CINETICA FORMALĂ A REACŢIILOR

CHIMICE COMPLEXE
Cinetica formală a reacţiilor chimice tratează reacţiile complexe ca fiind sisteme ce sunt
condiţionate de desfăşurarea simultană a mai multor etape elementare.
1. Dacă o etapă elementară dintr-un proces chimic este limitativă în secvenţa directă
atunci ea este limitativă şi în secvenţa inversă.
2. Într-un proces chimic reversibil, de etape elementare, atât secvenţa directă cât şi cea
inversă, decurg prin aceeaşi intermediari.

Cinetica reacţiilor opuse de reacţii, numite opuse sau antagoniste, se

caracterizează prin faptul că produşii reacţionează între ei pentru a reface substanţele iniţiale

⃗
→
K
⃗
←
K

k

k
Reactanţi Produşi : este constanta reacţiei directe, iar este constanta
reacţiei inverse. Aceste reacţii sunt cunoscute în termodinamica chimică ca reacţii de echilibru,
fiind caracterizate de cele două procese chimice ce decurg în ambele sensuri cu acceaşi viteză.
Reacţia reversibilă este un proces chimic dinamic
Cinetica reacţiilor opuse de ordinul 1
Schema generală este cea din ecuaţia (4.1). Ordinele parţiale de reacţie sunt egale cu 1. Iniţial
concentraţia reactantului este a iar pentru produsul de reacţie concentraţia b = 0
Reacţii opuse de ordinul 1 la compuşii farmaceutici În chimia farmaceutică se găsesc
numeroase exemple de compuşi medicamentoşi care urmează o cinetică de ordinul 1 la
echilibrele ce apar în structurile sistemelor farmaceutice ; Tetraciclinele şi o parte din derivaţii
lor suferă o epimerizare
Derivaţii barbiturici prezintă două forme tautomere cu structuri lacta- malactinice.
Fenazona (DCI), antipirina este un intermediar mult folosit în sinteza derivaţilor de pirazolonă cu
acţiune analgezică şi antipiretică
Cinetica reacţiilor opuse de ordinul 2

Acest tip de reacţii urmează o schemă de tipul R 1 +R 2 P 1 +P 2

Exemple de reacţii opuse de ordinul 2 Reacţia de esterificare. Reacţia de disociere a acidului
iodhidric studiată de Bodenstein. Reacţia dintre acid sulfuric şi dietilsulfat
 Exemple de reacţii de ordinul 2 şi 1, Izomerizarea cianat-ureei în soluţie, Dimerizarea

perfluoretilenei în fază gazoasă la 300 ÷ 400 C.

 Pot exista şi reacţii directe de ordinul 1 şi inverse de ordinul 2
Reacţii reversibile întâlnite în procese industriale de obţinere a unor
medicamente
constituie reacţia de esterificare a acidului izonicotinic pe care o întâlnim în sinteza industrială a
izoniazidei
Procedeul industrial pentru izoniazidă, obţinere a esterului acidului izonicotinic, prin
esterificarea acidului izonicotinic, cu alcool, apoi condensarea esterului cu hidrat de hidrazină.
Procedeul industrial comportă trei faze şi anume: obţinerea esterului acidului
izonicotinic, prin esterificarea acidului izonicotinic, cu alcool, condensarea esterului cu hidrat
de hidrazină şi purificarea izoniazidei,, obţinute.