Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
*Transmiterea virusului de la mamă la copil poate să aibă loc intrauterin şi în timpul naşterii
(contact sânge-sânge), precum şi în cursul alăptării.
Depistarea hepatitei B pe parcursul sarcinii ajută la prevenirea transmiterii virusului.
Mai mult de 90% dintre copiii contaminaţi înaintea vârstei de 1 an vor dezvolta o hepatită
cronică B (în cazul adulţilor doar 10% din cazuri se cronicizează).
Simptomele hepatitei virale B
Hepatita B poate să treacă neobservată, la majoritatea bolnavilor aceasta fiind asimptomatica.
Între 10% – 30% dintre cazurile de hepatită acută, se pot manifesta prin: oboseală, greaţă,
vărsături, sindrom pseudo-gripal şi îngălbenire.
Între 0,1% – 1% din cazurile de hepatită B pot evolua spre formele acute, spre o hepatită
fulminantă (forma gravă şi mortală a bolii în absenţa transplantului hepatic).
Perioada de incubaţie a virusului hepatitei B este, în medie, de 75 de zile, dar poate varia între 30
şi 180 de zile.
Evoluţia hepatitei B
Se disting două faze ale bolii:
Hepatita acută – infecţia care are o perioadă de evoluţie mai mică de 6 luni. Ea survine la 6-12
săptămâni de la contaminare. Poate trece neobservată sau poate prezenta simptome în 1 din 2
cazuri.
Hepatita acută se poate complica cu o hepatită fulminantă care poate să apară la 1 din 1000 de
cazuri (1 din 100 la adulţi). Presupune distrugerea masivă a ficatului, care nu-şi mai poate
îndeplini funcţiile.
Aceasta poate conduce la tulburări de conştiinţă, apoi comă. Evoluţia, în absenţa transplantului
hepatic, este gravă, ajungându-se la exitus în 90% din cazuri într-o perioadă de câteva zile,
uneori chiar ore.
În caz de vindecare, nu vor exista sechele.
Hepatita cronică – infecţia a cărei perioadă de evoluţie depăşeşte 6 luni. Aceasta înseamnă că
după faza de contaminare şi de infecţie acută, organismul nu a reuşit să elimine virusul.
Cronicizarea apare la mai puţin de 10% dintre cazurile de persoane contaminate cu virus hepatic
B.
Infecţia cronică cu virus B poate fi inactivă – AgHBs inactiv (virusul există în ficat, dar nu
produce leziuni) sau poate fi activă (reacţie inflamatorie la nivelul ficatului) responsabilă de
apariţia fibrozei (formarea de cicatrici), putând duce în final la ciroză.
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
Gravitatea unei hepatite cronice nu se observă imediat. Ea depinde de mai mulţi factori: stadiul
bolii în momentul descoperirii ei, importanța replicării virale, reacţia imunitară a organismului
vis-à-vis de acest virus.
Există mai mulţi factori care pot agrava fibroza ajungându-se în final la ciroză şi cancer hepatic
(hepatocarcinom):
Primii markeri care apar sunt antigenele. Este vorba despre antigenul HBs şi antigenul HBe.
Apoi apare o succesiune de anticorpi care se orientează către diferite particule ale virusului:
anticorpii anti-HBc, anticorpii anti-HBe, anticorpii anti-HBs.
Aceşti markeri permit stabilirea stadiului de boală în funcţie de momentul în care recoltarea de
sânge este făcută şi de momentul în care ei apar.
VACCINARE
pacienţii care necesită transfuzii de sânge sau tratamente cu derivate de sânge (plasmă, factori de
coagulare);
personalul care lucrează în diverse instituţii de îngrijire: azile, case de copii, etc;
Vaccinul are ca scop imunizarea împotriva infecţiilor cauzate de virusul hepatitei B, atât înaintea
expunerii, cât şi după expunerea la virusul hepatitic B.
Profilaxia postexpunere se face prin combinarea imunizării pasive cu cea activă, adică:
administrarea de HBIG intramuscular cât mai curând postexpunere, urmată de schema completă
de vaccinare împotriva hepatitei B, care trebuie începută, în primele 12 ore de viaţă la nou-
născuţii din mame pozitive pentru AgHbs, în prima săptămână în cazul inoculării directe
(înţepături) şi în primele 14 zile în cazul unui contact sexual posibil infectant. Administrarea
HBIg şi a vaccinului se poate face în acelaşi timp, dar în locuri diferite.
Schema de vaccinare
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
Vaccinarea începe imediat după naştere, în primele 12 ore, iar următoarele doze se administrează
la 2 şi 6 luni, concomitent cu DTP (Diftero-Tetano-Pertussis) şi VPOT (vaccinul
antipoliomielitic viu atenuat). În prezent, pe plan naţional se utilizează un vaccin tetravalent
DTP-Hep B, care înlocuieşte cele două vaccinuri administrate la 2 şi 6 luni. La vârsta de 9 ani,
copiii vor primi o nouă doză de vaccin, pentru stimularea apărării imunitare, care se poate
diminua în timp.
Rapelul
Practica rapelurilor sistematice nu este recomandată. Există, însă, cazuri în care este necesar să
se verifice anual dacă vaccinarea este încă eficientă. Este vorba despre persoanele cu insuficiență
renală cronică dializate şi persoanele imunodeprimate expuse riscului contractării VHB.
Verificarea eficienţei vaccinului se face prin analiză cantitativă a anticorpilor anti-HBs.
Nou-născuţii din mame cu AgHBs pozitiv – eficacitatea vaccinării la naştere trebuie să fie
evaluată prin căutarea AgHBs şi titrarea anticorpilor anti-HBs, începând cu luna a noua de viaţă,
de preferat în a patra lună după administrarea ultimei doze de vaccin.
Orice persoană vaccinată este recomandat să verifice eficacitatea vaccinului prin titrarea
anticorpilor anti-HBs.
Efectele secundare sunt puţine şi tranzitorii: subfebrilitate, dureri abdominale, cefalee, astenie,
ameţeală, erupţii cutanate, reacţii locale uşoare.
În cazul unei reacţii alergice puternice după administrarea primei doze de vaccin, nu se va mai
continua vaccinarea.
În momentul de faţă nu există niciun studiu ştiinţific care să demonstreze relaţia de cauzalitate
între vaccinarea antihepatita B şi apariţia diverselor afecţiuni autoimune, a sclerozei multiple sau
a afecţiunilor demielinizante.
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
În cazul bolilor autoimmune sau a prezenţei altor patologii, este recomandat să se consulte
medicul înainte de vaccinare.
DEPISTARE
Testul de depistare a hepatitelor (B, C, D) se face prin recoltarea unei probe de sânge venos. Nu
este necesar să se recolteze dimineaţa pe nemâncate. Testul se poate face în orice laborator de
analize, clinică medicală sau spital care oferă acest serviciu.
În România, analiza de depistare a virusurilor hepatitice nu este nici gratuită, nici compensată.
Sângele recoltat poate fi analizat fie cu ajutorul testelor rapide, fie prin proba Elisa.
ATENŢIE!
Diagnosticul de hepatită (B, C, D) nu se pune doar pe baza unui rezultat pozitiv la unul din
testele menţionate anterior. Este necesară o evaluare completă pentru stabilirea acestuia.
Un rezultat negativ al testului nu indică faptul că şi partenerul/partenera dumneavoastră are
acelaşi rezultat.
Un astfel de test trebuie făcut de orice persoană (adult sau copil) care a fost expusă la diverse
situaţii de risc:
transfuzii de sânge,
expunere la sânge,
intervenţii chirurgicale,
tatuaje, piercinguri,
acupunctură,
hemodializă,
partener infectat cu virus hepatitic cu care s-au folosit în comun diverse obiecte: periuţa de dinţi,
trusa de manichiură-pedichiură, aparat de ras),
Un rezultat negativ nu este concludent dacă testul a fost făcut la mai puţin de 3 luni de la o
situaţie de risc.
Un rezultat negativ este considerat fiabil doar dacă testul a fost făcut la cel puţin 3 luni de la
situaţia de risc şi dacă, între timp, persoană testată nu a avut un alt risc.
Depistarea hepatitei B
AgHBS pozitiv indică doar prezenţa virusului în organism. Pentru a vedea dacă este vorba
despre o hepatită acută sau cronică se fac analize suplimentare.
Fiecare pacient este liber să accepte sau să refuze tratamentul. Trebuie menţionat însă, că şansele
de vindecare cresc cu cât tratamentul este administrat mai aproape de momentul infectării.
Lipsa tratamentului poate duce, într-o anumită proporţie, la apariţia cirozei. În acest caz, apare şi
un risc crescut de a dezvolta un cancer de ficat.
În cazul unei afectări minime hepatice, este posibil ca medicul să vă recomande verificarea
periodică a valorilor transaminazelor şi o evaluare anuală prin folosirea uneia dintre tehnicile
neinvazive sau efectuarea unei noi biopsii la 3-5 ani de la prima biopsie.
Tratamentul antiviral nu se va prescrie în cazul unor afectări minime ale ficatului şi doar în
absenţa cirozei decompensate (stadiul cel mai avansat al cirozei), având scopul de a încerca să
elimine virusul, să evite sau să întârzie o evoluţie către ciroză şi apoi către un cancer de ficat
(hepatocarcinom).
În cazul virusului hepatitei B evoluţia poate fi direct către hepatocarcinom, netrecându-se şi prin
stadiul de ciroză.
TRATAMENT
Sunt situaţii în care prezenţa unui virus hepatitic în organism nu necesită un tratament sau sunt
cazuri în care acesta nu poate fi recomandat.
– momentul diagnosticului;
– vârsta pacientului;
Dacă:
– Nu există leziuni la nivelul ficatului sau acestea sunt minime în momentul efectuării biopsiei
hepatice sau a altor investigaţii neinvazive de evaluare a stării ficatului,
Atunci
o evaluare anuală prin markeri neinvazivi sau o altă biopsie hepatică care ar putea fi recomandată
la un interval de 3-5 ani de la prima biopsie.
PREZENŢA CIROZEI
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
supravegherea constantă în vederea evitării unei decompensări sau a unui cancer hepatic;
depistarea precoce a unui cancer hepatic: examene clinice şi paraclinice la fiecare 6 luni, mai ales
în prezenţa unor factori de risc (vârsta peste 50 de ani, consum de alcool, sexul masculin,
insuficiența hepato-celulară, o valoare crescută a alfa-feto-proteinei).
În toate cazurile de mai sus (leziuni, ciroză) asociate unei hepatite cronice cu virus B, se impune
o dată pe an efectuarea următoarelor analize:
ADN-VHB (viremia).
AVERTISMENT:
La purtătorii inactivi de AgHBs, o reactivare virală este posibilă permiţând reapariţia AgHBe,
creşterea ADN-ului viral (ADN-VBH) şi creşterea transaminazelor.
Tratamentul hepatitei B
PEG interferonul,
Durata tratamentului este variabilă în funcţie de molecula folosită (un an, de obicei, pentru
interferon şi mai mulţi ani – perioadă nedeterminată, pentru celelalte molecule).
Hepatita B se vindecă rar, dar tratamentele existente permit stoparea evoluţiei bolii, în mai mult
din 50% din cazuri blocând multiplicarea virală şi transformând hepatita activă în hepatită
inactivă.
BIOPSIA
La ce serveşte biopsia?
– FibroScan-ul, metoda neinvazivă, alături de biopsie, sunt în momentul de faţă cele mai
precise metode de evaluare a stării ficatului şi, în caz de hepatită cronică, de a evalua necesitatea
începerii sau nu a tratamentului.
Rezultatul biopsiei se traduce sub forma a două scoruri diferite: scorul Metavir şi scorul Knodell.
Fibroza Activitate
F4 ciroza
Stadiul A0F0 exprimă lipsa activităţii inflamatorii şi a fibrozei, iar stadiul A3F4 este cel mai
evoluat, adică cel de ciroză.
Scorul Knodell
Se exprimă în cifre de la 0 la 22. Cu cât scorul este mai mare, cu atât gradul de fibroză şi cel al
activităţii inflamatorii sunt mai importante.
Leziuni Scor
Inflamare portală 0 la 4
Fibroză 0 la 4
Biopsia ficatului poate fi uneori propusă unor pacienţi cu hepatită cronică şi cu valorile
transaminazelor (TGO, TGO) normale (în mod special persoanelor seropozitive cu HIV).
Trebuie să menţionaţi medicului toate medicamentele pe care le luaţi (chiar şi cele homeopate)
şi, în mod special, orice medicament anticoagulant (aspirină sau orice alt anticoagulant
administrat pentru flebită, tromboze, diverse boli cardiovasculare etc.).
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
Efectuarea acestei intervenţii necesită spitalizare (de la 10 la 24 ore) fiind făcută sub anestezie
locală sau generală.
După biopsie, veţi avea nevoie de o perioadă de câteva ore de repaus (în medie 6 ore) sub
supraveghere medicală.
Este posibil să apară o durere la nivelul ficatului sau al umărului drept. Puteţi solicita medicului
administrarea unui medicament pentru suprimarea durerii.
pentru a se reduce riscul apariţiei unui hematom, va trebui să staţi culcat pe partea dreaptă
primele 2 ore după biopsie şi apoi în următoarele 4 ore culcat pe spate.
pacienţii care sunt externaţi chiar în ziua în care a fost efectuată biopsia, trebuie să revină la
spital în cazul apariţiei vreunei probleme;
în cazul în care apar simptome de genul: durere abdominală la respiraţia profundă, oboseală,
paloare etc., trebuie să contactaţi imediat medicul sau serviciul medical de urgenţă;
în săptămâna imediat următoare biopsiei, puteţi face activităţile obişnuite cu condiţia ca acestea
să nu necesite efort fizic intens.
Biopsia hepatică este rar însoţită de complicaţii. În general, este vorba despre hemoragii, a căror
frecvenţă este de mai puţin de un caz din 1000. Este posibilă şi apariţia altor complicaţii, dar
doar în mod excepţional. Apariţia lor poate fi favorizată de:
antecedentele medicale ale pacientului (de aceea necesitatea efectuării ecografiei abdominale şi a
analizelor de sânge);
Aceste complicaţii apar, de obicei, cel mai frecvent în primele 6 ore după biopsie. În mod
excepţional, pot surveni la câteva zile după efectuarea biopsiei (de aceea trebuie luate anumite
precauţii care au fost menţionate anterior).
În caz de apariţie a complicaţiilor, trebuie să contactaţi imediat medicul sau serviciul medical de
urgenţă.
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
În afara biopsiei, există alte tehnici care permit evaluarea stării de fibroză a ficatului:
Aceste tehnici sunt neinvazive, adică nu sunt dureroase, nu implică puncţionarea ficatului şi nu
necesită spitalizare.
FIBROTEST
Fibrotestul se face, de obicei, într-un laborator de analize şi constă în recoltarea de sânge venos.
Se efectuează dimineaţa, pe nemâncate. Riscul de apariţie a rezultatelor fals pozitive sau fals
negative este mai mic de 20%, cauza fiind diverse stări patologice preexistente: hemoliza, boala
Gilbert, hepatita acută, colestaza extrahepatică.
La persoanele cu coinfecție HIV – hepatită pot exista discordanțe între rezultatul biopsiei şi al
Fibrotestului.
Interpretarea Fibrotestului nu este validă în cazul persoanelor dializate sau cu insuficiență renală.
Sunt situaţii în care rezultatele Fibrotestului nu reflectă rezultatul biopsiei efectuate anterior.
Poate fi vorba fie de o biopsie care nu a reperat elementele nefaste de la nivelul ficatului, fie de
diverse probleme recurente cum ar fi o inflamaţie ce ar fi putut da un rezultat fals Fibrotestului.
În acest caz, este important ca medicul să analizeze dosarul dumneavoastră medical pentru a
determina elementele ce ar fi putut da un rezultat fals la una dintre metodele folosite pentru
investigaţii.
Sursă: http://www.biopredictive.com/intl/patient/
F.5. FIBROSCAN
Ce este fibroscanul?
Este vorba despre o tehnică pusă la punct de o societate franceză -Echosens- care permite, cu
ajutorul unui aparat, Fibroscanul, să măsoare duritatea ficatului.
Duritatea ficatului este în legătură directă cu severitatea fibrozei; cu cât fibroza este mai
importantă, cu atât ficatul este mai dur.
Examenul se efectuează cu pacientul culcat pe spate, este nedureros şi durează doar câteva
minute, nefiind nevoie de o pregătire prealabilă şi de spitalizare. Se foloseşte o sondă care este
plimbată pe suprafaţa abdomenului, în dreptul ficatului (asemănătoare unei ecografii).
În cazul pacienţilor supraponderali, rezultatele vor fi mai puţin fiabile sau mai dificil de
interpretat. Fibroscanul nu se face femeilor însărcinate, pacienţilor cu ascită*, chiar şi în cantitate
mică şi pacientiilor care au diverse dispozitive active implantate**.
**Dispozitive medicale active implantate – orice dispozitiv medical activ care este implantat în
totalitate sau parţial în corpul uman printr-o intervenţie chirurgicală sau medicală: dispozitive
auditive implantate, implanturi cohleare, implanturi retiniene, stimulatoare cardiace, pompe de
insulină, etc.
metoda este în totalitate neinvazivă (nu necesită recoltare de sânge) şi nedureroasă pentru
pacient;
poate fi folosit în timpul unui tratament pentru evaluarea acestuia în ceea ce priveşte efectul
antifibrozant;
Sursă: http://www.echosens.com/Public-EN/lexamen-fibroscan.html
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
F.6. FIBROMETRUL
Ce este Fibrometrul?
Fibrometrul este validat pentru diagnosticul fibrozei semnificative, a fibrozei severe şi a cirozei
la pacienţii cu HCV cronică. Este o metodă neinvazivă de diagnostic, special proiectată pentru
pacienţii cu HCV, dar şi pentru cei cu coinfecție HCV-HIV.
alfa-2 – macroglobulina,
trombocitele,
protrombina,
TGP,
TGO,
ureea,
scorul de fibroză– rezultatul este un scor între 0 şi 1 şi corespunde probabilităţii prezenţei unei
fibroze semnificative;
scorul de ciroză – rezultatul obţinut este un scor între 0 şi 1 şi semnifica probabilitatea prezenţei
cirozei;
Surse: http://www.echosens.com/Products/fibrometer-virus.html#
AMG I G HEPATITA B ( HBV )
Elevi: Gherghel V. Mariuta Paula Adina & Mihalcea N. Teodora Giorgiana
https://www.fibrometer.com/fr/content/fibrometer-virus
Elf este primul test complet automat pentru testarea neinvazivă prin markeri direcţi ai fibrozei
hepatice.
Testul ELF (Enhanced Liver Fibrosis) combină rezultatele cantitative dintr-o singură probă de
sânge (ser) a următorilor markeri:
Testul ELF poate fi folosit împreună cu alte examene de laborator şi clinice, ca un ajutor în
diagnoză şi evaluarea severităţii fibrozei ficatului la pacienţii cu semne şi simptome ale bolii
cronice de ficat.