Difusividad en Un Medio Poroso (1) (Reparado)

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
DIFUSIÓN EN UN MEDIO
POROSO
CÁTEDRA : TRANSFERENCIA DE MASA
CATEDRÁTICO : ING. NESTARES GUERRA, Manuel
INTEGRANTES : FUENTES VIVANCO Walter

OCHOA LEÓN Hans
ROMANI RAMOS Yone
URRUTIA MACHUCA Andrés
FECHA DE PRESENTACIÓN: 04/11/2010
HUANCAYO – PERU
2010
1
INDICE
CARATULA I
INDICE II
NEMENCLATURA III
INTRODUCCION IV
RESUMEN V
OBJETIVOS VI
MARCO TEORICO 1
PARTE EXPERIMENTAL 9
MATERIALES Y REACTIVOS 9
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 10
CALCULOS REALIZADOS 13
RESULTADOS Y DISCUSION 33
CONCLUSIONES 34
RECOMENDACIONES 36
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 37
ANEXO 38
2
NOMENCLATURA
CA : Concentración de la especie molar A. (M )

C A0 : Concentración determinada en un tiempo inicial. (M )
C AL : Concentración determinada en un tiempo (M )
determinado.
D AB : Coeficiente de difusividad. (m 2 / seg )
dC A : Gradiente de concentración. ( M / m)
dz
JA : Flujo específico de masa. (mol / m 2 xseg )
L : Longitud. (m)
NA : Flujo molara de la especie A. (mol / m 2 xseg )
nA : Flujo de masa de la especie A. ( kg / m 2 xseg )
Q : Caudal. (L / min)
r : Radio. (m)
t : Tiempo. (min)
UM : Velocidad media de masa para una mezcla de ( m / seg )
componentes.
VA : Volumen de la especie A. (ml )
vA : Velocidad de la especie A. ( m / seg )
wA : Flujo difusivo instantáneo. ( mol / seg )
xA : Fracción mol de A
ρA : Concentración de la masa de la especie A (kg / m 3 )
INTRODUCCION
La convección natural con doble difusión juega un papel importante en la

caracterización de numerosos fenómenos físicos. Algunos ejemplos específicos
ocurren en la ciencia ambiental como el problema de polución; en procesos de
transformación de vapor químico, acumuladores de energía, paneles solares,
3
aplicaciones en problemas de secado, contaminación en suelo, migración de humedad
en fibras aislantes, instalaciones de almacenamiento de granos, procesos alimenticios,
técnicas de extracción de petróleo, solidificación de aleaciones en moldes de arena,
lixiviación., etc. donde la diferencia de concentración y temperatura son combinadas y
afectan directamente el proceso de convección natural. En este último tiempo un
número considerable de autores ha estudiado el problema de convección natural con
doble difusión. Sin embargo, gran parte de estos estudios se refieren a una cavidad
bidimensional que consta de dos paredes adiabáticas con concentraciones impuestas
y las dos paredes restantes impermeables con temperatura impuesta.
El estudio de los fenómenos de transferencia de masas en sólidos es de bran
importancia principalmente b procesos de separación de gases (/mallas moleculares) y
en los procesos de transformaciones cuyo estudio se ocupa la catálisis. Los sólidos
porosos de mayor importancia para los antes mencionados lo constituyen la alúmina
(oxido de alumnio), la sílice (oxido de silicio), la silíca aluminia (silicatos de alumninio),
el carbón activado, etc.
ABSTRAC
4
RESUMEN
El presente informe se denomina “Difusión en medio poroso” que tiene como

objetivo fundamental el de predecir e interpretar con datos experimentales el
fenómeno de Difusión Molecular de una solución en nuestro caso la solución
especifica es el C 6H8O7 en agua, a través de un medio poroso (flor marina) en
5
estado estable, el cual se realizó en el laboratorio. El método utilizado en dicho
laboratorio es el experimental, ya que se procedió a realizar las corridas y
tomar datos cada cierto intervalo de tiempo de la solución de C 6H8O7 que se
difunden en el agua para luego determinar sus concentraciones, para luego
proceder a realizar los cálculos. Para tal fin es necesario conocer los principios
básicos de difusión molecular, a si como un método para la determinación de las
concentraciones del C 6H8O7 en el agua, en nuestro caso se utilizó el método de
titulación.
Así mismo es indispensable conocer las aplicaciones de la difusión en las

industrias químicas, para tal fin es necesario los diferentes conceptos de difusión
y particularmente la difusión hecha a través de una película porosa.
OBJETIVOS
6
OBJETIVO GENERAL
 Realizar el estudio de la difusión molecular de dos sustancias liquidas a través

de un medio poroso.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Determinar la concentración inicial y final en diferentes tiempos.

 Determinar el perfil de concentraciones para la difusión en medio poroso y construir
su grafica.
 Determinar la densidad de flujo molar.
 Determinar el flujo difusivo instantáneo.
 Determinar el coeficiente de difusividad efectiva

I. MARCO TEORICO
1.1 DIFUSIVIDAD DE LIQUIDOS EN SÓLIDOS POROSOS

Anteriormente se aplicó la ley de Fick considerando al sólido como un material de tipo
homogéneo y usando una difusividad experimental ( D AB ). En este caso interesan los
sólidos porosos que tienen canales o espacios vacíos interconectados que afectan a la
difusión. En la figura 1.1 se muestra el corte transversal de un sólido poroso típico.
7
En caso de que los espacios vacíos estén totalmente llenos de agua líquida, la
concentración de sal en agua en el punto 1 es CA1 y en el punto 2 es CA2. Al difundirse
en el agua por los conductos vacíos, la sal sigue una trayectoria sinuosa desconocida
que es mayor que (z2-z1) por un factor , llamado
sinuosidad. (En el sólido inerte no hay difusión.) Aplique
Fig. 2 Esquema de un Sólido

Poroso
Conceptos Generales sobre Dispersión en Medios Porosos
Descripción de la Dispersión:
A continuación se describen los distintos mecanismos que afectan y condicionan el

transporte de solutos en medios porosos saturados:
• Advección: Se denomina así a la componente del movimiento del soluto debido al flujo
de agua subterránea. Está caracterizada por la velocidad media ( V = v/n, siendo v la velocidad de
Darcy y n la porosidad eficaz) del flujo subterráneo; esta velocidad v no representa la velocidad medía
de las partículas fluidas que viajan a través del medio poroso, cuyas velocidades reales se denominan
velocidades microscópicas y serán generalmente mayores que V , debido a que las trayectorias
reales descritas por las partículas son más largas que la trayectoria lineal definida por V (figura N°
3). No obstante se considera que V describe con suficiente aproximación este mecanismo del
transporte. Dicho mecanismo suele ser denominado en la literatura como convección, si bien parece
más correcto emplear el término advección, para reservar el primero al flujo subterráneo producido a
consecuencia de la diferencia de temperaturas (Preeze-1979. Anderson-1979).
8
Flujo real de los
canales intergranulares
Flujo lineal medio
Fig.3 Velocidad Lineal Media
• Dispersión Hidrodinámica: es el mecanismo por el cual se producen fenómenos de

dispersión o extensión de la mezcla o dilución del soluto a amoverse en el medio poroso
(figura Nº 4). Cuenta a su vez con dos mecanismos que ocurren simultáneamente y que son
claramente diferenciales.
Fig. 4 Representación Esquemática del Proceso de Dilución causado por la

Dispersión Hidrodinámica en Medios Porosos Granulares.
• Dispersión Mecánica: producida como consecuencia de las a variaciones microscopicaza

de la velocidad real de lasa partículas dentro de cada canal intergranular y de un canal a otro. Dichas
variaciones se producen fundamentalmente de tres formas ( figura Nº 5): primera , en cada sección de
un canal intergranular se establece una variación de lasa velocidades de lasa partículas fluidas debido a
su rozamiento con lasa superficies sólidas del medio; segundo, debido a que los diferentes canales
intergranulares presentan distintos tamaños y rugosidades en sus paredes, se establecen velocidades
9
diferenciales entre ellos y tercero , debido a la tortuosidad, ramificación e interferencia de los canales
intergranulares.
Mezcla en Poro Individuales
Mezcla en Canales Tortuosidad y ramificación en

Intergranulares los canales intergranulares
Fig. 5. Procesos de Dispersión Mecánica (escala microscópica).
• Difusión (molecular o iónica): Es el mecanismo por el cual los constituyentes iónicos o

moleculares de un soluto se mueven en la dirección decreciente de la gradiente de sus
concentraciones. La difusión se produce incluso si no hay movimiento en la solución. Este mecanismo
implica que a lo largo de un cierto tubo de corriente en el que exista un gradiente de concentraciones se
producirá un movimiento tendente a neutralizarlo (difusión longitudinal); análogamente, si entre los tubos
de corriente existe un gradiente de concentraciones, se producirá un movimiento de moléculas e iones
del soluto transversalmente a la dirección del flujo medio (Difusión transversal). El mecanismo de
difusión es dependiente del tiempo, sólo cesa cuando no hay gradientes de concentraciones y cobra
mayor relevancia dentro de la dispersión hidrodinámica para pequeñas velocidades de flujo.
Para ilustrar el efecto se produce la dispersión hidrodinámica en ele transporte de
solutos en medios porosos y las zonas de preponderancia de la dispersión mecánica sobre
la difusión o viceversa, se presenta un experimento clásico.
Se considera la inyección continua de agua con una concentración C 0 de un cierto
soluto no reactivo con el medio poroso en un flujo en régimen permanente a través de una
columna que contiene un medio poroso granulara y homogéneo; se supone que la
concentración del agua C antes de introducir el soluto es C = 0. Una vez comenzada la
inyección se obtienen las concentraciones del agua a la salida de la columna para distintos
niveles de tiempo, obteniendo la denominada curva de penetración (concentraciones
relativas C/C0 vs tiempo). Como pueden observase ambos mecanismos provocan el hecho
de que haya partículas de soluto que alcanzan la salida antes del tiempo (caso en el que no
10
haya dispersión hidrodinámica y todas las partículas llegan ala tiempo definido por V ) y
otras que la alcanzan para tiempo posteriores.
Por otra parte, la realización de ensayos de laboratorio como en el citado
anteriormente para materiales granulares homogéneos, pone de manifiesto la validez de la
expresión semi empírica.
Ecuación de Nerst - Haskell
La teoría de la difusión de sales diluidas electrolíticas está bien desarrollada y

se ha comprobado experimentalmente.
1 1
+
n+ n−
D AB = 8,9304 × 10 −10 T …(9)
1 1
+ 0
λ+ λ−
0
Donde:
DAB: coeficiente de difusión basado en la molaridad, cm2/s.
λ0+ , λ0− : conductancias a dilución infinita de cationes y aniones, S / cm 2 mo lg .
n + , n − : valencias de especies catiónicas y aniónicas.
T: temperatura de la disolución, K.
Restricciones:
 Para soluciones diluidas de una sal única.
 Si son necesarios los valores de λ0+ , λ0− a otras temperaturas, un factor
T
aproximado de corrección es , donde la viscosidad del agua esta a
344 µH 2O
la temperatura T en cP.
COEFICIENTE DE DIFUSIÓN EFECTIVA

La difusión es un proceso común, se verifica en poros de configuración irregular, por
tanto, las ecuaciones anteriores tienen que modificarse, el coeficiente de difusión
modificado, se denomina coeficiente de difusión efectiva, De , definidas por:
11
Donde:
: Porosidad del gránulo o partícula
: Factor de constricción
: Tortuosidad
Datos experimentales muestran que varía de 1,5 a más de 10valores razonables

para sólidos comerciales, se estima que varía entre 2 y 6.
Por otro lado:
Si A1=A2,
Si ,
12
Modelo Mate mático
La Difusión en Estado no Estacionario a través de un Sólido Poroso:
Evaporación desde
la superficie
Difusión continua en el solido
Agua
Este problema es descrito por la ecuación de difusión dependiente del

tiempo
∂C ∂2C
= −D 2
∂t ∂x
∂2 C
Estado estacionario 0=D
∂x 2
dC
Integrando = cons tan te do
dt
Así en estado estacionario la gradiente de concentración es constante.
En realidad la ecuación anterior de balance de masa de difusión en estado no
estacionario combinado con la ley de difusión de Fick
El método involucra eliminar una variable independiente y resolviendo
usando un lenguaje de simulación. Por finito que diferencia el problema está
roto en los segmentos de la diferencia finitos, donde cada segmento representa
un elemento pequeño de longitud.
n-1 n n+1
Jn Jn+1 Jn+2
13
Balance de masa para cada componente escrito para cada segmento:
Velocidad de acumulación = Flux de difusión - flux de difusión

en el segmento en la entrada en la salida
dC n
Vn = ( jn +1 − jn ) A
dt
Donde jn es el flujo de masa saliendo del segmento n
dC
Por la ley de fick j = −D
dx
dC n D (Cn +1 − Cn ) D (Cn − Cn −1 )
Vn = A− A
dt ∆x ∆X
Donde A es el área particular cruzada para el flujo en el segmento y Vn
= A∆X
dCn (C − 2Cn + Cn −1 )
= D n +1
dt ∆x 2
El segmento del fin (n = 1 y n = N) debe tratarse especialmente según
las condiciones del límite apropiadas:
Para este problema:
n = N agua pura CN = C equilibrio
dC C − C1
n = 1 velocidad de secado = − D x =L = D 2
dx ∆x
Así : C1 = C2
El resultado es N de la ecuación diferencial cronometran que cuando

resolvió C es una función del tiempo.
• El método utilizado para encontrar las concentraciones
Para determinar la concentración del K2Cr2O7 se utilizó el método de
titulación con Na2S2O3 utilizando como indicador el KI.
K2Cr2O7 + H2SO4 K2SO4 + H2Cr2O7
H2Cr2O7 2CrO3 + H2O
2CrO3 Cr2O3 + 3/2O2
14
Cr2O3 + 3H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3H2O
3/2O2 + 6KI + 3H2SO4 3K2SO4 + 3I2 + 3H2O
___________________________________________________________
K2Cr2O7 +6KI + 7H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3I2 + 4K2SO4 + 7 H2O………..(a)
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)
II. METODOLOGIA
2.1.-MATERIALES Y REACTIVOS
2.1.1.-DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO
Cubos de vidrio con placas de un medio poroso:

Para la experimentación se utilizarán 3 cubos de vidrio con las dimensiones:
 Ancho: 6 cm.
 Largo: 18 cm.
 Alto: 5 cm.
Cada cubo tiene en la parte media insertada placas de piedra pómez que será el
medio poroso, de diferentes espesores: 1,3 cm; 2cm; 2,6 cm y de 4cm
aproximadamente de alto
Equipo de titulación:
Permite determinar las concentraciones del K2Cr2O7 por medio del gasto de
reactivo Na2S2O3 que se tiene como titulante..
2.1.2.- MATERIALES
 1 Bureta de 50 ml
 2 Pipetas graduadas.
 4 vasos de precipitación de 150 ml.
 1 fiola de 500 ml.
 1 fiola de 1L.
 1 soporte universal.
 2 varillas de vidrio.
15
 1 probeta de 100 ml.
 1 pizeta.
2.1.3.- REACTIVOS
 Solución de K2Cr2O7 al 0,01M.
 Solución de Na2S2O3 al 0,01M.
 Ácido Sulfúrico concentrado.
 Solución de KI.
 Agua destilada.
2.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
2.2.1.-Preparación De La Solución Titulante:

 Se pesó 1,58 gramos de Na2S2O3, agregamos agua destilada y
aforamos en una fiola de 1L.
2.2.2.-Preparación De La Solución a difundirse.

 Se pesó 1,47 gramos de K2Cr2O7, agregamos agua destilada y
aforamos en una fiola de 500 mL.
2.2.3.-Preparación De La Solución indicador y el Medio ácido.

 Se pesó 1,65 gramos de KI, agregamos agua destilada y aforamos en
una fiola de 50 mL.
 Se tomará el ácido sulfúrico Q.P.(Químicamente puro) para alcanzar
un medio ácido de solución.
2.2.4.-Difusión De K2Cr2O7 En Agua a través Del Medio Poroso Con

Agitación:
 Se toma 100 mL de agua destilada y 100 mL de K 2Cr2O7 0,01M, se

vierte a ambos lados del medio poroso ubicado en el cubo de vidrio.
 Agitar constantemente para homogenizar la solución en ambas partes
del cubo.
 Cada cierto intervalo de tiempo tomar alícuotas de solución en cada
lado del medio poroso.
16
 Agregar 1 mL de ácido sulfúrico Q.P (Químicamente puro) y 1 mL de la
solución de KI. Estas soluciones colorearan a la muestra hasta un color
rojo intenso.
 Tomar una alicuota de 2 ml en cada lado del medio poroso. Titular con
el tiosulfato de sodio hasta que desaparezca el color anterior y se
muestre un amarillo pálido. Anotar el gasto.
 Realizar los pasos indicados anteriormente en los otros cubos de vidrio
de diferentes espesores de medio poroso.
DIFUSIÓN DE K2Cr2O7 EN AGUA DESTILADA A TRAVÉS DE UN MEDIO POROSO

CON AGITACION
17
TITULACIÓN DE MUESTRAS
18
2.3.- CÁLCULOS Y RESULTADOS
2.3.1 Difusión del K2Cr2O7 (g) en agua con agitación para un espesor del medio
poroso de L = 1,3 cm
A. Presentación de resultados obtenidos en el laboratorio
Temperatura: 20 ºC
Presión atmosférica: 520 mmHg
Titulante: solución de Na2S2O3 0,01 M.
Indicador: KI
Tabla Nº 1 : Resultados de la inyección del CO2 en agua
Gasto del titulante Volumen de

Nº experimento Tiempo
Inicio Final K2Cr2O7 (g)
1 150 s 9,4 mL 1,1 mL 2 mL
19
2 630 s 5,4 mL 2,6 mL 2 mL
3 930 s 5 mL 3,1 mL 2 mL
4 1080 s 4,9 mL 4,7 mL 2 mL
B. Determinación de las concentraciones iniciales para cada intervalo de

tiempo
Basándonos en la reacción estequeométrica:

H2Cr2O7 2CrO3 + H2O
2CrO3 Cr2O3 + 3/2O2
Cr2O3 + 3H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3H2O
3/2O2 + 6KI + 3H2SO4 3K2SO4 + 3I2 + 3H2O
___________________________________________________________
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)
b.1 Para un tiempo t = 150 s, la concentración de la solución será:
 0,01molgNa 2 S 2 O 3 ( ac )  1molgI2( ac )  1molgK 2 Cr2 O

MolesK 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 9,4 mL Na 2 S 2 O 3 ( ac )   
1000 mL  2molgNa S O  3molgI2(ac
  2 2 3 ( ac ) 
MolesK 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 1,567 × 10 −5 mo lg K 2 Cr2 O7 ( ac )

−5
moles K 2 Cr 2 O 7 ( ac ) 1,567 × 10 molgK 2 Cr 2 O (ac) −3
c K Cr O = = = 7.835x10 M
2 2 7 L solución 0.002 L
 0,01molgNa 2 S 2 O 3 ( ac )  1molgI 2( g )  1molgK 2 Cr2 O

Moles K 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 5,4 mL Na 2 S 2 O 3 ( ac )   
1000 mL  2molg Na S O  3molgI2(g)
  2 2 3 ( ac ) 
Moles K 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 9 × 10 − 6 Mol g K 2 Cr2 O 7 ( ac )
20
−6
moles K 2Cr 2O7 ( ac ) 9 ×10 molg K 2Cr 2O 7 ( ac ) −3
c K Cr O = = = 4,5x10 M
 0,01molgNa2S 2O3 ( ac )  1molg I2( s )  1molgK 2Cr2O7 (


Moles K 2Cr2O7 ( ac ) = 5 mL Na2S 2O 3 ( ac )  
1000 mL  
  2molg Na2S 2O3 ( ac )  3molgI2(s)
Moles K 2Cr2O7 ( ac ) = 8,333 × 10 −6 molgK 2Cr2O7 ( ac )
−6
moles K 2Cr2O7 ( ac ) 8,333 ×10 mo lg K 2Cr2O7 ( ac )
cK 2 Cr 2 O7 = = = 4,2 x10 −3 M
L solución 0.002 L
 0,01 mo lg Na 2 S 2 O3 ( ac )  1mo lg I 2( s )  1mo lg K 2 Cr

Moles K 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 4,9 mL Na 2 S 2 O3 ( ac )   
1000 mL  
  2mo lg Na 2 S 2 O3 ( ac )  3mo lg I
Moles K 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 8,167 ×10 −6 mo lg K 2 Cr2 O7 ( ac )

−6
moles K 2 Cr 2 O 7 ( ac ) 8,167 ×10 K 2Cr 2O 7 ( ac ) −3
c K Cr O = = = 4,1x10 M
C. Determinación de las concentraciones finales para cada intervalo de

tiempo
H2Cr2O7 2CrO3 + H2O
2CrO3 Cr2O3 + 3O
Cr2O3 + 3H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3H2O
3O + 6KI + 3H2SO4 3K2SO4 + 3I2 + 3H2O
___________________________________________________________
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)
21
c.1 Para un tiempo t = 150 s, la concentración de la solución será:
 0,01 mo lg Na 2 S 2O3 ( ac )  1mo lg I 2 ( s )  1mo lg K 2Cr

Moles K 2Cr2O 7 ( ac ) = 1,1 mL Na 2 S 2O3 ( ac )   
1000 mL  2mo lg Na S O  3mo lg I
  2 2 3 ( ac ) 
Moles K 2Cr2O 7 ( ac ) = 1,833 ×10 −6 mo lg K 2Cr2O7 ( ac )
moles K 2Cr 2O7 ( ac ) 1,833 ×10 −6 mo lg K 2Cr 2O7 ( ac )

cK 2 Cr 2 O7 = = = 2,17 x10 −4 M
L solución 0.002 L
 0,01 mo lg Na 2 S 2O3 ( ac )  1mo lg I 2 ( s )  1mo lg K 2Cr

Moles K 2Cr2O 7 ( ac ) = 2,6 mL Na 2 S 2O3 ( ac )   
1000 mL  
  2mo lg Na 2 S 2O3 ( ac )  3mo lg I
Moles K 2Cr2O 7 ( ac ) = 4,33 × 10 −6 mo lg K 2Cr2O7 ( ac )
moles K 2Cr 2O7 ( ac ) 4,33 ×10 −6 molg K 2Cr 2O7 ( ac ) −3

c K 2 Cr 2 O 7 = = = 2,0122x10 M
L solución 0.002 L
 0,01 molg Na 2S 2O 3 ( ac )  1molg I2( s )  1molgK 2Cr2O 7( ac )


Moles K 2Cr 2O7 ( ac ) = 3,1 mL Na 2S 2O 3  
( ac )  1000 mL   
  2molg Na 2S 2O3 ( ac ) 
3molgI 2(s)
−6
Moles K 2Cr 2O7 ( ac ) = 5,17 × 10 molgK 2Cr2O 7 ( ac )

cK 2 Cr 2 O7 = = = 2,58 x10 −3 M
L solución 0.002 L
22
 0,01 molg Na 2S 2O3 ( ac )  1molg I2( s )  1molgK 2Cr2O7( ac ) 
Moles K 2Cr2O 7 ( ac ) = 4,7mL Na 2S 2O 3    
( ac )  1000 mL  2molg Na S O  3molgI 2(s) 
  2 2 3 ( ac )  
−6
Moles K 2Cr2O7 ( ac ) = 7,83 × 10 molgK 2Cr2 O 7 ( ac )

cK 2 Cr 2 O7 = = = 3,92 x10 −3 M
L solución 0.002 L
D. Determinación de la densidad de flujo molar
Para el cálculo de la densidad de flujo molar se utiliza la concentración final del

K2Cr2O7 en la siguiente relación:
Respecto a coordenadas estacionarias:

N K 2Cr2O7 = c K 2Cr2O7 v K 2Cr2O7
d.1 Cálculo de la densidad de flujo molar para un tiempo t = 150 s:
• Hallando la velocidad del K2Cr2O7 (g), con un espesor de la piedra Pómez

(medio poroso) de L=0,013 m tenemos:
L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.013
v K 2Cr2O7 = = 8,667 x10 −5 m / s
150
• Respecto a coordenadas estacionarias:
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 9,17 ×10 −4 
 3

8,667 x10  = 7,94 x10
 L  1 m  s  m 2 .s

de L=0,013 m tenemos:
23
L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.013
v K 2Cr2O7 = = 2,06 x10 −5 m / s
630
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 2,17 ×10 −3  
 2,06 x10  = 4,47 x10
 L   1 m 3
 s  m 2 .s
• Hallando la velocidad del K2Cr2O7 (g), con un espesor de la piedra

Pómez de L=0,013 m tenemos:
L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.013
v K 2Cr 2O7 = =1,398 x10 −5 m / s
930
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 =  2,58 ×10 −3 
 1m 3 1,398 x10  = 3,611 x10
 L   s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.013
v K 2Cr 2O7 = = 1,204 x10 −5 m / s
1080
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 3,92 ×10 −3 
 1m 3 1,204 x10  = 4,71 x10
 L   s  m 2 .s
24
2.3.2 Difusión del K2Cr2O7 (g) en agua con agitación con un espesor del medio
poroso L = 2cm

Temperatura: 20 ºC
Indicador: KI
Tabla Nº 2: Resultados de la inyección del CO2 en agua
Gasto del titulante Volumen de

Nº experimento Tiempo
Inicio Final K2Cr2O7 (g)
1 150 s 9,5 mL 1,1 mL 2 mL
2 630 s 5,8 mL 1,7 mL 2 mL
3 930 s 5 mL 2 mL 2 mL
4 1080 s 4,8 mL 3,1 mL 2 mL
B. Determinación de las concentraciones iniciales para cada intervalo de tiempo

H2Cr2O7 2CrO3 + H2O
2CrO3 Cr2O3 + 3/2O2
Cr2O3 + 3H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3H2O
3/2O2 + 6KI + 3H2SO4 3K2SO4 + 3I2 + 3H2O
___________________________________________________________
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)
 0,01 m olg N a2 S 2O3 ( ac)   1m olg I 2( s ) 

M olesK 2C r2O7( ac) = 9,5 m L N a2 S 2O3( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac ) 
 1m olg K 2C r2O7( g ) 
  = 1,583× 10− 5 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 
25
cK 2 Cr 2 O7 = = = 7.916 x10 −3 M
L solución 0.002 L
 0,01m olg Na2 S 2O3 ( ac)   1m olg I 2( s ) 

M olesK 2C r2O7( ac) = 5,8 m L Na2 S 2O3( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2Cr2O7 ( ac) 

  = 9,667× 10− 6 m olg K 2Cr2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2(s) 
cK 2 Cr 2 O7 = = = 4,833 x10 −3 M
L solución 0.002 L
 0,01m olg N a2 S 2O3 ( ac)   1m olg I 2( s ) 

M olesK 2C r2O7 ( ac) = 5 m L N a2 S 2O3( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7( ac) 

  = 8,333× 10− 6 m olg K 2C r2O7( a )
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2Cr 2 O7 = = = 4,167 x10 −3 M
L solución 0.002 L
 0,01 mo lg Na2 S 2O3 ( ac )  1mo lg I 2( s ) 

MolesK 2Cr2O7( ac ) = 4,8 mL Na2 S 2O3( ac)   
1000 mL  2mo lg Na S O 
  2 2 3 ( ac ) 
 1mo lg K 2Cr2O7 ( ac) 

  = 8 × 10− 6 mo lg K 2Cr2O7 ( ac)
 3mo lg I 
 2( s ) 
moles K 2Cr 2O7 ( ac ) 8 ×10 −6 mo lg K 2Cr 2O7 ( ac )

cK 2 Cr 2 O7 = = = 4 x10 −3 M
L solución 0.002 L
C. Determinación de las concentraciones finales para cada intervalo

de tiempo
26

H2Cr2O7 2CrO3 + H2O
2CrO3 Cr2O3 + 3/2O2
Cr2O3 + 3H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3H2O
3/2O2 + 6KI + 3H2SO4 3K2SO4 + 3I2 + 3H2O
___________________________________________________________
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)

1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 

  = 1,833× 10− 6 m olg K 2Cr2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s) 

cK 2 Cr 2 O7 = = = 9,17 x10 −4 M
L solución 0.002 L
 0,01m olg N a2 S 2O3 ( a c)   1m olg I 2( s ) 

M olesK 2C r2O7( a c) = 1,7 m L N a2 S 2O3 ( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( ac) 

  = 2,833× 10− 6 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 
cK 2 Cr 2 O7 = = =1,417 x10 −3 M
L solución 0.002 L
27
M olesK 2C r2O7( ac) = 2 m L Na2 S 2O3 ( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2Cr2O7 ( ac) 

  = 3,333× 10− 6 molg K 2Cr2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 
cK 2 Cr 2 O7 = = =1,667 x10 −3 M
L solución 0.002 L
 0,0 1m olg N a2 S 2O3 ( a c)   1m olg I 2( s ) 

M o le Ks 2C r2O7( a c) = 3,1m LN a2 S 2O3( a c)   
1 0 0 0m L   
   2m olg N a2 S 2O3( a c) 
 1m olg K 2C r2O7 ( a c) 
  = 5,1 6 7× 1 0− 6 m olg K 2C r2O7 ( a c)
 3m olg I 
 2( s ) 
cK 2 Cr 2O7 = = = 2,58 x10 −3 M
L solución 0.002 L

Respecto a coordenadas estacionarias:

N K 2Cr 2O7 = c K 2Cr2O7 v K 2Cr2O7

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.02
v K 2Cr 2O7 = =1,333 x10 −4 m / s
150
28
 mo lg 1000 L  −4 m  −4 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 9,167 ×10 −4 
 3

1,333 x10  =1,222 x10
 L  1 m  s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.02
v K 2Cr 2O7 = = 3,17 x10 −5 m / s
630
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 1,417 ×10 −3 
 1m 3 3,17 x10  = 4,497 x10
 L   s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.02
v K 2Cr 2O7 = = 2,15 x10 −5 m / s
930
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 1,667 ×10 −3 
 1m 3  2,15 x10  = 3,584 x10
 L   s  m 2 .s
29
L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.02
v K 2Cr2O7 = = 1,852 x10 −5 m / s
1080
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 =  2,583 ×10 −3 
 3

1,852 x10  = 4,784 x10
 L  1 m  s  m 2 .s
2.3.3 Difusión del K2Cr2O7 (g) en agua con agitación con un espesor del medio
poroso L = 2,6 cm

Temperatura: 20 ºC
Indicador: KI
Tabla Nº 3 : Resultados de la inyección del CO2 en agua
Volumen
Gasto del titulante de
Nº
experimento Tiempo Inicio Final K2Cr2O7 (g)
1 150 s 10,0 mL 1,0 mL 2 mL
2 630 s 5,2 mL 1.2 mL 2 mL
3 930 s 5,0 mL 1.4 mL 2 mL
4 1080 s 4,7 mL 1.5 mL 2 mL
B. Determinación de las concentraciones iniciales para cada intervalo

de tiempo
Basándonos en la reacción estequiometria:
30

1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( ac) 

  = 1,667× 10− 5 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 
cK 2 Cr 2 O7 = = = 8.333 x10 −3 M
L solución 0.002 L

M o lesK 2C r2O 7( ac) = 5,2 m L N a2 S 2O3( ac)   
1000m L   
   2m olg N a2 S 2O3( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( ac) 
  = 8,667× 10− 6 m olg K 2C r2O7( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2 Cr 2 O7 = = = 4,3333 x10 −3 M
L solución 0,002 L

M olesK 2C r2O7( ac) = 5 m L N a2 S 2O3( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( a c) 
  = 8,333× 10− 6 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2 Cr 2 O7 = = = 4,167 x10 −3 M
L solución 0,002 L

1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 

  = 7,.833× 10− 6 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2 Cr 2 O7 = = = 3,92 x10 −3 M
L solución 0,002 L
31
C. Determinación de las concentraciones finales para cada intervalo
de tiempo
Basándonos en la reacción estequiometria:

1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( ac) 

  = 1,667× 10− 6 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2 Cr 2 O7 = = = 8,333 x10 −4 M
L solución 0,002 L
 0,01 molg Na2 S 2O3 ( ac)   1molg I 2( s ) 

MolesK 2Cr2O7 ( ac) = 1,2 mL Na2 S 2O3( ac)   
1000 mL   2molg Na S O 
  2 2 3 ( ac ) 
 1molg K 2Cr2O7 ( g ) 
  = 2 × 10− 6 molg K 2Cr2O7 ( ac)
 3molg I 
 2( s ) 
moles K 2Cr 2O7 ( ac ) 2 ×10 −6 mo lg K 2Cr 2O7 ( ac )

cK 2 Cr 2O7 = = =1x10 −3 M
L solución 0,002 L

M olesK 2C r2O7 ( ac) = 1,4 m L N a2 S 2O3( ac)   
1000 m L   2m olg N a S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2C r2O7 ( ac) 

  = 2,333× 10− 6 m olg K 2C r2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 

cK 2 Cr 2 O7 = = =1,16 x10 −3 M
L solución 0,002 L
32
 0,01 molg Na2 S 2O3 ( ac)   1m olg I 2( s ) 
M olesK 2C r2O7( ac) = 1,5m L Na2 S 2O3( ac)   
1000 mL   2molg Na S O 
  2 2 3 ( ac) 
 1m olg K 2Cr2O7( ac) 

  = 2,5 × 10− 6 molg K 2Cr2O7 ( ac)
 3m olg I 
 2( s ) 
cK 2 Cr 2 O7 = = =1,25 x10 −3 M
L solución 0,002 L

 Respecto a coordenadas estacionarias:

N K 2Cr 2O7 = c K 2Cr2O7 v K 2Cr2O7

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.026
v K 2Cr2O7 = = 1,733 x10 −4 m / s
150
 mo lg 1000 L  −4 m  −4 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 8,333 ×10 −4 
 3

1,733 x10  =1,444 x10
 L  1 m  s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
33
0.026
v K 2Cr 2O7 = = 4,126 x10 −5 m / s
630
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 1 ×10 −3 
 3

 4,126 x10  = 4,127 x10
 L  1 m  s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.026
v K 2Cr2O7 = = 2,795 x10 −5 m / s
930
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 1,167 ×10 −3 
 3

 2,795 x10  = 3,262 x10
 L  1 m  s  m 2 .s

L
v K 2Cr 2O7 =
θ
0.026
v K 2Cr2O7 = = 2,407 x10 −5 m / s
1080
 mo lg 1000 L  −5 m  −5 mo lg
N K 2Cr 2O7 = 1,25 ×10 −3 
 3

2,407 x10  = 3,009 x10
 L  1 m  s  m 2 .s
E. Determinación del perfil de concentración para la difusión en medio

poroso.
E.1. Para un tiempo de 150s
34
Hallamos el promedio de las concentraciones iniciales:
Co = (0.0078333+0.00791667+0.0083333)/3 = 0.00802778 (M)
Entonces tenemos las concentraciones calculadas para distintas
longitudes y son:
Tabla Nº4 : Resultados de los cálculos realizados
C (M) L(m)
0,00802778 0
0,00201220 0,013
0,00091667 0,020
0,00083333 0,026
Y graficando obtenemos el siguiente perfil.
Grafico Nº 1 : Gráfica de la concentración del liquido versus la longitud.
C, (M)
Espesor del medio poroso, m

Co = (0.0045 + 0.004833 + 0.004333)/3 = 0.00455556 (M)
longitudes y son:
Tabla Nº 5 : Resultados de los cálculos realizados
C(M) L (m)
0,00455556 0
0,00216667 0,013
35
0,00141667 0,020
0,00100000 0,026
C, (M)

Co = (0.0041667 + 0.0048333 + 0.0041667)/3 = 0.00416667 (M)
longitudes y son:
C (M) L (m)
0,00416667 0
0,00258333 0,013
0,00166667 0,020
0,00116667 0,026
36
C, (M)

E.4. Para un tiempo de 1080 s
Co = (0.00408333 + 0.004 + 0.00391667)/3 = 0.004 (M)
longitudes y son:
C (M) L (m)
0,0040000 0
0,0030123 0,013
0,0022110 0,020
0,0012500 0,026
C, (M)
F. Calculo de la difusividad efectiva.
37
F.1. Determinación del coeficiente de difusión del K2Cr2O7
Utilizando la ecuación de Nerst – Haskell:
1 1
+
n+ n−
D AB = 8,9304 × 10 −10 T
1 1
+
λ0+ λ0−
Para el dicromato de potasio:
2−
K 2C r2O7 ( a c) → 2K (+ac) + C r2O7 ( a C)
Entonces:
n+ = 1
n− = −2
Las conductancias molares iónicas:

Para el ión potasio:
Del texto de fisicoquímica de G. Castellan.
λ0+ = 73 ,50 S.cm 2 / mol
Para el ión dicromato:

Se puede obtener a partir de la conductancia global del compuesto obtenido del
sitio web www.pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je9502861.
Λ 0 = 290 ,2 S / cm 2 mo lg
λ0− = 290 ,2 − 2 × 73 ,50 = 143 ,2S.cm 2 / mol
Para una temperatura de trabajo de 20 ºC:

1 1
+
1 −2
DAB = 8,9304 ×10 −10 ( 298 )
1 1
+
73 ,50 143 ,2
DAB = 1,939 ×10 −5 cm 2 / s
F.2. Determinación de la difusividad efectiva

DAB × ε
Def =
τ
Calculo de la fracción de espacio vacío.

Dimensiones de la piedra pómez de prueba:
38
Largo = 4cm
Ancho = 1.4cm
Altura = 4cm
Longitud = 1.45cm
Entonces el volumen total es: 4x1.4x4 = 22.4cm3
La variación de volumen se midió en una probeta con agua al sumergir la

piedra pómez, lo cual asciende 20 ml.
Entonces el volumen del espacio es 22.4ml - 20 ml = 2.4cm3

Vvolumen
ε= de espacio
Vt
2.4 cm 3
Reemplazando en la ecuación ε = = 0.107142
22 .4
Cálculo de la tortousidad
Llongitud
τ =
AB espesor de la placa
La longitud L fue medida a través del paso de un hilo de pescar en el medio poroso.
1.45
Reemplazando en la ecuación τ = = 1.0357
1 .4
Finalmente:
Def =
(1,939 ×10 ) ×0,107142
−5
= 2,006 ×10 −6 cm 2 / s
1,0357
39
III RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 RESULTADOS:
Zona 1: concentrada
Zona 2: diluida
• Para un medio poroso de espesor L=1,3 cm
Gasto de Gasto de
Velocidad NA,
titulación titulación Cfinal,
Tiempo, (s) Cinicio,(mol/L) (m/s) (molg/m2.s)
zona 1, zona 2, (mol/L)
x10-5 x10-5
(mL) (mL)
150 9.4 1.1 0.00783333 0.00091667 8.66667 7.94444
630 5.4 2.6 0.0045 0.00216667 2.06349 4.4709
930 5 3.1 0.00416667 0.00258333 1.39785 3.61111
1080 4.9 4.7 0.00408333 0.00391667 1.2037 4.71451
• Para un medio poroso de espesor L=2 cm

Gasto de Gasto de
Velocidad
titulación titulación Cfinal, NA,
Tiempo, (s) Cinicio,(mol/L) (m/s)
zona 1, zona 2, (mol/L) (molg/m2.s)
(mL) (mL)
150 9.5 1.1 0.00791667 0.00091667 0.000133333 0.000122222
630 5.8 1.7 0.00483333 0.00141667 3.1746 x10-5 4.49735x10-5
930 5 2 0.00416667 0.00166667 2.15054x10-5 3.58423x10-5
1080 4.8 3.1 0.004 0.00258333 1.85185x10-5 4.78395x10-5
• Para un medio poroso de espesor L=2,3 cm

Gasto de Gasto de
Velocidad
titulación titulación Cfinal, NA,
Tiempo, (s) Cinicio,(mol/L) (m/s)
zona 1, zona 2, (mol/L) (molg/m2.s)
(mL) (mL)
150 10 1 0.00833333 0.00083333 0.000173333 0.000144444
630 5.2 1.2 0.00433333 0.001 4.12698x10-5 4.12698x10-5
930 5 1.4 0.00416667 0.00116667 2.7957x10-5 3.26165x10-5
1080 4.7 1.5 0.00391667 0.00125 2.40741x10-5 3.00926x10-5
3.2 DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
40
• Se observa que las concentraciones calculadas cada tiempo
disminuye a medida que aumenta el espesor del medio poroso.
• El perfil de concentración a medida que aumenta el tiempo se
aproxima a una línea recta porque tendera al estado estacionario.
• El calculo de la difusividad se realizo tomando en cuenta que el
dicromato se ioniza en la solución.
• El flujo molar para cada espesor disminuye a medida que pasa el
tiempo ya que los iones de dicromato se están difundiendo
totalmente en el posterior del lado poroso.
IV CONCLUSIONES
 Se determinó las concentraciones iniciales y finales del K2Cr2O7 en

cada lado del medio poroso.
Espesor: 1,3 cm
Lado anterior – inicial :
En un tiempo de 150 (s) la concentración es 0.00783333 molg/L
Lado posterior – final:
Espesor: 2,0 cm
41
En un tiempo de 630 (s) la concentración es 0.00483333molg/L
Espesor: 2,6 cm

 Se construyó el perfil de concentraciones a través del medio poroso,

utilizando diferentes espesores para el respectivo cálculo. Del gráfico adjunto a
la sección de resultados se puede afirmar que a medida que aumenta el tiempo
esta se aproxima a una línea recta esto sucede porque tiende al estado
estacionario.
 Se determinó la densidad del flujo molar del K2Cr2O7 (NA).
Espesor: 1,3 cm
En un tiempo de 150 (s) la concentración es 7.94444molg/m2.s
42
Espesor: 2,0 cm
En un tiempo de 630 (s) la concentración es 4.49735x10-5molg/m2.s
Espesor: 2,6 cm
 Se estimó la difusividad para el en agua.
La difusividad estimada para el K2Cr2O7 en agua es de 1,939x10-5 cm2/s

La difusividad efectiva a través del medio poroso estimada para el K2Cr2O7
es de 2,006x10-6 cm2/s
V RECOMENDACIONES
• Pesar bien cada uno de las sustancias para preparar las soluciones
indicador y titulante para el K2Cr2O7.
• Verificar si existe alguna obstrucción en el medio poroso antes de
realizar la práctica.
• Agregar las soluciones conjuntamente al cubo de vidrio y luego registrar
el tiempo desde cero.
• Tomar las alícuotas en la periferia de cada lado del medio poroso para
las respectivas titulaciones.
• Tener en cuenta el momento preciso donde finaliza la titulación para
cada uno de los casos y observar el cambio de viraje titulación.
43
VI. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
• [1] Christie J. Geankoplis, “Procesos de Transporte y Operaciones

Unitarias”,2da. Edición, México 1995.
• [2] Warren L. Mc Cabe, Julian C. Smith, “Operaciones Unitarias en Ingeniería
Química”, Editorial McGraw- Hill, 4ta. Edición, España, 1991.
• [3] James R. Welty ”Fundamentos de Transferencia de Momento Calor y
Masa”,Editorial Limusa, 2da.edición ,México 1997
• [4] Robert E. Treybal “Operaciones de Transferencia de Masa”, Editorial Mc
Graw- Hill, 2da Edición, México.
• [5] Bird R. B. “Fenómenos de Transporte”, Editorial Reverte, México.
44
ANEXO
45

Difusividad en Un Medio Poroso (1) (Reparado)

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Difusividad en Un Medio Poroso (1) (Reparado)

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CÁTEDRA : TRANSFERENCIA DE MASA

CATEDRÁTICO : ING. NESTARES GUERRA, Manuel

INTEGRANTES : FUENTES VIVANCO Walter

FECHA DE PRESENTACIÓN: 04/11/2010

CA : Concentración de la especie molar A. (M )

La convección natural con doble difusión juega un papel importante en la

El presente informe se denomina “Difusión en medio poroso” que tiene como

Así mismo es indispensable conocer las aplicaciones de la difusión en las

 Realizar el estudio de la difusión molecular de dos sustancias liquidas a través

 Determinar la concentración inicial y final en diferentes tiempos.

1.1 DIFUSIVIDAD DE LIQUIDOS EN SÓLIDOS POROSOS

sinuosidad. (En el sólido inerte no hay difusión.) Aplique

Fig. 2 Esquema de un Sólido

Conceptos Generales sobre Dispersión en Medios Porosos

A continuación se describen los distintos mecanismos que afectan y condicionan el

Flujo lineal medio

Fig.3 Velocidad Lineal Media

• Dispersión Hidrodinámica: es el mecanismo por el cual se producen fenómenos de

Fig. 4 Representación Esquemática del Proceso de Dilución causado por la

• Dispersión Mecánica: producida como consecuencia de las a variaciones microscopicaza

Mezcla en Poro Individuales

Mezcla en Canales Tortuosidad y ramificación en

Fig. 5. Procesos de Dispersión Mecánica (escala microscópica).

• Difusión (molecular o iónica): Es el mecanismo por el cual los constituyentes iónicos o

Ecuación de Nerst - Haskell

La teoría de la difusión de sales diluidas electrolíticas está bien desarrollada y

 Si son necesarios los valores de λ0+ , λ0− a otras temperaturas, un factor

COEFICIENTE DE DIFUSIÓN EFECTIVA

Datos experimentales muestran que varía de 1,5 a más de 10valores razonables

La Difusión en Estado no Estacionario a través de un Sólido Poroso:

Difusión continua en el solido

Este problema es descrito por la ecuación de difusión dependiente del

Velocidad de acumulación = Flux de difusión - flux de difusión

El resultado es N de la ecuación diferencial cronometran que cuando

K2Cr2O7 +6KI + 7H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3I2 + 4K2SO4 + 7 H2O………..(a)

I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)

2.1.1.-DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO

Cubos de vidrio con placas de un medio poroso:

2.2.1.-Preparación De La Solución Titulante:

2.2.2.-Preparación De La Solución a difundirse.

2.2.3.-Preparación De La Solución indicador y el Medio ácido.

2.2.4.-Difusión De K2Cr2O7 En Agua a través Del Medio Poroso Con

 Se toma 100 mL de agua destilada y 100 mL de K 2Cr2O7 0,01M, se

DIFUSIÓN DE K2Cr2O7 EN AGUA DESTILADA A TRAVÉS DE UN MEDIO POROSO

A. Presentación de resultados obtenidos en el laboratorio

Tabla Nº 1 : Resultados de la inyección del CO2 en agua

Gasto del titulante Volumen de

B. Determinación de las concentraciones iniciales para cada intervalo de

Basándonos en la reacción estequeométrica:

K2Cr2O7 +6KI + 7H2SO4 Cr2 (SO4)3 + 3I2 + 4K2SO4 + 7 H2O………..(a)

I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6………………………(b)

b.1 Para un tiempo t = 150 s, la concentración de la solución será:

 0,01molgNa 2 S 2 O 3 ( ac )  1molgI2( ac )  1molgK 2 Cr2 O

MolesK 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 1,567 × 10 −5 mo lg K 2 Cr2 O7 ( ac )

b.2 Para un tiempo t = 630 s, la concentración de la solución será:

 0,01molgNa 2 S 2 O 3 ( ac )  1molgI 2( g )  1molgK 2 Cr2 O

Moles K 2 Cr2 O 7 ( ac ) = 9 × 10 − 6 Mol g K 2 Cr2 O 7 ( ac )

b.3 Para un tiempo t = 930 s, la concentración de la solución será:

 0,01molgNa2S 2O3 ( ac )  1molg I2( s )  1molgK 2Cr2O7 (

Moles K 2Cr2O7 ( ac ) = 8,333 × 10 −6 molgK 2Cr2O7 ( ac )

b.4 Para un tiempo t = 1080 s, la concentración de la solución será: