REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET

POPULAIRE
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche
Scientifique
Université de Kasdi Merbah Ouargla

Faculté des Hydrocarbures, des énergies renouvelables et

Des sciences de la terre et de l’univers

Domaine : Hydrocarbure
Module : Géologie de pétrole
Spécialité : Production des hydrocarbures
Niveau : 3ème année licence Production Académique

Source et Génération des hydrocarbures

Chapitre:02

PRESENTE PAR Mr. Brahmia Nabil (Maître de Conférences B)

Année Universitaire : 2019-2020.
 Source des hydrocarbures
Roche mère.
Minéraux
Matière organique

99%

1%
10 %

90 %

Résine +
Asphaltène

Bitume
HC saturée
Kérogène
HC non Saturée
 LA MATIERE ORGANIQUE SEDIMENTAIRE

D’où vient la matière organique dans les sédiments?

La matière organique accumulée dans les sédiments provient de la

décomposition à différents degrés d’organismes vivants.

Quelles sont les milieux les plus favorable à la préservation

de la matière organique?
• ‐Les argiles
• ‐Les calcaires fins (boue carbonatée).
• -Les marnes
 LA MATIERE ORGANIQUE SEDIMENTAIRE

10 %
• La Matière organique
sédimentaire est constituée 90 %
de deux fractions : une
fraction soluble dans les
solvants organiques, cet
extrait est appelé bitume, et Bitume
une fraction insoluble qui est
appelée kérogène. Kérogène
Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

Les principaux producteur de la MO dans les

sédiments sont:
Dans le milieu marin.
Les organismes microscopiques unicellulaires phytoplanctoniques.
Les bactéries.
les végétaux supérieurs.
Dans le milieu terrestre.
Les débris de bois, de spores et de grains de pollen.
Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

La MO vivante est composée:

Les protéines
Les carbohydrates
Les lipides
La lignine
Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

Les protéines:
Sont des macromolécules très ordonnées constituées d’amino-acides.
Elles renferment la majorité de l’azote contenu dans les organismes.

Structures d’acides aminés simples

Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

Les carbohydrates:
Les carbohydrates sont des composés poly-hydratés de formules brutes
Cn(H2O)n.

Structure des deux principaux carbohydrates présents dans la nature :

la cellulose (a) et la chitine (b).
 Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

Les lipides:
Substances produites par tous les organismes qui
sont insolubles dans l’eau mais solubles dans les
solvants organiques tels que le chloroforme ou
l’éther.
 Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

La lignine:
Composé de trois monomères de bases sont : l’alcool coumarique, l’alcool
coniférique et l’alcool synapique. dont les trois monomères de bases sont :
l’alcool coumarique, l’alcool coniférique et l’alcool synapique

Structure des trois principaux monomères constitutifs de la lignine : l’alcool coumarique

(a), l’alcool coniférique (b) et l’alcool synapique (c).
Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

Les mécanismes de préservation de la

matière organique:
Une faible quantité de cette MO échappe à la dégradation et est exportée
vers le fond du milieu aquatique.
Au cours de leur incorporation au sédiment, les éléments organiques vont
subir des modifications.
Perte d’une partie de leurs fonctions oxygénées et condensation pour
former des géomacromolécules qui forment le kérogène
 Origine et formation de la matière organique dans les sédiments

• Processus de préservation de la MO qui

expliquent la formation des kérogènes.
Dégradation-recondensation.
Préservation sélective.
La sulfuration naturelle.
La protection par adsorption.
 Processus de préservation de la MO qui expliquent
la formation des kérogènes.

Dégradation-recondensation:
Mécanisme qui s’effectue dans les premiers mètres de sédiment,
Les polymères naturels, tels que les protéines et les
polysaccharides, sont dégradés par les bactéries en monomères,
Une partie de ces monomères échappe à la reminéralisation et se
condense de façon aléatoire, selon des réactions dites de Maillard,
entre les aminoacides et les sucres pour former des
macromolécules résistantes à la dégradation appelées
mélanoïdines.
 Processus de préservation de la MO qui
expliquent la formation des kérogènes

Préservation sélective:
Diverses microalgues actuelles a montré que les
parois externes de ces organismes sont
constituées de biopolymères aliphatiques,
hautement résistants aux dégradations chimiques
et bactériennes appelés algaenanes.
 Processus de préservation de la MO qui
expliquent la formation des kérogènes
La sulfuration naturelle:
C’est un mécanisme d’incorporation du soufre dans des lipides fonctionnalisés.
Il apparaît toutefois que seules certaines classes de lipides fonctionnalisés
comme les hydrocarbures insaturés, les cétones et les aldéhydes réagissent
avec H2S pour former des composés organo-soufrés.
La sulfuration naturelle ne peut se développer que si l’environnement est
anoxique et si des bactéries sulfato-réductrices prolifèrent.
 Processus de préservation de la MO qui
expliquent la formation des kérogènes

La protection par adsorption:

Les molécules organiques sont donc susceptibles d’être adsorbées dans les
mésopores suffisamment petits pour exclure les enzymes et donc protéger la
MO des attaques biologiques. De plus, les argiles sont connues pour leurs
propriétés catalytiques. Elles favorisent donc les réactions de condensation des
molécules organiques adsorbées.
 Processus de préservation de la MO qui
expliquent la formation des kérogènes
• Les caractéristiques morphologiques et chimiques des différents processus
de préservation de la MO actuellement connus
 La classification des kérogènes

• En reportant le rapport atomique H/C en fonction du rapport atomique

O/C, dans un diagramme dit de Van Krevelen. on distingue trois principaux
types de kérogènes. on distingue trois principaux types de kérogènes.

Les kérogènes de type I

Les kérogènes de type II
Les kérogènes de type III
 La classification des kérogènes

Diagramme de Van Krevelen, d’après Tissot et Welte (1978).