142

?
1,5,1,1,1,0,0
Care din afirmatii sunt corecte:
A. metabolismul este un sistem coordonat de transformari enzimatice ale
substantelor si energiei;
B. metabolismul este efectuat de sisteme polienzimatice, superintegrate;
C. metabolismul aprovizioneaza celulele cu energie chimica;
D. metabolismul asigura exclusiva sinteza biomoleculelor specializate;
E. catabolismul biomoleculelor specifice - este unica functie a metabolismului.
?
2,5,1,0,1,0,0
Caile metabolice:
A. pot fi liniare;
B. intermediare eau aceleasi etape;
C. pot fi ciclice;
D. centrale sunt aproape identice;
E. pot avea ramificari.
?
3,5,0,1,1,0,0
Catabolismul:
A. constituie faza degradarii compusilor preluati numai din exterior;
B. constituie faza degradarii diferitor compusi in produsi mult mai simpli;
C. este insotit de degajarea energiei libere;
D. are 2 etape;
E. constituie degradarea numai a proprilor rezerve la compusi simpli.
?
4,5,1,1,1,0,1
Anabolismul:
A. este faza de sinteza a diversilor compusi organici;
B. necesita utilizarea energiei libere (ATP);
C. decurge in 3 etape;
D. se caracterizeaza prin convergenta cailor metabolice;
E. caile metabolice ale anabolismului sunt divergente.
?
5,5,0,1,1,0,0
Bioenergetica:
A. organismele vii sunt sisiteme energetice inschise;
B. entropia caracterizeaza gradul de dezordine a unui sistem;
C. energia libera - este energia utilizabila a sistemului;
D. celulele vii sunt sisteme naturale cu entropie dintre cele mai mari;
E. entropia este masura energiei utile in sisitemul dat.
?
6,5,1,0,1,1,1
Afirmatii corecte referitoare la bioenergetica:
A. energia Universului este constanta, ea nu se pierde;
B. entropia Universului este constanta;
C. activitatea vitala a organismelor majoreaza entropia mediului exterior;
D. forta motrice a reactiilor, este tendinta sistemului de a-si spori gradul de
dezordine;
E. deltaE = deltaG + TdeltaS.
?
7,5,1,1,0,0,1
Energia libera:
A. energia libera standard se noteaza deltaG0 si se calculeaza: deltaG0 = - 2,303
x R x T x l gK;
B. conditiile standard sunt T = 250C, concentratia substantelor - 1,0 M, pH =
7,0, presiunea 760 tori;
C. daca deltaG0 > 0 - reactia decurge spre formarea compusilor finali;
D. daca deltaG0 < 0 - reactia merge la stinga;
E. daca deltaG0 > 0 - compusii finali contin mai multa energie decat substantele
initiale.
?
8,5,0,1,1,1,1
ATP-ul:
A. ATP este inica forma de acumulare a energiei chimice;
B. in toate celulele vii indeplineste acleasi functii;
C. este transportorul universal si cardinal al energiei;
D. AMP, ADP, ATP sunt prezente in toate compartimentele celulei;
E. unele reactii biosintetice utilizeaza CTP, GTP, UTP ca sursa energetica.
?
9,5,1,1,1,0,0
Ciclul ATP-ului:
A. forma activa este complexul ATP cu ionii de Mg2+ sau Mn2+;
B. in conditii standard ATP hidrolizeaza in ADP si Pi, cu eliberarea a 7,3
kcal/mol;
C. in conditii standard ATP hidrolizeaza in AMP si PPi, cu eliberarea a 14,6
kcal/mol;
D. in celula ATP se utilizeaza foarte incet;
E. in conditii reale la hidroliza ATP-ului se degaja mult mai putina energie.
?
10,5,0,1,1,0,1
ATP-ul:
A. este singurul nucleotid macroergic;
B. este un nucleotid purinic;
C. contine trei resturi fosfat in molecula;
D. contine trei legaturi macroergice fosfat;
E. energia se stocheaza in legatura macroergica temporar.
?
11,5,1,1,0,1,0
Starea energetica a celulei (afirmatii corecte):
A. se caracterizeaza prin sarcina electrica: ( [ATP] +1/2 [ADP] ) : ( [ATP] +[ADP]
+ [AMP] );
B. se caracterizeaza prin potentialul de fosfolirare [ATP] :([ADP] . [P]);
C. sarcina electrica oscileaza in limitele 500 - 900;
D. la valori majore ale sarcinii electrice sunt stimulate caile de utilizare ale
ATP-ului;
E. la valori majore ale potentialului de fosfolirare se activeaza caile de sinteza
ale ATP-ului.
?
12,5,1,0,0,0,1
Care din compusi elibereaza la hidroliza mai multa energie decat ATP-ul:
A. creatinfosfatul;
B. acetilfosfatul;
C. AMP-ul;
D. GTP-ul;
E. fosfoenolpiruvat.
?
13,5,0,0,0,1,1
Care din compusii enumerati nu sunt macroergici:
A. ADP;
B. ATP;
C. creatinfosfat;
D. diacilglicerolfosfat;
E. glucozo-6-fosfat.
?
14,5,1,1,0,0,1
Complexul piruvatdehidrogenazic (PDH):
A. include enzimele: E1 - piruvatDH, E2 - dihidrolipoiltransacetilaza, E3-
dihidrolipoilDH;
B. include vitaminele B1, B2, PP si acizii pantotenic si lipoic;
C. e situat in citozol;
D. catalizeaza oxidarea piruvatului pana la acetil-CoA;
E. catalizeaza decarboxilarea oxidativa a CH3COCOOH.
?
15,5,0,1,0,0,1
Decarboxilarea oxidativa a piruvatului:
A. H3C-CO-COOH + FAD+ + HSCoA -> H3C-CO~SCoA + CO2 + FADH2;
B. H3C-CO-COOH + NAD+ + HSCoA -> H3C-CO~SCoA + CO2 + NADH + H+;
C. este un proces reversibil;
D. este oxidare completa si definitiva a substratului;
E. H3C-CO~SCoA poate fi oxidat in continuare in ciclul Krebs.
?
16,5,0,1,0,1,1
Produsele finale ale decarboxilarii oxidative a piruvatului:
A. NADH�H+ este utilizat in procese biosintetice;
B. NADH�H+ este oxidat in lantul respirator;
C. CO2 in principal este utilizat in reactii de carboxilare;
D. acetil-CoA este oxidat in ciclul acizilor tricarboxilici;
E. din acetil-CoA se sintetizeaza acizi grasi.
?
17,5,1,1,1,1,0
Reglarea complexului piruvatdehidrogenazic:
A. este reglat prin retroinhibitie;
B. retroinhibitori sunt acetil - CoA, NADH;
C. inhibitia alosterica este amplificata de acizii grasi superiori;
D. NAD+ si HSCoA sunt activatori;
E. complexul este activat si prin autostructurare cuaternara.
?
18,5,1,1,0,1,0
Mecanismele reglarii complexului piruvatdehidrogenazic:
A. este supus unei reglari nucleotidice, ca inhibitori servind GTP, ATP;
B. ca activator serveste AMP;
C. sarcina energetica mica a celulei inhiba complexul enzimatic;
D. complexul se activeaza si prin modificari covalente;
E. defosforilarea inhiba activitatea complexului.
?
19,5,1,0,0,1,1
Ciclul Krebs - afirmatii corecte:
A. cale finala comuna a oxidarii compusilor in celulele vii;
B. toate moleculele intra in ciclu prin acetil-CoA;
C. reactiile ciclului decurg in citozolul celulei;
D. ciclul furnizeaza produsi pentru anabolism;
E. in ciclu din acetil-CoA se formeaza ionii de H+ si CO2.
?
20,5,0,1,1,0,1
Prima reactie a ciclului Krebs:
A. ca substrat serveste oxaloacetatul;
B. in reactie are loc transferul grupei acetil la oxaloacetat cu consum de H2O;
C. reactia este catalizata de citratsintaza;
D. H3C-CO ~ SCoA + HOOC-CO-CH2-COOH -> citrat + HSCoA;
E. acetil CoA + H2O + HOOC-CO-CH2 -COOH -> citrat + HSCoA.
?
21,5,0,1,1,0,0
Reactia a doua a ciclului Krebs:
A. are loc transformarea ireversibila a citratului in izoforma sa;
B. cis-aconitatul este produs intermediar;
C. aconitaza transforma reversibil substratul;
D. izomerizarea se realizeaza prin hidratare, succedata de dihidratare;
E. aconitaza este o enzima reglatoare.
?
22,5,1,1,0,1,0
Reactia a treia a ciclului Krebs:
A. este o reactie de oxido-reducere;
B. are loc decarboxilarea oxidativa a izocitratului;
C. e catalizata de izocitatdehidrogenaza.NADP-dependenta;
D. modulator pozitiv este ADP, neceseta ionii de Mg2+;
E. conduce la formarea alfa-cetoglutamatului in reactia: izocitrat + NAD+ -> alfa-
cetoglutamat + CO2 + NADH + H+.
?
23,5,1,1,1,0,0
Reactia a patra a ciclului Krebs este:
A. decarboxilarea oxidativa a alfa-cetoglutaratului;
B. reactie de oxido-reducere;
C. catalizata de enzimele complexului alfa-cetoglutarat dehidrogenazic;
D. reactie reversibila nereglatoare;
E. HOOC-CO - (CH2)2 - COOH + NAD+ + HSCoA -> HOOC - (CH2)2 - CO ~ SCoA + NADH + H+
+ CO2.
?
24,5,0,1,0,0,1
Oxidarea succinil - CoA:
A. este o reactie catalizata de o liaza;
B. e o fosforilare la nivel de substrat;
C. are loc hidroliza compusului cu eliberare de energie;
D. este o reactie de fosforilare oxidativa;
E. succinil~ CoA + GDP + Pi <===> succinat + GTP + HSCoA.
?
25,5,1,1,1,0,1
Reactia oxidarii succinatului (reactia a sasea a c. Krebs)
A. este oxidat prin dehidrogenare cu formarea fumaratului;
B. reactia e catalizata de succinatdehidrogenaza avand ca acceptor FAD-ul;
C. SDH este o proteina integrala a membranei mitocondriale interne;
D. FAD-ul este legat necovalent cu His din centrul activ al enzimei;
E. inhibitor competitiv al enzimei serveste malonatul.
?
26,5,1,1,0,1,0
Reactia a saptea a ciclului Krebs:
A. este hidratarea fumaratului cu formarea L-malatului;
B. fumaraza este o enzima cu specificitate stereochimica;
C. este o reactie ireversibila;
D. are loc o transaditionare de H+ si OH-;
E. activitatea enzimei necesita un complex coenzimatic.
?
27,5,1,0,1,1,0
Reactia a opta a ciclului Krebs:
A. L-malatul este dehidrogenat de malatdehidrogenaza;
B. enzima malatdehidrogenaza este NADP-dependenta;
C. echilibrul reactiei in celule e deplasat spre oxaloacetat;
D. L-malat + NAD+ -> oxaloacetat + NADH + H+;
E. malatdehidrogenaza e fixata de membrana interna mitocondriala.
?
28,5,1,1,0,1,1
Referitor la ciclul Krebs sunt corecte afirmatiile:
A. la o turatie a ciclului se elimina 2 molecule de CO2;
B. intr-un ciclu se include o grupare acetil;
C. ciclu functioneaza si in conditii anaerobe;
D. gratie ciclului sunt captati ionii de H+, bogati in energie;
E. regenerarea cofactorilor are loc la transferul e pe O2.
?
29,5,1,0,1,1,0
Reactiile reglatoare ale ciclului Krebs si enzimele respective:
A. sinteza citratului citratsintaza;
B. izomerizarea citratului aconitaza;
C. decarboxilarea izocitratului izocitratdehidrogenaza;
D. decarboxilarea alfa-cetoglutaratului complexul alfa-
cetoglutaratdehidrogenaza;
E. regenerarea oxalatului malatdehidrogenaza.
?
30,5,1,0,1,1,0
Reglarea ciclului Krebs:
A. acetil-CoA si oxaloacetatul sunt modulatori pozitivi;
B. citratul, NADH, succinil?CoA activeaza enzimele ciclului;
C. complexul alfa-cetoglutaratdehidrogenazic este inhibat de produsele reactiei;
D. sarcina energetica mare inhiba activitatea ciclului;
E. ADP si ionii de Mg2+ exercita un efect inhibitor.
?
31,5,0,0,0,1,0
Este insotita de o fosforilare la nivel de substrat reactia:
A. OA + acetil-CoA -> citrat;
B. citrat -> izocitrat;
C. alfa-cetoglutarat -> succinil~CoA;
D. succinil~CoA -> succinat;
E. succinat -> fumarat.
?
32,5,1,1,1,0,0
Reactiile anaplerotice:
A. reactii, ce completeaza cantitatea produsilor intermediari ai ciclului Krebs;
B. carboxilarea piruvatului la oxaloacetat;
C. transformarea fosfoenolpiruvatului in oxaloacetat;
D. transaminarea acidului glutamic la oxaloacetat;
E. transaminarea alaninei la piruvat.
?
33,5,1,0,1,1,0
Oxidarea biologica - esenta procesului:
A. reprezinta totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg in celule;
B. transferul de e se efectuaza direct pe O2;
C. oxidarea are loc prin dehidrogenare;
D. atomii de H sunt transferati in forma de H+ si e;
E. energia se elimina la oxidarea completa in forma de caldura.
?
34,5,0,1,1,1,0
Afirmatii corecte, referitor la acceptorul de H+ si e-NAD-ul:
A. acceptor de e in NAD+ este inelul adenilic;
B. partea activa a NAD+ este inelul nicotinamidic;
C. coenzima aditioneaza H+ si 2e;
D. un H+ al substratului se transfera la NAD+, altul trece in solvent;
E. ambii H+ ai substratului se transfera la NAD+.
?
35,5,0,1,1,1,0
Afirmatii corecte, referitor la FAD:
A. partea activa aditioneaza H+ si 2e;
B. partea reagenta aditioneaza 2H+ si 2e;
C. acceptor de e si protoni este inelul izoaloxazinic;
D. FAD-ul contine vitamina B2;
E. FAD-ul este un mononucleotid.
?
36,5,1,0,1,1,1
Lantul respirator (LR), afirmatii corecte:
A. verigile lui au capacitatea de aditiona si a ceda e;
B. prezinta un lant de coenzime aranjate consecutiv;
C. e constituit din proteine conjugate aranjate consecutiv;
D. e, bogati in energie, pe masura inaintarii prin lant, pierd energie;
E. sectoarele lantului respirator unde se formeaza ATP se numesc puncte de
fosforilare.
?
37,5,1,1,0,0,0
Lantul respirator, afirmatii corecte:
A. este localizat in mitocondrii (membrana interna);
B. membrana interna mitocondriala are permeabilitate selectiva;
C. membrana interna este permeabila pentru e si H+;
D. membrana interna este permeabila pentru ADP si ATP;
E. transferul compusilor prin membrana interna se efectueaza prin difuzie activa.
?
38,5,1,1,0,1,0
Reactiile de transfer al electronilor:
A. Fe2+ + Cu2+ <===> Fe3+ + Cu+;
B. AH2 + B -> A + BH2;
C. donor -> e + A;
D. donorii si acceptorii functioneaza ca redox-perechi;
E. donorii sunt oxidanti, acceptori reducatori.
?
39,5,1,1,0,1,1
Referitor la potentialul de oxido-reducere (Eo) sunt corecte afirmatiile:
A. la Eo negativ pereche a oxido-reducatoare usor elibereaza electroni;
B. la Eo pozitiv sistema aditioneaza liber electroni;
C. torentul de e este orientat in directia majorarii energiei libere;
D. deltaG e proportionala cu diferenta Eo dintre doua redox-perechi;
E. deltaG = - n x FdeltaE, n - numarul de e, F - indicele Faraday.
?
40,5,0,0,0,1,0
Selectati secventa corecta a componentelor lantului respirator:
A. FAD -> Fe - S -> CoQ -> cit. c1 -> cit. b -> cit. c -> cit. a3 -> cit. a -> O2;
B. S -> NADP -> FMN -> cit. b -> CoQ -> cit. c -> cit. aa3 -> H2O;
C. SH2 -> NAD -> FP(FAD) -> CoQ -> cit. c -> cit. b -> O2;
D. SH2 -> NAD -> FP(FMN) -> CoQ -> cit. b -> cit. c1 -> cit. c -> cit. a -> cit. a3
-> O2;
E. SH2 -> FAD -> FP -> CoQ -> cit. b -> cit. c1 -> cit. c -> cit. a -> cit. a3 ->
H2O.
?
41,5,1,1,0,1,0
Fosforilarea oxidativa:
A. transferul e prin lantul respirator e cuplat cu sinteza de ATP;
B. deltaG a 2 e este egala cu 52,6 kcal;
C. deltaG a 2 e este utilizata pentru sinteza a 5 molecule de ATP;
D. deltaG a 2 e este utilizata doar pentru mentinerea t0C corpului;
E. sinteza unei molecule ATP necesita un deltaEo egal cu 0,224V.
?
42,5,1,1,0,0,1
Referitor la complexul I (NADH -CoQ reductaza) al lantului respirator sunt corecte
afirmatiile:
A. indeplineste functia de colector NAD+ dehidrogenaza;
B. donori de H+ si e sunt izocitratul, piruvatul, lactatul;
C. donori de H+ si e sunt succinatul, glicerolfosfatul;
D. in componenta e inclus fierul hemic;
E. contine 2 centre fier-sulf.
?
43,5,1,0,1,0,1
Complexul III (CoQH2 - citocrom c reductaza) al lantului respirator:
A. ubichinona nu e fixata covalent stabil la proteina;
B. functia de colector apartine FAD-ului;
C. donori de H+ si e pot fi dehidrogenazele flavindependente;
E. complexul contine numai citocromi b, b1, c;
F. grupa hemului transfera un singur de e.
?
44,5,1,0,1,1,0
Complexul II (succinat -CoQ - reductaza) al lantului respirator:
A. donor de H+ si e este si glicerolfosfatul;
B. in componenta lui este prezent FMN-ul;
C. poseda centre fier-sulf;
D. transfera H+ si e pe ubichinona;
E. transfera echivalentii reductori pe citocromul c.
?
45,5,0,1,1,0,1
Complexul IV (citocromoxidaza) al lantului respirator:
A. este numit si oxigen-reductaza;
B. transfera echivalentii reducatori la O2;
C. este comun pentru caile lunga si medie de oxidare a lantului respirator;
D. contine citocromii b, c, a, a3;
E. contine 2 ioni de cupru - CuA si CuB.
?
46,5,1,0,1,1,0
Citocromii, afirmatii corecte:
A. sunt proteine conjugate;
B. partea neproteica este fierul ionic;
C. partea neproteica este hemul (diferite tipuri);
D. fierul citocromic isi schimba valenta: Fe3+ + 1e <� > Fe2+;
E. citocromii transfera H+ si e.
?
47,5,0,1,1,0,1
Referitor la lantul respirator sunt corecte afirmatiile:
A. proteinele fier-sulf transfera numai H+;
B. proteinele fier-sulf transfera e;
C. citocromii transfera numai e;
D. citocromii transfera H+ si e;
E. CoQ transfera H+ si e.
?
48,5,0,0,1,1,1
Afirmatii adevarate sunt:
A. orice citocrom contine cupru;
B. toti componentii lantului respirator ce contin Fe sunt hemoproteine;
C. complexul IV contine Mg, Zn si cateva molecule de fosfolipide;
D. complexul cit. c reductazic contine proteine Fe-S;
E. citocromii a si a3 functioneaza in complex cu ionii de CuA si CuB.
?
49,5,1,1,1,1,0
In rezultatul transferului prin lantul respirator:
A. se aditioneaza la O2 2e si se formeaza H2O2;
B. se aditioneaza la O2 4e si se formeaza 2H2O;
C. se aditioneaza la O2 1e si se formeaza radicalul superoxid (O2- # );
D. a echivalentilor reducatori de la complexul I la O2 se formeaza 3 molecule de
ATP;
E. a 2e de la complexul II la O2 se formeaza 4 molecule de ATP.
?
50,5,0,0,1,1,1
Mecanismele fosforilarii oxidative:
A. in proces se formeaza un compus intermediar macroergic;
B. energia oxidarii modifica conformatia proteinelor in una activa;
C. transferul de e si sinteza ATP-ului sunt procese cuplate;
D. transferul de e genereaza gradientul de protoni;
E. gradientul de protoni este forta motrica a biosintezei ATP-ului in punctele de
fosforilare.
?
51,5,1,1,0,0,1
Referitor la mecanismele fosforilarii oxidative sunt corecte afirmatiile:
A. ionii de H+ revin in mitocondrii prin canale ionice speciale;
B. ATP sintaza e compusa din subunitatile F0 si F1;
C. factorii F0 si F1 sunt situati in matricea mitocondriala;
D. ambii factori sunt elemente ale membranei interne mitocondriale;
F. F0 este canalul pentru H+ iar F1 - partea catalitica.
?
52,5,1,1,1,0,0
Referitor la controlul fosforilarii oxidative sunt corecte afirmatiile:
A. marimea P/O (acceptor fosfat) caracterizeaza fosforilarea oxidativa;
B. P/O e numarul de moli de fosfat neorganic, transformat in organic la un atom
de oxigen utilizat;
C. P/O pentru oxidarea malatului este 3/1;
D. P/O pentru oxidarea glicerolfosfatului este 3/1;
E. P/O pentru oxidarea succinatului este 4/1.
?
53,5,1,1,1,0,0
Inhibitia transferului de electroni prin lantul respirator:
A. complexul I este inhibat de rotenona;
B. antimicina A blocheaza transportul de e intre QH2 si cit. c;
C. cianida blocheaza functia citocromoxidazei;
D. CO inhiba complexul III al lantului respirator;
E. malonatul este inhibitor competitiv al complexului I.
?
54,5,1,1,0,1,0
Referitor la procesul de fosforilare oxidativa sunt corecte afirmatiile:
A. importanta esentiala are integritatea membranei interne mitocondriale;
B. membrana interna mitocondriala este impermeabila pentru OH - , H+, K+, Cl -;
C. decuplantii afecteaza transferul electronilor;
D. decuplantii majoreaza permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
H+;
E. ionoforii niveleaza concentratiile ionilor pe ambele suprafete ale membranei
mitocondriale.
?
55,5,1,1,0,1,0
Selectati afirmatiile corecte:
A. viteza fosforilarii oxidative este determinata de continutul de ADP;
B. controlul respirator este reglarea fosforilarii oxidative prin ADP;
C. adaugarea ATP-ului accelereaza viteza fosforilarii oxidative;
D. decuplarea fosforilarii oxidative mentine homeostazia termica;
E. decuplarea fosforilarii oxidative este intotdeauna un proces adaptiv.
?
56,5,1,1,1,1,0
Decuplarea fosforilarii oxidative:
A. tesutul adipos brun e saturat in mitocondrii si citocromi;
B. acizii grasi servesc ca decuplanti fiziologici;
C. decuplarea fosforilarii oxidative este un mecanism de adaptre la frig;
D. la animalele ce hiberneaza decuplarea fosforilarii oxidative genereaza caldura;
E. decuplanti pot fi hormonii tiroizi si pancreatici.
?
57,5,0,1,0,1,1
Oxidarea microzomiala:
A. este un proces oxidativ cu functie energetica;
B. este un proces oxidativ cu functie plastica;
C. este realizata de lantul respirator;
D. este realizata de lantul micrizomial de oxidare;
E. cu o intensitate deosebita decurge in ficat, suprarenale, glandele sexuale.
?
58,5,1,0,0,0,1
Lantul microzomial de oxidare include:
A. NADPH- ul;
B. FADH2 - ul;
C. cit.b;
D. cit.c;
E. cit.P450.
?
59,5,1,1,0,1,1
Referitor la cit. P450 sunt corecte afirmatiile
A. catalizeaza reactii de hidroxilare ale substratelor;
B. utilizeaza echivalentii redusi ai NADH, NADPH;
C. participa la sinteza tiroizilor;
D. participa la inactivarea substantelor straine hidrofobe;
E. participa la inactivarea si eliminarea medicamentelor din organism.
?
60,5,1,0,1,0,1
Radicalii liberi ai oxigenului:
A. sunt forme incomplet reduse ale oxigenului;
B. reducerea completa a unei molecule de oxigen necesita 2H+ si 2e;
C. la reducerea completa a unei molecule de O2 se formeaza 2 molecule de H2O;
D. la reducerea completa a unei molecule de O2 se formeaza cate o molecula de H2O
si H2O2;
E. produsii reducerii incomplete a oxigenului sunt H2O2, HO2�, O2-, HO�.
?
61,5,1,0,1,1,0
Radicalii liberi ai oxigenului:
A. sunt necesari pentru realizarea unor procese fiziologice ca reinnoirea
membranelor biologice;
B. isi indeplinesc functiile doar fiind in concentratii mari;
C. acumularea lor poate fi cauza unor stari patologice;
D. in concentratii mari intensifica oxidarea peroxidica a lipidelor;
E. oxidarea peroxidica a lipidelor asigura structura normala a membranelor
biologice.
?
62,5,0,1,1,0,1
Oxidarea peroxidica a lipidelor:
A. este un proces ciclic;
B. este un proces in lant;
C. afecteaza preferential acizii grasi polienici din fosfogliceridele membranare;
D. deterioreaza colesterolul si colesteridele membranare;
E. deregleaza permeabilitatea membranelor celulare, ce poate rezulta in citoliza.
?
63,5,0,1,1,0,0
Sistemul antioxidant:
A. previne patrunderea in organism pe cale alimentara sau respiratorie a
oxidantilor;
B. mentine la un nivel fiziologic/cantitatea radicalilor liberi;
C. mentine la un nivel fiziologic/intensitatea oxidarii peroxidice a lipidelor;
D. reduce la zero producerea radicalilor oxigenului si ai peroxizilor acizilor
grasi;
E. accelereaza eliminarea urinara si biliara a radicalilor liberi.
?
64,5,0,1,1,1,1
Enzimele sistemului antioxidant:
A. citocromoxidaza neutralizeaza H2O.;
B. catalaza neutralizeaza H2O2: 2H2O2 -> 2 H2O +O2;
C. superoxiddismutaza neutralizeaza superoxidanion radicalul: 2O2- + 2H+ -> H2O2 +
O2;
D. glutationperoxidaza neutralizeaza peroxizii acizilor grasi: ROOH + 2GSH -> ROH +
GS-SG + H2O;
E. glutationreductaza reduce glutationul oxidat: GS - SG + NADPH.H+ -> 2G-SH +
NADP+.
?
65,5,0,1,0,1,0
Antioxidantii neenzimatici:
A. toate vitaminele liposolubile sunt antioxidanti;
B. alfa- tocoferotul este unul din cei mai potenti antioxidanti naturali;
C. vitaminele grupei B sunt precursori ai antioxidantilor;
D. Se, Cu, Zn poseda proprietati antioxidante, deoarece sunt cofactori ai enzimelor
antioxidante;
E. Fe, Na si Cl sunt antioxidanti, deoarece capteaza radicalii liberi ai
oxigenului.
?
66,5,1,1,1,1,0
Radicalii liberi sunt implicati in patogenia:
A. infarctului miocardului;
B. starilor ischemice;
C. hepatitelor;
D. glomerulonefritelor;
E. glicogenozelor.
?
67,5,0,1,1,0,1
Citratul:
A. este reglator al biosintezei colagenului in tesuturile dentare;
B. influenteaza mineralizarea tesuturilor dentare dure;
C. in concentratii mici stimuleaza coprecipitarea fosfatului de calciu;
D. in concentratii medii accelereaza formarea cristalelor de apatita;
E. in concentratii mari solubilizeaza apatita.
?
68,5,1,1,0,0,1
Numiti functiile glucidelor:
A. energetica;
B. sunt componente membranare;
C. genetica;
D. mentin presiunea oncotica;
E. constituenti ai tesutului conjunctiv acizilor nucleici.
?
69,5,0,0,1,1,1
Glucidele din organismul uman:
A. amidonul;
B. celuloza;
C. glucoza;
D. glicogenul;
E. riboza, dezoxiriboza.
?
70,5,1,0,1,0,1
Afirmatii corecte referitor la monozaharide sunt:
A. aldehido-alcooli poliatomici;
B. alcooli poliatomici;
C. ceto-alcooli poliatomici;
D. eteri simpli;
E. semiacetali intramoleculari.
?
71,5,1,1,1,0,0
Caracteristica monozaharidelor:
A. forma liniara se gaseste in echilibru cu structurile ciclice posibile;
B. cetohexozele, preponderent formeaza inelul furanozic-beta;
C. aldohexozele, preponderent formeaza inelul piranozic;
D. in organism predomina L-stereoizomerii;
E. structuri ciclice poate forma orice monozaharid.
?
72,5,1,0,1,1,1
Referitor la glucoza sunt corecte afirmatiile:
A. poate exista sub forma de alfa- si beta-stereoizomeri;
B. formeaza ciclul furanozic;
C. la oxidare formeaza acidul glucuronic;
D. este o aldohexoza cu 4 atomi de carboni hirali;
E. poate forma O- sau N-glicozide.
?
73,5,1,0,1,1,0
Galactoza:
A. este o hexoza;
B. prezinta o ceto-pentoza;
C. este un epimer al glucozei;
D. in lactoza este prezenta in forma de beta-anomer;
E. nu poseda proprietati reducatoare.
?
74,5,1,1,0,0,1
Fructoza:
A. in componenta zaharozei e in forma beta-furanozica;
B. este o cetoza;
C. este izomerul galactozei;
D. este principalul zaharid din sange;
E. este o hexoza.
?
75,5,1,0,1,0,0
Dezoxiriboza:
A. intra in componenta unor nucleozide;
B. intra in structura mARN;
C. este o aldopentoza;
D. exista in forma piranozica;
E. este un izomer al ribozei.
?
76,5,0,1,0,0,1
Riboza, afirmatii corecte:
A. exista in forma piranozica;
B. intra in componenta unor nucleozide;
C. este o cetoza;
D. intra in componenta ADN;
E. este o aldoza usor fosforilabila.
?
77,5,0,1,1,0,1
Referitor la maltoza sunt corecte afirmatiile:
A. este un monozaharid reducator;
B. rezulta la hidroliza enzimatica a amidonului;
C. rezulta la hidroliza enzimatica a glicogenului;
D. este unitatea repetiva din celuloza;
E. este compus din 2 molecule de alfa-glucoza.
?
78,5,0,1,1,1,0
Lactoza:
A. este formata din 2 molecule de beta-galactoza;
B. se contine in laptele mamiferelor;
C. este un dizaharid cu proprietati reducatoare;
D. ambele monozahride au forma piranozica;
E. nu poate fi sintetizata in celulele umane.
?
79,5,1,1,0,0,0
Afirmatii corecte privind zaharoza:
A. nu poseda proprietati reducatoare;
B. la plante prezinta o forma de transport a glucidelor;
C. ambele hexoze sunt in forma alfa-anomerica;
D. ambele hexoze sunt in forma furanozica;
E. se gaseste in stare libera in tesuturile umane.
?
80,5,1,1,0,0,0
Homopolizaharidele sau homoglicanii:
A. formeaza prin hidroliza monozaharide;
B. reprezentantii: celuloza, amidonul, glicogenul;
C. unitatea structurala este manoza;
D. legatura chimica ce uneste monomerii este N-glicozidica;
E. legatura glicozidica dintre monomeri este intotdeauna ?.
?
81,5,1,1,0,0,1
Indicati homoglicanii (homopolizaharidele):
A. amidonul;
B. glicogenul;
C. condroitin sulfatul;
D. heparan sulfatul;
E. celuloza.
?
82,5,0,1,0,1,1
Indicati heteroglicanii:
A. amilopectina;
B. acidul hialuronic;
C. maltoza;
D. keratan sulfatul;
E. heparina.
?
83,5,1,1,1,0,1
Referitor la digestia glucidelor sunt corecte afirmatiile:
A. amilazele scindeaza legaturile alfa-1,4-glicozidice ale polizaharidelor;
B. maltoza, maltotrioza, alfa-dextrinele sunt produse ale hidrolizei amidonului;
C. alfa-1,6-glicozidaza hidrolizeaza alfa-dextrinele;
D. dizaharidazele nu poseda specificitate de substrat;
E. dizaharidazele sunt sintetizate de catre enterocite.
?
84,5,1,0,1,1,0
Absorbtia glucozei necesita:
A. ioni de Na+, ce formeaza compusi complecti cu monozaharidele;
B. din abundenta ioni de Ca++;
C. interventia enzimei Na+, K+-ATP-azei;
D. prezenta ATP si a transportorului membranar respectiv;
E. prezenta vitaminelor K si D.
?
85,5,0,0,1,0,0
Scindarea glicogenului - glicogenoliza - selectati succesiunea corecta?
A. glicogen -> glucozo-6-P -> glucoza;
B. glicogen -> UDP-glucoza -> glucozo-1-P -> glucoza;
C. glicogen -> glucozo-1-P -> glucozo-6-P -> glucoza;
D. glicogen -> UDP-glucoza -> glucozo-1-P -> glucozo-6-P -> glucoza;
E. glicogen -> glucoza.
?
86,5,0,1,1,1,0
Scindarea glicogenului:
A. asigura completarea rezervelor plastice ale organismului;
B. deosebit de intens se petrece in ficat si muschi;
C. procesul muscular furnizeaza glucozo-6-fosfat necesar pentru glicoliza;
D. procesul hepatic furnizeaza glucoza necesara pentru mentinerea glicemiei;
E. ambele procese au aceleasi functii si produsi finali.
?
87,5,1,0,1,1,0
Afirmatii corecte referitor la glicogenoliza?
A. este scindarea fosforolitica a glicogenului;
B. ortofosfatul scindeaza legatura alfa-1,6-glicozidica din glicogen;
C. legaturile alfa-1,4-glicozidice sunt scindate de enzima glicogenfosforilaza;
D. legature alfa-1,6- sunt scindate prin hidroliza enzimatica;
E. se finalizeaza doar cu eliberarea glucozo-1-fosfatului.
?
88,5,1,0,0,1,0
Glicogen fosforilaza - afirmatii corecte:
A. este activa in forma fosforilata;
B. detaseaza restul glucozil sub forma de glucozo-6-fosfat;
C. ATP, GTP servesc ca modulatori pozitivi;
D. este activata in cascada prin intermediul AMPc;
E. detaseaza restul glucozil terminal reducator.
?
89,5,1,1,0,0,0
Reglarea glicogenolizei - afirmatii corecte:
A. adrenalina stimuleaza scindarea glicogenului;
B. glucagonul amplifica activitatea glicogenfosforilazei;
C. stresul inhiba scindarea glicogenului;
D. liza glicogenului este inhibata de glucocorticoizi;
E. insulina este activator al scindarii glicogenului.
?
90,5,0,0,0,0,1
Sinteza glicogenului - glicogenogeneza - selectati succesiunea corecta:
A. glucoza -> UDP-glucoza -> glicogen;
B. glucoza -> glucozo-1-P -> UDP-glucoza -> glicogen;
C. glucoza -> glicogen;
D. glucozo-1-P -> UDP-glucoza -> glicogen;
E. glucoza -> glucozo-6-P -> glucozo-1-P -> UDP-glucoza -> glicogen.
?
91,5,1,1,1,1,0
Glicogenogeneza - afirmatii corecte:
A. deosebit de activ se petrece in ficat si muschii scheletici;
B. enzima cheie a procesului e glicogen sintaza;
C. sinteza necesita aport energetic;
D. ramificarea se realizeaza sub actiunea glicoziltransferazei;
E. sinteza necesita un primer de glicogen cu ambele capete reducatoare.
?
92,5,0,1,1,0,0
Glicogenogeneza:
A. glicogen sintaza formeaza legaturi alfa-1,6-glicozidice;
B. glicogen sintaza catalizeaza formarea legaturilor alfa-1,4-glicozidice in
molecula glicogenului;
C. forma activa a glicogen sintazei este defosforilata;
D. trecerea formei defosforilate a glicogensintazei in cea fosforilata este
catalizata de fosfoproteinfosfataza;
E. activarea adenilatciclazei stimuleaza in consecinta glicogensintaza.
?
93,5,0,1,1,1,0
Referitor la glicogenoze sunt corecte afirmatiile:
A. in glicogenoze structura glicogenului este normala;
B. in glicogenoze se depisteaza acumulari masive de glicogen;
C. glicogenozele sunt afectiuni ereditare;
D. in glicogenozele se poate afecta ficatul;
E. in glicogenoze creste activitatea enzimelor glicogenogenezei.
?
94,5,1,1,1,0,0
Reactia Glucoza -> Glucozo-6-fosfat:
A. practic este o reactie ireversibila in conditii intracelulare;
B. necesita prezenta ionilor de Mg2+ in complex cu ATP;
C. in muschi este inhibata alosteric de produsul reactiei;
D. in toate tesuturile este catalizata de hexokinaza;
E. in creier este catalizata de glucokinaza.
?
95,5,1,0,1,0,1
Afirmatii corecte referitor la glucokinaza:
A. este o enzima hepatospecifica;
B. contribue la majorarea cantitatii glucozei in circuitul sanguin;
C. activeaza la valori mari ale Km (10mM) pentru glucoza;
D. catalizeaza fosforilarea tuturor monozaharidelor;
E. insulina activeaza enzima.
?
96,5,0,1,1,1,0
Reactia Glucozo-6-fosfat <=> Fructozo-6-fosfat:
A. este catalizata de hexozofosfat epimeraza;
B. este catalizata de fosfoglucoizomeraza;
C. enzima poseda specificitate doar pentru glucozo-6-fosfat;
D. enzima transforma aldoza in chetoza;
E. reactie este insotita de modificari majore ale energiei libere.
?
97,5,1,1 ,1,1,0
Fosforilarea Fructozo-6-fosfatului:
A. necesita prezenta ATP si a ionilor de Mg2+;
B. in conditii intracelulare reactia este ireversibila;
C. este catalizata de fosfofructokinaza;
D. reactia determina viteza glicolizei in ansamblu;
E. nu este insotita de modificari majore ale energiei libere.
?
98,5,1,1,1,0,0
Reglarea activitatii fosfofructokinazei:
A. este o enzima alosterica;
B. modulatori negativi sunt ATP-ul, citratul, acizii grasi;
C. modulatori pozitivi sunt AMP-ul si fructozo-1,6-difosfatul;
D. sarcina energetica mica a celulei inhiba activitatea enzimei;
E. NADH-ul joaca rolul de activator major.
?
99,5,0,1,1,1,0
Reactia fructozo-1,6-difosfat aldolazica:
A. este o reactie de hidroliza;
B. este reversibila;
C. produsii reactiei sunt doua trioze fosforilate;
D. in rectie se formeaza o aldoza si o cetoza fosforilate;
E. ambii compusi se include in etapa a II a glicolizei.
?
100,5,1,0,1,0,0
Izomerizarea triozelor:
A. este catalizata de triozofosfatizomeraza;
B. nu este reversibila;
C. dihidroxiaceton-fosfat <---> gliceraldehid-3-fosfat;
D. este o reactie a etapei oxidative a glicolizei;
E. necesita aport energetic din exterior.
?
101,5,1,1,1,0,1
Etapa I a glicolizei:
A. in reactiile acestei etape glucoza este convertita la o aldoza si o cetoza;
B. echilibrul e deplasat spre formarea cetozei;
C. in cele 5 reactii se utilizeaza 2 molecule de ATP;
D. toate reactiile acestei etape sunt ireversibile;
E. in etapa a II va fi utilizat doar gliceraldehid-3-fosfatul.
?
102,5,1,1,1,1,0
Glicoliza - oxidarea gliceraldehid-3-fosfatului:
A. este catalizata de dehidrogenaza respectiva;
B. acceptorul de hidrogen este NAD-ul;
C. necesita prezenta fosfatului anorganic;
D. produsul reactiei 1,3-bisfosfogliceratul este un compus supermacroergic;
E. reactia este ireversibila.
?
103,5,1,0,1,0,0,
Glicoliza - formarea 3-fosfogliceratului:
A. reactia este catalizata de fosfogliceratkinaza;
B. este o reactie ireversibila;
C. este o reactie de fosforilare la nivel de substrat;
D. are loc transferul unui fosfat anorganic pe ADP;
E. este o reactie endergonica.
?
104,5,1,1,1,0,1
Glicoliza - formarea fosfoenolpiruvatului:
A. are loc prin dehidratare;
B. substanta este macroergica;
C. reactia este reversibila;
D. enolaza nu este o enzima reglatoare;
E. reactia implica modificari considerabile ale energiei libere.
?
105,5,1,1,0,0,1
Formarea piruvatului in glicoliza:
A. reactia este catalizata de piruvatkinaza;
B. are loc prin fosforilare la nivel de substrat;
C. reactia este catalizata de o dehidrogenaza;
D. reactia este reversibila;
E. este insotita de formarea ATP-ului.
?
106,5,1,0,0,1,1
Formarea lactatului in glicoliza:
A. reactia este catalizata de lactatdehidrogenaza;
B. concomitent se formeaza o molecula de ATP;
C. reactia este insotita de generarea NADH-ului;
D. LDH este o enzima reglatoare, ce poseda cinci forme izoenzimatice;
E. evaluarea activitatii izoenzimelor LDH este utilizata in diagnosticul
afectiunilor hepatice si cardiace.
?
107,5,1,1,1,1,0
Utilizarea piruvatului:
A. se decarboxileaza oxidativ in mitocondrii;
B. se utilizeaza in gluconeogeneza;
C. poate servi ca substrat in sinteza etanolului;
D. se utilizeaza in sinteza aminoacizilor;
E. este precursorul vitaminei D.
?
108,5,0,1,1,1,0
Produsii finali ai glicolizei (calea anaeroba):
A. piruvatul;
B. 2 ATP;
C. 2 H2O;
D. 2 molecule de lactat;
E. 2 ADP.
?
109,5,0,1,1,1,0
Enzimele reglatoare ale glicolizei:
A. fosfoglucoizomeraza;
B. hexokinaza;
C. fosfofructokinaza;
D. piruvatkinaza;
E. fructozodifosfataldolaza.
?
110,5,0,1,1,1,0
Glicoliza este accelerata de:
A. ATP;
B. adrenalina;
C. fructozo-1,6-difosfat;
D. AMP, ADP;
E. citrat.
?
111,5,1,1,0,1,0
Glicoliza este inhibata de:
A. citrat;
B. acizii grasi;
C. glucoza;
D. ATP;
E. acidul lactic.
?
112,5,0,0,0,1,0
In glicoliza se sintetizeaza ATP in reactiile catalizate de:
A. glucokinaza;
B. hexokinaza;
C. fosfofructokinaza;
D. 1,3-bisfosfogliceratkinaza;
E. gliceraldehidfosfatdehidrogenaza.
?
113,5,1,1,0,0,1
Sinteza ATP-ului prin fosforilare la nivel de substrat are loc in reactiile:
A. fosfoenolpiruvat -> piruvat;
B. succinil-CoA -> succinat;
C. succinat -> fumarat;
D. 3-fosfoglicerat -> 2-fosfoglicerat;
E. 1,3-bisfosfoglicerat -> 3-fosfoglicerat.
?
114,5,1,1,0,0,0
Produsii finali ai oxidarii complete (aerobe) a unei molecule de glucoza:
A. 38 ATP;
B. 6 CO2;
C. 22 H2O;
D. 6 ADP;
E. 6 H3PO4.
?
115,5,1,0,1,1,0
Referitor la calea pentozofosfat de oxidare a glucozei sunt corecte afirmatiile:
A. se realizeaza activ in eritrocite, ficat, tesutul adipos, suprarenale, glandele
mamare;
B. este localizata in mitocondrii;
C. este un proces cu caracter plastic;
D. livreaza celulelor NADPH si ribozo-5-fosfat;
E. aprovizioneaza celulele cu ATP si NADH.
?
116,5,1,1,0,1,0
Reactiile de dehidrogenare ale caii pentozofosfatilor de oxidare a glucozei:
A. sunt reactii ale etapei oxidative;
B. glucozo-6-fosfat + NADP+ ? 6-fosfoglucolactona + NADPH + H+;
C. transformarea glucozo-6-fosfatului e catalizata de 6-fosfogluconat
dehidrogenaza;
D. 6-fosfogluconat + NADP+ ? ribulozo-5-fosfat + CO2 + NADPH + H+;
E. ambele enzime sunt NAD-dependente.
?
117,5,0,1,1,0,1
Rolul NADPH.H+ generat in ciclul pentozofosfatilor:
A. se include in lantul respirator si asigura sinteza a 3 ATP-uri;
B. serveste ca agent reducator la biosinteza acizilor grasi;
C. serveste ca donator de echivalenti reducatori in biosinteza colesterolului;
D. se utilizeaza la biosinteza nucleotidelor si acizilor nucleici;
E. participa la dezintoxicare prin intermediul lantului microzomial de oxidare.
?
118,5,0,0,1,0,1
Rolul ribozo-5-fosfatului generat in ciclul pentozofosfatilor:
A. se include in gluconeogeneza;
B. se oxideaza glicolitic;
C. participa la biosinteza nucleotidelor si acizilor nucleici;
D. se include in etapa a II a ciclului pentozofosfatilor;
E. serveste ca substrat la biosinteza coenzimelor nucleotidice.
?
119,5,1,1,0,1,0
Metabolismul fructozei in ficat:
A. fructokinaza catalizeaza formarea fructozo-1-fosfatului;
B. fructoza -> fructozo-1-P -> dihidroxiaceton-P + gliceraldehida;
C. fructoza -> fructozo-1-P -> gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetona;
D. deficitul de fructozo-1-fosfat aldolaza este cauza fructozuriei esentiale;
E. intoleranta ereditara a fructozei e cauzata de deficienta hexokinazei.
?
120,5,1,1,1,1,0
Metabolismul fructozei in muschii scheletici:
A. hexokinaza catalizeaza formarea fructozo-6-fosfatului;
C. fructoza + ATP -> fructozo-6-P + ADP + H+;
E. fructozo-6-P + ATP -> fructozo-1,6-bisfosfat + ADP + H+;
F. fructozo-1,6-bisfosfatul este un compus intermediar al glicolizei;
G. fructozo-1,6-bisfosfatul se include in calea pentozofosfatilor.
?
121,5,0,1,1,1,1
Metabolizarea galactozei - selectati reactiile corecte:
A. galactozo-6-P -> galactozo-1-P;
B. galactoza + ATP -> galactozo-1-P + ADP + H+;
C. galactozo-1-P + UDP-glucoza -> UDP-galactoza +glucozo-1-P;
D. galactozo-1-P +UTP -> UDP-galactoza + PPi;
E. UDP-galactoza <=> UDP-glucoza.
?
122,5,1,1,1,1,0
Enzimele ce asigura metabolizarea galactozei:
A. Galactokinaza;
B. UDP-galactozil-pirofosforilaza;
C. galactozo-1-P-uridiltransferaza;
D. UDP-hexozo-4-epimeraza;
E. UDP-hexozo-izomeraza .
?
123,5,1,1,0,0,1
Sunt corecte afirmatiile:
A. carenta galactokinazei este cauza galactozemiei si galactozuriei;
B. deficitul de uridiltransferaza duce la galactozemia clasica;
C. galactoza in exces se transforma in acid glucuronic;
D. se acumuleaza numai galactozo-1-fosfat;
E. galactozo-1-fosfatul si galactitolul sunt cauza cataractei, retardului mintal,
insuficientei renale si hepatice.
?
124,5,0,1,1,1,0,
Afirmatii corecte referitor la rolul UDP-glucuronatului:
A. este un derivat al glucozei;
B. este derivatul formei active a glucozei - UDP-glucozei;
C. participa la conjugarea diferitor compusi in ficat in procesul detoxifierii lor;
D. este donator de glucuronil in sinteza glicozaminoglicanilor tesutului
conjunctiv;
E. metabolizarea lui in organismul omului conduce la formarea vit.C.
?
125,5,0,1,1,1,0
Gluconeogeneza:
A. este biosinteza glucozei din alti compusi de natura glucidica;
B. este biosinteza glucozei din substante neglucidice;
C. asigura mentinerea glicemiei in aport insuficient extern;
D. in conditii normale cantitatea majora de glucoza se produce in ficat;
E. este un proces generator de energie sub forma de ATP.
?
126,5,1,1,1,0,0
Substraturi ale gluconeogenezei pot fi urmatorii compusi:
A. lactatul si piruvatul;
B. glicerolul;
C. aminoacizii glucoformatori (ala, asp, glu etc.);
D. aceto-acetatul;
E. aminoacizii cetoformatori (leu).
?
127,5,0,1,1,0,0
Reactiile gluconeogenezei:
A. sunt absolut identice cu cele glicolitice, dar au loc in sens invers;
B. partial coincid cu reactiile glicolitice;
C. reactiile ireversibile ale glicolizei sunt substituite cu "caile de ocolire";
D. se substituie reactiile de fosforilare la nivel de substrat;
E. se substituie reactiile de oxido-reducere.
?
128,5,1,1,1,0,1
Gluconeogeneza - I etapa de ocolire:
A. piruvat + CO2 + ATP -> oxaloacetat + ADP + Pi + 2H+;
B. oxaloacetat + GTP -> fosfoenolpiruvat + GDP + CO2;
C. piruvatcarboxilaza necesita prezenta coenzimei biotina;
D. fosfoenolpiruvatcarboxikinaza catalizeaza carboxilarea fosfoenolpiruvatului;
E. ambele reactii sunt energodependente.
?
129,5,1,0,1,0,1
Gluconeogeneza - etapa a II de ocolire
A. formarea fructozo-6-P din fructozo-1,6-bisfosfat este catalizata de fructozo-
1,6-bisfosfataza;
B. reactia este reversibila;
C. fructozo-1,6-difosfat + H2O -> fructozo-6-fosfat + Pi;
D. enzima este activata de AMP si inhibata de ATP;
E. fructozo-1,6-diP-bisfosfataza este o enzima alosterica.
?
130,5,1,1,0,1,0
Gluconeogeneza - etapa a III de ocolire:
A. glucozo-6-P + H2O -> glucoza + Pi;
B. reactia este catalizata de enzima glucozo-6-fosfataza;
C. enzima se contine in creier si muschi;
D. enzima este localizata in reteaua endoplasmatica a ficatului;
E. reactia este reversibila.
?
131,5,0,0,1,1,1,
Activatorii gluconeogenezei:
A. AMP-ul;
B. insulina, adrenalina;
C. glucagonul, glucocorticoizii;
D. citratul;
E. ATP-ul.
?
132,5,1,0,0,1,1
In perioadele interprandiale, nivelul normal al glicemiei este mentinut prin:
A. glicogenoliza hepatica;
B. glicogenoliza musculara;
C. utilizarea in gluconeogeneza a aminoacizilor cetoformatori;
D. utilizarea in gluconeogeneza a acidului lactic;
E. gluconeogeneza din glicerol.
?
133,5,1,1,1,0,0
Hiperglicemia poate fi conditionata de:
A. stari de stres;
B. activarea glicogenolizei;
C. amplificarea gluconeogenezei;
D. hiperinsulinism;
E. excitarea sistemului nervos parasimpatic.
?
134,5,0,1,1,0,1
Hipoglicemia poate fi cauzata de:
A. excitarea sistemului nervos simpatic;
B. transportul intens al glucozei in celule;
C. amplificarea glicolizei;
D. hiperfunctia glandei tiroidiene;
E. hiperinsulinism.
?
135,5,1,1,1,0,0
Hiperglicemia poate aparea in afectiunile:
A. diabetul zaharat;
B. tumorile cortexului suprarenal;
C. utilizarea beta-adrenoblocatorilor;
D. hipotirioza;
E. adenomele tesutului insular al pancreasului.
?
136,5,1,1,0,0,1
Influenta insulinei asupra metabolismului glucidelor se caracterizeaza prin:
A. activarea glucokinazei si hexokinazei;
B. majorarea activitatii glicogensintazei;
C. diminuarea activitatii fosfofructokinazei;
D. activarea glicogenfosforilazei;
E. suprimarea gluconeogenezei.
?
137,5,1,0,0,1,0
Insulina amplifica:
A. transportul glucozei in tesut;
B. conversia glicerolului la glucoza;
C. conversia aminoacizilor la glucoza in muschi;
D. metabolizarea glucozei la ?-glicerolfosfat in ficat;
E. producerea glucozei de catre ficat.
?
138,5,1,1,1,0,1
Referitor la efectul insulinei sunt corecte afirmatiile:
A. majoreaza utilizarea glucozei in ciclul pentozofosfatilor;
B. mareste cantitatea de NADPH;
C. intensifica absorbtia aminoacizilor in tesuturi;
D. stimuleaza catabolismul proteinelor;
E. amplifica viteza sintezei transportorului de glucoza (GLUT).
?
139,5,0,1,0,1,0
Efectul insulinei asupra metabolismului lipidic:
A. accelereaza lipoliza;
B. inhiba puternic trigliceridlipaza;
C. micsoreaza patrunderea in tesutul adipos a lipidelor;
D. majoreaza capacitatea ficatul de a oxida acizii grasi;
E. stimuleaza sinteza acizilor grasi.
?
140,5,1,1,1,0,1
Reglarea nivelului de glucoza in sange, afirmatii corecte:
A. glucagonul amplifica glicogenoliza;
B. catecolaminele favorizeaza glicogenoliza, blocheaza absorbtia glucozei;
C. cortizolul faciliteaza gluconeogeneza;
D. insulina integral majoreaza nivelul glucozei sanguine;
E. glucagonul sporeste gluconeogeneza.
?
141,5,1,0,1,0,1
Referitor la insulina sunt corecte afirmatiile:
A. se sintetizeaza sub forma unui precursor - preproinsulina (PPI);
B. PPI se transforma in PI, prin proteoliza unui oligopeptid de la capatul C-
terminal;
C. insulina si C-peptida se gasesc in cantitati echimolare;
D. in insulina activa exista 3 legaturi disulfidice intercatenare;
E. la reducerea puntilor disulfidice isi pierde activitatea biologica.
?
142,5,1,1,0,1,0
Afirmatii corecte referitor la insulina:
A. receptorul insulinei prezinta un glicoproteid de tipul alfa2-beta2;
B. numarul receptorilor e reglat de concentratia insulinei;
C. complexul hormon-receptor este internalizat in celula;
D. insulina indirect diminueaza cantitatea AMPc in celula;
E. perioada de injumatatire a insulinei e egala cu 60 minute.