Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
STUDIUL CELULEI
1
Adaptabilitatea reprezintă însuşirea celulelor vii de a răspunde la acţiunea factorilor din
mediul ambiant, prin modificarea metabolismului. Procesul de adaptare este rezultatul acţiunii
acestor factori asupra proceselor fiziologice şi biochimice din celule şi mai ales asupra expresiei
genelor.
Mişcarea constituie o modalitate de manifestare a excitabilităţii şi constă în deplasarea
conţinutului intracelular (curenţii citoplasmatici), deplasări ale unor organe ale organismelor vii (ex.
tropismele la plante) sau ale organismului întreg (ex. organismele unicelulare).
Moartea celulelor intervine când activitatea metabolică încetează ireversibil şi se
caracterizează prin fenomenul de citoliză (distrugerea completă a materiei vii), vacuolizarea,
coagularea sau dezagregarea citoplasmei şi a organitelor celulare.
Pentru clasificarea celulelor vii există mai multe criterii, cel mai important fiind însă legat de
nivelul de organizare. Din acest punct de vedere celulele se împart în celule procariote (pro-înainte,
carion-nucleu) şi celule eucariote (eu-adevărat, carion-nucleu).
Organismele procariote sunt reprezentate de eubacterii, arhebacterii şi cianobacterii (algele
albastre-verzi).
Arhebacteriile sunt bacterii care trăiesc în prezent, dar în condiţii extreme, identice cu cele
existente în momentul apariţiei vieţii pe pământ, de exemplu bacteriile metanogene care trăiesc în
medii lipsite de oxigen, putând reduce CO2 cu formare de metan, bacteriile termoacidofile care trăiesc
în medii cu pH puternic acid (1-2) şi temperaturi ridicate (80-90°C), bacteriile halofile care trăiesc în
medii foarte bogate în săruri.
Organismele eucariote sunt reprezentate de protozoare (protiste), fungi, plante şi animale.
Celulele procariote au dimensiuni reduse, de 1-10 µ şi pot avea metabolism aerob sau
anaerob.
Celulele eucariote au dimensiuni cuprinse între 10-200 µ şi sunt exclusiv aerobe.
Celula procariotă este învelită de un perete rigid, lipopolizaharidic, ce conţine sacul mureinic
sau mureina cu o structură complexă de tip peptidoglicanic, inexistent în celulele eucariote.
Membrana citoplasmatică sau plasmalema este cel de al doilea înveliş al celulei, de natură
lipoproteică care uneori are structură lamelară. Aceasta are rol în respiraţia celulară, nu se poate
invagina pentru a forma vezicule, prin care să incorporeze soluţii nutritive de la exterior sau particule
solide prin procesul de pinocitoză şi fagocitoză caracteristice eucariotelor. Datorită volumului limitat
la exterior de peretele celular rigid, membrana citoplasmatică poate să-şi mărească suprafaţa doar
prin pliere lamelară spre interiorul celulei constituind formaţiuni lamelare denumite mezozomi.
Menţionăm că plasmalema nu este permeabilă pentru molecule foarte mari ca dimensiune cu excepţia
fragmentelor de ADN sau a anumitor enzime extracelulare. Totuşi, subliniem că plasmalema este
implicată activ în controlul selectiv al deplasării compuşilor biochimici de o parte sau de alta a
acesteia constituind sediul celor mai multe reacţii enzimatice biochimice la nivel celular.
2
O altă componentă a celulei procariote este citoplasma sau citosolul care ocupă spaţiul intern
celular cu excepţia regiunii nucleare. Citoplasma este considerată ca fiind un matrix intracelular care
are capacitate ridicată de solvire, practic un amestec complex de ioni şi proteine alături de alte
substanţe minerale şi organice, dizolvate în apă, constituind sediul unor complexe reacţii biochimice
(de ex. glicoliza). Este important de subliniat că nu posedă un citoschelet proteic de tipul
microtubulilor şi microfilamentelor şi nici curenţi citoplasmatici. Se caracterizează printr-o stare
coloidală de gel permanent şi asigură menţinerea structurii nucleului care este lipsit de membrană
limitantă.
Celula nu posedă organite înconjurate de membrane, doar mezozomii având rol în respiraţia
celulară şi în ancorarea moleculelor de ADN. La bacteriile fotosintetizante se observă la microscop
mici invaginări de tipul unor vezicule înconjurate de membrane, la nivelul cărora se găsesc pigmenţi
asimilatori, fiind denumite cromatofori. În citoplasma cianobacteriilor se găsesc vezicule aplatizate,
înconjurate de membrane, numite tilacoide în a căror structură se găsesc pigmenţi clorofilieni pe a
căror suprafaţă sunt dispuşi pigmenţi proteici de tipul ficocianinei şi ficoeritrinei, care maschează
practic pigmenţii clorofilieni.
În ciuda relativei lor simplităţi structurale, potenţialul metabolic al celulei procariote este
considerat comparabil cu cel al celulelor eucariote. Mai mult decât atât, metabolismul bacterian este
de sute şi mii de ori mai intens decât cel al celulelor eucariote. Această capacitate metabolică imensă
este determinată de valoarea înaltă a raportului suprafaţă/volum, ceea ce facilitează schimburile
celulei cu mediul ambiant. Remarcabilă este diversitatea naturii substanţelor pe care le catabolizează,
considerată a fi foarte mare; procariotele putând metaboliza substanţe toxice pentru celulele eucariote
ca de exemplu: cauciuc, asfalt, petrol, detergenţi etc. Unele etape din cadrul ciclului general al
azotului şi sulfului în contextul ecosistemelor naturale, sunt realizate în exclusivitate de celulele
procariote (de ex. bacteriile fixatoare de azot). O altă caracteristică a metabolismului bacterian este
plasticitatea de funcţionare. Astfel, bacteriile pot trece cu uşurinţă de la aerobioză la anaerobioză (de
la metabolismul aerob la cel anaerob), de la heterotrofie la autotrofie (de la hrănirea pe baza
substraturilor specifice la cea pe baza substraturilor nespecifice, respectiv de biosinteză de novo a
compuşilor de care au nevoie), ceea ce le conferă o mare capacitate adaptativă.
3
Flageli
Mezozom
Nucleoid
Plasmalema
În citoplasmă se găsesc numeroşi ribozomi, organite constituite din acizi ribonucleici (ARN) şi
proteine, mult mai mici decât la eucariote (70 S1), răspândite în citosol şi care îndeplinesc funcţia de
sinteză proteică. Celulele procariote nu au un nucleu adevărat, materialul genetic este constituit
dintr-o singură moleculă de ADN, această moleculă reprezintă cromozomul sau genomul bacterian,
cunoscut sub denumirea de nucleoid sau regiune nucleară.
1
Svedberg – coeficient de sedimentare, 10-13s= 1 S, s = viteza de sedimentare/forţă centrifugă aplicată
4
Fig. 2 Structura generală a celulei vegetale.
http://www.eukarya.ro/celula/celula.php
5
În cazul celulelor eucariote numărul organitelor este mult mai mare, compartimentarea
celulară fiind o caracteristică a acestora. Compartimentele celulare se pot clasifica în vii sau
protoplasmatice şi nevii sau paraplasmatice.
Compartimentele celulare vii sunt:
- membrana plasmatică sau plasmalema
- citoplasma sau citosolul
- citoscheletul intracelular sau matricea celulară
- reticulul endoplasmic
- ribozomii
- aparatul Golgi format din unul sau mai mulţi dictiozomi
- sistemul lizozomal
- microcorpii celulari ce includ: peroxizomii, glioxizomii şi microcorpii din ţesuturile aclorofiliene de
la plante
- condriomul celular care reprezintă totalitatea mitocondriilor
- plastidomul celular care reprezintă totalitatea cloroplastelor, cromoplastelor şi leucoplastelor
- nucleul cu înveliş nuclear dublumembranar, carioplasmă, cromatină şi unul sau mai mulţi nucleoli
- aparatul locomotor care cuprinde cilii şi flagelii
Compartimentele celulare nevii reprezintă un produs al părţii vii a celulei şi includ:
- peretele celular
- vacuomul care reprezintă totalitatea vacuolelor
- incluziunile ergastice ale citoplasmei şi ale plastidelor.
Tabel 1. Structura celulară comparativă între celulele procariote şi celulele eucariote animale şi
vegetale
Vezicule Vezicule
6
Vacuole Vacuolă centrală
Lizozomi Lizozomi
Peroxizomi Peroxizomi
Centrozom Glioxizomi
Citoplasma deşi prezentă în ambele tipuri de celule, în celulele procariote este nestructurată şi
nu poate realiza decât procese simple de endocitoză.
Citoplasma celulelor eucariote este structurată, prezentând un citoschelet intracelular alcătuit
din filamente proteice. Ea poate realiza atât procese de endocitoză, cât şi procese de exo- şi
transcitoză.
Materialul genetic este reprezentat în celula procariotă de o singură moleculă ADN circular
închisă, împachetată într-un mod specific şi cu lungimea de 4 x 106 perechi de baze.
Genele la procariote au structură continuă şi nu conţin introni. În celulele eucariote materialul
genetic este împărţit pe mai mulţi genofori sau cromozomi (2n la cele diploide), aceştia fiind
reprezentaţi de molecule ADN liniare, cu lungime mare.
Un genom la eucariote, punând cap la cap cei n cromozomi din setul haploid matern sau
patern, însumează 3 x 109 perechi de baze.
Genele la eucariote au structură discontinuă sau în mozaic, prezentând alternativ introni şi
exoni.
În nucleul celulelor eucariote 90-95% din materialul genetic prezent poate fi nefuncţional.
În celulele procariote se pot sintetiza toate tipurile de ARN, dar utilizând o singură
ARN-polimerază, transcrierea desfăşurându-se în acelaşi compartiment şi aproape simultan cu
traducerea.
La eucariote există 3 tipuri de ARN-polimeraze care asigură sinteza diferitelor tipuri de ARN
celular. Ca etapă a procesului de biosinteză proteică, transcrierea se desfăşoară în nucleu şi traducerea
în citoplasmă. ARN-ul mesager rezultat din procesul de transcriere este un ARN mesager precursor
care înainte de a fi tradus necesită procesări suplimentare pentru îndepărtarea fragmentelor
corespunzătoare intronilor.
Diviziunea celulară se desfăşoară prin fisiune binară la procariote şi prin mitoză şi meioză la
eucariote.
Organizarea celulară este exclusiv monocelulară la procariote şi poate fi monocelulară sau
pluricelulară la eucariote.
Un alt criteriu de clasificare al celulelor este pentru celulele eucariote numărul de nuclei,
existând din acest punct de vedere: celule anucleate (hematiile), uninucleate şi plurinucleate (celulele
hepatice).
7
Celulele eucariote se pot clasifica în celule vegetale şi celule animale, iar celulele vegetale se
pot clasifica în funcţie de prezența sau absenţa peretelui celular în celule dermatoplaste cu perete
celular şi celule gimnoplaste, fără perete celular.
Forma celulelor poate fi parenchimatică sau izodiametrică, având toate dimensiunile egale,
prozenchimatică cu o dimensiune mai mare ca celelalte sau cu totul particulară. În acest sens se poate
exemplifica cu celulele meristematice care sunt mici şi izodiametrice, cele epidermice sunt aplatizate,
traheidele au formă cilindrică, cu lungimea de 10 cm până la 3 m şi diametrul de 0,03- 0,04 mm.
Celula conține diverși compuşi biochimici cu roluri diferite care interacţionează între ei în aşa
fel încât se menţine integritatea morfologică şi funcţională celulară. În componenţa acestor compuşi
intră atomi aparţinând la un total de 63 elemente chimice.
În funcţie de proporţia în care iau parte la formarea celulelor, elementele chimice se pot
clasifica în: