Estados de Agregacion de Las Particulas

Pamplona
Universidad de
Centro de Educación Virtual y a Distancia
Programas de Educación a Distancia
Estados de Agregación
de las Partículas que
Forman la Materia
Lucio Cárdenas
Formando Colombianos de Bien

Álvaro González Joves
Rector
María Eugenia Velasco Espitía

Decana Facultad de Estudios Avanzados, Virtuales, a Distancia y Semiescolarizados
Luis Armando Portilla Granados

Director Centro de Educación Virtual y a Distancia
Tabla de Contenido
Presentación
Introducción
Horizontes
UNIDAD 1: Fórmulas Químicas y Nomenclaturas

Descripción Temática
Horizontes
Núcleos Temáticos y Problemáticos
Síntesis de la Unidad
Proceso de Información
1.1 FÓRMULAS QUÍMICAS
1.2 CÁLCULO DE UNIDADES MOLARES Y NÚMERO DE AVOGADRO (NA)
1.3 ASPECTOS CUANTITATIVOS DE UNA FÓRMULA QUÍMICA
1.3.1 Leyes Pondérales
1.3.2 Relaciones Porcentuales
1.4 NÚMERO DE OXIDACIÓN
1.5 TIPOS DE FÓRMULAS
1.5.1 Fórmula Empírica
1.5.2 Fórmula Molecular
1.6 CÁLCULO DE LA FÓRMULA MÍNIMA Y DE LA FÓRMULA MOLECULAR
1.7 FÓRMULA CONDENSADA Y FÓRMULA ESTRUCTURADA
1.8 NOMENCLATURA QUÍMICA
1.8.1 Sistema Clásico, Tradicional o Común
1.8.2 Sistema Stock, Werner o Internacional
1.8.3 Sistema Racional o Sistemático
1.9 NOMENCLATURA DE ÓXIDOS (A2On)
1.10 NOMENCLATURA DE HIDRÓXIDOS M (OH)N
1.11 COMPUESTOS BINARIOS DEL OXIGENO
1.11.1 Óxidos Metálicos o Básicos
1.11.2 Óxidos no Metálicos o Óxidos Ácidos
1.12 PERÓXIDOS Y SUPERÓXIDOS
1.13 COMPUESTOS TERNARIOS Y SUPERIORES
1.13.1 Oxiácidos u Oxácidos
1.13.2 Iónes Monoatómicos y Poliatómicos
1.13.3 Iónes Complejos
1.14 SALES
1.14.1 Hidrosales
1.14.2 Oxisales
Proceso de Comprensión y Análisis
Solución de Problemas
Síntesis Creativa y Argumentativa
Repaso Significativo
Autoevaluación
Bibliografía Sugerida
UNIDAD 2: Balanceo de Ecuaciones y Estequiometría

Horizontes
2.1 RESEÑA HISTÓRICA
2.2 CARACTERÍSTICAS DE LAS ECUACIONES QUÍMICAS
2.3 TIPOS DE REACCIONES
2.3.1 Reacciones de Formación de Compuestos
2.3.2 Reacciones de Descomposición
2.3.3 Hidrólisis
2.3.4 Descomposición Térmica o Lumínica del Peróxido de
Hidrógeno
2.3.5 Descomposición Térmica de los Hidratos
2.3.6 Reacciones de Desplazamiento
2.3.7 Reacciones de Desplazamiento Simple o Sustitución Única
2.3.8 Reacciones de Doble Sustitución o Doble Desplazamiento
2.3.9 Reacción de Óxido - Reducción o (Redox)
2.4 MÉTODOS PARA BALANCEAR ECUACIONES
2.4.1 Método de Tanteo o de Ensayo y Error
2.4.2 Método del Número de Oxidación
2.4.3 Método del Ión - Electrón
2.5 ¿QUÉ INFORMACIÓN PUEDE OBTENERSE DE LAS ECUACIONES
BALANCEADAS?
2.6 ¿CÓMO SE RESUELVEN LOS PROBLEMAS ESTEQUIOMÉTRICOS?
2.6.1 Método del Factor Molar
2.6.2 Método de las Proporciones
2.7 REACTANTE LIMITANTE
2.8 RENDIMIENTO DE LAS REACCIONES
2.9 FUERZA DE LOS REACTANTES
Autoevaluación
UNIDAD 3: Estados de la Materia y Gases

Descripción temática
Horizontes
Metodología
3.1 EL DESCUBRIMIENTO DE LOS GASES ES UNA HISTORIA
FASCINANTE
3.2 ¿QUE CARACTERIZA A LAS SUSTANCIAS?
3.3 ESTADO SÓLIDO
3.3.1 Propiedades de los Sólidos
3.3.2 Las Aleaciones
3.4 ESTADO LÍQUIDO
3.4.1 Propiedades del Estado Líquido
3.4.2 Fuerza de London
3.4.3 Tensión Superficial
3.4.4 Viscosidad de los Líquidos
3.5 ESTADO GASEOSO
3.5.1 Características Generales de los Gases
3.5.2 Presión de un Gas
3.6 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
3.7 GAS IDEAL
3.8 LEYES DE LOS GASES
3.8.1 Ley de Boyle
3.8.2 Ley de Charles
3.8.3 Ley de Gay - Lussac
3.9 LEY COMBINADA DE LOS GASES
3.10 VOLUMEN MOLAR ESTÁNDAR DE LOS GASES
3.11 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
3.12 LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON
3.13 LEY DE DIFUSIÓN DE GRAHAM
3.14 ESTEQUIOMETRÍA MASA - VOLUMEN
3.15 ESTEQUIOMETRÍA VOLUMEN - VOLUMEN
Autoevaluación
Estados de Agregación de las Partículas que Forman la Materia 1
Presentación
La educación superior se ha convertido hoy día en prioridad para el gobierno
Nacional y para las universidades públicas, brindando oportunidades de superación
y desarrollo personal y social, sin que la población tenga que abandonar su región
para merecer de este servicio educativo; prueba de ello es el espíritu de las
actuales políticas educativas que se refleja en el proyecto de decreto Estándares
de Calidad en Programas Académicos de Educación Superior a Distancia de la
Presidencia de la República, el cual define: "Que la Educación Superior a Distancia
es aquella que se caracteriza por diseñar ambientes de aprendizaje en los cuales
se hace uso de mediaciones pedagógicas que permiten crear una ruptura espacio
temporal en las relaciones inmediatas entre la institución de Educación Superior y
el estudiante, el profesor y el estudiante, y los estudiantes entre sí”.
La Educación Superior a Distancia ofrece esta cobertura y oportunidad educativa

ya que su modelo está pensado para satisfacer las necesidades de toda nuestra
población, en especial de los sectores menos favorecidos y para quienes las
oportunidades se ven disminuidas por su situación económica y social, con
actividades flexibles acordes a las posibilidades de los estudiantes.
La Universidad de Pamplona gestora de la educación y promotora de llevar

servicios con calidad a las diferentes regiones, y el Centro de Educación Virtual y a
Distancia de la Universidad de Pamplona, presentan los siguientes materiales de
apoyo con los contenidos esperados para cada programa y les saluda como parte
integral de nuestra comunidad universitaria e invita a su participación activa para
trabajar en equipo en pro del aseguramiento de la calidad de la educación superior
y el fortalecimiento permanente de nuestra Universidad, para contribuir
colectivamente a la construcción del país que queremos; apuntando siempre hacia
el cumplimiento de nuestra visión y misión como reza en el nuevo Estatuto
Orgánico:
Misión: Formar profesionales integrales que sean agentes generadores de

cambios, promotores de la paz, la dignidad humana y el desarrollo nacional.
Visión: La Universidad de Pamplona al finalizar la primera década del siglo XXI,

deberá ser el primer centro de Educación Superior del Oriente Colombiano.
Luis Armando Portilla Granados – Director CEVDUP
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA – Centro de Educación Virtual y a Distancia

Introducción
En el módulo constitución de la materia y comportamiento de las reacciones
químicas, presentamos las primeras bases de la química, las cuales nos permiten
abordar en esta segunda etapa, el módulo Estados de Agregación de las partículas
que forman la materia.
En la primera unidad desarrollamos el concepto de fórmula química, que nos

permite comprender el contenido de las fórmulas, su conformación y las
proporciones que en ellas se establecen.
La necesidad de reconocer el nombre de los compuestos y las diferentes formas de

nombrarlos de acuerdo a los sistemas existentes, serán tratados en la parte de
nomenclatura.
Las ecuaciones químicas nos representan los fenómenos químicos y las

interacciones atómicas, energéticas, y de los cálculos químicos o estequiométricos
que se dan.
La comprensión de las interacciones físicas y químicas que se dan básicamente en

los tres estados fundamentales de la materia al igual que las propiedades que
comparten los gases junto a los cálculos químicos serán tratados en la unidad tres.

Horizontes
• Relacionar los conceptos teóricos con los prácticos que se presentan en la vida
diaria.
• Aplicar los conocimientos adquiridos en el anterior semestre e implementar los
nuevos conceptos con la ayuda del material recibido.
• Desarrollar la habilidad de interpretar símbolos químicos para realizar cálculos
en las ecuaciones.
• Explicar el comportamiento de los estados de la materia y aplicar las leyes de la
química al comportamiento de estos.
• Reconocer el nombre de los compuestos químicos en las diferentes clases de
nomenclatura y escribir las respectivas fórmulas.

UNIDAD 1: Fórmulas Químicas y

Nomenclaturas
La unión de los elementos se representa por medio de fórmulas que contienen

aspectos cualitativos (como los símbolos) y cuantitativos de los elementos que se
han combinado. Estas fórmulas están basadas en las leyes pondérales de la
materia. Existen fórmulas mínimas y empíricas, moleculares y estructurales.
Dentro de los aspectos cuantitativos de un compuesto, la mol se define como la

cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de unidades elementales
que hay en exactamente 12 g de átomos de C12. En 12 g de C12 hay 6,023 x 1023
átomos (cantidad conocida como número de avogadro).
La composición porcentual de un compuesto puede deducirse a partir de la

fórmula del compuesto o de sus análisis experimental. Con la composición
porcentual puede calcularse la cantidad de cualquier elemento presente en un
compuesto.
La fórmula empírica suministra la información acerca de la proporción de los

átomos en una molécula y la fórmula molecular es la que contiene la cantidad de
átomos de cada elemento presente en una molécula del compuesto y puede
determinarse a partir de la fórmula empírica y de la masa molecular del
compuesto.
En la sección de nomenclatura trataremos de estudiar los tres sistemas con los

cuales se da el nombre a la variedad de compuestos existentes. Dicho nombre
hace relación a una característica del objeto, al uso que posee, etc., muchos
compuestos poseen nombres que se han derivado del latín como por ejemplo: el
elemento denominado ferrum (hierro) cuyo símbolo se representa por Fe, y en el
sistema clásico formaría el compuesto sulfato ferroso, Fe2(SO4)3.
Existen tres sistemas de denominación (sistema clásico, stock y racional) los

cuales desarrollaremos en la unidad.

Horizontes
• Identificar las fórmulas de compuestos químicos inorgánicos según los
elementos, las proporciones de estos y números de oxidación que las
conforman.
• Comprobar las diferencias que existen entre la fórmula empírica y la fórmula
molecular.
• Determinar las relaciones porcentuales de cada uno de los elementos en una
fórmula dada.
• Calcular la fórmula molecular y la formula empírica de un compuesto a partir de
su composición porcentual.
• Aplicar el número de oxidación y el número de Avogadro en la solución de
problemas.
• Describir las funciones químicas inorgánicas y las características físicas y
químicas que poseen.
• Conocer las reglas de nomenclatura inorgánica de la IUPAC y aplicarlas en
ejemplos.
• Construir los nombres de los compuestos inorgánicos según los tres sistemas
de nomenclatura utilizadas en la actualidad.
• Relacionar el nombre de algunos compuestos conocidos por sus nombres
comunes, con los sistemas de nomenclatura utilizados en la química.

• Fórmulas Químicas
• Cálculos de Unidades y Número de Avogadro (na)
• Aspectos Cuantitativos de una Fórmula Química
• Número de Oxidación
• Tipos de Fórmulas
• Cálculo de Fórmula Mínima y de la Fórmula Molecular
• Fórmula Condensada y Fórmula Estructurada
• Nomenclatura Química
• Nomenclatura de óxidos (A2On)
• Nomenclatura de Hidróxidos M (OH)N

• Compuestos Binarios del Oxigeno

• Peróxidos y Superóxidos
• Compuestos Ternarios y Superiores
• Sales
La química posee un lenguaje propio que permite una mayor comprensión y
eficacia en la comprensión entre los científicos, dicho lenguaje evolucionó desde
los alquimistas hasta nuestros días, al adoptar términos y símbolos cada vez más
universales.
La unión de los elementos se representa por medio de fórmulas que contienen

aspectos cualitativos (como los símbolos) y cuantitativos de los elementos que se
han combinado, estas fórmulas están basadas en las leyes pondérales de la
materia. Existen fórmulas mínimas o empírica, moleculares y estructurales.
Dentro de los aspectos cuantitativos de un compuesto, la mol se define como la

cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de unidades elementales
que hay en exactamente 12 g de átomos de C12. En 12 g de C12 hay 6,023 x 1023
átomos (cantidad conocida como el número de Avogadro).
La composición porcentual de un compuesto puede deducirse a partir de la

fórmula del compuesto o de su análisis experimental. Con la composición
porcentual puede calcularse la cantidad de cualquier elemento presente en un
compuesto.
La fórmula empírica suministra la información acerca de la proporción de los

átomos en una molécula y la fórmula molecular es la que contiene la cantidad de
átomos de cada elemento presente en una molécula del compuesto y puede
determinarse a partir de la fórmula empírica y de la masa molecular del
compuesto.
Los compuestos se dividen en binarios, terciarios y superiores, teniendo en cuenta

los tipos de elementos que lo conforman; para facilitar el estudio del gran número
de compuestos inorgánicos existentes, estos se han clasificado según su función
en: hidruros, hidrácidos , hidrosales, óxidos, hidróxidos, oxácidos y oxisales.
En la actualidad se utilizan cuatro sistemas de nomenclatura: el sistema clásico,

que es el más utilizado; el sistema Stock-Werner, que es el preferido por la IUPAC

(Asociación internacional de Química Pura y Aplicada); el sistema racional; y el

sistema Ewens-Basset. Para este módulo desarrollaremos los tres sistemas más
conocidos.
El sistema clásico emplea los sufijos uro e ido para los compuestos binarios, y los
sufijos oso, ico, ito y ato; también emplea los prefijos hipo e hiper o per, para
indicar el número de oxidación de uno de los elementos del compuesto.
El sistema Stock utiliza un número romano entre paréntesis después del nombre
del metal para indicar su número de oxidación; elimina las terminaciones oso, ico e
ito; y conserva las terminaciones uro para los compuestos binarios de un metal o
de un no metal con hidrógeno, ido para los óxidos y la terminación ato para
cualquier clase de compuesto iónico o covalente. Además se conservan los
prefijos meta, piro y orto para los compuestos oxácidos y oxisales del fósforo,
arsénico y antimonio.
El sistema racional, cuya base es la proporción de los elementos en un compuesto;

utiliza prefijos numéricos para indicar el número de cada tipo de átomo que
conforma las sustancias; mono, di, tri, tetra, penta, hexa y otros. Se usan con
nombre simples por unión directa, sin guión.
Los oxácidos están formados por un ión hidrógeno (H1+) y un ión poliatómico
(oxianión); los hidróxidos, por un ión hidróxilo (OH1-) y un ión metálico con un
número de oxidación fijo o variable, y las oxisales, por un ión metálico y un
oxianión.
Las oxisales se forman cuando un catión reemplaza a uno o más iónes hidrógeno
de un oxácido o cuando un oxianión reemplaza a uno o más iónes hidroxilos de un
hidróxido. Las sales ácidas son las que contienen uno o más átomos de hidrógeno
unidos al anión; las sales hidroxiladas son las que contienen uno o más iónes
hidroxilos.
Una sal neutra es una sal simple que no contiene átomos de hidrógeno ni iónes
hidroxilo. Al utilizar las reglas generales de nomenclatura de las distintas
funciones inorgánicas, pueden identificarse cada uno de estos compuestos a partir
de sus fórmulas.
Consultar de acuerdo a la bibliografía, Internet y página Web sugerida los
conceptos que a continuación se relacionan:

• ¿Cree que la fórmula mínima o empírica es igual a la fórmula molecular?

Explicar y citar ejemplos.
• ¿La fórmula estructural de un compuesto nos da más información que la
fórmula mínima y la molecular?. Justificar su respuesta.
• Las relaciones porcentuales de los elementos en un compuesto nos permiten
determinar la fórmula molecular del mismo. Realizar un ejemplo.
• Se puede determinar el número de moles y de átomos a partir de la fórmula
molecular de un compuesto. Por ejemplo para la molécula de H2O, puede
calcular el número de átomos de hidrógeno y de oxígeno, y el número de moles
de hidrógeno y oxígeno presentes, de acuerdo a un peso dado (36 gr);
realizar los cálculos.
• Realizar una lista de sustancias químicas que conozca por sus nombres
comunes (sal de cocina, agua, azúcar, vinagre, gas de cocina, alcohol, etc.) y
averiguar la fórmula molecular y el nombre del compuesto utilizado en la
nomenclatura química.
• ¿Cómo se le ocurre que se podrían agrupar la cantidad de compuestos químicos
existentes?. Presentar su propio modelo.
• ¿Crear un modelo de agrupación de compuestos químicos con base en la
presencia de oxígeno, hidrógeno, agua y compuestos con ausencia de estos
dos elementos?
• ¿Será posible qué la agrupación hecha en el inciso anterior, determine
características (funciones químicas) para cada uno de los grupos?. Justificar
su respuesta.
1.1 FÓRMULAS QUÍMICAS
Los átomos de los elementos se unen para formar compuestos, que se representan
por medio de fórmulas las cuales indican la clase de elementos que se combinaron
y la cantidad de átomos de estos que forman el compuesto.
La formula química contiene aspectos cualitativos al indicar la clase de elementos

que se combinan, lo que se describe por medio del símbolo de cada uno de ellos;
los aspectos cuantitativos que contiene la fórmula química son indicados por el
número de átomos de cada elemento que interviene en la formación del
compuesto, lo que se describe por medio de subíndices numéricos para cada
elemento; además proporciona la masa de la fórmula.

Ejemplo
Para formar el compuesto agua se combinan dos átomos de hidrógeno y un átomo

de oxígeno, como mínimo.
Símbolos de los elementos

Cualitativos H y O
Número de átomos de cada elemento
Cuantitativos H2 y O1
Fórmula H2O1 o H2O
El número 1 se sobreentiende, por lo cual no aparece en la fórmula del agua.
Además del número de átomos de la fórmula se obtiene la masa fórmula, que

corresponde a la suma de masa de los átomos de los elementos que la conforman.
La fórmula NH3, que corresponde al gas amoníaco, indica que este compuesto esta
constituido por nitrógeno (N) e hidrógeno (H) y para su formación deben
combinarse, como mínimo, un átomo de nitrógeno y 3 átomos de hidrógeno, y que
su masa fórmula es NH3:
(1 x masa atómica del nitrógeno) + (3 x masa atómica del hidrógeno)

(1 x 14,0 uma) + (3 x 1,0 uma) = 17 uma
Masa fórmula o masa molecular del NH3 = 17 uma
La molécula - gramo, masa fórmula gramo (también llamada peso fórmula gramo,
pfg) o mol de moléculas es una cantidad en gramos de una sustancia igual al
valor numérico de su masa molecular.
masa molecular del NH3 = 17 uma

Molécula-gramo o mol de moléculas del NH3 = 17g
1.2 CÁLCULO DE UNIDADES MOLARES Y NÚMERO DE AVOGADRO (NA)
La mol es la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de unidades

elementales (átomos, moléculas, iónes) como átomos hay en exactamente 12 g
de C12.

Experimentalmente se ha demostrado que el número de átomos presentes en 12 g

de C12 es 6,0221358 x 1023 átomos o aproximadamente 6,023 x 1023. A esta
cantidad se le conoce como número de avogadro (Na).
Este razonamiento también puede aplicarse a las moléculas de un compuesto. Así

en una mol de moléculas de un compuesto hay 6,023 x 1023 moléculas y dicha
cantidad tiene una masa molecular igual a la expresada en gramos.
1 mol = masa molecular en gramos = 6,023 x 1023 moléculas
Los subíndices numéricos que acompañan a los elementos de una fórmula también
representan la cantidad de moles de iónes o átomos de dichos elementos que
están en una mol de moléculas del compuesto.
Ejemplos
• Para la molécula H2O; posee 2 átomos de hidrógeno y 1 átomo de oxígeno.
Masa molecular = 18 umas. Formada por 2 uma de átomos de hidrógeno

16 uma de átomos de oxígeno
Las moles de átomos de cada elemento presente en una mol de moléculas de H2O
son:
2,0 gramos átomos de Hidrógeno x (1 mol de átomos de hidrógeno) / 1,0 g

átomos de H) = 2 moles átomos de H.
16 gramos átomos de oxígeno x (1 mol átomos de oxígeno) / (16,0 gramos

átomos de O) = 1 mol átomos de O.
• Calcular la cantidad de moles de agua que hay en 90 gramos de agua.
Masas atómicas: hidrógeno = 1,0 uma y oxígeno = 16,0 uma.
Solución
La masa molecular de Na2SO4
Para los hidrógenos 2 x 1,0 uma = 2 uma

Para el oxígeno 1 x 16,0 uma = 16,0 uma
Suma 18,0 uma

Equivalencias
1 mol de H2O = masa molecular expresada en gramos = 18 g

90 g de H2O x (1 mol de H2O) / (18 g de H2O) = 5 moles de H2O
• Calcular la cantidad de gramos de sulfato de sodio (Na2SO4) que hay en 3

moles de dicha sal. Masas atómicas Na = 23,0 uma, S = 32,0 uma y O = 16,0
uma.
Solución
Para los dos sodios 2 x 23,0 uma = 46,0 uma

Para el azufre 1 x 32,0 uma = 32,0 uma
Para los cuatro oxígenos 4 x 16,0 uma = 64,0 uma
Suma 142,0 uma
Equivalencias
1 mol de Na2SO4 = masa molecular expresada en gramos = 142,0 g

3 mol de Na2SO4 x (142,0 g de Na2SO4 / 1 mol de Na2SO4)
=426,0 g de Na2SO4
Para los dos sodios 2 x 23,0 uma = 46,0 uma

Para el azufre 1 x 32,0 uma = 32,0 uma
Para los cuatro oxígenos 4 x 16,0 uma = 64,0 uma
Suma 142,0 uma
Equivalencias
1 mol de Na2SO4 = masa molecular expresada en gramos = 142,0 g

3 mol de Na2SO4 x (142,0 g de Na2SO4 / 1 mol de Na2SO4)
=426,0 g de Na2SO4= 1,37 moles de NH3
• Calcular la cantidad de moléculas que hay en 30 g de CO2. Masas atómicas: C

= 12,0 uma y O = 16,0 uma

Solución
La masa molecular del CO2:
Para el C 1 x 12,0 uma = 12 uma

Para los dos O 2 x 16,0 uma = 32 uma
Suma 44 uma
Equivalencias
1 mol de CO2 = masa molecular expresada en gramos = 44 g = 6,023 x 1023

moléculas.
30,0 g de CO2 x (6,023 x 1023 moléculas de CO2 / 44,0 g de CO2)

= 4,1 x 1023 moléculas de CO2
• Cuánto pesa una molécula de ácido sulfúrico (H2SO4) si las masa atómicas son:
H = 1,0 uma, S = ·32,0 uma y O = 16,0 uma?
Solución
Masa molecular del H2SO4
Para los dos H 2 x 1,0 uma = 2,0 uma

Para el S 1 x 32,0 UMA = 32,0 uma
Para los 4 O 4 x 16,0 uma = 64,0 uma
Suma 98,0 uma
Equivalencias
1 mol de H2SO4 = 98 g = 6,023 x 1023 moléculas de H2SO4

1 molécula de H2SO4 x (98 g de H2SO4 / 6,023 x 1023 moléculas de H2SO4) = 1,63
x 10-22g.
1.3 ASPECTOS CUANTITATIVOS DE UNA FÓRMULA QUÍMICA
Los aspectos cuantitativos que se presenta en la fórmula química son consecuencia

de las llamadas leyes pondérales de la combinación química.

1.3.1 Leyes Pondérales
Ley de las proporciones definidas o de la composición constante. “En una

sustancia pura, los elementos siempre se combinan en las mismas proporciones de
masa, sin que influya para nada dónde y cómo se obtuvo la sustancia analizada”.
Ejemplo
Demostrar la ley de la composición constante para un compuesto formado

experimentalmente por la combinación de 48,6 g de Mg y 142 g de Cl, si las masas
atómicas del Mg = 24,3 uma y Cl = 35,5 uma.
Solución
Esta ley también establece que cuando dos o más elementos se combinan para
formar un compuesto, existe entre sus masas una relación de números enteros
sencillos. Demostrar la ley es determinar esta proporción de números enteros
sencillos entre sus masas molares.
Se calculan las moles que se combinan de cada elemento:
Masa atómica del Mg = 24,3 uma + 1 mol átomos de Mg = 24, 3 g

48,6 g de Mg x (1 mol de Mg / 24,3 g de Mg ) = 2 moles de Mg.
Masa atómica del Cl = 35,5 uma 1 mol de átomos de Cl = 35,5 g
142 g de Cl x (1 mol de Cl / 35,5 g de Cl) = 4 moles de Cl.
La relación encontrada es de 2 moles de Mg por 4 moles de Cl, pero como ésta es

de números enteros, deben simplificarse para que quede al final una relación de 1
mol de Mg por 2 moles de Cl (1 a 2).
Respuesta
La relación de números enteros sencillos entre las masas del Mg y del Cl es 1 a 2,

respectivamente.
Ley de las Proporciones Múltiples
“Si dos elementos forman más de un compuesto, las diferentes masas de uno que
se pueden combinar con la misma masa del otro, están en proporción de números
enteros sencillos”.

Ejemplo
Demostrar la ley de las proporciones múltiples para dos óxidos del azufre que
experimentalmente se formaron:
• El primero, 96 g de S con 96 g de O.
• El segundo, 32 g de S y 48 g de O.
Las masas atómicas son: S = 32 uma y O = 16 uma.
Solución
Para demostrar la ley debe encontrarse la relación de números enteros sencillos

para el S que se combinan con una misma cantidad de O en los dos compuestos.
• En el primer compuesto, ¿qué cantidad de S se combina con 1g de O?. Según

el problema:
Si 96 g de S se combinan con 96 g de O
X ¿cuánto se combinarán con 1 g de O?
X = (96 g de S x 1 g de O) / 96 g de O = 1 g de S
1 g de O se combinan con 1 g de S.
• En el segundo compuesto, ¿qué cantidad de S se combina con 1 g de O?;

según el problema:
Si 32 g de S se combinan con 48 g de O
X ¿cuánto se combinaría con? 1 g de O?
X = (32 g de S x 1 g de O) / 48 g de O = 0,67 g de S
1 g de O se combina con 0,67 g de S.
Las dos cantidades de S que se combinan con una misma cantidad de O se

convierten a moles (1 mol de S = 32 g).
• Primer compuesto 1g de S X (1 mol de S/32 g de S)

= 0,031 moles de S
• Segundo compuesto 0,67 g de S x (1 mol de S/32 g de S)
= 0,021 moles de S.

Se calcula la relación de números enteros sencillos entre estas dos cantidades:
• Primer compuesto 0,031/ 0,021 = 1,5

• Segundo compuesto 0,021/0,021 = 1
Como tienen que ser números enteros sencillos se multiplican ambos por 2,
quedando (3 a 2).
Respuesta
La relación de números enteros sencillos entre las masas del S que se combinan
con una misma cantidad de O, es de 3 a 2 para el primer compuesto y para el
segundo, respectivamente.
Las relaciones constantes están indicadas por las masas de los elementos, los
cuales se describen por los subíndices y la masa atómica gramo de cada elemento
en una fórmula química.
• En la fórmula del agua, H2O, se informa que para obtener este compuesto
deben combinarse dos masas atómicas de hidrógeno (H2) y una masa atómica
de oxígeno (O), de manera que la relación de combinación será:
Una masa atómica de oxígeno = 16 g

Dos masas atómicas de hidrógeno =2g
Se dividen ambas masas por la menor de las dos (el menor valor numérico)
para encontrar una relación de números enteros sencillos, así:
16g/2 = 8 g
2 g/2 = 1 g
La relación numérica (8:1) de las masas es de 8 g de O por 1 g de H. Esto

indica que para producir 9 g de agua, 8 g deben ser de O y 1 g de H.
• Esta relación también puede presentarse con respecto al compuesto.
Una masa atómica de oxígeno = 16 g

Una masa molecular de agua = 18 g
16g/18g = 8/9
Dos masas atómicas de hidrógeno = 2g
Una masa molecular de agua = 18 g
2g/18g = 19

Esto indica que para producir 1 g de H2O, 8/9 g deben ser de O y 1/9 de H.
1.3.2 Relaciones Porcentuales
Las relaciones anteriores pueden presentarse como porcentajes, así:
(16 g de O / 18g de H2O) x 100 = 88,89% O/H2O

(2 g de H/ / 18g de H2O) x 100 = 11,11% H/H2O
Esto quiere decir que para formar 100 g de H2O deben combinarse 88,89g de O
con 11,11 g de H en determinadas condiciones.
Esta información puede obtenerse de la fórmula de cualquier compuesto y es la

base para hacer cálculos en lo que más adelante se conocerá como
estequiometría, la cual se ocupa de las relaciones de masa (peso) o de moles
indicadas en las fórmulas y en reacciones químicas.
Ejemplos
• Escribir la información que puede obtenerse de la fórmula H2SO4 (compuesto

conocido como ácido sulfúrico).
Solución
− Aspectos cualitativos: es el ácido sulfúrico se forma a partir de oxígeno (O),

azufre (S) e hidrógeno (H).
− Aspectos cuantitativos: para formar una molécula de ácido sulfúrico deben
combinarse dos átomos de hidrógeno (H2), un átomo de azufre (S) y cuatro
átomos de oxígeno (O4) y su masa fórmula gramo es:
(2 x masa atómica gramo de H) + (1 x masa atómica gramo de S) + 4 (x

masa atómica gramo de O) = (2 x 1g) + (1 x 32g) + (4 x 16g) = (2g +
32g + 64g) = 98 g.
− Las relaciones de combinación en porcentajes son:
Dos masas atómicas gramo de hidrógeno = 2g
Una masa fórmula gramo ácido sulfúrico = 98g
(2g de H/98g de ácido sulfúrico) x 100 = 2,04% H2/H2SO4

% de combinación para H = 2,04% H2/H2SO4
Una masa atómica gramo de azufre = 32g
(32g de S/98g de ácido sulfúrico) x 100 = 32,65% S/H2SO4
% de combinación para S = 32,65% S/H2SO4
Una masa atómica gramo de oxígeno = 64g
(64g de H/98g de ácido sulfúrico) x 100 = 65,31%
% de combinación para O = 65,31% O4/H2SO4
Los porcentajes de combinación también se refieren a la composición de cada

elemento en el compuesto.
• ¿Cuál es la composición en porcentajes de cloro y sodio en el cloruro de sodio

(sal de cocina) cuya fórmula es NaCl?
Solución
− Información cualitativa: la fórmula posee un átomo de sodio y uno de cloro.

− Para obtener la composición del compuesto en cada elemento se utiliza la
información cuantitativa:
Una masa atómica gramo de sodio = 23 g
Una masa fórmula gramo de NaCl = 58,5g
(23 g de Na / 58,5 g de NaCl) x 100 = 39,3% Na/NaCl
Una masa atómica de cloro = 35,5 g
Una masa fórmula grama de NaCl = 58,5 g
(35,5 g de Cl / 58,5 g de NaCl) x 100 = 60,7% Cl / Na Cl.

• Un estudiante encontró que para formar el óxido de un metal se combinó 1 g

del metal con 0,65 g de oxígeno. Calcular los porcentajes del metal y del
oxígeno presentes en el óxido.
Solución
La masa total del óxido se obtiene sumando las dos cantidades: la del metal y
la del oxígeno.
Masa total del óxido = 1g del metal + 0,65g de oxígeno

= 1,65 g del óxido
Se calculan los porcentajes teniendo en cuenta la masa total del óxido y las
masas particulares de los dos tipos de elementos:
% metal = (1g de metal / 1,65 g del óxido) x 100 = 60,6% de metal

% oxígeno = (0,65 g de oxígeno / 1,65 del óxido) x 100 = 39,4% de oxígeno.
1.4 NÚMERO DE OXIDACIÓN
Es la carga eléctrica aparente que tiene un átomo en una molécula o ión complejo,
de acuerdo con ciertas reglas:
• Los electrones que hacen parte de un enlace se contabilizan como

pertenecientes al átomo más electronegativo. Recordar que la
electronegatividad de los elementos más comunes decrece en el siguiente
orden: F, O, Cl, N, Br, I, S, C, H y metales.
• Cuando los átomos que hacen parte del enlace son iguales, los electrones se
distribuyen equitativamente.
• En los elementos en estado libre, el número de oxidación de cualquiera de sus
átomos es cero. Ejemplo: Cl2, Fe, Br, S, S8, P4, H2, etc.
• En la mayoría de los compuestos el número de oxidación del oxígeno es –2,
con excepción del compuesto OF2, en el que tiene un número de oxidación +2
y en los peróxidos (Na2O2, H2O2, etc.,) donde su número de oxidación es –1.
• En los iónes simples (ión formado por un solo átomo), el número de oxidación
es igual a la carga del ión:

NÚMERO DE
IÓN SÍMBOLO
OXIDACIÓN
Potasio K+1 +1
Calcio Ca+2 +2
Aluminio Al+3 +3
Cloruro Cl- -1
Sulfuro S-2 -2
• En todos los compuestos el número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto

en los hidruros (combinación metal - hidrógeno), en los cuales su número de
oxidación es –1.
• En una molécula neutra la suma algebraica de los números de oxidación de
todos los átomos que la forman, debe ser igual a cero.
CO2: (+4) + 2(-2) = +4 –4 = 0
H2SO4: 2(+1) + (+6) + 4(-2) = 2 + 6 – 8 = 0
Fe2O3: 2(+3) + 3(-2) = 6 – 6 = 0
HBrO3: (+1) + (+5) + 3(-2) = 1 + 5 – 6= 0
• En los iónes complejos (especiales químicas cargadas eléctricamente y

formadas por más de un átomo) la suma algebraica de los números de
oxidación de todos los átomos constituyentes es igual a la carga del ión.
Ión sulfato SO=4 o SO-24: (+6) + 4 (-2) = +6 –8 = -2
Ión fosfato PO=4 o PO-34: (+5) +4 (-2) = +5 –8 = -3
Ión nitrato NO-3 o NO-13: (+5) +3 (-2) = +5 –6 = -1
Ión nitrito NO-2 o NO-12: (+3) +2 (-2) = +3 –4 = -1
Ión hidronio H3O+ o H3O+1: 3 (+1) + (-2) = +3 –2 = +1
Ión amonio NH4+ o NH4+1: (-3) +4 (+1) = -3 + 4 = +1
Ión perclorato ClO4- o ClO-14: (+7) + 4 (-2) = +7 –8 = -1
• El número de oxidación de los metales alcalinos (Grupo IA) en todos los

compuestos es +1 y para los metales alcalinotérreos (Grupo IIA) es + 2.

• El número de oxidación de los halógenos (F, Cl, Br, I) en sus compuestos

binarios es –1.
• El número de oxidación del azufre (S) en sus compuestos binarios es siempre
–2.
Con las reglas expuestas anteriormente podemos determinar el número de

oxidación de todos los átomos de una molécula y de un ión complejo:
Na2SO4 2Na + S + 40 = 0
2(+1) +S + 4(-2) = 0
2 +S–8 = 0
2 +6–8 = 0
+1 +6 –2
K2Cr2O7 2K + 2Cr + 7º = 0
2(+1) + 2Cr + 7(-2)= 0
2 + 2Cr – 14 = 0
2Cr = 14-2
Cr = 12/2 = 6
+1 +6 –2
PO3-4 P + 4O = -3
P + 4(-2) = -3
P –8 = -3
P = -3 + 8 = +5
+5-2
CO2-3 C + 30 = 2
C + 3(-2) = -2
C –6 = -2
C = -2 +6 = +4
+4 –2
Ejemplos
• Haciendo uso de la estructura electrónica de Lewis, asignar los números de

oxidación de cada átomo de la molécula de ácido sulfúrico, H2SO4.

Solución
Se diagrama la estructura de Lewis asignándole ambos electrones de un par

enlazante al átomo más electronegativo implicativo en el enlace, como puede
observarse:
Asignación de los Números de Oxidación
(2-)
••
(2-) •
O •
• •• • •• (2-)
•• • •• •
(1+) H •
O •
• •• •
S •O • (1+)
•• H
•
O •
• •• •
(2-)
6+
Todos los oxígenos ganaron 2e-: el número de oxidación de cada uno es 2-.
Todos los hidrógenos perdieron 1e-: el número de oxidación de cada uno es 1+.
El azufre comparte 6e-: su número de oxidación es 6+.
La suma neta de cargas da 8+ y 8-.
• Encontrar los números de oxidación de los elementos que forman al ácido

sulfúrico, H2SO4, haciendo uso de las reglas establecidas para tal propósito.
Solución
− Al H siempre se le asigna 1+, pero como son 2 hidrógenos, la suma de las

cargas es 2+.
− El O siempre es 2-, pero como son 4 oxígenos, la suma de las cargas es 8-
− Como todo compuesto debe ser eléctricamente neutro, es decir, las cargas
positivas deben ser iguales a las negativas, el S debe ser 6+ para que sumadas
a las 2+ de los hidrógenos súmenlas que contrarrestan las 8- de los 4 oxígenos.

Entonces, se tiene: H21S6+O42- (1+) 2 + (6+)1 + (2-) 4 = 0
El concepto de número de oxidación es fundamental para nombrar los

compuestos.
• Encontrar la carga del azufre en el Na2SO4.
Solución
Se siguen las reglas:
− El Na pertenece al grupo IA, entonces su número de oxidación es 1+.

− El O trabaja con número de oxidación 2-.
Entonces, se tiene: Na21+SO42- (1+) 2 +(2-) 4 = (2+) – (8-) = 6+ para que el

compuesto tenga carga neta cero (0) el S debe trabajar con 6+; para
contrarrestar el 8-.
1.5 TIPOS DE FÓRMULAS
Las sustancias químicas se representan por medio de fórmulas o expresiones

simplificadas que dan información sobre la composición de una sustancia y están
formadas por los símbolos de los elementos que la componen.
1.5.1 Fórmula Empírica
También se le denomina fórmula mínima. La fórmula más sencilla de una

sustancia es su fórmula empírica, la cual nos permite conocer el número relativo
de átomos de los diferentes elementos que forman un compuesto. El número de
átomos se indica con un subíndice escrito después de cada símbolo. La fórmula
empírica de un compuesto es el resultado directo de la experiencia experimental.
Ejemplo
• ¿Cuál es la fórmula empírica de un compuesto que contiene 0.145 gramos de

nitrógeno y 0.250 gramos de oxígeno?
≠ de moles átomos de N = gramos de N = 0,145 gr = 0,0104 moles

Peso atómico de N 14 gr/mol

≠ de moles átomos de O = gramos de O = 0,145 gr = 0,0156 moles

Peso atómico de O 16 gr/mol
Se divide el número de moles de átomos resultantes por el número menor para

conocer la relación de los moles de átomos:
N 0,0104 O 0,0156 = N1 O1,50

0,0104 0,0104
Se multiplica por un número (2) para conseguir subíndices enteros, obteniendo la

fórmula empírica N2O3. Para conocer la fórmula empírica de un compuesto se
determina experimentalmente el porcentaje en peso de los elementos presentes; a
partir de este porcentaje se calcula el número de moles de átomos de cada
elemento en 100 gramos del compuesto y posteriormente la relación de los moles
de átomos.
1.5.2 Fórmula Molecular
Expresa la proporción real de átomos de cada elemento que contiene una molécula
del compuesto.
(Fórmula empírica)n = Fórmula molecular n = número entero
Se puede conocer la fórmula molecular a partir de la fórmula empírica, conociendo

el peso molecular, el cual es igual a la suma de los pesos atómicos de los
elementos que constituyen la molécula. En algunos casos la Fórmula empírica es
la misma fórmula molecular, como por ejemplo H2O (agua) que contiene 2
átomos de hidrógeno por uno de oxígeno. Su peso molecular es 18gr/mol (2 +
16) y su composición igual 88,89% de oxígeno y 11,11% de hidrógeno:
(H2O)n = H2O n=1
Otros ejemplos de fórmulas empíricas y moleculares son las que se relacionan a

continuación.
FÓRMULA FÓRMULA
n PESO MOLECULAR NOMBRE
EMPÍRICA MOLECULAR
BCl2 2 B2Cl4 89,8 gr/mol Tetracloruro de diboro
CH 2 C2H2 26 gr/mol Acetileno
CH 6 C2H6 78 gr/mol Benceno
CH2O 6 C6H12O6 180 gr/mol Glucosa
BF3 1 BF3 29,8 gr/mol Trifluoruro de boro
H2SO4 1 H2SO4 98 gr/mol Ácido sulfúrico

Algunos compuestos tienen la misma fórmula empírica (acetileno y benceno)

pero diferente fórmula molecular. La fórmula molecular puede ser condensada o
estructural
Fórmula Condensada
Indica los elementos y el número de átomos de cada uno de ellos en la molécula.
Fórmula Estructural
Es aquella donde se representan por medio de líneas los diferentes enlaces entre
los átomos que forman una molécula. Permite encontrar la geometría o forma
molecular, la polaridad y las fuerzas de interacción entre las moléculas.
O
H O O
O
H O P O H
H
O H H
H O O
H
Ácido Ácido
sulfúrico fosforito Agua
1.6 CÁLCULO DE LA FÓRMULA MÍNIMA Y DE LA FÓRMULA MOLECULAR
A partir de la composición porcentual pueden calcularse las fórmulas mínima y

molecular. La fórmula mínima se obtiene con base en la composición porcentual
del compuesto, la cual se determina en forma experimental a partir del análisis del
compuesto en el laboratorio.
Los compuestos iónicos, que no existen como moléculas solo pueden

representarse con fórmulas moleculares.
Ejemplo
• Cuál es la fórmula mínima para el compuesto neutro entre el Aluminio con

carga (3+) y el azufre con carga (2-).

Solución
Como la carga neta del compuesto debe ser 0, un artificio matemático para que
ello ocurra es multiplicar la carga de los iónes en cruz, así se obtiene:
(3+)2 + (2-)3 = 0.
Resulta fácil también enfrentar los símbolos con sus cargas, cruzarlas como lo
indican las flechas (aspas) y quitarles el signo así:
Al3+ S2-
Al2S3 Así queda la fórmula
1.7 FÓRMULA CONDENSADA Y FÓRMULA ESTRUCTURADA

••
Amoniaco NH3 H N H
H
•• ••
Dióxido de Co2 • O=C=O •
carbono • •
• O •
Agua H2O • •
H •• H
• Determinar la fórmula empírica del compuesto que contiene 32,4% de sodio;

22,5% de azufre y 45,1% de oxígeno.
Solución
Convertimos los % a moles, sabiendo que los porcentajes de cada elemento
son los gramos que se necesitarían para producir 100 gramos del compuesto.
32,4 g átomos de Na x (1 mol de átomos de Na / 23g átomos de Na)

= 1,41 mol átomos de Na.

22,5 g átomos de S x (1 mol de átomos de S / 32g átomos de S)

= 0,70 mol átomos de S.
45,1g átomos de O x (1 mol de átomos de O / 16g átomos de O)
= 2,82 mol átomos de O
En segundo lugar, se busca la relación de números enteros sencillos, dividiendo el

número de moles de cada elemento por el menor valor numérico entre ellos (en
este ejemplo es 0,70).
Para Na = 1,41 / 0,70 = 2

Para S = 0,70 / 0,70 = 1
Para O = 2,82/0,70 = 4
Así, los elementos se combinan en una proporción de 2 moles de átomos de Na, 1

mol de átomos de S y 4 moles de átomos de O. La fórmula empírica es: Na2SO4.
La fórmula molecular se determina a partir de la fórmula mínima y de la masa

molecular del compuesto, la cual se obtiene también experimentalmente por
diferentes métodos.
• El análisis de un óxido de nitrógeno fue el siguiente: 3,04g de nitrógeno

combinado con 6,95 g de oxígeno. La masa molecular del compuesto se
determino en forma experimental y es igual a 91 uma. Determinar su fórmula
mínima y su fórmula molecular.
Solución
Se busca la relación en moles para cada átomo:
N = 3,04 g átomos de N x 1 mol átomos de N / 14,0 g átomos de N = 0,217

mol átomos de N
O = 6,95 g átomos de O x 1 mol átomos de O / 16,0 g átomos de O = 0,43

mol átomos de O
Se encuentra la relación del número entero sencillo dividiendo por el menor de

los dos: para N = 0,217/0,217 = 1; para O = 0,43/0,217 = 2; la fórmula
mínima es NO2. La fórmula molecular se calcula según la siguiente ecuación:
N (masa fórmula mínima) = masa molecular, donde n = 1,2,3..

Masa fórmula mínima = (1 x 14,0 uma) + (2 x 16,0 uma)
= 46 uma

n = masa molecular / masa fórmula mínima = 91 uma / 46 uma = 2.
Si n = 2, entonces 2 (NO2) = 91 uma, es decir N2O4 = 91 uma la fórmula

molecular es N2O4.
1.8 NOMENCLATURA QUÍMICA
En la actualidad se utilizan básicamente tres sistemas de nomenclatura: el sistema

clásico que es el más empleado y el más antiguo, el sistema Stock-Werner, que es
el preferido por la IUPAC, y el sistema racional que es el más práctico.
1.8.1 Sistema Clásico, Tradicional o Común
El sistema clásico emplea un nombre constituido por dos palabras la primera

corresponde al nombre de la función (o del grupo más electronegativo), y la
segunda al nombre del metal o del ión electropositivo; hace uso, además, de los
siguientes sufijos y prefijos:
• Sufijo uro, para el primer nombre de los hidruros, hidrácidos e hidrosales.

• Sufijos ido; para los óxidos.
• Sufijos oso; ico; ito y ato, indican el número de oxidación de uno de lo
elementos del compuesto.
• Prefijos hipo e hiper o per, también indican el número de oxidación de uno de
los elementos.
• Prefijos meta, piro y orto, para los compuestos oxácidos y oxisales del fósforo,
arsénico y antimonio.
Ejemplos
• FeBr3: bromuro férrico

• CaCO3: carbonato cálcico
• H3PO4: ácido ortofosfórico
• HCl4: ácido perclórico
• NaClO: Hipoclorito sódico
• Fe2O3: óxido férrico

1.8.2 Sistema Stock-Werner o Internacional
Con el fin de racionalizar más los nombres de los compuestos químicos, la IUPAC
aprobó las recomendaciones de Stock y Werner, publicadas en 1959, que son más
lógicas y más fáciles de memorizar. Este sistema utiliza un número romano entre
paréntesis después el nombre del metal (o del elemento electropositivo) para
indicar su número de oxidación; elimina las terminaciones oso, ico, e ito, y
conserva las terminaciones uro para los compuestos binarios de un metal o de un
no metal con hidrógeno; ido para los óxidos, y la terminación ato para cualquier
clase de compuesto iónico o covalente. Se conservan, además, los prefijos meta,
piro y orto.
Ejemplos
• FeBr3: bromuro de hierro (III)
• CaCO3: carbonato de calcio (II)
• Mg(OH)2: hidróxido de magnesio (II)
• NaClO: clorato de sodio (I)
• Fe2O3: óxido de hierro (III).
1.8.3 Sistema Racional o Sistemático
El sistema racional, cuya base es proporción de los elementos en el compuesto,

utiliza prefijos numéricos para indicar el número de cada tipo de átomo que
conforma las sustancias.
Ejemplos
• FeCl2: dicloruro de hierro
• CCl4: tetracloruro de carbono
• CO: monóxido de carbono
• N2O4: tetróxido de dinitrógeno
• Cl2O5: pentóxido de dicloro
Prefijos Griegos Utilizados en la Nomenclatura Química
PREFIJOS NÚMERO PREFIJOS NÚMERO

Mono- 1 Hexa- 6
di- 2 Hepta- 7
tri- 3 Octa- 8
tetra- 4 Nona-(o ene-) 9
penta- 5 Deca- 10

Al utilizar los prefijos griegos, la vocal del prefijo se elimina para tener una mejor
pronunciación, así la oo de monóxidos, o la ao de pentaóxido y tetraóxido se
convierten en o en ambos casos: monóxido, pentóxido, heptóxido.
Con el fin de facilitar el aprendizaje de los tipos de compuestos y de su origen o

formación, puede suponerse que ellos se forman por combinación de elementos y
compuestos.
Funciones Químicas Inorgánicas según los Elementos de Donde se Originan
H M O X H
Hidruro Oxido
Oxido
básico Hidrácidos Hidrobase
ácido
Hidróxidos Oxácidos
SALES
Oxisales Derivadas del (NH4)1+
Derivadas del CN+1
HIDROSALES
En el diagrama M representa un metal, H el hidrógeno, X un no metal; O el

oxígeno y H2O el agua. Los nombres entre flechas indican el tipo de compuesto
formado al combinarse las sustancias y que unen las flechas.
A través de la aplicación de una serie de normas y reglas es posible nombrar las

innumerables sustancias y compuestos químicos. Muchos compuestos se han
nombrado y se siguen nombrando con nombres comunes o triviales (agua,
amoníaco, benceno, etc.).
La valencia: es la capacidad de combinación (formación de enlaces) que tienen

los elementos (átomos), cuando forman una molécula. La valencia es un número
absoluto sin ningún tipo de signo.

Valencia de los Elementos más Usados
ELEMENTOS DE
VALENCIA METALES GRUPOS –A NO METALES
TRANSICIÓN
1 GRUPO IA Ag F
2 GRUPO IIA Zn, cd O
3 GRUPO IIIA (Al, Ga, In) Sc, Y, La B
4 Zr Si
1,2 Cu, Hg
1,3 Au
2,3 Fe, Co, Ni
2,4 GRUPO IVA (Sn, Pb) Pt C
2,4,6 S, Se, Te; Po
3,4 Ti
3,5 Sb, Bi N, P, As
2,3,6 Cr
3,4,6 Mo
1,3,5,7
2,3,4,5 V Cl, Br, l
3,4,5,6 U
2,3,4,6,7 Mn
Números de Oxidación más Utilizados en Algunos Metales
III
IA IIA VIB VIIB VIIIB IB IIB IVA
A
H1+, 1-
Li1+ Be2+
Na1+ Mg 2+
K1+ Ca 2+ Cr 2+, 3+, 6+ Mn2+, 3+, Fe2+,3 Co2+,3 Ni2+,3+ Cu1+,2 Zn+2 Al3+
Sn2+,4
Rb1+ Sr2+ Mo2+, 3+, 4+, 6+, 7+ + +
Pd2+,4+ + Cd2+ +
Ba 2+ 4+, 6+.
Pt2+,4+, Ag1+ Hg1+, Pb2+,4
6+
Au1+,3 2+ +
+
Formulación de Compuestos Binarios Heteroatómicos
Existen muchos compuestos con fórmula molecular AxBy donde A y B son átomos
diferentes y los subíndices x, y, indica el número de átomos presentes en la
molécula es decir que la molécula contiene x átomos de A, así como también y
átomos de B. Para formular correctamente el compuesto escribimos los símbolos
de los elementos A y B con el subíndice “y” igual a la valencia A y el subíndice “x”
igual a la valencia de B. Cuando los subíndices son divisibles por un mismo
número, entonces se simplifican; los subíndices iguales a uno se omiten. Un
compuesto binario puede resultar de la combinación de un elemento metálico
(con tendencia a ceder electrones) con otro no metálico (con tendencia a recibir

electrones), o también entre 2 elementos no metálicos. En cualquiera de los casos

se escribe primero el elemento menos electronegativo, con algunas excepciones.
Formulación de Compuestos Binarios AXBY
Intercambio Fórmula Clase de

Elemento Símbolo Valencia
de Valencias Molecular Compuestos
Sodio Na 1
Na1Cl1 NaCl Sal
Cloro Cl 1
Sodio Na 1
Na2O1 Na2O Óxido
Oxígeno O 2
Sodio Na 1
Na2O2 Peróxido
Oxígeno O 2
Zinc Zn 2
Zn2S2 ZnS Sal
Azufre S 2
Aluminio Al 3
Al2O3 Al2O3 Óxido
Oxígeno O 2
Hierro Fe 2
Fe2O2 FeO Óxido
Oxígeno O 2
Hierro Fe 3
Fe2O3 Fe2O3 Óxido
Oxígeno O 2
Carbón C 2
C2O2 CO Óxido
Oxígeno O 2
Carbón C 4
C2O4 CO2 Óxido
Oxígeno O 2
Bromo Br 7
Br2O7 Br2O7 Óxido
Oxígeno O 2
Grupo funcional de una molécula: las sustancias se suelen clasificar de acuerdo

con propiedades y características comunes relacionadas con la estructura interna
de las moléculas y el comportamiento químico de ciertos átomos o grupos de
átomos denominados grupo funcional.
El nombre genérico de una sustancia (función química) se caracteriza por un

determinado grupo funcional.
1.9 NOMENCLATURA DE ÓXIDOS (A2On)
Los óxidos son compuestos binarios formados por la combinación del oxígeno con
otro elemento (A). Si el elemento A es un metal; tenemos un óxido metálico u
óxido ácido.

Para nombrar los óxidos metálicos o básicos se escribe la palabra óxido seguida del
nombre del elemento correspondiente. Si el metal tiene un solo número de
oxidación se nombra como óxido de nombre del metal.
Ejemplo
• Li2O Óxido de litio 2Li + ½ O2 Æ Li2O

• Al2O3 Óxido de aluminio 2Al + 3/2O2 Æ Al2O3
• CaO Óxido de calcio Ca + ½ O2 Æ CaO
En el sistema tradicional, si el metal tiene 2 estados de oxidación se hace terminar

el nombre en oso para el estado menor y en ico para el estado mayor.
NÚMERO DE
METAL ÓXIDO NOMBRE
OXIDACION
Fe Fe2+ FeO Oxido ferroso
Fe Fe3+ Fe2O3 Oxido férrico
Cu Cu1+ Cu2O Oxido cuproso
Cu Cu2+ CuO Oxido cúprico
Moderadamente también se utiliza el sistema IUPAC o Stock (propuesto por el

químico alemán Alfred Stock, 1876-1946), el cual consiste en agregar al nombre
del óxido, el número de oxidación del metal en número romano y entre paréntesis.
NÚMERO DE
METAL ÓXIDO NOMBRE
OXIDACIÓN
Zn Zn2+ ZnO Oxido de zinc (II)
Hg Hg22+ Hg2O Oxido de mercurio (I)
Hg Hg2+ HgO Oxido de mercurio (III)
Pb Pb2+ PbO Oxido de Plomo (III)
Pb Pb4+ PbO2 Oxido de Plomo (IV)
Al nombrar óxidos no metálicos o ácidos (y en general compuestos binarios de 2

elementos no metálicos) se utilizan prefijos griegos para indicar la cantidad de
átomos presentes: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, nona, deca.
• CO Monóxido de carbono N2O5 pentóxido de dinitrógeno

• CO2 Dióxido de carbono Cl2O monóxido de dicloro
• SO2 Dióxido de azufre Cl2O3 Trióxido de dicloro
• SO3 Trióxido de azufre Cl2O5 Pentóxido de dicloro
• NO Monóxido de nitrógeno Cl2O7 Heptóxido de dicloro
• N2O3 Trióxido de dinitrógeno B2O3 Trióxido de diboro
• N2O4 Tetróxido de dinitrógeno P2O5 Pentóxido de difósforo

El sistema tradicional oso-ico se utiliza con alguna frecuencia para nombrar óxidos
no metálicos.
ESTADO DE
NO METAL ÓXIDO NOMBRE
OXIDACIÓN
P +3 P2O3 Oxido fosforoso
P +5 P2O5 Oxido fosfórico
Cl +1 Cl2O Oxido hipocloroso
Cl +3 Cl2O Oxido cloroso
Cl +5 Cl2O5 Oxido clórico
Cl +7 Cl2O7 Oxido perclórico
• Nomenclatura de peróxidos: los peróxidos son compuestos que poseen el

grupo funcional -O-O- y en los cuales los oxígenos se unen a átomos de
hidrógeno o a otros elementos preferiblemente metálicos. Su nombre se
escribe como peróxido del elemento correspondiente.
− H2O2 Peróxidos de hidrógeno

− Li2O2 Peróxido de litio
− BaO2 Peróxido de bario
− ClO2 Peróxido de cloro
− NO2 Peróxido de nitrógeno
• Nomenclatura de hidruros (MHn): hidruros es el compuesto binario formado

por un elemento metálico y el hidrógeno. Se nombran con la palabra hidruro;
la preposición de seguido del nombre específico del metal. Se forman por la
combinación de un metal con el hidrógeno presenta un estado de oxidación 1-.
Mm H1- MmH1-: MHm m = valencia del metal M.

Metal Hidrógeno Hidruro
Ejemplo
Li1+ H1- Li+1H-1

Hidruro de litio
Nomenclatura clásica hidruro bórico

BH3 Nomenclatura Stock hidruro de boro (III)
Nomenclatura Racional trihidruro de boro:
También pueden obtenerse hidruros dobles:
− LiAlH4 hidruro de litio y aluminio.

− NaBH hidruro de sodio y boro.

− CaH2 Hidruro de calcio

− FeH2 Hidruro de hierro (II) o hidruro ferroso
− FeH3 Hidruro de hierro (III) o hidruro férrico
− AlH3 Hidruro de aluminio
Hidrácidos: el hidrógeno se combina también con los no metales de los grupos

VIA y VIIA para formar hidruros no metálicos. En ellos el hidrógeno trabaja
con número de oxidación 1+. En su nomenclatura se coloca primero el nombre
del no metal (elemento más electronegativo) con la terminación uro.
Xn- + H1+ XnH1+ (HX)

No metal Hidruro
− HF: fluoruro de hidrógeno

− HCl: cloruro de hidrógeno
− HBr: bromuro de hidrógeno
− HI: yoduro de hidrógeno
− H2S: sulfuro de hidrógeno
Estos gases son muy solubles en agua y forman en ella soluciones con
propiedades ácidas; en ellas estos compuestos son conocidos como hidrácidos,
los cuales se nombran cambiando el sufijo uro del no metal por hídrico y
anteponiendo la palabra ácido; así:
− HF (ac) ácido fluorhídrico

− HCl (ac) ácido clorhídrico
− HBr (ac) ácido bromhídrico
− HI (ac) ácido yodhídrico
− H2S (ac) ácido sulfhídrico
• Nomenclatura de ácidos: los ácidos son compuestos que al disolverse en agua

generan iónes hidrógeno H+, los cuales por reacción con moléculas de agua
producen iónes hidrónio H3O+. Los ácidos mantienen incolora un solución de
fenoltaleína y enrojecen el papel de tornasol.
Los ácidos hidrácidos son compuestos binarios formados por la combinación

del hidrógeno y un anión monoatómico del grupo de halógenos (F, Cl, Br, l) o
los anfígenos (S, Se, Te), los primeros con estado de oxidación –1 y los
segundos con –2. El nombre de esta clase de compuestos consta de la palabra
ácido seguida del nombre del elemento que se combina con el hidrógeno
terminado en hídrico. Los hidrácidos se forman por la reacción del hidrógeno
gaseoso con ciertos elementos no metálicos.

− F2 + H2 Æ 2HF Ácido fluorhídrico

− Cl2 + H2 Æ 2HCl Ácido clorhídrico
− Br2 + H2 Æ 2HBr Ácido bromhídrico
− S + H2 Æ H2S Ácido sulfhídrico
− Se + H2 Æ H2Se Ácido selenhídrico
Los ácidos oxácidos (HaYbOc) están formados por el hidrógeno y un anión

poliatómico que contiene oxígeno y un átomo central (Y) no metálico. Se
obtienen por reacción del óxido no metálico con el agua. El nombre de estos
ácidos consta de la palabra genérica ácido seguida del nombre del elemento
central terminado en ico. Sin embargo, de acuerdo con el número de oxidación del
átomo central (Y) se utilizan los prefijos hipo, per y las terminaciones oso e ico.
Números de Oxidación Negativo de los No Metales de los Grupos VI Y VIIA
VIA VIIA
2-,1-,-1/2
O F1-
S2- Cl1-
Se2- Br1-
Te2- I1-
Hidrobases: las combinaciones del hidrógeno (H1+) con los no metales del grupo
VA, forman gases que al disolverse en agua forman soluciones básicas; se
nombran con el sufijo amina o, más reducido, con el sufijo ina; los ejemplos son:
− NH3 Amoníaco
− PH3 Fosfamina o fosfina
− AsH3 Arsenamina o arsina
− SbH3 Estilbamina o estilbina
− BiH3 Bismutamina o bismutina
− Na2O + H2O Æ 2NaOH Hidróxido de sodio
− CaO + H2O Æ Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
El agua puede considerarse una excepción a esta regla; se forma entre el

hidrógeno y el oxígeno, pero es un líquido que no posee características de ácido ni
de base. Números de Oxidación de los No Metales de los Grupos IVA y VA:
IVA VA
C4+ N3-
Si4- P3-
As3-
Sb3-
Bi3-

El hidrógeno también se combina con los elementos del grupo IVA, formando
compuestos como el IVA, formando compuestos como el CH4 (metano) y el SiH4
(Silano).
1.10 NOMENCLATURA DE HIDRÓXIDOS M (OH)N
Los hidróxidos llamados también bases o álcalis son compuestos formados por un
ión metálico y el ión oxidrilo (OH). Se forman al reaccionar un óxido básico con el
agua, poseen tacto jabonoso y en presencia de fenolftaleína dan una coloración
rosada. El número de grupos (OH)n presentes en el compuesto es igual al
número de oxidación del elemento metálico.
Para nombrarlos se utiliza el nombre del hidróxido y como específico el del metal
terminado en oso o ico si presenta dos estados de oxidación. Cuando se presenta
un solo estado de oxidación el nombre específico termina en ico o anteponiendo la
preposición del nombre del metal.
• Fe(OH)2 Hidróxido de hierro (II) o hidróxido ferroso

• Fe(OH)3 Hidróxido de hierro (III) o hidróxido férrico
• Zn(OH)2 Hidróxido de zinc
• NaOH Hidróxido de sodio o hidróxido sódico (soda cáustica)
• KOH Hidróxido de potasio o hidróxido potásico (potasa cáustica)
• Ca(OH)2 Hidróxido de calcio o hidróxido cálcico.
1.11 COMPUESTOS BINARIOS DEL OXÍGENO
Estos compuestos se forman por la combinación del oxígeno con otro elemento; se
conocen como óxidos y en ellos el oxígeno trabaja con número de oxidación 2-.
1.11.1 Óxidos Metálicos o Básicos
Se forman por la combinación del oxígeno con elemento metálico:
Mm+ + O2- M2Om Donde m es el número de oxidación del metal M.
4Na + O2 2Na2O óxido sódico u óxido de sodio.

2Ca + O2 2CaO óxido cálcico u óxido de calcio.
4Cu + O2 2Cu2O óxido cuproso u óxido de cobre (I).

Se les llama básicos porque se combinan con el agua formando hidróxidos o

bases:
CaO + H2O Ca (OH)2

óxido de calcio Hidróxido de calcio
El nombre de tales compuestos está constituido por dos palabras, óxido y el

nombre del metal.
Sistema de Nomenclatura Clásico
• Si el metal posee sólo un número de oxidación, se utiliza el sufijo ico o

simplemente se coloca el nombre del metal.
Ejemplos
− Na2O oxido sódico u óxido de sodio.

− CaO óxido cúprico
− Al2O3 óxido alumínico u óxido de aluminio.
• Si el material posee dos números de oxidación, se utilizan los sufijos oso para
el menor número de oxidación e ico, para el de mayor número de oxidación.
Ejemplos
Cu1+,2+ Cu2O óxido cuproso

CuO óxido cúprico
Fe2+,3+ FeO óxido ferroso
Fe2O3 óxido férrico
Nombres de Algunos Óxidos Metálicos en los Tres Sistemas de Nomenclatura
ÓXIDO SISTEMA CLÁSICO SISTEMA STOCK SISTEMA RACIONAL

PbO Óxido plumboso Óxido de plomo (II) Monóxido de plomo
PbO2 Óxido plúmbico Óxido de plomo (IV) Dióxido de plomo
Ag2O Óxido argéntico Óxido de plata (I) Oxido de diplata
FeO Óxido ferroso Óxido de hierro (II) Monóxido de hierro
Fe2O3 Óxido férrico Óxido de hierro (III) Trióxido de dihierro
Hg2O Óxido mercurioso Óxido de mercurio (I) Óxido de dimercurio
HgO Óxido mercúrico Óxido de mercurio (II) Monóxido de mercurio

1.11.2 Óxidos no Metálicos u Óxidos Ácidos
Se forman entre un no metal y el oxígeno:

XmO2- X2Om
X = elemento no metálico y
m = número de oxidación del no metal
Números de Oxidación Positivos de Elementos No Metálicos
IIIA IVA VA VIA VIIA

B3+ C2+,4+ N1+,2+,3+,4+,5+ O F
Si2+,4+ P3+,5+ S2+,4+,6+ Cl1+,3+,5+,7+
As3+,5+ Se4+,6+ Br1+,3+,5+,7+
Te4+,6+ I1+,3+,5+,7+
Se les llama óxidos ácidos porque algunos de ellos se combinan con el agua
formando ácidos oxigenados u oxácidos.
CO2 + H2O H2CO3
Oxido carbónico ácido carbónico
El O y el F son los dos elementos más electronegativos y no se les conocen

números de oxidación positivos. La nomenclatura de estas sustancias es
semejante a la de los óxidos metálicos; pero existen elementos no metálicos que
poseen cuatro números de oxidación; en este caso, la nomenclatura clásica utiliza
los prefijos hipo para el menor de los números de oxidación e hiper o per para el
mayor número de oxidación.
Óxidos no Metálicos con sus Nombres en los Tres Sistemas de Nomenclatura
NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA

ÓXIDO
CLÁSICA STOCK RACIONAL
SO2 Oxido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Óxido sulfúrico Óxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
N2O Óxido de nitrógeno (I) Monóxido de dinitrógeno
NO Óxido de nitrógeno (II) Monóxido de nitrógeno
N2O3 Óxido nitroso Óxido de nitrógeno (III) Trióxido de dinitrógeno
NO2 Óxido de nitrógeno (IV) Dióxido de nitrógeno
N2O5 Óxido nítrico Óxido de nitrógeno (V) Pentóxido de dinitrógeno
NO3 Óxido de nitrógeno (VI) Trióxido de nitrógeno
CO Óxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Óxido carbónico Óxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
P2O3 Óxido fosforoso Óxido de fósforo (III) Trióxido de difósforo
P2O5 Óxido fosfórico Óxido de fósforo (V) Pentóxido de difósforo
Cl2O Óxido hipocloroso Óxido de cloro (I) Monóxido de dicloro
Cl2O3 Óxido cloroo Óxido de cloro (III) Trióxido de dicloro
Cl2O5 Óxido clórico Óxido de cloro (V) Pentóxido de dicloro
Cl2O7 Óxido perclórico Óxido de cloro (VII) Heptóxido de dicloro

CO2 anhídrido carbónico; SO2 anhídrido sulfuroso; SO3 anhídrido sulfúrico.
El Cr6+ y el Mn7+ se comportan como elementos no metálicos y forman óxidos no

metálicos que al combinarse con el agua forman ácidos (es decir, se comportan
como anhídridos):
La nomenclatura clásica no tiene nombres para los óxidos no metálicos que no

forman ácidos; sólo considera los que forman ácidos a los cuales llaman
anhídridos.
Cr6+ O2- Cr2O6 = CrO3 Mn7+ O2- Mn2O7

Oxido óxido Óxido
dicròmico crómico permangámico
1.12 PERÓXIDOS Y SUPERÓXIDOS
Son óxidos en los que el oxígeno presenta un estado de oxidación de 1-, por la
unión que existe entre los dos oxígenos que forman el grupo peróxido O-O-. O2-.
Estos compuestos se nombran anteponiendo la palabra peróxido al nombre del

elemento. Siempre los subíndices de un compuesto se simplifican hasta obtener
los números enteros más sencillos; el caso del cromo (Cr2O6) es la excepción.
Ejemplo
Na2O2 peróxido de sodio

H2 O 2 peróxido de hidrógeno
BaO2 peróxido de bario
½-
Algunos metales pueden formar óxidos en los que se presenta un ión O2 y se
denominan superóxidos
Ejemplo
El NO no forma ácido; de los seis
KO2 Superóxido de potasio óxidos conocidos del N, sólo dos
RbO2 Superóxido de rubidio de ellos forman ácidos (N3+,5+).
CsO2 Superóxido de cesio

1.13 COMPUESTOS TERNARIOS Y SUPERIORES
Hidróxidos: hidróxidos son sustancias básicas que se forman por la combinación

de un óxido metálico o básico con agua. Su fórmula general es:
M2Om + H2O M(OH)m

M = un metal
(OH)1- = ión hidróxilo
m = número de oxidación del metal
Ejemplos
Na2O + H2O 2NaOH

óxido Hidróxido sódico
sódico
Al2O3 + 3H2O 2Al (OH)3

Óxido hidróxido
Alumínico alumínico
Se nombran cambiando el nombre genérico de los óxidos por el de los hidróxidos.

Si un elemento posee un solo número de oxidación (es decir, un solo óxido), el
nombre específico es el del metal, solo o terminado en ico.
Ejemplos
NaOH Hidróxido sódico o hidróxido de sodio.

KOH Hidróxido potásico o hidróxido de potasio.
Ca (OH)2 Hidróxido cálcico o hidróxido de calcio.
Ba (OH)2 Hidróxido bárico o hidróxido de bario.
Si un elemento posee más de un número de oxidación, su nombre es el del metal

terminado en oso (él de menor número de oxidación) y en ico (el de mayor
número de oxidación).
Hidróxidos con sus Nombres en los Tres Sistemas de Nomenclatura
HIDRÓXIDO SISTEMA CLÁSICO SISTEMA STOCK SISTEMA RACIONAL

Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de hierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe (OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de hierro (III) Trihidróxido de hierro
CuOH Hidróxido cuproso Hidróxido de cobre (I) Hidróxido de cobre
Cu(OH)2 Hidróxido cúprico Hidróxido de cobre (II) Dihidróxido de cobre
HgOH Hidróxido mercurioso Hidróxido de mercurio (I) Hidróxido de mercurio
Hg(OH)2 Hidróxido de mercurio Hidróxido de mercurio (II) Dihidróxido de mercurio

1.13.1 Oxiácidos u Oxácidos
Los oxácidos o ácidos oxigenados se forman por la combinación de un óxido no

metálico con una molécula de agua. Para nombrar estos compuestos se cambia el
nombre genérico óxido en el nombre del óxido no metálico, por el del ácido.
Fórmula general HaXbOc
H = hidrógeno
X = un elemento no metálico
O = oxígeno
a, b, c: son los subíndices que indican la cantidad de tales elementos en la

formula.
Ejemplos
Cl2O + H2O H2Cl2O2 = HClO

Óxido Ácido
hipocloroso hipocloroso
N2O5 + H2O H2N2O6 = HNO3

Óxido Ácido
Nítrico nítrico
Los elementos del grupo VA, con excepción del nitrógeno, fósforo, arsénico y
antimonio, con sus mismos números de oxidación, forman varios oxácidos,
dependiendo del número de moles de agua que se le adicionen al óxido. Tales
ácidos se nombran con los prefijos meta, piro y orto. Para 1, 2 y 3 moles
respectivamente. Así se tiene:
Ejemplo
P2O3 + H2O H2P2O4 = HPO2 Ácido metafosforoso

P2O3 + 2H2O H4P2O5 = Ácido pirofosforoso
P2O3 + 3H2O H6P2O6 = H3PO3 Ácido ortofosforoso
P2O5 + H2O H2P2O6 = HPO3 Ácido metafosfórico
P2O5 + 2H2O H4P2O7 = Ácido pirofosfórico
P2O5 + 3H2O H6P2O8 = H3PO4 Ácido ortofosfórico
Los ácidos más comunes para el fósforo son las formas ortofosforoso y
ortofosfórico, en la mayoría de veces se omite el prefijo.

Ácidos con sus Nombres en Dos Sistemas de Nomenclatura
ÁCIDO SISTEMA CLÁSICO SISTEMA STOCK

HNO2 Ácido nitroso Ácido de nitrógeno (III)
HNO3 Ácido nítrico Ácido de nitrógeno (V)
HclO Ácido hipocloroso Ácido de cloro (I)
HClO2 Ácido cloroso Ácido de cloro (III)
HClO3 Ácido clórico Ácido de cloro (V)
HClO4 Ácido perclórico Ácido de cloro (VII)
H2SO3 Ácido sulfuroso Ácido de azufre (IV)
H2SO4 Ácido sulfúrico Ácido de azufre (VI)
H2CO3 Ácido carbónico Ácido de carbono (IV)
Esto también ocurre con los ácidos del silicio y del boro; el oxácido más común del
boro (B3+) es el H3BO3 ácido ortobórico:
B3+ O2- = B2O3
B2O3 + 3H2O H6B2O6 = H3BO3 Ácido ortobórico o simplemente ácido bórico.
En los elementos de transición existen algunos, que con uno de sus números de
oxidación se comportan como elementos no metálicos; tal es el caso del
manganeso (Mn7, su número de oxidación más alto) y el cromo (Cr6+). Así, se
tiene:
Mn7+ O2- = Mn2O7 óxido permangánico

Mn2O7 + H2O H2Mn2O8
= HMnO4 ácido permangánico
Cr6+ O2- = Cr2O6 (óxido dicrómico) = CrO3 (óxido crómico)

CrO3 + H2O H2CrO4 (ácido crómico)
Cr2O6 + H2O H2Cr2O7 (ácido dicrómico)
1.13.2 Iónes Monoatómicos y Poliatómicos
Los hidróxidos y los ácidos se disocian en agua, liberando átomos o grupos de

átomos cargados eléctricamente. Pueden ser cationes o aniones y reciben
nombres según el compuesto de donde se derivan.
Iónes derivados de hidróxidos:
M(OH)= M+ y OH1-

Ión metálico ión hidroxilo u oxhidrilo
• NaOH OH1- + Na1- ión sodio

• Ca (OH)2 2OH1- + Ca2+ ión cálcico
• Fe (OH)2 2OH1- + Fe2+ ión ferroso o ión hierro (II)
• Fe (OH)3 3OH1- + Fe3+ ión férrico o ión hierro (III)
El amoníaco al disolverse en agua forma una solución básica de NH4OH que al

disociarse forma:
NH4OH OH1- + NH41+ ión amonio
Iónes Derivados de los Hidrácidos y Otros Hidruros
HX = H1+ y X1-
Ión anión
Hidrógeno Hidrogenión
Para nombrarlos se cambia la terminación hídrico del ácido por uro:
HCl H1+ + Cl1- ión cloruro

H2S 2H1+ + S2- ión sulfuro
HCN H1+ + CN1- ión cianuro
Iónes Derivados de los Oxácidos
HX = H1+ y (XO)1-
Ión ión
Hidrógeno ácido
Estos iónes se nombran cambiando los sufijos oso e ico de los ácidos por ito y ato
respectivamente. El número de cargas negativas depende del número de
hidrógenos liberados.
H2SO3 2H1+ + (SO3)2 ión sulfito.

H2SO4 2H1+ + (SO4)2 ión sulfato.
HClO H1+ + (ClO)1- iòn oclorito
HClO2 H1+ + (ClO2)1- ión clorito
HClO3 H1+ + (ClO3)1- ión clorato
HClO4 H1+ + (ClO4)1- ión perclorato
HMnO4 H1+ + (MnO4)1- ión permanganato

H2CrO4 H1+ + (CrO4)2- ión cromato

H2Cr2O7 H1+ + (Cr2O7)2- ión dicromato
Los ácidos que poseen dos o más hidrógenos en sus moléculas tienen la
posibilidad de producir varios iónes, según el número de hidrógenos liberados, así:
H2CO3 puede producir HCO1-3 (ión carbonato monoácido o bicarbonato) y CO32-

(ión carbonato).
H2SO4 puede producir HSO1-4 (ión sulfato monoácido o bisulfato) y SO2-4 (ión
sulfato).
H3PO4 puede producir H2PO1-4 (ión fosfato diácido), HPO2-4 (ión fosfato
monoácido) y PO3-4 (ión fosfato).
1.13.3 Iónes Complejos
[Fe(CN)4]2- ión tetracianoferrato (II)

[Fe(CO)4]2- ión tetracarbonilferrato (II)
[Ni(CN)4]2- ión tetracianonoquelato (IV)
Los cationes se nombran sin cambio en el nombre del elemento central:
[Co(NH3)6]2+ ión hexamino cobalto.

[Cu(NH3)4]2+ ión tetramino cobre (II) o ión tetramino cúprico.
[Pt(NH3)2]2+ ión platino (II)
Los iónes positivos (cationes) de los hidróxidos se combinan con los iónes
negativos (aniones) de los ácidos (hidrácidos y oxácidos) para originar las sales
(hidrosales y oxisales). Los nombres de las sales se derivan de los iónes que las
originan.
1.14 SALES
Las sales se originan al reaccionar un hidróxido con un hidrácido (hidrosal) o con

un oxácido (oxisal).
1.14.1 Hidrosales
Son compuestos binarios entre un metal y un no metal.

Hidróxido + hidrácido hidrosal + agua

Su nomenclatura se deriva del nombre de los iónes que le dan origen; en primer
lugar, se escribe el nombre del ión terminado en uro, y en segundo lugar, el del
catión proveniente del hidróxido, terminado en oso o en ico.
HCl + NaOH NaCl + HOH (H2O)

Ácido hidróxido cloruro
Clorhídrico sódico sódico
H2S + Fe(OH)2 FeS + 2HOH (2H2O)

Ácido hidróxido sulfuro
Sulfhídrico ferroso ferroso
2HI + Cu(OH)2 CuI2 + 2HOH (2H2O)

Ácido hidróxido yoduro
Yodhídrico cúprico cúprico
Hbr + NH4OH NH4Br + HOH (H2O)

Ácido hidróxido bromuro
Bromhídrico de amonio de amonio
3HCN + Fe (OH)3 Fe(CN)3+ 3HOH (3H2O)

Ácido hidróxido cianuro
Cianhídrico férrico férrico
1.14.2 Oxisales
Hidróxido + oxácido oxisal + agua
Su nomenclatura se deriva del nombre de los iónes que le dan origen; en primer
lugar, se escribe el nombre del ión ácido terminado en ito o en ato, y en segundo
lugar, el del catión proveniente del hidróxido, terminado en oso o en ico.
Ejemplo
HNO3 + Mg(OH)2 Mg(NO3)2 + HOH (H2O)

Ácido hidróxido nitrato
Nítrico magnésico magnésico
H2CO3+ Ca(OH)2 CaCO3 + 2HOH (2H2O)

Ácido hidróxido carbonato
Carbónico cálcico cálcico

Algunos ácidos pueden producir sales ácidas al reemplazarse sólo algunos de los
hidrógenos del mismo. Esto ocurre con los ácidos carbónico, sulfúrico, fosfórico,
sulfihídrico, sulfuroso, etc.
Para nombrar estas sales se usan los prefijos mono, di o tri, si se reemplazan uno,
do o tres hidrógenos, respectivamente.
En algunos casos se usa el prefijo bi para denotar una sal que contiene un átomo
de hidrógeno.
Ejemplo
H2SO3 + NaOH NaHSO3 + HOH (H2O)

Ácido hidróxido sulfito monóxido
Sulfuroso sódico sulfito monoácido de sodio
Bisulfito de sodio
H2CO3+ KOH KHCO3+ HOH (H2O)

Ácido hidróxido carbonato monopotásico
Carbónico potásico carbonato monoácido de potasio
Bicarbonato de potasio
Si e un oxácido un átomo de oxígeno se reemplaza por un átomo de azufre, el

compuesto resultante se nombre como tío.
Ejemplos
Al cambiar un O por un S, en H2SO4, ácido sulfúrico, se obtiene H2SO2O3, ácido

tiosulfúrico.
EL H2S2O3 se disocia en 2H1+ + (S2O3)2- ión tiosulfato.
Este ión participa en la formación de sales como el K2S2O3, tiosulfato de potasio.


METALES NO METALES
Reaccionan
con
HIDROGENO
Y forman
? ?
Reaccionan Reaccionan
con OXIGENO con
Y forman Y forman
OXIDOS OXIDOS
? ?
Reacciona con
AGUA
Y forman Y forman
Reaccionan y
? ?
forman
SAL + AGUA
(Oxisales)
SALES Se clasifican en SALES

? ?
SALES SALES
? ?
Reaccionan y forman
sales
SALES
?
• Con base en el esquema anterior, definir cada una de las divisiones
establecidas (grupos funcionales) y escribir varios ejemplos diferentes a los
que aparecen en el material de apoyo.

• Hallar a la siguiente lista de compuestos, el grupo al que pertenecen de
acuerdo al mapa conceptual y escribir el nombre correspondiente en los
sistemas de nomenclatura existentes.
COMPUESTO FUNCIÓN S. RACIONAL O

S. STOCK S. CLÁSICO
QUÍMICA SISTEMÁTICO
Cl2O
Cl2O7
As2O5
N2O5
CaH2
Li2O
KOH
HClO
HF
HNO3
KBr
KnaSO4
Na2CO3
KclO3
MgSO4

• Hallar a la siguiente lista de compuestos el grupo al que pertenecen de

acuerdo al mapa conceptual y escribir la fórmula correspondiente y los
nombres de los diferentes sistemas de nomenclatura.
Función S. Racional o
Compuesto Fórmula S. Stock
Química Sistemático
Ácido sulfúrico
Sulfito de calcio
Nitrato de cobre
Hidróxido de calcio
Fluoruro de litio
Oxido nítrico
Ácido carbónico
Ácido sulfhídrico
Ácido hipocloroso
Oxido hiposulfuroso
Trióxido de
dinitrógeno
Sulfato ferroso
Clorato de potasio
Permanganato de
potasio
• Escribir el nombre del compuesto de acuerdo al sistema pedido.
• ¿Qué compuestos conocidos encuentra en los alimentos más representativos de

su región?. Elaborar una lista.
• ¿Qué explotación de minerales se realiza en su región?. ¿Qué sustancias
químicas utilizan para dicha actividad?. Escribirlas y agruparlas de acuerdo a la
función química a la que pertenecen.
• A la lista de compuestos químicos que desarrolló en el proceso de información
(sal de cocina, agua, azúcar, vinagre, gas de cocina, alcohol, etc.) averiguar el
grupo al cual pertenecen (función química).

• Calcular la masa de fórmula para cada uno de los siguientes compuestos:
- Cu(OH)2
- Fe(OH)3
- H3PO4
- CaCO3
• Calcular la cantidad de moles de átomos:
- De aluminio en 81 g de dicho elemento
- De flúor en 60 g de dicho elemento
• Calcular la cantidad de gramos:
- De calcio a 3 at-g (o mol de átomos) del mismo.
- De bicarbonato de sodio .(NaHCO3). en 1,25 mol de moléculas de dicha

sustancia.
• Calcular la composición porcentual de los siguientes compuestos:
- Na2SO4
- Na2CO
- NaClO3
- K2Cr2O7
• Determinar la fórmula molecular de un compuesto cuyo análisis mostró una

masa molecular de 116,0 uma y una composición porcentual de: 41,40% de
carbono, 3,50% de hidrógeno y 55,10% de oxígeno.
- Consultar las masas atómicas del C, el H y el O; con los porcentajes dados,

obtener las respectivas cantidades molares.

- Dividir las cantidades molares obtenidas por el mínimo valor numérico entre
ellas y establecer la fórmula mínima o empírica.
- Con la fórmula mínima y la masa molecular dada, determinar la fórmula

molecular.
• La estrona, una hormona sexual femenina, dió en el análisis: 80% de carbono,

8,20% de hidrógeno y 11,80% de oxígeno. Su masa molecular se determinó
igual a 270 uma. Calcular la fórmula molecular de este compuesto.
- Consultar las masas atómicas del C, el H y el O; con los porcentajes dados;

calcular las moles respectivas de cada elemento.
- Encontrar la relación de números enteros sencillos en que se combinan estos

elementos.
- Con la fórmula empírica y la masa molecular dada, determinar la fórmula

molecular.
• Elaborar una lista de diez compuestos que utilice en su dieta alimenticia y diez
compuestos qué emplee en la vida cotidiana, averiguar su nombre común,
nombre científico, fórmula química y propiedades físicas y químicas que posee
dicho compuesto, clasificarlo de acuerdo a la función química.
• Determinar los nombres de los siguientes óxidos:

+2
- CuO
+1
- Cu2O
- Fe2O3
+2
- FeO
• En los siguientes ejemplos identificar el número de átomos de cada elemento:
- FeO
- 3FeO
- 3Fe2O3
- CH3OH

- 5H2SO4
- Al2(SO4)3
• Determinar el número de oxidación de cada uno de los elementos en los

siguientes compuestos:
- KclO3
- NaBr
- CaCO3
- H2SO4
- LiNO2
• Escribir la fórmula para los siguientes compuestos:
- Oxido de calcio
- Oxido de sodio
- Oxido de litio
• Escribir el nombre de los siguientes hidróxidos y la reacción con la que se

obtienen:
- Mg(OH)2
- Ni(OH)2
- Ni(OH)3
- RbOH
- B(OH)2
• Utilizando los números de oxidación, escribir la fórmula para:
- Hidróxido de zinc
- Hidróxido de mercurio (II)

- Hidróxido de plomo (IV)
- Hidróxido de calcio
• Escribir las fórmulas para los siguientes ácidos
- Ácido selenhídrico
- Ácido yodhídrico
- Ácido fluorhídrico
- Ácido bromhídrico
• Escribir la fórmula para:
- Fosfato de sodio
- Sulfito de calcio
- Nitrato de cobre (II)
- Clorato de potasio
• Escribir los nombres para las siguientes sales:
- Na2CO3
- KClO3
- NaH2PO4
- MgSO4
Autoevaluación
• Valencia es el número de enlaces que forma un elemento y electrones de
valencia son los electrones de último nivel. En la siguiente molécula ¿cuáles
son los electrones de valencia y la valencia del N?
xx H-N-H
x x
H H
• x ••
H

• Conociendo la fórmula de un compuesto se puede hallar la composición

porcentual de los elementos que conforman el compuesto. El peso molecular
del compuesto es el 100%. El peso molecular del CaCO3 es 100. ¿Cuál será el
% de cada uno de los elementos si el Ca = 40, C = 12, O = 16?.
• La fórmula mínima indica la relación en que se encuentran los átomos que

forman una molécula. Y la fórmula molecular indica el número total de átomos
de la molécula. Cuando la fórmula mínima se multiplica por un dígito nos da la
fórmula molecular. La fórmula para lograrlo es (fórmula mínima) n = PM. Si
la fórmula mínima de un compuesto es CH2O y el peso molecular de la
sustancia es 180, ¿cuál es la fórmula molecular?
• Dar ejemplo de una reacción de doble desplazamiento.
• Dar ejemplo de una reacción de descomposición térmica.
• Dar ejemplo de una reacción de síntesis.
• Para muchos elementos su posición en la tabla periódica permite diagnosticar

los números de oxidación que en la mayoría de sus compuestos se utiliza;
relacionando lo anterior con los terminales utilizados en nomenclatura, ¿cuál es
el nombre de los siguientes óxidos de nitrógeno (grupo VA) y azufre (grupo
VIA). N2O3-SO3.
• Una sal es un compuesto formado básicamente por un metal y un no metal,

pero ocasionalmente presenta H (sal ácida), OH (sal básica), O (oxisal), dos
metales (sal doble). Cuál compuesto se podría clasificar como: KHS?
• Los hidrácidos están formados básicamente por la unión de un átomo de

hidrógeno, que por acuerdo internacional se escribe primero y cuyo número de
oxidación es +1, con un no metal cuyo número de oxidación es negativo. ¿Con
cuál elemento se combina el hidrógeno para formar un hidrácido?.
• El oxígeno se combina con un metal o un no metal formando un óxido y el

número de oxidación del oxígeno es –2. En algunas ocasiones el O trabaja con
el número de oxidación –1 formando peróxido. Dar un ejemplo de un peróxido.
• Las sales se pueden formar por la reacción química entre un ácido y una base,
o por desplazamiento de los hidrógenos de un ácido por un metal más activo
que el hidrógeno. ¿Cuál reacción produce sal y agua?

• Los hidróxidos se pueden formar por la reacción entre un óxido básico más
agua o por desplazamiento del hidrógeno del agua por un metal muy activo
químicamente. ¿Cuál reacción química produce un hidróxido + H2?
CONTRERAS, Rodolfo. Fundamentos Modernos de Química General. Universidad
de Pamplona. Editorial Litoflórez. 2002.
EL TIEMPO. Icfes 2002. La prueba. Química y Biología. Casa Editorial El Tiempo.
2002.
FERNANDEZ RINCÓN, Myriam Stella y Otros. Spín. Química 10. Educación Media.
Editorial Voluntad S.A. 1997.
PEDROZO P., Julio Armando y TORRENEGRA G. Rubén Darío. Exploremos la
química. Prentice Hall. 2000.
SUBDIRECCIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA DE INRAVISIÓN. Bachillerato por
Radio Química 5º. Editorial Presencia Ltda. Bogotá: Colombia.
www.liceolosangeles.cl
www.aprenderjugando.com
www.icfes.gov.com
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www.sje.cl/tecnico/2002.
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www.equi.ucr.ac.cr
www.cienciasunal.educ.com
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UNIDAD 2: Balanceo de Ecuaciones y

Estequiometría
El interés de determinar cómo se lleva a cabo la combustión permitió el avance en

el conocimiento de los procesos químicos.
La primera teoría general fue la del flogisto o principio inflamable que comenzó a
perder credibilidad cuando se aclaró la relación entre masa y peso al calcinar un
metal.
Años después Antoine Laurant Lavoisier realizó un gran aporte al establecer la

base de la teoría moderna de la oxidación-reducción con su experimento de los 12
días, Lavoisier concluyó que todas las formas de la calcinación y combustión, las
transformaciones de los metales en cales y las de los no metales en ácidos son
combinaciones de combustible con un aire eminentemente puro, el oxígeno.
Además, Lavoisier comprobó el axioma de la conservación de la masa con su

experimento de los 101 días, donde se encuentra implícita la idea de ecuación
química, un concepto importante para el avance de la química.
Una ecuación químicas es una forma abreviada de expresar un cambio químico (al
cual se denomina reacción) con símbolos y fórmulas.
Para escribir una ecuación a partir de una reacción expresada con palabras, se
escriben las fórmulas correctas de los elementos o compuestos con base en sus
nombres, para lo que se necesita conocer los nombres, para lo que se necesita
conocer los nombres y las fórmulas de los cationes, de los aniones y de los iónes
poliatómicos.
Existen diferentes tipos de reacciones químicas; reacciones de combinación, de

descomposición, de desplazamiento simple, de doble desplazamiento en donde se
incluyen las de neutralización y precipitación y las reacciones de óxido-reducción;
en cada una de éstas se realizan procesos diferentes que permiten la obtención de
distintos productos.

Todas las ecuaciones químicas deben ser balanceadas para cumplir la ley de la
conservación de la masa. Es muy requisito de esta ley que la cantidad de átomos
o de moles de cala elemento sea igual en ambos lados de la ecuación. Los
métodos de balanceo más utilizados son: tanteo o simple inspección, el de los
números de oxidación y el de ión electrón.
La oxidación va de la mano con la reducción. La oxidación es un cambio químico

en el que la sustancia pierde electrones, o bien uno o más elementos en ella
disminuyen su número de oxidación. A la sustancia que se oxida se le conoce
como agente reductor y a la que se reduce (proceso opuesto) como agente
oxidante.
En una reacción química pueden realizarse diferentes cálculos que son abarcados
por la Estequiometría, una medición que se basa en las leyes cuantitativas de la
combinación química. Antes de realizar cálculos los coeficientes de la ecuación
representan moles de los reactantes y de los productos. Para resolver problemas
de Estequiometría se utiliza el método del factor molar o el método de las
proporciones. Estos problemas pueden ser de masa-volumen y volumen-volumen,
donde se involucran conceptos como reactantes limitante, rendimiento de las
reacciones y pureza de los reactantes.
Horizontes
• Describir las propiedades y los cambios químicos de los elementos y
compuestos en una ecuación química.
• Reconocer los símbolos y términos utilizados en las ecuaciones químicas.
• Conocer diferentes métodos que permiten balancear las reacciones químicas.
• Adquirir destrezas en la utilización de los métodos de balanceo de ecuaciones
químicas necesarios en los cálculos químicos.

• Reseña Histórica
• Características de Ecuaciones Químicas
• Tipos de Reacciones
• Métodos para Balancear Ecuaciones
• ¿Qué Información Puede Obtenerse de las Ecuaciones Balanceadas?

• ¿Cómo se Resuelven los Problemas Estequiométricos?

• Reactante Limitante
• Rendimiento de las Reacciones
• Fuerza de los Reactantes
Reacciones, Ecuaciones Químicas
Reacciones de
REACCIONES Combinación
QUÍMICAS
Reacciones de
Representadas por Descomposición
Reacciones de
Desplazamiento
ECUACIONES Clasificadas en Simple
QUÍMICAS
Reacciones de
Desplazamiento Doble
Como
Reacciones Reacciones Reacciones

de de de óxido-
Neutralización Precipitación reducción

• ¿Qué ideas le representa los conceptos de reacción de formación de
compuestos y reacción de descomposición de compuestos?
• En las reacciones químicas se libera energía o se consume energía. Explicar.
• ¿De acuerdo al enunciado anterior qué tipo de reacciones se presentan en los
átomos? Justificar su respuesta de acuerdo al ejemplo específico de la bomba
atómica.
• ¿En el átomo existen cantidades considerables de energía?. Tener en cuenta lo
visto en el material de apoyo sobre constitución de la materia y
comportamiento de las reacciones químicas. Tener en cuenta el ejemplo
anterior.
• ¿Por qué cree que es importante el balanceo de una ecuación química para los
cálculos químicos?.
• ¿Será que la Estequiometría se puede comparar con los cálculos que se
necesitan para hacer un almuerzo especial?.
• ¿El presupuesto que hace de acuerdo al número de invitados para dicho
almuerzo lo puede comparar con los cálculos químicos?. Justificar.
• Cuándo aparecen otros gastos no previstos, invitados no esperados o la baja
calidad y rendimiento de los alimentos utilizados, hacen que el almuerzo no
alcance. Igual sucede en las reacciones químicas, cuando los compuestos que
reaccionan no tienen ciento por ciento de pureza o en el proceso se generan
otros subproductos o se consume energía en las diferentes etapas. Esta de
acuerdo con el anterior enunciado. Argumentar.
2.1 RESEÑA HISTÓRICA
En la antigüedad la combustión fue el proceso que inicio los cambios químicos. El

fuego es uno de los fenómenos más importantes de la naturaleza y por eso los
hombres primitivos y más adelante los filósofos griegos le dieron un papel
destacado en su cosmología. Los alquimistas más tarde se interesaron por la
transformación que este producía en la materia. En la segunda mitad del siglo
XVII se comprobó que el aire era indispensable para la combustión.
George Ernst Stahl (1660-1734), médico y alquimista, dio el nombre de flogisto la

palabra derivada del griego y equivalente a llama. Esta teoría concebía la

combustión como una descomposición con pérdida de una sustancia que

abandonaba el cuerpo. La deducción más inmediata al observar el fenómeno era
que los cuerpos en combustión se escapaban llamas. Se considera a la teoría de
flogisto o principio inflamable, descendiente directo del azufre de los alquimistas,
era una de esas sustancias imponderables, misteriosas como el calórico, los fluidos
eléctricos, el éter, entre otros. Cuanto más flogisto contenía un cuerpo, mejor
combustible era así, el carbón vegetal era muy rico en flogisto; pero en la
combustión este se escapaba por eso, el cuerpo cambiaba de cualidades y no
podría arder otra vez.
Calor
Sustancias menos flogisto cal
En la edad Medieval al calentar un metal se convertía en una sustancia polvorienta

= cal (el óxido).
En la teoría del flogisto, las plantas eran capaces de tomarlo del aire y los animales
podían obtenerlo de las plantas, lo cual le daba a los animales y vegetales la
característica de poder reaccionar con las cales devolviéndoles el flogisto y
convirtiéndolas de nuevo en metales. Esta teoría perdió credibilidad al no explicar
el porque la cal es más pesado que el correspondiente metal que la había
originado; de lo cual Boyle en su teoría argumentó la incorporación de partículas
de fuego al calcinarlos.
Lavoisier determinó que el aire era quien producía el aumento de la masa del
metal al ponerse en contacto en el proceso de combustión. Más adelante con el
aporte de Henry Cavendish determinó la formación de agua a través de los gases
hidrógeno y oxígenos e hizo el proceso inverso obteniendo hidrógeno (aire
inflamable al pasar vapor de agua sobre el hierro calentado al rojo) y dio la
explicación de cómo el metal se unía al oxígeno formando el óxido correspondiente
y que si se combinaba con el ácido en solución daría una sal metálica.
Se considera a Lavoisier como el padre de la revolución química ya que desmitificó

la teoría del flogisto y con sencillos experimentos dio uso de la balanza en el
estudio de las reacciones químicas como un punto clave.
Los cambios químicos son las transformaciones de unas sustancias en otras. Un

pedazo de hierro brillante (un clavo nuevo, por ejemplo), al dejarse expuesto al
aire húmedo, se recubre en poco tiempo de una sustancia café llamada óxido de
hierro. Se dice, entonces, que el clavo se oxidó. Este mismo proceso ocurre en
las puertas y ventanas y demás objetos de hierro.

En el proceso de oxidación de los objetos de hierro (Fe), éste reacciona con el

oxígeno (O2) del aire para transformarse en óxido de hierro (III), FeO3. El
cambio que ocurre en el hierro es la reacción química, la cual se representa
mediante una ecuación química.
Para este ejemplo, la reacción de oxidación del hierro es:
Óxido de
Hierro + Oxigeno hierro
Y la ecuación correspondiente:
FeO+ O02 Fe+3223
Una ecuación química es un cambio químico (reacción), representada con

símbolos y fórmulas.
La ecuación anterior es una ecuación química incompleta, porque sólo describe la

clase de sustancias involucradas en el proceso del cambio químico. Deben
igualarse (por ahora, por simple inspección o tanteo) el número de átomos de un
mismo elemento, a ambos lados de la ecuación, así:
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Esta última ecuación es completa o balanceada, puesto que indica, además las
cantidades de sustancias que intervienen en el cambio químico, representadas en
los coeficientes 4 para el Fe y 3 para el O2.
Las anteriores consideraciones dan una idea de lo que es una reacción química; las
sustancias que intervienen en la reacción química se denominan:
• Reactivos o reactantes: que son sustancias que intervienen en el proceso para

efectuar el cambio químico. Son sustancias que se combinan para generar
nuevas sustancias. En este libro se usará más el término reactante.
• Productos: son las sustancias que se obtienen luego del cambio químico.
En la ecuación química, el estado inicial (reactantes) se escribe a la izquierda y el

estado final (productos) a la derecha del símbolo igual (=), de una flecha sencilla
(Æ) o de flechas dobles ( ) ó ( ), según las condiciones de la reacción; a
estos símbolos se les conoce como símbolos de transformación. Cada uno de los
reactantes y de los productos se separan con el signo +.

HCl NaOH NaCl H2O

+ +
Ácido Hidróxido Sal de Agua
clorhídrico sódico cocina
Reactantes Productos
En resumen, una reacción balanceada presenta unos números que se encuentran

antes de la fórmula; a estos se le denomina coeficientes e indican la cantidad de
átomos o moléculas de cada sustancia involucrada en la reacción. Los subíndices
que se encuentran en la fórmula indican la cantidad de átomos pertenecientes a la
molécula.
Sentido de transformación
Reactantes Productos
CH4 + 2 O2 CO 2 + 2H2O
Coeficiente Subíndices
2.2 CARACTERÍSTICAS DE LAS ECUACIONES QUÍMICAS
La ecuación química tiene las siguientes características:
• Es una ecuación matemática y como tal puede amplificarse y simplificarse; los

miembros de la derecha pueden pasar a la izquierda y viceversa, haciéndoles el
cambio de signo adecuado. Se le puede adicionar sustancias a ambos lados del
símbolo de transformación.
• Es eléctricamente equivalente en sus dos lados; por ello, la carga neta de los
productos debe ser igual a la carga neta de los reactantes.
• Cumple la ley de la conservación de la masa y por esto la masa total (gramos

o moles) de los reactantes debe ser igual a la masa total (gramos o moles)
de los productos, lo que se traduce en que el número de átomos de la misma

naturaleza de los reactantes debe ser igual al número de átomos de los

productos. Al ampliarse este requisito, se dice que la ecuación química esta
balanceada.
• Cumple la ley de la conservación de la energía de tal forma que la energía que

se introduce con lo reactantes es igual a la que se produce u obtiene motivo de
los productos.
• En general las ecuaciones químicas contienen aspectos cualitativos y

cuantitativos, así como la fórmula de los compuestos. Los aspectos cualitativos
tienen que ver con la calidad de las sustancias que intervienen en la reacción,
ya sean reactantes o productos.
Los aspectos cuantitativos están indicados en las ecuaciones químicas

balanceadas, ya sea en las cantidades de masa de los reactantes y productos o
en sus moles.
• La ecuación química completa presenta la clase de sustancias, el estado físico y

el número de moles de las sustancias que intervienen en la reacción; por otro
lado, muestra las condiciones de temperatura y presión y la presencia de un
catalizador (si lo hay), los cuales se colocarán arriba o debajo de la flecha que
separa los reactantes de los productos.
298K
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
1 atm
El estado físico; como pudo observarse en la anterior ecuación, se representa por

las letras minúsculas encerradas entre paréntesis (g), (l), (s); (ac), según las
sustancias sean gases, líquidos, sólidos o se encuentren en soluciones acuosas,
respectivamente. Algunas veces, si el producto es un gas, se utiliza una flecha
hacia arriba ↑ si es un precipitado una flecha apuntando hacia abajo ↓.
Cuando una reacción necesita calor para llevarse a cabo, aparece un ∆ arriba o
debajo de la flecha que separa los reactantes y los productos.
Las ecuaciones químicas pueden escribirse de dos formas generales: como

ecuaciones moleculares, que no sólo incluyen los compuestos sino también los
elementos libres y como ecuaciones iónicas.

Una ecuación molecular:
AgNO3(ac) + NaCl(ac) AgCl(s) + NaNO3(ac)
En esta ecuación, los iónes Na1+ y NO1-3 no cambian, por lo que pueden omitirse
en la ecuación, de forma que la ecuación iónica neta queda:
Ag(ac)+1 + Cl(ac)-1 AgCl(s)
2.3 TIPOS DE REACCIONES
Las reacciones químicas pueden clasificarse de varias formas, de acuerdo con los
procesos que ocurren durante la reacción. Los tipos de reacciones más comunes
son:
2.3.1 Reacciones de Formación de Compuestos
Llamadas también de combinación, de adición o de síntesis. Son aquellas en las

que se obtiene un compuesto a partir de dos o más sustancias. Este tipo de
reacción se muestra en una ecuación general:
A + B AB
Donde A y B pueden ser elementos o compuestos.
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
4
Hidrógeno Cloro Ácido
clorhídrico
Tratar de balancear la reacción por tanteo, sin memorizar los coeficientes.
Otros ejemplos de reacción de adición son:
Metal + no metal sal
2Na(s) + Cl2(g) 2NaCl(s)
Metal + Oxígeno oxido metálico

4Fe(s) 302(g) 2Fe2O3

No metal + oxígeno óxido no metálico

∆
S(s) + O2(g) SO2(g)
∆
2C(s) + O2(g) 2CO(g)
agua + óxido metálico hidróxido

H2O(1) + MgO(s) Mg(OH)2(s)
Agua + óxido no metálico oxácido

H2O(1) + CO2(g) H2CO3(ac)
Óxido + óxido no metálico sal

Metálico
MgO(g) SO3(g) MgSO4(s)
Amoníaco + ácido hidrácido sal de amonio

NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s)
2.3.2 Reacciones de Descomposición
La reacción que ocurre en sentido inverso a las anteriores se llama reacción de

descomposición. Aquí una sustancia sufre una reacción para formar dos o más
sustancias. La sustancia que se descompone siempre es un compuesto y los
productos pueden ser elementos o compuestos. La ecuación general es:
A + B AB Donde A y B pueden ser elementos o

compuestos.
Descomposición Térmica de un Óxido Metálico o de una Oxisal para dar Oxígeno
∆
2HgO(s) 2Hg(1) + O2(g)
∆
2KNO3(s) 2KNO2(s) + O2(g)
2KClO3 2KCl(s) 302(g)
Clorato de Llama Cloruro de

+ Oxígeno
potasio potasio

2.3.3 Hidrólisis
Descomposición del agua mediante el paso de la corriente eléctrica:

Corriente
eléctrica
2H2O(1) 2H2(g) + O2(g)
2.3.4 Descomposición Térmica o Lumínica del Peróxido de Hidrógeno

∆/o luz
2H2O2(ac) 2H2O(l) + O2(g)
Descomposición Térmica de Bicarbonatos

∆
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Descomposición Térmica de Bicarbonatos

∆
2NaHCO3(s) Na2 CO3 (s) + H2O + CO2(g)
2.3.5 Descomposición Térmica de los Hidratos
(Sales cristalinas que contienen agua unida químicamente en proporciones

definidas, por ejemplo: BaCl2, 2H2O, cloruro de bario dihidratado):
∆
MgSO4 7H2O(s) MgSO4(S) + 7H2O(g)
2.3.6 Reacciones de Desplazamiento
Son aquellas en las que un elemento reemplaza a otro en un compuesto, pueden

dividirse en reacciones de desplazamiento simple o de doble desplazamiento, si se
reemplaza uno o dos elementos.
2.3.7 Reacciones de Desplazamiento Simple o Sustitución Única
Ecuación general:
A + BC AC + B

Ejemplos
• Un metal sustituye a un ión metálico en su sal o a un ión hidrógeno en un ácido

(según la serie electromotriz).
Fe(s) + CuSO4(ac) FeSO4(ac) + Cu(s)
Sulfato Sulfato
Hierro + cúprico ferroso + Cobre
• Un metal sustituye a un ión no metálico en su sal o ácido.
Cl2(g) + 2NaBr(ac) Br2(ac) + 2NaCl(ac)
2.3.8 Reacciones de Doble Sustitución o Doble Desplazamiento
Participan dos compuestos en la reacción, el ión positivo (catión) de un

compuesto se intercambia con el ión positivo (catión) de otro compuesto. Este
tipo de reacción también se conoce como de metátesis (palabra que significa
cambio de estado en la sustancia o en la forma) y no depende de la serie
electromotriz o de actividad.
La ecuación general es:
AB + CD BC + AD
La mayoría de las reacciones pueden incluirse en este tipo de sustitución de doble

desplazamiento. Entre otras, pueden enumerarse las reacciones de neutralización
y las de precipitación.
Reacciones de Neutralización
Son aquellas que ocurren entre una sustancia ácida y una básica para producir una
sal y agua. La ecuación es:
HX (ácido) + MOH (hidróxido) MX(sal) + H2O
Ejemplos
• Un ácido y una base

NaOH(ac) + HCl(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
H2SO4(ac) + Ba(OH)2(ac) BaSO4(ac) + 2H2O(l)
• Un ácido y un óxido básico
2HCl(ac) + ZnO(s) ZnCl2(ac) + H2O(l)
• Un hidróxido con un óxido ácido
2NaOH(ac)+ CO2(g) Na2CO3(ac) + H2O(l)
• Un óxido ácido con un óxido básico
CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s)
Este tipo de reacciones son de combinación, ya que sólo forman un compuesto;

aunque también se les puede catalogar como de neutralización debido a que se
forma una sal.
Casi siempre, en este tipo de reacción, se produce un precipitado. Para reconocer

que éste sí se forma, deben conocerse algunas reglas de solubilidad de las
sustancias inorgánicas en agua.
Reacciones de Precipitación
En ésta se produce una sustancia que no es soluble en el medio de la reacción y se

forma un precipitado.
Ejemplos
Sal1 + Sal 2 Sal 3 + Sal 4
AgNO3(ac) + NaCl(ac) AgCl + NaNO3(ac)
Na2SO4(ac) + BaCl2(ac) BaSO4 + 2NaCl(ac)
2.3.9 Reacción de Óxido - Reducción (o redox)
En esta reacción, algunos elementos cambian su estado de oxidación (número de

oxidación) al pasar de reactante a producto. Este cambio se debe a los electrones

ganados o perdidos por las sustancias en el proceso. Observar la siguiente

ecuación:
Cu1+2S6+O2-4 + Fe0 Fe2+S6+O2-4 + Cu0
En esta reacción, el Cu1- cambió a Cu0 modificando su estado de oxidación de 1+ a

0 (ya que ganó un electrón), se dice que el cobre se redujo (debido a que
disminuyeron las cargas positivas). En cambio el hierro paso de Fe0 A Fe2+
(perdió dos electrones), cambiando su estado de oxidación de 0 a 2+; se dice que
el hierro se oxidó (debido a que aumentaron las cargas positivas).
El elemento que se reduce permite que otro se oxide, por tal razón, al primero se
le conoce como agente oxidante y el elemento que se oxida permite que otro se
reduzca y se dice que actúa como agente reductor.
Fe0 + O02 Fe3+2 O2-3
El Fe0 Fe3+ perdió 3e-; se oxidó (ya que aumentaron las cargas positivas) y
actúa como agente reductor.
El O02 O2- ganó 2e- por átomo y 4e- por molécula; se redujo y actúa como
agente oxidante.
Reducción es ganancia de
electrones
7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
N
oxidación es pérdida
de electrones
Las Reacciones Redox Presentan Múltiples Aplicaciones
• Producen algunas sustancias que se utilizan como blanqueadores (el

hipoclorito de sodio, el peróxido de hidrógeno, H2O2, conocido como agua
oxigenada).

• La corrosión es otro proceso redox que se presenta comúnmente sobre el

hierro y otros metales al entrar en contacto con el oxígeno o con el agua. La
corrosión se previene con aceites, plásticos, pinturas u otros metales.
• Los combustibles por efecto de la oxidación producen energía; al entrar en

contacto con el oxígeno del aire se transforman en CO2 y H2O liberando energía
calórica y lumínica.
• Los explosivos contienen agentes oxidantes y reductores, como la nitroglicerina

[C3H5(NO3)3], que contiene carbonos e hidrógenos que se oxidan para formar
CO2 y H2O. Los átomos de nitrógeno se reducen para formar NO2; su
activación produce una reacción redox bastante exotérmica:
4C3H5(NO3)3 6N2 +12CO2 + 10H2O + O2
• En la fotografía, las reacciones de redox se producen sobre los haluros de

plata. La emulsión de bromuro de plata es sensible a la luz, la cual provoca la
oxidación del bromo y la reducción de la plata.
Br1- Br0 + e- oxidación
Ag1+ + e- Ag0 reducción
Ejemplos
• Dada la ecuación NHO3 + I2 Æ NO2 + H2O + HIO3, indicar que sustancia actúa
como agente oxidante y cuál como agente reductor:
Serie electromotriz de actividad para los no metales halogenados:
F2 = Cl2 = Br2 = I2
Así el F2 sustituirá al ión cloruro en su sal cuando se encuentren en solución

acuosa:
Br2(g) = 2Nal (ac) 2NaBr(ac)=I2(g)
Solución
− Encontrar los números de oxidación de cada elemento en las diferentes

sustancias. Utilizar las reglas establecidas para tal propósito.

H1+N5O2-3 + I02 Æ N4O2-2 + H1+2O2- + H1+ I5+ O2-3
− Seleccionar los elementos que cambian su número de oxidación y calcular los

electrones ganados o perdidos en el proceso.
N5+Æ N4+ (ganó 1 electrón)

I02 Æ I5+ (perdió 5 electrones)
− Identificar el agente oxidante y el agente reductor:
El N del HNO3 ganó electrones y se redujo; por consiguiente, actúo como

agente oxidante. El I del I2 perdió electrones y se oxidó, razón por la cual
actúa como agente reductor.
• Indicar si las reacciones propuestas a continuación son factibles de que ocurran

o no; si esto es así, ¿cuáles son sus posibles productos?.
Na + H2O Æ
Ca + AgCl Æ
Solución
− Observar en la serie electromotriz si el sodio es capaz de desplazar al

hidrógeno del agua.
Si lo desplaza, lo que indica es que la reacción puede llevarse a cabo y es:

Na + H2O Æ Na2O + H2
Al balancearla queda:
2Na + H2O Æ Na2O + H2
− Observar la serie electromotriz y determinar si el Ca puede desplazar al

hidrógeno del agua.
Si lo desplaza, lo que indica es que la reacción puede ocurrir y es:
Ca + AgCl Æ CaCl2 + Ag
Al balancearla queda: Ca + 2AgCl Æ CaCl2 + 2Ag

2.4 MÉTODOS PARA BALANCEAR LAS ECUACIONES QUÍMICAS
Una ecuación química presenta los aspectos cuantitativos de la reacción, siempre y

cuando ésta se encuentre balanceada. Para balancear ecuaciones químicas existen
varios procedimientos que se aplican preferiblemente según la reacción; estos
procedimientos son: tanteo, número de oxidación e ión-electrón. Es importante
tener presente que el procedimiento más útil es aquel que se domine más
fácilmente.
2.4.1 Método de Tanteo o de Ensayo y Error
Para balancear ecuaciones por tanteo deben seguirse las siguientes sugerencias:
• Escribir correctamente la ecuación en lo referente a las fórmulas de los

reactantes y los productos.
• Elegir el compuesto que contenga la mayor cantidad de átomos, ya sea que se
trate de un reactante o de un producto. Comenzar con el elemento que tenga
mayor cantidad de átomos en el compuesto. Es mejor no comenzar con el
hidrógeno o con el oxígeno.
• Escribir los coeficientes de los productos (o de los reactantes) para que el
número de átomos de los elementos sea igual en los reactantes y en los
productos. Hacer esto con un compuesto a la vez. Tener en cuenta que los
coeficientes deben ser números enteros sencillos.
• Balancear los átomos de hidrógeno y oxígeno.
• Comprobar que el número de átomos de todos los elementos en los reactantes
sea igual de los productos, así la ecuación estará balanceada.
Ejemplo
• Balancear por simple inspección o tanteo la ecuación:
NaOH + FeCl3 Æ NaCl + Fe(OH)3

− Asegurar que las fórmulas son las correctas.
− El número de átomos de Cl, O en H en los reactantes no es igual al de los
productos.
− Igualar los átomos de Cl en los productos, anteponiendo un coeficiente de 3 al
NaCl, puesto que en el reactivo FeCl3, hay 3 átomos de cloro:
NaOH + FeCl3 Æ 3NaCl + Fe(OH)3

− Ahora volver a los reactantes y anteponer un coeficiente 3 al NaOH para igualar

los átomos de Na de los 3NaCl.
3NaOH + FeCl3 Æ 3NaCl + Fe(OH)3
− En este punto, en los reactantes hay 3Na, 3O, 3H, 1Fe, 3Cl y en los productos
3Na, 3O, 3H, 1Fe, 3Cl, lo que muestra que la ecuación química está
balanceada, pues el número de átomos de cada uno de los elementos es igual
en los reactantes y en los productos.
2.4.2 Método del Número de Oxidación
En estas reacciones, el número de oxidación de los elementos no es igual en los

reactantes y en los productos. Deben identificarse los elementos que sufren
cambios en el número de oxidación, lo que implica que deben determinarse los
números de oxidación de cada uno de los elementos de los reactantes y de los
productos.
• Determinar los números de oxidación de los elementos.
• Identificar aquellos elementos que aumentan su número de oxidación y
aquellos que lo disminuyen.
• Escribir las reacciones para las que aumentan el número de oxidación (media
reacción de oxidación) y para las que lo disminuyen (media reacción de
reducción).
Para la media reacción de reducción se suman en los reactantes tantos electrones

como diferencia hay en los números de oxidación. Para la media reacción de
oxidación se procede de igual forma, pero los electrones se suman en los
productos. Esto indica que en la reducción se ganan electrones y en la oxidación
se pierden electrones.
• Igualar los electrones en las dos medias reacciones multiplicando la media

reacción de oxidación por el número de electrones de la media reacción de
reducción y viceversa.
• Sumar las dos medias reacciones y eliminar los electrones en los reactantes y
en los productos.
• Trasladar los coeficientes de la suma de medias reacciones a la ecuación
original y completar el balanceo teniendo en cuenta los otros elementos que no
sufrieron cambios en sus números de oxidación.

Ejemplo
• Balancear por el método del número de oxidación la ecuación:
Cu + HNO3 Æ Cu(NO3)2 + NO + H2O

− Las fórmulas de los compuestos son correctas.
− Determinar los números de oxidación de los elementos en los reactantes y en
los productos.
− Utilizar las reglas para determinar el número de oxidación de los diferentes
elementos, expuestas en el proyecto 4.
REACTANTES PRODUCTOS
0 2+
Cu Cu
H1+ H1+
N5+ N2+ en el NO
O2- O2 en los tres productos
− Seleccionar los elementos que cambian su número de oxidación. Tales

elementos son el Cu y el N.
− Escribir las medias reacciones:
Cu0 Æ Cu2+ (oxidación)
N5+ Æ N2+ (reducción)
− Balancear las cargas sumando 2 electrones en los productos para la oxidación y
tres electrones en los reactantes para la reducción:
Cu0 Æ Cu2+ + 2e-
Carga O Æ carga (2+) + (2-) = 0
N5+ + 3e- Æ N2+
Carga (5+) + (3-) Æ (2+) carga neta de 2+
− Igualar los electrones multiplicando la media reacción de oxidación por 3 y la

media de reducción pro 2 (multiplicación en X (equis)).
3 (Cu0 Æ Cu2 + 2e-)

2 (N5+ + 3 e- Æ N2+)
Se obtiene:
3 Cu0 Æ 3Cu2+ + 6e-
2N5+ + 6 e- Æ 2N2+

− Sumar las dos medias reacciones:
3Cu0 + 2N5+ + 6e- Æ 3Cu2+ + 6e- + 2N2+
− Eliminar los 6e- en reactantes y productos:
3Cu0 + 2N5+ Æ 3Cu2+ + 2N2+
− Trasladar los coeficientes a la ecuación original:
3Cu + 2HNO3 Æ 3Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
− Observar que ahora hay 8N en los productos: 6 del 3Cu(NO3)2 y 2 del 2NO,
por lo que deben adicionarse a los reactantes 6HNO3 que no intervinieron en la
óxido - reducción:
3Cu +8HNO3 Æ 3Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
− Balancear ahora los hidrógenos del HNO3 con los hidrógenos del agua,
multiplicando H2O por 4.
3Cu + 8HNO3 Æ 3Cu(NO3)2 + 2NO +4H2O
Ya que quedó balanceada la ecuación, lo cual se comprueba contando los

oxígenos presentes en los reactantes y en los productos.
Procesos
Hidrógeno + oxígeno Æ agua
Masas
4,0320 g + 31,9988g = 36,0308g
En los Reactantes
8 x 3 = 24 O
En los Productos
(3 3·2) + (2 1) + (4·1) = 18 + 2 +4 = 24 O.
Esto demuestra que la ecuación quedó balanceada.

2.4.3 Método de Ión - Electrón
En este procedimiento se utilizan todos los iónes que se encuentran en los

elementos que se oxidan o se reducen. Si de un ion se tiene que eliminar oxígeno
para generar el ión menos oxigenado, deben utilizarse iónes H1+. Si, por el
contrario, deben introducirse oxígenos al ión para generar el ión más oxigenado,
hay que utilizar iónes OH1- o moléculas de agua (H2O). El procedimiento general
es:
• Identificar los elementos que se oxidan o se reducen.

• Señalar los iónes en los que estos elementos se encuentran.
• Escribir las medias reacciones de reducción y oxidación.
• En solución ácida pueden añadirse iónes H1+ y moléculas de agua. Por cada
átomo de hidrógeno que se necesite (H), se añade un ión H1+. Por cada
átomo de oxígeno (O2) necesario, se agrega una molécula de H2O, y se
adiciona 2H1+ en el otro lado de la ecuación parcial.
• En solución básica se añaden iónes OH1- y moléculas de H2O. Por cada átomo
de hidrógeno (H) que se necesite, se añade una molécula de H2O con un ión
OH1- en el otro lado de la ecuación parcial. Por cada átomo de oxígeno (O2)
necesario, se agregan dos iónes OH1- y se adiciona una molécula de H2O en el
otro lado de la ecuación parcial.
• Balancear las cargas sumando los electrones necesarios, según la diferencia de
cargas en reactantes y productos de las medias reacciones.
• Multiplicar las medias reacciones por el número de electrones de las otras
medias reacciones.
• Sumar las medias reacciones y eliminar los electrones cuyo número debe ser
igual en los reactantes y en los productos.
• Balancear los átomos de los elementos que no se incluyeron en las medias
reacciones o trasladar los coeficientes a la ecuación original.
• En este momento, todos o casi todos los elementos deben estar balanceados.
Ejemplo
• Balancear por el método del ión electrón:
Cu + HNO3 Æ Cu (NO3)2 + NO + H2O

− Determinar los elementos que se oxidan o reducen, teniendo en cuenta el

número de oxidación de reactantes y productos.
REACTANTES PRODUCTOS
Cu0 Cu 2+
H1+ H1+
N5+ N5+ (NO31-)
N5+ N2+ (NO)
O2- O2-
Cambian el Cu0 a Cu2+ y el N5+ y N2+
− El número N5+ se encuentra en el ión NO3- y el N2+ en la molécula NO. El Cu

está libre.
− Escribir las medias reacciones:
Cu0 Æ Cu2+
NO1-3 Æ NO
− Adicionar iónes H1+ al NO1-3 para eliminar 2 átomos de oxígeno, ya que el NO
sólo tiene un átomo de oxígeno; al eliminar dos átomos de oxígeno deben
producirse dos moléculas de H2O, por lo que deben adicionar 4H1+ al NO1-3.
NO1-3 + 4H1+ Æ NO + 2H2O
− Balancear las cargas sumando los electrones necesarios:
Cu0Æ Cu2+ 2e-

Cargas 0Æ (2+) (2-) = 0
NO1-3 + 4H1+ + 3e- Æ NO + 2H2O se suman 3 e para contrarrestar las
cargas positivas.
Cargas (1-) + (4+) + (3-) = 0 cargas
− Igualar los electrones multiplicando en equis (x):
3 (Cu0 Æ Cu2+ 2e-)

2 (NO1-3 + 4H1+ + 3e-Æ NO + 2H2O)
− Sumar las medias reacciones y eliminar los electrones:
3Cu0 + 2NO1-3 + 8H1+ + 6e- = 3Cu2+ + 6e- + 2NO + 4H2O

3Cu0 + 2NO1-3 + 8H1+ = 3Cu2+ + 2NO + 4H2O

− Balancear por tanteo los átomos de los otros elementos.
Esto podría hacerse si se numera 6NO1-3 en los reactantes, ya que los 3Cu2 de
los productos necesitan combinarse con 6NO1-3, que deben adicionarse a los
productos, así:
3Cu0 + 2NO1-3 + 8H1+ + 6NO1-3 = 3Cu2+ + 6NO1-3 + 2NO + 4H2O
Y se reúnen los iónes correspondientes:
3Cu + 8HNO3 Æ 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Lo que deja la ecuación balanceada.
• También podrían llevarse los coeficientes a la ecuación original:
3Cu + 8HNO3 Æ 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Se escoge el 8 entre el 2NO1-3 y el 8H1+ para el HNO3+
Esto es lo que deja la ecuación balanceada.
Este procedimiento de balanceo de ecuaciones por ión - electrón es más completo

e ilustra de la mejor manera lo que ocurre en el proceso de una reacción química.
Energía proviene de las voces griegas en y ergón que significan “en trabajo”. No
hay que olvidar que trabajo y energía no son sinónimos. Comúnmente, la energía
se define como la capacidad de un cuerpo de realizar trabajo o de transformarse
calor.
La Estequiometría se ocupa de las relaciones de masa (peso) o de moles

indicadas en las fórmulas y reacciones químicas, y se basa en las leyes
cuantitativas de la combinación química o leyes pondérales. Estos cálculos se
hacen simplemente si se aplica la información dada en al ecuación química y en las
fórmulas de las sustancias que intervienen en ella.
2.5 ¿QUE INFORMACIÓN PUEDE OBTENERSE DE LAS ECUACIONES

BALANCEADAS?
Las ecuaciones balanceadas proveen las cantidades relativas que participan en las
reacciones; éstas son muy útiles para realizar muchos cálculos. La información

cuantitativa de la ecuación química se expresa en átomos, moléculas, moles o en

unidades físicas de masa o volumen.
En la ecuación química 2A + B Æ 3C + D
Se expresa en 2 moles de A se combinan con 1 mol de B para producir 3 moles de

C y 1 mol de D.
Esta indicación es la base para efectuar cualquier cálculo de moles de A o B que

reaccionan y moles de C y D que se produzcan en un caso determinado.
2.6 ¿CÓMO SE RESUELVEN LOS PROBLEMAS ESTEQUIOMÉTRICOS?
Los problemas estequiométricos pueden resolverse por muy diversos métodos,

pero los más utilizados son el método del factor molar (el cual es una aplicación
del método del factor unitario ya descrito) y el método de las proporciones.
2.6.1 Método del Factor Molar
Se desarrolla en tres etapas básicas:
• Primera etapa: se calculan las moles del elemento, compuesto o iónes, a partir
de la masa de la sustancia o sustancias conocidas en el problema.
• Segunda etapa: se calculan las moles de las cantidades desconocidas en el

problema, utilizando los coeficientes de las sustancias en la ecuación
balanceada.
• Tercera etapa: se determinan las masas de esas sustancias desconocidas en

las unidades indicadas en el problema, utilizando los coeficientes de las
sustancias en la ecuación balanceada.
2.6.2 Método de las Proporciones
Se basa en las ecuaciones balanceadas y en las masas moleculares de las

sustancias implicadas. En este proyecto sólo se hará referencia a los problemas
estequiométricos masa - masa. En los problemas estequiométricos masa - masa,
las cantidades que se conocen y las que se preguntan están en unidades de masa
(gramos o moles).

Nota: en la solución de estos problemas estequiométricos no debe olvidarse que

la ecuación siempre tiene que estar balanceada.
Ejemplo
Calcular la cantidad de gramos de magnesio que reaccionarían con 80,0g de HCl,

la ecuación para la reacción es:
HCl + Mg Æ MgCl2 + H2
Solución
Primero, debe balancearse la ecuación:
2HCl + Mg Æ MgCl2 + H2
Después se consultan las masas atómicas (H = 1, Cl = 35,5 y Mg = 24,3) para

obtener las masas moleculares de las sustancias necesarias para este cálculo, en
este caso, sólo el HCl.
Mg = masa atómica = 24,3 uma Masa atómica – gramo = 24,3 g

HCl = masa atómica del H = 1 uma
Masa atómica del Cl = 35,5 uma
Suma: = 36,5 uma
Masa fórmula - gramo = 36,5 g
• Por el método del factor molar:
− Calcular las moles de HCl con el dato conocido (80,0g de HCl)

1 mol de HCl = 36,5g
80,0 g de HCl· (1 mol de HCl/36,5 g de HCl) = 2,19 moles de HCl
− Calcular las moles de átomos de magnesio que se necesitan con base en la

ecuación balanceada; la relación entre el HCl está dada por 2 moles de HCl
para 1 mol de Mg. Por tanto:
2,19 moles de HCl·(1 mol de Mg/36,5 moles de HCl) = 2,19 moles de HCl
• Calcular los gramos de Mg necesarios. Una mol de Mg tiene 24,3g de masa,

entonces:
1,095 moles de Mg· (24,3 g de Mg / 1) = 26,6 g de Mg

Respuesta
80,0 g de HCl reaccionan con 26,6 g de Mg.
Nota: la solución puede realizarse en forma directa como se indica a continuación:
80,0 g de HCl· (1 mol HCl/36,5 g HCl) Æ Primera etapa

(1 mol Mg/2 moles HCl) Æ segunda etapa
(24,3 g Mg / 1mol Mg) = 26,6 g de Mg Æ Tercera etapa
• Por el método de las proporciones
Se utiliza la ecuación balanceada y las masas moleculares de las sustancias

multiplicadas por los coeficientes correspondientes en la ecuación
balanceada:
2 HCl + Mg MgCl2 + H2
Reaccionan con
2(36,5)g HCl 24,3 g de Mg
x = (80g HCl x 24,3 g Mg) / 2 (36,5 g HCl) = 26,6 g de Mg
Como puede deducirse de los ejercicios anteriores, los cálculos estequiométricos

son simples, siempre y cuando se usen correctamente la información que
suministran las fórmulas químicas y la ecuación química.
2.7 REACTANTE LIMITANTE
La mayoría de veces en una reacción química, la cantidad de los reactantes no se

agrega a las cantidades estequiométricas exactas. En estos casos, uno de los
reactantes se agrega en exceso (es decir, en una cantidad mayor a la necesaria
teóricamente), mientras que el otros se adiciona en una cantidad menor a la que
se consume en la reacción; este último reactante se llama reactante limitante.

Ejemplo
Una muestra de 90g de carbonato cálcico (CaCO3) reacciona con 80g de ácido
ortofosfórico (H3PO4), para producir fosfato cálcico Ca3(PO4)2, dióxido de carbono
CO2 y agua. ¿Cuántos gramos de fosfato cálcico pueden producirse?.
Solución
La ecuación química balanceada es:
3CaCO3 + 2H3PO4 Ca3(PO4)2 + 3CO2 + 3H2O
La relación estequiométrica inicia que 3 moles de CaCO3 reaccionan exactamente

con 2 moles de H3PO4, para producir 1 mol de Ca3(PO4)2, 3 moles de CO2 y 3
moles de agua.
Se calculan las masas moleculares de las dos sustancias implicadas en el

problema:
CaCO3 Masa atómica del Ca = 40 uma

Masa atómica del C = 12 uma
Masa atómica del O =16 uma, pero como son 3,
La masa total sería (16 *3)= 48 uma
La suma = 100 uma
1 mol de CaCO3 = 100 g
H3PO4 Masa atómica del H = 1 uma , pero como son 3,

La masa total sería (1 *3) = 3 uma
Masa atómica del P = 31 uma
Mas atómica del O = 16 uma, pero como son 4,
La masa total sería (16 * 4)= 64 uma
La suma = 98 uma
1 mol de H3PO4 = 98 g
Ca3(PO4)2 Masa atómica del Ca = 40 uma, pero como son 3,

La masa total sería (40 * 3) = 120 uma
Masa atómica del P = 31 uma, pero como son 2,
Masa atómica del O = 16 uma, pero como son 8,
La suma = 310 uma
1 mol de Ca3(PO4)2 = 310 g

El ejercicio indica dos cantidades, pero no dice cuál de ellas se encuentra en

exceso o cuál es el reactante limitante. El paso que debe seguirse, es establecer
cuál es el reactante limitante, ya que él es el que reacciona totalmente. Para
encontrarlo se calculan las moles de las dos cantidades dadas:
90g CaCO3 (1 mol CaCO3 / 100 g CaCO3) = 0,9 moles CaCO3

80 g H3PO4 (1 mol H3PO4 / 98 g H3PO4) = 0,8 moles de H3PO4
Se busca una relación numérica entre las dos dividiendo en ambos casos por el
coeficiente respectivo en la ecuación balanceada:
3CaCO3 0,9/3 = 0,3 y 2H3PO4 0,8/2 = 0,4
El reactante limitante es el que resulta con el menor valor numérico en dicha

relación; en este ejemplo es el CaCO3. Ahora si, el problema se resuelve como se
hizo con los ejercicios anteriores.
90g CaCO3 (1 mol CaCO3/ 100 g CaCO3) (1 mol Ca3 (PO4)2/ 3 moles CaCO3) (310
g Ca3 (PO4)2 / 1mol Ca3(PO4)2 = 93 g de Ca3(PO4)2
Respuesta
Con 90 g de CaCO3 y 80 g de H3PO4 pueden producirse 93 g de Ca3(PO4)2.
2.8 RENDIMIENTO DE LAS REACCIONES
Hasta ahora sólo se han calculado los rendimientos teóricos, es decir, la cantidad
de producto que se obtiene cuando se supone que todo el reactante limitante
forma productos y sin que ninguno de los productos se pierda durante su
aislamiento y purificación. Casi nunca ocurre así. Una parte del producto se
pierde durante el proceso de aislamiento y purificación. Toda industria química
trata de reducir esta pérdida para que el proceso sea rentable. La cantidad real
del producto que se obtiene se llama rendimiento real. Este rendimiento por lo
común se expresa en porcentaje, y se calcula como sigue:
% de rendimiento = (rendimiento real / rendimiento teórico) * 100
Ejemplo: en un experimento se mezclaron 1,5g de ácido carbónico H2CO3 con 1,5

g de hidróxido sódico NaOH, para producir 1 mol de Na2CO3 y 2 moles de H2O. Se
calculan las masas moleculares:

H2CO3 (1 * 2) uma H + 12 uma C + (16 * 3) uma O = 62 uma

1 mol H2CO3 = 62 g
NaOH 23 uma Na + 16 uma O + 1 uma H = 40 uma

1 mol NaOH = 40 g
Na2CO3 (23 x 2) uma Na + 12 uma C + (16 x 3) uma O = 106 uma

1 mol Na2CO3 = 106 h
Se busca el reactante limitante:
1,5 g H2CO3 (1 mol H2CO3 / 62 g H2CO3) = 0,024 moles H2CO3
1,5 g NaOH ( 1 mol NaOH / 40 g NaOH) = 0,037 moles NaOH
H2CO3 0,024/1 = 0,024

NaOH 0,037/1 = 0,0185
El reactante limitante es el NaOH. Con éste se resuelve el problema:
1,5 g NaOH ( 1 mol NaOH / 40 g NaOH) (1 mol Na2CO3/2 moles NaOH)

(106 g Na2CO3/1 mol Na2CO3)
= 1,98 g de Na2CO3
Se calcula el porcentaje de rendimiento:
% de rendimiento = (1,7 g de Na2CO3 / 1,98 g de Na2CO3) 100 = 85,8%
Respuesta
Porcentaje de rendimiento = 85,8%.
2.9 FUERZA DE LOS REACTANTES
Los reactantes utilizados en las reacciones químicas no siempre se agregan puros,

muchos de ellos se consiguen industrialmente en forma de mezclas cuya pureza se
específica en porcentaje masa a masa. Por ejemplo, AgNO3 al 60% son de AgNO3
puro y los otros 40 g son de otro tipo de sustancia. En los cálculos
estequiométricos debe tenerse en cuenta la pureza de los reactantes utilizados.

Ejemplo
• En el laboratorio se hicieron reaccionar 40 g de BaCl2 y 25 g de (NH4)2CO3 de

80% de pureza. ¿Cuánto cloruro de amonio se produjo?
Solución
− La ecuación química balanceada correspondiente es:
BaCl2(ac) + (NH4)2CO3(ac) Æ BaCO3(ac) + 2NH4Cl(ac)
80% de pureza para el carbonato de amonio indica que en 100g de mezcla hay
80 g de sal pura.
100 g de mezcla Æ 80 g de sal pura

25 g de mezcla Æ x
x = (25 g de mezcla x 80 g de sal puros) / 100 g de mezcla
= 20 g de cloruro de amonio puro.
− Se busca el reactante limitante. Se necesitan las masas moleculares de las

sales implicadas:
(NH4)2CO3 1 mol = 96 g, BaCl2 1 mol = 208,3 g y NH4Cl 1 mol = 53,5 g
− Las reacciones molares son:
Para el (NH4)2CO3:
20 g (1 mol (NH4)2CO3/ 96 g (NH4)2CO3

=0,21 moles de (NH4)2CO3
Para el BaCl2:
40 BaCl2 ( 1 mol BaCl2 / 208,3 g BaCl2) = 0,19 moles de BaCl2
Se divide por sus respectivos coeficientes de la ecuación balanceada:
0,21 moles (NH4)2 CO3 / 1 mol (NH4)2 CO3 = 0,21 moles de (NH4)2 CO3
0,19 moles BaCl2 /1 mol BaCl2 = 0,19 moles BaCl2
El reactante limitante es el BaCl2 por tener el menor valor de moles. El problema
puede resolverse por dos métodos:

• Método del factor molar: La relación estequiométrica o factor molar es (2

moles de NH4Cl/1 mol BaCl2):
40 g BaCl2 (1 mol BaCl2 / 208,3 g BaCl2) (2 moles NH4Cl / 1 mol BaCl2)

(53,5 g NH4Cl / 1 mol NH4Cl) = 20,55 g de NaH4Cl
Respuesta
Se producen 20,55 g de NH4Cl.
• Método de las proporciones: para ello se necesita la ecuación balanceada y las

masas moleculares respectivas:
BaCl2(ac) + (NH4)2CO3(ac) Æ BaCO3(s) + 2NH4Clac
208,3 g Produce 2 (53,5 g)

40 g producirán x
x = 40 g BaCl2 2 (53,5 g de NH4Cl) / 208,3 g BaCl2 = 20,55 g de NH4Cl

Es importante conocer y entender los procesos químicos mediante fórmulas
balanceadas que lo ubiquen hipotéticamente dentro de una posible idea de
interpretación de la manera como las sustancias químicas interactúan y producen
otro tipo de compuestos de acuerdo a las características químicas de las
moléculas.
Realizar las siguientes actividades con la ayuda de sencillos implementos de

laboratorio y algunos reactivos de fácil consecución.
• Actividad 1
Materiales: seis tubos de ensayo, gradilla y pipeta, alambre de cobre, puntilla

de hierro, clips, cinta de magnesio, pedazo de luz de bengala.
Reactivos: ácido clorhídrico (ácido muriático), vinagre (solución de ácido

acético al 4%).
Procedimiento:
Colocar 6 tubos de ensayo en la gradilla.

Adicionar 2 mililitros de ácido clorhídrico en los tres primeros y 2 mililitros de

vinagre en los otros tres tubos.
Adicionar al primer tubo con ácido clorhídrico un alambre de cobre; al segundo
tubo un clip (o una puntilla) y al tercero un pedazo de magnesio. Hacer lo
mismo con los tubos que contienen vinagre. Anotar sus observaciones.
• Actividad 2
Materiales: cuchara de combustión, mechero de alcohol, vidrio de reloj,

espátula.
Reactivos: hierro en polvo, azufre, imán.
Procedimiento: tomar una pequeña cantidad de azufre y colocarlo en un vidrio

de reloj, adicionar un poco de vidrio en polvo y mezclarlo bien. Acercar un
imán a la mezcla preparada. ¿Qué sucede?. Anotar.
Depositar la mezcla de hierro y azufre en una cuchara de combustión y

acercarla a la llama, permitir que la reacción sea completa, observar y anotar;
dejar enfriar el residuo de la cuchara, acercar nuevamente el imán.
Responder lo siguiente: ¿se originó algún cambio frente al imán?.
• Actividad 3
Materiales: tubos de ensayo con tapón borrado y tubo de vidrio doblado, tubo
de ensayo, cubeta, pinzas para tubo de ensayo, mechero de alcohol.
Reactivos: bicarbonato de sodio (NaHCO3).
Procedimiento: preparar una solución saturada de bicarbonato de sodio en el

tubo con desprendimiento lateral. Encender el mechero de alcohol. Realizar el
montaje con la precaución de que no exista ningún escape en el tubo con
desprendimiento.
Acercar el mechero al tubo que contiene la solución de bicarbonato. Observar

cuidadosamente lo que sucede.

Actividad 1:
• ¿En cuáles de los tubos de ensayos se observan burbujas?

• ¿Qué gas se desprende?
• ¿Qué diferencias se presentan entre los seis tubos? Escríbalas.
• ¿Qué clase de reacción se presenta?
Actividad 2:
• ¿Qué clase de reacción se presenta entre el azufre y el hierro?. Justificar su

respuesta.
Actividad 3:
• ¿Qué clase de reacción se presenta con el bicarbonato de sodio?. Escribir la

fórmula respectiva.

• Para las tres actividades identificar las ecuaciones respectivas.
• Identificar los reactivos, productos, coeficientes y subíndices en las ecuaciones

respectivas.
• Balancear las reacciones respectivas y para cada una de ellas establecer la

cantidad de moles de cada uno de los reactantes y de los productos.
• Especificar de acuerdo con el procedimiento desarrollado y en forma acertada

la clase de reacción correspondiente.
• Utilizar el método del número de oxidación para balancear las siguientes
ecuaciones:
- HNO3 + I2 Æ NO2 + H2O + HIO3

- NaTeO3 + NaI + HCl Æ NaCl + Te + H2O + I2
• Balancear por el método del tanteo o de simple inspección las siguientes

ecuaciones:
- AgNO3 + CuCl2 Æ AgCl + Cu(NO3)2
- C3H8 + O2 Æ CO2 + H2O
- PCl3 + H2O Æ H3PO4 + HCl
• Utilizar el método del ión - electrón para balancear las siguientes reacciones
iónicas:
- MnO41- + H2O2 Æ Mn2+ + O2 en solución ácida.
- Bi(OH)3 + SnO22- Æ SnO32- + Bi en solución básica.
• 0,45 moles de NaCl reaccionan con un exceso de ácido sulfúrico. ¿Cuántas

moles de cloruro de hidrógeno pueden formarse?. La ecuación química
correspondiente es:
- NaCl(ac) + H2SO4(ac) Æ Na2SO4(ac) + HCl(g)
• Calcular la cantidad en gramos de dióxido de carbono que se producen al

quemar 1,75 moles de gas propano. La ecuación química correspondiente es:
- C3H8(g) + O2(g) Æ CO2(g) + H2O(g)
• Una muestra de 2,5 g de magnesio reaccionó con 9,2 g de ácido clorhídrico.

- ¿Cuántos gramos de hidrógeno pueden producirse?
- Si en realidad se obtienen 0,17 g de hidrógeno, ¿cuál es el porcentaje de
rendimiento de la reacción?
- Calcular la cantidad de reactantes en moles, que queda al final de la reacción;
la ecuación química correspondiente es:
Mg(s) + HCl(ac) Æ MgCl2(ac) + H2(g)
• Una muestra de 45 g de hidróxido cálcico se deja reaccionar con 45 g de H3PO4

de 65% de pureza.
- ¿Cuántos gramos de fosfato cálcico pueden producirse?
- Si en realidad se obtienen 36 g de fosfato cálcico, ¿cuál es el porcentaje de
rendimiento?.

La ecuación química correspondiente es:

Ca(OH)2 + H3PO4 Æ Ca3(PO4)2 + H2O
Autoevaluación
• Se define como mol a un paquete de unidades con un valor de 6,02 x 1023 que
representa la relación entre las partículas de un átomo y la cantidad de un
compuesto o un elemento que se puede ver y pesar. Cuando las unidades de
masa atómica (u.m.a) se expresan en gramos, se obtiene el peso de un mol
de ese compuesto. Así, el peso molecular de un compuesto expresado en
gramos es un mol y en ese mol existen 6,02 x 1023 moléculas. ¿Cuál sería la
expresión que mejor representa la idea principal del texto?.
• ¿Que información se necesita saber, para poder calcular cuántos gramos de

H2O hay en 2,5 moles de H2O?
• Teniendo en cuenta que el H posee un peso atómico = 1 y el Cl posee un peso

atómico = 35.5, ¿cuál sería el proceso adecuado para determinar cuántas
moles de ácido clorhídrico hay en 82 g de HCl?
• ¿Cuántas moles de HCl hay en 82 g de HCl?
• Para poder calcular cuantas moles de H2SO4 hay en 2,0 x 1023 moléculas de
H2SO4, ¿que información se debe conocer?.
• Cuáles son los coeficientes de balanceo que corresponden a la siguiente

ecuación:
Fe2O3 + CO Æ Fe + CO2
• H2O + CO2 Æ H2CO3. Con la anterior ecuación, cuando se hacen reaccionar

18 gramos de agua con 44 gramos de CO2, de acuerdo con la ley de Lavoisier,
sobre conservación de la materia, ¿cuáles son los gramos de H2CO3 que se
deben obtener?. (Peso atómico H = 1, O = 16, C = 12).
• En condiciones perfectas para formar agua a partir de 50 moles de H2, ¿cuál es

el número de moles de oxígeno necesario?.

• Al hacer reaccionar 50 gr de óxido de calcio con 50 gramos de agua para

producir hidróxido de calcio, ¿cuál es el reactivo límite?
CaO + H2O Æ Ca(OH)2 PM g/mol Sust.
56 CaO
18 H2O
74 Ca (OH)2
• Se hicieron reaccionar 131 gr de Zn con suficiente HCl y se producen 136,5 gr

de ZnCl2. ¿Cuál es la eficiencia de la reacción?.
Zn + 2HCl Æ ZnCl2 + H2 PM g/mol Sust.

65,5 Zn
36,5 HCl
136,5 ZnCl2
• En la ecuación PbS + H2O2 Æ PbSO4 + H2O, ¿cuál es el compuesto que se

comporta como agente oxidante?.
• ¿Cuáles son los coeficientes que balancean la anterior ecuación?
• ¿Cómo se define la oxidación?
CONTRERAS, Rodolfo. Fundamentos Modernos de Química General. (Universidad
de Pamplona). Editorial Litoflórez. 2002.
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FERNANDEZ RINCÓN, Myriam Stella y Otros. Spín. Química 10. Educación Media.
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www.tamarugo.cee.uchile.cl
www.icfes.gov.co
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UNIDAD 3: Estados de la Materia y

Gases
La materia se presenta básicamente en tres estados: el sólido, el líquido y el

gaseoso. En los avances de la química neumática o química de los gases, han
participado varios científicos entre los que se destacan Van Helmont quien preparó
experimentalmente algunos gases: Joseph Black, demostró que los gases pueden
integrarse como componentes ponderables de los cuerpos sólidos; John Robinson
y Henry Cavendish, quienes caracterizaron el aire inflamable hoy conocido como
hidrógeno; y el más importante, Joseph Priestley, quien aisló e identificó gran
número de gases y además encontró la relación existente entre la vida animal y la
vegetal, mostrando al oxígeno como un gas indispensable para la vida. En esto
también contribuyó el químico sueco Carl Wilhelm, analizó y sintetizó el aire que
respiramos.
Estos y otros científicos ayudaron a la caracterización de los gases demostrando

que debido a la distribución de las partículas, éstos se comprimen fácilmente, no
tienen volumen fijo, ni forma, se difunden con facilidad, se mezclan por completo y
tienen densidades más bajas que los líquidos y los sólidos.
Horizontes
• Diferenciar las propiedades físicas y químicas de los tres estados fundamentales
de la materia.
• Interpretar el papel de la energía en las reacciones moleculares.
• Determinar las propiedades físicas y químicas de los gases.
• Analizar y aplica la teoría cinética de los gases.
• Resolver ejercicios estequiométricos en los que participan sustancias gaseosas.


• Descubrimiento de los Gases es una Historia Fascinante
• Que Caracteriza a las Sustancias
• Estado Sólido
• Estado Liquido
• Estado Gaseoso
• Teoría Cinética de los Gases
• Gas Ideal
• Leyes de los Gases
• Ley Combinada de los Gases
• Volumen Molar Estándar de los Gases
• Ecuaciones de Estado de los Gases Ideales
• Leyes de las Presiones Parciales de Dalton
• Ley de Difusión de Graham
• Estequiometría Masa - Volumen
• Estequiometría Volumen - Volumen
Es bien sabido que la materia existe en tres estados físicos: gaseoso, líquido y
sólido, el agua, por ejemplo, puede existir como vapor, como líquido y como hielo;
todas las sustancias pueden existir en los tres estados, los sólidos son formas
ordenadas de moléculas, átomos o iónes y presentan arreglos geométricos
definidos y unidos por fuerzas muy grandes; los líquidos no tienen formas
definidas, ocupando la forma del recipiente que los contiene y a temperatura
definida tienen el mismo volumen. Por otro lado, los gases no tienen forma ni
volumen definidos, tanto la forma como el volumen de los gases cambiaría según
el recipiente que los contiene. Un gas esta determinado por tres factores:
presión, el volumen y la temperatura; las cuales establecen unas leyes y principios
(Boyle, de Charles, de Gay-Lussac). El principio de Avogadro que indica la relación
entre el volumen de una masa gaseosa y el número de moléculas que contiene:
“volúmenes iguales de gases diferentes, a las mismas condiciones de presión y
temperatura, contienen el mismo número de moléculas”.

F. Endotérmicas
F. Exotérmicas
Fusión
Vaporización
SÓLIDO LÍQUIDO Ebullición GAS
Solidificación Condensación
Regresiva Progresiva
Sublimación
Metodología
• Tomar cubos de hielo y dejarlos que se derritan a la temperatura ambiente,

registrar el tiempo en el cual el hielo se transformó a líquido.
• Tomar igual cantidad de cubos de hielo y mediante una fuente de calor (vela,
mechero o fogón) pasarlos a líquido y luego a vapor de agua. Registrar el
tiempo en cada etapa.
• Comparar el tiempo invertido para pasar de sólido a líquido a temperatura
ambiente, con el tiempo invertido utilizando la fuente de calor. ¿En cuál de los
procedimientos se invirtió mayor tiempo?. Sustentar la razón con base en la
respuesta obtenida.
• Enunciar las características físicas y químicas que diferencian el estado sólido,
el estado líquido y el gaseoso.
• Creer que todas las sustancias poseen iguales puntos de fusión (temperatura a
la que se pasa de sólido a líquido) y ebullición (temperatura a la cual se pasa
de líquido a gas). Citar algunos ejemplos y justificar su respuesta.
• Dibujar para cada uno de los estados, la forma como las moléculas se
organizan en un recipiente, teniendo en cuenta la energía, las distancias entre
las moléculas, la atracción de éstas y la presión que ejercen sobre las paredes
del recipiente que las contiene.

• Creer que la presión y la temperatura afectan el volumen de los gases. Ilustrar

lo anterior mediante dibujos.
• A una jeringa desechable quitarle la aguja y tapar el orificio con un dedo,
presionar el émbolo. Igual experiencia puede realizar con las bombas de inflar
las llantas de la bicicleta. ¿Qué explicación encuentra a las anteriores
experiencias? Argumentar.
3.1 EL DESCUBRIMIENTO DE LOS GASES ES UNA HISTORIA
FASCINANTE
Van Helmont (1577 - 1644) es considerado uno de los principales iniciadores de

la química neumática (o química de los gases). Este investigador preparó
experimentalmente lo que más tarde serían los gases conocidos como anhídrido
sulfuroso, hidrógeno, óxido de nitrógeno y sobre todo, anhídrido carbónico,
aunque nunca pudo identificarlos.
También observó en sus experimentos que los gases producidos no tenían siempre
las mismas propiedades, aunque no le prestó la mayor importancia a estos hechos,
ya que la idea que imperaba por esos tiempos era la de que todos estos gases
eran aire más o menos impurificado. También fue quien introdujo la palabra gas,
que derivada de la griega chaos = caos.
Se sabía que el aire era imprescindible en la combustión y Van Helmont era

partidario de esta afirmación; consideraba que el aire era un elemento que no
tomaba parte en las reacciones químicas y, aunque era indispensable para la
combustión, sólo intervenía mecánicamente en ese fenómeno. Este es el mismo
papel, que más tarde, George Stahl le haría desempeñar en su teoría del flogisto.
La secuencia de los grandes descubrimientos neumáticos la continúa el médico y

físico escocés Joseph Black (1728 - 1799), quien logró demostrar el hecho
imprevisto de que los gases pueden integrar, como componentes ponderables,
cuerpos sólidos.
Hasta mediados del siglo XVIII, aún sospechándose que había diferentes tipos de
gases, no pudieron estudiarse sus propiedades pues no disponía de ningún medio
para aislarlos.

Observación de Joseph Black
Este investigador buscaba un disolvente para los cálculos urinarios, achaque

frecuente entre los grandes consumidores de alcohol en aquellos tiempos. Con
esta finalidad médica realizó ensayos con la magnesia alba (sustancia conocida
hoy como carbonato). En 1756, Black, al calentar estos carbonatos obtuvo un gas
al que llamó aire fijo (hoy conocido como gas carbónico), puesto que la magnesia
o la cal fijaban en un cuerpo sólido.
Los experimentos de Black causaron un verdadero impacto en el pensamiento

químico de la época. Por primera vez se demostró que un gas podía combinarse
químicamente con un sólido originando un nuevo compuesto, en vez de quedar
retenido en virtud de algunas fuerzas de tipo físico.
Black estableció que los gases merecían las mismas consideraciones físicas y
químicas que las que se tenían para los sólidos y los líquidos, y desde este
momento su estudio progresó rápidamente.
Las ideas de Black fueron retomadas por John Robinson y por Henry Cavendish,
quienes diez años más tarde caracterizaron un gas que obtuvieron tratando
algunos metales con ácidos diluidos. Por sus propiedades combustibles, Cavendish
lo llamó aire inflamable (que hoy se conoce como hidrógeno); esto científico era
seguidor de la teoría del flogisto y creyó tener en el gas descubierto flogisto puro.
Pero el más importante investigador en el campo de la química neumática fue el

clérigo inglés Joseph Priestley (1733 - 1804), quien aisló e identificó un gran
número de otros gases, algunos de ellos totalmente desconocidos hasta entonces.
Hoy se conocen con los nombres de óxidos nítrico y nitroso, monóxido de carbono,
anhídrido sulfuroso, cloruro de hidrógeno, amoníaco, y otros más.
De gran utilidad le resultó a Priestley el empleo del mercurio en la cubeta

neumática, en lugar de burbujear los gases a través del agua, en la que algunos
de ellos eran solubles, y por tanto, no podían ser recogidos. Así pudo obtener
gases que otros investigadores no advertían ya que se solubilizaban en el agua.
El descubrimiento del oxígeno no supuso el derrumbamiento inmediato de la teoría

del flogisto de Stahl, pues Priestley, como la mayoría de los químicos de su tiempo,
era un convencido flogiticista.
Las preocupaciones cuantitativas de Black, el cuidado que puso en el peso de las

sustancias, y su estudio exhaustivo de un grupo relativamente reducido de
reacciones, fueron características ajenas a los procedimientos que siguieron las

búsquedas de Priestley. Su afán era poner en evidencia la variedad de aires

engendrados en las distintas reacciones químicas. Black ya había advertido que la
actividad respiratoria producía aire fijo.
¿Cómo sucede, pues, que la atmósfera constantemente viciada por la respiración

de los animales, la putrefacción de la materia orgánica y la combustión de
sustancias inflamables no se volvía irrespirable?.
En 1771, Priestley logró revelar la escondida relación existente entre la vida animal
y la vegetal. Decía que el aire de un recipiente cerrado, viciado por la respiración
de un ratón o por la llama de una vela, volvía a ser respirable y capaz de alimentar
de nuevo la combustión después de que una planta de menta creciera en él
durante algún tiempo. Priestley también hizo notar que las plantas expuestas a la
luz desprendían el gas desflogistizado, y que tenían, por tal motivo, una acción
purificadora. Evidentemente, el nuevo gas era esencial en los dos procesos
combustión y respiración.
El descubrimiento del oxígeno también se atribuye a Scheele. Lo más probable es

que ambos lo encontrarán independientemente por las mismas épocas, pero
Priestley publicó su descubrimiento en 1774, mientras que el trabajo de Scheele no
apareció sino hasta 1777.
3.2 ¿QUÉ CARACTERIZA A LAS SUSTANCIAS?
Se entiende por sistema material a cierta porción significativa de materia,

confinada en una zona definida del espacio material, y que ha sido seleccionada
como objeto de estudio; cada una de las partes diferenciadas del sistema material
que es físicamente homogénea y que esta separada de las otras partes por una
superficie limite definida se denomina fase.
Anteriormente, los sistemas materiales se habían clasificado atendiendo al número

de fases que los conforman; sistemas homogéneos, los de una sola fase, y los
sistemas heterogéneos, de dos o más fases.
Así que un sistema homogéneo es aquel sistema material que en todos sus puntos
tiene composición, estructura y comportamiento iguales, o bien que éstos varían
en forma continua de manera que no se observe superficie límite definida entre
distintas porciones del sistema.

Los sistemas materiales homogéneos se clasifican en aquellos de un solo

componente y los de dos o más componentes. Los primeros incluyen los gases,
los líquidos y los sólidos, y los últimos son las soluciones.
La diferencia entre los estados sólido, líquido y gaseoso reside esencialmente en la

agitación de las moléculas, que no es más que la expresión de su temperatura. A
continuación se detallan las características globales de cada uno de estos estados,
así como el comportamiento de las partículas que la conforman.
Si levantamos un lápiz por uno de sus extremos, la otra punta lo acompaña; esta
propiedad se denomina rigidez.
3.3 ESTADO SÓLIDO
Lo que caracteriza los sólidos es la regularidad estructural que reemplaza el caos

de los gases. Casi todos los sólidos existen en forma de cristales; pero hay
algunos llamados amorfos, como el vidrio y ciertas resinas, que no son de
naturaleza cristalina: se parecen más bien a líquidos que se hubieran vuelto cada
vez más viscosos. La cohesión entre las moléculas de un sólido da a este una
forma y volumen definidos.
En el estado sólido las partículas (átomos, iónes o moléculas) presentan un alto

grado de compactación (agregación) debido a que las fuerzas de atracción
predominan sobre las fuerzas de dispersión causadas por el movimiento o energía
cinética de las partículas. Las fuerzas de atracción mantienen las moléculas (o
átomos o iónes), lo suficientemente cercanas unas de otras formando estructuras
relativamente rígidas, en las cuales solo es posible un movimiento vibracional
alrededor de posiciones fijas.
Como consecuencia del estado de ordenamiento de sus partículas los sólidos

presentan menor entropía (menor grado de desorden) que los líquidos y los
gases.
Los sólidos se clasifican en amorfos y cristalinos. Los primeros no presentan

ningún patrón de ordenamiento como en el vidrio y los materiales plásticos. En los
sólidos cristalinos los átomos, iónes o moléculas se encuentran en posiciones
espaciales fijas formando poliedros geométricos que reciben el nombre de
cristales. Las partículas que constituyen un cristal están ordenadas según patrones
espaciales que se repiten en todas direcciones produciendo una estructura
conocida como red cristalina.

3.3.1 Propiedades de los Sólidos
Volumen y forma: los sólidos tienen un volumen y una forma definidos

independientes del recipiente que los contenga.
Dureza: resistencia de los sólidos a ser rayados. El diamante es un ejemplo de

cuerpo sólido muy duro.
Difusión: como las partículas de los sólidos ocupan posiciones espaciales fijas, su
difusión es muy lenta comparada con los líquidos y los gases.
Incompresibilidad: los sólidos no se pueden comprimir puesto que sus iónes,

átomos o moléculas están muy cerca unas de otras.
Energía vibracional: los átomos, iónes o moléculas que forman los sólidos poseen
energía vibracional.
Calor de fusión: cantidad de calor necesaria para pasar una unidad de masa (g,
Kg, mol) del estado sólido al estado líquido sin cambiar la temperatura.
Sólidos cristalinos: un cristal es una sustancia homogénea de forma poliédrica,

limitada por cristales están constituidos por átomos, iónes o moléculas que se
encuentran localizados en un patrón de puntos llamado red cristalina. El patrón
que se toma como base para la repetición en todas las direcciones recibe el
nombre de celda unitaria.
Elementos de un cristal:
• Las caras que lo limitan.

• Las aristas o intersecciones de dos caras.
• Los vértices o puntos de convergencia de varias caras.
Plano de simetría: plano imaginario que corta el cristal en dos partes iguales
siendo una la imagen especular de la otra. Los planos de simetría se representan
por la letra m.
Eje de simetría: es una línea imaginaria sobre la cual puede girar el cristal de
manera que en una revolución completa (giro de 360º) presenta más de una vez
la misma configuración. En el sistema de clasificación de grupos puntuales
cristalográficos “Herman - Marquín”, los ejes de rotación propia se representan
por números:

EJE DE ÁNGULO DE
SIMETRÍA ROTACIÓN
1 360º
2 180º
3 120º
4 90º
6 60º
Tipos de sólidos cristalinos: dependiendo de las fuerzas que mantienen unidas las
partículas en el cristal, se tienen cuatro tipos de sólidos cristalinos: iónicos,
metálicos, redes covalentes y sólidos moleculares.
Sólidos iónicos: las partículas son iónes unidos en la red cristalina por fuertes
atracciones electrostáticas. La energía de la red está determinada, principalmente,
por el tamaño relativo de sus iónes y de sus cargas. Los iónes en el cristal se
organizan de tal forma que existan las máximas atracciones y las mínimas
repulsiones. El número de elementos colindantes más próximos a un átomo
determinado en una red cristalina se denomina número de coordinación (NC).
Los puntos de fusión y ebullición de los sólidos iónicos son altos debido a la gran
cantidad de energía que hay que suministrar para romper las fuertes atracciones
electrostáticas. En la red cristalina de NaCl cada átomo tiene números de
coordinación 6, un punto de fusión de 801ºC y un punto de ebullición de 1413ºC.
Las sustancias iónicas no son conductoras de la electricidad en estado sólido, pero

se vuelven conductoras cuando se funden o están en solución, como resultado del
libre movimiento de los iónes, los cuales pueden ser desplazados bajo la influencia
de un campo eléctrico. De otra parte, las redes iónicas son duras, frágiles, poco
elásticas y generalmente solubles en agua.
Sólidos metálicos: la mayoría de los metales cristalizan en la red cúbica en las

caras, en la hexagonal compacta o en la centrada en el cuerpo. En las dos
primeras redes se presenta el máximo empaquetamiento y una gran estabilidad
debido al alto número de coordinación (NC = 12). Varios metales alcalinos
cristalizan en la red cúbica centra en el cuerpo con NC = 8. En la red los
electrones no localizados (red electrónica móvil) son atraídos por varios núcleos a
la vez. La intensidad del enlace metálico está relacionada con el tamaño atómico,
con la forma de empaquetamiento de los átomos en el cristal, con la energía de las
bandas y con el número de electrones de valencia.
Muchas de las propiedades físicas de los metales se relacionan con su estructura

cristalina: la alta conductividad se explica por la red electrónica móvil

(deslocalización de electrones). La ductibilidad (estiramiento en hilos) y la

maleabilidad (formación de láminas) se atribuye a su estructura compacta, pues
de esta manera es como pueden existir mayor número de planos de deslizamiento.
La posibilidad de deslizamiento en el cristal hace que las fracturas por tensión sean
menos probables que en el caso de los elementos no metálicos. El estaño blanco
cristaliza en el sistema tetragonal y por lo tanto no está compactante
empaquetado; es menos dúctil que otros metales y peor conductor de la
electricidad. El estaño gris tiene la misma estructura cristalina que el diamante
(son isomorfos) y es considerado un sólido no metálico.
3.3.2 Las Aleaciones
Son estructuras cristalinas compuestas por 2 o más elementos generalmente

metálicos. La aleación puede ser una solución sólida, una mezcla íntima, o una
combinación de elementos produciendo compuestos intermetálicos.
El cobre cristaliza en una estructura cúbica centrada en las caras (estructura tipo
III) y el zinc presenta una red cristalina de estructura tipo II (hexagonal del
empaquetamiento compacto). Estos dos elementos forman una aleación (latón)
compuesta por un 70% de cobre y un 30% de zinc.
En general, las aleaciones tienen aplicaciones en el campo industrial, poseen

puntos de fusión bajos, resisten mejor la corrosión, conducen el calor y la
electricidad, tienen brillo metálico y se pueden fresar, moldear, laminar, fraguar o
soldar más fácilmente que los elementos constituyentes.
En la siguiente tabla se relacionan algunas aleaciones de composición no

necesariamente fija.
Composición y Uso de Algunas Aleaciones
ALEACIÓN COMPOSICIÓN USOS

Oro para monedas 90% Au 10% Cu Fabricación de moneda.
Plata fina 92% Ag 8% Cu Artículos de plata.
Latón 70% Cu 30% Zn Piezas fundidas y
ornamentos.
Soldadura 50% Sn 50% Pb Metales de unión.
Bronce 92% Cu 2% Zn 6% Sn Piezas fundidas y
esculturas.
Alnico 63% Fe 20% Ni 12% Al 5% Co Imanes permanentes.
Acero Mezcla de Cementita (Fe3C) y Materiales estables y
hierro. resistentes.

3.4 ESTADO LÍQUIDO
En el estado líquido, las moléculas se mantienen unidas por débiles fuerzas de

atracción (menores que las de los sólidos); formando masas compactas, las
moléculas de un líquido son capaces de deslizarse unas sobre otras (poseen
fluidez), de modo que aunque su volumen es fijo su forma no lo es; los líquidos,
en general son compresibles y, adoptan la forma del recipiente que los contiene.
Los líquidos y los gases reciben el nombre de fluidos, pues pueden fluir con
libertad. Los sólidos y los líquidos se conocen en conjunto como fases
condensadas porque tienen densidades más altas que los gases. La mayor parte
de las sustancias pueden existir en los tres estados.
Las moléculas de un líquido están rodeadas por otras moléculas situadas a cortas
distancias con una distribución generalmente desordenada y pequeñas zonas de
agregación que se forman y deshacen continuamente debido a la energía cinética
que aún conservan las moléculas. Las fuerzas de atracción permiten que las
moléculas estén en contacto y a causa de su energía cinética pueden resbalar una
sobre otras y difundirse lentamente de un sitio a otro. En los líquidos el volumen
libre (volumen no ocupado por moléculas) se puede tomar como una serie de
huecos distribuidos al azar a través de todo el líquido y que se desplazan
libremente como resultado de la energía cinética de las moléculas. Los líquidos
presentan menor entropía que los gases debido a que sus moléculas manifiestan
menor grado de desorden.
3.4.1 Propiedades del Estado Líquido
Los líquidos son prácticamente incomprensibles puesto que el espacio libre

intermolecular se ha reducido al mínimo y cualquier intento por comprimir más las
moléculas choca con una resistencia debido a la repulsión que las nubes
electrónicas de unas moléculas ejercen sobre otras próximas a ellas.
• Volumen y forma: los líquidos representan un volumen constante y no tienen

forma característica, por lo tanto toman la forma del recipiente que los
contiene.
• Evaporación: las moléculas de un líquido se mantienen cerca unas de otras

debido a las fuerzas de atracción, sin embargo, algunas moléculas ganan
suficiente energía cinética y vencen la atracción, lo cual les permite escapar de
la superficie del líquido y pasar a la fase gaseosa produciéndose el fenómeno
de evaporación. Si el líquido se encuentra en un recipiente abierto, con el
tiempo se evapora completamente.

• •
•• • • • ••
•• • • • •
• •
•• • • • • •
Evaporación de un líquido
La figura muestra una distribución típica de energía correspondiente a las

moléculas de un líquido a 2 temperaturas.
El punto E indica la energía cinética mínima que deben tener las moléculas para
vencer la atracción y escapar de la superficie del líquido. El área sombreada
representa la fracción de moléculas que tienen la energía cinética suficiente para
evaporarse. La evaporación va acompañada de una disminución de la temperatura
del líquido.
Si el líquido se encuentra en un recipiente cerrado la concentración de moléculas

evaporadas aumenta y en un momento determinado algunas moléculas chocan
con la superficie del líquido produciéndose una recaptura por parte de este, en un
proceso conocido como condensación. Se llega a un equilibrio dinámico cuando el
número de moléculas que se evaporan es igual al número de moléculas que se
condensan:
Evaporación
Liquido Vapor
Condensación
Presión de vapor: en el equilibrio líquido - vapor el número de moléculas de gas

en un volumen fijo a una temperatura determinada es constante. La presión
ejercida por el vapor en equilibrio sobre la superficie del líquido, a una temperatura
dada, es llamada presión de vapor.

VAPOR

• • • ••
••• •• • LÍQUIDO
••

La presión de vapor depende de la naturaleza del líquido y de la temperatura. Si

las atracciones intermoleculares son grandes, muy pocas moléculas pueden
evaporarse y por lo tanto la presión de vapor será baja. Por el contrario, si las
atracciones intermoleculares no son muy fuertes, mayor número de moléculas
pasan al estado gaseoso aumentando el valor de la presión de vapor.
Cuando a un líquido se le suministra calor (aumento de temperatura) la energía

cinética promedio de las moléculas aumenta y por consiguiente se incrementa la
concentración de moléculas en la fase de vapor. Al incrementar la temperatura de
un líquido la presión de vapor aumenta. A igual temperatura, líquidos con bajos
pesos moleculares e interacciones intermoleculares débiles experimentan mayores
presiones de vapor.
Presión de Vapor (mmHg). Para Diferentes Líquidos
Sustancia 0ºC 20ºC 40ºC 60ºC 80ºC 100ºC

H 2O 4,58 17,54 55,32 149,38 355,5 760
CH3CH2OH 12,2 44 135,3 353 812,5 1693,3
Eter 185,3 422,2 921,1 1730 2993,6 4859,4
CCl4 33 91 216 451 843 1463
Punto de ebullición (p.e). Es conveniente analizar cual es la naturaleza de las

fuerzas de atracción entre las moléculas de un líquido y como afectan el p.e del
mismo. Estas fuerzas son la interacción dipolo - dipolo, las fuerzas de London, los
puentes de hidrógeno y todas ellas conocidas como fuerzas de Van der Waals.
Interacción dipolo - dipolo: se presenta entre moléculas polares cuando al

aproximarse, el polo positivo de una se orienta hacia el polo negativo de la otra;
hay repulsión cuando se acercan moléculas con dipolos de igual carga.
+ - + -
+ + + +
-------------- Atracción + Dipolo

Repulsión
Atracción Electrostática entre Dipolos

3.4.2 Fuerza de London
En las moléculas no polares el movimiento de los electrones puede producir en un

momento dado desbalance en la distribución de la carga de la molécula y
momentáneamente sufrir una autopolarización. El dipolo formado puede
distorsionar la nube electrónica de una molécula cercana induciendo la formación
de un nuevo dipolo. Estos dipolos inducidos hacen que las moléculas no polares y
los átomos que forman los gases nobles se atraigan mutuamente. La fortaleza de
las fuerzas de London o dipolos inducidos dependen de la forma y el tamaño
molecular. Mientras más grande sea la molécula mayor será el grado de
polarizabilidad y por lo tanto más intensas las fuerzas de London.
+ + + --
- - -- +
Molécula de Molécula Autopolarizada Dipolo – Dipolo Inducido

Hidrogeno
Puentes de hidrógeno: el hidrógeno forma enlaces covalentes fuertemente polares

con átomos más electronegativos como el flúor, el oxígeno y el nitrógeno. La
diferencia de electronegatividad produce un desbalance de carga muy grande en la
molécula, lo cual origina un dipolo permanente muy fuerte donde el hidrógeno se
encuentra con alta densidad de carga positiva. El extremo positivo del dipolo
(átomo de hidrógeno) se aproxima al extremo negativo del dipolo de una
molécula vecina produciéndose una atracción electrostática bastante fuerte
conocida como puente de hidrógeno. El HF, H2O, NH3, CH3CH2OH son ejemplos de
sustancias donde hay presencia de puentes de hidrógeno.
H
H H
H
H
δ δ
δ+ δ+ H H H
Enlace Covalente
H H
Enlace Dipolares en el H20 ------------ Puente de Hidrogeno
Puentes de Hidrógeno en H2O

Cuando un líquido colocado en un recipientes se calienta, llega un momento donde

comienza a formarse pequeñas burbujas de vapor que ascienden y salen del
líquido en un proceso conocido como ebullición. La ebullición no se debe confundir
con la evaporación, puesto que las moléculas que se evaporan de un líquido se
difunden en la atmósfera circundante y por lo tanto la presión de la atmósfera no
afecta el proceso de evaporación (o vaporización). En el proceso de ebullición el
vapor formado escapa del líquido con una presión suficiente para desplazar la
atmósfera que rodea el líquido. La temperatura a la cual la presión de vapor de un
líquido es igual a la presión de la atmósfera que lo rodea se llama punto de
ebullición (pe). En otras palabras, si la presión de vapor de un líquido es igual a
la presión atmosférica del lugar, el líquido hierve. Cuando la presión atmosférica
se toma como 1 atmósfera (760 mm Hg), hablamos del punto de ebullición
normal. El agua hierve a 100ºC a nivel del mar (1 atmósfera).
El punto de ebullición de un líquido esta influenciado por las fuerzas de atracción

intermoleculares. Líquidos con fuerzas de atracción relativamente altos poseen
puntos de ebullición altos. Líquidos formados por moléculas no polares tienen
bajos productos de ebullición relativos a sus pesos moleculares, como
consecuencia de las fuerzas débiles de Van der Waals que hay que vencer durante
la vaporización (moléculas con suficiente energía cinética pasan a la fase de
vapor). El punto de ebullición de un líquido aumenta con su peso molecular, sin
embargo hay que tener en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular.
PESO FUERZAS DE
SUSTANCIA P. E (NORMAL)
MOLECULAR ATRACCIÓN
H 2O 16 100 Dipolo-dipolo
Puente de hidrógeno
H 2S 34 Gas a T ambiente Dipolo-dipolo
CH3CH2OH 46 78,4 Dipolo-dipolo

Puente de hidrógeno
El agua es una molécula fuertemente polar y sus moléculas experimentan además

la atracción debida a los puentes de hidrógeno. Esta es la razón por la cual el
agua es un líquido a temperatura ambiente en vez de un gas como si ocurre con el
ácido sulfhídrico H2S que produce un fuerte olor a huevos podridos.
Durante la ebullición de un líquido su temperatura permanece constante y el calor

suministrado se utiliza exclusivamente para comunicar a moléculas líquidas la
energía necesaria para escapar al estado gaseoso. Este calor se conoce como
calor de vaporización. Podemos definir el calor molar de vaporización como la
cantidad de calor necesaria para convertir un mol de moléculas (6,02 x 1023

moléculas) del estado líquido al estado gaseoso a la misma temperatura (p.e). El

calor molar de vaporización a condiciones estándar (25ºC y 1 atm) conocida
también como entalpía de vaporización se representa por ∆Hº vap y es una
medida de las fuerzas de atracción que experimentan las moléculas del líquido. Un
∆Hºvap alto quiere decir que las atracciones intermoleculares son de gran
magnitud.
SUSTANCIA ∆ºH vap (kcal/mol) P.e (ºC)

H 2O 9,72 100
CH3CH2OH 9,22 78,5
CHCl3 7,04 61
Éter -- 34,6
NH3 5,58 -33,43
Los líquidos que contienen impurezas se pueden purificar calentándolos en un

balón de vidrio hasta alcanzar un punto de ebullición y luego condensando los
vapores hasta obtener el líquido puro en un proceso conocido como destilación.
3.4.3 Tensión Superficial
Las moléculas en el interior de un líquido están rodeadas por otras moléculas y por
consiguiente son atraídas con la misma intensidad en todas las direcciones dando
como resultado una fuerza de atracción sobre cada molécula igual a cero. Las
moléculas situadas en la superficie experimentan una atracción hacia adentro del
líquido, debido a que el número de moléculas por unidad de volumen es mayor en
la masa líquida que en la fase de vapor y la atracción de las moléculas del líquido
es mayor que la atracción de las moléculas de vapor. Como consecuencia de la
atracción hacia adentro, la superficie de un líquido tiende siempre a contraerse
para que su área sea la menor posible y el líquido se comporte como si estuviera
rodeado de una membrana invisible. Este fenómeno se llama tensión superficial y
es la causa por la cual las gotas del líquido y las burbujas de gas en un líquido
toman la forma esférica, al ser la superficie mínima para un volumen dado.
La flotación de una aguja sobre el agua, el caminar de los caballitos del diablo
sobre los charcos y la elevación de un líquido en un tubo capilar son fenómenos
debidos a la tensión superficial. La tensión superficial es la misma en cada punto y
en todas las direcciones a lo largo de la superficie del líquido. La tensión
superficial (γ) se define como la fuerza (expresada en dinas) que actúa en un
ángulo recto sobre una línea de un centímetro de longitud en la superficie del
líquido. La γ también se puede expresar en Newtons por metro (N/m).
La tensión superficial (γ) se puede calcular: γ = ½ hdrg

Tensión superficial de líquidos en N/m x 10-3:
Temperatura
H 2O CCl4 C2H5OH n-hexano CH3OH
ºC
0 75,64 29,0 24,0 -- --
20 72,8 -- -- 18,4 22,6
25 71,97 26,1 21,8 -- --
La tensión superficial es una medida de la intensidad de las atracciones

intermoleculares. Al aumentar la temperatura disminuye la tensión superficial.
3.4.4 Viscosidad de los Líquidos
La capacidad de fluir es una característica de los gases y de los líquidos y es

causada por el movimiento translacional de las moléculas. La viscosidad de un
líquido es una medida de las fuerzas internas de fricción que dentro de un líquido
se oponen al flujo.
Para ilustrar la viscosidad utilizamos un modelo de flujo laminar que es

característico de líquidos formados por capas (láminas) paralelas moleculares que
se desplazan unas sobre otras. A continuación se ilustra el comportamiento de las
capas moleculares de un líquido que se desplaza entre dos planos paralelos, uno
en movimiento en la dirección x a velocidad constante y separado del otro (una
distancia z) que se encuentra estacionario.
Plan en Movimiento
Z 1 VX
A V
2
3 DZ
4
X A V
Plano Estacionario
Fluido de las Capas de un Líquido entre Dos Láminas Planas
La capa laminar del líquido (1) adyacente al plano en movimiento se desplaza con
la misma velocidad del plano (√x). La capa (1) arrastra a la siguiente capa (2)

transfiriéndole parte de su momento y haciendo que se desplace a una velocidad

ligeramente menor. El fenómeno se repite y cada capa arrastra la capa
inmediatamente inferior permitiendo que se desplace a una velocidad menor hasta
alcanzar la capa sin movimiento (5) adyacente al plano estacionario.
La viscosidad se mide determinando el coeficiente de viscosidad η, definido como

la fuerza por unidad de superficie necesaria para mover una capa de fluido con
una diferencia de velocidad de un centímetro por segundo con respecto a otra
situada a un centímetro de separación. El η es característico para cada líquido y
está definido por la siguiente ecuación:
Dv x
F=η
Dz
3.5 ESTADO GASEOSO
En un gas están en un estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad,

se mueven tan rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un
volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres
intermedios y están enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fácil
comprimir un gas lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre las
moléculas. El gas no posee forma ni volumen definido porque donde tenga
espacio libre allí irán sus moléculas errantes y el gas se expandirá hasta llenar por
completo cualquier recipiente.
3.5.1 Características Generales de los Gases
CARACTERÍSTICAS DEFINICIÓN
Los gases se expanden en forma indefinida y
1. Expansión máxima uniforme para llenar todo el espacio en el que
se encuentran.
Una muestra de gas no tienen forma ni
2. Forma y volumen indefinidos volumen definidos, pero se ajusta al recipiente
que lo contiene.
Los gases pueden se comprimidos hasta
3. Compresibilidad máxima
volúmenes muy pequeños.
Los gases poseen una densidad pequeña, la
4. Densidad baja
cual se mide en g/l en el sistema métrico.
Dos o más gases diferentes generalmente se
mezclan por completo en forma uniforme
5. Gran difusión y efusión cuando entran en contacto (difusión). Un gas
escapa rápidamente del recipiente que lo
contiene por el más diminuto poro (efusión).

3.5.2 Presión de un Gas
La presión que el gas ejerce es simplemente el resultado del enorme número de

choques de sus moléculas contra las paredes del recipiente que lo contiene y de la
gran velocidad de impacto. La energía de las moléculas aumenta con la
temperatura ó sea que al calentarse aumenta la presión que ejerce el gas en el
recipiente por ser mayor el número y la velocidad de las colisiones de las
moléculas contra las paredes. De hecho, la temperatura de un gas es la medida
de la energía cinética de las moléculas que lo componen.
3.6 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
La teoría cinética explica las características y propiedades de la materia en general,

y establece que: el calor y el movimiento están relacionados, que las partículas de
toda materia están en movimiento hasta cierto punto y que el calor es una señal
de ese movimiento.
El gas deja muchos espacios vacíos y esto explica la alta compresibilidad, la baja
densidad y la gran miscibilidad de unos con otros. En el comportamiento de un
gas hay que tener en cuenta:
• No existen fuerzas de atracción entre las moléculas de un gas.

• Las moléculas de los gases se mueven constantemente en línea recta por lo
que poseen energía cinética.
• En el movimiento, las moléculas de los gases chocan elásticamente unas
contra otras y con las paredes del recipiente que las contiene en una forma
perfectamente aleatoria.
• La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la presión
que ejercen los gases.
• La energía de tales partículas puede ser convertida en calor o en otra forma
de energía.
• Pero la energía cinética total de las moléculas permanecerá constante si el
volumen y la temperatura del gas no varían, por ello la presión de un gas es
constante si la temperatura y el volumen no cambian.
• En determinadas condiciones, las moléculas de un gas tienen velocidades
diferentes, pero se considera que ellas tienen una velocidad promedio (v)
que genera una energía cinética promedio (Ec), que es igual a:
Ec = ½ Mv2. Donde M es la masa.

Esta energía cinética es proporcional a la temperatura absoluta (en grados Kelvin)

del gas.
3.7 GAS IDEAL
Los gases que se ajustan a las suposiciones de la teoría cinética se llaman gases
ideales, y aquellos que no lo hacen se les conoce como gases reales.
Los gases reales en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan

como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, sus
propiedades se desvían en forma considerable de las de los gases ideales.
Las características de un gas ideal son:
• El volumen de las moléculas es despreciable comparado con el volumen total

del gas.
• No existe fuerza de atracción entre las moléculas.
• Las colisiones son perfectamente elásticas.
3.8 LEYES DE LOS GASES
Las siguientes leyes describen el comportamiento de dichas sustancias en

determinadas condiciones especiales.
Suponiendo que un determinado número de moléculas las cuales se pueden

expresar en función del número de moles (n), se llevan a un recipiente cerrado de
volumen (v) y a una temperatura Kelvin (T), o a las moléculas se moverán
chocando contra las paredes del recipiente ejerciendo una fuerza (F), que al
expresarse con relación al área (s) de la pared, determinará una presión (P), que
es dependiente del número de choques. La presión, la temperatura y el volumen
de una muestra de gas son sus variables de estado.
3.8.1 Ley de Boyle
El volumen de un gas en un espacio cerrado se reduce a medida que aumenta la

presión. Robert Boyle investigó el comportamiento de una cantidad fija de gas
sometida a diversas presiones, y encontró una relación muy sencilla entre su
volumen y su presión: el volumen (V) de una masa definida de un gas, a
temperatura (T) constante es inversamente proporcional a la presión aplicada
(P) sobre él; la expresión matemática de esta ley es:

V α 1/P a T y n constantes
V = k (1/P),donde k es una constante de proporcionalidad
La ley de Boyle y Mariotte, puesto que este investigador de forma independiente la

halló; también puede definirse así: el producto del volumen de una muestra dada
de gas de masa definida por la presión a la cual se encuentra sometida, y a una
temperatura invariable, siempre es una constante:
VP=k
Si se comparan dos estados diferentes: uno inicial (V0P0 = k) y otro final (ViPi
=k) siendo k la misma en ambos casos, resulta que V0P0 = ViPi.
Ejemplo
El volumen de un gas, debido a presión estándar, es 20,4 l. Calcular la presión del

gas en mmHg si el volumen cambia a 28,2 l y la temperatura permanece
constante.
Solución
Si T es constante la ley de Boyle se expresa V0P0 = ViPi
V0 = 20,4 l y Vi = 28,2 l
P0 = presión estándar = 760 mmHg y Pi = ?
El volumen del gas se incremento; por tanto, la presión final debe ser menor.
V0P0 (20,4)(760mmHg)
Pi = = = 549,8 mmHg
Vi 28,2 l
Respuesta: la presión del gas debe ser 549,8 mmHg
Los gases cumplen la ley de Boyle aun rango de presión y temperatura normales,
esto se conoce como comportamiento ideal, esta es la razón por la cual se dice
que la ley de Boyle la cumplen solo los gases ideales. La cumplen los llamados
gases permanentes como el oxígeno, el nitrógeno y el hidrógeno, que solo pueden
licuarse con dificultad. No sucede lo mismo con los gases que se licúan fácilmente
(por ejemplo el amoníaco).

Ejemplo
El volumen de una masa de gas es 510 mm a 10ºC y 400 mmHg cuál es su

volumen en mililitros medido a la misma temperatura, pero a 1600 mmHg.
Solución
Reemplazando los valores correspondientes en la ecuación de la Ley de Boyle

tenemos:
Si T es constante, la ley de Boyle se expresa V0P0 = ViPi
Vo = 510ml y Vi = ?
Po = 490 mmHg y Pi = 1600 mmHg
La presión del gas se incrementó, razón por la cual el volumen debe resultar
menor que el inicial.
Vi = V0P0 = (510 ml)(490 mmHg)= 156,2 ml

Pi 1600 mmHg
Respuesta: el volumen final es 156,2 ml.
3.8.2 Ley de Charles
El físico francés Jacques Charles (1763 - 1823) descubrió la relación existente

entre el volumen y la temperatura de un gas, siempre y cuando su presión se
mantenga invariable. A presión constante, el volumen ocupado por una masa
definida de una muestra de gas es directamente proporcional a la temperatura
Kelvin o absoluta. Matemáticamente, esta ley puede expresarse de la siguiente
manera:
V a T a P (presión) y n (cantidad de materia) constantes.
V = KT donde k es una constante de proporcionalidad.
K = V/T
Si se tienen dos estados diferentes, uno inicial (K = V0 /T0) y otro final (K = Vi

/Ti) se tiene que:
V0 /T0 = Vi /Ti ó V0 /Ti = Vi /T0

Ejemplo
Un gas ocupa un volumen de 3,25 l a 30ºC. Si la presión permanece constante,

¿a qué temperatura en grados centígrados el volumen sería igual a 6,5 l?
Solución
A presión constante, V0 /Ti = Vi /T0 y, por consiguiente, Ti = Vi /T0 / V0. La

temperatura debe ser expresada en K.
V0 = 3,25 l Vi = 6,5 l
T0 = 30ºC (303ºK) Ti = ?
Ti = (6,5l) (303ºK) = 606 K ó 333 ºC.

3,25l
Respuesta: el volumen del gas es igual a 6,5 L a la temperatura de 333ºC.
3.8.3 Ley de Gay - Lussac
A volumen constante, la presión de una masa fija de un gas dado es directamente

proporcional a la temperatura Kelvin, la representación matemática de esta ley es:
P α T a V y n constantes
P=kT donde k es una constante de proporcionalidad.
K = P/T
Para un estado inicial (k = Po/To) y un estado final (K = P1/T1), se cumple que:
Po/To = Pi/Ti ó Po/Ti = Pi/To.
Ejemplo
Puede resolverse reemplazando los valores respectivos en la ecuación de la Ley de

Gay - Lussac.
A volumen constante, Po/Ti = Pi/To, entonces, Ti = Pi/To , la temperatura debe Po

expresarse en Kelvin.
T0 = 27ºC (300ºK) Ti = ?
P0 = 760mmHg Pi =850 mmHg
Ti = (850 mmHg) (300ºK)
760 mmHg

Respuesta: si la presión aumenta a 850 mmHg la temperatura aumenta 62,5ºC.
3.9 LEY COMBINADA DE LOS GASES
Las dos anteriores leyes nos permiten averiguar el nuevo volumen cuando la
temperatura o su presión varían, pero no cuando ambas variables cambian, sin
embargo, en la práctica, lo más frecuente es que así suceda. Se puede resolver en
dos etapas o combinar en una sola las tres magnitudes que intervienen en el
proceso, dicha unión se conoce como la ley combinada de los gases, realizada por
Gay - Lussac en 1802.
La ley combinada de los gases es una suma de las leyes de Boyle y de Charles, e
incluso, la ley de Gay-Lussac. Al final resulta la ecuación general:
V0P0Ti = ViPiT0
Ejemplo
¿Qué volumen ocupará una muestra de un gas seco a 200 K, y 2 atm de presión?,
la misma muestra del gas ocupaba un volumen de 3l a 300K y 1 atm.
Solución
Organizar los datos para los dos estados inicial y final:
Inicial Final
V0 = 3l Vi = ?
P0 = 1 atm Pi = 2 atm
T0 = 300 K Ti = 200 K
La ley combinada establece que: V0P0Ti = ViPiT0
Al despejar Vi = V0P0Ti y reemplazando cada variable tenemos:

PiT0
Vi = (3l) (1atm) (200K) = 1l

(2 atm) (300K)
Respuesta: el volumen ocupado por la muestra de gas a 200 K y 2 atm es 1 L.

3.10 VOLUMEN MOLAR ESTÁNDAR DE LOS GASES
A la misma temperatura y presión, volúmenes iguales de gases contienen el mismo

número de moléculas.
Esto solo es correcto con una aproximación de más o menos 2% y aún no se

cataloga como ley. Esta aseveración se conoce como hipótesis de Avogadro. La
densidad de un gas se da en condiciones normales estándares (esto es a 0º (273
K) y 1 atm de presión). El volumen que ocupa un mol de gas en condiciones
normales de presión y temperatura (CNPT) se conoce como volumen molar
estándar (VME), el cual siempre una constante para todos los gases.
El VME = 22,4 l en CNPT
Este VME permite relacionar la masa con el volumen de una muestra de gas en
CNPT.
Equivalencias:
1 mol = 6,023 x 1023 moléculas

1 mol = 22, 4 l en CNPT
Estas equivalencias pueden ser utilizadas en diversos tipos de cálculos.
Ejemplo
¿Qué volumen ocupan 3 moles de un gas seco en CNPT?
Solución
Si en CNPT 1 mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4l ¿3 moles del mismo
gas que volumen ocuparán?.
V = (3 moles x 22,4l) / 1 mol

V = 67,21l
Respuesta: el volumen ocupado por 3 moles del gas en CNPT es 67,21 l.

3.11 ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
A temperatura y volumen constante, la presión (P) de un gas es directamente

proporcional al número de moléculas expresadas como moles (n).
P = Kn
Recordar: los gases ideales son aquellos que cumplen el modelo de la teoría
cinética molecular.
En un estado de temperatura y presión, un número determinado de moles de un

gas ocupa un volumen (V) el cual puede ser calculado correlacionando todas las
leyes descritas con anterioridad.
P = k’T P = k”n P = k”’ (1/V)
P = (k’k”k”’nT)/V
El producto de dos o más constantes (k’k”k”’) involucra las dependencias totales

del comportamiento de un gas respecto a sus variables de estado P, V, T. Este
producto se resume en una sola constante llamada R, que se denomina constante
universal de los gases.
En CNPT, el valor de R es:
P = nRT/V donde R = PV/Nt a CNPT

R = (1 atm x 22,4 l) / (1 mol x 273 K)
Así, R = 0,082 atm x 1/mol K
Ejemplo
¿Qué volumen en litros ocupa una mol de gas a 275 K y 2 atm de presión?.
Solución
Recordar que a 273K y 1 atm de presión, 1 mol de cualquier gas ocupa 22,4 l, que
corresponde al VME.

Si se aplica la ecuación PV = nRT, en ambos estados, se tendrá:
En CNPT 1 atm x 22,4 l = 1 mol x R x 273 K

(22,4 atm x 1) / (1 mol x 273 K) = R Ecuación 1
en el otro estado 2 atm x V = 1 mol x R x 275 K

(2 atm x V) / (1 mol x 275 K) = R Ecuación 2
Se igualan las ecuaciones I y II:
(22,4 atm x l ) / (273 mol K) = (2 atm x V) / (275 mol K)
Despejando se tiene:
V = (275 mol K x 22,4 l x atm) / (273 mol K x 2 atm) = 11,3 l
Respuesta: el volumen ocupado por la mol de gas a 275 K y 2 atm es 11,3 l.
El anterior problema es un ejemplo del uso que puede dársele a la ecuación de

estado, para un número constante de moles. Esto conduce generalmente a un
estado inicial (i) y otro estado final (o) con n constante.
Estado inicial Estado final

PiVi = niRTi PoVo = noRTo
(PiVi) / (Tini) = R R = (PoVo) / (Tono)
Que igualando R en las dos ecuaciones conduce a:
(PiVi )/ (Tini) = (PoVo) / (Tono) y como n es constante puede simplificarse de

ambos lados.
Resulta la ecuación combinada de los gases:
ViPi/Ti = VoPo/To
Esta ley ha permitido determinar la masa molecular de muchas sustancias en

estado gaseoso aunque también puede aplicarse a líquidos volátiles.
Ejemplo
20 gramos de una muestra de un gas seco ocupa un volumen de 3 l a 23ºC y 2

atm ¿cuál es su masa molecular?.

Solución
Como PV = nRT y si n = W/PM (Donde W es igual a la masa de la muestra y PM

masa molecular), se tiene:
PV = (WRT) / (PM) o que PM ( WRT) / (PV)
Reemplazando se tiene:
PM = (20 g x 0,082 atm x 1 / mol K x 300 K) / (2 atm x 3 l)
PM = 82 g/mol
Respuesta: la masa molecular del gas es 82 g/mol.
3.12 LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON
Esta ley permite correlacionar la presión total de una mezcla gaseosa con las
presiones parciales de cada uno de los componentes.
La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones

parciales de cada uno de los componentes de la muestra. La representación
matemática es:
PT = P1 + P2 + P3
Donde PT es la presión total y P1,P2 y P3 representan las presiones parciales de los

componentes gaseosos 1, 2, 3, etcétera.
Se entiende como presión parcial para un gas dentro de una mezcla, aquella que lo
origina, si ocupará el solo el mismo recipiente en las mismas condiciones.
Ejemplo
Si se introduce 0,5 moles de nitrógeno gaseoso (N2) y 0,3 moles de Helio

gaseoso (He) en un recipiente de 2 l a 27ºC ¿Cuál es la presión total de la
mezcla?.
Solución
Según Dalton PT = PN2 + PHe

El estado es: PT, T = 300 K y V = 2 l
Al aplicar la ecuación de estado para cada gas N2 y He se tiene:
P = nRT/V
PN2 = (0,5 moles x 0,082 l x atm / mol K x 300 K) / 2 l = 6,15 atm
PHe = (0,3 moles x 0,082 l x atm / mol K x 300 K) / 2 l = 3,69 atm
PT = 6,15 atm + 3,69 atm
PT = 9,84 atm
Respuesta: la presión total de la mezcla es 9,84 atm.
3.13 LEY DE DIFUSIÓN DE GRAHAM
Si un tubo con un tapón poroso en su extremo superior y sumergido verticalmente

en una vasija de agua se llena de hidrógeno, el nivel del agua se elevará dentro
del tubo. El hidrógeno escapa difundiéndose hacia fuera a través del tapón poroso
y es reemplazado por aire que se difunde hacia adentro. Pero como la difusión del
hidrógeno hacia afuera es más rápida que la del aire hacia adentro, la presión en
el interior del tubo es inferior a la presión atmosférica; como resultado, el agua es
impulsada hacia arriba en el interior del tubo.
Thomas Graham realizó un experimento parecido al anterior, pero manteniendo

constante la presión; encontró que la razón del volumen inicial del hidrógeno y el
volumen final del aire era igual a la razón inversa de las raíces cuadradas de sus
densidades:
VH2/vaire = √daire / dH2
Para dos gases; A y B, esta ecuación puede expresarse así:
VA/vB = √dB / dA
Si la razón de volumen (VA/vB) es igual a la razón de velocidad de flujo de

volumen, y si ambos gases se difunden en el mismo período, la ecuación anterior
puede escribirse utilizando velocidades de flujo en lugar de volúmenes.

VA/vB = velocidadA (VA) / velocidadB (VB) = √dB/dA
Si la masa molecular es directamente proporcional a la densidad del gas, y si se

comparan dos gases en iguales condiciones de temperatura y presión, la razón de
sus densidades es igual a la razón de sus masas moleculares (M).
dB/dA = MB/MA
Por ello puede afirmarse que: “en iguales condiciones de temperatura y presión,
los gases se difunden a velocidades que son inversamente proporcionales a la raíz
cuadrada de sus densidades o de sus masas moleculares”. La expresión
matemática de esta generalización, conocida como la ley de Graham, es:
VA/VB = √MB/MA
Ejemplos
• Las masas relacionadas son las masas moleculares, de manera que si quiere
encontrarse la relación de velocidades de difusión (razón de las velocidades)
de los gases nitrógeno (N2) y helio (He) se procede de la siguiente forma:
Solución
Se encuentra las masas moleculares o atómicas, para el caso del He:

MN2=28g/mol y MHe = 4 g/mol.
Se reemplaza en la ecuación:
VN2/VHe = √MHe/MN2
VN2/VHe = √4/28 = 2/53 = 1,26
Lo que indica que el He se difunde dos veces y media, aproximadamente, más

rápido que el N2.
• Calcular la razón de las velocidades de difusión para el HCl(g) y el Cl2.
Solución
Se encuentran las masas moleculares de los dos gases:
MHCl = 36,5 g/mol y MCl2 = 71 g/mol

Se reemplaza en la ecuación:
VHCl/VCl2 = √MHCl/MCl2
VHCl/VCl2 = √36,5/71 = 6,04/8,43 = 0,72
Respuesta: el HCl(g) se difunde 0,72 veces, aproximadamente, más rápido que el

Cl2.
3.14 ESTEQUIOMETRÍA MASA – VOLUMEN
En este tipo de problemas, la sustancia conocida (o desconocida) es un gas. Se

utiliza el concepto de volumen molar (22,4 L/mol de cualquier gas en CNPT y las
leyes de los gases).
Ejemplo
Calcular las moles de átomos de Cu que se producen al reaccionar 4.200 ml de H2,

medidos a 0ºC y 1 atm, en un exceso de CuO, si la ecuación es:
∆
CuO + H2(g) Cu + H2O
Solución
La ecuación ya está balanceada.
• En primer lugar, se obtienen las moles de hidrógeno:
(1 mol H2 / 22,4 l) (1 l / 1000 ml) (4200 ml) = 0,1875 moles de H2
En la ecuación puede observarse que por cada 0,1875 moles de H2 se origina 1

mol de Cu.
• En segundo lugar, se encuentran las moles de Cu producidas:
(1 mol Cu / 1 mol H2) (0,1875 moles de H2) = 0,1875 moles de Cu.
Respuesta: al reaccionar 4200 ml de H2 se produjeron 0,1875 moles de átomos de

Cu.

3.15 ESTEQUIOMETRÍA VOLUMEN - VOLUMEN
Se basa en la ley de los volúmenes combinantes de Gay - Lussac, que dice:

“siempre que los gases reaccionan o se forman a la misma temperatura y presión
lo harán en una proporción en volumen expresada en un número entero pequeño”;
estos números vienen indicados por los coeficientes de la ecuación balanceada.
Ejemplo
Calcular el volumen de O2 en litros que se necesitan en la combustión completa de

1,5 l de C2H6 (gas etano), y los volúmenes en litros de CO2 y de H2O que se
forman. Todos los volúmenes se midieron a 400ºC y 1 atm. La ecuación del
proceso es:
2C2 H6(g) + 7O2(g) 4CO2(g) + 6H2O(g)
Solución
Como los reactantes y los productos son gases medidos a la misma temperatura y
presión, sus volúmenes están relacionados con sus coeficientes en la ecuación
balanceada. La ecuación balanceada indica que por cada 2 moles de C2H6 (o
expresado en volumen, 2 l) y 7 moles de O2 (ó 7 l) que reaccionan, se producen
4 moles de CO2 (ó 4) y 6 moles de H2O (ó 6 l).
(1,5 l C2H6 x 7 l O2) / 2 l C2H6 = 5,25 l de O2
(1,5 l C2H6 x 4 l CO2) / 2 l C2H6 = 3,00 l de CO2
(1,5 l C2H6 x 6 l H2O) / 2 l C2H6 = 5,25 l de H2O
Respuesta: se necesitan 5,25 l de O2 y se producen 3,00 l de CO2 y 4,50 l de

H2O(g).

Realizar las siguientes actividades propuestas:
Actividad 1:
Materiales: vaso, papel y agua.

Procedimiento: colocar una hoja de papel sobre los bordes de un vaso lleno de
agua e invertir el vaso cuidadosamente. Observar y anotar.
Actividad 2:
Materiales: frasco en cuya boca apenas se sostenga un huevo cocido, algodón,

alcohol y plato.
Procedimiento
• Colocar el frasco de vidrio sobre el plato en su posición natural; tratar de

introducir el huevo sin cáscara por su extremo menos voluminoso: observar y
anotar el resultado.
• Empapar un trozo de algodón en alcohol, encenderlo e introducirlo en el frasco,
dejar que arda durante unos segundos. Colocar nuevamente el huevo en la
boca del frasco en la misma forma que lo hizo anteriormente.
Actividad 3:
Materiales: bombas, vela, hilo.
Procedimiento
• Inflar la bomba hasta un tamaño regular y amarrarla con el hilo a un soporte

fijo.
• Encender la vela y colocarla debajo de la bomba a una distancia prudencial,
observar y registrar resultados.
Actividad 4:
Materiales: Varilla metálica, vela o cualquier otra fuente de calor, cera.
Procedimiento
• Tomar una varilla metálica (alambre) por uno de sus extremos; colocar sobre
ella unas tres bolitas de cera distribuidas en toda su longitud; acercar el
extremo libre de la varilla a la llama de la vela.

Para la actividad 1: ¿El agua se vuelca?, ¿por qué?, ¿cómo podría interpretar el
hecho?, ¿qué variable cree que le permite qué el agua no se vuelque?.
Para la actividad 2: comparar el procedimiento 1 con el procedimiento 2, describir

el resultado obtenido.
• ¿Qué sucedió al arder el alcohol dentro del frasco?.

• Hacer una lista de las posibles variables que determinan el resultado.
• ¿Qué ha obligado a caer al huevo dentro del frasco?.
• ¿Qué variable cree que le permite qué el huevo en la actividad 2 caiga dentro
del frasco?.
Huevos y Botellas
En la actividad 3: ¿Qué papel efectúa el calor de la vela?, ¿qué le sucede al gas

que hay en el interior de las bombas?, ¿qué razón explica el hecho de que la
bomba aumente su tamaño?.
En la actividad 4: ¿se distribuye el calor por toda la varilla y en forma uniforme?,

¿qué fenómeno produce el calor de la varilla en las bolitas de cera?, ¿en qué orden
se van desprendiendo las bolitas de cera?.


Para la actividad 1: de acuerdo a la variable elegida, sustentar en forma coherente
las razones que dan respuesta.
Para la actividad 2: de acuerdo a la variable elegida, sustentar en forma coherente

las razones que dan respuesta. Realizar un ensayo que justifique y en lo posible
unifique la explicación a las dos actividades presentadas.
Para la actividad 3: ¿Por qué los rieles de los ferrocarriles los clavan a ciertas
distancias uno de otros?, ¿tendrá qué ver esto con el caso de la dilatación de los
cuerpos?. Unificar los criterios y sustentar lógicamente el grado de veracidad de la
anterior interrogación.
Para la actividad 4: justificar la razón por la cual las bolitas de cera se van
desprendiendo a diferente tiempo. Diseñar esta experiencia tomando en este caso
tres varillas: una de madera, otra de cobre, otra de plomo; pegar las bolitas de
cera cada una a una distancia de 2 cms y concéntricamente a las varillas colocar la
vela encendida o preferiblemente una fuente de mayor calor. Presentar un
informe de la actividad y sustentar en forma coherente los resultados obtenidos.
• La presión que ejerce una columna de un líquido sobre su base se determina
por la fórmula P = pgh, donde p = es la densidad, h es la altura de la columna
de líquido y g es la gravedad. Demostrar que esta ecuación es correcta.
Solución
Por definición se tiene que P = F/S; F = W; W = M x g; M = Vρ y V=S x h; S =

área de la base de la columna cilíndrica y h es la altura de la columna de
líquido.
Así, M = S x h x ρ; F = W = S x h x ρ x g, y P = F/S = (S x h x p x g) /S = h
x p x g, ecuación que coincide con la propuesta del enunciado del problema.
Respuesta: la ecuación dada por el problema coincide con la deducida,

entonces P = h x ρ x g.
• ¿Cuál es la presión soportada por un buzo que se encuentra inmerso en el

agua de un lago a una profundidad de 4 m?. Expresar la presión en kPa.

Solución
Se utiliza la ecuación P = h x ρ x g, expuesta anteriormente siendo ρagua = 1000

Kg/m3 y g = 9,8 m/s2, se tiene que:
P = 4 m x 1000 kg/m3 x 9,8 m/s2= 39200 Kg/ms2= 39200

Pa = 39,2 kPa.
Respuesta: la presión soportada por el buzo es 39,2 kPa.
• Una empleada doméstica compra un cilindro de gas propano de 100 libras,

entonces: explicar a qué corresponde realmente esta cantidad, expresar dicho
valor en pascales y atmósferas estándares.
Autoevaluación
Existen muchas clases de reacciones químicas, algunas de las cuales son:
Reacciones de combinación, en las que dos o más elementos se unen para formar
un único compuesto.
Reacciones de descomposición, que se presentan cuando dos o más sustancias

sencillas son obtenidas a partir de un compuesto determinado.
• Dar 2 ejemplos de transformaciones químicas consideradas reacciones de

descomposición.
• Dar 2 ejemplos de transformaciones químicas consideradas reacciones de

combinación
• Responder las preguntas de acuerdo a la siguiente información:
− Se produce óxido hiponitroso a partir de una mezcla de ácidos nítrico y ácido

sulfuroso, como lo presenta la ecuación.
2HNO3 + 3H2SO4 Æ 3H2SO4 + 2NO(g) + H2O
El gas óxido hiponitroso se recoge sobre agua a 27ºC y una presión

atmosférica de 2 atmósferas.

Después de recogido el gas, ¿éste en que condiciones se encuentra (casi puro,

mezclado, etc)?.
• Teniendo las masas moleculares de reactivos y productos:
MASA MOLAR
REACTIVOS
(g/mol)
HNO3 63
H2SO3 82
PRODUCTOS
H2SO4 98
NO 30
H 2O 18
Cuál es el reactivo limitante de la reacción, si se hacen reaccionar 200 ml de

solución 2 M de HNO3 y 100 ml de solución 6M de H2SO4 sabiendo que la Pv H2O a
27c = 26,5 mmHg.
• ¿Cuáles son las moles tanto de HNO3 como H2SO3 que reaccionan
respectivamente?
• ¿De acuerdo con la pregunta anterior, cuales son los gramos de HNO3 y H2SO3
que reaccionan aproximadamente, en orden respectivo?
• ¿Cuál es la presión ejercida por el óxido hiponitroso gaseoso (NO)?
• ¿Cuál de éstas gráficas representa la variación de la temperatura manteniendo

constante la presión de 2 atm, y obteniendo el gas a 54 y 81?.
A. B.
14 14
12 12
VOLUMEN (Lts)
VOLUMEN (Lts)
10 10
8 8
6 6
4 4
2 2
0 0
100 200 300 400 600 100 200 300 400 500 600
TEMPERTURA ºK TEMPERATURA ºK

C. D.
12 14
10 12
VOLUMEN (Lts)
VOLUMEN (Lts)
8 10
8
6
6
4 4
2 2
0 0
0 100 200 300 400 500 100 200 300 400 500 600
TEMPERATURA ºK TEMPERATURA ºK
• ¿Cuál es la ecuación que corresponde a la solución del problema?
• Las reacciones químicas de desplazamiento o sustitución se llevan a cabo

cuando un elemento muy activo desplaza o sustituye a otro átomo. Se
representan:
A + BM Æ AM + B
Dar un ejemplo este tipo de reacción:
• El incremento en la temperatura de un gas produce un ascenso en la energía

cinética promedio de las moléculas. Al moverse estas moléculas con mayor
energía y velocidad, se aumenta el número de choques contra las paredes del
recipiente. Esto origina una elevación en la presión, pero como ésta permanece
constante, el gas se expande para que, al moverse en un espacio más amplio,
disminuya el número de choques y contrarreste el aumento de presión. Y si la
temperatura disminuye, su energía cinética disminuye, y por tanto disminuye el
número de choques contra las paredes. ¿Como se debería comportar el
volumen para que la presión permanezca constante?.
• Una presión confinante superior a la atmosférica, hace que la ebullición se

realice a temperaturas muy altas. Este principio tiene utilidad en las
denominadas ollas a presión, cuando el vapor formado se acumula en la parte
superior y no puede escapar, ¿que genera?.
CONTRERAS, Rodolfo. Fundamentos Modernos de Química General. (Universidad
de Pamplona). Editorial Litoflórez. 2002.


2002.
FERNÁNDEZ RINCÓN, Myriam Stella y Otros. Spín. Química 10. Educación Media.
PARDO, Helmer. Pruebas de estado del Nuevo Milenio. Sesión 3. Primera edición.
Febrero 2002.
PEDROZO P, Julio Armando y TORRENEGRA G. Rubén Darío. Exploremos la
química. Prentice Hall. 2000.
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www.equi.ucr.ac.cr
www.cienciasunal.educ.com

www.licelosangeles.cl
www.altavista.com
www.monografías.com
www.elrincondelbago.com

Glosario
Ácido o Hidrácido: es la combinación de un no metal con hidrógeno.
Ácido Oxácido: es la combinación de un óxido ácido con agua.
Base o Hidróxido: es la combinación de un metal o un óxido básico con agua.
Ecuación Química: es una forma abreviada para expresar lo que sucede en una
reacción.
El Método de Tanteo: consiste en inspeccionar la ecuación y colocar los
coeficientes adecuados para igualar el número de átomos a la izquierda y a la
derecha de la ecuación.
Estequiometría: nos permite inferir el calculo de las cantidades de reactantes o
productos en una reacción química balanceada.
Fórmula Empírica: informa sobre el tipo de átomos que hay en la molécula y la
relación mínima en la cual éstos se combinan.
Fórmula Molecular: expresa la composición real de un compuesto. Indica el
número de átomos de cada especie que constituye la molécula.
Formula: representa en forma abreviada la composición de un compuesto.
Función química: se caracteriza por tener uno o un grupo de átomos que
determinan las propiedades del compuesto.
Las Ecuaciones Químicas: pueden ser balanceadas con métodos como: tanteo,
óxido-reducción, ion electrón y algebraico.
Ley de la Composición Definida: propuesta por Proust afirma que cualquier
compuesto químico puro tiene una composición constante de masa.
Método de Óxido - Reducción: consiste en balancear la ecuación teniendo en
cuenta su número de oxidación.
Mol: un número de partículas igual al número de Avogadro, es decir, 6.02 x 1023
partículas y corresponde a una unidad química de cantidad. Según el principio de
Avogadro, volúmenes iguales a condiciones iguales de presión y temperatura
contienen igual número de moléculas.
Nomenclatura: es un conjunto de reglas para determinar el nombre apropiado de
los compuestos químicos.

Número de oxidación: es la carga eléctrica que un átomo parece tener cuando

forma parte de un compuesto.
Óxido Ácido: es la combinación de un no metal con el oxígeno.
Óxido Básico: es la combinación de un metal con el oxígeno.
Óxido: es la combinación de un elemento con el oxígeno.
Porcentaje de Rendimiento: depende del valor real producido, el cual se divide en
el valor teórico y se multiplica por 100%.
Reacción de Descomposición: a partir de una sustancia se obtienen varios
productos.
Reacción de Doble Sustitución: hay un doble intercambio de átomos.
Reacción de Óxido - Reducción: se presentan cambios en el número de oxidación;
por tanto, hay transferencia de electrones.
Reacción de Síntesis: dos o más sustancias se unen para formar un solo producto.
Reacción Química: es el proceso mediante el cual unas sustancias llamadas
reactantes se transforman en otras llamadas productos.
Reactante Límite: es la sustancia que está en menor proporción y por tanto se
agota, suspendiendo la reacción.
Sal: es un compuesto formado por la unión de un ácido y una base o hidróxido.

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Programas de Educación a Distancia

Formando Colombianos de Bien

María Eugenia Velasco Espitía

Luis Armando Portilla Granados

UNIDAD 1: Fórmulas Químicas y Nomenclaturas

UNIDAD 2: Balanceo de Ecuaciones y Estequiometría

UNIDAD 3: Estados de la Materia y Gases

La Educación Superior a Distancia ofrece esta cobertura y oportunidad educativa

La Universidad de Pamplona gestora de la educación y promotora de llevar

Misión: Formar profesionales integrales que sean agentes generadores de

Visión: La Universidad de Pamplona al finalizar la primera década del siglo XXI,

Luis Armando Portilla Granados – Director CEVDUP

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En la primera unidad desarrollamos el concepto de fórmula química, que nos

La necesidad de reconocer el nombre de los compuestos y las diferentes formas de

Las ecuaciones químicas nos representan los fenómenos químicos y las

La comprensión de las interacciones físicas y químicas que se dan básicamente en

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En la sección de nomenclatura trataremos de estudiar los tres sistemas con los

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En la actualidad se utilizan cuatro sistemas de nomenclatura: el sistema clásico,

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(Asociación internacional de Química Pura y Aplicada); el sistema racional; y el

El sistema racional, cuya base es la proporción de los elementos en un compuesto;

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• ¿Cree que la fórmula mínima o empírica es igual a la fórmula molecular?

1.1 FÓRMULAS QUÍMICAS

La formula química contiene aspectos cualitativos al indicar la clase de elementos

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Para formar el compuesto agua se combinan dos átomos de hidrógeno y un átomo

Símbolos de los elementos

Número de átomos de cada elemento

Fórmula H2O1 o H2O

El número 1 se sobreentiende, por lo cual no aparece en la fórmula del agua.

Además del número de átomos de la fórmula se obtiene la masa fórmula, que

(1 x masa atómica del nitrógeno) + (3 x masa atómica del hidrógeno)

Masa fórmula o masa molecular del NH3 = 17 uma

masa molecular del NH3 = 17 uma

1.2 CÁLCULO DE UNIDADES MOLARES Y NÚMERO DE AVOGADRO (NA)

La mol es la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de unidades

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Experimentalmente se ha demostrado que el número de átomos presentes en 12 g

Este razonamiento también puede aplicarse a las moléculas de un compuesto. Así

1 mol = masa molecular en gramos = 6,023 x 1023 moléculas

• Para la molécula H2O; posee 2 átomos de hidrógeno y 1 átomo de oxígeno.