Sunteți pe pagina 1din 1

COVID-19: raportarea reacțiilor

EMA
Ajutați-ne sa înțelegem
adverse suspectate la medicamente

modul în care acționează


medicamentele în contextul
COVID-19.
Vă rugăm să raportați orice reacții
adverse suspectate pe care le
experimentează pacienții
dumneavoastră atunci când sunt
infectați, inclusiv la medicamente
administrate în vederea tratării
afecțiunilor preexistente.

Profesioniștii din domeniul sănătății sunt


încurajați să raporteze reacțiile adverse
chiar dacă medicamentul nu este autorizat
pentru tratamentul COVID-19
Când raportați o reacție adversă a
unui pacient, vă rugăm să furnizați
cel puțin următoarele informații:

 vârsta și sexul pacientului;

 dacă infecția a fost diagnosticată prin


testare sau doar pe baza simptomelor
clinice;

 o descriere a reacțiilor adverse;

 numele medicamentului (denumirea


comercială și substanța activă) suspectat
că a cauzat reacțiile adverse;

 doza și durata tratamentului cu


medicamentul respectiv;

 numărul lotului medicamentului


(disponibil pe ambalaj);

 orice alte medicamente administrate


Pentru a vă reaminti cum să raportați către aproximativ în aceeași perioadă (inclusiv
autoritatea națională, vă rugăm să accesați medicamente care nu se eliberează pe
website-ul ANMDMR: bază de prescripție medicală,
https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-
medicamente din plante sau
uman/farmacovigilenta/raporteaza-o-reactie-
adversa/
contraceptive);

Atunci când raportează reacțiile adverse


 orice altă afecțiune de care suferă
suspectate, profesioniștii din domeniul
persoana care a experimentat efectul
sănătății sunt încurajați să furnizeze informații advers.
cât mai exacte și mai complete.