Trombocitopeniile şi trombocitopatiile la copii. Complement simplu.

Cs
1. Precizaţi definiţia trombocitopeniei la copii:
A. Scăderea vădită a factorului Willebrand
B. Lipsa factorului antihemofilic A.
C. Disfuncţia trombocitară
D. Lipsa factorului antihemofilic B
E. Reducerea numărului de trombocite
Cs
2. Indicaţi cauza determinantă în trombocitopatii la copii:
A. Scăderea factorului XII
B. Disfuncţia trombocitară
C. Afectarea mixtă a hemostazei
D. Coagulopatie nedeterminată
E. Reducerea numărului de trombocite
Cs
3. Selectaţi investigaţia care nu confirmă diagnosticul de trombocitopenie la copii:
A. Mielograma
B. Determinarea anticorpilor antitrombocitari
C. Aprecierea numărului de trombocite
D. Determinarea timpului de sîngerare
E. Determinarea timpului de coagulare
Cs
4. Precizaţi tipul de sîngerare caracteristic pentru trombocitopenie la copii:
A. Hematom
B. Peteşial-macular
C. Mixt
D. Vascular-purpural
E. Angiomatos
Cs
5. Alegeţi afirmaţia corectă pentru boala Willebrand:
A. Hemoragii abundente
B. Tip hematom de sîngerare
C. Tip mixt de sîngerare
D. Hemartroze
E. Erupţii vascular-purpurale
6. Selectaţi testul care nu caracterizează sistemul vascular-trombocitar al hemostazei la copii:
A. Durata sîngerării după Duke
B. Aprecierea numărului de trombocite
C. Aprecierea morfologiei trombocitare
D. Aprecierea timpului trombinei
E. Aprecierea funcţiilor trombocitare

Cs
7. Indicaţi manifestarea tipică în trombocitopenie la copii:
A. Formarea hemoragiilor pe palme și tălpi
B. Hemartroza
C. Sindromul hemoragic cutaneo-mucos
D. Hemoragiile gastrointestinale
E. Hematomele subcutane
Cs
8. Selectaţi semnul care nu caracterizează sindromul hemoragic cutanat în trombocitopenie la copii:
A. Spontanietatea apariţiei
B. Localizarea strict specifică
C. Polimorfizmul elementelor hemoragice
D. Policromia
E. Asimetria

Cs
9. Pentru purpura trombocitopenică imună la copii nu este caracteristic:
A. Numărul scăzut de trombocite
B. Durata de viaţă a trombocitelor scăzută
C. Numărul normal de trombocite
D. Prezenţa anticorpilor antitrombocitari
E. Prezenţa de megacariocite
Cs
10. Alterarea funcţiilor trombocitare la copii include următoarele, în afară de:
A. Deficitul de factor III
B. Sindromul trombocitelor cenuşii
C. Modificările adezivităţii trombocitelor
D. Scăderea fibrinogenului plachetar
E. Factorii fizici, chimici

Cm
1. Enumeraţi simptomele clinice caracteristice pentru purpura trombocitopenică imună la copii:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematoame
D. Echimoze
E. Metroragii
Cm
2. Precizaţi principiile de tratamentul în trombocitopatii la copii:
A. Glucocorticosteroizi
B. Antiagregante trombocitare
C. Preparate de magneziu, carbonat de litiu
D. Plasma proaspăt congelată
E. Tratament simptomatic
Cm
3. Enumeraţi principiile de tratamentul în purpura trombocitopenică imună la copii:
A. Glucocorticosteroizi
B. Imunoglobulină intravenos
C. Concentrate de factor VIII
D. Splenectomie
E. Masă trombocitară
Cm
4. În trombocitopatii la copii pot fi dereglate următoarele funcţii:
A. de adezivitate şi agregare a trombocitelor
B. de coagulare sangvină
C. de contractibilitate a cheagului sanguin
D. fibrinolitică
E. de autoliză
Cm
5. Precizaţi consecinţele reducerii şi/sau lipsei trombocitelor la copii:
A. Dereglări de coagulare sanguină
B. Majorarea permeabilităţii vaselor sanguine
C. Dereglări funcţionale trombocitare
D. Majorarea fragilităţii vaselor sanguine
E. Majorarea potenţialului anticoagulant
Cm
6. Trombocitopatiile la copii sînt determinate de următoarele:
A. Deficienţa calitativă a sistemului trombocitar al hemostazei
B. Dereglările microcirculaţiei în rezultatul activării în exces a tromboplastinei
C. Insuficienţa cantitativă al sistemului trombocitar al hemostazei
D. Toate tipurile de “incompetenţă” trombocitară
E. Insuficienţa factorilor de coagulare
Cm
7. Enumeraţi semnele şi simptomele caracteristice pentru purpură trombocitopenică imună la copii:
A. Sindromul hemoragic cutanat
B. Splenomegalia
C. Limfoadenopatia
D. Metroragiile
E. Hepatomegalia
Cm
8. Splenectomia în purpura trombocitopenică idiopatică are următoarele indicaţii:
A. În forma umedă cu evoluţie peste 6 luni
B. În forma acută cu sîngerări grave
C. Suspecţie la hemoragie intracraniană
D. Sindrom hemoragic cutanat
E. Hemoragii în organele interne
Cm
9. Alegeţi indicaţiile corecte pentru un copil cu sindrom hemoragic cutanat pronunţat şi cu reducerea
numărului de trombocite:
A. Aplicaţii cu acid aminocapronic
B. Aplicarea masei hemostatice
C. Administrarea subcutanată a heparinei
D. Administrarea glucocorticosteroizi
E. Perfuzia masei trombocitare
Cm
10.Selectaţi afirmaţiile corecte pentru purpura trombocitopenică imună la copii:
A. Morbiditatea este maximă la vârsta copilăriei
B. Frecvenţa formelor acute şi cronice este echivalentă
C. Există o netă predominanţă a afectării sexului feminin
D. Debut frecvent la vârsta 3 ani până la 7 ani
E. Dezvoltarea fizică şi psihică a copiilor este în retardare
Cm
11. Marcaţi afirmaţiile corecte pentru boala Willebrand:
A. Transmitere recesiv, X-lincat
B. Este o consecinţă a dereglării sintezei moleculei factorului de coagulare VIII
C. Se caracterizează prin defect în sistemul de coagulare
D. Se caracterizează prin defect în sistemul vascular-trombocitar al hemostazei
E. După traumatisme sângerarea se instalează tardiv – peste 1-3 ore
См
12. Enumraţi caracteristicele esenţiale ale purpurei trombocitopenice imune la copii:
A. Distrucţia excesivă a trombocitelor
B. Producţia medulară insuficientă a trombocitelor
C. Defect funcţional al trombocitelor
D. Sindrom hemoragipar cutaneomucos
E. Trombocitopenie marcată
 Trombocitopeniile şi trombocitopatiile la copii.

Complementul simplu Complementul multiplu

1. E 1. A,B,D,E
2. B 2. C,E
3. E 3. A,B,D,E
4. B 4. A,C
5. C 5. B,D
6. D 6. A,D
7. C 7. A,D
8. B 8. A,B,C
9. С 9. A,B,D,E
10. Е 10. A,B,C,D
11. B,C,D
12. A,D,E