6.

Alegeţi afirmaţia care reprezintă profagul: CS

A. Forma vegetativă a fagului virulent
B. Forma vegetativă a fagului temperat
C. Genomul unui fag virulent integrat în cromozomul bacterian
D. Genomul unui fag temperat integrat în cromozomul bacterian
E. Formă imatură de fag C

7.Alegeți afirmația corectă despre fragmentul Fab: CS

a) Este produs în urma tratării moleculei de Ig cu pepsin
b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) Este responsabil de legarea antigenului
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice c

8.Alegeţi compuşii chimici utilizaţi în calitate de substanţe dezinfectante: CM

A. Soluţie apoasă de albastru de metilen
B. Permanganatul de potasiu
C. Fenolul şi derivaţii lui
D. Clorura de var
E. Cloramina C,D,E

9.Alegeți elementul de structură caracteristic micetelor: CS

a) capsula
b) acizii teichoici
c) acizii lipoteichoici
d) flageli
e) membrane nucleară e

10.Alegeți formele drepte de bacterii: CS

a) vibrio
b) clostridium
c) spirochete
d) tetracoci
e) micoplasmeb

11.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM
A. Uzuale
B. Elective
C. Diferenţial-diagnostice
D. De îmbogăţire
E. De aiternativă B,C,D

12.Alegeţi grupele de medii de cultură compuse conform clasificării lor după destinaţie: CM
A. Uzuale
B. Elective
C. Diferenţial-diagnostice
D. De îmbogăţire
E. De aiternativă B,C,D

13.Alegeţi grupele de medii de cultură conform clasificării lor după compoziţie: CM

A. Dozate
B. Empirice
C. Simple
D. Compuse
E. Sintetice C,D
15.Alegeți metoda complexă de evidențiere a granulațiilor de volutină:
A. Dozate
B. Empirice
C. Simple
D. Compuse
E. Sintetice C,D
18.Alegeţi obiectele care se sterilizează prin aer fierbinte: CM
A. Soluţii apoase
B. Obiecte din cauciuc
C. Pulberii
D. Obiectele din sticlă
E. Uleiurile C,D,E
19.Alegeţi obiectele pentru dezinfectarea cărora se utilizează clorura de var: CM
A. Lengerie
B. Spută
C. Veselă
D. Fecale
E. Mâini B,D
20.Alegeţi produsele metabolice prin evidenţierea cărora se determină activitatea peptolitică a
bacteriilor: CM
A. Amoniac
B. Indol
C. Acizi organici
D. Hidrogen sulfurat
E. Bioxid de carbon A,B,D
21.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM
a) înmugurire
b) sporulare
c) germinare
d) biosinteza
e) transducție a,b
22.Alegeți tipurile de multiplicare a fungilor: CM
a) înmugurire
b) sporulare
c) germinare
d) biosinteza
e) transducție a,b
23.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen specific:
CM
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Proliferarea
D. Activarea
E. Producerea și secreția Ig A,C,D,E
24.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific:
CM
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Activarea
D. Sinteza de Ig
E. ProliferareaB,C,D,E
25.Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific:
CM
A. Diferențierea în plasmocite
B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc
C. Activarea
D. Sinteza de Ig
E. ProliferareaB,C,D,E
26.Enumerați funcțiile membranei citoplasmtice: CM
a) implicare in chemotaxie
b) implicare in sinteza fosfolipidelor
c) sinteza acizilor nucleici
d) asigură rezistența sporită in mediul extern
e) asigură transportul active b,e
27.Enumerați funcțiile specifice capsulei: CM
a) împedică desicarea
b) rezervă nutritivă
c) specificitate antigenică(Ag H)
d) transfer de informație genetică
e) Asigură aderarea bacteriei la substrat c,e
29.Enumerați metodele directe de evidențiere a membranei citoplasmatice: CM
a) microscopia electronica
b) plasmoliza
c) plasmoptiza
d) metoda Burri-Ginss
e) Foelgen a,b,c
30.Identificați elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a
complementului: CS
a) Antigenul
b) Factorul B
c) Complexul antigen-IgG
d) Lipopolizaharidul bacterian
e) Agregate de IgG c
31.Indicați cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii: CS
a) Toleranță
b) Anergie
c) Memorie
d) Imunitate naturală
e) Hipersensibilitate a
32.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a) barieră protectoare față de complement
b) menține presiunea osmotica internă
c) mobilitatea
d) redă forma celulei
e) are rol in conjugare bacteriilor a
33.Indicați funcția glicocalixului bacterian: CS
a) barieră protectoare față de complement
b) menține presiunea osmotica internă
c) mobilitatea
d) redă forma celulei
e) are rol in conjugare bacteriilor a
34.Indicați afirmațiile adevărate despre Complexul Major de Compatibilitate (CMH): CM
A. Reprezintă un complex polizaharidic
B. Reprezintă un ansamblu de glicoproteine
C. Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate
D. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T
E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B B,C,D
35.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM
a) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot
b) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
c) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) virusurile conţin numai ARN sau AND
e) prionii sînt virusurile bacteriilor c,d
36.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM
a) prionii sînt proteine infecţioase
b) virusurile conţin ARN şi ADN
c) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
d) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip procariot
e) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot a,c,e
37.Indicaţi afirmaţiile corecte: CM
a) prionii sînt virusurile bacteriilor
b) virusurile conţin ARN şi AND
c) fungii sînt microorganisme unicelulare de tip eucariot
d) bacteriile sînt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
e) protozoarele sînt microorganisme monocelulare, celule de tip procariot c,d
41.Indicaţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: CS
a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul Fa
42.Indicaţi asupra căror grupe de microorganisme posedă activitate antibioticele polienice
(nistatina, levorina): CM
A. Virusurilor
B. Bacteriilor gramnegative
C. Bacteriilor acidorezistente
D. Candidelor
E. Micetelor patogene D,E
43.Indicați caracterele de bază ale imunității celulare: CM
A. Este realizată prin intermediul limfocitelor T
B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
E. Participă la activarea macrofagelor A,C,E
44.Indicați caracterele de bază ale imunității umorale: CM
A. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
C. Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc A,B,C
45.Indicați caracterele exotoxinelor bacteriene: CM
a) Posedă specificitate (tropism) pentru anumite organe şi ţesuturi
b) Nu sunt imunogene
c) Pot fi transformate în anatoxine
d) Pot manifesta efect citolitic sau citotoxic
e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene a,c,d
46.Indicaţi caracteristicele citoplasmei bacteriene: CM
a) proteine
b) lipide
c) apa 80%
d) tionina
e) vitamine a,c,e
50.Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar: CS
a) Determină protecție contra diferitor antigene
b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B
c) Se produc anticorpi fixatori de complement
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th
e) Este mai intens și mai rapid e
51.Indicați ce este spațiul periplasmic: CS
a) spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-negative
b) spatiu dintre membrana interna și externa ale bacteriilor gram-pozitive
c) partea internă a citoplasmei
d) porțiunea interna a plasmidelor
e) spatiu dintre mezozomii laterali si mediali a
52.Indicaţi ce secretă plasmocitele: CS
a) Anticorpi cu specificitate unică, identică cu cea a Ig de pe suprafața limfocitului B activat
b) Anticorpi cu două specificități
c) Anticorpi cu diferite specificități
d) Citokine
e) Lizozim a
53.Indicați cele mai inofensive preparate biologice: CM
a) Serul antitoxic antidifteric ecvin
b) Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică
c) Imunoglobulina standardă
d) Imunoglobulina antistafilococică umană
e) Serul heterolog antitetanic b,c,d
54.Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II: CS
a) Toate celulele macroorganismului
b) Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
c) Doar celulele activate de interferon
d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
e) Celulele infectate cu virus b
55.Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută: CS
a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D b
56.Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer: CS
a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D b
57.Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară: CS
a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D c
58.Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului: CS
a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D c
62.In.dicaţi cocii care se divid după un singur plan: CM
a) Micrococcus
b) Diploccus
c) Tetracoccus
d) Streptococcus
e) Sarcina a,b,d
64.Indicați complexul de atac membranar:
a) Factorul B
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d) C5b,6,7,8,9
e) Properdina d
65.Indicați componența chimică a granulațiilor de volutină: CS
a) glicogen
b) amidon
c) sulf
d) polimetafosfați
e) lipide d
66.Indicați compoziția chimică a citoplasmei: CM
a) proteine
b) lipide
c) apa 80%
d) tionina
e) vitamin a,c,e
67.Indicați compoziția chimica a granulațiilor de volutină: CS / CM ?
a) proteine
b) metafosfați
c) polimetafosfați
d) acizi teichoici
e) lipidul A a,b,c
68.Indicați compoziția chimică a moleculei de imunoglobulină: CS
a) Proteină
b) Carbohidrat
c) Glicoproteină
d) Acid gras
e) Complex lipopolizaharidic c
69.Indicați compoziția chimică care conferă rezistență sporilor:
a) Conţinut sporit de lipoproteine
b) Conţinut sporit de săruri de Ca
c) Cantităţi considerabile de acid dipicolinic
d) Prezenţa polimetafosfaţilor
e) Lipsa apei libere b,c,e
70.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-independent: CM
A. Moarte prin apoptoză
B. Proliferare (expansiune clonală) directă
C. Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
E. Inducerea memoriei imunologice B,C
71.Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-dependent: CM
A. Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de același
antigen
B. Moarte prin apoptoză
C. Diferențiere în celule efectoare Tc
D. Diferențiere în plasmocite
E. Inducerea memoriei imunologice A,D,E
77.Indicați cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză: CM
a) Depistarea antigenelor virale
b) Depistarea antigenelor corpusculare
c) Titrarea complementului din serul sangvin
d) Determinarea anticorpilor incompleţi
e) Efectuarea reacției de fixare a complementului c,e
78.Indicați denumirea ADN-ului extracromozomial: CS
a) particule Golgi
b) proteine
c) plasmide
d) lizozomi
e) sulfide c
79.Indicaţi denumirea relaţiilor de concurenţă între membrii unei biocenoze: CS
A. Antagonism
B. Sinergism
C. Simbioză
D. Interferenţă
E. Metabioză A
80.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM
a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor b,e
81.Indicați efectele biologice realizate de IgE: CM
a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor b,e
82.Indicați efectele biologice realizate de IgG: CM
a) Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor a,c,d
83.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM
a) Neutralizarea toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor a,c,d
84.Indicați efectele biologice realizate de IgM: CM
a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor c,d,e
85.Indicați efectorii contra microorganismelor intracelulare: CS
a) Anticorpii
b) Limfocitele Tc
c) C3b
d) C1q
e) Complexul de atac membranar b
86.Indicați efectul în care NU este implicată fracția C3b a complementului: CS
a) Alterează permeabilitatea vasculară
b) Stimulează fagocitoza
c) Induce formarea C3-convertazei
d) Induce formarea C5-convertazei
e) Opsonizează bacteriile c
87.Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare: CM
a) Trombocite
b) Hematii
c) Leucocite
d) Particule de celuloză
e) Particule de latex b,d,e
88.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM
A. Dehidrogenaza
B. ADN-aza
C. Neuraminidaza
D. Hemaglutinina
E. Elastaza B,C,E
89.Indicați enzimele de patogenitate bacteriene: CM
A. IgA- proteaza
B. Colagenaza
C. Lizozima
D. Hialuronidaza
E. Fibrinolizina A,B,D,E
90.Indicați esența opsonizării: CS
a) Degranularea lizosomei
b) Aglutinarea hematiilor
c) Acoperirea microorganismelor cu anticorpi sau/și complement
d) Adeziunea microorganismelor la celulele epiteliale
e) Inactivarea virusurilor c
91.Indicați exotoxinele bacteriene citolitice: CM
A. Toxina botulinică
B. Toxina holerică
C. Lecitinaza
D. Hemolizina
E. Fibrinolizina C,D
92.Indicați exotoxinele bacteriene citotoxice: CM
A. Hemolizina
B. Toxina tetanică
C. Leucocidina
D. Toxina holerică
E. Toxina difterică B,D,E
93.Indicați factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice) CM
A. Limfocitele B și T
B. Tegumentul și mucoasele intacte
C. Anticorpii normali
D. Sistemul complement
E. Lizozima B,D,E
94.Indicați factorii structurali care asigură patogenitatea microorganismelor: CM
a) Granulațiile de volutină
b) Pilii
c) Glicocalixul
d) Antigenele de suprafaţă
e) Capsula b,c,d,e
95.Indicaţi factorii umorali care asigură rezistenţa nespecifică (imunitatea înnăscută): CM
a) IgM
b) Limfocitele B
c) Sistemul complement
d) Properdina
e) β, x - lizinele c,d,e
96.Indicați factorul care clivează fracția C3 a complementului: CS
a) C3b
b) C3bBb
c) Factorul B
d) Factorul H
e) Factorul D b
97.Indicaţi formele alungite de bacterii: CM
a) Bacterium
b) Mycoplasma
c) Bacillus
d) Rickettsia
e) Clostridium a,c,e
100.Indicați forțele intermoleculare care contribuie la interacțiunea dintre antigen și anticorp: CS
a) Doar forțe electrostatice
b) Doar forțe Van der Waals
c) Doar forțe hidrofobice
d) Doar legături de hidrogen
e) O combinație din toate forțele enumerate e
101.Indicați fracția complementului care se fixează inițial pe anticorpii fixatori de
complement:CS
a) C1q
b) C1s
c) C3b
d) C5a
e) C9 a
102.Indicați fracția de inițiere a activării complementului pe cale alternativă: CS
a) C2
b) C4
c) C4b
d) C5a
e) C3 e
103.Indicați funcția peretelui cellular: CS
a) conferă formă celulei
b) asigură proecția celulei
c) antigenitate
d) menține presiunea osmotică
d) toate de mai sus d
104.Indicați funcția sporilor: CS
a) participă in diviziune
b) asigură termorezistența
c) asigură nutriția bacteriei
d) asigură sinteza enzimelor
e) este sediul metabolismului lipidic b
105.Indicati funcțiile glicocalixului: CM
a) bariera protectoare
b) aderență la substrat
c) funcție antifagocitară
d) asigură mobilitatea bacteriilor
e) țintă de atac pentru antibiotic a,b,e
106.Indicaţi în asociaţie cu care acid penicilinele pot fi protejate de beta-lactamaze: CS
A. Sulfanilamidic
B. Paraaminobenzoic
C. Folic
D. Clavulanic
E. Fenilpiruvic D
107.Indicaţi incluziunile celulare cu importanță in diagnostic: CS
a)inccluziuni de sulf
b) incluziuni lipidice
c) incluziuni de glicogen
d) incluziuni de volutina
e) incluziuni de Ca d
110.Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B: CS
a) IgA
b) sIgA
c) IgE
d) IgG
e) IgM e
111.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS
a) nucleolul
b) nucleul
c) nucleoidul
d) nucleotide
e) plasmide c
112.Indicați localizarea cromosomului bacterian: CS
a) nucleolul
b) nucleul
c) nucleoidul
d) nucleotide
e) plasmide c
113.Indicați locul de amplasare a porinelor: CS
a) membrana externă a bacteriilor gram-negative
b) peptidoglicanulbacteriilor gram-pozitive
c) spatiul periplasmatic al bacteriilor gram-pozitive
d) aparatul genetic
e) incluziunile a
114.Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I: CM
a) Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d) Şocul anafilactic
e) Urticaria a,d,e
116.Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică: CM
a) Auramina
b) Fosfataza alcalină
c) Hialuronidaza
d) Peroxidaza
e) O - streptolizina b,d
125.Indicati modalitatile prin care se realizeaza transferul de material genetic la bacterii: CM
A. Transformaţie
B. Recombinare
C. Transducţie
D. Translocare
E. Conjugaţie A,C,E
126.Indicaţi modificările în mediul lichid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS
A. Formarea unei pelicule la suprafaţa mediului
B. Fomarea unui sediment
C. Tulburarea difuză a mediului
D. Clarificarea mediului
E. Apariţia plagelor (coloniilor negative) D
127.Indicaţi modificările în mediul solid ce indică prezenţa culturii de bacteriofag: CS
A. Colonii de tip "S"
B. Colonii de tip "R"
C. Colonii de tip "M"
D. Clarificarea mediului
E. Apariţia plagelor (coloniilor negative) E
137.Indicați natura majorității fracțiilor complementului: CS
a) Glicolipide
b) Citokine
c) Enzime
d) Hormoni
e) Anticorpi c
141.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C. Obiecte din sticlă
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. C
142.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C. Pulberi
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. C
143.Indicaţi obiectele care se supun sterilizarii cu aer cald: CS
A. Ţeseturi şi fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C. Uleiuri
D. Soluţii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc. C
146.Indicați organele centrale ale Sistemului Imun: CM
A. Splina
B. Maduva osoasă
C. Ganglionii limfatici
D. Plăcile Payer
E. Timusul B,E
147.Indicați organele periferice ale Sistemului Imun: CM
A. Splina
B. Maduva osoasă
C. Ganglionii limfatici
D. Plăcile Payer
E. Timusul A,C,D
148.Indicați particularitățile anatoxinelor: CM
a) Stimulează imunitate antimicrobiană
b) Stimulează imunitate antitoxică
c) Sunt imunogene
d) Nu posedă antigenitate
e) Sunt lipsite de toxicitate b,c,e
149.Indicați particularitățile antigenului O: CM
a) Este de natură proteică
b) Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor gramnegative
c) Prezintă un compus lipopolizaharidic
d) Este termolabil
e) Este termostabil b,c,e
150.Indicați particularitățile unui antigen complet: CM
A. Este de natură proteică sau complexă
B. Are greutate moleculară mai mare de 10kDa
C. Este neimunogen
D. Nu posedă antigenitate
E. Posedă antigenitate A,B,E
151.Indicați particularitățile unui antigen incomplet (haptenă): CM
A. Are masă moleculară mică
B. Este imunogen
C. Nu este imunogen
D. Posedă antigenitate
E. Devine imunogen la combinarea cu o substanță carrier (purtătoare) A,C,D,E
152.Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral primar: CM
A. Faza de latență durează 4-7 zile
B. Faza de latență durează câteva ore
C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
E. Este asigurat de limfocitele B-memorie A,C
153.Indicați particularitățile unui superantigen: CM
A. Este de natură proteică
B. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T
C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B
D. Determină procese imunopatologice
E. Induce o imunitate de lungă durată A,B,D
155.Indicați perioadele maladiei infecţioase: CM
a) De infectare
b) De incubaţie
c) Prodromală
d) De stare
e) De reconvalescențăb,c,d,e
157.Indicați principala diferență dintre reacția de hipersensibilitate de tip II (citototoxică) de
reacția de hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune): CS
a) Tipul de Ig care participă în reacție
b) Locul formării complexului antigen-anticorp
c) Participarea complementului
d) Participarea limfocitelor T
e) Participarea macrofagelor b
159.Indicați proprietatea anticorpilor care NU este dependentă de structura fragmentului Fc: CS
a) Capacitatea de a traversa placenta
b) Capacitatea de a fixa complementul
c) Izotipul
d) Afinitatea pentru antigen
e) Afinitatea pentru mastocite d
160.Indicați proprietățile endotoxinei bacteriene: CM
a) Este termosensibilă
b) Nu se inactivează sub acţiunea formolului
c) Posedă imunogenitate pronunţată
d) Este eliberată în urma lizei celulei bacteriene
e) Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către macrofage b,d,e
161.Indicați proprietățile limfocitelor B: CM
a) Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
b) Răspund la activarea de către un antigen prin producerea anticorpilor
c) Pot acționa ca o CPA
d) Pot recunoaște doar antigene prezentate de CMH
e) BCR este constituit din molecule de IgG b,c
162.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM
A. Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii
limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților A,C,D
163.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1: CM
A. Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii
limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților A,C,D
164.Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2: CM
A. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii
limfocitelor Tc
D. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E. Recunosc antigene prezentate de limfocite B A,D,E
170.Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului: CS
a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență
c) Hemoliză
d) Precipitare
e) Inhibare a hemaglutinării c
172.Indicați reacțiile serologice cu participarea complementului: CM
a) Hemaglutinare indirectă
b) Hemoliză
c) Imunofluorescenţă indirectă
d) Fixare a complementului
e) Bacteriolizăb,d,e
173.Indicați reacțiile serologice în care este utilizat un cromogen: CM
a) Reacția imunoenzimatică directă
b) Reacția imunoenzimatică indirectă
c) Reacția Western blot
d) RFC
e) Analiza radioimună a,b,c
174.Indicaţi regimul la care se realizează sterilizarea cu căldură uscată: CS
A. 30 minute la 1800 C
B. 60 minute la 1800 C
C. 180 minute la 1400 C
D. 90 minute la 1200 C
E. 120 minute la 1100 C. B
175.Indicaţi scopul cultivăii bacteriilor în geloză în coloană înaltă: CS
A. Studierea caracterelor peptolitice
B. Studierea activităţii zaharolitice
C. Acumularea culturii pure
D. Izolarea anaerobilor
E. Identificarea speciei C
176.Indicaţi scopul cultivării culturii pure în bulion peptonat: CS
A. Obţinerea culturii pure
B. Obţinerii coloniilor izolate
C. Determinării activităţii peptolitice
D. Fagotipizării
E. Determinării oxidoreductazelor A
177.Indicaţi serurile imune antitoxice: CM
a) Antileptospirozic
b) Antibotulinic
c) Antiantrax
d) Antitetanic
e) Antidifteric b,d,e
178.Indicați starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog: CS
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
c) Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii c
179.Indicaţi structurile pe care se află receptorii specifici de care se fixează bacteriofagii: CM
A. Peretele celular al bacteriilor
B. Capsulă
C. Pili
D. Flageli
E. Membrana citoplasmatică A,C,D
180.Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai
eficient:CS
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d) Interferon gamma
e) Anafilatoxine d
181.Indicați substanța utilă în stimularea răspunsului imun: CS
a) Adjuvantul
b) Antiserul
c) Antigenul purificat
d) Haptena
e) Imunoglobulina c
187.Indicați tipul de celule care produc anticorpi: CS
a) Macrofagele
b) Limfocitele T
c) Plasmocitele
d) Eozinofilele
e) Celulele NK c
194.Izotipurile de Ig prezintă variații în structura: CS
a) Regiunii variabile a catenei ușoare (Lv)
b) Regiunii constante a catenei ușoare (Lc)
c) Regiunii variabile a catenei grele (Hv)
d) Regiunii constante a catenei grele (Hc)
e) Regiunii balama d
196.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia aerobă a bacteriilor: CS
A. Sulful
B. Azotul
C. Oxigenul
D. Fierul
E. Carbonul C
197.Numiţi acceptorul final al electronilor de hidrogen în respiraţia anaerobă a bacteriilor: CS
A. Oxigenul
B. Sulful
C. Magneziu
D. Clor
E. Natriu B
198.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei acizilor
nucleici: CM
A. Poliene
B. Sulfamide
C. Chinolone
D. Rifampicină
E. Beta-lactamice C,D
199.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibiţia sintezei proteice:
CM
A. Tetracicline
B. Aminoglicozide
C. Macrolide
D. Chinolone
E. Sulfanilamide A,C
200.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin alterarea permeabilităţii
membranei citoplasmatice: CM
A. Polimixine
B. Poliene
C. Gramicidică
D. Cloramfenicol
E. Peniciline A,E
201.Numiţi antibioticele care realizează efectul antimicrobian prin inhibarea sintezei peretelui
celular: CM
A. Tetracicline
B. Beta-lactamice
C. Cefalosporinele
D. Acidul clavulanic
E. Sulfanilamide B,C
202.Numiţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile: CS
a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul R c
205.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă mai sporită la acţiunea factorilor mediului ambiant: CS
A. Patogene
B. Cultivate în laborator
C. Sporulate
D. Mobile peritriche
E. Cu glicocalix la suprafaţă C
206.Numiţi bacteriile cu o rezistenţă relativ mai înaltă la acţiunea factorilor de mediu: CS
A. Patogene
B. Saprofite
C. Cultivate special în laborator
D. Cu granulaţii de volutină care determină difteria
E. Imobile care cauzează dizenteria. B
207.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM
A. Să posede o reacţie slab acidă
B. Să fie sterile
C. Să posede un anumit redox potenţial
D. Să fie hipotonice
E. Să fie nutritive B,C,E
208.Numiţi cerinţele cărora mediile de cultură trebuie să corespundă: CM
A. Să conţină antibiotice
B. Să fie izotonice
C. Să posede o anumită viscozitate
D. Să fie hipotonice
E. Să posede un anumit grad de umeditate B,C,E
209.Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor: CS
a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D a
210.Numiți cocii care se divid în două planuri reciproc perpendiculare: CS
a) Micrococii
b) Diplococii
c) Tetracocii
d) Sarcina
e) Staphylococii c
211.Numiți cocii care se divid în trei planuri reciproc perpendiculare: CS
a) Micrococcus
b) Diplococcus
c) Tetracoccus
d) Sarcina
e) Staphylococcus d
212.Numiţi compuşii proteici prezenţi în peptonele comerciale: CM
A. Gelatină
B. Lipoproteine
C. Albumoze
D. Aminoacizi
E. Polipeptide C,D,E
213.Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar: CM
a) Originea antigenului
b) Durata perioadei latente
c) Viteza sintezei anticorpilor specifici
d) Titrul anticorpilor sintetizaţi
e) Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial b,c,d,e
234.Numiţi grupele de medii de cultură în dependenţă de originea lor: CM
A. Comerciale
B. Empirice
C. Artificiale
D. Anorganice
E. Sintetice B,E
240.Numiţi mecanismele care asigură transportul nutrienţilor prin membrana citoplasmatică: CM
A. Difuzie simplă
B. Difuzie facilitară
C. Transport activ
D. Translocare
E. TransducţieA,B,C,D
242.Numiţi metoda care permite păstrarea îndelungată a microorganismelor prin congelarea
acestora cu deshidratare în vid: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare E
243.Numiţi metoda ce permite păstrarea microorganismelor prin răcirea bruscă la -70 grade C:
CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare D
247.Numiţi metoda de distrugere a formelor vegetative de microorganisme din substrat: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare. B
248.Numiţi metoda de sterilizare care se efectuează la 160 - 180 grade C: CS
A. Sterilizare în aparatul Koch
B. Sterilizare cu vapori sub presiune
C. Liofilizare
D. Sterilizare cu căldură uscată
E. TyndalizareB
249.Numiţi metoda utilizată pentru distrugerea completă a microorganismelor din substrat la
temperaturi mai mici de 60 grade C: CS
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare. A
250.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice: CM
A. Digestie peptică
B. Digestie triptică
C. Hidroliză alcalină
D. Fermentare
E. Hidroliză acidă A,B,E
251.Numiţi metodele de obţinere a peptonelor din produse proteice:
A.Digestie peptică
B.Digestie triptică
C.Hidroliză alcalină
D.Fermentare
E.Hidroliză aicdă A,B,E
253.Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia macrofagul recunoaște un agent străin:
A.Anticorpul
B.TCR
C.BCR
D.Receptorul toll-like (TLR)
E.Complexul de atac membranar al complementului D
254.Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite:
A.Epitop
B.Izotip
C.Paratop
D.Citokină
E.Chemokină A
255.Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și bazofile:
A.Lanțul ușor
B.Fab
C.Fc
D.Zona-balama
E.Locul de fixare a complementului C
256.Numiţi particularităţile bacteriofagilor:
A.Sunt celule capabile să fagociteze bacteriile
 B.Sunt constituiţi din acid nucleic şi înveliş proteic
C.Conţin enzime metabolice
D.Conţin enzime de reproducere
E.Sunt sensibili la antibiotice
F. Se reproduc doar intracelular B,C,F
257.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
A.Au dimensiuni punctiforme
B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D.Marginle sunt neregulate
E.Au structură neomogenă D,E
258.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
A.Au dimensiuni punctiforme
B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Suprafaţa este mată şi uscată
D.Marginle sunt neregulate
E.Au structură neomogenă C,D,E
259.Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul S de colonii:
A.Au dimensiuni punctiforme
B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Suprafaţa este umedă şi lucioasă
D.Marginle sunt neregulate
E.Au structură neomogenă A,B,C
260.Numiţi particularităţile tulpinii microbiene:
A.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie
B. Sunt culturi microbiene de diferite specii
C.Sunt culturi de microorganisme de aceeaşi specie izolate din diferite surse
D.Sunt culturi microbiene de aceeaşi specie izolate din aceeaşi sursă în diferite intervale de timp
E.Sunt culturi microbiene de diferite specii izolate din aceeaşi sursă simultan A,C,D
261.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C.Studierea caracterelor de cultură
D.Însămânţarea pe placa de geloză
E.Însămânţarea în bulion peptonat
F.Însămânţarea pe medii în plăci
G.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale D,E,F,G
262.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C.Studierea caracterelor de cultură
D.Însămânşarea în mediul Zeissler
E.Însămânţarea în mediul Kitt - Tarozzi B,C,E
263.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C.Studierea caracterelor de cultură
D.Însămânşarea în mediul Zeissler
E.Însămânţarea în mediul Kitt - Tarozzi C,D
264.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa II de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
 A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C.Studierea caracterelor de cultură
D.Însămânţarea pe placa de geloză
E.Însămânţarea pe geloză înclinată B,C,E
265.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii aerobe:
A.Determinarea activităţii biochimice
B.Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C.Studierea caracterelor de cultură
D.Antibioticograma
E.Însămânţarea pe geloză înclinată A,B,D
266.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa III de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A. Determinarea activităţii biochimice
B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. Însămânţarea în mediul Kitt - Tarozzi B,C,E
267.Numiţi procedeele care se efectuează la etapa IV de izolare a culturii pure de bacterii
anaerobe:
A .Determinarea activităţii biochimice
B .Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. Studierea caracterelor de cultură
D. Însămânşarea în mediul Zeissler
E. Identificarea exotoxinelor bacteriene A,B,C,E
268.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor :
A.Nitraţi
B.Acizi graşi
C.Nitriţi
D.Indol
E.Acizi organic i D
269.Numiţi produsul scindării peptonelor, prin evidenţierea căruia se face identificarea
bacteriilor:
A.Amoniacul
B.Nitriţi
C.Nitraţi
D.Acizi graşi
E.Acizi organici. A
271.Numiţi proprietăţile complementului:
A.Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
B.Constituie un complex de lipopolizaharide
C.Stimulează reproducerea virusurilor
D.Participă în unele reacţii imunologice
E.Este un factor nespecific de rezistenţă A,D,E
274.Numiţi reacţia utilizată în depistarea antigenelor solubile:
A.Bacterioliză
B.Imobilizare
C.Hemaglutinare
D.Imunofluorescență
E.Precipitare E
277.Numiţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea bacteriilor în sânge:
 A.Virusemie
B.Septicemie
C.Bacteriemie
D.Toxinemie
E.Septicopiemie B
291.Precizați afirmația corectă despre virulenţă:
A. Este un caracter de specie
B. Este un caracter stabil
C .Este determinată genetic
D. Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
E. Virulenţa poate fi diminuată C,D,E
292.Precizați afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene
A.Sunt parte componentă a peretelui celular bacterian
B.Sunt de natură proteică
C.Se inactivează la temperaturi înalte
D.Manifestă tropism (selectivitate de acţiune)
E.Pot fi transformate în anatoxine B,C,D,E
293.Precizați afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene:
A.Sunt secretate în mediul extracelular
B.Sunt de natură lipopolizaharidică
C.Pierd toxicitatea sub acţiunea formolului
D.Acționează imediat
E.Sunt imunogene A,C,E
294.Precizați afirmațiile corecte despre patogenitate:
A.Este un caracter de specie
B.Este un caracter de tulpină
C.Este un caracter determinat genetic
D.Gradul de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
E.Reprezintă capacitatea potenţială a unei specii bacteriene de a declanşa o infecţie A,C,E
295.Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:
A.Şi-a pierdut imunogenitatea
B.Şi-a păstrat imunogenitatea
C.Şi-a păstrat toxicitatea
D.Şi-a pierdut toxicitatea
E.Şi-a păstrat antigenitatea B,D
297.Precizați avantajele vaccinurilor vii atenuate:
A. Nu există restricţii în utilizare
B. Pot fi păstrate timp îndelungat
C. Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
D. Se multiplică în organismul vaccinat
E. Induc doar imunitate locală C,D
298.Precizaţi calea de activare a complementului:
A.Butilen-glicolică
B.Fermentativă
C.Acidă mixtă
D.Clasică
E.Oxidativă D
299.Precizați ce reprezintă un receptor TCR:
A.Un monomer de Ig
B.Un tetramer
C.Un homodimer
D.Un heterodimer
 E.O moleculă monocatenară D
300.Precizați ce stă la baza răspunsului imun secundar:
A.Memoria imunologică
B.Efectul multivalent al măduvei osoase
C.Activarea complementului
D.Degranularea mastocitelor
E.Selecția clonală A
301.Precizaţi etapa utilizată uneori în examenul bacteriologic pentru culturi aerobe:
A.Îmbogăţirea
B.Izolarea
C.Acumularea
D.Identificarea
E.Citirea rezultatelor şi formularea răspunsului A
302.Precizați în baza căror particularități fizice uleiul de imersie este utilizat în microscopia
optică:
A.Măreşte puterea de rezoluţie a microscopului
B.Asigură un contrast mai bun al obiectului studiat
C.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al sticlei
D.Concentrază razele de lumină în obiectiv
E.Posedă un coeficient de refracţie egal cu al aerului C
303.Precizați indicațiile vaccinărilor:
A.În perioada de stare a infecţiilor acute
B.După indicaţii epidemiologice
C.Selectiv individual
D.În perioada de convalescenţă
E.Planificat conform Calendarului vaccinărilor B,C,E
304.Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei virale B:
A.2 - 4 zile
B.24 ore
C.O lună
D.Două luni
E.12 luni B
305.Precizați manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă):
A.Edem fără infiltrat celular
B.Infiltrat celular leucocitar
C.Infiltrat din limfocite T și macrofage
D.Infiltrat din eozinofile
E.Hiperemie fără infiltrat C
306.Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără multiplicare:
A.Bacteriemie
B.Toxinemie
C.Septicopiemie
D.Virusemie
E.Septicemie A
307.Precizați particularitățile imunității umorale:
A.Efectorii de bază sunt limfocitele Tc
B.Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)
C.Elimină microbii extracelulari și neutralizează toxinele
D.Distruge celulele infectate cu microorganisme intracelulare
E.În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B B,C,E
308.Precizați particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:
A.Fenomenele reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
 B.Nu se transferă prin seruri imune
C.Leziunile sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
D.Se manifestă prin urticarie difuză
E.Se manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului A,B,C
309.Precizați particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:
A.Se declanşează după contactul primar cu antigenul
B.Se declanşează după contacte repetate cu antigenul
C.Hipersensibilitatea poartă un caracter individual
D.IgD reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
E.Sunt alergen-specifice B,C,E
310.Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după un stimul
antigenic primar:
A.10 min
B.1 oră
C.5-7 zile
D.3-4 săptămâni
E.Doar după un contact repetat cu antigenul C
311.Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:
A.O lună
B.2 luni
C.3 luni
D.4 luni
E.6 luni D,E
312.Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:
A.Neutralizarea toxinelor bacteriene
B.Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus
C.Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă
D.Opsonizarea bacteriilor
E.Neutralizarea intracelulară a virusurilor A,C,D
313.Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:
A.Precipitare inelară
B.Imunodifuzie simplă (Mancini)
C.Imunoelectroforeză
D.Aglutinare pe lamă
E.Aglutinare în tuburi A,B,C
315.Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare:
A.TCR
B.BCR
C.CD3
D.CD4
E.CD8 A,C,D,E
316.Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a:
A.Liza bacteriilor
B.Creșterea permeabilității vasculare
C.Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E
D.Agregarea fracțiilor C4 și C2
E.Scindarea fracției C3 B
317.Precizați rolul fracției C3b a complementului:
A.Este un chemotactic
B.Este o anafilatoxină
C.Opsonizează bacteria
D.Distruge celula bacteriană
 E.Este o formă inactivă a fracției C3 C
318.Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman sensibilizat în urma
administrării serurilor imune heteroloage:
A.Complementul
B.Lizozimul
C.Histamina
D.Serotonina
E.Prostaglandine C,D,E
319.Selectați adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor:
A.Eritrocite de berbec
B.Fosfat de aluminiu
C.Hidroxid de aluminiu
D.Particule de latex
E.Ribozomi bacterieni B,C,E
320.Selectaţi afimatia corectă despre culturile bacteriene în faza de declin:
A.Rata cu creştere nulă
B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E.Sensibilitatea la antibiotice este maximală D
321.Selectaţi afirmaţia ce corectă despre culturile bacteriene în faza exponenţială:
A.Rata de creştere este minimă
B.Numărul bacteriilor inoculate rămâne staţionar
C.Numărul bacteriilor creşte în progresie geometrică
D.Progresiv creşte viteza de pieire a bacteriilor
E.Bacteriile manifestă înaltă activitate biochimică C
322.Selectați afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:
A.Cantitatea absolută de anticorpi specifici
B.Afinitatea anticorilor
C.Aviditatea anticorpilor
D.Concentrația anticorpilor specifici
E.Diluția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++) într-o test-
sistemă E
323.Selectați afirmația corectă despre epitop:
A.Este suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul
B.Este suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
C.Solicită ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
D.Este uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
E.Este uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului A
324.Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un anticorp:
A.Nu este afectată de rigiditatea moleculei
B.Nu este afectată de prezența sau absența apei
C.Implică legături covalente
D.Este optimizată de complementaritatea spațială
E.Nu este afectată de nivelul pH-ului D
325.Selectați afirmația corectă despre superantigene:
A.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
B.Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
C.Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
D.Determină anergie clonală
E.Activează limfocitele Th1 C
326.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:
 A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E.Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular A,C,E
328.Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:
A.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B.Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D.La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E.Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite B,D,E
330.Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):
A.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor
B.Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor
C.Reprezintă complexe lipopolizaharidice
D.Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen
E.Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen B,D
332.Selectați afirmațiile corecte despre BCR:
A.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature
B.Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature
C.Este reprezentat de pentameri de IgM
D.Este reprezentat de monomeri de IgM și IgD
E.Recunoaște și interacționează cu antigene solubile sau membranare A,D,E
333.Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen:
A.Determină antigenitatea
B.Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul unui
limfocit
C.Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
D.Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali
E.Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B A,B,D
Numiţi particularităţile ce caracterizează tipul R de colonii:
A.Sunt plate
B.Sunt transparente sau semitransparente
C.Uşor se detaşează de la mediu
D.Reânsămânţate în mediul lichid formează sediment granular
E.Au structură granulară A,C,E