FORMULACIÓN ORGÁNICA 1º BACH

COMPUESTO GRUPO FUNCIONAL SUFIJO (si es grupo PREFIJO (si es sustituyente)

(por orden de preferencia) principal
Ácidos carboxílicos -COOH Ácido -oico,- Carboxi-
dioico,…
Ésteres -COO-R’ -oato de …..

Amidas -CONH2 -amida, -diamida

Nitrilos -CN -nitrilo, -dinitrilo Ciano-

Aldehídos -CHO -al, -dial Formil-

Cetonas -CO- -ona, -diona oxo-

Alcoholes -OH -ol, -diol, -triol Hidroxi-

Eteres R-O-R’ Radicales + éter oxi-

Aminas primarias R-NH2 Radical + amina Amino-
Aminas secundarias R-NH-R’ N-Radicales amina
Aminas terciarias R-N-R’ N,N-Radicales amina
R’’
Nitrocompuestos -NO2 Nitro-, dinitro-
Derivados F, Cl, Br, I Fluoro-, cloro-, bromo-,
halogenados yodo-
Hidrocarburos Alcanos -ano Metil-, etil-, propil-,
Alquenos -eno, -dieno isopropil-, etenil- (vinil-),
Alquinos -ino, -diino fenil-
HC cíclicos Ciclo- -ano, eno,ino
Aromáticos benceno
NOMBRES ESPECIALES

CH2=CH2 : Eteno (Etileno) CH≡CH: Etino (Acetileno)

-CH=CH2: Etenil (Vinil) CH3-CH2OH: Etanol (alcohol etílico)
CH2OH-CHOH-CH2OH: Propano-1,2,3-triol (glicerina) Ph-COO-: Benzoato de …
CH3-CH2-O-CH2-CH3: Dietiléter (Éter dietílico) CH3-CO-CH3: Propanona (Acetona)
H-CHO: Metanal (Formaldehído) CH3-CHO: Etanal (Acetaldehído)
H-COOH: Ácido metanoico (Ácido fórmico) CH3-COOH: Ácido etanoico (A. Acético)
CH3-COO- : Etanoato de… (Acetato de ….) CH3-CONH2: Etanamida (Acetamida)
HCN: Metanonitrilo (cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico) H-CONH2: Metanamida (formamida)
CH3-CN: Etanonitrilo (cianuro de metilo o acetonitrilo)
CH3 OH CHO COOH CONH2 CN NH2

Tolueno Fenol Benzaldehído Ácido Benzamida Benzonitrilo Anilina

benzoico

1
ALCANOS

1.- Nombra los siguientes alcanos: CH3

CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
a) CH3-CH-C-CH2-CH-CH2-C-CH3 b) CH3-CH2-C-CH2-C-CH2-CH-CH3 c) CH3-C-CH3
CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH-CH2-CH3 CH3
CH3 CH3

2.- Formula los siguientes alcanos:

a) octano; b) 2-metilbutano; c) 2,3-dimetilpentano; d) 2,2-dimetil-4-propilnonano

ALQUENOS

3.- Nombra los siguientes alquenos:

CH3 CH3
a) CH3-CH2-CH-CH=CH-CH-CH3 b) CH3-C=CH-CH=CH2 c) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH3

4.- Formula los siguientes alquenos:

a) 3-metilpent-2-eno; b)hexa-2,4-dieno; c) 2,4-dimetilhex-3-eno

ALQUINOS

5.- Nombra los siguientes hidrocarburos:

CH3 CH2-CH3
a) CH≡C-CH-C≡C-CH-CH3 b) CH≡C-CH=C-CH2-C≡C-C=CH-CH3 c) CH2=CH-C≡C-CH=CH2
CH3-CH-CH3 CH3

6.- Formula los siguientes hidrocarburos:

a) 2,2-dimetilhex-3-ino; b) 4-etil-3-metilhex-1-ino; c) pent-1-en-3-ino;
d) 3-etil-4-metilhexa-1,3-dien-5-ino; e) 3-isopropilpent-1-en-4-ino

HIDROCARBUROS CÍCLICOS

7.- Nombra los siguientes hidrocarburos cíclicos:

a) CH2-CH3 b) CH3-CH-CH=CH2 c)

8.- Formula los siguientes hidrocarburos cíclicos:

a) Ciclohexeno; b) Ciclohepta-1,3-dien-5-ino; c) 3-metil-ciclobuteno; d) 4-metil-6-ciclopropilnona-
1,3,7-trieno
FORMULACIÓN ORGÁNICA 1º BACH

DERIVADOS HALOGENADOS

9.- Nombra los siguientes derivados halogenados:

Br Cl
a) CH3-CH=CH-C-CH=CH2 b) CH≡C-CCl=CH2 c) H-C-Cl d)
Br Cl Br

Br

10.- Formula los siguientes derivados halogenados:

a) Bromometano; b) 3-clorobut-2-eno; c) 1,1-diyodoetano; d) 1,4-dibromo-5-ciclopentiloct-2-eno

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

11.- Nombra los siguientes hidrocarburos aromáticos:

a) CH3 b) CH3 c) Cl d) CH2-CH3

Cl CH3-CH2 CH2-CH2-CH3
CH2-CH3
CH3
e) CH3-C≡C-C-CH3

12.- Formula los siguientes derivados aromáticos:

a) propilbenceno; b) 1,3,5-triclorobenceno; c) p-bromotolueno; d) 1-butil-3-etilbenceno;
e) m-propiltolueno; f) o-dimetilbenceno; g) 3-fenil-4-metilhex-2-eno; h) 2-fenilbuta-1,3-dieno;
i) nitrobenceno

ALCOHOLES Y FENOLES

13.- Nombra:

a) CH2OH-CH2-CH-CH3 b) CH2OH-C≡CH c) CH3-CH=C-CH2OH d) CH3

OH CH2-CH3 CH3-C-OH
OH CH3
e)

CH3

3
14.- Formula:
a) 2-metilpropan-2-ol; b) Pent-2-en-1-ol; c) Hex-2-en-4-in-1-ol; d) m-difenol; e) 3-yodofenol;
f) glicerina; g) Butano-2,2-diol

ÉTERES

15.- Nombra:

a) Ph-O-CH3 b) CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 c) CH3-CH-O-CH3

CH3

16.- Formula:
a) Dietiléter o éter dietílico; b) Metilpropiléter; c) difeniléter

ALDEHÍDOS

17.- Nombra:

a) CH3-CH2-CH2-CHO; b) CH3-C=CH-CH2-CH2-CHO c) CH≡C-CHO

CH3

18.- Formula:
a) 3-etil-2-metilhexanal; b) 3-fenilprop-2-enal; c) But-2-inodial; d) Benzaldehído

CETONAS

19.- Nombra:

a) CH3-CO-CH2-CH3 b) CH3-CO-CH=CH-CH3 c) CH3-C≡C-CH-CO-CH3

CH3
20.- Formula:
a) Hexano-2,4-diona; b) 4-metilpent-3-en-2-ona; c) acetona;
d) 4-hidroxi-4-metilhexano-2,3-diona

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

21.- Nombra:

a) CH3-CH2-CH2-COOH b) CH2=C-COOH c) CH3-CH-CH-CH=CH-COOH

CH3 Ph Cl

22.- Formula:
a) Ácido but-2-enoico; b) Ácido etanoico o acético; c) Ácido benzoico; d) Ácido 2-hidroxi-5-
metilhex-3-inoico
FORMULACIÓN ORGÁNICA 1º BACH

ÉSTERES

23.- Nombra:

a) CH3-COO-CH2-CH3 b) CH3-CH-COO-Na c) CH2=CH-CH2-COO-CH3 d) COO-CH3

CH3

24.- Formula:
a) Propanoato de metilo; b) Metanoato de fenilo; c) But-2-inoato de etilo;
d) 3-cloropropanoato de isopropilo; e) acetato de metilo

AMINAS

25.- Nombra:

a) b) CH3-CH2-NH2 c) CH3-N-CH3
-NH- CH3

26.- Formula:
a) Metilpropilamina; b) Fenilamina; c) Etilmetilpropilamina; d) anilina

AMIDAS

27.- Nombra:

a) b) CH3-CH2-CONH2 c) CH3-CH2-CH-CONH2
-CONH2 OH

28.- Formula:
a) Metanamida; b) 3-aminopentanamida; c) Hex-2-enamida

5
ISOMERÍA

ISÓMEROS: Son los compuestos que teniendo la misma fórmula molecular, difieren en su estructura o en
su configuración en el espacio.

ISOMERÍA ESTRUCTURAL: Los compuestos tienen la misma fórmula molecular pero difieren en el orden
en el que están enlazados los átomos en la molécula. Puede ser:

a) Isomería de cadena: Los compuestos sólo se diferencian en la distinta colocación de algunos

átomos o grupos de átomos en la cadena.

CH3

CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3

Butano (n-butano) 2-metilpropano (isobutano)

b) Isomería de posición: Los isómeros se diferencian en la posición del grupo funcional en la cadena.

CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CO-CH2-CH2-CH3

3-pentanona 2-pentanona

c) Isomería de función: Los isómeros se diferencian en el grupo funcional.

CH3-CH2-OH CH3-O-CH3
Etanol dimetiléter

ESTEREOISOMERÍA: Los compuestos tienen la misma fórmula molecular y la misma estructura, pero
difieren en la distribución espacial de sus átomos.
a) Isomería geométrica:
La presentan aquellos compuestos orgánicos
con enlaces dobles C =C. La rotación del doble
enlace respecto a un eje de simetría no es libre.
Como consecuencia podemos encontrarnos con
dos isómeros, llamados cis- y trans-.

b) Isomería óptica:

La presentan aquellos compuestos orgánicos que tienen algún

carbono asimétrico, es decir, un átomo de carbono con sus
cuatro enlaces unidos a átomos o grupos de átomos diferentes.

Los isómeros ópticos se distinguen por su diferente

comportamiento frente a la luz polarizada.