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RESUMEN
INTRODUCCIÓN
+ H2O ←→ H3O+ +
Donde, µBS,º , µBsol y µBL,º son los potenciales químicos de B en el sólido, solución y el
líquido, y XB la fracción molar de B.
B (sólido) = B (solución)
H(sólido) H(líquido)
Entones:
∆Hfusión = H(líquido) - H(sólido) (9)
METODOLOGIA
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
A partir de los resultados obtenidos en las titulaciones fue posible calcular los
valores de la concentración del Acido Salicílico en las soluciones a las diferentes
temperaturas a través de la ecuación:
Ctitu*Vtitu =Ca*Va
Estos valores nos dan una idea relativamente exacta de las la variación de las
concentraciones en función de la temperatura, siendo posible apreciar que la solubilidad
del Acido Salicílico varia de forma casi lineal en función de esta. Esto ya siendo
predicho por la información teórica donde a causa de un aumento en la actividad de los
iones por el suministro de energía en forma de calor las moléculas de agua pueden
solvatar una mayor cantidad de moléculas de Acido aumentando su solubilidad. Esto
plantea una interrogante porque viéndose el proceso de solubilizarían desde esta
perspectiva dicho proceso no seria únicamente característico o regido por el soluto si no
que por el contrario seria mas bien una propiedad de los solventes para solubilizar en
ellos algunos compuesto.
Esta conclusión planteada anteriormente llevado a un criterio termodinámico
podría ser planteado como un Calor Integrad de Disolución (CID), que no es más que la
cantidad de energía liberada o absorbida al solubilizar una cantidad finita de soluto en
una cantidad finita de solvente. Si esto se estudia a un nivel atómico se puede decir que
un enlace no es más que la fuerza electrostática que mantiene unidos dos átomos y que
según sus características pueden ser iónicos, metálicos, covalente o dativos. Lo que
sucede al momento de solubilizar un compuesto es que este enlace con una cierta fuerza
se ve contrarrestado por la fuerza con la cual las moléculas del solvente atraen a los
iones y si la unión del ion con el solvente es mayor que la de los Iones se separara y el
excedente de la energía se liberara si por el contrario es menos la solución necesitara
absorber energía para poder solubilizar los iones, lo cual es el caso para el Acido
Salicílico.
Al desarrollar este concepto uno se puede plantear que si este calor de integral
de disolución se refiere a una cantidad de soluto en una cantidad de solvente que para
fines de estandarización del experimento podría ser constante, se podría llegar a plantear
el caso para que sea una sola molécula de soluto la que sea solvatada y así el calor que
requiere cada molécula y al saber esto se podría obtener un valor relacionable con
cualquier concentración, siendo este el calor diferencial de disolución.
Al obtener los valores para esta grafica conociendo que lo indicado gráficamente
representa una relación de energía, utilizando la ecuación (11) es posible plantear que:
m = -∆Hf/R y b = - ∆Hf/R*Tf
obteniendo estos dos valores de la grafica anterior fue posible despejar los
valores de ∆Hf y Tf. Obteniéndose que el ∆Hf es igual a 96 KJ/mol lo cual es un valor
muy cercano a el valor que debería de obtenerse de 94 KJ/mol, esta diferencia entre los
valores se puede indicar que es muy pequeña pudiendo quizás explicarse por algunos
factores aleatorios en la realización del experimento pero de igual forma al ser este un
factor termodinámica y haberse realizado en un sistema a condiciones estándar es decir
20°c y 1 atm esta diferencia existirá una diferencia al realizarlo en un entorno a mas de
25 °c y con una presión menor a 1 atm. De igual forma como los valores son
correlativos y se necesita de uno para calcular el otro la temperatura de fusión se vera
afectada por los mismos parámetro, obteniéndose experimentalmente un valor de 332,5
K y el valor reportado es de 432K.
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[3] LEVINE, Ira N., Fisicoquímica. Volumen 1. 5ta Edición. Editorial Mc Graw
Hill. Madrid. 2002.