CELE MAI UTILIZATE

MEDICAMENTE
GRUPATE PE ACTIUNE
TERAPEUTICA
IN IMAGINI
DIN CUPRINS:

 EXPECTORANTE
 ANTITUSIVE
 ANTISPASTICE
 ANTIEMITICE
 CONSTIPATIE
 ANTIDIAREICE
 TERAPIA APARATULUI DIGESTIV
 AINS
 ANALGEZICE /ANTIPIRETICE
 ANTICUAGULANTE
 TERAPIA CORDULUI:
 INSUFICIENTA CARDIACA
 ANTIARITMICE
 HTA
 DIURETICE
 VASODILATATOARE
 BETABLOCANTE
 HIPOLIPEMIANTE
 FIBRATI

 MEDICAMENTE CU D.C. ASEMANATOARE DAR SUBSTANTA

ACTIVA DIFERITA
 EXPECTORANTE
ACETILCISTEINA BROMHEXIN

GUAIFENEZINA

ERDOSTEINA

AMBROXOL
CARBOCISTEINA

NATURISTE

ANTITUSIVE
CODEINA

OXELADIN BUTAMIRAT
DEXTROMETORFAN

ANTISPASTICE BUTILSCOPULAMIN
PAPAVERINA DROTAVERINA

FITOFENONA +METAMIZOL DROTAVERINA+

METAMIZOL+COFEINA

ANTIEMITICE PROCLORPERAZIDA
METOCLOPRAMID DOMPERIDON
CONSTIPATIE SENNA
BISACODIL LACTULOS

ANTIDIAREICE LOPERAMID
FURAZOLIDONA DIOSMECTITA

CLORCHINALDOL SACCHAROMYCES BOULARDII

REHIDRATANTE ANTIBIOTIC
RIFAXIMINA

PROBIOTICE
APARATUL DIGESTIV ALCALINIZANTE
DERIVATI DE CA,MG SI HIDROXIZI DE AL

FLATULENTA CARBONAT DE CA
DIMETICONA

SIMETICONA

TRANZIT PANCREATININA PANCREATININA+

BILA DE BOVINA

PIPOTE DE PUI+ARMURARIU
INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
OMEPRAZOL

ESOMEPRAZOL

ZENCOPAN

PANTOPRAZOL ANTIHISTANIMICE
RANITIDINA

FAMOTIDINA

AINS PIROXICAM INDOMETACIN

IBUPROFEN DICLOFENAC

KETOPROFEN ACECLOFENAC

FENILBURAZONA

DEXKETOPROFEN KETOROLOC
 ANALGEZICE/ANTIPIRETICE
PARACETAMOL + COMBINATII

ACID ACETIL SALICILIC METAMIZOL

ANTICUAGULANTE ACENOCUMAROL SULODEXIDA

Antiagregante plachetare
CLOPIDOGREL TRIFLUSAL

ACID ACETILSALICILIC

DEGOXINA DEGOXIN INSUFICIENTA CARDIACA

ANTIARITMICE
LIDOCAINA

CHINIDINI SULFAS
AMIODARONA

PROPAFENON
 VASODILATATOARE -ANGINE PECTORALE
NITROGLYCERINA

PENTAERITHRYLI TETRANITRAS IVABRADINA ISOSORBIDI DINITRAS

ISOSRBIDI MONONITRAS
TRIMETAZIDA

AHT
MOXONIDIN RILMENIDIN
 DIURETICE
INDAPAMIDA HYDROCHLOROTHIAZIDA

FUROSEMID

SPIRONOLACTONA SPIRONOLACTONA+
FUROSEMID

DIUROCARD 50/100
VASODILATATOARE PERIFERICE
PENTOXYFILINA NICERGOLINA

VINCAMINA VINCAMIL
BETABLOCANTE (,,LOL,,)
SOTALOL PROPANOLOL

+COMBINATII
=DISTONOCALM
METOPROLOL ATENOLOL

BETAXOLOL

CARVEDILOL

BISOPROLOL BISOPROLOL+AMLODIPINA
NEBIVOLOL

BLOCANTE ALE CANALELOR DE CA -HTA

AMLODIPINA

FELODIPINA

NIFEDIPINA
VERAPAMIL LECARNIDIPINA

DILTIAZEM

RENINA-ANGIONTESINE HTA
ENALAPRIL CAPTOPRIL

LISINOPRIL QUINAPRIL

PERINDOPRIL BENAZEPRIL
RAMIPRIL FOSINOPRIL

ENALAPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA TRANDOLAPRIL

QUINAPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA ZOFENOPRIL

ENALAPRIL+NITRENDIPIN PERINDOPRIL+BUTILAMINA

VALSATRAN+AMLODIPIN PERINDOPRIL+INDAPAMIDA
TRANDOLAPRIL+VARAPAMIL LOSARTAN

VALSARTAN IRBESARTAN

TELMISARTAN

HIPOLIPEMIANTE
SIMVASTATIN LOVASTATIN
PRAVASTATIN

ATORVASTATIN FLUVASTATIN

XAMARA

ROVUSTATIN

FENOFIBRATI -TRIGLICERIDE
FENOFIBRAT OMEGA3-ESTERI ETILICI

EZETIMIB ATORVASTATIN+AMLODIPIN
 ATENTIE LA ASEMANARI !
KETOPROFEN KETOROL DEXKETOPROFEN

DICLOFENAC ACECLOFENAC TRIFLUSAL CLOTRIMAZOL BIFONAZOL

OMEPRAZOL ESOMEPRAZOL

PIPOTE DE PUI+ARMURARIU PANTEPRAZOL ESPUMISAN

FAMOTIDINA METAMIZOL+DRONTAVERINA+COFEINA

PANCREATININA ESMPUMISAN

DRONTAVERINA PANTOPRAZOL

ACETILCISTEINA AMBROXOL
CARBOCISTEINA DEXTROMETORFAN

QUAIFENEZINA DEXTROMETORFAN

INDAPAMID SPIRONOLACTONA+FUROSEMID

DIUROCARD 50/100
METOPROLOL BETAHISTINA

INDAPAMIDA ROSUVASTATIN
 TEST 1

I Complement simplu 40p

1. Calea de administrare, ce se utilizează exclusiv pentru acţiune generală, este:

a. intraosoasă
b. intrarectală
c. bucală.
d. intramusculară

R: a

2. Formele farmaceutice injectabile extravasculare respectă următoarele condiţii

obligatorii, cu o exceptie:
a. sterile
b. izotone sau slab hipotone
c. neiritante tisulare.
d. uşor hipertone şi cu pH-ul aproximativ 7,4

R: b

3. Un preparat per oral cu acţiune prelungită asigură o cedare lentă şi staţionară a

substanţelor active în decursul unei perioade de mai multe:
a. minute
b. ore
c. zile
d. săptămâni

R: b

4. Preparatele cu acţiune prelungită sunt indicate pentru substanţele active cu

timpul de înjumătăţire:
a. sub o oră
b. între 1 şi 2 ore
c. între 4 şi 6 ore
d. între 5 şi 8 ore

R: c

1
 5. Viteza de eliberare a substanţei active din formele farmaceutice de uz intern
scade în ordinea:
a. soluţii apoase – suspensii apoase – drajeuri – comprimate – capsule -
pulberi
b. drajeuri – comprimate – capsule – pulberi – suspensii apoase – soluţii
apoase
c. soluţii apoase – suspensii apoase – pulberi – capsule – comprimate –
drajeuri
d. soluţii apoase – drajeuri – capsule – suspensii apoase – pulberi –
comprimate

R: c

6. Prima măsură de urgenţă şi obligatorie în tratamentul unei boli “iatrogene”

este:
a. reducerea lentă a dozelor de medicament
b. reducerea rapidă a dozelor de medicament
c. sistarea imediată a administrării medicamentului incriminat
d. neîntreruperea tratamentului

R: c

7. Induce cea mai intensă dependenţă fizică, urmată de sindrom de abstinenţă

puternic:
a. amfetamina
b. morfina
c. cocaina
d. paracetamol

R: b

8. Este barbituric de foarte scurtă durată:

a. fenobarbitalul
b. ciclobarbitalul
c. tiopentalul
d. acid acetilsalicilic

R: c

9. Pulberea laxativă efervescentă conţine drept componentă acidă:

a. acid citric
b. acid tartric
c. acid lactic
d. acid salicilic

R: b

2
10. Conform FR X, la formularea granulatelor, talcul trebuie să fie prezent în
proporţie de cel mult:
a. 1%
b. 2%
c. 3%
d. 5%

R: c

11. Meprobamatul are următoarele proprietăţi farmacologice, cu o excepţie:

a. tranchilizant
b. antispastic
c. miorelaxant
d. anticonvulsivant

R: b

12. Lisinopril este antihipertensiv din grupa:

a. inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei
b. blocanţi ai canalelor de calciu
c. neurosimpatolitice
d. simpatolitice

R: a

13. Doxepina este antidepresiv de tip:

a. sedativ
b. stabilizator
c. activator
d. nesedativ

R: a

14. Amfetamina are următorul profil farmacotoxicologic, cu excepţia:

a. provoacă agresivitate
b. efect convulsivant
c. dependenţă fizică
d. sindrom de abstinenţă reduse

R: b

15. Acidul acetilsalicilic are următoarele contraindicaţii, cu o excepţie:

a. alergie la salicilaţi
b. cardiopatie ischemică
c. astm bronşic

3
 d. ulcer gastro-duodenal

R: b

16. Paracetamolul are următoarele efecte cu o excepţie:

a. analgezic
b. antipiretic
c. antiinflamator
d. antitermic

R: c

17. În nevralgia de trigemen este medicament de elecţie:

a. carbamazepina
b. paracetamol
c. tramadol
d. algocalmin

R: a

18. Notaţi indicaţia terapeutică a noradrenalinei:

a. astm bronşic
b. insuficienţă circulatorie acută hipotonă
c. hipotensiune cronică
d. insuficienţă renală

R: b

19. Bromhexinul este indicat ca:

a. anestezic local
b. antihistaminic
c. expectorant
d. anestezic general

R: c

20. Notaţi expectorantul miorelaxant:

a. guaifenesina
b. acetilcisteina
c. benzoat de sodiu
d. acidul salicilic

R: a

21. Teofilina nu are următorul efect:

4
 a. stimulator al fosfodiesterazei
b. stimulant cardiac
c. bronhodilatator musculotrop
d. stimulant al centrului respirato bulbar

R: a

22. Ketotifen nu este:

a. antiasmatic
b. antialergic
c. adrenomimetic
d. antianafilactic

R: c

23. Notaţi medicamentul contraindicat la bolnavii astmatici:

a. efedrina
b. propranolol
c. atenolol
d. metoprolol

R: b

24. Care dintre următoarele antiaritmice blochează canalele sodiului:

a. lidocaina
b. amiodarona
c. verapamilul
d. carvedilol

R: b

25. Nitroglicerina are următoarele caracteristici, cu o excepţie:

a. biodisponibilitate per os, înaltă
b. efect coronarodilatator
c. scade consumul de oxigen al miocardului
d. diminuă presiunea ventriculară endodiastolică

R: a

26. Precizaţi calea şi locul de administrare ale produsului Nitroderm TTS®:

a. sublingual
b. per cutan, la nivelul toracelui
c. per os
d. intramuscular

5
 R: b

27. La un diabetic, cu HTA, se evită antihipertensivul:

a. captopril
b. hidroclorotiazidă
c. nifedipin
d. reserpină

R: b

28. La un astmatic, cu HTA, se evită antihipertensivul:

a. oxprenolol
b. enalapril
c. nifedipin
d. clonidină

R: a

29. Ce tip de efect advers apare la întreruperea bruscă a unui tratament prelungit cu
cimetidină:
a. efect secundar
b. efect rebound
c. efect toxic
d. efect antialergic

R: b

30. Asocierea antispasticelor fenpipramida + pitofenonă + metamizol, se află în

produsul inregistrat:
a. Piafen
b. No-spa
c. Scobutil compus
d. algocalmin

R: a

31. Notaţi afirmaţia corectă, pentru metoclopramid:

a. vomitiv eficace
b. efect propulsiv colinergic periferic
c. contraindicat în reflux gastroesofagian
d. antitermic

R: b

32. Sărurile de bismut au indicaţie de elecţie, în diareea:

6
 a. de putrefacţie
b. de iritaţie
c. de fermentaţie
d. inflamatorie

R: a

33. Antiinflamatoarele nesteroidiene au următoarele efecte, cu o excepţie:

a. efect lent, de lungă durată
b. antireumatic
c. analgezic
d. antiinflamator

R: a

34. Piroxicamul nu are efect:

a. antispastic
b. analgezic
c. antiinflamator
d. antireumatic

R: a

35. Fenilbutazona are următoarele caracteristici, cu o excepţie:

a. efect antiinflamator intens
b. retenţie hidrosalină
c. procent de legare mic de proteinele plasmatice
d. contraindicaţie în hipertensiunea arterială

R: c

36. Prednisonul este corticosteroid de tip:

a. oral şi injectabil
b. exclusiv oral
c. cu durată scurtă
d. exclusiv injectabil

R: b

37. Notaţi antibioticul de elecţie în angina streptococică:

a. penicilina G
b. eritromicina
c. oxacilina
d. azitromicina

R: a

7
 38. Notaţi antibioticul care se absoarbe administrat per os:
a. oxacilina
b. gentamicina
c. meticilina
d. cefamandol

R: a

39. Notaţi antibioticul caracterizat prin nefrotoxicitate:

a. penicilina G
b. cloramfenicol
c. gentamicina
d. eritromicina

R: c

40. Chimioterapicul antimicrobian indicat în dispepsii la sugari este:

a. norfloxacina
b. ofloxacina
c. furazolidonul
d. biseptol

R: c

II Asociaţii 10p
1. Corelaţi medicamentul antiulceros cu doza zilnică obişnuită în ulcer gastric sau
duodenal evolutiv:

1.pirenzepin a.800mg
2.cimetidina b.300mg
3.ranitidina c.150mg
4.famotidina d.100mg
5.roxatidina e.40mg.

R: 1-d, 2-a, 3-b, 4-e, 5-c

2. Corelaţi antivomitivul de elecţie cu tipul de vomă:

1.proclorperazină a.voma din tulburările digestive

2.domperidon b.voma din răul de mişcare

8
 3.metoclopramid c.voma indusă de anticanceroase
4.scopolamină d.voma indusă de antiparkinsoniene
5.ondasetron e.voma din sarcină.

R: 1-e, 2-d, 3-a, 4-b, 5-c

III Răspundeţi cu adevărat şi fals 10p

1. Hidroxidul de aluminiu, administrat timp îndelungat, poate produce sindrom

diareic.
R: F

2. Acetazolamida este indicată ca antiepileptic.

R: F
3. Preparatele perfuzabile sunt soluţii apoase sau emulsii ulei în apă, izotonice,
sterile şi apirogene, care se administrează intravenous, în volume de 100ml sau mai mari,
cu ajutorul unui dispozitiv de perfuzare.

R: A
4. Picăturile pentru ochi se păstreză în recipiente cu capacitatea de cel mult 20ml,
închise etanş, prevăzute cu sistem de picurare (conform FR X ).

R: F
5. Conform FR X, unguentele oftalmice sunt preparate farmaceutice semisolide,
sterile, care se aplică pe mucoasa conjunctivală şi care se păstrează în recipiente sterile,
închise etanş, care conţin cel mult 10g unguent oftalmic, la cel mult 25°C.

R: A

6. În cazul comprimatelor, primul proces care are loc după administrare pentru ca
substanţa activă să fie disponibilă pentru absorbţie este dizolvarea substanţei active în
sânge.

R: F

9
 7. Solubilitatea substanţelor, conform FR X, se exprimă prin volumul de solvent
în ml necesar pentru a dizolva 1g de substanţă solidă sau 1ml substanţă lichidă la
t° = 20±2°C

R: A
8. Conform FR X, un medicament este considerat stabil dacă, păstrat în condiţii
corespunzătoare, îşi menţine neschimbate caracteristicile pe perioada de valabilitate.

R: A
9. Agenţii de conservare utilizaţi pentru prevenirea contaminării microbiene
trebuie să aibă acţiune farmocodinamică proprie şi să fie eficienţi în concentraţii mari.

R: F
10. Conform FR X, supozitoarele rectale pentru adulţi trebuie să aibă masa
cuprinsă între 2 -3g.

R: A

IV. Prescripţia medicală sau reţeta 25p

a. definiţie 5p
b. enumeraţi şi definiţi componentele prescripţiei medicale 7p
c. reguli generale de prescriere 6p
d. reguli privind denumirea medicamentului şi cantitatea de
medicament(unităţi de măsură) 4p
e. definiţi medicamentele magistrale, oficinale şi comerciale 3p

a. Prescripţia medicală, numită şi reţetă sau “ordonanţă medicală”, este

recomandarea scrisă a medicului către farmacist şi conţine tratamentul ce trebuie
administrat bolnavului.

b. Părţile componente ale reţetei sunt:

1. superscripţia – antetul tipărit, situate în partea superioară; conţine date
despre unitatea sanitară emitentă , localitatea, tipul reţetei

2. inscripţia – partea principală a reţetei, conţine: date despre pacient;

numărul fişei de consultaţie sau foii de observaţie; diabnosticul cât mai complet

10
 3. invocaţia – conţine abrevierea Rp.(lat.” Recipe") reprezintă adresarea
medicului către farmacist

4. prescripţia – partea reţetei care conţine medicametul sau medicamentele

prescrise ce trebuie eliberate

5. instrucţia – partea reţetei care începe cu prescurtarea Ds – “detur

signetur”(dă şi semnează) şi conţine recomandări privind forma farmaceutică, cantitatea
de medicament, modul de eliberare, precum şi informaţii către pacient

6. subscripţia – conţine semnătura şi parafa medicului, data şi ştampila

unităţii emitente

7. adnotaţia – ultima parte a reţetei, este completată în farmacie şi conţine:

data eliberării, ştampila farmaciei, numărul de înregistrare al reţetei, preţul, modificări ale
dozei de substanţă activă , modificări ale cantităţilor de adjuvanţi impuse de tehnologia
de preparare în cazul preparatelor magistrale

c. reguli generale:
1. reţetele trebuie scrise lizibil pe formulare speciale
2. nu se admit ştersături pe reţete
3. data este obigatorie deaorece sunt reţete valabile timp limitat
4. este obligatorie ştampila unităţii emitente, parafa şi semnătura medicului
5. nu se admit prescurtări ale denumirii medicamentelor prescrise
6. forma farmaceutică şi concentraţia trebuie menţionate obligatoriu, chiar
dacă se presupune că există numai o formă farmaceutică şi o concentraţie pentru acel
medicament

d. - denumirea medicamentului şi a substanţelor se scrie citeţ, în limba latină sau

română
- pentru scrierea cantităţilor se folosesc în general unităţi de măsură precise:
g(gram), mg(milligram), ml(mililitru),g%(grame la sută), etc
- pentru uşurarea măsurării cantităţilor de către pacient, sunt acceptate şi unităţi
de măsură aproximative: lingura(15ml sau 20g) sau linguriţa(5ml sau 6,6g)
- pentru medicamentele prescrise în picături trebuie cunoscut numărul de picături
conţinut într-un gram de lichid, număr care variază cu natura lichidului

e. – medicamentele magistrale sunt cele concepute de medic şi care se prepară în

farmacie, la cerere, conform prescripţiei
- medicamentele oficinale(galenice) sunt preparate cu o compoziţie bine definită,
menţionate în farmacopee, pot fi utilizate ca atare sau folosi în preparate magistrale şi
care se prepară în farmacie
- medicamentele comerciale(industriale, tipizate) sunt preparate în industrie şi
livrate în farmacie pentru a fi eliberate

11
 V. Descrieţi modul de preparare a picăturilor pentru ochi cu nitrat de
pilocarpină 2% conform formulei:
Rp Nitrat de pilocarpină 2,00g
Acid boric 1,50g
Borax 0,15g
Soluţie de borat fenilmercur0,2% 1,00g
Apă distilată q.s.ad 100,00g

Specificaţi condiţiile de conservare şi întrebuinţare 5p

Descriere 3p
Este un preparat oficinal în FR X; în 90g apă distilată se dizolvă prin
încălzire la fierbere acidul boric şi boraxul, soluţia obţinută se răceşte şi în aceasta se
dizolvă nitratul de pilocarpină; se adaugă soluţia de borat fenilmercur, se completează cu
apă la 100g şi se filtrază. Rezultă o soluţie limpede, incoloră
Fiind picături pentru ochi se prapară în condiţii sterile

Conservare 1p
Flacoane colorate prevăzute cu dop picurător; pe etichetă se menţionează
“Otravă” sau se pune eticheta cu cap de mort şi se păstrază la Venena

Întrebuinţări 1p
Se foloseşte pentru acţiune miotică în tratamentul glaucomului; scade
tensiunea intraoculară, acţiunea apare la cca 15min şi durază 6-8ore

12
 TEST 2

I Complement simplu 40p

1. Soluţiile medicamentoase prezintă importante avantaje din punct de vedere
farmaceutic şi medical, cu o excepţie :
a. permit o dozare exactă a substanţelor active
b. asigură o biodisponibilitate mai mare comparativ cu alte pre-
parate de uz intern
c. măresc timpul de înjumătăţire biologic al substanţei active
d. prin îndulcire, aromatizare şi colorare devin mai uşor acceptate

R: c

2. Conform FR X, la prepararea siropului de balsam de Tolu, se foloseşte pentru

obţinerea unor derivaţi solubili din tinctura de balsam de Tolu :
a. carbonat bazic de magneziu
b. oxid de magneziu
c. carbonat acid de sodiu
d. fosfat disodic

R: a

3. Soluţia de acetat de amoniu 15% se utilizează ca :

a. revulsiv
b. expectorant
c. antireumatic
d. antipiretic

R: b

4. Soluţia efervescentă este folosită pentru acţiunea sa :

a. purgaivă
b. antivomitivă
c. antiacidă
d. antispastică

R: b

5. Administrarea sublinguală are următoarele avantaje :

a. absorbţie rapidă şi evitarea primului pasaj hepatic
b. permite absorbţia moleculelor puternic ionizate

1
 c. face posibilă administrarea de substanţe iritante
d. este condiţionată de primul pasaj hepatic

R: a

6. Care din următoarele afirmaţii este corectă pentru reacţiile de tip alergic:
a. apar datorită unor particularităţi de comportare farmaco-
cinetică
b. sunt independente de doză
c. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate intrinsecă
mare şi indice terapeutic mic
d. prezenţa lor este mare în condiţiile administrării medica-
mentelor pe cale orală

R: b

7. Obiectivul farmacovigilenţei este :

a. evaluarea parametrilor farmacocinetici pentru medicamentele
noi
b. stabilirea indicelui terapeutic
c. monitorizarea medicamentelor introduse în terapeutică,
îndeosebi a reacţiilor adverse
d. precizarea interacţiunilor medicamentoase

R: c

8. Fenilbutazona poate produce ocazional una dintre următoarele reacţii adeverse :

a. necroză tubulară renală
b. hipotensiune arterială
c. tumefacţia glandelor parotide
d. cefalee frontală
R: a

9. Care dintre următoarele medicamente trebuie evitate în prezenţa bolii ulceroase :

a. paracetamolul
b. pentazocina
c. fenitoina
d. fenilbutazona

R: d

10. Care dintre următoarele medicamente este contraindicat în prezenţa astmului bronşic :
a. morfina
b. paracetamolul
c. trihexifenidilul
d. fenitoina

2
 R: a

11. Ca soluţii pentru băi auriculare se utilizează :

a. soluţia peroxid de hidrogen 30%
b. soluţii apoase izotonice
c. soluţia Castelani
d. soluţia Lugol

R: b

12. Uleiul de ricin se foloseşte ca :

a. purgativ (administrat pe cale orală)
b. vehicul pentru linimente emulsie A/U
c. vehicul pentru soluţii injectabile (administrate s.c)
d. lubrifiant pentru comprimate

R: a

13. Care dintre următoarele substanţe are acţiunea cea mai intensă de reţinere a sării şi a
apei :
a. aldosteronul
b. progesteronul
c. estradiolul
d. testosteronul

R: a

14. Tratamentul cronic cu doze mari de prednisolon poate produce următoarele efecte, cu
excepţia :
a. creşterea susceptibilităţii la infecţii
b. hipoglicemie
c. tulburări hidroelectrolitice
d. osteoporoză

R: b

15. Conform FR X, soluţia injectabilă de insulină se conservă :

a. ferită de lumină, la rece
b. la loc răcoros
c. la temperatura camerei
d. în recipiente incolore

R: a

16. Care din următoarele colire se eliberează cu eticheta ˝Otravă˝ :

3
 a. colirul cu protargol
b. colirul cu nitrat de pilocarpină
c. colirul cu rezorcinol
d. colirul cu cloramfenicol

R: b

17. Anticoncepţionalele orale pot produce următoarele efecte adverse cu excepţia :

a. sângerări premenstruale
b. hipotensiune
c. dislipidemie
d. tromboflebită

R: b

18. Care dintre următoarele acţiuni ale tonicardiacelor pot apare la omul sănătos :
a. scăderea frecvenţei cardiace
b. scăderea postsarcinii
c. micşorarea diametrului prehepatic
d. creşterea diurezei

R: a

19. Tonicardiacele sunt indicate în :

a. blocuri de ramură
b. tahiaritmii ventriculare
c. blocuri atrio-ventriculare
d. tahiaritmii supraventriculare

R: d

20. Care dintre următoarele afecţiuni contraindică utilizarea tonicardiacelor :

a. insuficienţa cardiacă dreaptă
b. fibrilaţia atrială
c. edemul pulmonar acut
d. cardiomiopatia hipertrofică obstructivă

R: d

21. Toate antiaritmicele în doze uzuale, determină :

a. creşterea vitezei de conducere atrio-ventriculară
b. blocarea influxului de sodiu
c. deprimarea automatismului ectopic
d. blocarea canalelor de calciu

R: c

4
22. Care dintre următoarele antiaritmice este contraindicat absolut în astmul bronşic :
a. propranololul
b. lidocaina
c. verapamilul
d. atenololul

R: a

23. Nitroglicerina în doze mici se administrază sublingual deoarece :

a. este inactivată de pH-ul acid al sucului gastric
b. este iritantă gastric
c. nu se absoarbe din mucoasa gastrointestinală
d. este în mare parte inactivată la prima trecere prin ficat

R: d

24. Care din următoarele acţiuni contribuie la efectul antianginos al nitrogli- cerinei :
a. vasodilataţia coronariană
b. deprimarea inimii
c. scăderea automatismului nodului sinusal
d. acţiunea hipotensivă

R: a

25. Care din următoarele reacţii adverse apare numai după preparatele orale de fier :
a. greaţă
b. vomă
c. constipaţie
d. febră

R: c

26. Care dintre următoarele medicamente modifică timpul de coagulare :

a. acenocumarolul
b. acidul acetilsalicilic(în doze mici)
c. carbazocroma
d. dipiridamolul

R: a

27. Morfina poate produce oricare dintre efectele de mai jos, cu o singură excepţie :
a. deprimarea centrului tusei
b. deprimarea respiraţiei
c. descongestionarea mucoasei traheo-bronşice
d. favorizarea bronhospasmului

5
 R: c

28. Medicamentele expectorante pot acţiona prin oricare din mecanismele de mai jos, cu
o singură excepţie :
a. iritarea mucoasei nazale
b. stimularea directă a glandelor mucoasei bronşice
c. stimularea enzimelor lizozomale
d. desfacerea unor legături responsabile de agregarea macromo-
leculelor componente ale mucusului

R: a

29. Conform FR X, pe etichetele recipientelor care conţin emulsia trebuie să se

menţioneze :
a. tipul de emulsie
b. perioada de valabilitate
c. temperatura de conservare
d. ˝A se agita înainte de administrare˝

R: d

30. Care dintre următoarele medicamente acţionează ca antiacid gastric alcalinizant :

a. hidroxid de aluminiu
b. hidroxid de magneziu
c. bicarbonat de sodiu
d. carbonat de calciu

R: c

31. Un preparat per oral cu acţiune prelungită asigură o cedare lentă şi staţionară a
substanţelor active în decursul unei perioade de mai multe:
a. minute
b. ore
c. zile
d. săptămâni

R: b

32. Preparatele cu acţiune prelungită sunt indicate pentru substanţele active cu timpul de
înjumătăţire:
a. sub o oră
b. între 1 şi 2 ore
c. între 4 şi 6 ore
d. între 5 şi 8 ore

6
 R: c

33. Viteza de eliberare a substanţei active din formele farmaceutice de uz intern scade în
ordinea:
a. soluţii apoase – suspensii apoase – drajeuri – comprimate – capsule - pulberi
b. drajeuri – comprimate – capsule – pulberi – suspensii apoase – soluţii apoase
c. soluţii apoase – suspensii apoase – pulberi – capsule – comprimate – drajeuri
d. soluţii apoase – drajeuri – capsule – suspensii apoase – pulberi –comprimate

R: c

34. Una din indicaţiile majore ale aminoglicozidelor este :

a. tifos exantematic
b. angină streptococică
c. febră tifoidă
d. pielonefrită colibacilară

R: d

35. Motivele care justifică asocierea antibioticelor sunt :

a. administrarea unor doze mai reduse din fiecare antibiotic
b. întârzierea apariţiei rezistenţei bacteriene
c. reducerea posibilităţii de apariţie a disbacteriozelor
d. reducerea efectelor adverse

R: b

36. În starea de graviditate, absorbţia şi biodisponibilitatea per os a medica- mentelor este

modificată, datorită următoarelor particularităţi specifice acestei stări :
a. motilitatea gastrointestinală creşte
b. viteza de golire a stomacului creşte
c. secreţia gastrică acidă creşte
d. secreţia de mucus protector creşte

R: d

37. La vârstnic, absorbţia şi biodisponibilitatea per os a medicamentelor este modificată,

datorită următoarelor particularităţi specifice vârstei, cu o excepţie :
a. reducerea tranzitului intestinal
b. întârzierea golirii stomacului
c. reducerea sistemelor membranare de transport activ
d. accelerarea absorbţiei intestinale

R: d

38. Calea de administrare ce se utilizază exclusiv pentru acţiune generală, este :

7
 a. intraosoasă
b. bucală
c. intrarectală
d. uretrală

R: a

39. Următoarele medicamente pot influenţa absorbţia şi biodisponibilitatea altor

medicamente asociate, prin diminuarea motilităţii gastro-intestinale :
a. antispastice
b. anticolinesterazice
c. propulsive gastrice
d. purgative

R: a

40. Paracetamolul are următoarele efecte cu o excepţie:

a. analgezic
b. antipiretic
c. antiinflamator
d. antitermic

R: c

II Asociaţi denumirea comună internaţională cu denumirea comercială

a următoarelor medicamente : 10p

► 1. Cyproheptadină a. Physiotens
2. Moxonidinum b. Ipaton
3. Sucralfatum c. Venter
4. Desloratadinum d. Peritol
5. Ticlopidinum e. Aerius

R 1–d;2–a;3–c;4–e;5–b

► 1. Hydroxiclorochinum a. Omnipaque
2. Iohexolum b. Algocalmin
3. Metamizol sodic c. Paxeladine
4. Oxeladinum d. Siofor
5. Metformin e. Plaquenil

R 1–e;2–a;3–b;4–c;5–d

8
 III Răspundeţi cu adevărat şi fals : 10p

1. Administrarea concomitentă a corticosteroizilor şi a diureticelor tiazidice

creşte riscul hipokaliemiei .

R:A

2. În ciroză, diureticele în doze excesive pot declanşa encefalopatia hepatică.

R:A

3. Acţiunea medicamentelor antitumorale este selectivă şi nu se manifestă şi la

nivelul ţesuturilor normale.

R:F

4. Intoxicaţia acută cu derivaţi barbituricise manifestă prin convulsii tonicoclonice

şi edem pulmonar.

R:F

5. Conform FR X, un medicament este considerat stabil dacă, păstrat în condiţii

corespunzătoare, îşi menţine neschimbate caracteristicile pe perioada de valabilitate.

R: A

6. Agenţii de conservare utilizaţi pentru prevenirea contaminării microbiene

trebuie să aibă acţiune farmocodinamică proprie şi să fie eficienţi în concentraţii mari.

R: F

7. Conform FR X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie să se dezagrege în

apă, în cel mult 30minute, dacă nu se prevede altfel .

R: A

8. Conform FR X, comprimatele neacoperite trebuie să se dazagrege în apă, în cel

mult 15minute, dacă nu se prevde altfel .

R:A

9
 9. Conform FR X, comprimatele efervescente se păstrează în recipiente bine
închise şi în absenţa unei substanţe deshidratante .

R:F

10. Acetazolamida este indicată ca antiepileptic.

R: F

IV. Prescripţia medicală sau reţeta 25p

a. definiţie 5p
b. enumeraţi şi definiţi componentele prescripţiei medicale 7p
c. reguli generale de prescriere 6p
d. reguli privind denumirea medicamentului şi cantitatea de
medicament(unităţi de măsură) 4p
e. definiţi medicamentele magistrale, oficinale şi industriale 3p

a. Prescripţia medicală, numită şi reţetă sau “ordonanţă medicală”, este

recomandarea scrisă a medicului către farmacist şi conţine tratamentul ce trebuie
administrat bolnavului.

b. Părţile componente ale reţetei sunt:

1. superscripţia – antetul tipărit, situate în partea superioară; conţine date
despre unitatea sanitară emitentă , localitatea, tipul reţetei

2. inscripţia – partea principală a reţetei, conţine: date despre pacient;

numărul fişei de consultaţie sau foii de observaţie; diabnosticul cât mai complet

3. invocaţia – conţine abrevierea Rp.(lat.” Recipe") reprezintă adresarea

medicului către farmacist

4. prescripţia – partea reţetei care conţine medicametul sau medicamentele

prescrise ce trebuie eliberate

5. instrucţia – partea reţetei care începe cu prescurtarea Ds – “detur

signetur”(dă şi semnează) şi conţine recomandări privind forma farmaceutică, cantitatea
de medicament, modul de eliberare, precum şi informaţii către pacient

6. subscripţia – conţine semnătura şi parafa medicului, data şi ştampila

unităţii emitente

10
 7. adnotaţia – ultima parte a reţetei, este completată în farmacie şi conţine:
data eliberării, ştampila farmaciei, numărul de înregistrare al reţetei, preţul, modificări ale
dozei de substanţă activă , modificări ale cantităţilor de adjuvanţi impuse de tehnologia
de preparare în cazul preparatelor magistrale

c. reguli generale:
1. reţetele trebuie scrise lizibil pe formulare speciale
2. nu se admit ştersături pe reţete
3. data este obigatorie deaorece sunt reţete valabile timp limitat
4. este obligatorie ştampila unităţii emitente, parafa şi semnătura medicului
5. nu se admit prescurtări ale denumirii medicamentelor prescrise
6. forma farmaceutică şi concentraţia trebuie menţionate obligatoriu, chiar
dacă se presupune că există numai o formă farmaceutică şi o concentraţie pentru acel
medicament

d. - denumirea medicamentului şi a substanţelor se scrie citeţ, în limba latină sau

română
- pentru scrierea cantităţilor se folosesc în general unităţi de măsură precise:
g(gram), mg(milligram), ml(mililitru),g%(grame la sută), etc
- pentru uşurarea măsurării cantităţilor de către pacient, sunt acceptate şi unităţi
de măsură aproximative: lingura(15ml sau 20g) sau linguriţa(5ml sau 6,6g)
- pentru medicamentele prescrise în picături trebuie cunoscut numărul de picături
conţinut într-un gram de lichid, număr care variază cu natura lichidului

e. – medicamentele magistrale sunt cele concepute de medic şi care se prepară în

farmacie, la cerere, conform prescripţiei
- medicamentele oficinale(galenice) sunt preparate cu o compoziţie bine definită,
menţionate în farmacopee, pot fi utilizate ca atare sau folosi în preparate magistrale şi
care se prepară în farmacie
- medicamentele comerciale(industriale, tipizate) sunt preparate în industrie şi
livrate în farmacie pentru a fi eliberate

V. Descrieţi modul de preparare a soluţiei alcoolice de iod iodurat

(tinctura de iod) conform formulei :
Rp. Iod 2g
Kaliu iodat 3g
Alcool 50° q.s.ad 100g
Specificaţi condiţiile de conservare şi întrebuinţare a acesteia. 5p

11
 Descriere: 3p
Tinctura de iod este o soluţie oficinală ( FR X ) de uz extern care conţine
97 - 103% iod şi 97 – 103% iodură de potasiu faţă de valorile declarate.
Iodul este greu solubil în apă şi foarte solubil în alcool, solubil în soluţii
concentrate de ioduri alcalina. Iodura de potasiu are rol de stabilizant al iodului prin
formare de complex solubil de tipul KI3 .
Iodul şi iodura de potasiu se dizolvă în 30g alcool de 50° şi se comple-
tează cu acelaşi solvent la 100g. Soluţia rezultată este limpede, brună, cu miros
caracteristic de iod şi alcool.

Conservare: 1p
În flacoane incolore, bine închise. Lumina acţionează favorabil asupra
stabilităţii tincturii de iod, descompune produşii de alterare, cu punerea în libertate
a iodului molecular.
Se păstrază la Separanda.

Întrebuinţări: 1p
Extern, ca dezinfectant şi antiseptic al pielii şi rănilor ( şi pentru plăgi
deschise ), în tratamentul dermatozelor, în chirurgie pentru dezinfectarea câmpului
operator

12