FARMACOLOGIA TAREA 5 ANALISIS

ENTREGADO POR:

VIVIANA HERNANDEZ BARROSO

CODIGO: 37577697

GRUPO: 152003-80

PRESENTADO A:

MARCO ANTONIO MARQUEZ GOMEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

BARRANCABERMEJA

NOVIEMBRE 2020
 Foscarnet Inyectable

Nombre del principio Foscarnet trisódico hexahidrato

activo en su
denominación común
internacional

Clasificación
anatómica, química y JO5AD01
terapéutica

Categoría C
Clasificación del Los estudios realizados en animales han demostrado
riesgo en el efectos adversos en el feto, pero no hay
embarazo (código estudios adecuados, ni bien controlados, en mujeres
asignado) y embarazadas, o bien no se han realizado estudios en
descripción de la animales, ni existen estudios adecuados y bien
clasificación de controlados en mujeres embarazadas.
riesgo en el Estos medicamentos deben ser administrados
embarazo solamente si el posible beneficio deseado justifica el
riesgo potencial en el feto.
En esta categoría se incluyen un gran número de
medicamentos, especialmente los de reciente
comercialización, de los que se carece de información.
El tratamiento de inducción y mantenimiento en la
Indicación retinitis por CMV (citomegalovirus) en pacientes con
terapéutica principal infección por VIH. - el tratamiento de las infecciones
(debe ser verificada por CMV (citomegalovirus) asociadas a VIH del tracto
del registro sanitario gastrointestinal superior e inferior. - el tratamiento de
vigente) infecciones mucocutáneas por el virus del herpes
simple (VHS) en pacientes inmunosuprimidos que no
responden al tratamiento con aciclovir.
Adultos: se administrará durante 2-3 semanas
Dosificación; dependiendo de la respuesta clínica en forma de
discriminada por perfusiones intermitentes cada 8 horas a una dosis de
rango de edad, 60mg/kg en pacientes con función renal normal la
cantidad o dosis, dosis debe ajustarse individualmente según la función
frecuencia, vía de renal del paciente. La duración de la perfusión no debe
administración. ser inferior a 1 hora.
Se inyecta en una vena a través de una inyección
intravenosa usando una bomba de infusión. La
medicina entra en su cuerpo mediante un catéter
colocado dentro de una vena.
 Está contraindicado en casos de hipersensibilidad.
Contraindicaciones Usted no debe usar foscarnet si es alérgico a éste.
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su
prescripción. No use esta medicina en cantidades
mayores o menores, o por más tiempo de lo
recomendado.

-Controlar Mg y Ca sérico antes y durante tratamiento.

Precauciones y I.R.: ajustar dosis y controlar creatinina sérica cada 2
advertencias días en tratamiento. de inducción y cada segmento. de
mantenimiento. Mantener buena hidratación, en caso
de deshidratación corregir previamente. Riesgo de
irritación genital y ulceraciones: extremar higiene tras
micción. Si están indicados diuréticos se recomienda
tiazidas. En niños sólo administrar si beneficio supera
riesgo, seguridad no establecida. No administrar en
inyección. IV rápida.
-Durante el tratamiento pueden producirse reacciones
adversas tales como mareos y convulsiones. Se
recomienda que el médico advierta al paciente al
respecto y, en función de la fase de la enfermedad y
de la tolerancia al tratamiento, dé las oportunas
recomendaciones según cada caso individual.
-No se dispone de experiencia ni ensayos clínicos en
gestantes.
- Evitar. No se dispone de estudios, se desconoce
posible efecto en lactantes.
-Pacientes con alteración de la función renal Debe
reducirse la dosis para aquellos pacientes con
insuficiencia renal de acuerdo con los índices de
evacuación de creatinina.
- No se recomienda el empleo en pacientes sometidos
a hemodiálisis, ya que no se han establecido las
pautas de dosis.
-Pacientes con alteración de la función hepática No es
necesario reducir la dosis para pacientes con
insuficiencia hepática.
-Pacientes de edad avanzada No requiere ajuste de
dosis.
- Población pediátrica La seguridad y la eficacia de
foscarnet en niños no ha sido establecida.
-Se elimina en altas concentraciones por la orina y
puede provocar una importante irritación genital y/o
ulceraciones. Para evitar irritaciones y ulceraciones se
recomienda extremar la higiene personal y la limpieza
de la región genital tras la micción.
-Si los pacientes sufriesen parestesia en las
 extremidades o nauseas, se recomienda reducir la
velocidad de perfusión.
Un profesional del cuidado de la salud le mostrará
cómo usar la bomba de infusión. No se inyecte si no
entiende bien cómo aplicarse la inyección y
deshacerse de las agujas usadas, el tubo de
intravenosa, y las otras cosas que se usan para
administrar la medicina.
Evite que le entre esta medicina en sus ojos, ya que
puede causar quemazón o irritación. Si llega a tener
contacto con los ojos, enjuáguelos con agua y llame a
su médico.
Periodo de validez Sin abrir: 3 años Después de la
Condiciones de primera apertura: la solución debe ser utilizada en un
estabilidad y de plazo de 24 horas ( no contiene conservante ). Desde
almacenamiento un punto de vista microbiológico, el producto debe
utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza
inmediatamente, las condiciones de conservación y el
tiempo, antes del uso, son responsabilidad del
profesional no debiendo superar las 24 horas
conservado entre 2 y 8ºC, a menos que la
reconstitución haya tenido lugar en condiciones
asépticas controladas y validadas.
Antes de la apertura: Conservar a temperatura inferior
a 30ºC. No conservar en nevera.Si se conserva en
nevera o se expone a temperaturas inferiores al punto
de congelación, puede precipitar. Este precipitado se
puede volver a solubilizar manteniendo el frasco a
temperatura ambiente y agitando repetidamente. 14 de
15 Para las condiciones de conservación tras la
primera apertura del medicamento.

-Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Reacciones Granulocitopenia, anemia, Leucopenia,
adversas. Relacionar trombocitopenia, neutropenia.
las cinco de mayor Trastornos del sistema inmunológico: Sepsis.
frecuencia o
severidad; indicando Trastornos endocrinos: Diabetes insípida
para cada una el
nombre de la Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
reacción y la Pérdida del apetito, hipopotasemia, hipomagnesemia,
descripción hipocalcemia

Trastornos psiquiátricos: Reacciones agresivas,

agitación, ansiedad, confusión, depresión,
nerviosismo.
 Trastornos del sistema nervioso: Mareo, cefalea,
parestesia, Coordination abnormal, convulsion,
hipoestesia, contracciones musculares involuntarias,
neuropatía periférica, temblor.
Trastornos cardiacos: Palpitaciones, taquicardia.
Trastornos vasculares: Hipertensión, hipotensión,
tromboflebitis.
Trastornos gastrointestinales: Diarrea, náuseas,
vómitos, Dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia,
pancreatitis, hemorragia gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares: Función hepática
anormal.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Erupción, Prurito

.
-Efecto nefrotóxico aditivo con: aminoglucósidos,
amfotericina B, ciclosporina A, ritonavir, saquinavir.
Interacciones. Precaución con fármacos que afectan a calcemia
Relacionar las de como: pentamidinaIV.
importancia crítica y -Si se asocia con ganciclovir, no mezclarlos.
mayor (hasta un -No se ha establecido la seguridad y eficacia para el
máximo de 5); tratamiento de otras infecciones por VHS (p. ej.
indicando el tipo de retinitis, encefalitis); enfermedad congénita o neonatal;
interacción (con otro o VHS en individuos inmunocompetentes.
fármaco, con -Este medicamento contiene 0,24 milimoles (5.5 mg)
alimentos, con de sodio por ml., lo que debera tenerse en cuenta en el
enfermedades, con tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
pruebas de -Durante el tratamiento simultáneo con pentamidina
laboratorio), la intravenosa, se ha observado insuficiencia renal y
descripción de la hipocalcemia sintomática (signos de Trousseau y de
interacción, y la Chvostek)
recomendación para -Debido al mayor riesgo potencial de prolongación de
evitar o disminuir los QT y torsade de pointes, deberá utilizarse Foscavir con
efectos o riesgos de precaución con fármacos conocidos por prolongar el
la interacción intervalo QT, en particular con los de clase IA (por ej.
quinidina) y III (por ej. amiodarona, sotalol),
antiarrítmicos o fármacos neurolépticos. Se deberá
realizar un seguimiento cardíaco estricto en casos de
coadministración.

Usted no debe usar foscarnet si es alérgico a éste.

 Recomendaciones
relacionadas con la
prescripción (incluye
diagnóstico,
exámenes
paraclínicos y demás
criterios necesarios
para una
prescripción
racional).

Forma de administración: vía intravenosa, bien

mediante un catéter venoso central o en una vena
Recomendaciones periférica. Foscarnet 24 mg/ml solución para perfusión
relacionadas con la puede administrase sin necesidad de dilución a través
administración del de una vena central.
medicamento Puesto que foscarnet puede afectar a la función renal,
(incluye dosis, vía de se puede producir una toxicidad aditiva cuando se
administración, utilice en combinación con otros principios activos
frecuencia y duración nefrotóxicos como aminoglucósidos, amfotericina B,
del tratamiento). ciclosporina A, aciclovir, metotrexato y tacrolimus. Por
otro lado, dado que foscarnet puede reducir los niveles
séricos de calcio ionizado, se aconseja una extrema
precaución cuando se emplea simultáneamente con
otros principios activos que se sabe que influyen en los
niveles séricos de calcio, como pentamidina
intravenosa. Durante el tratamiento simultáneo con
foscarnet y con pentamidina intravenosa se ha
observado insuficiencia renal y hipocalcemia
sintomática (Signos de Trousseau y Chvostek). Se ha
descrito función renal anormal relacionada con el uso
de foscarnet en combinación con ritonavir y/o
saquinavir. Debido al mayor riesgo potencial de
prolongación de QT y torsade de pointes, deberá
utilizarse foscarnet con precaución con principios
activos conocidos por prolongar el intervalo QT, en
particular con los de clase IA (por ej. quinidina) y III
(por ej. amiodarona, sotalol), antiarrítmicos o principios
activos neurolépticos. Se deberá realizar un
seguimiento cardíaco estricto en casos de
coadministración.
 
No se produce interacción farmacocinética con
zidovudina (AZT), ganciclovir, didanosina (ddI),
zalcitabina (ddC) o probenecid.
Foscavir es incompatible con solución de glucosa al
 30%, amfotericina B, aciclovir sódico, ganciclovir,
pentamidina isetionato, trimetoprima-sulfametoxazol y
vancomicina clorhidrato. Tampoco es compatible con
soluciones que contengan calcio. No se recomienda la
perfusión simultánea de otros fármacos en el mismo
sistema.
-Foscarnet es incompatible con solución de dextrosa al
30%, amfotericina B, aciclovir sódico, ganciclovir,
Recomendaciones pentamidina isetionato, trimetoprim-sulfametoxazol y
relacionadas con el vancomicina clorhidrato.
uso conjunto con -Tampoco es compatible con soluciones que
otros medicamentos contengan calcio.
o alimentos. -No se recomienda la perfusión concomitante de otros
fármacos en el mismo sistema

Se elimina en altas concentraciones por la orina y

puede provocar una importante irritación genital y/o
Recomendaciones ulceraciones. Para evitar irritaciones y ulceraciones se
relacionadas con el recomienda extremar la higiene personal y la limpieza
uso en poblaciones de la región genital tras la micción.
especiales (niños, - No se recomienda el uso durante el embarazo.
ancianos, mujeres - No se recomienda intentar quedarse
embarazadas, embarazada durante la terapia.
pacientes con - Los hombres que estén siendo tratados no
insuficiencia renal o deben procrear durante o hasta 6 meses
hepática, pacientes después de la terapia.
inmunocomprometid - No lo tome si está amamantando a su hijo.
os).

Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas

Recomendaciones fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus
relacionadas con la medicinas con otros, y use este medicamento sólo
auto prescripción o para la condición por la que fue recetada.
automedicación.

Recomendaciones Mantener este medicamento fuera de la vista y del

relacionadas con el alcance de los niños.
almacenamiento y No utilice este medicamento después de la fecha de
conservación del caducidad que aparece en la etiqueta después de
medicamento en CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes
casa. que se indica.
No refrigerar o congelar. Si se conserva en nevera o
se expone a temperaturas inferiores al punto de
 congelación, puede precipitar. Este precipitado se
puede volver a solubilizar manteniendo el frasco a
temperatura ambiente y agitando repetidamente.
Se ha demostrado la estabilidad química y física en
uso del producto durante 9 días a 25 °C. Desde un
punto de vista microbiológico, el producto debe
utilizarse inmediatamente a menos que la apertura y la
dilución se hayan llevado a cabo en condiciones que
excluyan el riesgo de contaminación microbiana. Si no
se utiliza inmediatamente, el tiempo y las condiciones
de conservación, antes del uso, son responsabilidad
del usuario.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües
ni a la basura.

FICHA TÉCNICA Foscarnet. Revisado en

Referencias Barrancabermeja el 12/11/2020 recuperado de:
bibliográficas. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/59712/FT_597
12.pdf
Ficha técnica Foscarnet revisado en Barrancabermeja
12/12/2020. Recuperado de:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/85153/FT_8515
3.html
Drugs.com Know more.Be sure. FOSCARNET.
Revisado en Barrancabermeja el 17/11/2020.
Recuperado
de:https://www.drugs.com/mtm_esp/foscarnet.html
PROSPECTO FOSCARNET KABI 24 MG/ML
SOLUCION PARA PERFUSION EFG Revisado en
Barrancabermeja el 17/11/20. Recuperado
de:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85153/P_851
53.html
 USO ADECUADO Y PRUDENTE DEL MEDICAMENTO FOSCARNET

Para hablar del uso adecuado y prudente de Foscarnet lo ideal es conocer primero
un poco este medicamento.

El foscarnet pertenece a una clase de medicamentos llamados antivirales. Los

antivirales son un tipo de fármaco usado para el tratamiento de infecciones
producidas por virus. El número de fármacos antivirales ha aumentado en forma
extraordinaria en los últimos 10 a 15 años como una reacción a la pandemia de la
infección por VIH. Muchos antivirales por su mecanismo de acción interfieren en
alguna de las fases de la infección y la replicación; otros, como interferones y
citoquinas, incitan acciones inmunomoduladoras y antiproliferativas en la célula
huésped. 

Funciona retrasando el crecimiento del CMV y HSV. El foscarnet controla la

retinitis por CMV y las infecciones por HSV de la piel y las membranas mucosas,
pero no cura estas infecciones. Inhibe algunos retrovirus, incluidos el virus de la
inmunodeficiencia humana. Foscarnet también inhibe la ADN polimerasa viral del
virus de la hepatitis B. Foscarnet ejerce su actividad antivírica mediante la
inhibición directa de la ADN polimerasa específica viral y de la transcriptasa
inversa en concentraciones que no afectan a las ADN polimerasas celulares.

La farmacología constituye uno de los pilares fundamentales del servicio de la

salud. Su actividad diaria consiste en la preparación de fórmulas no disponibles en
el mercado, y la manipulación de otras suministradas por la industria farmacéutica
en condiciones que garanticen su correcta utilización por esto es muy importante
que se dé un correcto manejo a los medicamentos ya que trae graves
consecuencias a la salud, un ejemplo claro es la fármaco resistencia que se
genera por el uso inadecuado de medicamentos anti infecciosos lo que causa la
aparición, propagación y persistencia de microorganismos resistentes.

Una acción que se puede realizar para prevenirlo es conseguir que los pacientes
estén informados de la necesidad de tomar las dosis correctas y apropiadas es
necesaria la intervención de los profesionales sanitarios que los prescriben, los
farmacéuticos y dispensadores, de la industria farmacéutica y de las instancias
normativas. Hay que usar correctamente los medicamentos y seguir las
instrucciones médicas, se recomienda no usar en cantidades menores o mayores
o por más tiempo de lo recomendado.

El foscarnet es un medicamento clasificado con categoría C. Estos medicamentos

deben ser administrados solamente si el posible beneficio deseado justifica el
riesgo potencial en el feto, en el caso del foscarnet no se recomienda puesto que
es un medicamento muy fuerte y puede causar daños en el feto.

La inyección de foscarnet viene como un líquido que se inyecta por medio

intravenoso (en la vena). Por lo general se infunde lentamente durante 1 a 2 horas
cada 8 o 12 horas. La duración del tratamiento depende de cómo responda el
paciente al medicamento. Debido a que foscarnet es un medicamento que se
elimina en altas concentraciones por la orina se recomienda Controlar Mg y Ca
sérico antes y durante tratamiento. I.R.: ajustar dosis y controlar creatinina sérica
cada 2 días en tratamiento de inducción y cada segmento de mantenimiento.
Mantener buena hidratación, en caso de deshidratación corregir previamente. Los
pacientes corren el riesgo de irritación genital y ulceraciones se recomienda tener
un buen aseo después de cama micción. Debido a que el medicamento no
contiene conservantes es muy importante que una vez abierto el empaque se
utilice inmediatamente también es muy importante mantener ésta y todas las otras
medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con
otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada, no
se recomienda su uso durante el embarazo, la lactancia ni tratar de quedar
embarazada durante el tratamiento, los hombres que estén siendo tratados no
deben procrear durante o hasta 6 meses después de la terapia.

Antibiótico: Ampicilina Presentación: inyectable y tableta.

Nombre del principio activo en su Ampicilina.

denominación común Contiene 500mg y 1 gr.
internacional.

Clasificación anatómica, química y

terapéutica. J01CA51

Categoría B
Algunos antibióticos pueden tomarse
Clasificación del riesgo en el durante el embarazo, mientras que
 embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo.
Indicación terapéutica principal
(debe ser verificada del registro
sanitario vigente).
Dosificación; discriminada por
rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de administración.
otros no. Si son seguros o no
depende de varios factores, que
comprenden el tipo de antibiótico, en
qué momento del embarazo debes
tomarlo, cuánto debes tomar, cuáles
son los efectos secundarios que
podrían afectar el embarazo y
durante cuánto tiempo debes
tomarlos.
AMPICILINA está indicada en el
tratamiento de infecciones causadas
por cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato
genitourinario: E. coli, P. mira
bilis, entero cocos, Shigella, S.
Cada CÁPSULA contiene:
Ampicilina..................... 250 y 500 mg
Suspensión oral:
Ampicilina........................... 250 mg
en 5 ml.
Cada frasco ámpula contiene:
Ampicilina..................... 500 mg y 1 g
Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Cada TABLETA contiene:
Ampicilina..................................1 g.
Cuando se decide administrar
ampicilina por vía oral (tabletas):
Niños: Hasta los 14 años de edad la
dosis recomendada es de 100 a 200
mg/kg de peso dividida en 4 tomas
(una cada 6 horas) por un lapso no
menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía
oral cada 6 horas por 7 a 10 días
dependiendo del tipo de infección y la
severidad del cuadro.
 El uso de este medicamento está
contraindicado en personas con
antecedentes de hipersensibilidad a
Contraindicaciones. cualquier penicilina. También está
contraindicada AMPICILINA en
infecciones ocasionadas por
organismos productores de
penicilinas. En pacientes sensibles a
cefalosporinas. En pacientes con
mononucleosis infecciosa y otras en-
fermedades virales; así como en
pacientes con leucemia.

AMPICILINA es una penicilina

semisintética, derivada del núcleo de
la penicilina básica, un ácido
aminopenicilánico.
Diabetes alérgica. Exantema en
pacientes afectados de infecciones
virales.
Precauciones Está disponible en tabletas, cápsulas,
y advertencias suspensión oral, inyecciones para
uso intramuscular (I.M.) o intravenoso
(I.V.). Un gran porcentaje de
pacientes con mononucleosis que
reciben AMPICILINA desarrollan
erupción cutánea, por lo que los
antibióticos de la clase de
AMPICILINA no deben administrarse
en pacientes con mononucleosis.
Siempre se debe tener en cuenta que
se puede desencadenar una supe
infección con patógenos micóticos o
bacterianos durante el tratamiento.

Condiciones de estabilidad y de Consérvese a temperatura ambiente

almacenamiento. a no más de 30°C y en lugar seco.

Como con otras penicilinas, se puede

esperar que las reacciones adversas
 se limiten esencialmente a
Reacciones adversas. Relacionar fenómenos de sensibilidad.
las cinco de mayor frecuencia o Pueden ocurrir, de preferencia, en
severidad; indicando para cada individuos en los que previamente se
una el nombre de la reacción y la ha demostrado hipersensibilidad a las
descripción. penicilinas, y en aquéllos con antece-
dentes de alergia, asma, fiebre del
heno o urticaria. Se han reportado las
siguientes reacciones secundarias
como asociadas al uso de
AMPICILINA.

Cuando se administran en forma

concomitante los siguientes
medicamentos, pueden interaccionar
con AMPICILINA:
Alopurinol: Puede ocurrir una mayor
posibilidad de erupción cutánea, en
particular en pacientes
Interacciones. Relacionar las de hiperuricémicos.
importancia crítica y mayor (hasta Antibióticos
un máximo de 5); indicando el tipo bacteriostáticos: Cloranfenicol,
de interacción (con otro fármaco, eritromicina, sulfonamidas o las
con alimentos, con enfermedades, tetraciclinas pueden interferir con el
con pruebas de laboratorio), la efecto bactericida de las penicilinas.
descripción de la interacción, y la Esto se ha demostrado in vitro; sin
recomendación para evitar o embargo, no se ha documentado el
disminuir los efectos o riesgos de significado clínico de esta interacción.
la interacción. Anticonceptivos orales: Pueden ser
menos efectivos y presentar
sangrado intermedio.
Probenecid: Puede reducir la
secreción tubular renal de
AMPICILINA, lo que resulta en mayor
nivel sanguíneo y/o toxicidad por
AMPICILINA.

Recomendaciones relacionadas
con la prescripción (incluye
diagnóstico, exámenes
paraclínicos y demás criterios
necesarios para una prescripción
racional).
El diagnóstico requiere siempre la
recogida de urocultivo previo al inicio
de tratamiento antibiótico. En niños
continentes la muestra de orina para
urocultivo se debe recoger por
micción espontánea. En niños no
continentes mediante sondaje
vesical, pudiendo optar por punción
 suprapúbica en neonatos y lactantes
pequeños. No se debe enviar para
urocultivo una muestra recogida
mediante bolsa adhesiva. No se han
demostrado diferencias significativas
en la evolución clínica y desarrollo de
secuelas entre la administración
antibiótica oral exclusiva frente a la
intravenosa de corta duración
seguida de administración oral. 

 Asegúrese de suministrar los

 Consulte a su pediatra si su
Recomendaciones relacionadas
con el uso en poblaciones
especiales (niños, ancianos,
mujeres embarazadas, pacientes
con insuficiencia renal o hepática,
pacientes inmunocomprometidos).
 Si su hijo no ha mejorado
medicamentos exactamente
como se indicó. Esto quiere
decir que su hijo tome la dosis
recomendada de acuerdo al
horario de dosificación en la
etiqueta (por ejemplo, 1, 2 o 3
veces al día).
hijo debería ser examinado por
un médico luego de tomar los
antibióticos con receta médica.
A veces, como con las
infecciones de oído, puede ser
que su pediatra desee revisar
nuevamente los oídos de su
hijo para asegurarse de que ya
no haya fluidos.
después del tratamiento
completo con antibióticos,
asegúrese de informarlo a su
pediatra. La infección de su
hijo adolescente la pudieron
provocar gérmenes resistentes
al medicamento que tomó.
Puede ser que su médico
decida probar un antibiótico
distinto.

Mantenga este medicamento en su

envase original, cerrado
herméticamente y fuera del alcance

Recomendaciones relacionadas
con el almacenamiento y
conservación del medicamento en
casa.
Recomendaciones relacionadas
con la auto prescripción o
automedicación.
de los niños. Almacene las cápsulas
a temperatura ambiente y lejos del
exceso de calor y humedad (no en el
baño). Mantenga la suspensión en el
refrigerador, cerrada herméticamente
y deseche cualquier suspensión que
no haya usado después de 14 días.
No la congele.
Los medicamentos que ya no son
necesarios se deben desechar de
una manera apropiada para
asegurarse de que las mascotas, los
niños y otras personas no puedan
consumirlos. Sin embargo, no debe
desechar estos medicamentos por el
inodoro. En su lugar, la mejor manera
de deshacerse de sus medicamentos
es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable
con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de
devolución de medicamentos de su
comunidad. 
♦no tome un medicamento por
consejo de cualquier persona.
Consulte a su médico o farmacéutico.
♦siga las instrucciones al pie de la
letra (del farmacéutico o del inserto
del medicamento).
♦infórmese sobre los beneficios y
efectos secundarios del medicamento
antes de tomarlo.
♦tome la dosis indicada.
♦siempre guarde los medicamentos
en su empaque original, bien cerrado
y fuera del alcance de los niños.
♦no tome medicamentos enfrente de
los niños (les gusta imitar a los
mayores).
♦trate de no decirles a sus niños que
la medicina "sabe a dulce"
.
 Bibliografía
S.S.A. Catálogo de Medicamentos
Genéricos Intercambiables
para farmacias y público en
general . (03 de agosto de
2007). Obtenido de S.S.A.
Catálogo de Medicamentos
Genéricos Intercambiables
para farmacias y público en
general :
http://www.facmed.unam.mx/b
mnd/gi_2k8/prods/PRODS/Am
picilina.htm#:~:text=INDICACI
ONES%20TERAP
%C3%89UTICAS%3A,%2C
%20enterococos%2C
%20Shigella%2C%20S.
MAYOCLINIC. (24 de JUNIO de
2019). Obtenido de
MAYOCLINIC:
Referencias https://www.mayoclinic.org/es-
Bibliográficas. es/healthy-lifestyle/pregnancy-
week-by-week/expert-
answers/antibiotics-and-
pregnancy/faq-
20058542#:~:text=Los
%20siguientes%20son
%20antibi%C3%B3ticos
%20que,Eritromicina

Bibliografía
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Genéricos Intercambiables
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picilina.htm#:~:text=INDICACI
ONES%20TERAP
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%20enterococos%2C
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MAYOCLINIC. (24 de JUNIO de
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sciencedirect. (junio de 2019).
Obtenido de sciencedirect:
https://www.sciencedirect.com/
science/article/pii/S169540331
9301389

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picilina.htm#:~:text=INDICACI
ONES%20TERAP
%C3%89UTICAS%3A,%2C
%20enterococos%2C
%20Shigella%2C%20S.
MAYOCLINIC. (24 de JUNIO de
2019). Obtenido de
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mmunizations ＆Infectious Diseases:
sciencedirect. (junio de 2019).
Nombre del principio activo en su
denominación común
internacional
Clasificación anatómica, química
y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo
Indicación terapéutica principal
pregnancy/faq-
20058542#:~:text=Los
%20siguientes%20son
%20antibi%C3%B3ticos
%20que,Eritromicina
An Informed Parent's Guide
(Copyright © 2006 American
Academy of Pediatrics). (21 de
noviembre de 2019). Obtenido
de mmunizations ＆Infectious
Diseases: An Informed
Parent's Guide (Copyright ©
2006 American Academy of
Pediatrics):
https://www.healthychildren.or
g/Spanish/safety-
prevention/at-
home/medication-
safety/Paginas/Guidelines-for-
Antibiotic-Use.aspx
Obtenido de sciencedirect:
https://www.sciencedirect.com/
science/article/pii/S169540331
9301389
cada tableta contiene metronidazol
500,00 mg
P01AB01
Se encuentra en la categoría B,
atraviesa la barrera placentaria y
entra rápidamente a la circulación
fetal, no se dispone de datos
suficientes para establecer la
seguridad de uso en el embarazo. Se
deberá valorar cuidadosamente los
posibles riesgos o beneficios de su
utilización.
giardiasis, tricomoniasis, amebiasis.
(debe ser verificada del registro
sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por
rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de administración.
Adultos: alternativamente, se pueden
administrar 500 mg dos veces al día
durante siete días por vía oral.
Niños: la dosis recomendada es de
15 mg/kg/día en tres
administraciones 7-10 días por vía
oral.

Contraindicaciones antecedentes de discrasias

sanguíneas, enfermedades del
sistema nervioso central,
hipersensibilidad al metronidazol,
primer trimestre del embarazo, niños
menores de dos (2) años de edad,
durante el tratamiento no deben
ingerirse bebidas alcohólicas.

Precauciones y advertencias El metronidazol se metaboliza en el

hígado y, por tanto, se debe utilizar
con precaución en pacientes con
enfermedades o disfunciones
hepáticas, en enfermos con
enfermedades cardiacas o con
predisposición al edema. Los
pacientes con disfunción hepática
grave pueden necesitar un reajuste
de la dosis.

Condiciones de estabilidad y de almacenar a temperatura inferior a

almacenamiento 30°C. en el envase y empaque
aprobados.

Reacciones adversas. Relacionar náuseas, vómito, sequedad de boca,

las cinco de mayor frecuencia o disgeusia (sabor metálico la boca),
severidad anorexia, decoloración de la lengua,
dolor abdominal, cefaleas, vértigo,
entre otras.

Interacciones. Relacionar las de Puede inhibir en el metabolismo

importancia crítica y mayor hepático de la warfarina, potenciando
(hasta un máximo de 5) los efectos anticoagulantes de esta.
El uso del metronidazol con otros
fármacos neurotóxicos puede
aumentar su toxicidad.
Se han descrito psicosis aguda y
confusión cuando se utilizan
 concomitantemente metronidazol y
disulfiram.
El fenobarbital es un inductor de las
enzimas microsomales y puede
reducir la semi-vida plasmática del
metronidazol.

Recomendaciones relacionadas Tome metronidazol exactamente

con la prescripción (incluye como se lo indican, no tome una
diagnóstico, exámenes cantidad menor o mayor del
paraclínicos y demás criterios medicamento, ni lo tome con más
necesarios para una prescripción frecuencia de la que el médico le
racional) indique.
Siga atentamente las instrucciones
que se encuentran en la etiqueta de
la receta médica, pida al médico o
farmacéutico que le explique
cualquier parte que no comprende.

Recomendaciones relacionadas
Debe valorarse cuidadosamente la
con la administración del
utilización de metronidazol en
medicamento (incluye dosis, vía periodos más prolongados de lo
de administración, frecuencia y normal ya que ha demostrado ser
duración del tratamiento) carcinogenético en el ratón y la rata.
No obstante, los estudios
epidemiológicos en el hombre no han
demostrado ninguna evidencia de
incremento del riesgo cancerígeno en
el hombre.
Recomendaciones relacionadas La ingestión de alcohol durante el
con el uso conjunto con otros tratamiento con metronidazol puede
medicamentos o alimentos. causar cólicos, náusea, cefalea y
alteraciones vasomotoras.
Los alimentos no modifican
significativamente la absorción oral.

Recomendaciones relacionadas No se debe utilizar ajustar la dosis en

con el uso en poblaciones la población de adultos mayores.
especiales (niños, ancianos, Usar con precaución de acuerdo con
mujeres embarazadas, pacientes la función hepática y renal del
con insuficiencia renal o paciente. Según el INVIMA no se
hepática, pacientes debe usar en el primer trimestre de
inmunocomprometidos) embarazo, está contraindicado
durante la lactancia.
La madre debe extraer su leche
materna con anticipación y guardarla
en el refrigerador para que su bebé
pueda alimentarse durante ese
 periodo.

Recomendaciones relacionadas Mantener los medicamentos fuera del

con el almacenamiento y alcance de los niños, lejos de la
conservación del medicamento humedad, el calor, la luz directa del
en casa. sol y del calor de la luz eléctrica.

Recomendaciones relacionadas La automedicación responsable

con la auto prescripción o puede ser conveniente si se utiliza
automedicación. para tratar síntomas menores como
el dolor, la fiebre, la acidez de
estómago, el resfriado, etc. y durante
un tiempo limitado.
Cuando se abusa de los fármacos o
se utilizan de forma indiscriminada
sin control por un profesional pueden
ocasionar efectos adversos graves
relacionados con el aparato digestivo
o riñón. Hay que recordar que,
aunque los medicamentos de venta
libre o EFP tienen menos riesgos, no
están exentos de ellos y hay que
utilizarlos con precaución. No tome
ningún medicamento con receta, sin
que haya sido prescrito por un
médico.

Referencias bibliográficas

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