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RESUMO
O presente texto traz uma revisão bibliográfica sobre a morfologia da bainita nos aços
e a influência de alguns elementos de liga em sua formação. Pesquisas realizadas sob
caráter isotérmico mostram que os aços hipereutetóides são susceptíveis a formação das
bainitas nodular e inversa além das clássicas superior e inferior. No âmbito anisotérmico,
comumente aplicado na produção comercial dos aços bainíticos, são descritos os sistemas
de classificação morfológica atualmente vigentes para este constituinte microestrutural.
1
I INTRODUÇÃO
II MORFOLOGIA DA BAINITA
2
(3)
hábito austenita/ferrita próximo de {111}λ/ {110}α . Na bainita inferior, os cristais de
ferrita tem morfologia do tipo plaquetas e contem carbonetos finos alinhados em seu
interior, formando ângulos de 55 a 60 graus com seu eixo maior(3). O carboneto épsilon
também pode ser encontrado na bainita inferior.
Em muitos aços de baixo carbono, contudo, a cementita não esta associada com a
transformação da austenita em temperaturas intermediárias aquelas de formação isotérmica
de perlita e martensita(1;4). Assim, classificações mais amplas das microestruturas bainiticas
tem sido propostas para incorporar microestruturas sem cementita. Por exemplo, Ohmori et
al.(5) examinaram várias microestruturas desenvolvidas de modo isotérmico e sob
resfriamento contínuo e reconheceram que a ferrita da bainita superior em aços de baixo
carbono sempre tem uma morfologia tipo ripas (acicular), mas a bainita pode estar livre de
carboneto (BI), com um filme de austenita retida e/ou martensita nos contornos das ripas,
ou que carbonetos (cementita) podem estar presentes entre as ripas de ferrita (BII) ou
dentro das ripas de ferrita (BIII). Na bainita BIII a ferrita preferivelmente foi encontrada na
forma de ripas ao invés de plaquetas. A tabela 1(5) lista as morfologias de bainita segundo
Ohmori et al, e a figura 1(1) mostra as regiões de transformação isotérmica referentes a três
tipos de bainita superior formados em aço baixo carbono ligado ao cobre; níquel; cromo e
molibdênio. De acordo com Ohmori(1) , a morfologia BI é a primeira a formar-se durante o
resfriamento contínuo, seguida por BII ou BIII conforme a taxa de resfriamento utilizada.
Davenport e Bain usaram o termo bainita para descrever microestruturas que consistiam
de uma dispersão de carbonetos em ferrita widmanstatten (3) . Contudo, Aaronson e seus
colaboradores(3) em trabalho subsequente revelaram que uma ampla variedade de
microestruturas não lamelares constituídas de ferrita e de cementita é comum e que a
restrição a definição de bainita considerando a morfologia widmanstatten é especificamente
desnecessária. Por exemplo, uma redução suficiente no tamanho de grão austenítico pode
resultar na substituição da morfologia widmanstatten da bainita para alotriomorfa de
contorno de grão(3;6) . Alem disto, foi observado que em algumas ligas não ferrosas, a fase
eutetóide de maior fração volumétrica (análogas à ferrita dos aços) não exibe uma
morfologia de placas ou agulhas. Isto confirmou a não obrigatoriedade da ferrita
widmanstatten na bainita. Adicionalmente, observações de nódulos de bainita
aproximadamente equiaxiais em liga Ti-Cr e em aços(7) conduziram a conclusão recente que
3
tais formas equiaxiais são a morfologia fundamental da bainita, e que estruturas bainiticas
tipo widmanstatten formam-se como resultado da influência dominante de uma das fases
proeutetóides, por exemplo, placas ou ripas de ferrita proeutetóides
Conforme a visão supra citada (6;7) , a morfologia externa da bainita depende do modo
como suas fases constituintes nucleiam e crescem. Em outras palavras, a extensão na qual
as duas fases produto ferrita e cementita ajudam ou interferem-se entre si determina a forma
externa da mistura eutetóide quando avançam na fase mãe.
As morfologias externas da bainita e seus mecanismos de formação referentes às
pesquisas de Aaronson e colaboradores(3) são detalhados a seguir:
Bainita nodular
Este termo é usado para descrever a bainita cuja morfologia externa não é
prederterminada pela morfologia de uma das fases pró eutetóides. Assim, as duas fases pró
eutetóides exercem funções aproximadamente equivalentes na evolução da morfologia
externa(3;8) . O crescimento da bainita nodular ocorre de modo aproximadamente isotropico
e a forma final da mistura eutetóide é aproximadamente uma esfera ou uma porção desta
quando o crescimento é desimpedido, conforme a figura 2(a)(3) . Por esta razão, volumes
adjacentes extensos de matriz não transformada, isto é, de austenita, são comumente
necessários para formar a bainita nodular(3;9) . Em aços de baixo carbono, a formação de
ripas de ferrita pouco espaçadas inibe a formação da bainita nodular. Os nódulos de bainita
foram observados em ligas hipereutetóides Ti-Cr(7); Fe-C (3;10)
e Fe-C-Mn(8) . A bainita
nodular também foi observada em ligas hipoeutetóides Fe-C-Mo(11) e Fe-C-Ni(12;13). Nestas
ultimas ligas, os nódulos de bainita desenvolveram-se após extensiva precipitação de
alotriomorfos e “side plates” de ferrita proeutetóide(13).
Bainita colunar
A bainita colunar, fig. 2(b)(3) é uma modificação da bainita nodular, cuja morfologia
externa é alterada por algum aspecto microestrutural. Nos aços por exemplo, forma-se entre
estruturas em forma de placas de bainita inversa descrita a seguir(8;9) ou ao longo de
contornos de grãos austeníticos, adotando forma alongada ao invés da aproximadamente
4
esférica da bainita nodular. A bainita colunar foi observada por Nilan (3;14) em aços com 0,44
%C e 0,82 % C transformados sob pressões hidrostáticas altas e em aços hipereutetóides
transformados na pressão atmosférica(3;8;11).
5
formam-se ao longo das faces mais extensas das placas secundárias de ferrita, durante a
transformação do filme de austenita remanescente existente entre estas placas.
A morfologia externa desta microestrutura, que foi originalmente relatada por Hillert(3;17)
, é controlada pela reação da cementita pró eutetóide. As placas de cementita primária(18) ou
alotriomorfos de contorno de grão iniciam a formação da bainita inversa(8). A cementita é
prontamente circundada por envolucro de ferrita e uma mistura eutetóide não lamelar de
carboneto e ferrita desenvolve-se então a partir deste envólucro ferrítico.
Investigações anteriores usaram uma variedade de outros nomes para descrever várias
estruturas que poderiam ser consideradas como bainita nodular ou colunar conforme as
(3)
considerações de Aaronson e colaboradores . Dentre estas incluem-se a estrutura em
forma de leque (“fan structure”); nódulos degenerados ; pseudonódulos . Habrakem usou o
termo bainita granular referindo-se a uma microestrutura constituída por ferrita, martensita
e austenita retida. A definição de bainita(3;12) já citada mostra que o termo bainita granular é
inadequado pois o carboneto pode estar ausente desta estrutura e a presença de martensita e/
6
ou austenita retida é inaplicável nesta definição. Buchi et al.(19) e Townsend(20) sugerem que
a bainita granular é essencialmente uma bainita superior não formada completamente.
7
desta forma, as morfologias bainíticas nestes aços não podem ser definidas simplesmente
por superior e inferior.
(22)
Ohmori demonstrou que a reação bainítica também ocorre em aços com carbono
extremamente baixo, da ordem de 41 ppm, ficando evidenciada por curvas C. Além disto,
confirma a presença de relevo superficial bem definido nestas estruturas bainiticas. O
(23)
sistema de classificação definido por este pesquisador no início dos anos 70 e
reapresentado recentemente (5) , traz a não obrigatoriedade da presença dos carbonetos para
caracterizar uma estrutura bainítica, bastando ter estrutura acicular, tal como já citado
anteriormente neste texto. A figura 4, publicada por este pesquisador em 1971, traz a
representação esquemática do diagrama de resfriamento contínuo de um aço ligado ao Ni -
Cr - Mo mostrando as três formas de bainita BI, isenta de carbonetos; BII, similar a bainita
superior e BIII, similar a bainita inferior.
(4;24)
Habrakem e Economopoulos estudaram na década de 60 a morfologia de uma série
de aços bainiticos comerciais (2,22 CR - 1 Mo; 1,5 Mn - 0,5 Mo - B; 1 Cr - 0,5 Mo; 1 Cr -
0,5 Mo - B; 2,5 Ni - 1 Cr - 0,25 Mo - B; 9 Ni - 4 Co ). Observaram bainita com as
morfologias clássicas superior e inferior, mas freqüentemente encontraram uma mistura de
microestruturas variando desde acicular isenta de carbonetos até uma aparência não
acicular, consistindo de uma matriz ferritica contendo ilhas de martensita/austenita. Esta
última estrutura foi chamada então de bainita granular devido a aparência “granular” do
constituinte austenita / martensita. Estes pesquisadores resumiram suas conclusões
esquematicamente no diagrama CCT reproduzido na figura 5. Em taxas de resfriamento
relativamente baixas, representadas pela curva I, a bainita granular é formada. Entretanto,
em taxas intermediárias de resfriamento mencionaram a formação de bainita superior e para
formar bainita inferior, sugeriram que uma retenção isotérmica imediatamente acima da
temperatura Ms é necessária, tal como indicado pelo caminho III da figura 5.
(25)
Buchi et al. realizaram na década de 60 pesquisas praticamente simultâneas aquelas
(4;24)
de Habraken e Economopoulos , resfriando continuamente um aço Cr - Mo - V.
Observaram em taxas de resfriamento da ordem de 120 o C/ min, uma microestrutura com a
aparência de bainita inferior, isto é, cementita alinhada segundo um ângulo em relação ao
eixo longitudinal das agulhas de ferrita, e também a presença de uma microestrutura com a
aparência de bainita superior, com filmes de austenita e também cementita nos contornos
8
das ripas. em taxas de resfriamento mais baixas, observaram ilhas de austenita retida em
uma matriz de ferrita acicular, similar aquela morfologia que Habraken havia chamado de
bainita granular. Foi sugerido (25) que a bainita granular forma-se porque o carbono difunde
rapidamente para longe da interface austenita / ferrita em taxas baixas de resfriamento,
prevenindo a formação de cementita entre ripas. O aumento do teor de carbono na austenita
pode estabiliza-la quanto a transformação difusional, isto é, tem-se austenita retida e a
conseqüente formação da bainita granular.
(26)
Biss e Cryderman propuseram em 1971 um modelo de evolução bainitica sob
(25)
resfriamento contínuo similar aquele de Buchi et al. . A figura 6 (a) traz a variação da
concentração de carbono na interface austenita/ ferrita em função da distância,
considerando uma taxa de resfriamento elevada dentro da região bainitica. Em função da
supersaturação de carbono nesta interface ocorre a precipitação de cementita durante o
processo de crescimento. O caso oposto é mostrado na figura 6 (b), conduzindo a
(25)
formatação da bainita granular. Biss e Cryderman usaram microscopia eletrônica de
transmissão acoplada a técnica de folhas finas e mostraram a subestrutura em ripas da
matriz ferritica da bainita, elucidando que tal ferrita não é massiva (27) .
(28)
Bojarski e Bold estudaram em 1974 as microestruturas desenvolvidas durante o
resfriamento contínuo de um aço Cr - Ni - Mo, usando réplicas e folhas finas. Eles
essencialmente confirmaram os resultados de Buchi e colaboradores, que usaram apenas
réplicas. Houve constatação também da passagem de estrutura martensitica auto revenida
para bainita inferior, bainita superior e bainita granular com o decréscimo contínuo da taxa
de resfriamento. Em algumas taxas, mais que uma morfologia de bainita esteve presente em
seus experimentos.
É interessante notar que todas as pesquisas supra citadas falam em bainita granular,
exceto aquelas de Ohmori.
(29)
Bramfitt e Speer estudaram a morfologia da bainita em 1990 utilizando aços
comerciais com teores de carbono entre 0,12 e 0,46 %, constituídos ainda por combinações
entre os elementos Mn ; Ni; Cr; Mo; B; Ti; Al; Si; Nb; Cu. A técnica aplicada foi a
microscopia eletrônica de transmissão com utilização de folhas final. Verificaram que
muitas conclusões dos pesquisadores anteriores repetiram-se em suas experiências. O fruto
das pesquisas então realizadas foi um sistema de classificação para a bainita conforme
9
mostrado na figura 7. Três principais tipos de bainita, todos baseados em uma morfologia
acicular da ferrita, são apresentados. As diferenças nestes tipos propostos de bainita situam-
se no tipo e associação de outras fases com a ferrita acicular. As morfologias B2 e B3
trazem a martensita situada entre os cristais ferriticos e oriunda da transformação da
austenita retida. Este fenômeno é freqüentemente observado em aços baixo carbono
resfriados de modo contínuo e a austenita parcialmente transformada entre ripas é
comumente referida como constituinte martensita - austenita ( M/A ) de microestruturas
(1)
bainiticas. Krauss e colaboradores afirmam que o sistema Bramfitt - Speer de
classificação das bainitas com morfologias aciculares de ferrita é o mais abrangente nos
dias atuais. A tabela II traz os termos usados para descrever a morfologia da bainita(29) .
(30)
Em 1990, Thompson et al. levantaram um diagrama de transformação sob
resfriamento contínuo conforme a figura 8 para um aço baixo carbono HSLA, de
composição em % massa 0,06 C - 1,45 Mn - 1,25 Cu - 0,97 Ni - 0,72 Cr - 0,42 Mo, citando
todas as morfologias presentes de ferrita, designando-as por ferrita poligonal ( PF ); ferrita
widmanstatten ( WF ); ferrita granular ( GF ) e ferrita acicular ( AF ). Um trabalho similar
(31)
foi feito em 1992 pelo Comitê de Bainita do ISIJ , considerando um aço de ultra baixo
carbono, cuja composição química e a sua curva CCT correspondente são dados pela figura
9, designando as morfologias de ferrita por ferrita poligonal ( αp ), ferrita quase poligonal
( αq ); ferrita widmanstatten ( αw ); ferrita bainitica granular ( αb ); ferrita bainítica ( αob )
e martensita cúbica ( α, m ).
A ferrita widmanstatten caracteriza-se por cristais alongados e grossos de ferrita. Não
apresenta evidências de subestrutura dentro dos cristais individuais. Apresenta-se como
(1)
ripas ou placas . A ferrita quase poligonal ou massiva em aços de carbono muito baixo é
obtida por resfriamentos suficientemente rápidos que possibilitem transformar austenita
para ferrita sem alteração de composição química. a microestrutura então formada consiste
de grãos grosseiros de ferrita, com contornos irregulares e subestrutura (1) . A ferrita acicular
ou bainítica ocorre em taxas de resfriamento bem menores que aquelas correspondentes à
formação das ferritas widmanstatten, apresentam cristais ferriticos alongados muito mais
(1)
finos, com alta densidade de discordâncias, com contornos de baixo angulo . Assim, os
termos ferrita acicular deve ser restrito a bainita, diferindo-o de ferrita widmanstatten. A
ferrita bainitica granular (31) ou simplesmente ferrita granular (30) também forma-se em faixa
10
intermediária de temperaturas, tal como a ferrita acicular, porém em taxas menores de
resfriamento (1) .
(a) redução da energia de superfície dos contornos dos grãos austeníticos. Assim, o boro
torna-os sítios menos favoráveis para a nucleação da ferrita.
11
(b) redução da difusividade do ferro nos contornos dos grãos austeníticos. O boro
diminui a freqüência de saltos dos átomos de ferro e por conseqüência, diminui a taxa de
nucleação da ferrita.
(34;35)
A literatura cita a existência de um efeito sinergético entre boro e nióbio para a
obtenção de microestrutura bainítica. Diversos mecanismos tem sido propostos:
(a) o nióbio atrasa a recristalização da austenita e o boro solúvel tem tempo suficiente
para difundir para os contornos austeníticos, prevenindo a formação de ferrita (35) .
12
de B - V é menos efetiva no aumento da resistência mecânica e afeta negativamente a
tenacidade.
Evidências experimentais mostram que o efeito sinergético do boro em termos de atraso
da recristalização da austenita pode ocorrer com outros elementos de liga e que este efeito
sinergético em retardar a mobilidade dos contornos aumenta na seguinte ordem (39) : Ni < Cr
< Mn < V < Mo < Ti < Nb.
IV REFERÊNCIAS
(1) Krauss, G. et al. - “Ferritic microstructures in continuously cooled low and ultralow carbon
steels”. IN: ISIJ International, , vol. 35 , (1995) , nº 8.
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(3) Aaronson, H. I. et al. - “A summary of the present diffusionist views on bainite”. IN: Mater.
Transactions, JIM, vol. 32, nº 8 (1991), pp 737 - 746.
(4) Habraken, L. J. et al. - “Transformation and hardenability in steels”, Climax Molybdenum Co. ,
Ann Arbor, MI, (1967), 69 - 106.
(6) Aaronson, H. I. - “The mechanism of phase transformations in crystalline solids”. IN: Inst. of
Metals, London, (1969), Monograph 33 , pg 270.
(11) Aaronson, H. I. et al. - IN: Phase Transformations 87 , ed. by Lorimer, G. W., Inst. of Metals,
London (1988), p. 330.
(14) Kinsman, K. R. et al. - IN: Phase Transformations, ASM, Metals Park, OH, (1970), P.313
13
(16) Menon, E. S. K. et al. - IN: Acta Metall. , 35 (1987), 549
(19) Buchi G. J. P. et al. - IN: JISI , 1965, VOL. 203, PP. 291 - 298.
(20) Townsend, R. D. - IN: Phase Transformations, Inst. of Metallurgists, London, UK. 1979, pp.
107 - 109.
(21) Nilan, T. G. - IN: Transformation and Hardenability in Steels , Climax Molybdenum Co. , Ann
Arbor, MI, (1967), p. 57.
(22) Ohmori, Y. - “Bainitic transformations in extremely low carbon steels”. IN: ISIJ International ,
vol. 35 (1995), nº 8, p. 962.
(24) Habraken, L. J. - IN: Proc. .... 4th Inst. Conf. on Electron Microscopy, Springer - Verlag,
Berlin, 1960, pp. 621 - 623.
(25) Buchi, G. J. P. et al. - IN: JISI , 1965, vOL. 203, PP. 291 - 298.
(26) Biss, V. et al. - IN: Metall. Trans., 1971, vol.2, pp. 2267 - 2276.
(27) Roberts, M. J. - IN: Metall. Trans. , 1970, Vol. 1, pp. 3287 -3294.
(28) Bojarski, Z. et al. - IN: Acta Metall. , 1974, Vol. 22, pp. 1223 - 1234.
(29) Bramfitt, B. L. et al. - “A perspective on the morphology of bainite”. IN: Metall. Trans. 21A,
April 1990 - p. 817.
(32) Wang, S. C. et al. - “The effect of alloying elements on the structure and mechanical properties
of ultralow carbon bainitic steels”. IN: China Steel Technical Report, n. 6, 1992, pp 1 - 9.
(33) Morral, J. E. et al. - IN: Proceeding ..... Conf. Boron in Steel, AIME, Milwaukee, 1979, p. 19.
(35) Nakasugi, H. et al. - “Steels for linepipe and pipeline fittings”, London, 1981, p. 843.
(36) Kestenback, H. J. et al. - “Efeito de elementos de liga sobre a transformação gama - alfa em
aços de ferrita acicular”. IN: Metalurgia ABM ,v. 41, nº 330, maio 1985, p. 241.
14
(38) Tameshiro, H. et al. - IN: Trans. ISIJ , 27, 1987, p. 120.
(39) Oliveira, C. A. S. - “Tempera direta de aços baixa liga: Aspéctos cinéticos, microestruturais e
de propriedades mecânicas”. Tese de Doutorado - COPPE - UFRJ - jan.94.
15
Figura 1: Representação esquemática do diagrama de transformação isotérmica de um aço
16
Figura 2: Ilustrações dos vários tipos de bainita, sendo a fase clara ferrita e a fase escura
cementita: (a) bainita nodular; (b) bainita colunar; © bainita superior; (d) bainita
inferior; (e) bainita alotriomorfa de contorno de grão; (f) bainita inversa (1).
17
Figura 4: Representação esquemática do diagrama de resfriamento continuo de um aço
ligado ao Ni - Cr - Mo, mostrando as três formas de bainita: BI, isenta de
carboneto; BII, similar a bainita superior e BIII, similar a bainita inferior(29) .
18
Figura 5: Representação esquemática de um diagrama CCT mostrando a formação de
bainita granular (caminho I); bainita superior (caminho II) e bainita inferior
(caminho III) (24;29).
19
Figura 8: Diagrama de transformação sob resfriamento contínuo de um aço HSLA contendo
em % massa: 0,06 C; 1,45 Mn; 1,25 Cu; 0,97 Ni; 0,72 Cr; 0,42 Mo (1;30) .
20
Figura 9: Diagrama de transformação sob resfriamento contínuo de um aço ultra baixo
carbono (1;31) .
21
Figura 10: Diagramas de transformação sb resfriamento contínuo de aços com diferentes
teores de molibdênio (32) .
22
Figura 11: Variação da taxa de resfriamento crítica para evitar a formação de ferrita e
comportamento da temperatura Bs em função do conteúdo de Mn; Mo e Ni (32) .
23
ABSTRACT
This paper presents a literature review on the morphology of bainite in steels and the
influence of certain elements of alloy in their training. Research carried out under
isothermal character hipereutetóides show that steels are susceptible to formation of inverse
bainite nodular and beyond traditional upper and lower. Under anisotérmico, commonly
applied in commercial production of bainitic steels, are described the morphologic
classification systems currently in force for this microstructural constituent.
Keywords: steels, bainite, Morphology
24