1.2.5.

APLICAȚII DE CALCUL REZOLVATE

1. Scrieţi formulele structurale ale stereoizomerilor 3-metil-1-pentenei.

2. Pentru compusul cu formula moleculară C5H9Cl scrieți structura unui compus optic activ și
enantiomerii acestuia.

3. Câți atomi de carbon asimetrici prezintă compusul 3-clor 2-butanolul?

Se scrie formula structurală și se marchează atomii de carbon asimetrici:

Deci sunt 2 atomi de C asimetrici.

4. Scrieți formula structurală a unui alcool primar optic activ cu formula moleculară C5H11OH.
Formula alcoolului primar:

5. Se dă schema de reacții:

Câți atomi de carbon asimetrici prezintă compusul B?

19
Compusul B are un atom de carbon asimetric.

6. Indicați dacă, și în ce sens, va roti planul luminii polarizate o probă obținută prin amestecarea a 15
ml soluție de (+) glicerinaldehidă de concentrație 0,5 M cu 20 ml soluție de (-) glicerinaldehidă 0,25
M.

Se calculează numărul de moli din fiecare enantiomer:

n(+) = 0,75 mmoli (+) glicerinaldehidă
n(-) = 0,50 mmoli (-) glicerinaldehidă
Cum numărul de moli de enantiomer (+) este mai mare decât numărul de moli de enantiomer (-)
proba va roti planul luminii polarizate spre dreapta.

1.2.6. APLICAȚII PROPUSE SPRE REZOLVARE

1. Determinaţi formula brută şi moleculară a unui derivat monohalogenat care conține în procente de
masă 54,237%C, 5,649%H şi 40,113%Cl.

R: F. m. C4H5Cl

2. La analiza unei substanţe organice s-a găsit următoarea compoziţie procentuală: 51,428 % C,
5,714 % H şi 20 % N. Ştiind că 1 L din această substanţă cântăreşte 6,25g, determinaţi formula brută
şi moleculară a compusului.

R: F. m. C6H8O2N2

3. Un compus organic are raportul de masă C:H:N = 18 : 2 : 7, iar masa atomilor de azot este cu 20
unităţi mai mare decât masa atomilor de hidrogen. Determinaţi formula moleculară a substanţei
analizate.
R: ( C3H4N )n , 14  n  20  4  n  n  2 , f.m. C6H8N2, N.E. = 4, compus aromatic
4. Prin arderea a 5,34 g substanţă organică s-au obţinut 7,92 g CO2, 3,78 g H2O şi s-au cules 0,672 L
N2 (c.n.). Ştiind că în molecula substanţei se găseşte un singur atom de azot, determinaţi formula
moleculară a compusului analizat.
R: F. b. : ( C3H7NO2 )n, F. m. este: C3H7NO2

5. Prin arderea a 29,5 g substanță organică s-au obținut 13,5 g apă și 44 g dioxid de carbon.
Determinaţi formula brută şi moleculară a compusului analizat dacă molecula compusului conține
14 atomi.

R: C4H6O4

20