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INTRODUCCIÓN
Los múltiples avances en la ciencia han llevado a mejorar las ganaderías con fines
zootécnicos, hoy en día la aplicación de la inseminación artificial, transferencia
embrionaria, sexaje de embriones han permitido avanzar mucho a nivel productivo. Pese
a esto los diferentes proceso aplicados en la reproducción hacen parte de las estrategias
para una excelente rentabilidad productiva, así como es de importante analizar el entorno
medioambientales y las características genéticas de los animales para mejorar su
producción resulta relevante profundizar en los evento fisiológicos normales durante la
reproducción a fin de que el manejo farmacológico que se aplica a ellos tenga un objetivo
razonable y no sea solamente una prescripción sin sentido ni una “receta de cocina”. Por
lo tanto este manual pretende abordar los aspectos fisiológicos más relevantes del ciclo
estral bovino, relacionando la utilización y aplicabilidad de los productos que hacen parte
de nuestra Línea Hormonal.
De acuerdo con algunos estudios solo cerca del 2,18% de las vacas son servidas por
inseminación y el 98% son apareadas por monta natural (Obando y Martínez, 1998), con
la primera aparición de la inseminación artificial en el país en el año de 1937 con la
inseminación se unas perras por José Velásquez y Miciades Martínez, posteriormente en
el año de 1946 el Ministerio de Agricultura preparó al primer grupo de profesionales en
esta disciplina. Aún así el uso de la inseminación artificial en nuestros días, en ganaderías
doble propósito esta por debajo del 5% en regiones como la costa Atlántica (Avendaño,
2007). En la actualidad la transferencia de embriones es de las tecnologías más
avanzadas y en el 2007 y de acuerdo con los reportes aproximadamente 1000 ganaderías
trabajan con esta tecnología. Empresas como CGR, Vitrogen, Ctelca, Sembrio,
Mayavista, Embriogen y Cryogen son las más importantes en superovulación,
congelamiento y transferencia de embriones. Por ejemplo la alianza entre Cetelca, CGR y
Vitrogen ha producido un total de 60.868 de embriones y 12.610 preñeces con un total de
32% de preñez. Entre el 2005 y el 2006 se ha colectado en Colombia un total de 3.875
vientres, y se transfirieron un total de 25.398 embriones (Gutiérrez, 2007).
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1. CICLO ESTRAL BOVINO
El ciclo estral (CE) es el período de tiempo comprendido entre dos celos, empieza con el
estro y termina al aparecer el celo siguiente. La duración del ciclo estral en condiciones
tropicales es de 18 a 23 días en la mayoría de los animales, con un promedio de 21 días.
En el caso de novillas Holstein en la Sabana de Bogotá, en condiciones de
semiestabulación, el estro tiene una duración promedio de 10.6 horas y la mayoría de los
animales entran en calor entre las 4 pm y las 10 pm. Lo anterior implica que algunos
animales en celo pueden escapar a la observación (Hernández et al, 2008).
El ciclo estral comprende dos fases, una fase folicular con mayor influencia de
estrógenos y una fase de cuerpo lúteo donde predomina la hormona progesterona. En
cada una de las fases se presentan varios cambios morfológicos, fisiológicos y endocrinos
en varias etapas del ciclo las cuales se relacionan a continuación.
Abarca un período corto del ciclo estral, comprende desde el inicio de la regresión del
cuerpo lúteo a la ovulación involucrando el proestro y el estro. La fase estrogénica del
ciclo estral representa la etapa en la cual se facilita la cópula, el ascenso de los
espermatozoides a través del tracto genital de la hembra y la fertilización bajo la influencia
de los estrógenos. Por acción de estas hormonas, las glándulas vestibulares de la vagina
aumentan la secreción mucosa, hay vasodilatación, aumento de la motilidad y relajación
del cérvix y el moco liberado se hace más acuoso. En el útero y el oviducto aumentan la
motilidad y el epitelio de revestimiento puede formar cilias. Por el efecto vasodilatador de
los estrógenos en el tracto reproductivo, hay cantidades variables de edema
especialmente en la capa propia-submucosa del útero. En la vagina, hay infiltración de
linfocitos en el epitelio y subepitelio, así como presencia de glóbulos rojos en la propia-
submucosa.
• Estro: es la porción tardía de la fase folicular que finaliza con la ovulación del
folículo dominante. En esta fase el crecimiento y maduración del folículo
preovulatorio ocurre en asociación con la disminución en las concentraciones de
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estradiol y el pico de gonadotropinas, principalmente LH, el cual se presenta
aproximadamente 29 horas antes de la ovulación (Peter et al, 2009).
• Diestro: comienza después del metaestro y finaliza cerca del inicio de la regresión
del cuerpo lúteo próximo al tiempo del proestro. Durante esta etapa el cuerpo lúteo
madura y mantiene las concentraciones de progesterona hasta el reconocimiento
materno. En caso de no haber preñez, la regresión del cuerpo lúteo ocurre por
acción de la PGF2α en el diestro tardío.
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Figura 1. Comportamiento hormonal durante el ciclo estral (Tomado de Ramírez, 2009)
Esta ampliamente documentado que la vaca es un animal que presenta una sola
ovulación por cada ciclo estral, aunque en contadas ocasiones hay ovulaciones dobles.
Desde el período fetal hay crecimiento folicular en los ovarios, pero la ovulación no ocurre
sino hasta cuando el animal llega la pubertad. Los folículos que regresan sufren un
proceso de degeneración conocido como atresia o atrofia folicular.
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El folículo es la unidad estructural y funcional de los ovarios. La foliculogénesis es el
proceso de formación, crecimiento y diferenciación folicular, abarca desde el estadio de
folículo primordial hasta el de folículo preovulatorio (Ver Figura 2).
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Figura 3. Migración de las células germinales primordiales en el embrión bovino.
Cuando los folículos salen de la reserva, pasan de ser folículos primordiales a ser
folículos primarios en transición y las células escamosas pregranulosas que los rodean
se transforman en células cuboidales granulosas y empiezan a proliferar.
Simultáneamente, la membrana celular del ovocito se recubre de una capa de
glicoproteínas conocida como la zona pelúcida (ZP), posteriormente las células
foliculares cuboidales comienzan a separarse para formar el antro o cavidad folicular.
Después hay diferenciación de las células mesenquimales ubicadas por fuera del acúmulo
de las células foliculares para formar la teca interna. Las células de la teca interna
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adquieren capacidad esteroidogénica, lo cual incluye el desarrollo de receptores para las
hormonas gonadotrópicas FSH y LH, dependiedo del grado de maduración del folículo.
Los factores que controlan el crecimiento folicular inicial no se conocen. La acción de las
gonadotropinas no es necesaria, de hecho se han realizado estudios en animales
hipofisectomizados evidenciando que los folículos preantrales se pueden desarrollar en
estos casos. A pesar de estos datos, el crecimiento folicular está bajo control genético y la
forma de presentarse se relaciona con la especie animal, por ejemplo, el proceso gradual
de desarrollo y diferenciación de un folículo, desde una estructura primordial hasta el
folículo preovulatorio, toma aproximadamente 8 semanas en roedores y alrededor de 6
meses en mamíferos mayores como el humano y el bovino.
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bovino se ha estimado la presencia de 42.00-325.000 folículos primordiales y la mayoría
se atresian antes de adquirir las condiciones de folículo preovulatorio.
(a)
9 9
(b)
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Figura 8. Estructura de un folículo de Graff.
A continuación se resume el crecimiento folicular desde la etapa de folículo primordial
hasta la de folículo ovulatorio en la siguiente gráfica:
Para que los folículos puedan pasar del estado preantral, la granulosa y la teca deben
desarrollar receptores para las gonadotropinas, los de FSH se producen en la granulosa
y los de LH en la teca. Se describen a continuación las hormonas que participan en el
desarrollo folicular:
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√ HORMONA DE LIBERACIÓN DE GONADOTROFINAS (GNRH):
La GnRH está regulada por la secreción endógena de diversas hormonas entre ellas la
melatonina. Esta última se libera por estímulo de la oscuridad, es decir, que un impulso
nervioso percibido por la retina se transforma en liberación de melatonina desde la
glándula pineal. Por lo tanto, la cantidad de horas luz influye en la secreción de GnRH en
las especies fotoperiódicas. Las especies animales cuyos ciclos reproductivos se
encuentran afectados por las horas luz, se clasifican en fotoperiódicos positivos y
fotoperiódicos negativos. En las especies fotoperiódicas positivas como la equina, el
aumento de las horas luz (en forma natural o artificial), produce una disminución de la
liberación de melatonina, permitiendo la liberación de GnRH y estimulando la biosíntesis
de FSH y LH. Es decir, que en especies con gestaciones prolongadas, como la equina, la
melatonina inhibe el eje hipotálamo- hipofisario- gonadal determinando que la temporada
reproductiva sea primavera- verano. En cambio, en las especies con gestaciones cortas
(oveja, cabra), la melatonina estimula el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal estableciendo
que la temporada reproductiva sea otoño- invierno. Este mecanismo evolutivo permite que
los animales centralicen las pariciones durante la primavera-verano.
√ HORMONAS GONADOTRÓFICAS:
El aumento súbito y constante de estrógenos, que se presentan durante uno o varios días
en la fase final del desarrollo del folículo antral, provoca un incremento de la secreción de
gonadotropinas mediante el aumento de la frecuencia de liberación pulsátil de GnRH; el
objetivo del aumento súbito en la concentración de gonadotropinas es la inducción de
cambios dentro del folículo que conduzcan a su ruptura, causando la ovulación; su
duración es corta (de forma general 12 a 24 horas), debido posiblemente a la disminución
de la concentración de estrógenos, la cual se produce a medida que los folículos
responden al pico preovulatorio de gonadotropinas. Este mecanismo eficaz, permite al
folículo comunicar su estado de madurez al hipotálamo y a la adenohipófisis mediante la
producción de estrógenos en cantidades que aumentan al progresar la maduración
folicular.
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Al comienzo de la fase folicular, cuando la concentración de estrógenos es baja, se
almacena y se segrega poca cantidad de FSH y LH, a medida que la concentración de
estrógenos aumenta, la secreción de FSH y LH se incrementa lentamente al igual que su
almacenamiento. Es durante esta fase del ciclo que los estrógenos tienen un efecto
positivo sobre la síntesis y el almacenamiento de gonadotropinas. El efecto negativo de
los estrógenos en la secreción de FSH y LH impide que las gonadotropinas almacendas
se segreguen antes de hora. A medida que la fase folicular avanza, mayores
concentraciones de estrógenos van a sensibilizar las células gonadotropas. A los pulsos
de GnRH que ahora se producen se responde cada vez más con intensidad. Cada
impulso de GnRH provoca la secreción de los gránulos y activa el almacén intracelular
para el siguiente pulso, dicha sensibilización se ve reforzada con la multiplicación de los
receptores de GnRH, proceso que también depende de los estrógenos.
A medida que el folículo adquiere cada vez más células de la granulosa se sintetiza
continuamente y de forma creciente estrógenos. Los estrógenos secretados tienen dos
efectos importantes, primero a nivel folicular en donde inducen la invasión de vasos
sanguíneos por la teca interna, recibiendo mayor cantidad de sangre que el resto de
folículos de su oleada en desarrollo. En la hipófisis, en donde ejerce el segundo efecto, la
concetración creciente de estrógenos junto con el incremento en la producción de inhibina
impide que sigua creciendo la secreción de FSH mediante una retroalimentación negativa.
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Una vez la secreción de FSH alcanza el nivel máximo comienzan a bajar las
concentraciones en sangre durante varios días, mientras que los folículos crecen de 4 a
8.5 mm. De forma general los folículos crecen a una tasa similar, hasta cuando aparece el
folículo dominante, de mayor tamaño que los demás, alcanzando un diámetro de 8.5 mm,
los demás son denominados subordinados. El estradiol producido en cantidades
crecientes por parte del folículo dominante inhibe la secreción de FSH, además los
factores insulínicos de crecimiento (IGF) y la inhibina contribuyen en la disminución de la
secreción de está hormona. La diferencia en el tamaño entre los folículos subordinados y
el dominante se presenta en un lapso de 8 horas, cuando los niveles séricos de FSH
declinan.
El folículo antral en desarrollo por acción de la FSH y los estrógenos inicia la formación de
receptores de LH en la granulosa, mientras que la FSH comienza a disminuir. La
secreción creciente de estrógenos por parte del folículo antral finalmente resulta en el
inicio del pico preovulatorio de gonadotropinas, en las últimas fases de desarrollo el
folículo pasa progresivamente a estar bajo el control de la LH a medida que atraviesa su
última fase de crecimiento antes de alcanzar la ovulación.
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√ PRODUCCIÓN FOLICULAR DE ESTRADIOL:
Estos factores se denominan así por tener una secuencia de aminoácidos muy similar a la
insulina, estos factores se producen en el hígado por medio de la acción de la hormona
GH (Hormona de crecimiento). Los IGFs (IGF-1 e IGF-2) funcinan como moduladores de
la acción de las gonadotropinas a nivel celular. Estimulan la proliferación y diferenciación
de las células de la granulosa y de la teca. La acción del IGF consiste en estimular la
proliferación de las células de la granulosa, la síntesis de hormonas esteroideas y también
la producción de inhibinas y activinas. En otras palabras, amplifica la respuesta
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desencadenada por la FSH. La acción de IGF está regulada por la enzima proteolítica
PAPP-A, por sus siglas proteína plasmática asociada a la preñez.
1.5. OVULACIÓN
En grandes animales el desarrollo del folículo antral se ha divido en dos fases: una lenta
que dura 4 a 5 días, seguida de una segunda fase de crecimiento con igual duración para
finalizar en la ovulación. El folículo en fase de crecimiento rápido requiere la exposición a
unos pulsos más rápidos de gonadotropinas al tercer o cuarto día, de modo que al menos
un folículo puede completar su patrón de desarrollo normal hasta la ovulación. Este
incremento de gonadotropinas suele coincidir con el inicio de la regresión del cuerpo
lúteo, que permite de forma pasiva el incremento de los pulsos de secreción de
gonadotropinas (Ver figura 11 y 12).
Figura 11. Esquema de folículo antral. Rol de la LH y FSH antes de la ovulación, síntesis de estrógenos
(Fuente: Hernández et al, 2008).
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Figura 12. Diagrama de folículo antral y la acción de la LH previo a la ovulación.
(Fuente: Hernández et al, 2008).
El ovocito es expulsado por la fosa de ovulación. Los procesos que ocurren durante la
ovulación han sido descriptos por diferentes mecanismos la contracción muscular y
bioquímico.
- Mecanismo bioquímico:
Como se menciono anteriormente el folículo está compuesto por dos tipos de células: las
células de la teca (productoras de androstenediona a partir de progesterona) y las células
de la granulosa (reciben el metabolito, lo aromatizan y convierten en estradiol). Poco
antes de la ovulación, durante el pico preovulatorio de LH, las células de la granulosa que
recubren el folículo preovulatorio adquieren la capacidad de producir progesterona a partir
del colesterol y pierden la capacidad de producir estrógenos debido a la inhibición de la
producción de la enzima aromatasa, fenómeno conocido como luteinización.
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Es bien sabido que el cuerpo lúteo es una glándula endocrina transitoria, cuyo principal
producto de secreción es la progesterona, por lo cual participa en varios procesos como:
Para describir la funcionalidad del CL, se puede dividir la regulación luteal en tres etapas:
formación, mantenimiento y regresión del cuerpo lúteo.
El cuerpo lúteo se forma a partir de la pared del folículo, que se destruye y pliega después
de la ovulación. La ruptura del folículo conduce a una degradación de los tejidos que
rodean la granulosa y a la liberación de la sangre de los vasos de la teca en el interior de
la cavidad. Los pliegues tisulares que protruyen hacia el interior de ésta contienen células
de la teca y de la granulosa, el sistema vascular que servirá de soporte al crecimiento y
diferenciación celular. Aunque las células de la granulosa son predominantes en el cuerpo
lúteo, las de la teca contribuyen de forma importante en la configuración de la estructura.
Durante la luteinización, hay hipertrofia e hiperplasia de las células de la teca interna,
mientras que las de la granulosa no presentan divisiones celulares. Las células grandes
(>15 mm) del cuerpo lúteo provienen de las células granulosas y las pequeñas de las
tecales y ambos tipos de células son capaces de secretar progesterona. La progesterona
es secretada en forma de gránulos por las células luteales grandes en un 80%, producen
además relaxina, oxitocina y otras moléculas. Adicionalmente las células luteales grandes
poseen casi todos los receptores para la PGE2 y PGF2α. Las células pequeñas poseen
casi todos los receptores de LH, y contribuye también con un 15% de la secreción de
progesterona (Bó et al., 2007, Hernández et al., 2008, Hafez, 2003).
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Figura 14. Producción de progesterona durante el ciclo estral
La regresión del cuerpo lúteo es importante en los grandes animales que no están
gestando para que puedan entrar en un nuevo ciclo reproductivo en el menor tiempo
posible. La duración del cuerpo lúteo después de la ovulación debe permitir los siguientes
procesos:
Después de varias investigaciones hoy se sabe que el útero es el responsable del control
del ciclo vital del cuerpo lúteo, principalmente en grandes animales. La regresión se logra
por la acción de la sustancia uterina denominada Prostaglandina F2α (PGF2α), en la
mayoría de especies animales (vacas, cabras, yeguas, cerdas y ovejas).
Figura 15. Vía de secreción de la PGF2a. La PGF2α, se sintetiza en las células del endometrio, si no se
produce gestación se vierte a las venas uterinas. Se ilustra el mecanismo de contracorriente en vaca, cerda
y oveja, donde la PGF2α pasa a través de la vena uterina llegando a la arteria ovárica que transcurre
sinuosamente sobre el vaso sanguíneo. (Imagen modificada de Engelhardt, et al. 2002)
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Figura 16. Mecanismo de acción producido por la PGF2α en el cuerpo lúteo (Modificado de
Hernández, 2008)
Además de la PGF2α otras hormonas participan de la lisis del CL. Los estrógenos tienen
un efecto positivo sobre el útero en su habilidad de liberar PGF2α para esto, es necesario
que la progesterona haya actuado previamente sobre las células endometriales. Los
estrógenos tienen un feedback positivo sobre ellos mismos al aumentar sus propios
receptores en el endometrio y producen aumento de los receptores para oxitocina. El CL
de los rumiantes posee receptores para oxitocina y para estradiol, sugiriendo que los
estrógenos tendrían una acción directa sobre la lisis del CL, la PGF2α en estos animales,
actuaría sobre el CL por dos mecanismos:
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Figura 17. Representación esquemática de la dinámica folicular en bovinos. Durante el ciclo estral de la vaca
regularmente se preentan 2 ó 3 oleadas foliculares. En cada oleada, un grupo de folículos es escogido de la reserva para que inicien
un proceso de crecimiento, de este conjunto uno o varios son seleccionados y finalmente uno de ellos se convierte en dominante, el
resto sufre atresia, en tanto que el folículo dominante de la última oleada está destinado a ovular. Durante el ciclo estral, la formación
de la cavidad antral se inicia en el bovino cuando el folículo alcanza un diámetro de 0.2 a 0.4 mm, llegando hasta uno de 15 a 20 mm
en la fase preovulatoria en el caso del folículo dominante. La incidencia de atresia folicular es muy alta, precisamente antes del
crecimiento final que resulta en la formación del folículo dominante.
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o RECLUTAMIENTO FOLICULAR
o SELECCIÓN FOLICULAR
Una vez que los folículos primordiales comienzan a diferenciarse, es decir abandonan la
población de folículos de reserva tienen dos caminos posibles a seguir: ovular o sufrir
atresia. Alrededor del 99% de los folículos que comienzan la activación se atresian sin
llegar nunca a ovular. El proceso de atresia puede ocurrir en cualquier momento de la
foliculogénesis, se relaciona con varios cambios de tipo morfológico, bioquímico e
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histológico, que varían con la etapa de crecimiento folicular y con la especie animal. Los
cambios que se presentan se relacionan con una disfución de las células de la granulosa
y con la alteración del paso de sustancias nutritivas del plasma en los folículos. Este
proceso de degeneración se acompaña de pérdida del ovocito, células de la granulosa y
receptores para varias hormonas (Hafez, 2003).
Los cambios moleculares que llevan a la desviación folicular pueden ocurrir en cualquier
folículo terciario, es decir que todos los folículos pertenecientes a una misma onda tienen
la capacidad de ser dominantes, esto se comprueba al remover quirúrgicamente el folículo
dominante una vez producida la selección, el folículo subordinado que le sigue en tamaño
de la misma onda pasará a dominar sobre los otros.
Por muchos años se consideró que el mecanismo de selección folicular estaba regulado
únicamente por factores endocrinos, hoy se sabe que previo a los cambios en las
concentraciones hormonales de forma evidente y aún así antes de que los cambios de
tamaño sean visibles ecográficamente, el mecanismo de selección está determinado por
mecanismos intraováricos, específicamente a nivel del folículo.
Los factores intrafoliculares que han sido sugeridos son aquellos relacionados con el
sistema de los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF), esteroides, inhibina,
activina, receptores de gonadotropinas, factores angiogénicos entre otros. Los factores
implicados de forma temporal o funcional son en IGF, el estradiol y los receptores de la
hormona luteinizante (LH), el mecanismo que los activa aún no está muy claro, pero
ocurre durante un descenso progresivo de las concentraciones circulantes de FSH y un
incremento inicial en la de LH (Ver figura 18 y 19). El intervalo desde que empieza la
disminución de los niveles de FSH y el inicio de la desviación es de 3 días en la vaca y la
yegua. Después de haber iniciado la desviación, las concentraciones de FSH siguen
bajando durante 10 a 20 horas en vaquillas y durante varios días en las yeguas, se ha
señalado que el folículo seleccionado suprime la secreción de FSH.
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Figura 18. Rol de la hormona FSH durante el ciclo estral
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Figura 20. Rol de los estrógenos durante el ciclo estral
Figura 21. El folículo dominante inhibe la secreción de FSH y expresa más receptores para LH y
aumenta la secreción del factor de crecimiento insulínico. (Fuente: Hernández et al, 2008)
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Los altos niveles de progesterona producidos por un CL funcional durante el diestro o la
gestación inhiben la frecuencia de los pulsos de LH (Ver figura 22). El aumento de las
concentraciones de estradiol y la disminución de la progesterona después de la luteólisis
aumentan aún más la frecuencia de los pulsos de LH, dando como resultado un gran
incremento preovulatorio de LH.
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Representación esquemática del rol hormonal durante el ciclo estral de la vaca.
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2. MANEJO FARMACOLÓGICO DEL CICLO ESTRAL
BOVINO
Las hormonas que se usan para sincronizar el estro son idénticas a las hormonas
reproductivas encontradas en el hipotálamo (GnRH), ovario (estradiol y progesterona) y
útero (prostaglandina) o análogos de ellas. El primer método de sincronización se
desarrollo en el año de 1960 con la utilización de progestágenos para bloquear la
ovulación, el problema de este método fue la baja tasa de concepción debido al
envejecimiento de los folículos. Años después se desarrollaron protocolos a base de
PGF2α, para lograr mejor eficiencia se combinaron los dos protocolos, sin embargo, un
período muy prolongado de acción de los progestágenos deprime el porcentaje de
concepción. Con el estudio de la dinámica folicular se logro determinar que la persistencia
del folículo dominante era la causa de la baja fertilidad, buscando mejorar esto se
desarrollaron programas de control folicular, a fin de controlar la fase lútea y el tiempo de
ovulación. En la actualidad la mayoría de los métodos de sincronización utilizan:
Como es bien sabido cuando se manipula las “oleadas” foliculares se mejora la fertilidad,
ya que los folículos dominantes se hacen más uniformes en el tamaño y madurez en el
hato. Para lograr este objetivo se usan dos métodos básicos:
1º. Aplicación de una dosis ovulatoria de GnRH, la cual induce la liberación de LH,
provocando la ovulación y luteinización de los folículos dominantes. Tiene como
desventaja que se debe contar con folículos maduros, ya que los folículos en fase de
reclutamiento no responden a la acción de la GnRH por carencia de receptores para LH.
La dosis recomendada de GnRH es de 50 a 100 µg por vaca.
Rol hormonal durante el ciclo estral en una hembra bovina con dos ondas foliculares.
Una sola inyección de PGF2α es eficaz para inducir la luteolisis a partir del día 5 a 7 del
ciclo. La presentación del celo varía con el momento en que se aplica la prostaglandina o
su análogo, por lo general el intervalo es corto cuando de aplica al inicio del ciclo en los
días 7 a 9, o en una etapa más tardía 14 a 16, coincidiendo con la presentación de la
primera y segunda oleada de crecimiento folicular. Si se aplicara la prostaglandina entre
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los días 10 y 12, la presentación del celo se reparte entre los tres y 10 días posteriores
debido a que la primera oleada folicular se encuentra en proceso de atresia y aún está
muy inmadura la segunda y no está cerca de un estado preovulatorio.
El celo en las vacas será más evidente cuanto más estrógenos tanto exógenos como
endógenos presente. Puede haber manifestación del celo sin ovulación, y una vaca con
ovulación puede tener una fase lútea corta si se le aplican estrógenos únicamente. Esta
demostrado que la combinación de estrógenos en una sincronización folicular utilizando
progesterona mejora la tasa de concepción. Es por esto que en muchos hatos se
recomienda añadir estrógenos al programa de sincronización, especialmente en aquellas
vacas en anestro o anovulatorias al inicio del procedimiento. Se pueden mejorar los
índices de fertilidad aplicando una dosis de GnRH ovulatoria, 48 horas después de la
segunda dosis de PGF2α e inseminando a tiempo fijo.
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- Alternativa 1: se utiliza la inyección de todos los animales, inseminando los
que se detecten en celo (am-pm) tras la inyección. Las hembras no detectadas
en celo reciben una segunda inyección en 11 - 14 días y se someten a
detección de celos e I. A.
- Alternativa 2: Detección del calor e inseminar durante los primeros 6 días, las
vacas que no entren en calor recibirán una inyección de PGF2α, las vacas son
inseminadas a celo detectado.
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● MÉTODOS CON GNRH Y PROSTAGLANDINAS (PGF2α)
El esquema es: GnRH - (7 días) - PGF2 alfa - (2 días) - GnRH - (17 - 24 horas) - I.A. La
segunda GnRH provocará la ovulación del folículo dominante sincronizado. La
inseminación se realiza de 16 a 18 horas después de la segunda dosis de GnRH. De
acuerdo con estudios realizados, el pocentaje de gestación es del 50% sin detección de
estros (Bó, 2007)
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Con el fin de simplificar un poco el Ovsynch se desarrolló el protocolo Cosynch
(Coordinated Synchonization), en el que se reduce de 4 a 3 el número de veces que se
maneja el ganado al realizar la inseminación al mismo tiempo que se aplica la segunda
GnRH: GnRH - (7 días) - PGF2 alfa - (2 días) - GnRH + I.A.
Este protocolo se usa más en ganado de carne, aunque se puede emplear en ganado
lechero, con o sin presincronización. Los resultados son similares al Ovsynch, siendo
posible obtener 40 - 45% de gestación en ganado de carne. En Ovsynch y Cosynch la
fertilidad es mejor con I.A. a calor detectado (am-pm).
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● MÉTODOS CON PROGESTÁGENO, ESTRADIOL, PROSTAGLANDINA Y ESTRADIOL
(P.E.P.E)
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Con la creación de estos dispositivos se han desarrollado una gran variedad de
protocolos, al principio se utilizaban durante un periodo de 14 a 21 días logrando una
buena sincronía de celos pero una baja fertilidad, por la formación de folículos
persistentes, con el fin de inducir regresión luteal se combino el protocolo con benzoato
de estradiol al momento de la inserción del dispositivo, utilizándose en ese momento una
capsula de 10 mg. Posteriormente con el avance de la ciencia se combino la aplicación de
PGF, pero los resultados obtenidos fueron variables ya que cuando se utilizaban en una
fase luteal tardía (después del día 14) se reportaba una baja fertilidad.
41 4
Protocolo para Vacas - inseminación a tiempo fijo
42 4
Protocolo en Vacas con inseminación a celo detectado
43 4
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
44 4
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