CLASIFICARE
După structura chimică
1.derivaţi ai ac.paraaminobenzoic (esteri) – procaina, tetracaina, benzocaina, clorprocaina.
2.Derivaţi ai acetanilidei – prilocaina, lidocaina, etidocaina, mepivacaina, trimecaina
După potenţă:
1.compuşi cu potenţă mare (activi în concentraţii mici) – tetracaina, cincocaina, bupivacaina,
etidocaina,articaina
2.cu potenţă medie – lidocaina, trimecaina, cocaina, benzocaina
3.cu potenţă mică – procaina, clorprocaina
Dupa toxicitate
1.foarte toxice – cincocaina,tetracaina, bupivacaina
2.tox.medie – lidocaina,trimecaina,etidocaina,mepivacaina,benzocaina,cocaina,prilocaina
3.putin toxice – procaina,clorprocaina,articaina
După durata de acţiune
1.durată lungă – (3 ore şi mai mult) – benzocaina, bupivacaina, etidocaina, cincocaina
2.durată medie – 1-2 ore – lidocaina, mepivacaina, prilocaina
3.durată scurtă (20-60 min) – procaina, cocaina, clorprocaina, tetracaina.
Dupa latenta actiunii
1.cu dezvoltarea rapida a efectului – cocaina, clorprocaina,tetracaina,lidocaina, etidocaina,
cincocaina
2.cu dezvoltarea mai lenta a efectului – procaina,benzocaina,mepivacaina,bupivacaina, prilocaina
Dupa tipul anesteziei
1.Superficiala, de contact – tetracaina,benzocaina,trimecaina, lidocaina, articaina
2.Infiltrativa – procaina, clorprocaina,trimecaina,lidocaina,articaina,mepivacaina,etidocaina
3.De conducere-procaina,clorprocaina,lidocain,articaina,trimecaina,bupivacaiana,etidocaina
4.rahianestezia-lidocaina, mepivacaina,bupivacaina,cincocaina,articaina
5.toate tipurile-lidocaina,articaina
Mecanismul acţiunii anesteziceAnestezicele locale stabilizează membrana fibrelor nervoase,
crescând pragul excitabilităţii şi micşorând procesul de depolarizare, până la împiedicarea
dezvoltării potenţialului de acţiune propagat, cu blocarea impulsului nervos. Acţiunea se datorează
diminuării permeabilităţii membranare la ionii de sodiu. Moleculele de anestezie închid canalele
membranare pentru ionii de sodiu. La aceasta contribuie forma neionizată şi îndeosebi, cea
ionizată. Moleculele neionizate, care posedă liposolubilitate şi difuzează cu uşurinţă prin
membrana, ar comprima canalele de Na+ fie direct, fie ca urmare a modificării macromoleculelor
lipoproteice din componenţa membranei. Moleculele ionizate pătrunse dinspre interiorul canalelor
le-ar închide în porţiunea lor internă, dinspre axoplasmă unde se fixează probabil de receptori
specifici.
FarmacocineticaAnestezicele locale se folosesc sub formă de săruri solubile în apă, de obicei
clorhidrat. Soluţiile care le conţin au o reacţie acidă şi sînt stabile. Ele au cantităţi mici de
molecule liposolubile, neionizate, capabile să difuzeze în ţesuturi pentru a ajunge la locul de
acţiune. Injectarea în ţesuturile inflamate cu un pH scăzut, diminuează cantitatea de molecule
neionizate, micşorând capacitatea de difuzie, respectiv li eficacitatea.
AbsorbţiaAbsorbţia din locul aplicării sau injectării depinde de:
-caracteristicele anestezicului folosit;
-de cantitatea de anestezie şi volumul soluţiei;
-de locul administrării. La cantităţi egale soluţiile mai concentrate realizează niveluri plasmatice
superioare, deci prezintă risc toxic crescut. Cu cât ţesuturile sînt mai bine vascularizate, cu atât
absorbţia este mai bună.
Transportul.În sânge anestezicele locale se lega cu proteinele (amidele mai mult decât esterii).
Ele sînt distribuite la început, către ţesuturile cu vascularizaţie bogata-creier, plămân miocard,
ficat, rinichi, apoi sînt treptat redistribuite la ţesutul adipos şi muscular. Trec cu uşurinţa prin
bariera hematoencefalică şi placenta.MetabolizareaCompuşii esterici rapid prin hidroliza de
colinesteraza plasmatică şi esterazele hepatice. Aceasta determina durata scurtă de acţiune şi
toxicitatea mică.Compuşii amidici sînt metabolizaţi lent la nivelul hepatic prin N-dezalchilare
(lidocaina şi analogii ei), apoi hidrolizaţi şi parţial conjugaţi. O mică parte se elimină sub formă
neschimbată. Riscul toxic este mare.
Indicaţiile anestezicele locale. În oftalmologiecheratite, în tratamentul hemoraizilor -se utilizează
sub formă de supozitorii sau unguente. Stomatologie – tratamentul glositelor, pulpitelor,
paradontitelor, cariesului. Asocierea anestezicelor locale cu cele generale în chirurgie, blocade
paranefrale în colici renale, blocade paravertebrale în radiculite. lidocaina se utilizează în
cardiologie pentru suspendarea tahiaritmiilor
Reacţii adverse:Reacţii alergice mai des provocă compuşii esterici. Hipertermie malignă de tip
idiosincrazic pot produce anestezicele amide. Bradicardie şi hipotensiune arterială,cefalee.
Hipertensiunea arteriala
Cocaina,Methemoglobinemie poate provoca prilocaina.Profilaxia. Anamneza minutioasa a
pacientului, proba la substanta anestezica.Tratamentul socului anafilactic-trusa
antisoc(adrenalina,antihistaminice,glucocoticoizi)
2.CLASIFICAREA ANALGEZICELOR.
I.Prep.cu actiune preponderent centrala
A.anal.opioide:morfina,trimeperidina,fentanil,metadona,buprenorfina,pentazocina,sulfentanil
B.anal.neopioide:
-der.paraminofenolului:pracetamol, fenacetina, prep.combinate(citramon, coldrex,panadol,saridon)
-prep.din diverse grupe:clonidina,amitriptilina,ketamina,baclofen,difenhidramina,carbamazepina
C.anal.cu actiune mixta:tramadol
II.Prep.cu actiune preponderent periferica:
A.Der.acudului acetilsalicilic:acid acetilsalicilic,salicilamida,metilsalicilat
B.Der.pirazolonei:metamizol,fenilbutazona,prep.combinate(baralgina,spasmalgon)
C.Der.eteroacrilacetici: ketorolac
D.Diverse grupe:ketorofen, nefopan
E.Antiinflamatoare nestreroidiene:
-neselective:diclofenac,ibuprofen,indometacina,acid niflumic,piroxicam
-selective:nimesulid,celecoxib
Analgezice cu actiune preponderent periferica
Mec.de actiune.prep.neopioide cu efect periferic actioneaza prin mecanism periferic si
central.Avtiunea periferica e datorata faptului ca inhiba ciclooxigenaza cu diminuarea formarii
prostaglandinelor,diminueaza simptomele inflamatiei micsoreaza sensibilizarea nococeptorilor
catre mediatorii:histamina, bradichinina.Componentul central se realizeaza prin inhibarea sintezei
prostaglandinelor in SNCprin blocarea ciclooxigenazei.Influenteaza asupra transmisiei
impulsurilor dureroase pe caile aferente la nivelul coarnelor posterioare ale maduvei
spinarii,formatiunii reticulare, sistem limbic,iar la nivelul talamusului majoreaza pragul perceperii
durerii. La niveluul maduvei diminueaza eliberarea substantei P si suprima hiperanalgezia.
Indicatii:nevralgii,artralgii,mialgii,cefalee,dureri dentare
acute,dismenoree,fracturi,luxatii,entorse,bursite,tendinite, dureri postoperatorii
moderate,migrena,colici intestinale, biliare,renale.infectii virale,microbiene cu febra.
Contraindicatii: ulcer gastroduodenal,afectiuni ale organelor
hematopoietice,leucopenie,dereglarea functiei hepatice si renale,aritmii cardiace,sarcina,alaptatie
Reactii adverse: Dispepsie,hemoragii gastrice,voma,acufene,reactii alergice,tulburari
hematopoietice.
Particularitatile in stomatologie:
Acidul acetilsalicilic:dureri determinate de procese inflamatorii dentare,extractii dentare,dureri la
nivelul ATM
Metamizol:nevralgii,dureri dupa extractii dentare si la ATM
Ketorolac:dupa operatii inreg.OMF,leziuni traumatice ale oaselor,tesuturi moi,artroza
3.ANALGEZICE OPIOIDE.CLASIFICARE.
Dupa afinitate fata de receptorii opioizi.
1.Agonisti
puternici:morfina,hidromorfona,oximorfona,metadona,fentanil,sufentanil,tilidina,piritramid
2.Agonisti medii si slabi:trimeperidina,codeina,oxicodona,petidina
3.Agonisti partiali u si agonisti-antagonisti k:buprenorfina
4.Agonisti partiali k si antagonisti u:butorfanol,pentazocina,nalbufina,nalorfina
5.Antagonisti:naloxon,naltrexon,nalmefen,diprenorfina
Dupa activitatea analgezica:
1,slab active:trimeperidina,pentazocina,petidina,tilidina
2.active:morfina,metadon,piritramid,nalbufina
3.foarte active:fentanil, sufentanil,butorfanol,buprenorfina
Dupa durat actiunii:
Scurta:fentanil,alfentanil,sufentanil
Medie: morfina,trimeperidina,butorfanol
Lunga:buprenorfina
Mec.de actiune.La nivel celular se poate realiza prin mecanism electric si enzimatic.Prin activarea
receptori miu si delta crste efluxul ionilor de kaliu cu hiperpolarizarea membranei presinaptice cu
blocarea eliberarii neuromediatorilor in spatiul sinaptic si transmisiei excittiei.Activarea
receptorilor kapa inhiba deschiderea canalelor clciu-dependente cu micsoraea influxului acestor
ioni in celula cu diminuarea depolarizarii,eliberarii mediatorilor si transmisiei.La nivel sistemic
influenteaza asupra structurilor nervoase la diferite nivele.I-coarnele posterioare ale maduvei
spinarii, II-talamus,hipotalamus,sistem limbic,formatiune reticulara, III-scoarta cerebrala,unde
blocheaza transmisia interneuronala a impulsurilor algogene a cailor aferente si accentueaza
controlul inhibitor descendent al structurilor centrale.
Efecte:-Utile terapeutic: analgezia,efect anxiolitic-In functie de situatia clinica: greata, voma,
sedare, euforie,deprimarea tusei,deprimrea rspiratorie,constipatie,spasmul sfincterului
Oddi,retentia urinei
-Efecte nedorite:disforie,bronhospasm,toleranta,dependenta medicamentoasa,cresterea tensiunii
intracraniene, hipotensiune arteriala
INDICAȚII:sidrom algic postoperator,neuroleptanalgezie (droperidol + fentanil =
talamonal)Dureri acute în infarct miocardic,colici biliare și renale în asocierea cu
antidepresiv,cancer inoperabil,edem pulmonar,antitusiv
Contraindicatii:hipertensiune intracraniana,traumatisme craniocerebrale,stari convulsive,coma
alcoolica,abdomen acut, pancreatita acuta,diaree infectioasa,hipertrofia
prostatei,hipotiroidism,boala Addison,sarcina,hipersensibilitate.
REACȚII ADVERSE : dependență medicamentoasă psihică și fizică,oprirea respirației,greață,
vomă,bradicardie,constipație, intoxicație, comă
Intoxicatia cu morfina:pierderea cunostintei,inhibarea respiratiei,hipoxie exprimata,acidoza
tisulara,cianoza pielii si mucoaselor, inhibitia centrului vasomotor-hipotensiune arteriala,cresterea
permeabilitatii vasculare,excitarea nervului oculomotor-mioza, stimularea centrului nervului vag-
bradicardie,hipertonie musculara,bronhospasm,convulsii tonico-clonice,dereglarea
termoreglarii.Tratament:spalatura gastrica repetata cu KmnO4 de 0,02%, purgativ salin-sulfat de
magneziu,sulfat de sodiu 30,0; diureza fortata,i/v hidrocarbonat de sodiu 4%,glucoza 5%,clorura
de sodiu 0,9 %; dializa peritoneala, sol.naloxona clorhidrat 0,04%-1,2 mli/v cu repetare peste 10-
15 min.Pt restabilirea functiilor vitale: sol.atropina sulfat 0,1%-1 ml subcutanat, inhalarea O2,
sol.etimizol 1,5%-2,4 ml i/m, inclzirea copului, sol.tiamina 5%-3 ml i/m.
Dependenta medicamentoasa:
-Psihica:reducerea intereselor sociale,micsorarea capacitatii de muncasi intelectului, dereglari de
somn,dereglarea sensibilitatii cutanate, tahicardie,lipsa poftei de mincare,tinde spre izolare
-Toleranta:diminuarea reactiilor la o anumita doza
-Fizicanarcomania) comportament straniu, nervozitate,iritabilitate,egoism,inchidere in sine
,halucinatii,pierdere in
greutate,xerostomie,transpiratie,palpitatii,tahicardie,hipotonie,tremur,mioza,constipatii
Tratament:doza de opiod se micsoreaza treptat, pt inlaturarea sindromului de abstinenta metadona
5-10 mg de 2-3 ori/zi timp de 3 zile, metode de psihoterapie.
Stomatologie:la utilizare indelungata xerostomie, cheilita,candidoza,leziuni erozive la nivelul
limbii.
4.ANESTEZICE GENERALE.CLASIFICARE
I.Inhalatorii
A.Substante volatile
1.Eteri:eter dietilic
2.Hidrocarburi: halotan,izofluran,enfluran,metoxifluran,sevofluran
B.Substante gazoase:protoxid de azot,ciclopropan
II.Intravenoase
1.Barbiturice:tipental de sodiu,hexobarbital de sodiu,metohexital de sodiu
2.derivatii engenolului:propanidid
3.Remedii de structura steroida:hidroxidion
4.Benzodiazepine:diazepam,lorazepam,midazolam
5.Derivatii fenciclidinei:ketamina
6.derivatii imidazolului:etomidat
7.Derivatii GABA:oxibutirat de sodiu
8.Analgezice opioide:fentanil,trimeperidina,morfina
9.Derivatii diizopropilfenil:propofol
Mecanism de actiune. Anestezicele generale acţionează asupra diferitor verige ale transmiterii
impulsurilor nervoase în SNC: eliberarea endorfinelor şi enkefalinelor;deprimarea proceselor
metabolice (oxidarea, formarea macroergilor);inhibarea eliberării mediatorilor din membrana
presinaptică în fanta sinaptică;micşorarea sensibilităţii structurilor postsinaptice;potenţarea
proceselor GABA – ergice inhibitoare,activarea sistemelor glicinergice inhibitoare
Indicaţiile AG pentru narcoză inhalatorie:bolnavii cardiaci,pentru inducţie anesteziei, când este
contraindicată administrarea i/v,anestezia naşterilor pentru profilaxia hemoragiilor
postpartum,pacienţii cu astm bronşic,în chirurgia abdominală (ciclopropan)
Contraindicaţiile AG inhalatorii:aritmii ectopice,afecţiuni hepatice,hipertensiune intracraniană,
diabet zaharat,maladii pulmonare,insuficienţă hepatică, insuficienţă renală intoxicaţie cu
alcool,febră la copii
Indicatii an.intravenoasa:initierea anesteziei,interventii chirurgicale de scurta durata,an.in timpul
graviditatii,efectuarea unor teste functionale,procedee ortopedice, stari convulsive, la copii
Contraindicatii:insufucienta renala,porfirie,Addison,astm bronsic,bolicardivasculare grave,
miastenie, hipertensiune intracraniana, anemie grava.
Reacţii adverse:hipotensiune arteriala,deprimarea cordului,inhibarea respiratiei,hipersecreţia
bronşială,hipersalivaţia,stop cardiac,convulsii,atonie intestinală,nefrotoxicitate,hipoxie, necroză
hepatică,efect teratogen,methemoglobinemie,edem pulmonar, hiperglicemie,inhibiţia
hematopoezei,anemie megaloblastică
Stomatologie:la pacientii necooperanti,copii,bolnavi excitati psihomotor,epileptici,alergici la
anestezicele locale, infectii acute, interventii ce comporta timpi durerosi ce nu pot fi evitati prin
anestezia locala, inteventii laborioase de chirugie maxilofaciala.
5.SEDATIVELE.CLASIFICARE.
I.Barbiturice in doze subhipnotice: barbital,fenobarbital,amobarbital
II.Benzodiazepine:diazepam,fenazepam
III.H1-antihistaminice:prometazina, difenhidramina,cloropiramina
IV.Bromide: natriu bromid,kaliu bromid, calciu bromid
V.Prep.vegetale: din valeriana,paducel,pasifora,talpa-gistei,bujor,Kava-kava
VI.Prep.combinate: valocordin,valocormid,valosedan, valoserdin, beloid, corvalol, novo-pasit,
corvaldin,persen, sanosan, belataminal.
Mecanisme de actiune:
Barbiturice:facilitarea si prelungirea efectelor GABA prin eliberarea si impiedicarea recaptarii
acestuiaPot actiona si postsynaptic,asemanator cu GABA, intrind in competitive la nivelul
receptorilor cu antagonistii acestora.; diminuarea actiunii depolarizante a glutamatului, abolirea
excitatiilor noradrenegice si colinergice.
Benzodiazepine: Benzodiazepinele se fixează cu receptorii benzodiazepinici ce reprezintă nişte
micromolecule separate, care formează un sediu specific de cuplare, numite subunităţile alfa ale
glicoproteinei receptoare a GABA-A receptorilor. În aşa fel benzodiazepinele induc modificări
conformaţionale a moleculei receptoare cuplată cu canalele de cl- prin creşterea afinităţii
subunităţii beta a receptorilor GABA-A faşă de mediatorul său cu deschiderea canalelor de clor,
influxul acestor ioni în celulă şi hiperpolarizarea membranei. În aşa fel, benzodiazepinele nu
acţionează ca substituienţi pentru GABA, dar necesită prezenţa mediatorului pentru a căpăta un
răspuns, deci sunt substanţe GABA-ergice cu acţiune indirectă, deoarece în dificitul
neurotransmiţătorului, ele nu-şi realizează efectele.
Bromurile:Intensificarea proceselor inhibitorii din SNC.
H1-antihistaminice: blocarea H1-receptorilor din SNC.
Indicaţiile:1.stări astenoneurotice, iritabilitate crescută, 2.tulurări de somn, 3.maladii
psihosomatice (distonie neurovegetativă, hipertensiune arterială, eczema, neurodermita, etc.).
Stomatologie:dereglarile controlului nervos, parodontoze,glosalgii,nevralgia nervului trigemen.
6.HIPNOTICE.CLASIFICARE.
Dupa structura chimica:
1.Benzodiazepine:flurazepam, nitrazepam,lometazepam, brotizolam,temazepam,oxazepam,
triazolam
2.Barbiturice:barbital,fenobarbital,amobarbital,butabarbital,ciclobarbital
3.H1-antihistaminice:difenhidramina,doxilamina,prometazina,cloropiramina
4.Derivati GABA si predecesorii serotoninei: fenibut,oxibatul de Na, L-triptofan
5.Derivatii alifatici:
A.aldehide:cloralhidrat
B.ureide aciclice:bromizoval,carbromal
6.Nebenzodiazepine:
A.Derivati imidazopiridinici:zolpidem
B.Der.ciclopirolonei:zopiclona
C.Der.pirazolopiridinei:zaleplona
7.Diverse grupe:
A.Tranchilizante:diazepam, clonazepam,lorazepam, medazepam
B.Sedative:prep.de valeriana
C.Neuroleptice:clorpromazina,droperidol
D.Chinazolone:metacvalona
E.Carbamati:meprobamat,etinamat,novopasit
G.Prep.epifizei:melatonina
H.Antidepresive:amitriptilina,mianserina,fluoxetine
8.Perp.combinate:reladorm,nervoflux
7.BENZODIAZEPINE:CLASIFICARE:
Dupa durata de actiune:
–De durată scurtă (1,5 – 5 ore):triazolam,midazolam,tofisopam,ketaxolam,estazolam
-Durată medie (10 – 30 ore):nitrazepam,lorazepam,oxazepam,alprazolam,flunitrazepam
-De durată lungă (30 – 90 ore):diazepam,medazepam,flurazepam,clordiazepoxid
Mecanism de actiune: Benzodiazepinele se fixează cu receptorii benzodiazepinici ce reprezintă
nişte micromolecule separate, care formează un sediu specific de cuplare, numite subunităţile alfa
ale glicoproteinei receptoare a GABA-A receptorilor. În aşa fel benzodiazepinele induc modificări
conformaţionale a moleculei receptoare cuplată cu canalele de cl- prin creşterea afinităţii
subunităţii beta a receptorilor GABA-A faşă de mediatorul său cu deschiderea canalelor de clor,
influxul acestor ioni în celulă şi hiperpolarizarea membranei. În aşa fel, benzodiazepinele nu
acţionează ca substituienţi pentru GABA, dar necesită prezenţa mediatorului pentru a căpăta un
răspuns, deci sunt substanţe GABA-ergice cu acţiune indirectă, deoarece în dificitul
neurotransmiţătorului, ele nu-şi realizează efectele. Se presupune că în componenţa complexului
receptori GABA + receptori benzodiazepinici se include o polipeptidă GABA-modulină, care
poate modula interacţiunea între aceştea.Benzodiazepinele facilitează transmisia GABA-ergică la
nivelul scoarţei cerebrale, hipocampului, zonei limbice, hipotalamusului, substanţei nigra, scorţei
cerebeloase şi măduvei spinării.
Influenta asupra somnului: dau impresia unui somn profund şi revigorant;micşorează latenţa
instalării somnului;cresc timpul total al somnului (mai ales când acesta este micşorat);majorează
pragul de trezire şi diminuează numărul de treziri nocturne;reduce durata stadiului 1, iar cele ca
tranchilizante – o prelungesc.cresc durata stadiului 2 toate benzodiazepinele;somnul cu unde lente
stadiului 3 şi mai ales 4 este micşorat; cantitatea şi ritmul secreţiilor homorale din timpul somnului
– hormon de creştere, prolactină, hormon luteinizant – nu sunt modificate;oprirea tratamentului
după administrarea în fiecare seară câteva săptămâni, determină un rebound al somnului rapid şi al
celui cu unde lente, dar fenomenul variază pentru diferite benzodiazepine.
Indicatii: tratamentul insomniilor.în tratamentul bolilor somatice sindrom premenstrual, colopatii
etc. (datorită efectului sedativ şi tranchilizant).tratamentul epilepsiei şi convulsiilor simptomatice
(tetanos, eclampsie, la alcoolici etc).premedicaţie (pregătirea preoperatorie şi preanestezică,
îngrijirea postoperatorie).neuroze.inducerea, menţinerea sau completarea anesteziei
generale.delirium tremens, abstinenţa, stări confuzionale la alcoolici.
Reactii adverse: efect postacţiune – e cu mul mai puţin pronunţat ca la barbiturice.fenomenul
rebound – e cu mult mai slab ca la barbiturice.dependenţa medicamentoasă – riscul e cu mult mai
mic (mai frecventă toleranţa şi dependenţa psihică, sindromul de abstinenţă e rar şi minor).mai
frecvente: slăbiciune, ataxie, cefalee, tulburări de vedere, vertij, greaţă, vomă, diaree, modificări
ale gustului.mai rar: creşterea în greutate, diminuarea libidoului şi tulburări menstruale.stări
paradoxale la bătrâni (excitaţie, iritabilitare etc.)
Stomatologie: premedicatie
8.TRANCHILIZANTE(ANXIOLITICE).CLASIFICARE.
Dupa grupa:
1.der.benzodiazepinici: diazepam,fenazepam,clordiazepoxid, oxazepam, nitrazepam ,lorazepam,
temazepam,alprazolam,estazolam
2.agonistii receptorilor serotoninici:buspirona,gepirona,ipsapirona,tiospirona
3.diversa structura: hidroxizina,benactizina, meprobamat,opipramol,trimetazina, fenibut, clonidina,
propranolol,piracetam,proroxan
Dupa durata actiunii:
-scurtă durată - T0,5 – 3-10 ore:oxazepam,tofizopam,triazolam,clotiazepam
-durată medie T0,5 – 10-40 ore:alprazolam.bromazepam,lorazepam
-durată lungă T0,5 – 30-90 ore:diazepam,medazepam,clordiazepoxid,clobazam,clorazepam
Mecanismul de acţiune:sistemul adrenergic,serotoninergic dar mai mult-facilitează transmisia
sinaptică GABA-ergică la nivelul scoarţei cerebrale, hipocampului, hipotalamusului, substanţei
nigra, scoarţei cerebeloas şi măduvei spinării. Inhibiţia GABA-ergică este potenţată, cu micşorarea
consecutivă a frecvenţei de descărcare a neuronilor postsinaptici corespunzători.-Acţiunea se
exercită asupra receptorilor benzodiazepinici, cuplaţi cu receptorii membranari de tip GABA A,
având drept urmare creşterea frecvenţei deschiderii canalelor pentru clor (care reprezintă porţiunea
efectoare a receptorilor) şi hiperpolarizare. Benzodiazepinele se fixează pe un sediu de legare
specific, localizat pe suprafaţa subunităţilor ale glicoproteinei receptoare, spre deosebire de
GABA, care se fixează pe un sediu de legare localizat pe suprafaţa subunităţilor .
Benzodiazepinele se comportă agonist faţă de aceste sedii.
Indicaţii:tratamentul insomniilor;pentru combaterea pavorului nocturn şi a
somnabulismului;efectul tranchilizant este util în:afecţiuni neuropsihice însoţite de
anxietate;afecţiuni medicale cu o componenţă psihosomatică sau psihovegetativă importantă –
cardiopatia ischemică, boala ulceroasă, colopatii, astm bronşic, sindrom premenstrual etc.;
pregătirea preanestezică şi preoperatorie, precum şi pentru îngrijirea postoperatorie;la alcoolici în
combaterea unor manifestări psihotoxice acute – delirium tremens, stări confuzionale şi onirice,
sindromul de abstinenţă al alcoolicilor poate fi atenuat;stări convulsive;unele forme de
epilepsie;inducerea, menţinerea sau completarea anesteziei generale;stări de neuroză la
frecventarea instituţiilor medicale, îndeosebi la copii;pregătirea pacienţilor, mai frecvent a copiilor,
către diferite manipulaţii curative şi diagnostice; tratamentul eczemei, neurodermitelor.
Contraindicaţii:miastenia gravă;la şoferi, dispeceri, la cei ce mânuiesc maşini de precizie sau
periculoase din punct de vedere a securităţii;la bătrâni sunt preferinţe doze mici;la cei cu
insuficienţă hepatică şi respiratorie severă ;la persoanele cu stare de dependenţă medicamentoasă
în antecedente;evitarea asocierii cu băuturile alcoolice şi alte deprimante ale SNC;I trimestru al
gravidităţii;doze mari înaintea-naşterii ;în timpul lactaţiei
Reacţiile adverse :încetinire psihomotorie, întârzierea reflexelor, apatie, somnolenţă;depresie;
amnezie anterogradă ;diminuarea performanţelor psihomotorii, slăbiciune, ataxie, cefalee, vertij,
dereglări de vedere;greaţă, vomă, discomfort în epigastriu, modificări ale gustului, diaree,
creşterea apetitului şi a masei corporale;diminuarea libido-ului şi dereglări menstruale;
toleranţă;fenomen rebound şi postacţiune;dependenţă medicamentoasă;efecte parodoxale –
anxietate, iritabilitate, agitaţie motorie, stări confuzionale, convulsii (mai frecvente la bătrâni).
Stomatologie: pregatirea preanestezica, preoperatorie, postoperator.
9.NEUROLEPTICE(ANTIPSIHOTICE):CLASIFICARE:
Dupa structura:
A.Tipice (deregl.sist extrapiramidal)
1.Derivatii fenotiazinei [clorpromazina(aminazina),triftazina,fluorfenazina]
2.Derivatii tioxantinei [clorprotixen]
3. Derivatii butirofenonei [haloperidol,droperidol]
4.Der.difenilbutilpiperidinei:pimozid,penfluridol, fluspirilen
B.Atipice
1.Benzamide [sulpirid]
2.Dibenzazepine: [clozapina]
3.Indoli:oxipertina, molindona, carbidina
4.Alcaloizi: rezerpina
5.Diverse grupe:risperidon
Dupa utilizarea farmacoterapeutica:
1.Sedative(efect sedativ intens, antipsihotic moderat, fen.vegetative marcate): clorpromazina,
levomepromazina, clozapina
2.Medii(efect sedativ si antipsihotic moderat): tioridzina,propazina, tiaprid
3.Polivalente(efect antipsihotic marcat,actiune sedativa si dereglari extrapiramidale important)
Haloperidol,droperidol,flufenazina, penfluridol
4.Dezinhibitorii(efectantipsihotic moderat,actiune sedativa slaba,fenom.extrapiramidal marcat
Perfenazina,pipotiazina, sulpirid)
5.Antiproductive:clorpromazina,flufenazina,pipotiazina,haloperidol,penfluridol
Mecanism de actiune:Ele posedă capacitata de a influenţa asupra diferitor sisteme de mediatori,
manifestând următoarele acţiuni.-adrenoblocantă;M-colinoblocantă;H1-histaminolitică (H1-
antihistaminică);Dopaminoblocantă;serotoninolitică.De obicei, acţiunile blocante sunt centrale şi
periferice, dar predomină cele centrale. Blochează atât receptorii postsinaptici, cât şi cei
presinaptici (care reglează procesul de eliberare a mediatorilor după principiul feed back invers).
Deci, la administrarea neurolepticelor receptorii postsinaptici sunt blocaţi, iar în fanta sinaptică
poate fi surplus de mediator.
Efecte:sedative,antipsihotic,antivomitiv,mirelaxant,anticonvulsivant, hipotermizant,
hipotensiv,antimuscarinic,endocrincu diminuarea eliberari hormonilor hipotalamici.
Indicatii: În clinica de psihiatrie:
-excitaţie psihomotorie în:recidivarea, (acutizarea maladiilor psihice;)traume, infecţii, perioada
postoperatorie, situaţii psihotraumatice,sindromul de abstnenţă (alcoolism etc).
-Tratamentul psihozelor cu halucinaţii, manii, agresivitate etc în:diferite forme de
schizofrenie;psihozele maniacal – depresive (faza maniacală);dereglări psihice în afecţiunile
organice ale creierului, epilepsie;psihoze endogene.
-Stări intermediare ca: psihopatii, excitaţie exagerată, agresivitate, dereglări de comportament la
copii şi vârstnici pe perioade scurte în scopul corecţiei comportamentului.
B. În clinica de boli interne:în cardiopatia ischemică, boala ulceroasă, perioada .greaţa, voma de
origine centrală, voma gravidelor (nu se recomandă în primul tremestru din cauza efectului
teratogen);pentru efectuarea neuroleptanalgeziei în cadrul intervenţiilor chirurgicale
(talamonal);potenţarea efectului analgezicelor în cazul tumorilor inoperabile, combustiilor grave
etc. (droperidol, clorpromazină etc);urgenţele hipertensive ,tratamentul complex al şocului
traumatic,stări spastice ale musculaturii striate după ictus, traume cerebrale etc;stările febrile
Contraindicaţiile coma barbiturică şi alcoolică (pericol de deprimare a centrilor vitali);glaucom
cu unghi închis;adenom de prostată;ateroscleroză avansată (impun multă prudenţă din cauza
hipotensiunii excesive);vârstnici (destul de sensibili la efectul sedativ şi
antihipertensiv);parkinsonism;epilepsia;afecţiuni hepatice şi renale (risc de cumulare);icterul
gravidelor; graviditate (îndeosebi I trimestru), lactaţia;accidentele alergice la neuroleptice
Reacţiile adverse:Sedaţie, somnolenţă, depresie;sindrom parkinsonian ,reacţii distonnice
,diskineziile tardive ,“sindromul malig”, manifestat prin rigiditate musculară, hipertermie,
sudoraţie profuză şi deshidratare, stare confuzivă, retinopatie, matitatea cristalinului, hipotensiune
arterială până la colaps, congestie nazală, tahicardie, uscăciune în gură, midriază, creşterea
presiunii intraoculare, constipaţie, micţiune dificilă , amenoree, galactoree, teste de sarcină fals
pozitive, creşterea libido-ului, iar la bărbaţi prin ginecomastie, diminuarea libido-ului şi întârzierea
ejaculării.icter, Reacţii alergice de tip erupţii cutanate,agronulocitoză, anemie hemolitică,Inhibiţia
centrilor vitali (respirator etc),Creşterea masei corporale prin stimularea apetitului .
Stomatologie: interventii chirurgicale in reg.OMFpotenteaza act.analgezicelor,pt inlaturarea fricii,
in voma postoperatorie
10.ANTITROMBOTICE.CLASIFICARE
-Anticoagulante:heparina,nadroparina,sulodexid
-Antiagregante:acid acetilsalicilic,indobufen,dipiridamol,pentoxifilina
-Fibrinolitice:streptokinaza,urokinaza,anistreplaza
-Prep.ce stimuleaza viscozitatea si reologia singelui:dextrani,substituenti plasmatici
Fibrinolitice:Clasificare
-Directe: fibrinolizina
-Indirecte: strptokinaza, streptodecaza,urokinaza,alteplaza
Mecanism de actiune:se leaga de plasminogenul fixat pe cheagul format, il activeaza,
transformindul in plasmina,care lizeaza fibrina, desfacind cheagul.
Indicatii:embolii pulmonare grave cu modificari hemodinamice,tromboze venoase profunde,
tromboflebita ileofemurala, ocluzii arteriale periferice,infarct acut de miocard, infarct cerebral
acut,tromboze intraventriculare.
Contraindicatii:hemoragii, valori ridicate ale tensiunii arteriale,stari septice,pancreatita acuta,
ultimele 3 luni dupa ictus.
Reactii adverse:accidente hemoragice, reactii alergice pina la soc, cefalee,febra,dureri lombare
Stomatologie:
12.ANTICOAGULANTELE DIRECTE
mecanism:se cupleaza cu antitrombina III.Complexul determina modificari si majorarea actiunii
anticoagulante a antitrombineii III ca rezultat are loc inactivarea unor procuagulante-
trombina,Xa,XIIa,XIa,IXa.cea mai sensibila fiind trombina apoi factorul Xa.
indicatii:tratamentul trombozelor venoase si a embolii pulmonare,profilaxia trombozelor la
bolnavi cu risc moderat si mare,virsta petse 40,interventii chirurgicale pelviene si
abdominale,aritmii,
reactii adverse:hemoragii, mai rar-osteoporoza,febra,frisoane,alopecie reversibila,fenomene de
hipoaldosteronism,eruptii cutanate
contraindicatii:absolute-hemoragii sau tendinte la hemoragii,in ulcer gastric sau duodenal activ in
ACV hemoragic,endocardite.Relative-HTA,insuficienta
hepatica,renala,trombocitopenia,tuberculoza activa
Antagonistul heparinei - Protamina sulfat (protamine sulfate) - este o polipeptidă bazică obţinută
din sperma de peşte. Neutralizează specific heparina, fiindfolosită ca antidot al acesteia. Efectul se
instalează în 30-60 secunde de la injectareaintravenoasă. 100-125 mg protamină anihilează
acţiunea anticoagulantă a 10.000 unităţiheparină.Este indicată în hemoragiile grave, apărute sub
tratament heparinic. Se injecteazăintravenos 50-75 mg protamină, continuând apoi cu o perfuzie
dozată după nevoie.Supradozarea protaminei implică un risc de coagulare intravasculară şi
tromboză,datorita inhibării funcţiei heparinei endogene. Injectarea intravenoasă provoacă
uneoricongestia pielii, bradicardie, hipotensiune şi dispnee.
utilizarea in stom:.Pacientului hemofilic in caz de sangerari dentare i se aplica initial tratament
local (celuloza, trombina, acid tranexamic), apoi general (factori antihemofilici)
13.ANTIAGREGANTELE.
Clasificare:a.inhibitorii metabolismului ac.arahidonic al trombocitelor:1)inhibitorii
fosfodiesterazei-glucocorticoizi;2)inhibitorii COX-ac. acetilsalicilic,trifuzal;3)inhibitorii selectivi
ai tromboxanului-indobufen,ridogrel,vapiprost
b.preparate ce maresc concentratia si durat actiunii AMPc:1)activatorii adenilatciclazei-
prostaciclina,iloprost;2)inhibitorii fosfodiesterazei:-derivatii
xantinici(xantinol,aminofilina)alcaloizii din vinca minor-venpocetina;3)inhibitorii
adenozindezaminazei si fosfodiesterazei-dipiridamol,trifluzal.
c.antagonistii receptorilor TXA2-sulotroban,dextranii; d.blocantele receptorilor ADP ale
trombocitelor-clopidogrel,ticlopidina; e.antagonistii receptorilor membranari GPIIb/IIIa-
tirofiban,ortofiban; f.preparate ce stimuleaza sinteza PGI2-pentoxifilina,acidul
nicotinic;g.preparate ce inhiba factorii trombocitari-piracetam; h.preparate cu efect antiagregant
nedefinit si necunoscut-nitratii,antihistamine.
mecanism:are loc inhibarea COX de la nivelul endoteliului,implicata in formarea prostaciclinei
endoteliale care poseda efect vasodilatatoare si antiagregante,si intrucit plachetele sunt celule
anucleate nu pot reface COX inactivata ireversibil.
indicatii:angina pectorala,infarct miocardic,ACV,vasculopatii ischemice
cardiace,cerebrale,periferice,profilaxia trombozelor in urma interventiilor chirurgicale
ginecologice,arteropatii periferice.
contraindicatii:diateze hemoragice,ulcer gastric si duodenal,boli parenchimatoase,prezenta alergii
la medicamentoase,litiaza uratica,nefropatia gutoasa
reactii adverse:fenomene de iritatie gastrica,chiar ulcer,singerari,reactii
alergice,leucopenie,trombocitopenie,
utilizarea in stom:.Pacientului hemofilic in caz de sangerari dentare i se aplica initial tratament
local (celuloza, trombina, acidtranexamic), apoi general (factori antihemofilici)
14.HEMOSTATICELE.
clasificarea: A.hemostatice locale:1)vasoconstrictoare-
epinefrina,norepinefrina,policrezulen;2)preparate astrigente-clorura ferica,clorura de
aluminiu;3)preparate cu activitate tromboplastica-pulbere sau sol.de tromboplastina;4)preparate ce
transforma fibrinogenul in fibrina-trombina umana;5)materiale hemostatice adsorbabile-burete de
fibrina umana;
B.hemostatice sistemice:a)corectarea unor deficiente ale procesului coagularii-vit.K,protrombina
sulfat,;b)impiedicarea fibrinolizei-antifibrinolitice,acid aminocapronic;c)cresterea rezistentei
capilare-etamsilatul,carbazocroma.
hemostatice locale:Această grupă cuprinde preparate care aplicate pe suprafeţele sângerânde, pot
controla hemoragiile capilare. Se utilizează în caz de epistaxis,plăgi,extracţii dentare,intervenţii
O.R.L. etc. Ele se împart în următorul mod:1).Vasoconstrictoare
:Epinefrina(adrenalina),norepinefrin(noradrenalina),policrezulina. Sefolosesc în soluţie 1/100 000-
1/2000 pentru prima şi 1/5000 pentru a doua utilizare.Acţiunea vasoconstrictoare,responsabilă de
oprirea sîngerării, durează 1/2-2 ore. 2).Preparate astringente, substanţe care provoacă ocoagulare
a proteinelor de suprafaţă:Clorura ferică, în soluţie 5 -20%.Nu este recomandabilă aplicarea pe
plăgi, deoarece întârzie cicatrizarea, iar soluţiile concentrate sunt caustice.Sulfatul de aluminiu şi
potasiu(alumen, alaun de potasiu) sub formă de creioane sau în soluţie, este util pentru oprirea
hemoragiilor produse prin tăieturi superficiale sau în ulceraţiile buzelor.3).Preparate cu activitate
tromboplastinică:Pulbere sau soluţie de tromboplastină, veninul de viperă (Vipera russelli)cu
acţiune analogă tromboplastinei . Efectul hemostatic se datoreşte activării protrombinei, cu
declanşarea consecutivă a procesului de coagulare a sângelui. 4). Materiale hemostatice
absorbabile (matrice pentru coagularea locală)•Fibrina umană sub formă de burete îmbibat în
soluţie de trombină. Se aplică pe plăgi chirurgicale sîngerînde, unde trombina, venind în contact
cusîngele îl coagulează în matricea fibrilară.•Gelatina,sub formă de burete,se aplică pe suprafeţe
sîngerînde, ca atare sau îmbibată în soluţie salină izotonă sterilă,soluţie de trombină sau soluţie de
antibiotic. Buretele absoarbe sîngele şi favorizează coagularea,acţionând hemostatic în sîngerările
capilare şi venoase.
utilizare in stom:se utilizeaza in ,plăgi,extracţii dentare, in tăieturi superficiale sau în ulceraţiile
buzelor
15.COAGULANTELE.
clasificarea:clasificarea: A.hemostatice locale:1)vasoconstrictoare-
epinefrina,norepinefrina,policrezulen;2)preparate astrigente-clorura ferica,clorura de
aluminiu;3)preparate cu activitate tromboplastica-pulbere sau sol.de tromboplastina;4)preparate ce
transforma fibrinogenul in fibrina-trombina umana;5)materiale hemostatice adsorbabile-burete de
fibrina umana;
B.hemostatice sistemice:a)corectarea unor deficiente ale procesului coagularii-vit.K,protrombina
sulfat,;b)impiedicarea fibrinolizei-antifibrinolitice,acid aminocapronic;c)cresterea rezistentei
capilare-etamsilatul,carbazocroma.
mecanism:mecanismul de exemplu a preparatului ca vit.K consta in faptul ca acesta este
cofactorul sistemului enzimatic microzomial ce catalizeaza sinteza factorilor de
coagulare.Catalizeaza carboxilarea radicalilor glutamici de pe suprafata macromoleculelor
glicoproteice,derivatii carboxilici faciliteaza legarea ionilor de de calciu,prin interactiunea
complexului rezultat cu fosfolipidele tisulare,favorizind procesul de coagulare.
indicatii:hemoragii,icter mecanic sau fistula biliara,sindroame de malabsorbtie,boala hemoragica a
nou-nascutului si sugarului.
contraindicatii-tromboze si tromboembolii,sindrom fibrinolitic,coagulopatii de
consum,trombocitopeniile
reactii adverse-in supradozare poate fi coagulare intravasculara,congestia
pielii,bradicardie,hipotensiune(la injectarea intreavenoasa)
utilizare in stom:se utilizeaza in ,plăgi,extracţii dentare, in tăieturi superficiale sau în ulceraţiile
buzelor
16.ANTIFIBRINOLITICELE
clasificare:1.sintetice-pericarpet,Vit.C;2)vegetal-veneroton,sulfazid; 3)animaliere-sulodexid.
mecanismul:.inhiba activatorii plasminogenului cu impiedicarea formarii de plasmina si in urma
stimularii adeziunii si agredarii trobocitelor
indicatii:hemoragii prin supradozarea medicatii fibrinolitice,sindrom fibrinolitic sistemic in
ciroza,cancer metastatic,hematurie,profilaxia hemoragii dupa extractii dentare la hemofilici(acid
aminocaproic),pancreatita acuta,stari de soc(aprotinina)
contraindicatii:insuficienta renala severa,primul trimestru de sarcina,hemoragii intracavitare,
reactii adverse:i/v poate produce hipotensiune,bradicardie,aritmii,dozele mari produc diureza
osmotica(acid aminocaproic)reactii alergice uneori soc anafilactic(aprotinina)
utilizare in stom:acidul aminocaproic se uitilizeza la ,profilaxia hemoragii dupa extractii dentare
la hemofilici
17.AGREGANTELE.
mecanismul:activeza formarea de tromboplastina,trombina si polarizarea fibrinei
indicatii:boala actinica,vasculita hemoragica,hipocalcemiei,in perioada preoperatorie
contraindicatii: insuficienţă renală severă, predispoziţie la tromboze, ateroscleroză.
Hipersensibilitate la preparat.
reactii adverse:la administrarea i/v pot surveni senzatii de caldura,disconfort in regiune
cordului,iar in cazul patrunderii sub piele-necroza
utilizare in stom: se uitilizeza la ,profilaxia hemoragii dupa extractii dentare la hemofilici
18.ANGIOPROTECTOARE.
clasificare:1)sintetice-acid aminocaproic;2)animaliere-aprotinita
mecanismul:stimuleaza activarea trombocitelor şi ieşirea lor din maduva osoasa. Activeaza
formarea de ţesut al tromboplastinei (factorul III) în deteriorarea vaselor mici de sange,
promoveaza aderenţă şi agregarea trombocitelor, reduce sângerare.
indicatii:tratament si profilaxia hemoragiei,dupa interventii asupra organelor bogat
vascularizate,intervetii ORL,oftalmologice,in boala venoasa si angiopatie diabetica
contraindicatii:hipersensibilitate,tromboza,tromboembolie,hemoblastoza la copii
reactii adverse:ocazional se atesta greata,cefalee,eruptii cutanate
utilizare in stom:in interventii chirurgicale in regiunea oro-maxilo-faciala ca eliminari de
chist,granuloame,extractie dentara
22,PREPARATELE CALCIULUI.
Se folosesc trei saruri ale Ca:clorura,gluconautl,lactatul.
Preparatele Ca se utilizeaza in :
1.insuficienta glandelor paratiroide pentru profilaxia si combaterea convulsiilor tetanice
2.Dereglarile matabolizmului Ca si P
3.Profilaxia rahitizmului si cariei
4.Ameliorarea coagulabilitatii singelui
5.Ca remeddii antiinflamatoare si desensibilizante
6.ca remedii cardiotonice
7.In practica stomatologica pentru profilaxia si tratamentul afectiunilor necarioase ale tesuturilor
dentare (floroza ,hipoplazie)
Calciu gluconat .contine 9% Ca .se indica in :hepatita parenchimatoasa ,afectiuni hepatice
toxice,nefrita,eclampsie,procese inflamatorii si exudative ,boli alergice ,hemostatic ,
Contraindicatii:hipercalcemia,hipercalciuria,insuficienta renala,predispozitie la tromboze
,hipersensibilitate la preparat
Reactii Adverse :grata ,voma ,diaree,bradicardie .
Calciu clorid.contine 27% Ca.se administreaza intern sau i|v.
Indicatii:Adjuvant in tratamentul starilor alergice ,si reactiilor alergice la
medicamente,hemostatic ,antidot in intoxicatii cu saruri de Mg
Contra.predispozitie la tromboze ,ateroscleroze,fibrilatie ventriculara ,hipercalcemie
RA:bradicardie,micsorarea tensiunii arteriale ,in administrarea rapida senzatii de caldura.
23.PREPARATELE FLUORULUI.
In practica stomatologica se utilizeaza:natriu fluorid,aminofluoridul,fluorlacul,vitafluor,gelurile si
pastele de dinti ce contin fluor.Se folosesc in profilaxia cariei.
F patrunde in organism prin apa,alimente.Se absoarbe la stomacului si intestinului subtire prin
difuzie simpla.Se concentreaza atit in os,cit si la nivelul dintilor,unde concentratia lui scade de la
suprafata smaltlui catre jonctiunea smalt-dentina,ca apoi sa creasca din nou catre
pulpa.Traverseaza placenta.se administreaza gravidelor in luna 3 si 9 pentru a creste captarea F in
dintii copilului.Se excreta in principal renal.concentratia f in smalt este de 116-180mg% si 56mg%
in dentina.
Actiunea F la nivelul dintilor se realizaza prin incorporararea lui in smaltul dentar,urmata de
transformarea hidroxiapatitei in fluorapatita.Fluorapatita amelioreaza stuctura smaltului,fiind mai
putin solubil la actiunea acizilor.F are si efect antiplaca prin actiunea antienzimatica si
antibacteriana,prin reducerea capacitatii microorganismelor de a produce acizi.
La nivelul oaselor F stimuleaza activitatea osteoblastelor,favorizeaza mineralizarea oaselor.
Natriu fluorid:indicati:profilaxia cariei,osteoporoza senila,menopauzala.
Contraindic:atralgiile,ulceratiile gastrointestinale,insuf renala,fluoroza,afect hepatice.
Reactii adverse:ulceratii bucale,hematemeza,dureri osoase,colorarea dintilor in brun sau inalbirea
lor.
Fluorlacul.Preparat combinat,principalu component fiind natriu fluorid.contine 2.9% F.
Pentru profilaxia acrii se aplica pe suprafata dintilor de 3 ori in la un interval de 1-2 zile.Procedura
se repata peste 6 luni.
Vitafluor.Preparat combinat ce contine vit A,C,D2 ssi natriu fluorid.Actiunea profilactic se
datoreaza componentilor:vit A si D2 regleaza schimbul ionilor de Ca si P in organism,contribuind
la absorbtia lor din intestin.Acidul asorbic limiteaza depunerea sarurilor F in tesuturi.Vitafluorul e
eficient si in insuficienta F si vitA,D2 si C in organism.
Contraindicatii:hipevitaminoza A si D.
24))))CLASIFICAREA AIAINS
A)neselective
1)salicilati- acid acetilsalicilic, salicilamida, salicilat de metal
2)derivati de pirazolona si pirazolidina- fenazona, oxifenbutazona, kebuzona, aminofenazona
3)acizi indolacetici si analogii lor- indometacina, ketorolac,sulindac,etodolac
4)acizi arilacetici- diclofenac, alclofenac,lonazolac,nabumetona
5)acizi arilpropionici-ibuprofen,naproxen,ketoprofen,carprofen,fenoprofen
6)fenamati-acid flufenamic,acid meclofenamic,acid mefenamic,acid niflumic
7)oxicamii-piroxicam,lornoxicam,tenoxicam
8)derivatii paraaminofenolului-fenacetina,paracetamol
B)SELECTIVE-nimesulida,meloxicam,celecoxib,parecoxib
Mecanism de actiune –are loc inhibarea sintezei prostaglandinelor.Este inhibata COX care
catalizeaza ciclizarea oxiativa a acidului arahidonic cu formarea de endoperoxizi ciclici,precursori
ai prostaglandinelor.AINS inbiba COX-1 si COX-2.Inhibarea COX-2 se manifesta prin actiune
antiinflamatoare,analgezica si antipiretica.Inhibarea COX-1 se manifesta prin unele efecte adverse
cum-actiune ulcerigena,afectarea rinichilor(exceptie cele selective).AINS maresc concentratia in
limfocitele T a ionilor de Ca care contribuie la proliferarea lor si la sinteza interleucinei-2.
Efectele
Antiinflamator-inhibarea sintezei prostaglandineor, blocarea activarii neutrofilelor datorita
interactiunii cu protein G
Analgezic- inhibarea sintezei prostaglandinelor in focarul de inflamatie cu diminuarea actiunii
algogene a bradikininei,diminuarea exudatului contribuie la o presiune mai mica asupra
terminatiunilor nervoase.
Antipiretic- inhiba COX si diminua sinteza locala a prostaglandinelor in hipotalamus,fapt ce
permite normalizarea temperaturii crescute.
Actiune antiagreganta- impiedicarea sintezei tromboxanului A2 compus prostaglandinic care
declanseaza faza 2 a agregarii plachetelor.
Actiune desensibilizantna moderata-inhibarea sintezei PgE in focarul de inflamatie, in leucocite,
diminuarea sintezei aciduluihidroheptanotrienic cu diminuarea hemotaxisului limfocitelor T
,eozinofilelor si neutrofilelor in focarul de inflamatie
Efect protector fata de arsurile solare si prin raze ultraviolet-impiedicarea sintezei locale in piele a
PgE
Efect antidiareic-micsorarea cantitatii de PgEsi F in peretele intestinalcu diminuarea motilitatii
intestinale si a difuziei apei catre lumenu intestinal
Efect tocolitic-micsorarea producerii PgE si F,care au proprietati ocitocice
Indicatiile- artrita reumatoida,reumatism nearticular,osteoartrita, osteoartroza deformanta,
colagenoze,sindrom algic de intensitate moderata(cefalee,dureri dentare,atralgii,mialgii,nevralgii),
disminoree primara,guta ,stari febrile,afectiuni periarticulare acute(bursite,tendinite,sinovite)
Contraindicatii-ulcer gastric sau duodenal in evolutie,hipersensibilitate si alergie la AINS
,hemopatii si diateza hemoragice, insuficienta renala grava,timpul sarcinii si la copii
In stomatologie-dureri dentare,nevralgii
Reactii adverse- actiune ulcerigena(gastrite difuze,uneori erozive)
Actiune nefrotoxica(nefrita interstitial,ischemia si necroza papilara)
Actiune hepatotoxica-(hepatite imunoalergice)
Manifestari cutanate(eruptii cutanate pruriginoase,urticarie,fotosensibilitate)
Dereglarile SNC –cefalee,ameteli,dereglari de somn,halucinatii
Deregarile hematopoiezei-anemie,trombocitopenie,leucopenia,agranulocitoza
25)))ANTIINFLAMATOARE STEROIDE
Clasificarea dupa activitate
1)putin active- cortizon, hidrocortizon(20-25mg)
2)active-prednisolon,prednisone, metilprednisolon,triamcinolona( 4-5mg)
3)foarte active- dexametazona,betametazona(0,5-0,75mg)
Clasificarea dupa durata de actiune
1)scurta-T0,5 in plasma=90-120min ,T0,5 biologic-8-12ore(cortizon,hidrecortizon)
2)medie- T0,5 in plasma=200min, T0,5 biologic- 12-36 ore (prednisolon,prednisone,
metilprednisolon,triamcinolona)
3)lunga- T0,5 in plasma=300 min, T0,5 biologic- 36-54 ore(dexametazona,betametazona)
Mechanism de actiune –molecula de corticosteroid dupa detasare de pe globulina specifica
penetreaza in celula unde se cupleaza cu receptorii intracelulari specifici care sunt inactivati.
Acesti receptori constau din 2 sedii- nespecific si specific. Cel nespecific este format dintr-o
secventa de aminoacizi comuna tuturor receptorilor nuclear. Sediul specific are 3 domenii
functionale –de legare a molecule de corticosteroid ,de fixare a receptorului activat de AND, de
reglare a transcriptiei genice.La actiunea glucocorticoizilor se sintetizeaza lipocortina care inhiba
fosfolipaza A2 si se impiedica initierea cascade acidului arahidonic si respective sinteza
prostaglandinelor,leucotrienelor, factorului agregarii plachetare, mediatoriresponsabili de
inflamatie.Prin reglare pozitiva glucocrticoizii cresc expresia unor nucleaze implicate in scindarea
AND ,acesta contribuie la apoptoza celulelor limfatice.Prin reglarea negative a unor gene se poate
explica actiunea antiinflamatoare si imunodepresiva a glucocorticoizilor. Astfel ei inhiba expresia
COX-2,enzima inductibila pentru procesul inflamator.
Reactii adverse- edeme(majorarea VSH), hipokaliemie, hiperglicemie,osteoporoza, necroza
aseptic a vaselor, miopatii, vasculite, generalizarea sau acutizarea infectiilor cornice, sindrom
Cushing iatrogen, sindrom rebound, ulcer gastric si duodenal, atrofia pielii, striuri, echimoze,
leziuni purpurice, excitatie ,insomnia,tulburari neurologice sau psihotice, glaucoma cortizonic,
cataracta steroidica.
26)))ANTIINFLAMATOARE STEROIDE
Clasificarea dupa raportul actiunii antiinflamatoare si mineralocorticoide
1)poseda effect antiinflamator si mineralocorticoid(1 /1)- cortizon, hidrocortizon
2)efect antiinflamator marcat si mineralocorticoid slab(3-5/1)- prednisolon, prednison,
metilprednisolon,
3)efect antiinflamator puternic, mineralocorticoid practice lipseste (30/1) –triamcinolona,
dexametazona, betametazona
Influenta asupra metabolismului
Metabolismul glucidic- majorarea concentratiei glucozei in singe.Mecanism- glucocorticoizii
stimuleaza in ficat gluconeogeneza si sinteza glicogenului. P rocesul de gluconeogeneza este reglat
de glucocorticoizi, glucagon, insulin prin influenta expresiei asupra genei
fosfoenolpiruvatcarboxichinazei.
Metabolismul proteic- stimuleaza catabolismul proteinelor la nivelul muschilor scheletici, pielii,
tesutului limfoid,tesutului conjunctiv si oaselor, ce se manifesta prin bilant azotat negativ. In ficat
se constata intensificarea captarii aminoacizilor cu cresterea sintezei proteinelor.Aminoacizii pot fi
utilizati si in procesele de gluconeogeneza.
Metabolismul lipidic- la nivelul adipocitelor se amplifica actiunea lipolitica a catecolaminelor,
hormonului de crestere, hormonilor tiroidieni cu cresterea nivelului acizilor grasi liberi in
plasma.La utilizarea dozelor mari pe o durata indelungata hormonii respectividetermina efectul
caracteristic-redistribuirea tesutului adipos pe fata si trunchi cu pierderea lui pe member.
Metabolismul hidro-electrolitic- manifesta efecte de tip mineralocorticoid la nivelu tubilor distali
si colectori concretizate prin retentia apei si natriului cu eliminarea urinara a ionilor de kaliu si
hidrogen. In concentratii fiziologice hidrocortizonul exercita actiune permisiva asupra functiei
renale normale cu mentinerea filtratiei renale si functiei tubilor renali, iar in hipercorticism este
responsabil de hipervolemie si cresterea presiunii arteriale.
Este importanta si influenta glucocorticoizilor asupra metabolismului calciului. Se constata
hipocaliemie prin reducerea absorbtiei intestinale si accelerarea eliminarii renale, care la utilizarea
de durata duce la osteoparaza.
Indicatii 1)cu scop de substitutie in insuficienta corticosuprarenala acuta si cronica
2)cu scop de supresie in disfunctia congenital a corticosuprarenalelor
3)cu scop farmacodinamic in maladiile reumatice(poliartrita nodoasa,nefrita
lupica,polimiozita,poliartrita reumatoida,ertrita acuta gutoasa,tendinite,bursite
Bolile renale-glomerulonefrita, sindrom nefrotic,nefrita lupica
Maladii hepatice si digestive- hepatita cronica, necroza hepatica subacuta, hepatita alcoolica,ciroza
hepatica
Afectiuni oftalmice(irite,conjunctivite,iridochiclite)
Maladii infectioase(tuberculoza pulmonara, meningita tuberculoasa, encefalite virotice)
Bolile alergice(soc anafilactic,edem Qiuncke, dermatite,rinita alergica
Tumori –leucemia acuta ,limfoame maligne
In stomatologie se utilizeaza in soc anafilactic,edem Qiuncke, colaps
27)))CLASIFICAREA ANTIALERGICELOR
Medicatia reactiilor alegice de tip imediat
1)preparate care impiedica eliberarea din mastocite le sensibilizate si din bazofile a histamine si a
altor substante biologic active- glucocorticoizii,cromoglicatul de sodiu si inhibitoarele
degranularii mastocitelor
2)preparatele care impiedica interactiunea intre histamine libera si receptorii tisulari sensibili la
histamine- blocantele H1-receptorilor histaminici(difenhidramina ,clemastina)
3)preparate medicamentoase care combat,inlatura principalele simptome,manifestari ale reactiilor
alergice de tip soc anafilactic,cum ar fi hipotensiunea arterial,spasmul bronsic a)adrenomimetice-
epinefrina,norepinefrina b)bronhodilatatoare:musculotrope(aminofilina,teofilina),
simpatomimetice(salbutamol,fenoterol,terbutalina), parasimpatomimetice
(ipratropiu,oxitropiu,troventol)
4)preparatele care diminua afectarea tesuturilor-AINS
Medicatia reactiilor alergice de tip intirziat
1)imunodepresive a) majore-glucocorticoizii(predisolon,metilprednisolon,dexametazon),
citostatice(azatioprina,metotrexat,mercaptopurina,ciclosporina) b)minore- derivatii
chinolonei(clorochina, hidroxiclorochina)
2)preparate care diminua reactiile citotoxicesi afectarea tesuturilor –AINS si steroide
Indicatii Şoc anafilactic – Epinefrina,Morfina, Prednizolon, Angiotenzinamida, Poliglucina
astm bronşic – Epinefrină, Izoprenalină, Oriciprenalină, Salbutamol, Ipratropiu iodid,
Beclometazonă
Urticarie – Difenhidramina, Prometazina, Cloroperamida, Clemastina, Quifemacina
Dermatită de Contact – Flumetazona, Dieridramida, Cloropiramina, Prednizolon, Hidrocortizon
Cloropiramida
28)))) ANTIHISTAMINICELE
Clasificarea dupa generatii
Generatia1 –cloropiramina, histapirodina, mepiramina, dimetinden,
antazolina,clorfenamina,clemastina,alimemazina, prometazina, setastina
Generatia 2- acrivastina, mequitazina, cetirizina, astemizol, ciproheptadina, loratadina ,terfenadina,
ebastina
Generatia 3 –dezloratadina, fexofenadina
Clasificarea dupa durata de actiune
Generatia 1-durata de actiune 4-12 ore(cloropiramina, histapirodina, mepiramina, dimetinden,
antazolina,clorfenamina,clemastina,alimemazina, prometazina, setastina)
Generatia 2 si 3 –durata 24-48 ore(acrivastina, mequitazina, cetirizina, astemizol, ciproheptadina,
loratadina ,terfenadina, ebastina, dezloratadina, fexofenadina)
Mecanismul de actiune blocheaza competitiv receptorii histaminergici de tip 1,impiedicind
efectele histaminei.Preintimpina eliberarea histaminei din mastocite si bazofile ,iar in doze
mari,preparatele din generatia 1,pot provoca degranularea mastocitelor si eliberarea histaminei.Ele
nu deplaseaza hiistamina legata de receptor,ci blocheaza receptorii liberi sau cei care se elibereaza
din legatura cu histamina.
Efectele
Inhiba vasodilatatia,impiedica efectul bronhoconstrictor
Actiunea sedativa-blocarea receptorilor M-colinergici si serotoninergici centrali
Efect anticolinergic periferic-la administrarea preparatelor apare xerostomie ,dereglari de
mictiune,constipatii,tahicardie,dereglari de vedere.Creste viscozitatea sputei
Efect antivomitiv-se datoreaza actiunii anticolinergice centrale
Efect antiparkinsonian- blocarea M-colinoreceptorilor din SNC
Efect antitusiv-inhibarea directa a centrului tusei din hipotalamus
Actiune alfa-adrenoblocanta-ce determina vasodilatatia si scaderea tranzitorie a tensiunii arteriale
Efect anestezic local, Actiune antiserotoninica
Indicatii- reactii alergice cu afectarea pielii si mucoaselor(urticarie,rinite,conjunctivite,edem
laringian,edem Qiuncke), in stari de neliniste si agitatie,pentru usurarea instalarii somnului, pentru
combaterea vomei si raului de miscare, tulburari vestibulare(vertijuri,boala Menier)
Contraindicatii -cele cu efect sedativ sunt containd in timpul lucrului persoanei,activitate
personala a carora necesita reactii psihomotorii rapide(conducerea autovehiculelor,manevrarea
mecanismelor,masinilor), in afectiunile hepatice si renale.
In stomatologie se utilizeaza in caz de edem Qiuncke si datorita actiunii anestezice si analgezice
pot fi utilizate topic
Reactii adverse -cele din generatia 1 provoaca sedare si somnolenta cu senzatia de
oboseala.Provoaca neliniste,nervozitate,insomnie,tremor.La administrarea dozelor mari de
antihistaminice din generatia 1 la copii pot aparea convulsii,iritabilitate.In intoxicatia acuta
predomina fenomene de excitatie centrala cu tulburari psihotice si convulsii.Tulburati digestive-
greturi,constipatii,dureri abdominale,xerostomie.
33)COMPLICATIILE ANTIBIOTICOTERAPIEI:
- reacţii alergice. Se manifestă prin erupţii cutanate, dereglări respiratorii, spasm bronşic, până la
dezvoltarea şocului anafilactic. Apariţia reacţiilor alergice este motivată prin fapt – că preparatele
sunt de origine biologică;
- acţiune toxică asupra organelor interne – altă complicaţie tipică. Mai frecvent se afectează auzul,
funcţia ficatului şi rinichilor;
- disbacterioză – mai frecvent este întâlnită la copii, precum şi la administrarea îndelungată a
antibioticelor în doze mari. De asemenea, este mai caracteristică la administrarea enterală a
medicamentelor;
- formarea bacteriilor rezistente către antibiotice – complicaţie invizibilă, dar neplăcută, care
cauzează ineficienţaantibioticoterapiei.
37)PREPARATELE CHERATOPLASTICE:*mecanism:stimuleaza
form.anticorpilor,fagocitoza;intensifica dezvoltarea si reproducerea celulelor,stabilizeaza
mambrana si regleaza permeabilitatea lor,contribuie la sinteza membr.celulare si
intracelulare,participa la procesele respiaratiei tisulare.*Clasificare:plante(suc de calanhoe,tinctura
de galbenele,ulei de catina alba,maces,regesan),prod.animeliere:propolis,proposal,retinol.;remedii
sintetice(tocoferol,livian,etiluracil).In stom.:afect.erozivo-necrotice a mucoasei in perioada
epitelizarii sub forma de solutii si unguente,pt badijonari,aplicatii.
42.PASTELE CURATIV-PROFILACTICE
Clasificarea: A dupa ccontinut:1.substante adezive
2.substituientii tesutului osos(hidroxiapatitele-contin clor si fosfor)
3.preparate de fluor
4.prepar.cu actiune antimicrobiana
5.substance ce modifica pH-ul;
6.compusi ce reduc formarea tartului dentar;
7.substante absorbante;
8.suplimente de extracte vegetale,minerale.
Dependent de scopul utilizarii:1.paste igienice
2.paste curativ-profilactice care pot fi divizate:a)ce intaresc smaltul dentar-contin fluor si calciu
paste ca:blendamed, dental dream)
b)cu component vegetali(Colgate,Parodontax,Eledent. Dental Herbal,Parexyl)
c)ce contin substante antimicrobiene(Colgate Total,Pepsodent Ultra,Blend-a-med).
d)ce contin lactat sau citrate de zinc;
e)ce contin macro si microelemente din surse natural;
3.ce micsoreaza sensibilitatea (sensydyne F, dental Academy)
4.ce inalbesc dintii contin fluor :a)cu bicarbonat(blendamed, dental Academy)
b)cu pirofosfati(Acvafresh)
c)cu abrasive contin pilbere-creta, destinata fumatorilor-dental dream)
PASTELE in dependent de destinatie:
I.igienice-pentru placa bacteriana
II.familiale-pastele cu flour pentru copii si virstinici;
III.terapeutice-care trateaza o anumita maladie(colgate,farmadent,aquafresh etc.)
IV.multifunctionale-combina mai multe proprietati(Acvaftem,Colgate Total.Paradontal).
Substantele abrasive-se utiliszeaza dioxidul de cremniu care este compatibil cu compusii
fluorului,permite de a obtine paste cu propreitati mari si pH optimal.Unele paste contiuna sa se
foloseasca ca abraziv creta cu un continut redus de oxid de aluminiu,fier,microeilemente.
Substituientii tes.osos Hidroxiapatita-ea stimuleaza cresterea tesutului osos,asigura prelucrarea
tesutului osos si dentar si a defectelor lui.Prin diminuarea sensibilitatii dintilor protejeaza straturile
superficiale ale smaltului. Ea poseda proprietati antiinflamatoare,absorbante si preintimipina
dezvolatarea proceselor infecitioase si antiiinflamtorii.
Preparatele de fluor-ca surse sunt folosite in paste sunt folosite natriu fluorid,natriu
monoflourfosfat.
Prep.cu actiune antimicrobiana:in component pastelor se folosesc:
1. detergentii anionici-prop.spumante ale pastelor dentare.
2.triclorozanul-cauzat de dereglarea permeabilitatii membrane citoplasmatice,preintimpina
dezvoltarea periodontitei,ginigivitelor,tratului.
3.antiuldioxid-prop.antiseptice si antiiinflamatoare,preintimpina caria si paradontoza;
4.clorhexidina,metronidazol-se folosesc rar.
Substante ce modifica pH-ul:Carbamida-actiune neutralizanta asupra acizilor in principal lactatului
eliberat de microorganismele palcii bacteriene,penetreaza placa dentara.
Substante ce reduc tartrul dentar:1.solventii-glicerina,asigura elasticitatea si viscozitatea pastelor.
2.absorbante-hidrocoloizii,amidonul,pectin, dextranii.
45.ANTISEPTICELE
Preparate ce exercita actiune acida si statica asupra microorganismelor aflate pe un tesut viu.
Clasificarea:
-dupa apartenenta:1alcooli-alcool etilic,cloroform;
2 aldehide-aldehida formica.paraformaldehida;
3coloranti-acridina,etacridina,verde de briliant,violet de gentian;
4preparatele metalelor grele-nitratul de argint,colargol,sulfat de cupru si zinc;
5acizi-acid boric,acid benzoic,acid salicilic;
6halogeni-hipoclorit de natriu si calciu,cloramina,iod,iodonat,iodinol;
7fenoli-fenol,crezol,rezorcina;
8oxidanti-peroxid de hidrogen,peroxizi metalici;
9nitrofurani-nitrofural,furazidina;
10bisgaunide-clorhexidina;
11baze-sol. Da amoniac,hidroxid de sodiu,potasiu;
12uleiuri eterice-ulei de tim,scortisoara;
13detergenti:anionici-sapunurile propriu-zise ricinoleatul de sodiu;
Cationici-benzalconiu clorid;
Neionici-polisorbanti;
Amfoteri-acid triazoeicosanocarbonic
46.OXIdANTII
Sunt reprezentati de:peroxidul de hidrogen,peroxid de uree,metalici,perborantii de sodiu si
calciu,permaganatii.
PEROXIdUL De HIdROGEN-sol,sau comprimate-poseda proprietati oxidante asupra
microorganismelor,manifesta efect bactericid si sporicid.Apa oxiginata se indica in prelucrarea
plagilor,spalaturi a cav.bucaleca deodorant,tratamentul gingiviteo ulcerative,pentru irigarea
canalelor dupa debridare,in gingivita hipertrofica.
Peroxidul de uree-pentru irigarea canalelor radiculare sub sol.3% in glicerol.
Peroxizii metalici-irigarea can.radiculare dupa izolarea dintelui,perox. De magneziu si calciu in
procesul de drenaj sub forma de paste de dinti spumate.
Peroboratii de sodiu si calciu-elibereaza oxigenul ,poseda proprietati antiseptice si deodorante fara
actiune iritanta,se folosesc in gingivite acute ulcerative ,intra in comp.unor paste de dinti.
Permanganatii-permanganatul de potasiu:poseda actiuni antimicrobiana,antiseptica,
deodoranta,astirngenta,iritanta. In stomatologie :stomatite si gingivite ulcero-necrotice,prelucrarea
palgilor,tratamentul combustiilor,miros neplacut in cav.bucala.
48.COLORANTII
Fac parte:- der,acridinici-acridina,etacridina,ecriflavina;
-der.azolici-fenazopridina;
-derivatii de trifenilmintic:violet de gentian,verde de briliant;
-der,fenotiazina-metiltionina;
-der,pirimidina-hexatidina.
Colorantii au efect bacteriostatic sau bactericid,fungicid,amebicid si antihelmintic manifestat cu
enzimele pentru ionii de hidrogen,alterarea proteinelor celulare.
Etacridina-se indica ca antiseptic in chirurgie,oftoma,urologie, dermatologie si stomatologie
pentru prelucrea si tratamentul plagilor ,in inflamatia cav.bucale.
In stomatologie mai pot fi utilizati un sir de derivati acridinici ca acriflavina antiseptic pentru
cav.bucale ,euflavina-tratamentulu gingivitelor,stomatitei.
Violet de gentiana-si indica in trat.plagilor infectate,escare,ulcere,se prescreie in stomatite,infectii
streptococice sau fungice a cav.bucale.
Metiltionina-se foloseste in stomatita aftoasa,combustii,procese inflamatorii ale mucoaselor.
Hexatidina-maladiile inflam.a cav. Bucale stomatite,gingivite,parodontoza,candidoze a
cav.bucale, hemoragii gingivale, igiena cav,bucale.
51.ALCOOLII CA ANTISEPTIC.
Preparatele
alcool etilic
isopropanol,benzilalcool,feniletanol,fenoxietanol,chloroform.
Mecanismul de actiune
Actiune asupra proteinelor celulare prin
Denaturarea proteinelor(alcoolii,fenolii)
Alchidarea proteinilor(aldehidele)
Coagularea proteinilor din citoplasma(halogenatii)
Denaturarea proteinilor enzimatice(oxidantii,colorantii,preparatele metalelor grele)
Efectele
-antiseptic si dezinfectant(Gram+ si Gram-,micobacterii,fungi,virusuri)
-astringent
-iritant
-ameliorare a troficii tesuturilor
-revulsiv
-antihidrotic(diminue transpiratia)
-Anestezic local
Indicatiile
Prelucrarea cimpului operator si miinilor
Dezinfectarea instrumentelor si aparatelor
Antisepsia cavitatii bucale(isopropanol,benzilalcool,feniletanol)
Indepartarea rezidurilor din cavitati si canale (chloroform)
Sterilizarea cavitatilor(sol.50% chloroform)
Diminuarea durerii pulpei expuse (alcool)
Prelucrarea tesuturilor dentare dure(alcool)
Fenolul
-are miros patrunzator si gust metallic
-poseda effect bacteriostatic la concentratii 0,2-1 %,bactericid 3-5%
-datorita potentei citotoxice nu trebuie sa vina in contact cu gingia,iar utilizarea endodontica poate
produce gangrene apicala
Ca dezinfectant sol.2-5% pentru dejectii,sputa
Ca antiseptic in stomatologie pentru
Prelucrarea canalelor corneale si tesuturilor dentare dure
Analgezie dupa amputarea pulpei dentare
Pregatirea pastei de obturatie provizorie (in amestec cu eugenolul)
Devitalizarea pulpei dentare la dintii de lapte
Aplicarea pe pulpa ulcerate expusa (sol.apoasa 2 %)
53.PREPARATELE ANTIVIRALE.
Clasificarea. Dupa mecanismul de actiune
Inhibitorii intrarii virusului in celula
-inhibitori ai absorbtiei (palivizumab,zintevir)
-inhibitori ai fuziunii virale : docosanol,enfuvirida
-inhibitori ai decapsularii cu dezasamblare virala: amantadine,rimantadina,pleconaril
B.Inhibitorii transvrierii genomului viral..
-inhibitori ai IMP dehidrogenazei cu inhibitia sintezei bazelor azotate. Ribavirina,acid
mecofenolic.
-inhibitori ai revers transcriptazei.abacavir,amdoxovir,didanozina,emtricitabina,lamivudine
-inhibitori ai integrazei HIV . zintevir
-inhibitori ai AND polimerazei virale acyclovir,cidofovir ,idoxuridina,valaciclovir
-inhibitori ai proteinkinazei virale cu inhibarea sintezei de AND-maribavir
-inhibitori ai transcrierii si ai proteinelor reglatoare HIV leptomicina B
-interferonii
C. Inhibitorii procesului de maturare a ARNm viral
-inhibitorii S-adenozilmonocistein hidrolazei analogi ai adenozinei
D. Inhibitorii translatiei ARNm viral afovirsen,fomivirsen,ribozyme
E. Inhibitorii modificarilor posttranscriptionale
-inhibitori ai proteazei HIV amprenavir,atazanavir,lopinavir
-inhibitori ai N-glicolizarii-interferonii
F. Inhibitorii asamblarii componentelor virale si eliberarii virusului
-inhibitori ai neuraminazei virale ..zanamivir,oseltamivir
G.Inhibitorii maturarii virale interferonii
Clasificarea dupa utilizarea clinica.
I Active fata de virusurile AND
A, Antiviralele active fata de herpesvirusuri
-Antiviralele herpetice (herpes simplex tip I si II,varicelo-zosterian)
Acyclovir,cidofovir,idoxuridina,valaciclovir,penciclovir
-Antiviralele active fata de virusul cytomegalic:ganciclovir,valganciclovir,foscarnet,maribavir
B.Antivirale active fata de adenovirusuri. Ribavirina
C.Antiviralele active fata de papilomavirusuri. Afovirsen,interferonii,
D. Antiviralele active fata de hepadnavirusuri. Ribavirina,clevudina,entecavir,lamivudine
E. Antiviralele active fata de poxvirusuri. Ribavirina
II Active fata de virusurile ARN
A.Antivirale active fata de flavirusuri. Levovirina,ribavirina
B. antivirale active fata de orthomyxovirusuri (gripei)amantadina ,rimantadina, zanamivir
C. Antiviralele active fata de retrovirusuri (virusul imunodificientei HIV).
Zidovudina,stavudina,zalcitabina,didanozina,lamivudine abacavir,ritonavir.
D. Antiviralele active fata de paramyxovirusuri (virusul sincitial respirator – VSR).
Ribavirina,palivizumab
E. Antiviralele active fata de picornavirusuri si coronavirusuri. Pleconaril
III Active fata de virusurile AND si ARN
-interferonii.VHV,VHC, herpesvirusuri,papilomavirusuri
-ribavirina . VSR,virusurile gripale,herpesvirusuri,adenovirusuri.poxvirusuri.
Mecanismul de actiune.
Inhibitoare ale patrunderii virusurilor in celula.
Gama globuline-sunt protein serice su structura specific de anticorpi.active contra antigenilor de
suprafata a virusurilor care au declansat formarea lor. Interfera penetrarea in cellule a particulelor
virale.
Inhibitoare ale eliberarii (deproteinizarii)genomului viral. Adamantina ,rimantadina- actioneaza la
nivel initial,timpuriu a ciclului de replicare a virusului gripei A. impiedica decapsidarea virusului
gripal si transfera materialul genetic viral in celulele epiteliului cailor respiratorii.
Inhibitoare ale sintezei proteinilor nestructurale,,timpurii,,. Guanidina ,hidroxibenzil-
benzimidazolul- inhiba formarea ARN – polimerazelor,impiedicind astfel replicarea unor virus ice
contin ARN. La administrarea acestor preparate destul de frecvent si repede se selecteaza mutant
rezistenti.
Inhibitoare ale sintezei acizilor nucleici: