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Le vaccin de Pfizer
autorisé aux Etats-Unis,
premières vaccinations
«dans moins de 24
heures»
Par LIBERATION, avec AFP(https://www.liberation.fr/auteur/13090-
liberation) — 12 décembre 2020 à 11:57 (mis à jour à 17:00)

Le président américain, Donald Trump, le 5 décembre à Valdosta, aux Etats-Unis. Photo

Jonathan Ernst. Reuters
L’Agence américaine des médicaments a donné son
feu vert vendredi soir et s'est défendue samedi d'avoir
subi une quelconque «pression» politique .

Les Etats-Unis ont donné vendredi soir leur feu vert au vaccin de Pfizer et
BioNTech(https://www.liberation.fr/checknews/2020/12/09/vaccins-
pfizer-et-astrazeneca-que-nous-apprennent-les-premieres-
etudes_1808154) contre le Covid-19, ouvrant la voie à une campagne
massive de vaccination dans tout le pays. «Aujourd’hui notre pays a réalisé
un miracle médical», s’est félicité Donald Trump dans une courte vidéo
publiée sur Twitter. «Nous avons d’ores et déjà commencé l’envoi
du vaccin à tous les Etats. Le premier vaccin sera
administré(https://www.liberation.fr/planete/2020/12/08/margaret-
keenan-90-ans-premiere-injectee-de-la-vague-de-vaccination-
britannique_1808001) dans moins de 24 heures», a-t-il ajouté. C’est le
premier vaccin autorisé dans le pays le plus touché par la pandémie. Les
Etats-Unis deviennent ainsi le sixième pays à approuver ce vaccin de
l’alliance américano-allemande après le Royaume-
Uni(https://www.liberation.fr/planete/2020/12/07/contre-le-covid-19-le-
royaume-uni-commence-a-piquer_1807929), le Canada, Bahreïn, l’Arabie
Saoudite et le Mexique. L’Agence européenne du médicament devrait rendre
un avis d’ici fin décembre.
L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé dans une lettre
avoir autorisé le vaccin de Pfizer-BioNTech. Quelques heures plus tôt,
Donald Trump avait affiché sur Twitter son impatience vis-à-vis de la FDA
en la comparant notamment à «une grosse, vieille et lente tortue» : «Sortez
le fichu vaccin MAINTENANT», a-t-il enjoint. Selon plusieurs médias dont
le Washington Post, le chef de cabinet de Trump avait même exigé du
directeur de la FDA Stephen Hahn qu’il finalise le processus d’autorisation
vendredi ou bien qu’il donne sa démission. La décision était initialement
attendue durant le week-end.
«Nous avons travaillé rapidement en raison de l’urgence que constitue
cette pandémie, pas en raison d’une quelconque pression extérieure», a
déclaré Stephen Hahn, lors d’une conférence de presse virtuelle ce samedi.
Seulement trois semaines se sont écoulées depuis le dépôt par les fabricants
de leur demande d’autorisation pour ce vaccin, dont les Etats-Unis avaient
préacheté 100 millions de doses. Un temps record. Le pays a par ailleurs
acheté vendredi 100 millions de doses supplémentaires d’un autre vaccin,
celui de Moderna(https://www.liberation.fr/france/2020/12/03/le-vaccin-
de-moderna-sera-produit-a-monts-confirme-la-ministre-de-l-
industrie_1807600), doublant ainsi le nombre de doses précommandées
auprès de cette société de biotechnologie américaine.

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Vaccin anti-Covid : pour Sanofi, un retard qui
pique(https://www.liberation.fr/france/2020/12/11/vaccin-anti-covid-pour-sanofi-un-
retard-qui-pique_1808366)

Trois millions de doses expédiées

Dans l’immédiat, environ trois millions de
doses(https://www.liberation.fr/planete/2020/11/13/vaccin-pfizer-et-
biontech-la-contrainte-du-besoin-de-froid-polaire_1805476) seront
expédiées par Pfizer directement aux hôpitaux, pharmacies et sites désignés
par chacun des Etats et quelques grandes villes. Le gouvernement fédéral a
décidé de réserver trois autres millions de doses disponibles pour les
envoyer trois semaines plus tard, lorsque le rappel du vaccin doit être
injecté. «Les gouverneurs décident où les vaccins doivent aller dans leurs
Etats et qui les recevra en premier, a détaillé Donald Trump. Nous voulons
que nos citoyens plus âgés, les soignants et les premiers secours soient les
premiers.»

A LIRE AUSSI
Le vaccin de Pfizer présente finalement 95%
d’efficacité(https://www.liberation.fr/planete/2020/11/18/le-vaccin-de-pfizer-presente-
finalement-95-d-efficacite_1805954)

Les Centres de prévention et de lutte contre les maladies avaient

recommandé que les pensionnaires des maisons de retraite, soit 3 millions
de personnes et les professionnels du secteur de la santé (21 millions) soient
prioritaires. La plupart des Etats devraient adhérer à ces recommandations.
Face aux inquiétudes de la population, Le chef de la FDA a assuré que la
rapidité dans l’autorisation ne remettait pas en cause le sérieux des
vérifications, soulignant que les essais cliniques et «d’importants contrôles
de sécurité» allaient se poursuivre parallèlement à la distribution du vaccin.
L’agence a par ailleurs précisé les cas d’allergies considérés comme des
contre-indications à l’administration de ce vaccin, après deux cas d’allergies
graves signalés au Royaume-Uni cette semaine.

Réactions allergiques
«Je veux rassurer l’opinion», a déclaré un autre responsable de la FDA,
Peter Marks. De telles réactions «n’ont pas été constatées dans les données
des vastes essais cliniques» et «nous allons continuer à les surveiller de
très près». Il a expliqué que le vaccin serait déconseillé uniquement aux
patients ayant déjà eu des «réactions allergiques graves» à ses composants
ou à des vaccins similaires. «Quelque 1,6% de la population a eu une
réaction allergique sévère à des aliments ou liée aux conditions ambiantes.
Nous ne voulons vraiment pas qu’autant de personnes soient privées du
vaccin».

Les Etats-Unis enchaînent actuellement les tristes records : près de 235 000
cas de Covid-19 ont été recensés en 24 heures vendredi, du jamais vu. 2 600
personnes sont également mortes de cette maladie. Juste avant les Etats-
Unis, le Mexique a approuvé la mise sur le marché du vaccin de Pfizer. La
vaccination doit commencer fin décembre, avec un premier lot de 250 000
doses pour l’administration du produit, en deux fois, à 125 000 personnes.

LIBERATION avec AFP(https://www.liberation.fr/auteur/13090-liberation)