Faculté des sciences Travaux pratiques ST 2019/2020

Département de chimie
Compte-Rendu

Nom Ait Hamouda Prénom Islam

Matricule 181831049060 Groupe 9
E-mail Islembadi080@gmail.com E-mail ngmmahmoudi@gmail.com
étudiant enseignant

Note

IMPORTANT
Le compte rendu est individuel
Le compte-rendu doit être envoyé en pièce jointe à l’e-mail de votre enseignant de TP
au plus tard le mercredi 14/10/2020 à 12h00

Partie I : ( /2,5 points)

I.1. Donner le but du TP. 0,25

Déterminé la capacité calorique du calorimètre ,enthalpie de dissolution du sel(Nacl) et la chaleur de

dissolution d’une base(Naoh) .

I.2. Donner la définition du calorimètre adiabatique. 0,25

Est un système isolé donc adiabatique à l’intérieur duquel les transformations effectuées s’accompagnent donc d’un
bilan thermique nul .

Le système interdit tout les échanges de chaleur entre le contenu de recipent et le milieu extérieur (Q=0) .

I.3. Donner le schéma du calorimètre adiabatique. 0,25

1
 I.4. Donner la définition de la capacite calorifique et de la chaleur spécifique. 0,25 x 2

La capacité calorifique :

est la quantité de la chaleur qu’il faut fournir pour élever de un degré la température d’une substance .

La chaleur spécifique :

(La capacité thermique massique) est la quantité d’énergie à apporter pour élever d’un kalvin la température de l’unité de
masse du corps . L’unité légale est donc ( J.kg-1 . K-1 )

I.5. Compléter : 0,25 x 2

Les réactions chimiques s’effectuent soit avec ……la quantité dégagée ……..…..………
ou….………….obserbée ............. de chaleur.

I.6. Si un corps chaud de température T1 est en contact avec un corps froid de température T2. La température
d’équilibre sera : 0,25
☐ Teq > T1 ☐ Teq < T2 T2 < Teq < T1 ☐ T1 <
Teq < T2
0,25
I.6.1. Le corps chaud :
Reçoit de la chaleur perd de la chaleur

Lors d’une réaction endothermique, l’enthalpie sera : 0,25

ΔH>0 ☐ ΔH<0 ☐ ΔH=0

Partie II : ( / 7,5 points)

II.1. Détermination de la capacite calorifique du calorimètre :
On introduit dans un calorimètre vide de température initiale T i, 100ml de l’eau chaude de température T0. Apres agitation, le
système atteint l’équilibre thermique de température finale T f.

Les résultats de cette expérience sont représentés dans le tableau (II. 1)

Tableau (II. 1) :
Température initiale Température initiale Température Chaleur massique de
Masse de l’eau du calorimètre d’eau d’équilibre finale l’eau
Ti T0 ceau
Tf
1 Kcal.Kg-1.°C-1
100 g 22 °C 46 °C 40 °C
4,185 KJ.Kg-1.°C-1

II.1.1. Donner l’expression de la capacite calorifique du calorimètre. 0,5

Q eau chaud + Q calorimètre =0

Ccal .(Tf-Ti) + m eau . C eau (T0 -Tf) = 0

C cal = M eau .C eau . (T0 -tf)

Tf - Ti

0,5 0,25

2
 II.1.2. Calculer la capacité calorifique du calorimètre (Ccal) en Kcal/degré et KJ/degré

M e = 100g = 0,1 kg

Cc= Me .Ce(T0-Tf)

Tf- Ti

Cc= 0,1.1.(46-40) = 0,03kcal.•k-1

40-22

Cc= 0,1. 4,185(46-40) = 0,1395 kj.k-1

40-22

II.2. Détermination de l’enthalpie de dissolution du chlorure de sodium ( NaCl ):

On introduit 100ml de l’eau distillée dans un calorimètre adiabatique, on note la température initiale T i à l’aide d’un
thermomètre, on ajoute 8g du chlorure de sodium ( NaCl ).

Apres agitation, le système atteint l’équilibre thermique de température finale T f.

Les résultats de cette expérience sont représentés dans le tableau II.2

Tableau (II. 2) :
Température initiale Température Chaleur massique de
Masse de l’eau Masse de NaCl du (calorimètre + d’équilibre finale l’eau
eau) Ti Tf ceau
1 Kcal.Kg-1.°C-1
100 g 8g 38 °C 36 °C
4,185 KJ.Kg-1.°C-1

II.2.1. Donner les formules permettant de calculer : 0,25 x 3

C’solution = C’solution = (meau+ mNaCl) . Ceau

Qdissolution =Qdissolution = -[Ccal+ceau.(meau+mNaCl)] . (Tf-Ti)

ΔHdissolution =ΔHdissolution = QNaCl / nNaCl

o nSolution = nEau + nNaCl

 nEau= mEau /Meau

nEau= 100 / 18

nEau= 5,55mole

3
 nNaCl = mNaCl / MNaCl

nNaCl = 8/58,44

nNaCl = 0,14mole

o nSolution = 5,55 + 0,14

nSolution = 5,69mole

II.2.2. Compléter le tableau suivant :

Dissolution d’un sel NaCl

(0,1+0,008) . 1 0,25

C’solution = 0,108 Kcal/K

C’Solution 0,5

• C’solution = (0,1+0.008) . 4,185

C’solution = 0,451 KJ/K 0,25

-[0,03+1.(0,1+0,008)] . (36-38)
Kcal

Qdissolution = 0,276 Kcal 0,5

Qdissolution
= -[0,1395+4,185.(0,1+0,008)] . (36-38)
KJ

Qdissolution = 1,183 KJ 0,25

= 0,276 / 5,69
Kcal/mole

Δhdissolution = 0,048 Kcal/mole

ΔHdissolution
= 1,183 / 5,69
KJ/mole
NB :
Δhdissolution = 0,207 KJ/mole Masse
volumiq
< réaction endothermique > ue de
Nature de la réaction
l’eau
endothermique ou
ρ=1g.m
exothermique Parceque : ΔH >0
En justifiant votre réponse l-1

( absorption de chaleur )

0,25 x 2II.3.
étermination de l’enthalpie de dissolution de l’hydroxyde de sodium (NaOH) :
On introduit 100ml de l’eau distillée dans un calorimètre adiabatique, on note la température initiale T i à l’aide d’un
thermomètre, on ajoute 6g de l’hydroxyde de sodium (NaOH)

Apres agitation, le système atteint l’équilibre thermique de température finale T f.Les résultats de cette expérience sont
représentés dans le tableau II.3
Tableau (II. 3) :
Masse de l’eau Masse de NaOH Température initiale Température Chaleur massique de
 du (calorimètre + d’équilibre finale l’eau
eau) Ti Tf ceau
1 Kcal.Kg-1.°C-1
100 g 6g 22 °C 36 °C
4,185 KJ.Kg-1.°C-1

II.3.1. Compléter le tableau :

Dissolution d’une base NaOH

C’Solution ( 0,1 + 0,006) . 1 = 0,106 kcal .k -1

(0,1 + 0,006 ) 4,185 = 0,44361 kj. K -1

0,25
Qdissolution Kcal = - [0,03 + 1 . (0,1 + 0,006 ) . ( 36-22) ]

= -1,53 kcal 0,5

KJ = - [0,1395 +4,185 (0,1+0,006) . (36-22) ]

= - 6,42 kj 0,25

ΔHdissolution Kcal/mole -1,53/ 5,7 =

-0,26 kcal. Mol-1

0,5

KJ/mole —6,42 / 5,7 =

-1,12 kj.mol-1 0,25

Nature de la réaction
endothermique ou < réaction exothermique > 0,25 x 2
exothermique

En justifiant votre réponse Parceque : ΔH < 0

( dégagement de chaleur )

II.3.2. Expliquer l’effet endothermique et exothermique lors de la dissolution d’une substance. 0,25 x 2
0,5

De nouvelles substances sont donc formées suite à la réaction. ... S'il faut davantage
d'énergie pour briser les liaisons chimiques que pour en former de nouvelles, la réaction
est endothermique. Au contraire, si l'énergie dégagée est supérieure à celle absorbée
au cours de la réaction chimique, celle-ci est exothermique.

III. Conclusion 0,5