Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică

Chimie medicală, a.u. 2020-2021

Colocviu diferențiat. an. V, sem. II

VARIANTA 3
1. C.S. Care din următoarele noțiuni se referă la tăria legăturii formate dintre
medicamentul și receptor:
A. Afinitate
B. Eficacitate
C. Potență
D. Stabilitate
E. Activitate

2. C.S Legătura chimică

prezentată în imagine este:
A. Ionică
B. Covalentă
C. Dipol-dipol
D. Legături de hidrogen
E. Van der Waals

3. C.S. La combinarea
concomitentă a soluției de Heparină cu Gentamicină sulfat are loc reacția de:
A. Oxidare
B. Reducere
C. Formarea precipitatului
D. Hidroliza
E. Descompunerea

4. C.S. Pe etichetă insulinei se regăsesc următoarele informații, cu excepția:

A. Metoda de producere
B. Tipul de bacterie utilizat
C. Termenul de valabilitate
D. Producătorul
E. Doza

5. C.S.Mecanismul de acțiune al interferonului este:

A. Inhibarea sintezei acizilor nucleici virali
B. Inhibarea neuroaminidazei
C. Blocarea penetrării virusului în celulă
D. Formarea unui complex cu virionul
E. Blocarea pătrunderii virionilor în organism
6. C.S. Fluconazolul nu interacționează cu:
A. Rezorcina
B. Teofilina
C. Warfarina
D. Glibenclamida
E. Diazepam

7. C.S. Clorura de sodiu poate interacționa cu:

A. Etmozină
B. Cefaclor
C. Heparină
D. Insulină
E. Morfină

8. C.S. La combinarea concomitentă a soluției de Metenamină cu Papaverina clorhidrat

are loc reacția de:
A. Oxidare
B. Reducere
C. Formarea precipitatului
D. Hidroliza
E. Descompunerea

9. CS Indicaţi antagonistul pentru imunosupresoarele – metotrexatul :

A. Acid folic
B. Pilocarpina
C. Naloxona
D. Nalbufina
E. Fenobarbital

10. C.S. Daţi definiţie antagonismului, care se realizează prin mecanism farmacologic
necompetitiv
A. Toate răspunsurile sunt corecte
B. Se realizează prin reacţii fizice sau chimice
C. se produce între două medicamente care acţionează pe aceleaşi structuri biologice, dar
cu mecanisme de acţiune contrare
D. Apare cînd cele 2 substanţe administrate concomitent concurează pentru
ocuparea aceluiaşi sediu de legare de la nivelul receptorului farmacologic
E. Apare cînd medicamentele acţionează pe diferite puncte de legare ale aceluiaşi
receptor, fără a intra în competiţie sau acţionează într-o altă verigă, într-un alt
moment al mecanismului de acţiune sau acţionează pe receptori diferiţi.

11. C.S. Indicaţi agonistul parţial pentru receptori opioizi:

A. Fentanila
B. Tramadol
C. Naloxona
D. Trimeperidin
E. Buprenorfina
12. C.S. Coeficientul de partiție reprezintă:
A. Raportul dintre concentraţia molară a compusului în mediu acid şi concentraţia molară
a compusului în mediul bazic
B. Raportul dintre concentraţia molară a compusului în mediu nepolar şi concentraţia
molară a compusului în mediul polar
C. Raportul dintre concentraţia molară a compusului în mediu bazic și concentraţia
molară a compusului în mediul acid
D. Raportul dintre concentraţia molară a compusului în mediu polar și concentraţia
molară a compusului în mediul nepolar
E. Constantă unică pentru toate substanțele

13. C.S. Indicați substanța izolată din surse vegetale :

A. adrenalină
B. morfină
C. cortizon
D. tireoidină
E. insulină

14. C.S.C.M. Teoria Vitezei este:

A. Hipoteza lui Payton
B. Intensitatea efectului medicamentului depinde de viteza de asocierea cu receptorul
C. Agoniști - sunt substanțe care au o viteza mare de asociere și disociere cu receptorul
D. Antagonişti - sunt substanțe, care se leagă de receptorul, dar se eliberează lent de
dînsul .
E. Toate variante sunt corecte

15. C.S. Descriptorul electronic descrie:

A. Forța de legătură a compusului investigat cu ținta biologică.
B. Gradul de ionizare sau polaritatea compusului
C. Formula chimică a compusului
D. Capacitatea de dizolvare în grăsimi
E. Structura cristalină

16. C.S. Selectează factorul ce nu influențează biodisponibilitatea unui medicament:

A. Polimorfismul
B. Solubilitatea
C. Lipofilicitatea
D. Constanta de disociere
E. Ambalajul terțiar

17. C.S. Reacția specifică fazei II de biotransformare este:

A. Oxidarea
B. Reducerea
C. Glucuronoconjugarea
D. Hidroliza
E. Hidroxilare

18. C.S. Selectați reacția de nitroreducere:

A. SM + ( NADPH + H+) + O2 SM – OH + NADP+ + H2O
B. R – NH – CH3 [R – NH – CH2 – OH] R – NH2 + HCHO
 C. HOOC-C6H4-OOC-CH3 HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
D. Ar – OH Ar – O – SO3 – H
E. R-NO2 R-NH2

19. C.S. Factorii ce determină neechivalența farmaceutică sunt următorii, cu excepția:

A. Proprietățile fizico-chimice
B. Denumirea comercială
C. Substanțele auxiliare
D. Procesul tehnologic
E. Condițiile de păstrare

20. C.S. Factorii ce determină neechivalența farmaceutică sunt următorii, cu excepția:

A. Proprietățile fizico-chimice
B. Substanțele auxiliare
C. Procesul tehnologic
D. Condițiile de păstrare
E. Denumirea comercială

21. C.M. Caracteristicile medicamentelor biologice sunt:

A. Macromoleculă
B. Micromoleculă
C. Structură complexă
D. Imunogenitate înaltă
E. Imunogenitate redusă

22. C.M. Identificarea compușilor biologici poate fi realizată prin :

A. Mass-spectrometrie
B. Cromatografie
C. Spectrofotometrie IR
D. Electroforeză
E. Polarografie

23. C.M. Factorii ce facilitează denaturarea proteinelor sunt:

A. Temperatura
B. pH-ul
C. Tăria ionică a mediului
D. Compuși ai metabolismului
E. Conservanți

24. C.M. Condițiile și procedeele de uscare a opoterapicelor sunt:

A. Umiditate înaltă
B. Temperatură joasă și vid
C. Temperatură joasă fără vid
D. Atomizare
E. Liofilizare
25. C.M. Avantajele biosuperioarelor sunt:
A. Cost mai scăzut
B. Riscuri scăzute
C. Structură chimică rigidă
D. Siguranță înaltă
E. Ambalaj atractiv

26. C.M. Controlul calității imunoglobulinelor se realizează prin testele ce determină

conținutul de:
A. Aer
B. Apă
C. Sulfați
D. Proteine
E. Stabilizator

27. C.M. Posedă proprietăți antibacteriene următoarele medicamente biologice:

A. Bifidobacteriile
B. Interferonii
C. Adamantanii
D. Insulina
E. Anticorpii monoclonali

28. C.M. Metodele de obținere a gonadotropinelor sunt:

A. Extracția din lichide biologice
B. Extracția din organele reproductive animale
C. Recombinare genetică
D. Sinteză chimică
E. Semisinteză dirijată

29. C.M. Interacţiunile medicamentoase de ordin farmaceutic reprezintă:

A. Asocierea în aceeaşi seringă a două sau mai multe medicamente
B. Asocierea în acelaşi flacon de perfuzie a două sau mai multe medicamente
C. Interacţiuni dintre substanţa medicamentoasă şi dizolvant
D. Interacţiuni la nivel de metabolizare
E. Interacţiuni la nivel de excreție

30. C.M. Selectați soluțiile ce sunt instabile în glucoza (mediu acid):

A. Norsulfazol de sodiu
B. Eufilină
C. Sulfacil de sodiu
D. Noradrenalina
E. Heparina
31. C.M. Interacţiunile medicamentoase de ordin farmacocinetic au loc:
A. în vivo
B. în vitro
C. la nivel de metabolizare
D. la nivel de absorbția
E. la nivel de distribuție

32. C.M. Indicați factorii ce pot determina apariția interacțiunilor medicamentoase:

A. Substanțele active
B. Substanțele adjuvante
C. Factorii mediului extern
D. Ambalaj
E. Termenul de valabilitate

33. CM Indicați tipurile de antagonism:

A. Fizico-chimic
B. Total
C. Parțial
D. Sumar
E. Potențial

34. C.M. Notați asemănările medicamentului generic și a celui original:

A. Substanța activă
B. Substanțele auxiliare
C. Forma farmaceutică
D. Calea de administrare
E. Denumirea comercială

35. C.M.Solubilitatea în apă poate fi prognozată prin metodele:

A. Empirică
B. Biologică
C. Fotocolorimetrică
D. Analitică
E. Titrimetrică

36. C.M. Dimensiunea moleculară se determină prin măsurarea parametrilor:

A. Masa moleculară
B. Numărul legăturilor de rotație
C. Refractivitatea molară
D. Polimorfismul
E. Solubilitatea
37. C.M. Selectați caracteristicile specifice pentru legaturile Van der Waals:
A. Este cea mai slabă legătură chimică
B. Este o legătură chimică relativ puternică
C. Reprezintă o atracţie electrostatică dintre cationi şi anioni
D. Are loc între grupuri nepolare
E. Depinde de distanţă şi temperatura mediului
38. C.M. Formele polimorfe prezintă diferențe în:
A. Solubilitate
B. Structură chimică
C. Temperatura de topire
D. Masa moleculară
E. Structura cristalina

39. C.M. Pentru constanta lipofilică de substituent sunt valabile următoarele afirmații:
A. Depinde de coeficientul de partiție
B. Dacă are o valoare negativă, atunci posedă o lipofilitate scăzută
C. Dacă are o valoare negativă, atunci posedă o lipofilitate mărită
D. Influențează structura chimică a moleculei
E. Dacă are o valoare pozitivă, atunci posedă o lipofilitate mărită

40. C.M. Selectați afirmațiile corecte referitoare la antagoniștii necompetitivi:

A. Structura chimică este similară cu cea agonistului
B. Se leagă de situsul alosteric al receptorului
C. Amplifică răspunsul celular
D. Micșorează răspunsul celular
E. Mecanismul de acțiune se realizează prin competiție cu agonistul

41. C.M. Teoria complicată de ocupație are următoarele particularități:

A. Substanţa medicamentoasă trebuie sa aibă afinitate spre receptor şi activitate
intrinsecă
B. Este hipoteza lui Ariens
C. Este hipoteza lui Clark
D. Efectul maxim este atins atunci cînd toţi receptori sunt ocupaţi de SM
E. răspunsul obţinut de receptor ocupat nu este direct proporţional numărului de receptori
ocupaţi

42. C.M. Reducerea mărimii particulelor determină:

A. Modificarea proprietăților fizico-chimice
B. Mărirea suprafeții de contact cu solventul
C. Schimbarea structurii chimice
D. Mărirea numărului de legături chimice cu receptorii
E. Modificarea proprietăților biofarmaceutice

43. C.M. Selectează afirmațiile corecte ce se referă la receptorii legați de proteina G:

A. La interacțiunea cu ligandul au loc un cascadă de evenimente biochimice
B. Răspunsul celular este asigurat de mesageri secunzi
C. Ligandul determină deschiderea canalelor ionice
D. Răspunsul celular survine cu întîrziere
E. Răspunsul celular este imediat

44. C.M. Substanţa -lider reprezintă:

A. Structură chimică, care are activitate fiziologică dorită;
B. Substanţă cu eficacitate și toxicitate mărită.
C. Un prototip structural al viitorului medicament;
D. Posedă bioactivitate în micro și nano concentrații;
E. Substanța ce are grupe farmacofore
45. C.M. Barierele psihologice care afectează biodisponibilitatea sunt:
A. Solubilitatea joasă
B. Gustul amar
C. Iritabilitatea
D. Senzația de durere
E. Ulcerogenitate

46. C.M. Precizati care dintre următoarele afirmații referitoare la biodisponibilitatea unei
substanțe medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt adevărate:
A. Este denumită și disponibilitate fiziologică
B. Exista numai două tipuri de biodisponibilitate: absolută și relativa
C. Există trei tipuri de biodisponibilitate: absolută, relativă, relativa optimă
D. Este caracterizata numai de cantitatea relativa de substanța medicamentoasă care este
absorbită dintr-o forma farmaceutică și care ajunge în compartimentul sanguin
E. Este compusă din două variabile: cantitatea relativă de substanța medicamentoasă
absorbită în circulatia sanguină și viteza acestui proces de absorbție

47. C.M. Selectați tipul de interacțiuni care se referă la incompatibilități farmaceutice:

A. Fizice
B. Chimice
C. Farmacocinetice
D. Farmacodinamice
E. În aceeași seringă

48. CM Consecințele farmacologice ale biotransformării medicamentului la

administrarea concomitentă cu fenobarbital de sodiu:
A. Scade efectul Warfarinei
B. Scade efectul Amitriptilinei
C. Scade efectul Contraceptivelor orale
D. Mărește efectul Doxiciclinei
E. Mărește efectul Clorpromazinei

49. C.M. Biodisponibilitatea este maximă (100 %) în cazul administrării de:

A. Perfuzii
B. Injecţii i.m.
C. Soluții de uz intern
D. Injecţii i.v.
E. Injecţii s.c.

50. C.M. În procesul de oxidare microzomială a medicamenelor sunt implicate:

A. Na+, K+,Al2+
B. O2
C. Citocromul P450
D. NADPH
E. CO2