UNIVERSITATEA CONSTANTIN BRÂNCUȘI TG-JIU 

                            
FACULTATEA  DE  ȘTIINTE   MEDICALE   ȘI  COMPORTAMENTALE 
AN UNIVERSITAR 2020-2021  
MOAȘE 1 GRUPA  511E
CIUCĂ GABRIELA

Anatomia intestinului subţire

Intestinul subţire face parte din tubul digestiv şi este porţiunea cuprinsă între stomac şi
intestinul gros. Aici se definitivează digestia alimentelor prin acţiunea a trei substanţe principale
ce acţionează asupra chimului gastric: sucul intestinal, sucul pancreatic şi bila.
Intestinul subţire este locul unde se desfăşoară fenomenele de absorbţie a nutrienţilor din cadrul
digestiei.

Date anatomice

Intestinul subţire este delimitat de stomac prin orificiul piloric şi de intestinul gros prin valva
ileo-cecală. Lungimea sa diferă de la un autor la altul – de la 2,5 m până la 10 m, dar lungimea
medie este situată în jurul cifrei de 4 – 6 m. La cadavru, după pierderea tonusului muscular,
lungimea intestinului subţire ajunge la 9 m. Diametrul intestinului subţire variază între 2 şi 4 cm,
în funcţie de regiunea studiată.
Intestinul subţire este împărţit în trei segmente: duoden, jejun şi ileon. Acestea au funcţii
comune, dar şi specifice. Duodenul este porţiunea fixă a intestinului subţire, iar jejunul şi ileonul
sunt segmente mobile, vag delimitate. 

Doudenul

Duodenul este prima porţiune a intestinului subţire ce porneşte de la orificiul piloric şi se

continuă cu jejunul, limita dintre cele două segmente fiind flexura duodeno-jejunală. Fiind un
segment fix, duodenul descrie trei flexuri şi este împărţit în patru porţiuni (în funcţie de cele trei
flexuri). Lungimea duodenului este de aproximativ 25 cm, iar diametrul său nu este peste tot
egal. Dintre cele 4 segmente ale duodenului, al 2-lea segment (sau porţiunea descendentă)
prezintă un interes deosebit, aici fiind locul unde se deschide canalul coledoc şi ductele Wirsung
şi Santorinii (primul conţine bila şi ultimele două sucul pancreatic), prin ampula lui Vater şi
sfincterul lui Oddi.
Jejunul şi ileonul

Aceste două segmente ale intestinului subţire sunt delimitate de flexura duodeno-jejunală şi
valva ileocecală. Deşi sunt segmente mobile, jejunul şi ileonul sunt fixate printr-o membrană –
mezenter la peretele abdominal posterior. Cele două segmente, jejunul şi ileonul, vor fi descrise
împreună: ele prezintă dea lungul traiectului lor 14 – 16 curburi cunoscute ca anse intestinale.
Aceste anse sunt simetrice, adică sunt formate din două ramuri egale ce se unesc la un capăt.
Dimensiunea jejun-ileonului este estimată la 4 – 6 m şi un diametru de 3 cm. Limita
macroscopică dintre jejun şi ileon nu este clară, în schimb privit prin microscopul fotonic se
poate deosebi jejunul de ileon datorită structuii celulare diferite. 

Structura intestinului subţire

Intestinul subţire prezintă trei segmente şi este sediul principal de absorbţie al nutrienţilor.
Pentru asigurarea rolului său, intestinul subţire este format din celule specializate pentru fiecare
funcţie în parte.
Peretele intestinului subţire este format din patru straturi, de la interior spre exterior acestea sunt:
stratul mucos, submucos, muscular şi seros. Aceste straturi prezintă anumite particularităţi, în
funcţie de segment.

 Stratul mucos – mucoasa formează vilozităţile intestinale care conţin enterocite (rol de
absorbţie), celule caliciforme (secretă mucus), vase de sânge şi fibre musculare netede
ce formează muşchiul lui Brucke (rolul fibrelor musculare este de a orienta direcţia
vilozităţilor). Pe toată lungimea intestinului subţire, în mucoasă, apar glande
Lieberkuhn – aceste glande sunt formate din cinci tipuri de celule – celule caliciforme,
enterocite, celule Paneth (au acţiune antibacteriană), celule endocrine (cu activitate
foarte complexă ce va fi prezentată separat) şi celule de regenerare (refac epiteliul
intestinal). 
 Stratul submucos: este separat de stratul mucos prin muscularis mucoasae. În
submucoasă se găseşte plexul nervos Meissner şi plăcile Peyer (plăcile Peyer sunt de
fapt foliculi limfatici şi se găsesc cu precădere în ileon şi conţin limfocite).
 Stratul muscular: este format din două straturi de fibre musculare netede suprapuse ce
conţin între ele plexul nervos Auerbach. Stratul muscular asigură peristaltismul
intestinului subţire (motilitatea).
 Stratul seros: tapetează intestinul subţire şi este format din ţesut conjunctiv lax ce
conţine vase de sânge, nervi şi adipocite.

Funcţia digestivă a intestinului subţire

Prezenţa vilozităţilor intestinale creşte suprafaţă intestinală la 20.000 m^2, foarte importantă
această suprafaţa deoarece serveşte la procesele de digestie şi absorbţie a alimentelor. Fiecare
vilozitate conţine în axul central o arteră, o venă, un vas limfatic şi filete nervoase. Absorbţia
nutrienţilor se realizează cu ajutorul enterocitelor ce prezintă microvili la un polul apical al
celulei. Fiecare microvil conţine enzime ce continuă digestia începută de salivă, stomac şi
pancreas, în acelaşi timp introducând în interior compuşi ce pot fi absorbiţi de sânge (nutrienţi).
Celulele endocrine întâlnite de-a lungul intestinului subţire formează sistemul APUD, ce va fi
prezentat ulterior (prezente în glandele Lieberkuhn). 

Secreţia sucului intestinal

În 24 de ore se secretă până la 3 litri de suc intestinal. Acesta fiind un lichid incolor (exceptând
ultima porţiune a intestinului, unde devine tulbure datorită bacteriilor şi celulelor), cu un pH
cuprins între 7 şi 8,3. Sucul intestinal conţine peste 90 % apă. Pe lângă apă, acesta mai conţine
substanţe organice şi anorganice.
Substanţele anorganice sunt reprezentate de NaCl şi bicarbonaţi ce asigură alcalinitatea sucului
intestinal.
Substanţele organice sunt reprezentate de enzime. Cea mai importantă enzimă din suc este
erepsina. Această enzimă acţionează asupra proteinelor, denaturându-le. Pe lângă erepsină, sucul
intestinal mai conţine şi enterokinază, o enzimă proteolitică ce activează tripsinogenul (enzimă
secretată sub formă inactivă de către pancreas). O altă enzimă prezentă în sucul intestinal este
lipaza intestinală. Aceasă acţionează asupra lipidelor.
Digestia intestinală

Digestia intestinală se desfăşoară în trei etape – luminală, membranară şi intracelulară, fiind

asigurată de enzimele din sucul pancreatic şi intestinal.
Etapa luminală (se desfăşoară în interiorul intestinului subţire, în lumenul acestuia) este realizată
prin acţiunea bilei şi a sucului pancreatic, mai puţin cu ajutorul sucului intestinal propriu-zis.
Substanţele digerate în această etapă vor lua contact cu membrana enterocitelor ce conţine
„marginea în perie” (microvilii) şi astfel începe cea de-a doua etapă – etapa membranară sau de
contact. În această etapă, alimentele vor fi degradate până la compuşi foarte mici, ce pot fi uşor
absobiţi în interiorul enterocitului. În ultima etapă, cea intracelulară, compuşii absorbiţi în
enterocit vor fi supuşi acţiunii enzimelor ce se găsesc în interiorul acestor celule. 

Deci, rezumând întregul proces putem afirma că digestia alimentelor începe în cavitatea
bucală prin prelucrare mecanică (mestecat) şi enzimatică, continuă în stomac prin acţiunea
sucului gastric ce transformă bolul alimentar într-o pastă continuă, dar acidă, ce trece în
intestinul subţire. Pentru a evita distrugerea celulelor de către acidul clorhidric, sucul pancreatic
este puternic alcalin şi neutralizează aciditatea. Digestia continuă în acest timp prin acţiunea
celor trei substanţe din intestinul subţire – bilă, secreţia pancreatică şi intestinală. Astfel
compuşii din alimente sunt degradaţi în nutrienţi ce pot fi absorbiţi în enterocit. Digestia
continuă în interiorul enterocitelor, iar alimentele ce nu au fost absorbite ajung în intestinul gros,
unde suferă procese de fermentaţie sau putrefacţie. În final, alimentele nedigerate (sau
neabsorbite, deoarece dacă aveau dimensiunea potrivită pătrundeau în interiorul enterocitului)
sunt eliminate împreună cu alte celule moarte şi bacterii – materii fecale.
Recapitulând secreţia intestinului subţire observăm prezenţa a două substanţe – sucul intestinal
cu compoziţia amintită şi mucusul, cu un pH alcalin secretat de glandele Brunner, pentru a
proteja straturile intestinului de acţiunea corozivă a acidului clorhidric din sucul gastric. 

Reglarea secreţiei intestinale se face prin mecanisme nervoase şi umorale. Cele umorale sunt
realizate prin intermediul unor hormoni – enterocrinina, eliberată de mucoasa duodenului
(glandele Lieberkuhn au în componenţă celule endocrine). Acest hormon ajunge prin sânge la
enterocite şi glandele intestinale, stimulând secreţia acestora. Pentru glandele Brunner au mai
fost descoperiţi câţiva hormoni – duocrinina, gastrina, CCK-PZ şi secretina. Aceşti hormoni
intensifică secreţia glandelor. Un alt hormon ce stimulează secreţia intestinală este VIP
(polipeptid vasoactiv intestinal).

Funcţia endocrină a intestinului subţire

 Cu toţii cunoaştem glandele endocrine clasice – hipofiză, suprarenale etc. Dar există şi alte
organe, spre exemplu inima, care, pe lângă funcţia de pompă secretă şi hormoni: ANF sau peptid
natriuretric atrial. În cazul intestinului subţire, glanda endocrină nu este compactă, un organ
palpabil, ci este vorba de celule endocrine împrăştiate prin mucoasa intestinului subţire –
sistemul APUD (existenţa acestui sistem a fost demonstrată şi în alte organe – pancreas,
plămâni). APUD a fost descoperit în 1966 de către Pearse. Până în prezent au fost identificate 35
de substanţe cu rol de hormon secretate la nivelul gastro-intestinal sau care vor deveni hormoni
(nu se ştie rolul acestora). 

CCK-PZ descoperit în 1964, are acţiune stimulatoare asupra secreţiei pancreatice şi asupra
motilităţii biliare. Intensifică motilitatea intestinală şi favoriează accelerarea tranzitului intestinal.
CCK-PZ inhibă secreţia gastrică şi este o substanţă considerată de Gibs, ca fiind semnalul
saţietăţii. 

Secretina a fost primul hormon din sistemul APUD descoperit, în 1902. Rolul ei este de a stimula
secreţia pancreasului exocrin. Secretina este sintetizată de celulele de tip S din mucoasa
duodeno-jejunală şi inhibă secreţia acidă a stomacului, stimulează funcţia biliară şi încetineşte
digestia prin scăderea motilităţii intestinale. 

VIP sau polipeptidul vasoactiv pancreatic a fost descoperit în 1970. Efectul pe care îl produce
asupra musculaturii gastro-intestinale este de relaxare. VIP scade absorbţia apei din intestin şi
creşte secreţia de suc pancreatic. La nivelul pancreasului endocrin stimulează eliberarea de
insulină şi glucagon.

GIP sau peptidul gastric inhibitor a fost descoperit în 1971 şi este sintetizat şi eliberat de către
celulele de tip K, ce predomină la nivelul mucoasei duodenale. Rolul GIP este de a inhiba
secreţia şi motilitatea gastrică, de a stimula secreţia intestinală şi pancreatică, atât endocrină cât
şi exocrină. Astfel, alimentele rămân un timp în stomac, până când intestinul poate face faţă
conţinutului cu pH acid (are destul bicarbonat pentru neutralizare). GIP nu inhibă direct
motilitatea gastrică, ci determină secreţia somatostatinului ce va face acest lucru.

Enteroglucagonul este un hormon cu acţiune asemănătoare glucagonului, doar că este sintetizat

de mucoasa tubului digestiv şi a fost descoperit în 1976. Pe lângă acţiunea hiperglicemiantă,
enteroglucagonul are rolul de a inhiba motilitatea intestinală şi absorbţia apei. La nivelul
stomacului şi a pancreasului exocrin inhibă producerea de sucuri digestive. Enteroglucagonul
este produs de către celulele de tip L din mucoasa intestinului.

Somatostatinul a fost descoperit în 1976 la nivelul stomacului, pancreasului şi a intestinului

subţire. Este produs de către celule de tip D ce se găsesc şi în insulele lui Langerhans, dar şi în
glandele Lieberkuhn. Somatostatinul inhibă secreţia de insulină şi glucagon a pancreasului
endocrin, dar şi secreţia pancreasului exocrin. Pe lângă acest rol, mai inhibă motilitatea şi
evacuarea gastrică. Efectele sale la nivelul tubului digestiv sunt în general de inhibare.

Motilinul a fost descoperit în 1971 şi are rolul de a stimula activitatea gastrică – motilitatea şi
secreţia de pepsină. Motilinul este eliberat de către celule din mucoasa duodenului, a stomacului,
a vezicii biliare, a colonului şi a esofagului. Rolul motilinului este de a grăbi evacuarea
alimentelor solide şi de a încetini rata evacuării alimentelor lichide. 

Bombezina a fost descoperită în 1980 şi acţionează asupra secreţiei gastrice, pancreatice şi

biliare, având rol de stimulare. Rol de diminuare îl are asupra motilităţii gastrice şi duodeno-
jejunale. La nivelul pancreasului endocrin stimulează eliberarea de insulină, peptid pancreatic
(P.P.) şi glucagon. 

Urogastrona este un alt hormon secretat de către glandele Brunner din duoden. Acţiunea sa este
prea puţin cunoscută. Secreţia sa nu este influenţată de către ingestia de alimente şi nu se cunosc
efectele asupra secreţiei salivare, pancreatice sau biliare. Se ştie că inhibă secreţia acidă a
stomacului, prevenind astfel apariţia ulcerului duodenal (efect demonstrat la şobolani şi şoareci). 

Polipeptidul pancreatic a fost descoperit în 1977 şi este secretat de către pancreas. Eliberarea
acestui hormon este influenţată de alţi hormoni: VIP, GIP, secretină şi bombezină. Rolul
polipeptidului pancreatic este de a stimula secreţia de suc pancreatic şi de a creşte motilitatea
intestinului subţire.

Encefalinele au fost identificate în stomac şi duoden.  Rolul lor este de a inhiba motilitatea şi
secreţia intestinală, precum şi secreţia pancreatică. 

Neurotensina este secretată de către celulele de tip N din mucoasa ileonului şi inhibă secreţia
acidă a stomacului şi motilitatea gastro-intestinală. 

Chimodeninul izolat din mucoasa duodenală, are rol de stimulator a secreţiei de

chimotripsinogen pancreatic.

Enterooxintinul are acţiune stimulatoare asupra celulelor oxintice din stomac (celule ce secretă
acidul clorhidric) şi este secretat şi eliberat de mucoasa jujunului. 

Bulbogastrona inhibă secreţia gastrică şi este produsă de către mucoasa duodenului.

Grelina eliberată de mucoasa gastrică, stimulează la nivel central apetitul.

Aceşti hormoni descrişi mai sus au fost descoperiţi în anii 70’, dar nu pe om ci pe animale de
experienţă. Ulterior, existenţa lor a fost confirmată la om prin izolare şi purificare, iar efectele
biologice s-au descoperit treptat şi încă sunt cercetate. Acţiunea acestora a fost prezentată la
modul general doar la nivelul tubului digestiv, domeniul de activitate fiind mult mai vast,
interesând alte sisteme de organe (sistemul nervos, sistemul muscular, sistemul endocrin).