AMG IIIC
Epidemiologie
Frecvenţa RPM este cuprinsă în diverse statistici între 1,7-17%, iar cea mai
mare parte a acestora apar înainte ca maturitatea fetală să fie atinsă (înainte
de 37 SS). De asemenea RPM are un rol important în etiologia naşterii
premature, astfel ~ 20% din naşterile premature urmează unei RPM.
Etiopatogenie
Membranele sacului ovular sunt formate din amnios, corion şi dintr-un strat
intermediar, spongios.
- obstetricali:
A Complicaţiile materne
a. Infecţia intra-amniotică- este principala complicaţie maternă, frecvenţa
ei creşte cu durata de când a fost deschis sacul ovular, iar frecvenţa ei de
apariţie este diferit apreciată de diverşi autori în funcţie de criteriile
folosite pentru diagnostic. Iniţial apare o contaminare microbiană a oului
care ulterior poate evolua către o infecţie amniocorială. Se consideră că
după 24 de ore de la RPM, 50% din cazuri prezintă o contaminare
microbiană intraovulară
Manifestarea clinică a infecţiei amnio-coriale este mult mai redusă. De
asemenea gravidele cu RPM prezintă o frecvenţă crescută semnificativ a
infecţiilor puerperale, mai ales dacă naşterea a fost terminată prin
secţiune cezariană. După RPM lichidul amniotic ajunge în vagin şi
alcalinizează mediul vaginal. Această modificare de pH determină o
proliferare accentuată a germenilor, şi în plus lichidul amniotic este un
bun mediu de cultură.
Riscul de infecţie creşte dacă se fac tuşee vaginale repetate sau dacă se
fac amnioscopii care pot duce flora din vagin către endocol. Germenii
microbienii cei mai frecvent implicaţi în aceste infecţii sunt în primul rând
cei gram negativi, în special E.Coli, streptococii fecalis, alfa şi beta
hemolitici, stafilococii şi germeni anaerobi. Formele clinice pot evolua de
la o simplă contaminare microbiană nemanifestă clinic, la o
c^jifiâfTiniotită, şi la septicemie cu germeni gram-negativi cu şoc septic.
b.Complicatii obstetricale
B. Complicaţiile fetale
RPM este asociată cu prematuritatea în 20% din cazuri, iar peste 30% din
naşterile premature sub 34 de săptămâni sunt precedate de RPM.
b Infecţia fetală
c. Alte riscuri fetale care sunt prezente în cazul RPM sunt frecvenţa crescută a
anomaliilor congenitale (poate chiar o cauză a RPM), a prezentaţiilor distocice
(în special lelviană şi transversă) şi prolabarea de cordon.
1. Clinic
Paraclinic.
1.Testul de cristalizare.
Se bazează pe faptul ca pH-ul vaginal normal este acid: 4,5-5,5 iar cel ai
lichidului amniotic este bazic, între 7-7,5. Dacă există RPM şi lichidul amniotic
ajunge în vagin, şi va modifica pH-ul acestuia către bazic, în acest scop se
folosesc diverşi indicatori colorimetrici de pH care se introduc în vagin şi care îţi
vor schimba culoarea în funcţie de pH-ul mediului vaginal. Această metodă
poate da rezultate fals pozitive dacă mediul vaginal este contaminat cu sânge,
urină sau dacă există o infecţie vaginală.
Recoltat din vagin, se face după anumite coloraţii care se comportă selectiv
faţă de elementele de origine fetală.
4. Testui ia Diaminooxidaza
- DAO, este un test foarte sensibil şi poate detecta prezenţa lichidului amniotic
în cantităţi foarte mici.
5. Amnioscopia
6. Examenul ecografic
In cazul în care scurgerea este redusă şi s-a oprit spontan, trebuie să facem
diagnosticul diferenţial cu alte afecţiuni care o pot simula RPM.
- incontinenţa urinară de efort, care poate apărea în cursul sarcinii, dar care
poate fi legată de existenţa unui factor declanşant: râs, tuse, efort;
- ruptura unei pungi amniocoriale, reprezintă ruptura unei pungi formate între
amnios şi corion. Aceasta este destul de abundentă dar se opreşte singură şi nu
mai recidivează;
- Iiidroreea gravidică, este reprezentată de de pierderea intermitentă de lichid
clar sau cu striuri sangvinolente, şi reprezintă evacuarea secreţiilor acumulate
între caduca uterină şi caduca reflectată; - secreţii vaginale abundente;
Diagnosticul vârstei sarcinii se poate face cel mai exact printr-un examen clinic
sau ecografic în primul trimestru de sarcină.
La o sarcină în trimestrul III la care nu avem fişa medicală, sau gravida ajunge
prima dată în contact cu un serviciu de obstetrică, pentru stabilirea vârstei
sarcinii se foloseşte un fascicul de date clinice şi paraclinice {detaliat).
B. Fetal
Studiul RCF poate arăta semne nespecifice, dar evocatoare de suferinţă fetală:
tahicardie, diminuarea oscilaţiilor, şi decelerări tardive. Deoarece fătul poate
suferi intrauterin chiar înaintea declanşării unei corioamniotite, starea lui va
trebui urmărită regulat în cazurile cu RPM prin studiul mişcărilor fetale, CTG,
scorul biofizic. După naştere trebuie efectuate determinări bacteriologice
multiple la copil din lichidul de aspirat gastric, din faringe, de pe tegumente şi
mucoase
- suferinţa fetală.
Dacă infecţia sau suferinţa fetală apar pe parcursul acestui tratament, tocoliza
va fi întreruptă şi se va termina naşterea prin declanşare farmacodinamică sau
secţiune cezariană în funcţie de contextul obstetrical. Perioada de prelungire a
sarcinii, în afara infecţiei sau suferinţei fetale se face până la maturitatea
pulmonară fetală. Aceasta poate fi apreciată prin testele uzuale, cu menţiunea
ca LA poate fi prelevat prin amniocenteză sau direct din col, sau prin evaluarea
ecografică a greutăţii fătului peste 2500 g. Studiile efectuate asupra maturizării
pulmonare au arătat că RPM are un efect de accelerare a maturizării
pulmonare, şi menţinerea sarcinii cel puţin 24-48 de ore duce la scăderea
semnificativă a bolii membranelor hialine la nou-născut.