INSTITUTO TECNOLOGICO DE SALTILLO

INGENIERIA INDUSTRIAL

2014

PROPIEDAD DE LOS MATERIALES

UNIDAD III

Docente: Oswaldo Menchaca

Alumno: Luis Christian Juárez Trejo

 PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
Empezaremos explicando lo que son las materias primas, los materiales, y un
producto tecnológico. Después veremos los materiales principales y por último
todas las propiedades de los materiales, una a una. Al final tienes un enlace con
ejercicios para que repases con actividades sobre las propiedades de los
materiales.  

Materia prima: son las sustancias que se extraen directamente de la naturaleza.

Tenemos animales (la seda, pieles, etc.) vegetales (madera, corcho, algodón, etc)
y minerales (arcilla, arena, mármol, etc.)

Los materiales: Son las materias primas transformadas mediante procesos físicos
y/o químicos, que son utilizados para fabricar productos. Ejemplo de Materiales
son los tableros de madera, el plástico, láminas de metal, etc.

Los productos tecnológicos son ya los objetos construidos para satisfacer las

necesidades del ser humano. Una mesa, una viga, un vestido, etc.

 El proceso sería: primero se extrae la materia prima, posteriormente se convierte

en un material, y con los materiales construimos el producto tecnológico.

Los Principales Materiales son:

   Materiales Cerámicos: se obtienen moldeando la arcilla y sometiéndola

después a un proceso de cocción a altas temperaturas. Son ejemplos la cerámica
y la porcelana.

   Materiales Plásticos: se obtienen a partir del petróleo, el gas natural, las

materias vegetales (como la celulosa) y las proteínas animales. El celofán, el PVC
y el caucho son plásticos. Puedes saber más sobre los plásticos en este
enlace: Los Plásticos.

   Materiales Metálicos: se obtienen de los minerales que forman parte de  las
rocas. Son metales el hierro, el acero, el cobre, el plomo, el estaño y el aluminio,
entre otros muchos. Puedes saber más sobre los materiales metálicos en este
enlace: Los Metales.

   Maderas: se obtienen de la parte leñosa de los árboles. El abeto, el pino y el

castaño, entre otros, son especies arbóreas aprovechables que existen en la
naturaleza. Puedes saber más sobre la madera en este enlace: Madera. 

   Materiales Textiles: algunos se obtienen de materias primas naturales como la

lana, el algodón y la seda; otros, como el nailon y la lycra son materiales plásticos.

   Materiales Pétreos: se extraen de las rocas en diferentes formas, desde

grandes bloques hasta arenillas. Algunos materiales pétreos son el mármol, la
pizarra, el vidrio o el yeso.

   Puedes saber más sobre los Materiales Textiles, Cerámicos y el Vidrio en este
enlace: Materiales Textiles, Cerámicos y el Vidrio.

   Lógicamente los materiales se eligen por sus propiedades.

   ¿Qué son las propiedades de los materiales?

   Propiedades de los materiales: son el conjunto de características que hacen que

el material se comporte de una manera determinada ante estímulos externos
como la luz, el calor, las fuerzas, etc.
Veamos las propiedades de los materiales según su clasificación.

   Propiedades Eléctricas de los Materiales

Determinan el comportamiento de un material cuando pasa por el la corriente

eléctrica.

Una propiedad eléctrica es la llamada conductividad, que es la propiedad que

tienen los materiales para transmitir la corriente eléctrica. En función de ella los
materiales pueden ser:

Conductores: Lo son si permiten el paso de la corriente fácilmente por ellos

Aislantes: Lo son si no permiten fácilmente el paso de la corriente por ellos.

Semiconductores: se dicen que son semiconductores si solo permiten el paso de

la corriente por ellos en determinadas condiciones. (Por ejemplo si son
conductores a partir de una temperatura determinada y por debajo de esa
temperatura son aislantes).

Propiedades Mecánicas

   Estas quizás son las más importantes, ya que nos describen el comportamiento
de los materiales cuando son sometidos a las acciones de fuerzas exteriores. Una
propiedad muy general de este tipo es la resistencia mecánica, que es la
resistencia que presenta un material ante fuerzas externas. Algunas más
Concretas son:

Elasticidad: propiedad de los materiales de recuperar su forma original cuando

deja de actuar sobre ellos la fuerza que los deformaba. Un material muy elástico,
después de hacer una fuerza sobre él y deformarlo, al soltar la fuerza vuelve a su
forma original. Lo contrario a esta propiedad sería la plasticidad.

Plasticidad: propiedad d los cuerpos para adquirir deformaciones permanentes.

Maleabilidad: facilidad de un material para extenderse en láminas o planchas.

Ductilidad: propiedad de un material para extenderse formando cables o hilos.

Dureza: es la resistencia que opone un material a dejarse rayar por otro. El más
duro es el diamante. Los diamantes solo se pueden rayar con otro diamante. Para
medir la dureza de un material se utiliza la escala de Mohs, escala de 1 a 10,
correspondiendo la dureza 10 al material más duro.

Tenacidad: es la resistencia que ofrece un material a romperse cuando es

golpeado.

Fragilidad: seria lo contrario a tenaz. Es la propiedad que tiene el cuerpo de

romperse fácilmente cuando son golpeados. El metal es tenaz y el vidrio es frágil y
duro.

 Aquí podemos ver una escala de la dureza de los materiales llamado escala de

Mohs
  Propiedades Térmicas

 Determinan el comportamiento de los materiales frente al calor.

Conductividad térmica: es la propiedad de los materiales de transmitir el calor,

produciéndose, lógicamente una sensación de frio al tocarlos. Un material puede
ser buen conductor térmico o malo.

Fusibilidad: facilidad con que un material puede fundirse (pasar de líquido a

solido o viceversa).

Soldabilidad: facilidad de un material para poder soldarse consigo mismo o con

otro material. Lógicamente los materiales con buena fusibilidad suelen tener buena
soldabilidad.

Dilatación: es el aumento de tamaño que experimenta un material cuando se

eleva su temperatura.

  Nota: Las juntas de dilatación (separación) se hacen para que al aumentar de

volumen por el calor el material pueda alargarse sin curvarse.
 Propiedades Ópticas

   Se ponen de manifiesto cuando la luz incida sobre el material.

Materiales opacos: no se pueden ver los objetos a través de ellos.

Materiales transparentes: los objetos se pueden ver a través de ellos, pues dejan
pasar los rayos de luz.

Materiales translúcidos: estos materiales permiten el paso de la luz, pero no

dejan ver con nitidez a través de ellos. Por ejemplo el papel de cebolla.

 Propiedades Acústicas de los Materiales

   Determinan la respuesta de los materiales ante el sonido.

 Conductividad acústica: es la propiedad de los materiales de transmitir el sonido

 Decibelímetro: mide el sonido en decibelios

  Propiedades Magnéticas de  los Materiales

   Ponen de manifiesto el comportamiento frente a determinados metales.

Magnetismo: es la capacidad de atraer a otros materiales metálicos

  Propiedades Químicas de los Materiales

   Se manifiestan cuando los materiales sufren una transformación debida a su

interacción con otras sustancias. El material se transforma en otro diferente
(reacción química)

La oxidación: es la facilidad con la que un material se oxida, es decir, reacciona

en contacto con el oxígeno del aire o del agua. Los metales son los materiales que
más se oxidan. Si un material se oxida con el agua se puede decir que se corroe
en lugar de se oxida.

   La sustancia roja que se forma cuando se oxida el hierro se llama orín y es muy
tóxica. No llevarse las manos a la boca después de tocarla.

 Propiedades Ecológicas de los Materiales

   Según el impacto que producen los materiales en el medio ambiente, se

clasifican en:

Reciclables: son los materiales que se pueden reciclar, es decir su material puede
ser usado para fabricar otro diferente.

Reutilizable: Se puede volver a utilizar pero para el

mismo uso.

Tóxicos: estos materiales son nocivos para el medio

ambiente, ya que pueden resultar venenosos para los
seres vivos y contaminan el agua, el suelo o la
atmósfera.

Biodegradables: son los materiales que la naturaleza tarda poco tiempo en

descomponerlos de forma natural en otras sustancias.
 Propiedades eléctricas y magnéticas
Eléctricas
La capacidad de los materiales para conducir la electricidad depende de su
estructura y de la interacción de los átomos que los componen. Las partículas
que componen a los átomos pueden tener distintos tipos de cargas, positivas
(protones), negativas (electrones) y neutras (neutrones).
Cuando un material sólido puede conducir la electricidad, lo hace desde sus
capas de electrones más externas. Los materiales sólidos conductores por
excelencia son los metales, como el cobre, que poseen un único electrón en su
última capa electrónica. En el caso de los semiconductores, es necesaria una
inducción para arrancar electrones. El otro tipo de materiales sólidos en los que
no es posible arrancar electrones son los llamados aislantes.
Los mecanismos de conducción eléctrica son muy diferentes en los llamados
superconductores y en los líquidos. Los superconductores conducen la
electricidad a muy bajas temperaturas en un estado cuántico macroscópico. En
los líquidos, la conducción de la electricidad se realiza a través de electrolitos y la
corriente es producida por el desplazamiento de átomos o moléculas completas
ionizadas positivas o negativas.

Los portadores eléctricos y el enlace atómico (I)

• La carga eléctrica (y su movimiento) es la responsable de las Propiedades
eléctricas de un material

• Tipos de cargas eléctricas móviles en un material:

Electrones, Huecos (espacios dejados por los electrones) e iones

• Tipos de enlaces según los materiales:

– Metálico: los electrones están compartidos por todos los núcleos Atómicos del
material (nube electrónica). Facilidad de movimiento.

– Covalente: los electrones están compartidos por un par de átomos. Alto Grado
de localización electrónica y gran dificultad de movimiento por el Material.

– Iónico: iones positivos y negativos forman el material mediante fuertes

interacciones electrostáticas, por tanto, los electrones tienen una gran dificultad de
movimiento por el material
Clasificación de los materiales

• Conductores: ~ 10-8 # m

– Cobre, Plata, Oro...

• Aislantes: > 1011 # m

– Diamante, Azufre, Fósforo, Cloruro sódico

• Semiconductores: ~ 10-4 to 108 # m

– Silicio, Germanio

• Superconductores:

– Mercurio, Estaño, Plomo…

Materiales
Estructura electrónica
Conductividad (ohm-1. cm-1)

 
Conductividad (ohm-1.
Materiales Estructura electrónica
cm-1)
Metales alcalinos:
Na 1s22s22p63s1 2.13E+5
K …………3s23p64s1 1.64E+5
Metales
alcalinotérreos:
Mg 1s22s22p63s2 2.25E+5
Ca …………3s23p64s2 3.16E+5
Metales del grupo IIIA:
Al 1s22s22p63s23p1 3.77E+5
Ga …………3s23p63d104s24p1 0.66E+5
Metales de
transmisión:
Fe …………3d64s2 1.00E+5
Ni …………3d84s2 1.46E+5
Metales del grupo IB:
Cu …………3d104s1 5.98E+5
Ag …………4d105s1 6.80E+5
Au …………5d106s1 4.26E+5
Materiales del grupo    
IV:
C(diamante) 1s22s22p2 < 10E-18
Si ……..3s23p2 5.00E-6
Ge ……..3d104s24p2 0.02
Sn ……..4d105s25p2 0.90E+5
Polímeros:
Polietileno   10E-15
Politetrafluoroetileno   10E-18
Poli-estireno   10E-17 a 10E-19
Epoxi   10E-12 a 10E-17
Materiales cerámicos:    
Alúmina (Al2O3)   10E-14
Vidrio de sílice   10E-17
Nitruro de boro (BN)   10E-13
Carburo de silicio (SiC)   10E-1 A 10E-2
Carburo de boro (B4C)   1a2

Materiales metálicos superconductores

En algunos metales aparece un efecto de superconductividad cuando son

enfriados a muy baja temperatura. Su resistencia desaparece por debajo de una
temperatura crítica que es específica para cada material. Ciertos metales;
especialmente aquellos que tienen bajas temperaturas de fusión y son
mecánicamente suaves y de fácil obtención en un alto grado de pureza y libres de
esfuerzos mecánicos internos o residuales, y así exhiben semejanzas en su
comportamiento en el estado superconductor. Estos materiales superconductores
reciben el nombre de superconductores Tipo I. En cambio, el comportamiento de
muchas aleaciones y de algunos de los metales impuros es complejo e individual,
particularmente con respecto a la forma cómo resultan afectados en
el estado superconductor en presencia de un campo eléctrico o magnético. Estos
superconductores se denominan superconductores Tipo II.

Materiales cerámicos superconductores

Existen superconductores cerámicos los cuales son materiales comúnmente

denominados como perovskitas. Las perovskitas son óxidos metálicos que
exhiben una razón estequiométrica de 3 átomos de oxigeno por cada 2 átomos de
metal; son también típicamente mezclas de muchos diferentes metales. Por
ejemplo, un caso es el superconductor Y1Ba2Cu3O7, en el cual los metales
presentes son el Itrio, Bario y Cobre. Las perovskitas como material cerámico,
comparten muchas propiedades con otros cerámicos

Polarización y piezoelectricidad:
Metales semiconductores y cerámicos

Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magnético a un metal

semiconductor o un cerámico, se genera la formación y el movimiento de dipolos
contenidos en un material. Estos dipolos son átomos o grupos de átomos que
tienen carga desequilibrada, no así en el caso a de la aplicación de un campo
eléctrico dichos dipolos se alinean causando una polarización. La polarización
ocurre cuando un lado de este átomo o molécula se hace ligeramente más positivo
o negativo que el lado opuesto, es decir, se crean dipolos debidos al campo
eléctrico.

Existen cuatro mecanismos de polarización:

Polarización electrónica: consiste en la concentración de los electrones en el

lado del núcleo más cercano al extremo positivo del campo. Esto produce una
distorsión del arreglo electrónico, y así el átomo actúa como un dipolo temporal
inducido. Este efecto, que ocurre en todos los materiales es pequeño y temporal.

Polarización iónica: los enlaces iónicos tienden a deformarse elásticamente

cuando se colocan en un campo eléctrico debido a las fuerzas que actúan sobre
los átomos a más de las de enlaces. En consecuencia la carga se redistribuye
dentro del material microscópicamente. Los cationes y aniones se acercan o se
alejan dependiendo de la dirección de campo causando polarización y llegando a
modificar las dimensiones generales del material.

Polarización molecular: algunos materiales contienen dipolos naturales, de modo

que cuando se les aplica un campo giran, hasta alinearse con él. No obstante,
existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario, los dipolos se
mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo
externo.

Propiedades magnéticas
El magnetismo es un fenómeno físico por la que los materiales ejercen fuerzas de
atracción o repulsión sobre otros...Los electrones, son, por así decirlo, pequeños
imanes. En un imán todos los electrones tienen la misma orientación creando una
fuerza magnética.

Un material magnético, es aquel que presenta cambios físicos al estar expuesto a

un campo magnético.
Se pueden clasificar en 8 tipos, pero solo tres son los que definiremos en
profundidad.

Tipo de Material Características

Las líneas magnéticas de estos materiales, son opuestas al campo

magnético al que estén sometidos, lo que significa, que son repelidos.
Diamagnético
No presenta ningún efecto magnético aparente.
Ej.: bismuto, plata, plomo, etc.

Cuando están expuestos a un campo magnético, sus líneas van en la

misma dirección, aunque no están alineadas en su totalidad. Esto
Paramagnético
significa, que sufren una atracción similar a la de los imanes.
Ej: aluminio, paladio, etc.

Son materiales que al estar a una temperatura inferior al valor

Ferromagnético determinado, presentan un campo magnético fuerte.
Ej: hierro, cobalto, níquel, etc.

Anti No es magnético aun habiendo un campo magnético.

ferromagnético Ej: óxido de manganeso.

Es menos magnético que los Ferromagnético.

Ferromagnético
Ej: Ferrita de hierro.

Supe Materiales Ferromagnéticos suspendidos en una Matriz Dieléctrica.

paramagnético Ej: materiales de vídeo y audio

Ferritas Ferromagnético de bajo nivel de conductividad.

Los campos magnéticos no tienen efecto en ellos.

No magnéticos
Ej: el vacío.
Propiedades térmicas
La temperatura es un factor externo de enorme importancia, ya que afecta
prácticamente a todas las características de los materiales. Las propiedades
mecánicas, eléctricas o magnéticas sufren importantes cambios cuando la
temperatura varía.

Deben tenerse en cuenta los efectos térmicos a la hora de dimensionar o

seleccionar el material idóneo ya que algunas aplicaciones industriales requieren
la utilización de materiales con propiedades térmicas específicas.

Cuando un sólido recibe energía en forma de calor, el material absorbe calor, lo

transmite y se expande. Estos tres fenómenos dependen respectivamente de tres
propiedades características del material: la capacidad calorífica, su conductividad
térmica y de su coeficiente de dilatación.

A medida que un sólido absorbe energía en forma de Calor, su temperatura y sus

dimensiones aumentan.

La energía puede transportarse de las regiones Calientes a las regiones más frías
de la muestra si Existe un gradiente de temperatura y, finalmente la Muestra
puede fundirse

-la capacidad calorífica

-la dilatación térmica

-la conductividad térmica

-la Refractariedad (resistencia piroscópica)

Son propiedades muy importantes en la Utilización práctica de los materiales y, en

Particular, de los materiales refractarios.

En la tabla que se muestra a continuación se indican los valores que toman las
propiedades térmicas de materiales empleados en construcción, algunos de los
cuales se utilizan como aislantes, y la de algunos elementos o sustancias de
referencia.
PROPIEDADES TÉRMICAS DE MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN Y AISLANTES
Material Densidad Calor Conductividad Difusividad
(kg/m3) específico(J/(kg·K)) térmica(W/(m·K)) térmica (m2/s)
(x10-6)
Acero 7850 460 47-58 13,01-16,06
Agua 1000 4186 0,58 0,139
Aire 1,2 1000 0,026 21,67
Alpaca 8,72 398 29,1 8384,8
 Aluminio 2700 909 209-232 85,16-94,53
Amianto 383-400 816 0,078-0,113 0,250-0,346
Arcilla 2000 879 0,46 0,261
refractaria
Arena 1640 - 1,13 -
húmeda
Arena seca 1400 795 0,33-0,58 0,296-0,521
Asfalto 2120 1700 0,74-0,76 0,205-0,211
Baldosas 1750 - 0,81 -
cerámicas
Baquelita 1270 900 0,233 0,201
Bitumen 1000 - 0,198 -
asfáltico
Bloques 730 - 0,37 -
cerámicos
Bronce 8000 360 116-186 40,28-64,58
Carbón 1370 1260 0,238 0,139
(antracita)
Cartón - - 0,14-0,35 -
Cemento - - 1,047 -
(duro)
Cinc 7140 389 106-140 38,16-50,41
Cobre 8900 389 372-385 107,45-111,20
Corcho 120 - 0,036 -
(expandido)
Corcho 120 1880 0,042 0,186
(tableros)
Espuma de 40 1674 0,029 0,433
poliuretano
Espuma de 100 - 0,047 -
vidrio
Estaño 7400 251 64 34,46
Fibra de 220 795 0,035 0,200
vidrio
Fundición 7500 - 55,8 -
Glicerina 1270 2430 0,29 0,094
Goma dura 1150 2009 0,163 0,070
Goma 224 - 0,055 -
esponjosa
Granito 2750 837 3 1,303
Hierro 7870 473 72 19,34
Hormigón 2200 837 1,4 0,761
Hormigón de 1600-1800 - 0,75-0,93 -
cascote
Láminas de 200 - 0,047 -
fibra de
madera
Ladrillo al 3000 840 2,32 0,921
cromo
Ladrillo 1800 840 0,8 0,529
común
 Ladrillo de 3600 - 2,44 -
circonio
Ladrillo de 2000 1130 2,68 1,186
magnesita
Ladrillo de 1700 837 0,658 0,462
mampostería
Ladrillo de 1900 - 1,070 -
sílice
Lana de vidrio 100-200 670 0,036-0,040 0,537-0,299
Latón 8550 394 81-116 24,04-34,43
Linóleo 535 - 0,081 -
Litio 530 360 301,2 1578,61
Madera 840 1381 0,13 0,112
Madera de 650 1884 0,142 0,116
abedul
Madera de 650 1298 0,116 0,137
alerce
Madera de 750 1591 0,349 0,292
arce
Madera de 650 1340 0,152 0,175
chopo
Madera de 750 1591 0,349 0,292
fresno
Madera de 800 1340 0,143 0,133
haya
Madera de 700 1340 0,143 0,152
haya blanca
Madera de 650 1298 0,163 0,193
pino
Madera de 550 1465 0,116 0,144
pino blanco
Madera de 850 2386 0,209 0,103
roble
Mármol 2400 879 2,09 0,991
Mica 2900 - 0,523 -
Mortero de cal 1900 - 0,7 -
y cemento
Mortero de 2100 - 1,4 -
cemento
Mortero de 300-650 - 0,14-0,26 -
vermiculita
Mortero de 1000 - 0,76 -
yeso
Mortero para 1800-2000 - 1,16 -
revoques
Níquel 8800 460 52,3 12,92
Oro 19330 130 308,2 122,65
Pizarra 2650 758 0,42 0,209
Placas de 600-1200 - 0,29-0,58 -
yeso
Plata 10500 234 418 170,13
 Plexiglás 1180 - 0,195 -
Plomo 11340 130 35 23,74
Poliestireno 1050 1200 0,157 0,125
Porcelana 2350 921 0,81 0,374
Serrín 215 - 0,071 -
Tierra de 466 879 0,126 0,308
diatomeas
Tejas 1650 - 0,76 -
cerámicas
Vermiculita 100 837 0,07 0,836
expandida
Vermiculita 150 837 0,08 0,637
suelta
Vidrio 2700 833 0,81 0,360
Yeso 1800 837 0,81 0,538

Dónde:

Densidad (ρ): masa de material por unidad de volumen: ρ = m / V (kg/m3).

Calor específico (C): cantidad de energía necesaria para aumentar en 1 ºC la

temperatura de 1 kg de material. Indica la mayor o menor dificultad que presenta
una sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de
calor. Los materiales que presenten un elevado calor específico serán buenos
aislantes. Sus unidades del Sistema Internacional son J/ (kg·K), aunque también
se suele presentar como kcal/ (kg·ºC); siendo 1 cal = 4,184 J. Por otra parte, el
producto de la densidad de un material por su calor específico (ρ · C) caracteriza
la inercia térmica de esa sustancia, siendo esta la capacidad de almacenamiento
de energía.

Conductividad térmica (k): capacidad de un material para transferir calor. La

conducción térmica es el fenómeno por el cual el calor se transporta de regiones
de alta temperatura a regiones de baja temperatura dentro de un mismo material o
entre diferentes cuerpos. Las unidades de conductividad térmica en el Sistema
Internacional son W/ (m·K), aunque también se expresa como kcal/ (h·m·ºC),
siendo la equivalencia: 1 W/ (m·K) = 0,86 kcal/(h·m·ºC).

Difusividad térmica (α): caracteriza la rapidez con la que varía la temperatura del
material ante una solicitud térmica, por ejemplo, ante una variación brusca de
temperatura en la superficie. Se puede calcular mediante la siguiente expresión:

α = k / (ρ · C)     (m2/s)
Propiedades térmicas / calor especifico

Cuando se calienta un material sólido, éste Experimenta un aumento de

temperatura, indicando con Ello que absorbe energía.

La capacidad calorífica es una propiedad que indica la Capacidad de un material

capacidad de un material de absorber calor de su de absorber calor de su Entorno.

Entorno.

Representa la cantidad de energía necesaria para a necesaria para Aumentar la

temperatura del aumentar la temperatura del material en una unidad. Material en
una unidad.

Normalmente, la capacidad calorífica se expresa por molde material C (J/mol.K),

obteniéndose la capacidad calorífica molar, que puede ser a volumen constante,
CV o a presión constante, CP.

La magnitud de Cp es más fácil de medir y siempre es Mayor que Cv. Sin

embargo, esta diferencia es muy Pequeña para la mayoría de los materiales
sólidos a Temperatura ambiente e inferiores.

9 ∝2 VT
Cp−Cv= Cp – Cv = R (= 8.31J/ K.mol)
K

α = Coeficiente de dilatación térmica lineal

K = Módulo de elasticidad volumétrica = -∆P/ (∆V/V), es decir el cociente entre el

cambio de presión y la disminución relativa de volumen

V = Volumen

T = Temperatura absoluta

Para los sólidos la diferencia entre Cp y Cv es muy pequeña, ya que el valor de α

es muy pequeño y el de K grande. A temperatura ambiente la diferencia para los
sólidos es del 5 %.

A veces se utiliza el calor específico (a menudo Representado por ce). Este

representa la capacidad Calorífica por unidad de masa (j/kg.k) y se define como la
Cantidad de calor que hay que comunicar a la unidad de Masa con el fin de elevar
un grado su temperatura, es Decir :C ∆ Q
e
m∆ T
Dilatación térmica
Los fenómenos que dan lugar a la variación de dimensiones

Con la variación de la temperatura son:

1.- dilatación térmica reversible (coeficiente α), que es una Característica

intrínseca del material relacionada con la Energía del enlace químico

2.- cambios polimórficos, correspondientes a Transformaciones de fase con

variación de volumen (δv). Pueden ser reversibles o irreversibles

3.- sintetización, durante la cual se pueden producir Reordenaciones, crecimiento

de granos, nucleación de Poros y densificación

4.- reacciones invariantes, tales como cristalizaciones, Disoluciones y exoluciones

y fusiones.

La utilidad de la información suministrada por los estudios dilato métricos

es Importante

1.- en la fabricación de los materiales refractarios.

- curvas de secado y cocción.

- sintetización

2.- en la utilización de los materiales refractarios.

-previsión de cambios dimensionales y formas

-diseño de estructuras o mamposterías refractarias

-tensiones termomecánicas en el interior de piezas de materiales compuestos

(Polifásicos)

- respuestas a los choques térmicos asociadas a expansiones y contracciones.

-comportamiento ante los ciclos térmicos

-resistencia al desconchado (spalling)

-tensiones entre elementos del revestimiento refractario

- cálculo de juntas de dilatación adecuadas, para que no queden abiertas lo que

Daria lugar a un aflojamiento de la mampostería y se producirían fugas o para

 Que no se aprieten produciendo cargas de presión que pueden causar roturas.

Dilatación térmica
Se denomina dilatación térmica al aumento de longitud, volumen o alguna otra
dimensión métrica que sufre un cuerpo físico debido al
aumento de temperatura que se provoca en él por cualquier medio. La contracción
térmica es la disminución de propiedades métricas por disminución de la misma.

En la construcción civil, por ejemplo, para prevenir posibles  trincas y rupturas por
causa de dilatación térmica de los materiales, se utilizan “folgas” llamadas como
juntas de dilatación.

Tipos de Dilatación
1. Dilatación Lineal
2. Dilatación Superficial
3. Dilatación Volumétrica

Dilatación Linear

Más allá que la dilatación de un sólido suceda en todas las dimensiones, puede
predominar la dilatación de apenas una de sus dimensiones sobre las demás. O
aún, podemos estar interesados en una única dimensión del sólido. En este caso,
tenemos la dilatación lineal (DL)

Dilatación Superficial
La dilatación superficial corresponde a la variación del área de una placa, cuando
sometida a una variación de temperatura. Las figuras a continuación, representan
una placa rectangular a temperatura To a temperatura T >To.

Dilatación Volumétrica

En este tipo de dilatación, vamos a considerar la variación del volumen, esto es, la
dilatación en las tres dimensiones del sólido (longitud ancho y altura). Veamos el
ejemplo del cuadro debajo:

Relación entre Coeficientes

Dilatación de los Líquidos

Los sólidos tienen forma propia y volumen definido, pero los líquidos tienen
solamente volumen definido. Así, el estudio de la dilatación térmica de los líquidos
es realizado solamente en relación a la dilatación volumétrica. Esta obedece a una
ley idéntica a la dilatación volumétrica de un sólido o sea, la dilatación volumétrica
de un líquido podrá ser calculada por las mismas fórmulas de la dilatación
volumétrica de los sólidos.
Veamos en esta tabla, el coeficiente de dilatación de algunos líquidos, medidos en
º
C -1

Agua 1,3. 10-4

Mercurio 1,8. 10-4

Glicerina 4,9. 10-4

Benceno 10,6. 10-4

Alcohol 11,2. 10-4

Acetona 14,9. 10-4

Petróleo 10. 10-4

Dilatación del Agua

En países donde los inviernos son rigurosos, muchas personas dejan sus grifos
goteando para no permitir que el agua contenida en el sistema de cañerías se
congele, debido al pequeño flujo de agua que gotea y evitar que explote la
instalación sanitaria.
De la misma forma, en las laderas rocosas de estos países, con la llegada del
invierno, las aguas que se infiltran en las rajaduras  de la roca se congelan y
aumentan su volumen, provocando los desmoronamientos.
En regla general, al elevar la temperatura de una sustancia, se verifica una
dilatación térmica.
En tanto, el agua al ser calentada desde 0 ºC a 4 ºC, se contrae constituyéndose
una excepción al caso general. Este fenómeno puede ser aplicado de la siguiente
forma:
En estado sólido, los átomos de oxígeno, que son muy electronegativos, se unen a
los átomos de hidrógeno a través de un enlace que se llama puente de hidrógeno.
En consecuencia de esto, entre las moléculas, se forman grandes vacíos,
aumentando el volumen externo (aspecto macroscópico)
Cuando el agua es calentada de 0 ºC a 4 ºC, los puentes de hidrógeno se rompen
y las moléculas pasan a ocupar los vacíos existentes, provocando así una
contracción. Por tanto, en el intervalo 0 ºC a 4 ºC,, ocurre excepcionalmente una
disminución de volumen. Pero de 4 ºC a 100 ºC, el agua se dilata normalmente.

Los diagramas a continuación ilustran el comportamiento del volumen y de la

densidad en función de la temperatura.

Entonces, a 4 ºC, se tiene el menor volumen para el agua y consecuentemente, la

mayor densidad del agua en el estado líquido.
Observación:
La densidad del agua en el estado sólido (hielo) es menor que la densidad del
agua en el estado líquido.

Aparatos de Medición

El Balance de energía del equipo

El punto de partida para toda medición térmica es el balance energético del equipo
a medir, sea éste una caldera, un horno, un motor u otro equipo. El balance de
energía puede definirse así:
Energía que ingresa al sistema = Energía que sale del sistema.

La termodinámica nos enseña que para un proceso con flujo y estado estable se
tiene:

Lo que se entiende por: "La suma de los calores

que atraviesan el sistema es igual a la diferencia entre la suma de entalpías que
salen del sistema y la suma de entalpías que ingresan al sistema".

Es decir, si se identifica las energías involucradas en la medición que se realizará,

se podrá plantear correctamente la ecuación y se podrán identificar cuáles son las
variables relevantes que se deberán medir. Con la finalidad de presentar las
variables involucradas en una maquina térmica, tomaremos como ejemplo una
caldera de vapor, el equipo térmico por excelencia que encontramos en una planta
industrial.

En la caldera que se muestra en la figura No.1, se tiene:

Para leer los valores de los parámetros que permitirán el análisis numérico en las
expresiones anteriores, se debe instalar instrumentos de medición en número y
tipo suficientes que realicen esta labor. En el caso de la caldera de la figura No.1,
se necesita de los siguientes instrumentos, indicados en la tabla No.1.

Los parámetros que se miden con mayor frecuencia son Temperatura y Caudal.

La temperatura, unida a la presión del fluido (que es generalmente presión

atmosférica), sea éste vapor, aire o agua, nos ayuda a conocer las propiedades
termodinámicas de éste y con ello a conocer su estado.

El caudal se refiere al paso de la masa por unidad de tiempo. Por esta razón sería
más correcto referirse al flujo de masa. Sin embargo, las lecturas suelen ser de
flujo volumétrico, es decir, volumen por unidad de tiempo. La relación entre estos
dos parámetros es sencilla:
Flujo másico = Flujo volumétrico por Densidad del fluido

Un aspecto importante a tomar en cuenta es el referido a la seguridad. La

medición de parámetros térmicos implica trabajar muchas veces con altas
temperaturas y con equipos con partes rotatorias. Por esta razón, mantener
prácticas seguras durante el monitoreo es indispensable para no sufrir accidentes
a veces muy lamentables: la puerta posterior de una caldera puede estar
fácilmente a 300°C y tocarla casualmente originaría una quemadura grave.
Asimismo, las paredes de las chimeneas, de los hornos, el vapor flash
(revaporizado) de las purgas, pueden ser motivo de accidentes.

Tabla No.1 - Instrumentación necesaria para efectuar el balance energético de la

caldera de la figura No.1

Variable Parámetro Instrumento

Temperatura superficial, Termocupla de contacto

Área del casco Termómetro infrarrojo

Calor evacuado al
ambiente
Velocidad del viento Anemómetro

Temperatura ambiente Termómetro

Composición de gases Analizador de gases
Entalpía de los
gases de Caudal Tubo Pitot "S"
combustión
Temperatura Termocupla
Temperatura Termocupla

Entalpía del vapor Presión Manómetro diferencial

Caudal Placa orificio

Temperatura Termocupla
Entalpía de las
purgas
Caudal Recipiente.
Temperatura Termocupla
Entalpía del aire de
Presión barométrica Barómetro
combustión
Caudal Medidor de caudal
Poder calorífico (Dato)
Entalpía del
combustible
Caudal Medidor de caudal
Entalpía del agua Temperatura Termocupla
 Caudal
Medidor de caudal

Lo conveniente es, no sólo desplazarse con cuidado dentro de la planta y

reconocer las superficies potencialmente peligrosas, sino trabajar con elementos
de seguridad como son casco, guantes, guardapolvo o mameluco, zapatos con
punta de acero, lentes y, aunque algunos trabajos no lo requieren, en pareja o, al
menos con una persona cerca, que podría avisarnos de algún riesgo cercano.

Medición de la temperatura

La definición de temperatura más extendida en termodinámica es "la medida de la

energía cinética media de la moléculas de una sustancia". Es decir que, en virtud
de sus velocidades moleculares, los cuerpos tienen cierta energía, que es
representada por la temperatura. Los instrumentos de medición que miden la
temperatura se denominan "termómetros".

Tipos de termometros

Termómetros mecánicos

Termómetro de líquido en vidrio. Permite correlacionar las variaciones de volumen

de un líquido con las variaciones de su temperatura. Consiste en un bulbo de
vidrio que contiene el líquido, un tubo capilar y un bulbo pequeño en la parte
superior.

El líquido se elige según el nivel de temperatura a medir; el más común es el

Mercurio, con el cual se puede medir entre -35°C y 650°C; para temperaturas
menores, puede usarse el alcohol metílico (punto de congelación —97°C) o el
etílico (punto de congelación —114°C). Sin embargo, el alcohol sólo puede medir
hasta 120°C.

Termómetro bimetálico. Está compuesto por dos láminas de metal fuertemente

unidas y de coeficiente de dilatación diferente. Es muy usado en industria.

Termómetros eléctricos

Termocupla. Consta de dos alambres metálicos diferentes unidos por sus

extremos. En estas condiciones aparece una f.e.m., que es función de los metales
utilizados y de la diferencia de temperatura entre las soldaduras de los extremos
de los alambres. Con alambres de longitud dada, es decir, de resistencia dada, la
medición de corriente circulante es una indicación válida de la diferencia de
temperaturas entre las soldaduras caliente y fría. La figura No.2 muestra la
disposición básica de la Termocupla.

Tal como muestra la figura No.2, no necesariamente los alambres deben estar
unidos entre sí en una junta, pero deben tener la misma temperatura. En este
caso, la junta fría es llamada junta de referencia. La junta caliente suele llamarse
junta de medición. Los metales utilizados para las termocuplas son diversos y
pueden clasificarse en bajos y nobles.

Los nobles son el platino y el rodio. En este caso, el platino puro conforma un
alambre y una aleación de platino y rodio (90/10) conforma el otro alambre. Cubre
lecturas hasta 1400°C.

Los metales bajos son las aleaciones cobre-constantán (hasta 200°C), hierro-
constantán (hasta 750°C)y cromel-alumel (hasta 1200°C). El constantán es una
aleación de cobre y níquel (60/40). El cromel es una aleación de cromo y níquel
(20/80). El alumel es una aleación de aluminio y níquel (2/98).

Una diferencia fundamental entre los metales nobles y los metales bajos es la
mucho mayor f.e.m. que producen estos últimos, a igualdad de temperaturas,
como puede verse en la Tabla No.2.

Tabla No.2 - Tipos de Termocupla y Rangos de Operación (Junta de referencia a

0°C)

Rango de Temperatura
Tipo Materiales vs. Diferencia de
tensión
B Platino-Rodio (94/6), Platino-Rodio (70/30) 0-2400°C vs. 0-9mV
E Cromel, Constantan 0-1400°C vs. 0-55mV
J Hierro, Constantan 0-1400°C vs. 0-45mV
K Cromel. Alumel 0-2400°C vs. 0-55mV
R Platino, Platino-Rodio (87/13) 0-2200°C vs. 0-20mV
S Platino, Platino-Rodio(10/90) 0-2200°C vs. 0-15mV
T Cobre, Constantan 0-700°C vs. 0-15mV

Termómetro de radiación

Infrarrojo. Consta de un sensor de luz infrarroja que recibe esta onda y la

interpreta como calor emitido por la superficie a la cual se mide la temperatura.
El infrarrojo es una porción invisible del espectro de luz que se extiende entre 0.75
y 1000 m m. La medición de temperatura mediante el sensor infrarrojo se basa en
que todo objeto que tenga una temperatura mayor a 0 grados absolutos (0 Kelvin
ó -273.15°C) emite energía algo de radiación dentro de este rango.

La radiación térmica, según Maxwell, viaja como una vibración eléctrica y

perturbación magnética a través del espacio en una dirección perpendicular a
dicha perturbación. Es una onda que se mueve en línea recta con velocidad
constante (igual a la velocidad de la luz si este movimiento es a través del vacío).

El espectro electromagnético cubre una gran cantidad de longitudes de onda,

desde ondas muy cortas hasta muy largas. La única región del espectro
electromagnético la cual es sensible a nuestros ojos es el rango "visible"
identificado en el diagrama con los colores del arcoíris.

El sol no es el único objeto que provee energía radiante; algunos objetos cuya
temperatura es mayor que el 0 Kelvin, como se vio antes, pueden emitir algo de
energía radiante. Esta energía radiante está relacionada a la temperatura del
objeto.

Si un objeto está colocado dentro de un recipiente cuyas paredes están a

temperatura uniforme, se espera que el objeto alcance el equilibrio térmico con las
paredes del recipiente y el objeto pueda emitir energía radiante semejante a las
paredes del recipiente. Así un objeto absorbe e irradia la misma cantidad de
energía. Ahora las superficies negras absorben toda la radiación incidente sobre
ellos y estos pueden irradiarla de la misma manera si están en equilibrio térmico.
La radiación en equilibrio térmico es llamada Radiación de cuerpo negro.

La primera relación entre la temperatura y la energía radiante fue deducida por J.

Stefan en 1884 y teóricamente explicada por Boltzmann con la siguiente ecuación:

Energía Total = s T4

Dónde:

Energía Total = energía por unidad de área por segundo emitido por un cuerpo
negro

T = Temperatura absoluta.

s = Constante de Stefan-Boltzmann.

La manera como la energía total emitida por un cuerpo negro es desplegada en

varias frecuencias y longitudes de onda fue explicada por Max Planck el cual lo
resolvió planteando que la energía de las oscilaciones debe estar cuantizada, es
decir la energía puede no tomar cualquier valor pero puede cambiar por pasos,
siendo el tamaño de cada paso o quantum proporcional a la frecuencia de
oscilación multiplicada por la constante de Planck. Con esta proposición, Planck
derivó la distribución de la energía de los cuerpos negros y mostró que es definida
por su temperatura. Así, si la temperatura de un cuerpo negro es especificada, la
Ley de Planck puede usarse para calcular la energía emitida por el cuerpo como
una función de la longitud de onda, y si la distribución de energía del cuerpo
radiante es medida, entonces, ajustándole una curva de Planck puede
determinarse su temperatura.

Los cuerpos más calientes emiten más energía a longitudes de onda más cortas.
La Ley de Wien dice:

l (máx.) ~ 0.29/T

Dónde:

l (máx.) = longitud de onda del máximo brillo en cm

T = temperatura absoluta del cuerpo negro.

Como ejemplo, el cuerpo humano tiene una temperatura alrededor de los 310 K
(36,7°C) e irradia primeramente en el infrarrojo. Si una fotografía de una humano
es tomado con un cámara sensitiva a la región de las longitudes de onda se puede
obtener una "imagen térmica".

La medición con el termómetro infrarrojo aprovecha esta radiación, que convierte

en una lectura de temperatura. Los termómetros infrarrojos tienen ciertas
características que los diferencian de otros tipos de medición de temperatura. Se
puede medir objetos en movimiento, pues la medición no requiere de contacto
entre la superficie medida y el instrumento de medición.

Asimismo, la distancia entre el objeto y el instrumento no afecta la medición. Sin

embargo, debe tenerse en cuenta que el sensor infrarrojo mide la energía en una
zona circular del objeto y el tamaño de esa zona es función de la distancia entre el
sensor y el objeto, y mientras mayor es la distancia, mayor es la zona circular.
Consecuentemente, la distancia estaría limitada únicamente por el tamaño del
objeto a medir.

En este caso, y para tener la seguridad de estar leyendo la temperatura de la zona

que se desea medir, algunos termómetros infrarrojos incluyen un haz laser de baja
potencia para "afinar la puntería" y localizar el punto de interés.

El color no afecta la medición. Aunque una característica de la superficie llamada

emisividad, si influye. La emisividad es función tanto del tipo de material como de
la calidad de la superficie del objeto a medir. Sin embargo, la mayoría de equipos
de medición por infrarrojo corrigen esta inconveniencia durante la lectura.
Tal como puede verse, es posible medir la temperatura de superficies sin tocarlas.
Esto quiere decir que no se puede medir la temperatura del aire, puesto que la
presencia de éste no debe afectar la medición en ningún caso.

Los termómetros infrarrojos pueden ser portátiles o fijos. Los rangos de

temperatura para uso industrial van de —50 a 3000°C, según el modelo y la
aplicación. Muchos de ellos incluyen equipo de registro de lecturas con salida de
señal a una computadora.

La ventaja de la medición con termómetro infrarrojo es poder medir temperatura

tanto en un punto definido como en una zona o a todo un equipo completo,
teniendo en este caso una termografía o imagen termográfica del objeto.

En el caso de la medición de la temperatura en un punto, nos ayuda a conocer

propiedades particulares de ese punto, por ejemplo la temperatura de ingreso de
un fluido a un proceso. Es decir, ayuda a controlar procesos.

En el caso del termograma, ayuda a diagnosticar fallas en la operación de un

equipo, por ejemplo la rotura del material refractario de la puerta posterior de una
caldera. Es decir, ayuda al trabajo de mantenimiento del equipo. Es importante
destacar que para obtener un resultado efectivo en el uso del termómetro infrarrojo
no se necesita un experto. Lo que sí es importante es que el usuario está
familiarizado con los procesos y principios de operación del equipo a inspeccionar.

Propiedades químicas
Al hablar de las propiedades químicas de un material, en general nos referimos a
dos conceptos básicos: la reactividad de los materiales, es decir, como se afecta
un material ante la presencia de otro en condiciones de presión volumen y
temperatura específicas; y la estabilidad de los materiales, donde se mide que
tanto tiempo un material se mantiene sin sufrir cambio estructural alguno; esto
dependerá en muchos casos no solo del tiempo, sino de las condiciones
ambientales a las que esté sometido dicho material. En el caso de elementos
puros, la posición de estos en la tabla periódica nos permitirá conocer a priori
dichas propiedades. Ambas propiedades se encuentran relacionadas con los
siguientes conceptos:

Potencial iónico. Es la energía que se requiere para quitar un electrón de la capa

más externa (energía para formar cationes).

Electronegatividad. Esta cuantifica la capacidad de un elemento para atraer un

electrón y compartirlo con otro elemento.

Valencia. Es el número de electrones que un átomo es capaz de ceder o aceptar,

por lo que puede ser un valor positivo o negativo.
Radio iónico. Se deduce a partir de la distancia del enlace cuando un átomo está
enlazado con otro y controla las sustituciones en las redes cristalinas y la
solubilidad de los elementos.

Divididos por grupos, los elementos tienen las siguientes características

generales:

Grupo 1. Metales alcalinos

Los metales alcalinos, litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y
francio (Fr), son metales blandos de color gris plateado. Presentan densidades
muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de
inmediato con el agua, oxígeno y otras substancias químicas, y nunca se les
encuentra como elementos libres en la naturaleza.

Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están
presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Los compuestos de los
metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio.
Este radical presenta grandes analogías con los metales de este grupo.

Estos metales, cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa, son
monovalentes. Dada su estructura atómica, ceden fácilmente el electrón de
valencia y pasan al estado iónico. Esto explica el carácter electropositivo que
poseen, así como otras propiedades.

Grupo 2. Metales alcalino-térreos

El nombre del grupo proviene de la situación entre los metales alcalinos y los
elementos térreos y del hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los
óxidos de calcio, estroncio y bario) son básicos (álcalis). Son: berilio (Be),
magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra).

Son metales ligeros con colores que van desde el gris al blanco, con dureza
variable (el berilio es muy duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable). Son
más duros que los alcalinos.

Su configuración electrónica presenta dos electrones de valencia y número de

oxidación +2, por lo que son muy reactivos, aumentando la reactividad al
descender en el grupo. Se oxidan superficialmente con rapidez. Son buenos
reductores.
Al aire húmedo y en agua forman hidróxido (desprendiendo hidrógeno), en
algunos casos sólo superficial que impide el posterior ataque o lo hacen más lento
(berilio y magnesio).

Reaccionan directamente con halógenos, hidrógeno (no berilio o magnesio),

oxígeno, carbono, azufre, selenio y teluro, formando, excepto el berilio,
compuestos mayoritariamente iónicos. Reducen los iones H+ a hidrógeno, pero ni
berilio ni magnesio se disuelven ácido nítrico debido a la formación de una capa
de óxido.

Todos los compuestos suelen ser menos solubles en agua que los del grupo 1.

Grupo 3-12. Metales de transición

Estos elementos tienen incompletas sus capas electrónicas por lo que con gran
facilidad dan origen a iones. qué. Este atributo le confiere diversas propiedades
sobresalientes, como su coloración particular, la capacidad de formar compuestos
paramagnéticos, poseer una actividad catalítica y en especial, una gran tendencia
a formar iones complejos (contiene un catión metálico central unido o una o más
moléculas de iones), pueden modificar su spin sin variar su estado de oxidación y
nunca están libres en los organismos biológicos (ligados a proteínas,
metaloproteinas, metaloenzimas)

Los metales del grupo 12 Zn, Cd, y Hg no tienen esta configuración electrónica y
aunque algunas veces se clasifican como metales de transición, en realidad no
pertenecen a esta categoría.

Grupos 13-16. No metales y tierras raras

Los no metales varían mucho en su apariencia no son lustrosos y por lo general

son malos conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusión son más
bajos que los de los metales. Varios no metales existen en condiciones ordinarias
como moléculas diatómicas. En esta lista están incluidos cinco gases (H2, N2, 02,
F2 y C12), un líquido (Br2) y un sólido volátil (I2). El resto de los no metales son
sólidos que pueden ser duros como el diamante o blandos como el azufre.

Contrario de los metales, son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos ni en

láminas.

Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente: son

gases (como el oxígeno), líquidos (bromo) y sólidos (como el carbono). No tienen
brillo metálico y no reflejan la luz. Muchos no metales se encuentran en todos los
seres vivos: carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre en
cantidades importantes. Otros son oligoelementos: flúor, silicio, arsénico, yodo,
cloro.

Los treinta elementos denominados tierras raras constituyen las series de los
lantánidos y actínidos. Uno de los lantánidos (Prometio) y casi todos los actínidos
se denominan transuránidos, ya que no existen de forma natural, son sintéticos.
Todos estos metales pertenecen al grupo 3 de la Tabla Periódica y a los períodos
6 y 7. Todos tienen 3 electrones en su capa más externa (2 electrones s de la
última capa y 1 o ninguno d de la penúltima, pasando, en este último caso, el
electrón a orbitales f de la antepenúltima) y completan los orbitales de la
antepenúltima capa: 4f (lantánidos) y 5f (actínidos).

Los lantánidos:

lantano (La), cerio (Ce), praseodimio (Pr), neodimio(Nd), prometio(Pm), samario

(Sm), europio (Eu), gadolinio (Gd), terbio (Tb), disprosio (Dy), holmio (Ho), erbio
(Er), tulio (Tm), iterbio (Yb) y lutecio (Lu), son elementos cuya proporción en la
corteza terrestre es del orden del 0,02% en peso (el prometio es artificial). Debido
a que la mayoría de las propiedades son parecidas y se encuentran en los mismos
minerales son difíciles de separar. Son metales de brillo argentífero que se oxidan
rápidamente al aire y son bastante reactivos. El estado de oxidación que adoptan
todos en sus combinaciones es +3; además, en el caso de samario, europio, tulio
e iterbio pueden adoptar +2, y en el caso de cerio, praseodimio, neodimio, terbio y
disprosio +4. Se disuelven en agua y en ácidos con desprendimiento de
hidrógeno; reaccionan fácilmente con hidrógeno, (formando fases sólidas negras
en las que por cada átomo de lantánido hay 2-3 de hidrógeno), cloro (formando el
tricloruro), oxígeno (formando el trióxido) y nitrógeno (formando mononitruro con
estructura cristalina tipo cloruro de sodio).

Se utilizan como catalizadores en el craqueo del petróleo, como material luminoso

en los televisores en color, lámparas de mercurio, etc.

Los actínidos:

actino (Ac), torio(Th), protactinio (Pa), uranio (U), neptunio (Np), plutonio(Pu),
americio (Am), curio (Cm), berkelio (Bk), californio (Cf), einsteinio (Es), fermio
(Fm), mendelevio (Md), nobelio (No) y lawrencio (Lw), son elementos que llenan
orbitales 5f teniendo las capas 6 y 7 incompletas, por lo que sus propiedades
químicas son muy parecidas entre sí a las de los lantánidos, salvo que presentan
mayor número de estados de oxidación, pues los electrones 5f están más alejados
del núcleo.
Son raros, excepto torio y uranio. Sólo se encuentran en la naturaleza actinio,
torio, protactinio, uranio, neptunio, plutonio y americio en los minerales de uranio
como miembros de las series de desintegración. El torio, además, se encuentra
junto a los lantánidos en las arenas monacíticas.

Son metales blanco plateados, reactivos que se oxidan rápidamente en contacto

con el aire. Reaccionan con el agua y los ácidos desprendiendo hidrógeno.
También lo hacen fácilmente con el hidrógeno, cloro, oxígeno y nitrógeno
presentado diferentes estados de oxidación, aunque +3 es común a todos ellos.
La basicidad de los trihidróxidos disminuye al aumentar el número atómico.

Todos son radiactivos, aunque los primeros miembros del grupo tienen períodos
de semi desintegración bastante grandes.

Grupo 17. Halógenos

El nombre halógeno, o formador de sal, se refiere a la propiedad de cada uno de

los halógenos de formar, con el sodio, una sal similar a la sal común (cloruro de
sodio). Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con
los metales para formar halogenuros (también llamados haluros), así como con
metales y no metales para formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos
del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos, obteniéndose los
halogenuros de alquilo.

Los halógenos, grupo de elementos químicos puros formado por el flúor (F), el
cloro (Cl), el bromo (Br), el yodo (Y) y el astato (At).

La reactividad o capacidad de combinación con otros elementos es tan grande en

los halógenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Se encuentran
principalmente en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos
depósitos salinos originados en épocas geológicas antiguas por evaporación de
mares interiores. El último elemento del grupo, el astato, nombre que significa
inestable, se obtiene al bombardear bismuto con partículas alfa (núcleos de helio),
por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas.

El estado físico de los halógenos en condiciones ambientales normales oscila

entre el gaseoso del flúor y el cloro y el sólido del yodo y el astato; el bromo, por
su parte, es líquido a temperatura ambiente.

Otras propiedades físicas, como los puntos de fusión y de ebullición, la densidad y

el radio medio del átomo, varían en orden creciente del flúor al yodo. El calor
específico -definido como cantidad de calor que ha de absorber 1 g de sustancia
para aumentar 1 °C su temperatura- disminuye en la misma relación.

La característica química fundamental de los halógenos es su capacidad oxidante,

por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros
elementos y moléculas de signo eléctrico negativo para formar iones también
negativos denominados aniones haluro. La energía de oxidación de los halógenos
es máxima en el flúor y se debilita hasta el yodo. El astato, por su naturaleza
radiactiva, forma escasos e inestables compuestos. Los iones haluro,
relativamente grandes e incoloros, poseen una alta estabilidad, en especial en el
caso de los fluoruros y cloruros.

Grupo 18. Gases nobles

Estos elemento se consideran inertes debido a que su estado de oxidación es 0,

teniendo 8 electrones en su última capa (2 electrones s y 6 electrones p), lo que
les impide formar compuestos fácilmente. Tienen una energía de ionización muy
alta, por lo que son muy estables. Los elementos son: helio(He), neón (Ne), argón
(Ar), criptón (Kr), xenón (Xe), radón (Rn) y ununoctio (Uuo) descubierto en 2005 y
producido exclusivamente en laboratorio.

El helio es el segundo elemento más abundante del Universo. En la atmósfera hay

un 1% de gases nobles (fundamentalmente argón (0,94%)). En general, estos
gases se obtienen por licuación fraccionada de aire. El helio a partir de pozos de
gas natural.

Todos son gases incoloros, inodoros e insípidos, solubles en agua. Tienen puntos
de fusión muy bajos ya que las únicas fuerzas existentes entre los átomos en
estado líquido y sólido son las de London. Excepto el helio, que lo hace en el
sistema hexagonal, cristalizan en el sistema cúbico. Poco diferentes desde el
punto de vista químico. En 1962 se informó de la formación del XePtF6.
Posteriormente se han obtenido compuestos de criptón, xenón y radón con flúor,
cloro, oxígeno y nitrógeno, así como compuestos físicos (clatratos): disoluciones
sólidas en las que ciertos átomos o moléculas están atrapados en los espacios de
un retículo cristalino.

Su uso principal está en iluminación: tubos de descarga (helio da color marfil, neón
rojo, argón azul rojizo, criptón azul verdoso y xenón violeta); bombillas
incandescentes (criptón y xenón, que impiden la difusión térmica del metal del
filamento y aumentan la temperatura de trabajo y el rendimiento luminoso). Otros
usos son la creación de atmósferas inertes en soldadura y corte (argón), relleno de
globos (helio), gases de inmersión (helio), refrigerantes para bajas temperaturas y
superconductividad (helio, neón).
 Propiedades electromagnéticas
La característica electromagnética de los materiales está en función del tipo de
elementos que contengan carga eléctrica. En los metales, por ejemplo, los
electrones son las partículas cargadas y que pueden moverse a través de la
estructura cristalina; mientras que, en los materiales iónicos es la carga neta del
ion la que le da propiedades eléctricas y en los materiales con enlace covalente
las imperfecciones y la microestructura le dan, o no, al material propiedades
eléctricas.

Sin embargo, en general, los electrones son los portadores de la carga en los
materiales, por lo que dependiendo de su tipo y estructura electrónica la
conductividad eléctrica de un material es alta o baja. Que tan llena o no esté una
capa electrónica y que tan fácil sea para un electrón migrar de una capa a otra son
los factores que determinan dicha conductividad.

En la Figura 1.3. Se representan todas las capas electrónicas posibles, K, L, M, N,

las cuales se han dividido en subcapas s, p, d y f. Los mecanismos por los cuales
los electrones están en ciertas capas y no en otras están determinados por la
mecánica cuántica y los números cuánticos n y l.

Potencial del electrodo

El potencial de electrodo, o potencial reducción de electrodo de un elemento, se
representa como Eº, es la diferencia existente entre el potencial que tiene una
celda, formada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estándar de
 hidrógeno, cuando la actividad llevada a cabo por los iones que participan en el
proceso, es de 1 mol/L, a una presión de una atmosfera, y con una temperatura de
25ºC ( 298ºK).

El potencial de electrodo (normal), se suele representar con la letra Eº, midiéndose

en voltios (V), siguiendo el Sistema Internacional de Unidades.
En una célula electroquímica, se lleva a cabo siempre una reacción de tipo redox,
dividida en dos semirreacciones:
 Semirreacción de oxidación, en la cual se produce una pérdida de
electrones, y tiene lugar en el ánodo, siendo éste el electrodo negativo.
 Semirreacción de reducción, donde se produce una ganancia de electrones,
tiene lugar en el cátodo, o electrodo positivo.

A causa de la diferencia de potencial entre los electrodos, se genera electricidad.

Dicha diferencia se produce como resultado de la diferencia de potencial existente
entre los electrodos, con la participación del electrolito, también conocido como
disolución, donde los electrodos se encuentran introducidos. De esta manera, el
potencial que tendrá la célula será la diferencia entre el potencial del cátodo y el
potencial de ánodo.

Ecel = E+  -  E-  = Ecat – Eano

El potencial que tiene una célula, se puede medir, pero no existe ninguna regla
simple, que con cierta precisión nos permita calcula el potencial que posee uno
sólo de los electrodos. Este potencial eléctrico, se ve afectado por la temperatura,
la concentración y la presión. Los potenciales de las semirreacciones de oxidación
y reducción, tienen el mismo valor, pero con distintos signos, lo que nos es de
utilidad para poder calcular los potenciales, sea cual sea. El potencial normal de
un electrodo (estándar), generalmente, y por convenio, se representa como el
potencial de reducción (estándar) para el electrodo en cuestión.

Empíricamente, no se puede obtener los valores para los potenciales de los

electrodos. Debido a que es imposible calcular el valor de un electrodo
aisladamente, es necesaria la utilización de un electrodo que nos sirva de
referencia (electrodo normal de hidrógeno), que posee un potencial definido y
estipulado mediante convenio. De este modo, al combinar dicho electrodo de
referencia con uno, con valor a determinar, pudiendo fácilmente conocer su valor,
pues el electrodo de referencia tendría un valor conocido.

Generalmente a los potenciales de electrodo, se los conoce como potenciales de

reducción, el signo que se obtiene en le oxidación, se debe invertir al calcular el
potencial general (el de la pila), y es por esto, que lo encontraremos con signo
negativo.
 Los potenciales de electrodos, no tienen nada que ver con la transferencia de
electrones, de esta manera, los potenciales de electrodo se pueden combinar para
conseguir un potencial general en la celda, restando el de mayor valor con el de
menor potencial, aunque sean distintos el número de electrones que participan en
ellos.

Para realizar la medición práctica del electrodo, se debe conectar éste al

electrómetro, concretamente al terminal positivo, a la vez que el electrodo normal
de hidrógeno, o de referencia, se deberá conectar al terminal negativo.
Siguiendo esta manera de cálculo se han conseguido tabular los potenciales
normales, siempre a una temperatura de unos 25 ºC, lo que es útil para predecir
los funcionamientos de otras células electroquímicas.

En una pila, cuando se produce una reacción espontánea de tipo redox, ésta
produce una corriente eléctrica, debiendo tener una energía libre de Gibbs (ΔGº)
negativa, siguiendo la ecuación:

ΔGºcel = -n FEºcel

 De donde, n, hace referencia al número de moles.

 F, es la constante de Faraday
-Si la Eºcel es mayor que cero, el proceso es de carácter espontáneo (se da en
células galvánicas o pilas)
-Si la Eºcel es menor que cero, la reacción no será espontánea (se da en celdas
electrolíticas).

Con la finalidad de obtener una reacción espontánea, la Eºcel, deberá ser positiva:
Eºcel = Eº cátodo – Eº ánodo
De donde, Eºánodo, es el potencial del ánodo (al cual se le ha invertido el signo) y
Eº cátodo, es el potencial del cátido (estándar).

Pilas galvánicas

Las pilas (celdas) galvánicas, también son llamadas pilas voltaicas o electro-
químicas, son células electro-químicas en las que tiene lugar espontáneamente un
proceso de oxidación-reducción que produce energía eléctrica.

En 1780, Luigi Galvani descubrió que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc,
por ejemplo) se ponían en contacto y, a continuación, ambos tocaban diferentes
partes de un nervio de un anca de rana, hacían que se contrajesen los músculos
de dicha extremidad.

Llamó a este fenómeno "electricidad animal" y sirvió de modelo para el diseño de

la primera pila eléctrica.
Una pila galvánica es un sistema que permite obtener energía a partir de una
reacción llamada de óxido reducción. En una pila galvánica se pueden observar
dos fenómenos comentados: la oxidación (pérdida de electrones) y la reducción
(ganancia de electrones). Estos cambios de valencia implican transferencia de
electrones del elemento que se oxida al elemento que se reduce.

El diseño constructivo en una pila determina que cada una de estas dos
reacciones transcurra en “compartimentos” independientes llamados electrodos, y
el medio que posibilita el transporte interno de carga eléctrica entre ambos, es una
sustancia conductora llamada electrolito. Para obtener energía eléctrica es
necesario conectar los electrodos de la pila, al aparato que se desee hacer
funcionar mediante conductores eléctricos externos:

• Pila: se denomina pila a un sistema en el que la energía química de una reacción

química es transformada en energía eléctrica.

• Batería: unidad productora de energía eléctrica constituida por varias pilas.

• Ánodo (-): es el electrodo en donde se produce la oxidación cuando la pila

funciona como fuente de energía.

• Cátodo (+): es el electrodo en donde se produce la reducción cuando la pila

funciona como fuente de energía.

• Circuito externo: el ánodo y el cátodo deben estar conectados, en contacto,

para que los electrones circulen del ánodo al cátodo.

• Electrólito: es el conductor que completa el circuito. Es un líquido que sirve de

medio para que los iones metálicos que abandonan el ánodo puedan desplazarse
hacia el cátodo

Dos ejemplos son:

• Pila de hierro y cobre

Se introducen dos electrodos de hierro y cobre en sendas disoluciones de

concentración 1 mol de sus iones separados por una membrana semipermeable
que deja pasar el disolvente pero no los solutos, con el fin de que la concentración
se mantenga. En ella el hierro se corroe mientras el cobre se electro deposita.

En la serie electro química el hierro (Fe) tiene un potencial negativo respecto al

hidrógeno y uno positivo respecto al cobre.

Las reacciones que tienen lugar son:

-Oxidación del hierro del ánodo que se desprende, por tanto, de la barra que se irá
corroyendo y pasa a la disolución Fe → Fe2+ + 2e-

-Reducción del cobre de la disolución que pasa a depositarse sobre el cátodo

(Electrodepositación): Cu2+ + 2e- → Cu

-En conjunto: Cu2+ + Fe → Cu + Fe2+

• Pila electroquímica de hierro y zinc

Se sustituye la disolución Cu2+ por otra de Zn2+. En este caso es Zinc el que
cede los electrones y, por tanto, se corroe al desprenderse sus iones positivos que
pasan a la disolución.

Las reacciones que tienen lugar son:

-Oxidación del zinc del ánodo que se desprende, por tanto, de la barra que se irá
corroyendo y pasa a la disolución Zn → Zn2+ + 2 e-

-Reducción del cobre de la disolución que pasa a depositarse sobre el cátodo

(electrodepositación): Fe2+ + 2e- → Fe

-En conjunto: Fe2+ + Zn → Fe + Zn2+

Estos ejemplos indican que un mismo metal unas veces se corroe y otras no, en
función de que pareja de electrolitos se pueda formar. Pero, obsérvese que se ha
partido de concentraciones 1 mol y con una membrana de separación que hará
que las concentraciones de ambos lados permanezcan iguales. Esto en la realidad
no es así, la membrana no existe, lo que trae como consecuencia que el voltaje
fuera disminuyendo bien por el cambio de concentración de los iones o por el
descaste de un electrolito.

La influencia en la concentración está dada por la Ley de Nernst.

La cantidad de metal depositado en el cátodo es la electrodepositación o el

removido por la corrosión. Se determina por la ecuación de Faraday.

Tipos de pilas y baterías

Introducción

Pila se denomina a los generadores de electricidad basados en procesos químicos

normalmente no reversibles, o acumuladores de energía eléctrica no recargables.
Batería se aplica generalmente a los dispositivos electroquímicos semi-reversibles,
o acumuladores de energía eléctrica que sí se pueden recargar.

Baterías

Batería, se le denomina al dispositivo que almacena energía eléctrica, usando

procedimientos electroquímicos y que posteriormente la devuelve casi en su
totalidad; este ciclo puede repetirse por un determinado número de veces.

Pilas

Una pila eléctrica es un dispositivo que convierte energía química en energía

eléctrica por un proceso químico transitorio.

Las Pilas y sus tipos:

1. Pilas Salinas Son las primeras que se fabricaron. Tienen menos duración y
potencia que las pilas alcalinas pero su contenido tóxico es muy bajo.

2. Pilas Alcalinas La mayoría contienen mercurio y ofrecen mayor duración y

potencia que las pilas salinas. No pueden reciclarse pero deben ir a un vertedero
especial.

3. Pilas botón de mercurio : Son muy contaminantes y pueden reciclarse para

recuperar el mercurio. Pilas botón de litio: Son la alternativa a los botones de
mercurio.

4. Pilas Verdes o Ecológicas Pueden ser salinas o alcalinas y se caracterizan

por no llevar metales pesados en su composición, como mercurio o cadmio, para
aumentar su potencia o duración.

5. Pilas de Níquel-Cadmio Son pilas recargables . Son muy dañinas para el

medio ambiente debido principalmente a su contenido en un metal tóxico: el
cadmio.

6. Consejos en el uso de las pilas : Conectar, siempre que se pueda, los equipos
a la red eléctrica. Intentar usar pilas recargables, ya que tienen mayor vida útil que
las no recargables. No tirar las pilas agotadas a la basura. Echarlas en un
contenedor de pilas. Optar por usar las pilas verdes, ya que ayudaremos a
preservar el medio ambiente.

Tipos de baterías
Por lo que a su naturaleza interna se refiere, se encuentran habitualmente en el
comercio acumuladores de los siguientes tipos:

Acumulador de plomo (Pb)

Está constituido por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato
está descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo incrustado en una
matriz de plomo metálico (. Este tipo de acumulador se sigue usando aún en
muchas aplicaciones, entre ellas en los automóviles.

Ventajas:

* Bajo coste

* Fácil fabricación

Desventajas:

* No admiten sobrecargas ni descargas profundas, viendo seriamente disminuida

su vida útil.

* Altamente contaminantes.

* Baja densidad de energía

* Peso excesivo, al estar compuesta principalmente de plomo

Batería alcalina

Durante la carga se produce un proceso de oxidación anódica y otro de reducción

catódica, transformándose el óxido niqueloso en niquélico y el óxido ferroso en
hierro metálico. Esta reacción se produce en sentido inverso durante la descarga.

Las pilas alcalinas llevan cloruro de sodio o de potasio.

Se utilizan para aparatos complejos y de elevado consumo energético.

Baterías alcalinas de manganeso

Es una versión mejorada de la pila anterior, en la que se ha sustituido el conductor

iónico cloruro de amonio por hidróxido.
La cantidad de mercurio empleada para regularizar la descarga es mayor. Esto le
confiere mayor duración, más constancia en el tiempo y mejor rendimiento. Por el
contrario, su precio es más elevado. Se utiliza en aparatos de mayor consumo
como: grabadoras portátiles, juguetes con motor, flashes electrónicos.

Desventajas:

* Una pila alcalina tiene una alta contaminación

* Zinc, manganeso (Mn), bismuto (Bi), cobre (Cu) y plata (Ag): Son sustancias
tóxicas, que producen diversas alteraciones en la salud humana. El zinc,
manganeso y cobre son esenciales para la vida, en cantidades mínimas, y tóxicos
en altas dosis.

Baterías de níquel-cadmio (Ni-Cd)

Utilizan un cátodo de hidróxido de níquel y un ánodo de un compuesto de cadmio.

El electrolito es de hidróxido de potasio. Esta configuración de materiales permite
recargar la batería una vez está agotada, para su reutilización. Tienen poca
capacidad. Admiten sobrecargas, se pueden seguir cargando cuando ya no
admiten más carga, aunque no la almacena.

Baterías de níquel-hidruro metálico (Ni-MH)

Utilizan un ánodo de hidróxido de níquel y un cátodo de una aleación de hidruro

metálico.

Este tipo de baterías se encuentran menos afectadas por el llamado efecto

memoria. No admiten bien el frío extremo, reduciendo la potencia eficaz que
puede alcanzar. Efecto de memoria bajo

Pilas recargables
Pilas recargables es un grupo de una o más celdas electroquímicas secundarias.

Las baterías recargables usan reacciones electroquímicas que son eléctricamente

reversibles, es decir:

Cuando la reacción transcurre en un sentido, se agotan los materiales de la pila

mientras se genera una corriente eléctrica. Para que la reacción transcurra en
sentido inverso, es necesaria una corriente eléctrica para regenerar los materiales
consumidos. Las baterías recargables vienen en diferentes tamaños y emplean
diferentes combinaciones de productos químicos. Las celdas secundarias ("batería
recargable") utilizadas con más frecuencia son las de plomo-ácido, la de níquel-
cadmio la de níquel-metal hidruro (NiMH), la de iones de litio, y la de polímero de
iones de litio

Las baterías recargables pueden ofrecer beneficios económicos y ambientales en

comparación con las pilas desechables. Algunos tipos de baterías recargables
están disponibles en los mismos tamaños que los tipos desechables. Aunque las
pilas recargables tienen un mayor costo inicial, pueden ser recargadas muchas
veces.

La selección adecuada de una batería recargable puede reducir los materiales

tóxicos desechados en los vertederos, frente a una serie equivalente de pilas de
un sólo uso. Por ejemplo, los fabricantes de baterías o pilas recargables de NiMH
proclaman una vida de servicio de 100-1000 ciclos de carga/descarga para sus
baterías.

Carga y descarga
Durante la carga, el material activo del electrodo positivo se oxida, liberando
electrones, y el material del electrodo negativo es reducido, captando dichos
electrones. Estos electrones constituyen el flujo de corriente eléctrica que
atraviesa el circuito externo. El electrolito puede servir como un simple medio de
transporte para el flujo de iones entre los electrodos, como en el caso de la batería
de iones de litio y la batería de níquel-cadmio, o puede ser un participante activo
en la reacción electroquímica, como en la batería de plomo-ácido.

La energía utilizada para cargar las baterías recargables en su mayoría proviene

de corriente alterna de la red eléctrica, utilizando un adaptador. La mayoría de los
cargadores de baterías pueden tardar varias horas para cargar una batería. La
mayoría de las baterías pueden ser cargadas en mucho menos tiempo de lo que
emplean los cargadores de baterías más comunes y simples. Sin embargo, las
altas tasas de carga causarán daño a largo plazo en las baterías recargables de
NiMH y en la mayoría de las otras.

Las baterías recargables son susceptibles a daños debido a recarga inversa

(inversión de los polos) si están completamente descargadas.

Además, el intento de recargar las pilas o baterías no recargables conlleva una

pequeña posibilidad de causar una explosión de la pila.
Las baterías de flujo, que no son utilizados habitualmente por los consumidores,
se recargan mediante la sustitución del líquido electrolito.

La recarga inversa daña las pilas, y se produce cuando una batería recargable se
recarga con la polaridad invertida. La recarga inversa se puede producir en una
serie de circunstancias, siendo las tres más comunes las siguientes:

-Cuando la batería está incorrectamente insertada en el cargador, con los polos al

revés.

-Cuando un cargador de baterías de tipo automoción está conectado a la inversa a

los terminales de la batería. Esto suele ocurrir cuando se está cargando una
batería completamente descargada, de lo contrario se producirán chispas.

-Cuando las celdas están conectadas en serie y muy descargadas.

Composición
Las pilas alcalinas, están compuestas por dióxido de manganeso y zinc, y las
comunes por zinc y carbono.

Las pilas se componen, en general, de celdas electrolíticas que contiene dos

placas de metales distintos

(Cátodo y ánodo) separadas entre sí por una solución iónica (medio conductor de
electrones entre ambas placas).

Estas celdas se encuentran en un recipiente metálico o plástico. Para separar los

elementos activos contienen papel o cartón, además presentan plomo o cadmio
para mejorar la construcción, o mercurio para limitar la corrosión. La función del
mercurio en las pilas es la de almacenar las impurezas contenidas en las materias
primas, que generan gases, y que pueden perjudicar el funcionamiento y la
seguridad de la pila.

Pero el mercurio, plomo y el cadmio no son los únicos elementos tóxicos para el
medioambiente en las pilas y baterías. Dependiendo del tipo de pila, ésta puede
además contener zinc, manganeso y níquel.

Reacciones electroquímica

Electroquímica
Rama de la química que estudia la interconversión entre la energía eléctrica y la
energía química.
Trata del uso

De las reacciones químicas para producir electricidad (pila)

De la electricidad para producir reacciones químicas (electrólisis)

Reacción de
oxidación-
reducción: Aquélla
en la que ocurre una transferencia de
electrones.

Sistemas electroquímicos: Aquéllos en los que ocurren reacciones de

transferencia de electrones.

Zn + Cu2+→ Zn2+ + Cu

Reacción por contacto directo.

Así no es un dispositivo útil para generar corriente eléctrica.

Pila electroquímica: Dispositivo en el que se produce una corriente eléctrica (flujo

de e- a través de un circuito) gracias a una reacción espontánea (pila galvánica o
voltaica) o en que se utiliza corriente eléctrica para llevar a cabo una reacción
química no espontánea (célula electrolítica).

Pila galvánica

Célula, célula galvánica, pila galvánica o celda voltaica es un dispositivo que utiliza
las reacciones redox para convertir la energía química en energía eléctrica. La
reacción química utilizada es siempre espontánea.
Este dispositivo, dispone de dos electrodos que suelen ser de diferentes metales,
que proporcionan una superficie sobre la que ocurren las reacciones de oxidación
y reducción. Estos electrodos se colocan en dos compartimentos separados, a su
vez inmersos en un medio que contiene iones en concentraciones conocidas,
separados por una placa porosa o membrana, que puede estar compuesta por
acristalamiento arcilla, porcelana u otros materiales.

Las dos mitades de esto se llaman células electroquímicas y los compartimentos

están diseñados para separar los dos reactivos que participan en la reacción
redox, de lo contrario los electrones se transfieren directamente desde el agente
reductor de agente oxidante. Por último, los dos electrodos están conectados por
un circuito eléctrico, que se encuentra fuera de la célula, llamado el circuito
externo, garantizando el flujo de electrones entre los electrodos

Las propiedades termodinámicas

Son características que se pueden observar, medir o cuantificar en las sustancias

o en los sistemas.
La cantidad y tipo de propiedades que se puedan establecer para un sistema
dependen del tipo de observación que se halla establecido para el análisis del
sistema. Por ejemplo si el enfoque usado es el macroscópico se pueden
establecer propiedades como temperatura (T), presión (P), energía (e), energía
interna (u), y entalpia (h) y otras, que de ningún modo serían establecidas
utilizando el enfoque microscópico.
Para apropiar mejor esta definición, a continuación se hace detalle sobre dos
aspectos primordiales de las propiedades.

Las propiedades termodinámicas y los sistemas de unidades.

Al considerar el enfoque macroscópico (termodinámica clásica) se habla de

manifestaciones físicas del conjunto o propiedades de una sustancia; y para medir
o cuantificar estas de forma directa o indirecta, se han planteado patrones de
medida llamados sistemas de unidades.
Los sistemas de unidades son grupos o conjuntos de unidades patrón
establecidas para medir o cuantificar propiedades físicas, permitiendo expresarlas
de forma fácil y precisa. Podemos decir que son como lenguajes adoptados
inicialmente por regiones, son completos y sus unidades por lo general van
estructuradas en tres clases: Las básicas o fundamentales, las derivadas, y las
suplementarias

Las unidades básicas como su nombre lo indica son bien definidas y se

consideran independientes desde el punto de vista dimensional, entre estas se
encuentran las unidades de cantidad de materia, de masa, de tiempo, de longitud,
de temperatura, de intensidad de corriente eléctrica, de intensidad luminosa y en
algunos sistemas la de fuerza. Las unidades derivadas son aquellas generadas
a partir de la combinación de las unidades básicas mediante relaciones
algebraicas que generan una magnitud correspondiente; como las de superficie,
volumen, velocidad, aceleración, presión, energía, trabajo, potencia etc., y en
algunos sistemas la de fuerza. Las unidades suplementarias son de escaso uso
en termodinámica y debido a esto no se consideran para el desarrollo de este
curso.
Reducción-oxidación

La pila Cu-Ag, un ejemplo de reacción redox.

Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,

simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o
más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidación.1

Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un

elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su

estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo
oxidado.

El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo
reducido.2

Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en

un elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un «par redox». Análogamente, se dice que, cuando un
elemento químico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

 Métodos y técnicas para la prevención de la corrosión.

La corrosión es un fenómeno natural que ocurre en los metales, a excepción del
oro y del platino, el resto de metales conocidos sufren un efecto de corrosión al
ponerlos en contacto con ambientes que contengan oxigeno o hidrógeno, es por
ello que tenemos que saber convivir con la corrosión, para ello hemos de conocer
los métodos y técnicas que prevean y retrasen la aparición de este fenómeno
natural.

Principalmente podemos proteger los metales de la corrosión tomando acciones

en las fases del diseño, modificando el ambiente o medio al cual se someterá la
pieza, aplicando recubrimientos o protegiendo la pieza mediante protección
anódica o catódica.

Diseño

Modificación del medio

Protección por recubrimientos (metálicos y orgánicos)

Protección anódica y catódica

Diseño

Durante la fase de diseño, el diseñador ha de tener

presente los parámetros que pueden producir corrosión
sobre la pieza o instalación que está diseñando, de nada servirá todo el tiempo
invertido en cálculos de resistencia si el material seleccionado se corroe
rápidamente en el ambiente en el cual se encontrará expuesto.

A continuación se cita una serie de parámetros que el diseñador ha de tener en

cuenta:

Selección de materiales acordes con el ambiente en el cual se expondrá la pieza,

por ejemplo no utilizaremos aluminios en ambientes alcalinos.

Evitar el diseño de uniones de materiales distintos en la serie galvánica.

Conocer los parámetros en los cuales se expondrá la pieza, parámetros como la

temperatura nominal, máxima y mínima, la presión y velocidad del flujo, la
composición química de los compuestos a los cuales se encontrará expuesto…

Evitar hendiduras así como áreas donde se pueda acumular materiales sólidos,
líquidos o gaseosos, definir drenajes en los diseños.

Modificación del medio

La modificación del medio consiste en reducir o eliminar los agentes corrosivos a
los cuales se encuentra sometido la pieza o estructura a proteger.

Básicamente se utilizan inhibidores de corrosión, secuestrantes así como

modificadores de PH como técnicas o métodos destinados a modificar el medio.

Para la utilización de estas técnicas es imprescindible conocer con exactitud el tipo

de agente corrosivo al cual siempre se encontrará sometida la pieza.

Protección mediante recubrimientos

En este tipo de técnica lo que se pretende es aislar a la pieza o estructura del

medio corrosivo, mediante la aplicación de un recubrimiento orgánico o metálico
que haga la función de efecto barrera entre el medio y la pieza.

Básicamente existen 2 tipos de recubrimientos que se aplican como técnicas de

protección a la corrosión:

Recubrimientos orgánicos – principalmente hacen referencia a las compuestos

orgánicos como las pinturas, plásticos y adhesivos. También se incluyen a la capa
orgánica protectora que es creada mediante la aplicación de plasma sobre ciertos
sustratos

Protección catódica y anódica

Este tipo de protecciones se basan en el fenómeno electroquímico de la corrosión

para controlar la velocidad o el avance de la misma.

En la protección catódica hacemos que la pieza o estructura a proteger actué

como cátodo, de tal forma que no se produzca el fenómeno de la corrosión sobre
la pieza, para ello podemos utilizar algunas de estas técnicas:

Protección catódica mediante corriente impresa.

Protección catódica mediante ánodos de sacrificio.

En la protección anódica hacemos que la pieza o estructura a proteger actué como

ánodo, haciendo que se corroa lentamente y pase a un estado de pasividad, esta
técnica queda restringida únicamente a materiales que posean un comportamiento
activo-pasivo.
De todos los métodos anteriormente citados, la pintura es la técnica más utilizada
para la protección de piezas o estructuras frente la corrosión, debido

principalmente al bajo coste que requiere así como la funcionalidad extra de

estética y diseño que aporta la pintura.

Propiedades mecánicas
En ingeniería, las propiedades mecánicas de los materiales son las características
inherentes, que permiten diferenciar un material de otro. También hay que tener
en cuenta el comportamiento que puede tener un material en los diferentes
procesos de mecanización que pueda tener.

Elasticidad

El término elasticidad designa la propiedad mecánica de ciertos materiales de

sufrir deformaciones reversibles cuando se encuentran sujetos a la acción de
fuerzas exteriores y de recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores se
eliminan.

Plasticidad

La plasticidad es la propiedad mecánica que tiene un material para deformarse

permanentemente e irreversiblemente cuando se encuentra sometido a tensiones
por encima de su límite elástico.

Sin embargo, se ha comprobado experimentalmente que existe un límite, llamado

límite elástico, tal que si cierta función homogénea de las tensiones supera dicho
límite entonces al desaparecer la carga quedan deformaciones remanentes y el
cuerpo no vuelve exactamente a su forma. Es decir, aparecen deformaciones no-
reversibles.
Este tipo de comportamiento elasto-plástico descrito más arriba es el que se
encuentra en la mayoría de metales conocidos, y también en muchos otros
materiales. El comportamiento perfectamente plástico es algo menos frecuente, e
implica la aparición de deformaciones irreversibles por pequeña que sea la
tensión, la arcilla de modelar y la plastilina se aproximan mucho a un
comportamiento perfectamente plástico. Otros materiales además presentan
plasticidad con endurecimiento y necesitan esfuerzos progresivamente más
grandes para aumentar su deformación plástica total. E incluso los
comportamientos anteriores pueden ir acompañados de efectos viscosos, que
hacen que las tensiones sean mayores en casos de velocidades de deformación
altas, dicho comportamiento se conoce con el nombre de visco-plasticidad. La
plasticidad de los materiales está relacionada con cambios irreversibles en esos
materiales. A diferencia del comportamiento elástico que es termodinámicamente
reversible, un cuerpo que se deforma plásticamente experimenta cambios de
entropía, como desplazamientos de las dislocaciones. En el comportamiento
plástico parte de la energía mecánica se disipa internamente, en lugar de
transformarse en energía potencial elástica.

Resistencia a la fluencia

Es la fuerza que se le aplica a un material para deformarlo sin que recupere su

antigua forma al parar de ejercerla.

Resistencia a la tracción o resistencia última

Indica la fuerza de máxima que se le puede aplicar a un material antes de que se

rompa.

Resistencia a la torsión

Fuerza torsora máxima que soporta un material antes de romperse.

Resistencia a la fatiga
Deformación de un material que puede llegar a la ruptura al aplicarle una
determinada fuerza repetidas veces.

Dureza

La dureza es la propiedad que tienen los materiales de resistir el rayado y el

corte de su superficie. Por ejemplo: la madera puede rayarse con facilidad, esto
 significa, que no tiene mucha dureza, mientras que el vidrio cuando lo rayas no
queda marca, por lo tanto tiene gran dureza. 

Las escalas de Dureza de uso industrial son las siguientes:

o   Dureza Brinell: Emplea como punta una bola de acero templado o carburo de W.
Para materiales duros, es poco exacta pero fácil de aplicar. Poco precisa con
chapas de menos de 6mm de espesor. Estima resistencia a tracción.
o   Dureza Knoop: Mide la dureza en valores de escala absolutas, y se valoran con la
profundidad de señales grabadas sobre un mineral mediante un utensilio con una
punta de diamante al que se le ejerce una fuerza estándar.
o   Dureza Rockwell: Se utiliza como punta un cono de diamante (en algunos casos
bola de acero). Es la más extendida, ya que la dureza se obtiene por medición
directa y es apto para todo tipo de materiales. Se suele considerar un ensayo no
destructivo por el pequeño tamaño de la huella.
o   Rockwell superficial: Existe una variante del ensayo, llamada Rockwell
superficial, para la caracterización de piezas muy delgadas, como cuchillas de
afeitar o capas de materiales que han recibido algún tratamiento de
endurecimiento superficial.
o   Dureza Rosiwal: Mide en escalas absoluta de durezas, se expresa como la
resistencia a la abrasión medias en pruebas de laboratorio y tomando como base
el corindón con un valor de 1000.
o   Dureza Shore: Emplea un escleroscopio. Se deja caer un indentador en la
superficie del material y se ve el rebote. Es adimensional, pero consta de varias
escalas. A mayor rebote -> mayor dureza. Aplicable para control de calidad
superficial. Es un método elástico, no de penetración como los otros.
o   Dureza Vickers: Emplea como penetrador un diamante con forma de pirámide
cuadrangular. Para materiales blandos, los valores Vickers coinciden con los de la
escala Brinell. Mejora del ensayo Brinell para efectuar ensayos de dureza con
chapas de hasta 2mm de espesor.
o   Dureza Webster: Emplea máquinas manuales en la medición, siendo apto para
piezas de difícil manejo como perfiles largos extruidos. El valor obtenido se suele
convertir a valores Rockwell.
En mineralogía se utiliza la escala de Mohs, creada por el Alemán Friedrich Mohs
en 1820, que mide la resistencia al rayado de los materiales:

Durez Composición
Mineral
a química

1 Talco, (se puede rayar fácilmente con la uña) Mg3Si4O10(OH)2

Yeso, (se puede rayar con la uña con más

2 CaSO4·2H2O
dificultad)
 Calcita, (se puede rayar con una moneda
3 CaCO3
de cobre)

4 Fluorita, (se puede rayar con un cuchillo) CaF2

Apatita, (se puede rayar difícilmente con un

5 Ca5(PO4)3(OH-,Cl-,F-)
cuchillo)

Feldespato, (se puede rayar con una cuchilla

6 KAlSi3O8
de acero)

7 Cuarzo, (raya el acero) SiO2

8 Topacio, Al2SiO4(OH-,F-)2

9 Corindón, (sólo se raya mediante diamante) Al2O3

10 Diamante, (el mineral natural más duro) C

Fragilidad

La fragilidad intuitivamente se relaciona con la cualidad de los objetos y materiales

de romperse con facilidad. Aunque técnicamente la fragilidad se define más
propiamente como la capacidad de un material de fracturarse con escasa
deformación, a diferencia de los materiales dúctiles que se rompen tras sufrir
acusadas deformaciones plásticas.

La rotura frágil tiene la peculiaridad de absorber relativamente poca energía, a

diferencia de la rotura dúctil, ya que la energía absorbida por unidad de volumen
viene dada por:
§  Si un material se rompe prácticamente sin deformación las componentes del tensor
deformación  resultan pequeñas y la suma anterior resulta en una cantidad
relativamente pequeña.
§  La fragilidad de un material además se relaciona con la velocidad de propagación o
crecimiento de grietas a través de su seno. Esto significa un alto riesgo de fractura
súbita de los materiales con estas características una vez sometidos a esfuerzos.
Por el contrario los materiales tenaces son aquellos que son capaces de frenar el
avance de grietas.
Otros términos frecuentemente confundidos con la fragilidad que deben ser
aclarados:
·       Lo opuesto a un material muy frágil es un material dúctil.
·       Por otra parte la dureza no es opuesto a la fragilidad, ya que la dureza es la
propiedad de alterar solo la superficie de un material, que es algo totalmente
independiente de si ese material cuando se fractura tiene o no deformaciones
grandes o pequeñas. Como ejemplo podemos citar el diamante que es el material
más duro que existe, pero es extremadamente frágil.
·       La tenacidad puede estar relacionada con la fragilidad según el módulo de
elasticidad, pero en principio un material puede ser tenaz y poco frágil (como
ciertos aceros) y puede ser frágil y nada tenaz (como el barro cocido).

Tenacidad

La tenacidad es una medida de la cantidad de energía que

un material puede absorber antes de fracturarse. Evalúa la
habilidad de un material de soportar un impacto sin
fracturarse.

Resiliencia o resistencia al choque

Es la energía que absorbe un cuerpo antes de fracturarse.  

Ductilidad

La ductilidad es una propiedad que presentan algunos

materiales, como las aleaciones metálicas o materiales
asfálticos, los cuales bajo la acción de una fuerza, pueden
deformarse sosteniblemente sin romperse, permitiendo
obtener alambres o hilos de dicho material. A los materiales
que presentan esta propiedad se les denomina dúctiles.
Los materiales no dúctiles se clasifican de frágiles. Aunque
los materiales dúctiles también pueden llegar a romperse
bajo el esfuerzo adecuado, esta rotura sólo se produce tras
producirse grandes deformaciones.
Maleabilidad

La maleabilidad es la propiedad de la materia, que junto a

la ductilidad presentan los cuerpos al ser elaborados por
deformación. Se diferencia de aquella en que mientras la
ductilidad se refiere a la obtención de hilos, la maleabilidad
permite la obtención de delgadas láminas de material sin
que éste se rompa. Es una cualidad que se encuentra
opuesta a la ductilidad puesto que en la mayoría de los
casos no se encuentran ambas cualidades en un mismo
material.

Maquinabilidad
La maquinabilidad es una propiedad de los materiales que
permite comparar la facilidad con que pueden ser
mecanizados por arranque de virutas.

Colabilidad
Es la capacidad de un metal fundido
para producir piezas fundidas
completas a partir de un molde.

La lectura de las propiedades

mecánicas de los materiales se realiza con la interpretación de la
rotura del material a los diferentes tipos de esfuerzos :
Esfuerzo y deformación

El esfuerzo se define aquí como la intensidad de las fuerzas componentes internas

distribuidas que resisten un cambio en la forma de un cuerpo. El esfuerzo se
define en términos de fuerza por unidad de área. Existen tres clases básicas de
esfuerzos: tensivo, compresivo y corte. El esfuerzo se computa sobre la base de
las dimensiones del corte transversal de una pieza antes de la aplicación de la
carga, que usualmente se llaman dimensiones originales.

La deformación se define como el cambio de forma de un cuerpo, el cual se debe

al esfuerzo, al cambio térmico, al cambio de humedad o a otras causas. En
conjunción con el esfuerzo directo, la deformación se supone como un cambio
 lineal y se mide en unidades de longitud. En los ensayos de torsión se acostumbra
medir la deformación cómo un ángulo de torsión (en ocasiones llamados de
trusión) entre dos secciones especificadas.

Cuando la deformación se define como el cambio por unidad de longitud en una

dimensión lineal de un cuerpo, el cual va acompañado por un cambio de esfuerzo,
se denomina deformación unitaria debida a un esfuerzo. Es una razón o número
no dimensional, y es, por lo tanto, la misma sin importar las unidades expresadas,
su cálculo se puede realizar mediante la siguiente expresión:

e = e / L (14)

Donde,
 e : es la deformación unitaria,  
 e : es la deformación
L : es la longitud del elemento

En la figura se muestra la relación entre la deformación unitaria y la deformación.  

Si un cuerpo es sometido a esfuerzo tensivo o compresivo en una dirección dada,
no solo ocurre deformación en esa dirección (dirección axial) sino también
deformaciones unitarias en direcciones perpendiculares a ella (deformación
lateral). Dentro del rango de acción elástica la compresión entre las deformaciones
lateral y axial en condiciones de carga uniaxial (es decir en un solo eje) es
denominada relación de Poisson. La extensión axial causa contracción lateral, y
viceversa.

1.     Esfuerzo de Compresión

La resistencia a la compresión es el máximo esfuerzo de compresión que un

material es capaz de desarrollar. Con un material quebradizo que falla en
compresión por ruptura, la resistencia a la compresión posee un valor definido. En
el caso de los materiales que no fallan en compresión por una fractura
desmoronante (materiales dúctiles, maleables o semiviscosos), el valor obtenido
para la resistencia a la compresión es un valor arbitrario que depende del grado de
distorsión considerado como falla efectiva del material. Se muestran  diagramas
característicos de esfuerzo y deformación para materiales dúctiles y no dúctiles en
compresión:
 La figura muestra los diagramas esquemáticos de esfuerzo y deformación para
materiales dúctiles y no dúctiles, ensayados a compresión hasta la ruptura.

2.     Esfuerzo de Flexión

En las vigas la flexión genera momentos internos; en un diagrama de momentos

flectores internos, un momento positivo significa que en su sección transversal, la
fibra inferior al eje neutro (que coincide con el eje centroidal) está sometido a
esfuerzos normales de tensión, y la fibra superior al eje neutro estará sometido a
esfuerzos normales de compresión. Sin embargo, estos esfuerzos no se
distribuyen en forma constante, como en los esfuerzos normales directos, sino que
tienen una distribución variable, a partir del eje neutro hasta las fibras extremas.
Se puede deducir como es el comportamiento de la sección transversal cuando el
momento flector interno es negativo, y de igual manera, que en el eje neutro, los
esfuerzos normales son nulos, y máximos para cada caso en las fibras extremas.
La Capacidad resistente a flexión en vigas de acero se define según las
siguientes:

La resistencia a flexión de perfiles compactos es una función de la longitud no

soportada conocida como Lb. Si ésta es menor que el parámetro Lp, se considera
que la viga cuenta con un soporte lateral total y por lo tanto su capacidad
resistente a flexión es el momento plástico Mp. Cuando la longitud del elemento es
mayor a Lp la resistencia en flexión disminuye por efecto de pandeo lateral 
inelástico o  pandeo lateral elástico. Si Lb es mayor que Lp pero menor o igual al
parámetro Lr, se trata de un pandeo lateral torsional (PLT) inelástico. Cuando Lb
es mayor que Lr la resistencia del perfil se basa en el pandeo lateral torsional
elástico. La Figura 1 muestra la relación entre la longitud soportada Lb y el
momento resistente Mn (Segui, 2000).
Los parámetros indicados en la figura se obtienen con las siguientes ecuaciones:
Las longitudes Lp y Lr vienen dadas por: 

Esfuerzo de Tracción – Tensión

Se denomina tracción al esfuerzo interno a que está sometido un cuerpo por la

aplicación de dos fuerzas que actúan en sentido opuesto, y tienden a estirarlo.
Lógicamente, se considera que las tensiones que tiene cualquier sección
perpendicular a dichas fuerzas son normales a esa sección, y poseen sentidos
opuestos a las fuerzas que intentan alargar el cuerpo. Un cuerpo sometido a un
esfuerzo de tracción sufre deformaciones positivas (estiramientos) en ciertas
direcciones por efecto de la tracción. Sin embargo el estiramiento en ciertas
direcciones generalmente va acompañado de acortamientos en las direcciones
transversales; así si en un prisma mecánico la tracción produce un alargamiento
sobre el eje "X" que produce a su vez un encogimiento sobre los ejes "Y" y "Z".
Este encogimiento es proporcional al coeficiente de Poisson (ν):
Cuando se trata de cuerpos sólidos, las deformaciones pueden ser permanentes:
en este caso, el cuerpo ha superado su punto de fluencia y se comporta de forma
plástica, de modo que tras cesar el esfuerzo de tracción se mantiene el
alargamiento; si las deformaciones no son permanentes se dice que el cuerpo es
elástico, de manera que, cuando desaparece el esfuerzo de tracción, aquél
recupera su longitud primitiva.
La relación entre la tracción que actúa sobre un cuerpo y las deformaciones que
produce se suele representar gráficamente mediante un diagrama de ejes
cartesianos que ilustra el proceso y ofrece información sobre el comportamiento
del cuerpo de que se trate.

Ensayo de tracción

Se define el ensayo de tracción como al esfuerzo al que se somete la probeta de

un material a un esfuerzo de tracción hasta que el material se rompe. Se utiliza
para analizar la resistencia que tiene un material al aplicar una fuerza que va
creciendo gradualmente. Un ensayo de tracción se realiza colocando la pieza de
un material cualquiera entre unas pinzas que aplicarán una fuerza de tracción que
irá aumentando gradualmente hasta su rotura. A medida que aumenta la fuerza se
mide la longitud que aumenta y se puede observar durante el alargamiento una
estricción que se produce por este efecto. El comportamiento del material al ir
estirándose por la acción de la fuerza es recogido por un ordenador y llevado a
una tabla directamente.
 En la gráfica, se pueden analizar distintos valores de cómo se comporta el material
ante los esfuerzos de tracción (si soporta grandes esfuerzos o por el contrario se
rompe con mucha facilidad). Pero además se pueden observar distintos
comportamientos del material. Dentro de la tabla se pueden analizar dos zonas: la
zona elástica y la zona plástica.

La zona elástica es donde el material (desde el comienzo de la aplicación de la

fuerza hasta un punto determinado) puede recuperar su forma original si se deja
de aplicar la fuerza. Y se subdivide en zona de proporcionalidad que es donde la
proporción entre el aumento del esfuerzo y el alargamiento es constante; y en
zona de no proporcionalidad que nos indica que el esfuerzo al que es sometido no
es proporcional al alargamiento producido por el material en esta zona.

La zona plástica es distinta a la elástica ya que si se deja de aplicar el esfuerzo de

tracción, el material no es capaz de recuperar su forma original. Se distinguen tres
partes: zona de fluencia que es donde el material sin necesidad de aplicar ninguna
fuerza se deforma, rotura del material se observa que el material comienza a no
aguantar determinados esfuerzos y rotura física del material que es cuando se
rompe finalmente.

En el vídeo educativo del Politécnico Jaime Isaza Cadavid, se referencia en detalle

el Diagrama esfuerzo deformación http://youtu.be/CFJp0weHMG0

Esfuerzo de Torsión
   

Esfuerzo de Torsión, que es en teoría cualquier vector colineal con un eje

geométrico de un elemento mecánico, debido a la acción de tal carga se produce
una torcedura en el elemento mecánico, que si sobrepasa cierto valor por
supuesto termina rompiendo la pieza ó elemento.
El ángulo de torsión de una barra de sección circular es:
Donde
T = momento torsionante
l = longitud de la barra
G = módulo de rigidez
J = momento polar de inercia del área transversal
Las características de las variables de la ecuación se pueden visualizar en la
figura
El montaje del ensayo se adecua a la siguiente: