Contaminacion y Tratamiento Aguas Residuales

Química Inorgánica Ambiental: Tema 9
CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINATES
FÍSICOS: Material flotante, sólidos en suspensión, espumas, residuos oleaginosos, etc.
* Actividad Minero-Ind. Metalúrgicas: Cd, Cr, Cu,

Fe, Pb, Mn, Hg, Ag, Zn, CN-,...
INORGÁNICOS * Industrias: H2S, SO32-, NO2-, NO3-...
SEGÚN SU QUÍMICOS * Descomposición Materia orgánica: NH4+, NO3-

NATURALEZA
* Desechos humanos, animales y vegetales

ORGÁNICOS
* Compuestos industriales: disolventes, aceites,
detergentes, insecticidas, herbicidas,...
BIOLÓGICOS: Bacterias, virus y otros microorganismos

CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINATES
Aeróbica: {CH2O} + O2 → CO2 + H2O+ iones no

DEGRADABLES o degradables
SEGÚN SU BIODEGRADABLES Anaeróbica: {CH2O} → CH4 + CO2 + H2S
PERSISTENCIA
NO DEGRADABLES: NO3-, SO42-, PO43-, Pb2+,Cd2+, Hg2+ y otros

CALIDAD DEL AGUA
1.) DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO Y DBO5): Cantidad de oxígeno disuelto (en mg/L) que se
consume en la degradación de los compuestos orgánicos por la acción bacteriana.
TIPO de AGUA NIVELES de DBO (mg/L)

Potable 0.75 – 1.5
Contaminada >5
Residuales 100 - 400
Industriales y Agrícola > 1000
2.) DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO): Mide la cantidad de materia orgánica, tanto biodegradable
como no biodegradable, susceptible de ser oxidada por medios químicos (K2Cr2O7).También se incluye las
especies inorgánicas oxidables (yoduros, sulfuros, sulfitos,…)
3.) CARBONO ORGÁNICO TOTAL (COT): Determinado mediante combustión de los compuestos orgánicos
y medida por espectroscopía infrarroja del CO2.
TIPOS DE TRATAMIENTOS
FACTORES CONDICIONANTES:
PROCEDENCIA DEL AGUA: Acuífero, pozos, embalses, ríos,...
DESTINO FINAL DEL AGUA:
¾ Consumo humano
¾ Aguas residuales : Vertido a las aguas superficiales
¾ Aplicaciones industriales específicas

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
¾ En Andalucía: 77% de vertidos urbanos y 23 % industriales

¾ Composición:
99,9 % Agua
Agua PROTEÍNAS
70 % Orgánicos Carbohidratos
Residual
Grasas
0.1 % Sólido
ARENAS
30 % Inorgánicos Sales
Metales
TIPOS DE TRATAMIENTOS
¾ PRIMARIO: Reducen el 50 % de sólidos en suspensión y 35 % de la DBO.

¾ SECUNDARIO: Reducen el 90 % de sólidos en suspensión y 90 % de la DBO.
¾ TERCIARIO: Elimina los contaminantes orgánicos persistentes, nutrientes y sales minerales.
¾ PRIMARIO
Eliminador de sólidos
Criba suspendidos
Aguas
crudas Aguas
vertidas
Unidad de
cloración
lodos
Tratamiento
secundario
¾ SECUNDARIO: Lodos Activados

¾ ELIMINACIÓN DE LOS LODOS ACTIVADOS

∗ Utilización como fertilizante: Su contenido en metales lo desaconseja
∗ Concentración: espesamiento, flotación o centrifugación
∗ Estabilización de fangos o digestión: aeróbica o anaeróbica y con recuperación de biogas
Digestión anaeróbica
∗ Secado
∗ Incineración con recuperación de energía
¾ TERCIARIO:
∗ Cualquier tratamiento posterior al tratamiento secundario
∗ Objetivo: Hacer que el agua sea tan pura como sea posible antes de su
vertido o de reutilización.
∗ Técnicas utilizadas:
• Métodos de precipitación, sedimentación y filtración.
• Adsorción con carbón activo
• Técnicas de cambio iónico, ósmosis inversa o electrodiálisis

ELIMINACIÓN DE NUTRIENTES (Fosfatos y nitratos)
ο Efluente del tratamiento secundario contiene 300 – 400 mg/L por

encima del material inorgánico permitido.
ο EUTROFIZACIÓN: Crecimiento acelerado de plantas

acuáticas y algas por la acumulación de elementos nutritivos
(fosfatos y nitratos).
ο En Andalucía: aproximadamente el 50 % de los pantanos

están o muestran tendencia a la eutrofización.
ELIMINACIÓN DE FOSFATOS
∗ Presentes como: compuestos organofosforados, ortofosfatos (H2PO4-, HPO42-, PO43-) y

polifosfatos: Na3(PO3)6, Na5P3O10 y Na4P2O7
∗ Contenido en aguas domésticas: 25 mg/l, eliminable después del tratamiento secundario

el 20 %. Concentraciones superiores a 0.5 mg/L producen eutrofización.
∗ Fuente: DETERGENTES
ο DETERGENTES:
Componentes:
• Surfactante: Ej. dodecilbencensulfonato de sodio (biodegradable) CH3 ( CH2 ) SO3Na

11
O O O
• Agentes formadores: Polifosfatos NaO P O P O P O Na
ONa ONa O Na
• Aditivos: perfumes, blanqueadores, ...

¾ MÉTODOS DE ELIMINACIÓN
1. PROCESO DE PRECIPITACIÓN:
-
A) Ca2+ + 2HCO3 + Ca(OH)2 → 2CaCO3(s) + 2H2O
-
5Ca2+ + 4OH + 3PO43- → Ca5(OH)(PO4)3(s) + 3H2O
B) Al2(SO4)3.18H2O + 2PO43- → 2AlPO4↓ + 3SO42- + 18H2O

FeCl3 + PO43- → FePO4↓ + 3Cl-
3 Reducción del 90-95 %

3 Permite eliminar Sr, Pu y U de desechos radiactivos
3 Bajo coste
2. ZEOLITAS (LINDE Tipo A): Son usadas en lugar de los polifosfatos
{Na12[Al12Si12O48].27H2O}8
ELIMINACIÓN del NITRÓGENO
∗ Presentes como: 40% compuestos nitrogenados y 60% como iones NH4+
∗ Fuente: Drenaje de las tierras y difusión de los efluentes de aguas residuales.
∗ Los tratamientos primario y secundario extraen el 25 % del nitrógeno total
¾ MÉTODOS:
I. ELIMINACIÓN DEL NH3 POR ARRASTRE CON AIRE: El ion NH4+ procedente de la
biodegradación de los compuestos residuales nitrogenados, es eliminado por aumento del pH ≈ 11
con cal. El NH3 gaseoso se libera del agua por arrastre con aire en una torre.
CaO + H2O → Ca(OH)2 Ca(OH)2 + 2 NH4+ → Ca2+ + 2NH3 + 2H2O
Sus principales desventajas son: (1) dificultad para realizarlo a gran escala y
(2) contaminación atmosférica
II. CAMBIADORES IÓNICOS DE IONES NH4+. Es una alternativa atractiva, posibilitada por el uso
de la clinoptilolita, una zeolita natural selectiva para los iones NH4+. Regenerada con sales sódicas y
cálcicas.
Na+(clinoptilolita) + NH4+ → Na+ + NH4+(clinoptilolita)
Heulandita: Ca4[Al8Si28O72].24H2O
III. BIOSÍNTESIS. La producción de biomasa en el tratamiento de aguas residuales y su eliminación de

los efluentes origina una pérdida neta de nitrógeno en el sistema.
IV. NITRIFICACIÓN – DESNITRIFICACIÓN.
1. Proceso de Nitrificación:
2NH4+ + 3O2 ⎯nitrosomon
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ as
⎯→ 4H+ + 2NO2- + 2H2O
2NO2- +3O2 ⎯nitrobacte
⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯rias
⎯⎯→ 2NO3-
2. Proceso de Desnitrificación:
bacterias
desnitrificantes
4NO3- + 5{CH2O} + 4H+ ⎯⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯ ⎯⎯→ 2N2(g) + 5CO2(g) + 7H2O
V. CLORACIÓN.
NH4+ + HClO → NH2Cl + H2O + H+

2NH2Cl + HClO → N2(g) + 3H+ + 3Cl- + H2O
ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO
¾ PROPIEDADES:
∗ Principal método utilizado para eliminar la materia orgánica.
∗ Alta superficie específica (1000 – 1500 m2/g)
∗ Bajo coste y posibilidad de reutilización (pérdidas del 10%)
¾ OBTENCIÓN:
1.- Carbonización materia prima (madera, lignina, turba...) a tª < 600 ºC
2.- Activación:
a) Usando CO2 como agente oxidante (600-700 ºC) CO2 + C → 2CO
b) Usando vapor de H2O (800 – 900 ºC) H2O + C → H2 + CO
PROCESOS de CAMBIO IÓNICO
¾ FUNDAMENTO: Sustitución de iones presentes en el agua a tratar por otros que forman parte
del cambiador.
¾ TIPOS:
a) R-SO3H R-SO3H + NaCl → R-SO3Na + H+ + Cl-
1.- Catiónicos
b) R-COOH 2R-COOH + Ca(HCO3)2 → (R-COO)2Ca + 2CO2 + 2H2O
a)R-NH3+OH- R-NH3+OH- + NaCl → R-NH3+Cl- + Na+ + OH-

2.- Aniónicos
b) R-NH2 R-NH2 + NH4Cl → R-NH3+Cl- + NH3
¾ APLICACIONES:
1. Eliminación de isótopos radiactivos.

2. Descontaminación de aguas con mercurio.
3. Eliminación y recuperación de cromatos y cianuros.
4. Eliminación y recuperación de antibióticos.
5. Recuperación de oro.
¾ TIPOS DE ADSORBENTES/ABSORBENTES INORGÁNICOS:
I. ARCILLAS y ZEOLITAS (Naturales y sintéticas).

∗ Las zeolitas naturales: bajo coste, menor estabilidad y CCC que las sintéticas. Pueden requerir un pretratamiento.
Usadas en la eliminación de núclidos radiactivos y de nitrógeno

∗ Las arcillas presentan cierta tendencia a la formación de coloides en algunos medios.
∗ Las arcillas como las zeolitas naturales se atacan parcialmente por ácidos y bases
∗ Las zeolitas sintéticas: elevada estabilidad y CCC. Además pueden actuar como tamices
moleculares.
II. Óxidos e hidróxidos metálicos:

∗ Alta capacidad de cambio, baja solubilidad y buena estabilidad térmica y a las
radiaciones.
∗ Característica principal: M-OH

∗ Alto precio.
III. Sales insolubles de hetero-poliácidos (Fosfomolibdato amónico)
IV. Sales complejas (Hexacianoferratos insolubles)

PROCESOS DE SEPARACIÓN A TRAVÉS DE MEMBRANAS
∗ Se utilizan para eliminar materia disuelta en el agua.

∗ Clasificación:
1. Membranas semipermeables: filtración sobre arena, microfiltración, ultrafiltración y
ósmosis inversa.
2. Membrana de electrodiálisis.
Macromoléculas orgánicas Compuestos

orgánicos
coloides
bacterias virus sales disueltas
levaduras
• • • • • •
10 μm 1 0,1 0,01 0,001 0,0001
Ósmosis inversa
Nanofiltración
Ultrafiltración
Microfiltración
Filtro de
Arena
¾ ÓSMOSIS INVERSA
∗ TIPOS DE MEMBRANAS: Acetato de celulosa y poliamidas aromáticas.
∗ FUNDAMENTO:
∗ APLICACIONES:
• Permiten la eliminación de coloides, impurezas iónicas, compuestos orgánicos y

microorganismos
• Recuperación de ciertos metales
• Recuperación de NH4NO3 de industrias productoras de abonos nitrogenados
• Aguas residuales destinadas a su reutilización para consumo humano
ο ELECTRODIÁLISIS
∗ FUNDAMENTO:
∗ CARACTERÍSTICAS DE LA MEMBRANA: Alta ccc, inerte a reacciones redox y de precipitación,

alta resistencia a la temperatura y a los esfuerzos mecánicos.
∗ APLICACIONES: Producción de agua potable a partir de agua salobre poco mineralizada

TRATAMIENTOS ACONSEJADOS
Riego Recreo Reutilización Municipal

Productos no Productos Productos que Sin Con Reutilización No Potable
utilizados direct. cocinados; se consumen contacto contacto industrial potable
consumo humano cultivo de peces crudos
Tratamiento *** *** *** *** *** *** *** ***

primario
Tratamiento *** *** *** *** *** *** ***

secundario
Filtración *** ***

Desnitrificación
Precipitación
química
Adsorción con
carbón activo
Intercambio
iónico
Desinfección *** *** *** ***
ESENCIAL, NECESARIO, RECOMENDABLE

I. MÉTODOS AVANZADOS DE OXIDACIÓN
¾ FUNDAMENTO: Procesos de degradación oxidativa, mediante formación de radicales (OH) por

iluminación con luz suficientemente energética.
¾ REACCIONES: (1) H2O2 + luz (λ > 253,5 nm) → 2OH
Fe3+ + H2O → FeOH2+ + H+

FeOH2+ + luz → Fe2+ + OH
(basado en la reacción foto-Fenton Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH + OH-)
(2) O3 + luz → O2 + O
O + H2O → 2OH
¾ FOTOCATÁLISIS: Semiconductores de TiO2

¾ APLICADAS: Oxidación de la materia orgánica resistente como: aromáticos clorados, pesticidas,
PCB’s, dioxinas, etc..

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CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINATES

FÍSICOS: Material flotante, sólidos en suspensión, espumas, residuos oleaginosos, etc.

* Actividad Minero-Ind. Metalúrgicas: Cd, Cr, Cu,

INORGÁNICOS * Industrias: H2S, SO32-, NO2-, NO3-...

SEGÚN SU QUÍMICOS * Descomposición Materia orgánica: NH4+, NO3-

* Desechos humanos, animales y vegetales

BIOLÓGICOS: Bacterias, virus y otros microorganismos

CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINATES

Aeróbica: {CH2O} + O2 → CO2 + H2O+ iones no

NO DEGRADABLES: NO3-, SO42-, PO43-, Pb2+,Cd2+, Hg2+ y otros

CALIDAD DEL AGUA

TIPO de AGUA NIVELES de DBO (mg/L)

PROCEDENCIA DEL AGUA: Acuífero, pozos, embalses, ríos,...

DESTINO FINAL DEL AGUA:

¾ Aguas residuales : Vertido a las aguas superficiales

¾ Aplicaciones industriales específicas

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

¾ En Andalucía: 77% de vertidos urbanos y 23 % industriales

¾ PRIMARIO: Reducen el 50 % de sólidos en suspensión y 35 % de la DBO.

¾ SECUNDARIO: Lodos Activados

¾ ELIMINACIÓN DE LOS LODOS ACTIVADOS

∗ Cualquier tratamiento posterior al tratamiento secundario

• Métodos de precipitación, sedimentación y filtración.

• Adsorción con carbón activo

• Técnicas de cambio iónico, ósmosis inversa o electrodiálisis

ELIMINACIÓN DE NUTRIENTES (Fosfatos y nitratos)

ο Efluente del tratamiento secundario contiene 300 – 400 mg/L por

ο EUTROFIZACIÓN: Crecimiento acelerado de plantas

ο En Andalucía: aproximadamente el 50 % de los pantanos

∗ Presentes como: compuestos organofosforados, ortofosfatos (H2PO4-, HPO42-, PO43-) y

∗ Contenido en aguas domésticas: 25 mg/l, eliminable después del tratamiento secundario

• Surfactante: Ej. dodecilbencensulfonato de sodio (biodegradable) CH3 ( CH2 ) SO3Na

• Aditivos: perfumes, blanqueadores, ...

B) Al2(SO4)3.18H2O + 2PO43- → 2AlPO4↓ + 3SO42- + 18H2O

3 Reducción del 90-95 %

ELIMINACIÓN del NITRÓGENO

∗ Presentes como: 40% compuestos nitrogenados y 60% como iones NH4+

∗ Fuente: Drenaje de las tierras y difusión de los efluentes de aguas residuales.

∗ Los tratamientos primario y secundario extraen el 25 % del nitrógeno total

CaO + H2O → Ca(OH)2 Ca(OH)2 + 2 NH4+ → Ca2+ + 2NH3 + 2H2O

Na+(clinoptilolita) + NH4+ → Na+ + NH4+(clinoptilolita)

III. BIOSÍNTESIS. La producción de biomasa en el tratamiento de aguas residuales y su eliminación de

IV. NITRIFICACIÓN – DESNITRIFICACIÓN.

NH4+ + HClO → NH2Cl + H2O + H+

ADSORCIÓN CON CARBÓN ACTIVO

PROCESOS de CAMBIO IÓNICO

a)R-NH3+OH- R-NH3+OH- + NaCl → R-NH3+Cl- + Na+ + OH-

1. Eliminación de isótopos radiactivos.

¾ TIPOS DE ADSORBENTES/ABSORBENTES INORGÁNICOS:

I. ARCILLAS y ZEOLITAS (Naturales y sintéticas).

Usadas en la eliminación de núclidos radiactivos y de nitrógeno

II. Óxidos e hidróxidos metálicos:

∗ Característica principal: M-OH

III. Sales insolubles de hetero-poliácidos (Fosfomolibdato amónico)

IV. Sales complejas (Hexacianoferratos insolubles)

PROCESOS DE SEPARACIÓN A TRAVÉS DE MEMBRANAS

∗ Se utilizan para eliminar materia disuelta en el agua.

Macromoléculas orgánicas Compuestos

bacterias virus sales disueltas

∗ TIPOS DE MEMBRANAS: Acetato de celulosa y poliamidas aromáticas.

• Permiten la eliminación de coloides, impurezas iónicas, compuestos orgánicos y

∗ CARACTERÍSTICAS DE LA MEMBRANA: Alta ccc, inerte a reacciones redox y de precipitación,

∗ APLICACIONES: Producción de agua potable a partir de agua salobre poco mineralizada

Tratamiento * * * * * * * *

Tratamiento * * * * * * ***

Filtración * *

Desinfección * * * *