Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
492-505
Dezvoltările remarcabile ale endoscopiei de-a lungul anilor au permis accesul la aproape toate
zonele sistemului genito-urinar. Progresele în tehnologie și miniaturizare au permis opțiuni de
diagnostic și terapeutice care până de curând erau de neimaginat. Urologul a fost primul
specialist chirurgical care a explorat și evaluat domeniul chirurgiei cu acces minim. Cu mult
înainte ca alți chirurgi să se trezească la posibilitățile și impactul chirurgiei minim invazive,
urologii au demonstrat și au stabilit beneficiile incontestabile ale operației transuretrale a
vezicii urinare și a prostatei în comparație cu chirurgia deschisă. Progresele tehnologice de la
sfârșitul secolului al XX-lea au făcut din chirurgia laparoscopică și chirurgia minim invazivă o
realitate. Aceste tehnologii au inclus dezvoltarea cipului dispozitivului de cuplare a sarcinii
(CCD) care a permis transmiterea de imagini video de înaltă rezoluție, surse de lumină de înaltă
intensitate care au îmbunătățit vizualizarea câmpului chirurgical și un design îmbunătățit al
instrumentelor pentru abordări endoscopice și laparoscopice. Apariția tehnologiei laser și a
fibrelor optice, împreună cu progresele în miniaturizarea endoscopului, au revoluționat
endoscopia tractului superior, rezultând o eficiență și o siguranță sporite a acestor proceduri.
Progresele fenomenale în chirurgia minim invazivă au dus la o schimbare spre caz de zi și
chirurgie laparoscopică. În ultimii ani a apărut apariția chirurgiei robotizate și asistate de
computer, care, în viitor, promite să faciliteze procedurile endoscopice complexe prin control
vocal prin sala de operații conectată în rețea, îmbunătățirea dexterității și dezvoltarea
antrenorilor de simulatoare virtuale.
Istoria endoscopiei
Istoria endoscopiei datează din secolul al XIX-lea, când chirurgi precum Phillip Bozzini au dezvoltat o
pâlnie lungă subțire atașată proximal la o lumânare pentru a oferi o sursă de iluminare. Instrumentul
cunoscut sub numele de „Lichtleiter” sau conductor de lumină (Fig. 1) ar putea fi utilizat pentru a
inspecta o serie de cavități anatomice, inclusiv vagin, vezică și rect, folosind pâlnii de dimensiuni diferite.
Segalas și Desormeaux au încercat să rafineze în continuare iluminarea acestui instrument, folosind fie
oglinzi pentru a focaliza lumina, fie lămpi de kerosen cu ardere de alcool și terebentină. În ciuda
încercărilor lor, utilizarea acestor instrumente a rămas limitată din cauza problemelor asociate cu
iluminarea amplasată extern. Invenția becului în 1880 de către Thomas Edison i-a permis urologului
german Nitze să depășească această problemă. El a dezvoltat cistoscopul cu lumină electrică, care avea
o lampă mică montată la capăt, care putea fi apoi utilizată pentru a vizualiza interiorul vezicii urinare
(Fig. 1). În secolul al XX-lea, au continuat modificările ulterioare ale sistemului optic al cistoscopului. Otis
a produs prisma sferică în colaborare cu Wappler și Bausch și Lomb, ceea ce a permis cistoscopul cu
unghi larg. În 1907 a fost lansată prisma Amici care a permis o imagine verticală, mai strălucitoare și mai
clară. În ciuda acestor diferite modificări, limitările în ceea ce privește calitatea imaginii și intensitatea
luminii au compromis siguranța. Opera lui Harold Hopkins a revoluționat endoscopia. Dezvoltarea sa a
sistemului de lentile cu tijă la sfârșitul anilor 1940 a permis transmiterea luminii la sfârșitul
endoscopului, iluminând astfel lumenul de interes și permițând simultan transmiterea imaginii de la
sfârșitul endoscopului la ocularul obiectivului pentru vizualizare. În ciuda îmbunătățirilor semnificative în
transmisia luminii cu sistemul de lentile cu tijă, iluminarea depindea în continuare de o lampă cu
incandescență din vârful cistoscopului. Prin urmare, Hopkins și-a unit forțele cu Karl Storz din Germania,
care dezvoltase un sistem de transmitere a luminii prin fibre de sticlă numit lumină rece. În 1967 a fost
lansat instrumentul Storz-Hopkins care combina sistemul optic Hopkins și lumina rece Storz. În paralel cu
aceste progrese în tehnologia luminii au fost evoluții în proiectarea instrumentelor (Fig. 1). Cistoscopul
original a fost modificat prin adăugarea unui teacă de lucru separată de sistemul de lentile, încorporarea
sistemelor de irigare și adăugarea unui mecanism de deviere (Albarran). Brown a dezvoltat primul
cistoscop cu dublu cateterizare 24-F și în 1906 Bransford Lewis a proiectat „ cistoscopul universal ”prin
care puteau fi trecute instrumentele de operare. Buerger, un urolog american a combinat multe dintre
caracteristicile dezvoltate de predecesorii săi, inclusiv teaca 24-F Brown, lentila unghi larg Otis și pârghia
de deviere Albarran pentru a produce cistoscopul Brown-Buerger care a devenit cel mai popular
instrument pentru efectuarea cistoscopiei în Statele Unite. Acest cistoscop a fost rafinat în timp pentru a
permite fulgurarea printr-o sondă. Utilizarea cauterului pentru tratamentul tumorilor vezicii urinare a
fost ilustrată de chirurgi precum Nitze și Bottini, în timp ce Beer a fost pionier în utilizarea fulgurării
monopolare sub apă. Wappler a avansat în continuare utilizarea electrocauterizării prin dezvoltarea unui
generator dual capabil să producă atât curent de tăiere, cât și curent de coagulare. Metodele timpurii
descrise pentru îndepărtarea țesutului prostatic includ tehnica Young „ punch rece ”. Cu toate acestea,
Maximilian Stern a fost cel care a dezvoltat primul resectoscop, care a permis electrorezecția. Joseph
McCarthy a proiectat mecanismul pârghiei pentru controlul buclei de rezecție, care a format prototipul
pentru resectoscop așa cum îl cunoaștem astăzi. Uretrotomul optic al cuțitului rece Sachse a fost
proiectat cu un mecanism similar cu mânerul resectoscopului, dar a avut o presiune inversă.
Apoi, atenția s-a îndreptat spre dezvoltarea sistemelor de camere pentru a permite înregistrarea
operației. Deși sistemele de camere fuseseră utilizate încă din 1875, Nitze a fost cea care a avansat
tehnica fotografiei endoscopice și a publicat mai întâi imaginile sale. Următorul pas a fost fotografia
color, 40 de ani mai târziu, urmată de lansarea camerelor de televiziune. Sfârșitul secolului 20 a anunțat
revoluția digitală. Progresele semnificative în tehnologia de imagistică digitală în combinație cu
endoscoapele moderne au făcut posibilă acum obținerea de imagini cu detalii și claritate de neegalat.
Cistoscoapele originale utilizate între 1886 și 1951 erau alcătuite dintr-o serie de lentile subțiri de sticlă
poziționate într-un tub lung îngust separat de distanțiere inelare care țineau lentilele la distanță
măsurată. Limitările în măcinarea precisă a acestor obiective au însemnat că imaginile rătăcite au apărut
de la suprafața lor, rezultând degradarea calității imaginii și un contrast slab. Lumina a fost asigurată de
lămpi minuscule, care au avut o durată scurtă de viață și deseori au ars la mijlocul procesului, în special
dacă a existat o creștere a curentului. Pentru a înlocui lampa, obiectivul ar trebui să fie scos din vezică și
apoi reintrodus, ceea ce va duce la durate de funcționare mai lungi și, de asemenea, a riscat un șoc
electric pentru pacient. Hopkins a depășit unele dintre aceste probleme folosind o formă lungă de tijă
solidă cilindri de sticlă din cadrul telescopului, care ar putea fi măcinați și aliniați cu o mai mare precizie
în cadrul obiectivului. Golurile de aer dintre ele erau lentilele. Adăugarea unei acoperiri antiflective
antice pentru capetele acesteia a crescut semnificativ lumina disponibilă la ocular (Fig. 2). Introducerea
fibrelor optice în anii 1960 a dus la următoarea revoluție în proiectarea endoscopului. Hopkins a
dezvoltat o metodă de transmitere a imaginilor și de lumină pe un pachet de fibre transparente
asamblate ca un cablu, care sunt apoi acoperite cu un alt material transparent cu un indice de refracție
diferit. Lumina suferă apoi multiple reflexii interne totale. Pachetele de fibre pot fi fie coerente prin care
poziția unei fibre la capătul său proximal oglindește poziția sa la capătul distal, fie incoerentă, unde
multe fibre sunt asamblate într-un aranjament aleatoriu și transmit lumină de înaltă densitate pe tot
cablul. În primele endoscoape cu fibră optică, canalul de iluminare a fost cuplat la o sursă de lumină
externă cu xenon, în timp ce canalul de imagine a transmis o imagine creată de un obiectiv la capătul
distal al endoscopului către o unitate de cameră conectată sau un dispozitiv de afișare (Fig. 3). ).
Revoluția digitală
Unul dintre cele mai semnificative progrese în tehnologia imagistică a fost procesul de digitalizare.
Calitatea îmbunătățită a imaginii cu tehnologia digitală este secundară capacității unice de a regla
caracteristicile unei imagini pe bază de pixel cu pixel. Acest lucru este în contrast cu sistemele analogice
mai vechi în care modificările variabilelor imaginii au afectat simultan alte caracteristici ale imaginii,
determinând semnale analogice predispuse la interferențe. Imaginile digitale sunt procesate de un CCD
format dintr-un cip de silicon care absoarbe energia luminii (Fig. 4). CCD convertește diferitele intensități
de lumină dintr-o imagine în semnale de tensiune continuă corespunzătoare. Un convertor digital
captează apoi fiecare semnal de tensiune și convertește valorile tensiunii în numere discrete, cum ar fi 0
sau 1. Numerele codificate pentru fiecare element de imagine sau pixel includ informații despre culoare,
contrast sau intensitatea luminii. Aceste variabile stabile pot fi apoi modificate folosind software-ul de
procesare a imaginilor și se pot recombina pe ecranul video pentru a crea o replică exactă. Ele pot fi, de
asemenea, stocate pe hard disk-uri de computer sau unități de bandă digitală. Odată cu apariția
tehnologiei digitale și a CCD-urilor miniaturale, proiectanții de endoscopuri au trecut la plasarea cipului
de imagine la vârful distal al endoscopului chiar în spatele sistemului obiectivului obiectiv. Datorită
numărului mai mare de pixeli produs în comparație cu pachetele de fibre optice, aceste endoscoape „cip
pe vârf” sunt capabile să producă imagini cu rezoluție mai mare. Spre deosebire de scopurile cu fibre
optice, aceste endoscoape nu au un sistem de lentile care le traversează. Imaginea este capturată de
cablurile transmise și de cablurile transmise prin lunetă către cameră. Sistemele video digitale (2) sunt
aplicate în mai multe domenii în urologie, în special în cistoscopie flexibilă, laparoscopie și
ureterorenoscopie. Cipurile de imagistică miniaturale complementare cu semiconductori de oxid metalic
(CMOS) de până la 1 mm apar acum ca concurenți la cipurile CCD (Fig. 4), deoarece sunt simple, costul
lor este în scădere, sunt inerent toate digitale și oferă comparabile sau posibil calitate superioară a
imaginii. Avantajele lunetelor digitale flexibile cu senzori video CMOS distali și LED-uri încorporate
pentru iluminare sunt că un cap de cameră separat, cu echilibrare a albului și problemele de focalizare
nu mai sunt necesare și nu există o sursă de lumină voluminoasă care să necesite conexiune și reglare.
Acest lucru permite sistemelor precum Gyrus ACMI DUR-D să fie un dispozitiv plug-and-play all-in, care
să fie ușor de utilizat (Fig. 4). Spre deosebire de scopurile cu fibră optică, imaginile din scopurile digitale
ale senzorului distal par să nu fie afectate de pixelare, orbire sau efect Moire și există o pierdere minimă
de informații în timpul transmiterii imaginii (3).
Întreaga cale urinară superioară și inferioară poate fi accesată acum endoscopic folosind fie endoscoape
rigide (care se bazează pe sistemul de lentile ale tijei), fie lunete flexibile care utilizează tehnologia cu
fibră optică. Tehnologia ‘’ Chip on the tip ’’ este încorporată rapid în aceste endoscoape.
Resectoscoape
Resectoscopul cu flux continuu a fost descris pentru prima dată de Iglesias în 1975 și a fost dezvoltat ca
răspuns la îngrijorările că sindromul TURP este legat de presiuni intraoperatorii intraoperatorii ridicate.
Spre deosebire de resectoscoapele cu flux intermitent standard, acesta are un canal de intrare fix pentru
irigare continuă și un canal de ieșire pe care se poate aplica aspirație continuă la presiune scăzută (Fig.
5). Acest lucru permite irigarea și aspirația simultană, simultană, reducând nevoia de golire intermitentă
a vezicii urinare care este necesară cu resectoscoape standard și permite evacuarea sterilă și sigură a
fluidelor (3). Studiile asupra resectoscopului cu flux continuu au arătat că este superior resectoscopului
convențional în ceea ce privește rata de operare și timpul, pierderea de sânge și absorbția irigantului (4).
Alte avantaje includ mai puține întreruperi în timpul procedurii, o viziune endoscopică mai bună datorită
unui flux clar continuu de peste 600 ml / min și presiuni intravesicale scăzute mai mici de 10 mmHg.
Deoarece se colectează întreaga cantitate de lichid de irigare, se poate calcula pierderea de sânge și se
poate determina cantitatea de absorbție. În ciuda acestor avantaje raportate, preferința chirurgului încă
tinde să dicteze alegerea sistemului utilizat pentru TURP, mulți urologi folosind încă resectoscoape cu
flux intermitent.
Ureteroscoape
Hugh Hampton Young a efectuat prima endoscopie a unui ureter dilatat la un copil în 1912 folosind un
cistoscop. Prima ureteroscopie rigidă a fost efectuată în anii 1970 de Goodman. Vârfurile primelor
ureteroscoape au fost între 13 și 16 F. Ureteroscoapele din a doua generație au devenit mai mici la 8,5
până la 11 F, dar deseori au fost necesare dilatarea orificiului ureteric pentru a permite intubația
atraumatică. Evoluțiile tehnologiei fibrelor optice din anii 1960, împreună cu cerințele anatomiei
tractului superior proximal, au condus la dezvoltarea sistemului modern ureteroscoape de calibru mic
utilizate astăzi, care sunt de obicei între 6 și 8,5 F. Aceste instrumente s-au îndepărtat de a fi complet
rigide la „semirigide” datorită flexibilității subtile a arborelui metalic, care permit o deviere ușoară fără
deteriorarea vederii. Alte îmbunătățiri ale designului includ un ocular decalat pentru a oferi un canal de
lucru drept pentru litotriție rigidă și vârfuri teșite pentru a minimiza trauma la nivelul orificiului ureteric
și al mucoasei. Pe măsură ce arborele progresează proximal, calibrul său crește treptat, dând
ureteroscopului mai multă rezistență și stabilitate. Necesitatea de a accesa ureterul proximal și sistemul
pelvi-caliceal atât pentru diagnostic cât și pentru terapie a dus la crearea ureterorenoscopilor flexibili.
Proiectarea acestor instrumente a evoluat rapid de-a lungul anilor, în special în ceea ce privește
miniaturizarea, pentru a produce o generație de ureteroscoape flexibile care pot fi direcționate și
complet flexibile până la 2708, cu un cuplu de la unu la unu și o pierdere limitată a clarității imaginii la o
mărire de 30 până la De 50 de ori. Prezentele domenii au un diametru de 6,8 F, cu un canal de lucru de
3,6 F pentru irigare și introducerea elementelor de lucru, cum ar fi fire de ghidare, coșuri, clești, fibre
laser și pensă de biopsie. Deflexia lor activă bidirecțională în apropierea vârfului distal ajută în mod
semnificativ manevrabilitatea în special pentru accesarea calizelor polului inferior. Deflexia poate fi fie
activă primară controlată de o pârghie, fie pasivă secundară. Ureteroscoapele cu deflexie activă dublă au
un mecanism activ de deflexiune secundară controlat de o a doua pârghie în loc de un mecanism pasiv
care permite până la 3608 devierea în jos. Miniaturizarea dispozitivelor auxiliare, cum ar fi coșurile și
fibrele laser, a îmbunătățit eficacitatea ureterorenoscopiei flexibile, aducând adânciturile interioare ale
sistemului pelvicaliceal în centrul atenției atât pentru intervenții diagnostice, cât și terapeutice. Cele mai
recente ureteroscoape flexibile, cum ar fi DUR-D de Gyrus / ACMI, au avantajul suplimentar al
tehnologiei „cip pe vârf”, cu cameră integrată și lumină în domeniu. Are un senzor de imagistică CMOS la
vârful său distal, înlocuind fibra optică extrem de sensibilă și cu rezoluție mai mică a generației
anterioare. De asemenea, folosește un LED cu lumină rece, care este asociat cu mai puține arsuri și
durează mai mult decât lămpile cu xenon. Cu toate acestea, un factor limitativ important rămâne
fragilitatea acestor instrumente. Învelișurile lor cu diametru mic, cu canale de lucru și mai mici și
mecanisme de deviere sunt expuse riscului de degradare și deteriorare. Durabilitatea limitată a
domeniilor (aproximativ 40-50 utilizări înainte de daune semnificative) are implicații economice
semnificative. Cauzele frecvente ale deteriorării includ degradarea prin utilizare repetată, strângere /
răsucire excesivă, ardere involuntară a fibrei laser în canalul de lucru, avansarea necorespunzătoare a
dispozitivelor auxiliare printr-un ureteroscop deviat și deteriorarea accidentală în timpul curățării /
procesării. Utilizarea instrumentelor de nitinol, a fibrelor laser mai mici și a tecilor de acces ureteral
poate ajuta la îmbunătățirea duratei de viață a scopurilor.
Nefroscoape
Ca și în cazul altor endoscoape rigide din urologie, proiectarea nefroscopului se bazează pe o teacă din
oțel inoxidabil, un port pentru transmiterea luminii, ocular pentru viziune directă, orificii de irigare și un
canal de lucru. Principala diferență este calibrul mare al învelișului, care este de obicei de 24 până la 26 F
și canalul mare de lucru de 13,5-F. Nefroscopul poate fi utilizat fie cu o manta exterioară de lucru pentru
a permite irigarea continuă, fie mai frecvent fără manta exterioară, dar folosind o manta Amplatz pentru
irigare. Majoritatea nefroscopelor au un ocular decalat unghiular pentru a găzdui instrumente rigide prin
canalul de lucru. Nefroscoape flexibile, similare ca design cu ureterorenoscopii flexibili, dar mai scurte și
mai mari devin disponibile pentru a îmbunătăți în continuare accesul în timpul PCNL.
Laparoscoape
Cele mai frecvent utilizate laparoscoape au fie lentile 08, fie 308 și, asemănător cu cistoscoapele, sunt
compuse dintr-un obiectiv obiectiv, un sistem de lentile cu tijă și un cablu cu fibră optică. Este disponibil
și un laparoscop de lucru offset care cuprinde un canal de lucru pentru trecerea instrumentelor
laparoscopice de bază. Avantajul acestui domeniu este că permite chirurgului să lucreze în linie directă
cu imaginea și reduce potențial numărul de porturi necesare. Cu toate acestea, spațiul ocupat de canalul
de lucru compromite sistemul optic, rezultând o calitate inferioară a imaginii. Dimensiunea
laparoscoapelor anterioare variază de la 2,7 la 12 mm, cu o dimensiune obișnuită de 10 mm.
Laparoscoapele mai mari au oferit o vedere mai largă, o rezoluție optică mai bună și o imagine mai
luminoasă. Acum, miniaturizarea a dus la dezvoltarea de laparoscoape de nouă generație de 2 până la 5
mm, care oferă vizualizare comparabilă cu laparoscoapele originale de 10 mm. Alte progrese în
tehnologia laparoscopului includ sfaturi mobile flexibile, tehnologia „cip pe vârf” și laparoscopul all-in-
one EndoEye (Olympus).
IMAGINI
Surse de lumină
Calitatea imaginii obținute în endoscopie depinde foarte mult de cantitatea și calitatea luminii
disponibile. O sursă tipică de lumină constă dintr-o lampă, un filtru de căldură, un obiectiv condensator,
o unitate de control al intensității și un cablu de ghidare a luminii.
Lămpi
Lampa sau becul este cea mai importantă componentă a sursei de lumină, iar calitatea luminii va
depinde de tipul de lampă utilizată. Principalele tipuri de lămpi utilizate sunt halogenul de cuarț,
xenonul, becurile cu incandescență și lămpile cu arc cu vapori de halogenuri metalice. Primele două sunt
cele mai frecvent utilizate în sursele de lumină disponibile în comerț.
Becurile cu halogen produc o sursă de lumină albă extrem de eficientă, aproape clară, cu o redare
excelentă a culorilor (capacitatea unei surse de lumină de a reproduce culorile unui obiect în comparație
cu o sursă de lumină ideală sau naturală). Electrozii din lămpile cu halogen sunt din tungsten. Aceste
becuri sunt de joasă tensiune și utilizează gaz halogen, ceea ce le permite să ardă mai intens cu o durată
lungă de viață (în medie 2000 de ore). Lămpile cu xenon constau dintr-un plic sferic sau elipsoidal din
sticlă de cuarț, care poate rezista la sarcini termice ridicate și presiune internă. Pentru o calitate
superioară a imaginii, se utilizează cuarț de siliciu topit transparent de cea mai înaltă calitate. De obicei,
este dopat, deși nu este vizibil pentru ochiul uman, pentru a absorbi radiațiile UV dăunătoare în timpul
utilizării. Lumina emisă de o lampă cu xenon este mai naturală în comparație cu halogenul, dar culorile
obținute cu xenon tind să aibă o nuanță ușor albăstruie. Majoritatea camerelor moderne analizează și
compensează aceste variații prin egalizarea automată a albilor, permițând obținerea aceleiași imagini cu
ambele surse de lumină. Prin urmare, o echilibrare adecvată a albului la începutul procedurii este
esențială pentru obținerea unei culori naturale. Lumina albă este compusă din proporții egale de culori
roșu, albastru și verde. În momentul echilibrării albului folosind o țintă albă, camera își setează codarea
digitală pentru aceste culori primare la proporție egală. Dacă în timpul balansului de alb, telescopul nu
vede un obiect perfect alb, atunci configurarea camerei va fi afectată, rezultând o percepție slabă a
culorilor.
Filtru de căldură
Pentru 100% din energia consumată, o sursă de lumină normală folosește aproximativ 2% în lumină și
98% în căldură. Prin urmare, este necesar un filtru de căldură pentru a împiedica cablul de lumină să se
încălzească extrem de mult. Cele mai noi surse de lumină xenon sunt definite ca „lumină rece”, cu alte
cuvinte raportul căldură la lumină este redus prin crearea mai multă lumină. Încă nu sunt complet fără
căldură și încă prezintă pericole de aprindere. Trebuie luate măsuri de precauție pentru a reduce astfel
de riscuri, inclusiv evitarea contactului dintre cablurile de lumină active și draperiile sau pielea
pacientului și utilizarea modului de așteptare ori de câte ori este posibil.
Lentila condensatoare
Scopul lentilei de condensare este de a converge lumina emisă de lampă în zona intrării cablului de
lumină. În majoritatea surselor de lumină este utilizat pentru creșterea intensității luminii pe centimetru
pătrat.
Reglarea manuală permite reglarea sursei de lumină la un nivel de putere definit de chirurg. Acest lucru
poate fi util uneori când vizualizarea în prim plan este împiedicată de prea multă lumină sau vizualizările
îndepărtate sunt prea întunecate. Sistemele moderne de lumină utilizează tehnologia de reglare
automată a intensității. Semnalele electronice produse de către cameră sunt codificate pentru a fi
transportate. Codificarea disociază luminanța și crominanța imaginii. Luminanța (cantitatea de semnal
luminos) dictează calitatea imaginii finale. Când există prea multă lumină pentru imagine, de exemplu,
când endoscopul este foarte aproape de țesut, semnalul de luminanță crește. În schimb, atunci când
lumina este scăzută (vedere la distanță sau sânge în câmp), luminanța este scăzută și semnalul
electronic este mult mai slab. Un semnal de luminanță de bună calitate este calibrat la 1 mV. Imaginile
supraexpuse vor face ca semnalul electronic să crească la mai mult de una, în timp ce imaginile
subexpuse scad semnalul la mai puțin de una. Sursele de lumină analizează aceste semnale și scad în
mod corespunzător sau cresc intensitatea acestora pentru a readuce semnalul în punctul de referință.
Cablurile de ghidare a luminii transmit ieșirea luminii sursei de lumină către endoscopul de vizionare.
Acestea constau din pachete flexibile de fibră de sticlă încastrate într-o manta de cablu cu conectori
corespunzători la ambele capete. Eficiența transmisiei luminii este redusă pe măsură ce lungimea
cablului crește. Cablurile trebuie manipulate cu grijă, ca și cum ar fi manipulate greșit sau rupte,
deteriorarea fasciculelor de fibre sau acoperirea exterioară poate duce la o transmisie de calitate slabă și
la pierderea luminii. Când evaluați calitatea unui cablu de ghidare a luminii, nu trebuie să priviți
niciodată direct lumina cu ochiul liber, dar în schimb strălucirea luminii de pe tavan sau podea poate
indica numărul de fibre deteriorate. Cablurile deteriorate / vechi sunt relativ ieftine de înlocuit și ar
trebui făcute după cum este necesar, altfel calitatea endoscopiei va fi compromisă în mod semnificativ.
Sisteme de cameră
Primele camere de tip „tub” utilizate pentru endoscopie înainte de anii 1990 se bazau pe tehnologia
tuburilor cu raze catodice și erau grele și greoaie de utilizat. Acestea au fost înlocuite acum cu camere cu
cip, care se bazează pe tehnologia CCD și analogică. Un CCD este un dispozitiv electric din siliciu care
este utilizat pentru a crea imagini de obiecte și pentru a stoca informații. Convertește lumina sau
intrarea electrică într-un semnal electronic (ieșirea). Ieșirea este apoi procesată și reconstruită pe
monitorul televizorului într-o imagine video. Rezoluția înaltă obținută este legată de numărul mare de
pixeli din matricea CCD - cu cât sunt mai mulți pixeli, cu atât detaliile sunt mai fine. De obicei, CCD-urile
moderne conțin de la 1000 la 500.000 de pixeli. O cameră cu trei cipuri conține trei CCD-uri separate,
fiecare având o măsurare separată a luminilor roșii, verzi și albastre. Lumina care intră în lentilă este
împărțită de un ansamblu de prismă tricroică, care direcționează intervalele corespunzătoare de
lungime de undă a luminii către CCD-urile respective. Luând o citire separată a valorilor roșu, verde și
albastru pentru fiecare pixel, camerele cu trei CCD obțin o precizie mult mai bună decât camerele
singleCCD. Deși sunt trei camere CCD considerat, în general, că oferă o calitate superioară a imaginii unei
camere CCD în ceea ce privește culoarea, claritatea imaginii și rezoluția, acestea sunt voluminoase și nu
pot fi cuplate direct la endoscop din cauza dimensiunii. De asemenea, sunt, în general, mai scumpe.
Astfel de camere au tendința de a fi utilizate preponderent în chirurgia laparoscopică. Pentru
majoritatea celorlalte proceduri, urologii tind să folosească camere cu un singur cip, care sunt suficient
de mici pentru a se cupla direct cu endoscopul, fără a face volumul său de utilizare.
Cistoscopie fluorescentă
Cistoscopia fluorescentă stă la baza diagnosticului fotodinamic și a terapiei tumorilor vezicale. Când
lumina este direcționată către un țesut, unii dintre fotoni vor fi absorbiți de moleculele din țesut. Dacă
energia produsă de foton are ca rezultat mișcarea unui electron către o coajă de energie mai mare,
atunci când electronul revine la poziția inițială, energia este emisă sub formă de lumină (fluorescență).
Această lumină fluorescentă poate fi apoi detectată fie cu ochiul liber ca schimbare de culoare, fie de un
senzor. Fluorescența exogenă implică utilizarea unei substanțe chimice externe pentru a induce
fluorescența (6). Un astfel de agent este agentul fotosensibilizant acidul 5-aminolevulinic (5-ALA). 5ALA
este punctul de plecare al căii de biosinteză a hemului. Metabolitul imediat înainte de hem în această
cale este protoporfirina IX (PPIX), care este fluorescentă, care apare roșu sub lumina albastru-violet.
Diagnosticul fotodinamic funcționează pe baza faptului că celulele maligne acumulează de până la zece
ori mai mult PPIX decât celulele normale. În timpul cistoscopiei fluorescente, 5-ALA exogen este instilat
în vezică printr-un cateter uretral, cu două ore înainte de cistoscopie, dar poate fi administrat și
intravenos. Procedura utilizează sistemul de imagine D-light (Karl Storz) care include o sursă de lumină
xenon cu arc scurt și o turelă de filtrare capabilă să genereze lumină în trei moduri operaționale: lumină
albă convențională, fluorescență și mod de autofluorescență. Este posibil să schimbați manual lumina
albastră în cea albă în timpul procedurii. Se utilizează cistoscoape modificate special cu lentile care
îmbunătățesc maxim contrastul dintre autofluorescența țesutului benign și fluorescența tumorii. Se
observă că tumorile papilare apar intens roșii sub lumină albastră, la fel ca și zonele mucoasei implicate
în CSI (Fig. 7).
Imagistica tridimensională
INSTRUMENTARE ANCILARĂ
Canalele instrumentelor
Canalele instrumentelor permit afluxul și efluxul de soluții de irigare și livrarea de dispozitive auxiliare în
câmpul operațional pentru intervenții terapeutice și diagnostice. Ureteroscoapele din prima generație
nu aveau un canal de lucru spre deosebire de endoscoapele moderne, care au fost proiectate pentru a
avea un canal de instrument cât mai mare posibil sau două canale de lucru separate. Tehnologie cu fibră
optică și creșterea miniaturizării a permis încorporarea canalelor de instrumente de până la 75% din
diametrul total al lunetei. Ca rezultat, este posibil să treceți simultan un dispozitiv de prindere și o sondă
de litotriție prin canalul unic al unor scopuri. Deși canalul ideal al instrumentului trebuie să fie cât mai
mare posibil, cu cât instrumentul trece prin canal, cu atât este mai mare reducerea fluxului de irigant,
ceea ce duce la o vizibilitate redusă. Pentru a depăși acest factor limitativ, ca și în cazul
resectoscoapelor, unele ureteroscoape semi-rigide au acum funcționalitate cu două canale, permițând
instalarea unui sistem de irigare cu flux continuu. Prin menținerea orificiului de evacuare deschis, este
posibil să se echilibreze presiunea hidrostatică din ureter
pentru a îmbunătăți vizualizarea în special atunci când efectuați proceduri cu laser. Deoarece
ureteroscoapele flexibile au un singur canal de lucru pentru irigații și instrumente, un debit slab poate
împiedica vizibilitatea. Utilizarea instrumentelor mici (<3 F) poate ajuta la depășirea acestei limitări.
Dispozitive auxiliare
Firuri de ghidare
Firele de ghidare sunt esențiale pentru orice procedură endourologică. Sârmele variază în ceea ce
privește compoziția materialului, dimensiunea, designul vârfului, rigiditatea, acoperirea suprafeței și
lungimea (9). Sârmele sunt compuse dintr-un miez interior din oțel inoxidabil, cunoscut sub numele de
mandrină, care este acoperit de un fir subțire cu arc subțire (ghidaj de arc). Dornul poate fi rotund sau
plat în secțiune transversală. Mandrinele rotunde au o rigiditate standard, în timp ce mandrinele plate
sunt utilizate pentru fire mai rigide, asigurând o rigiditate mai mare pentru același diametru.
Dimensiunea și rigiditatea mandrinei determină rigiditatea și rezistența firului, în timp ce ghidajul arcului
acționează ca o pistă pentru trecerea lină a lunetelor și cateterelor. Recent s-au dezvoltat fire cu o
mandrină din aliaj de nichel-titan (Nitinol). Spre deosebire de oțelul inoxidabil, aceste fire sunt rezistente
la îndoire și pot fi proiectate cu un miez mai rigid. Ei au, de asemenea, avantajul adăugat de „memorie”
care permite bobina și reculul, așa cum va fi discutat mai detaliat mai jos. Gama tipică pentru firele de
ghidare este de 0,018 (1,4 F) până la 0,038 inch (2,9 F) în diametru și 80 până la 260 cm în lungime.
Sfaturile variază în lungime, formă și flexibilitate. Vârful distal este proiectat pentru a fi moale și flexibil
(vârf floppy) pentru a reduce la minimum traumele ureterului. Rezistența la frecare a firului este
determinată de rigiditatea și coeficientul de frecare. Acoperirea firului determină fricțiunea de-a lungul
suprafeței sale. Acoperirea standard pe majoritatea firelor este PTFE (teflon), care reduce coeficientul de
frecare cu 50%. Coeficientul de frecare al firelor hidrofile este de numai 16% permițând trecerea
aproape fără frecare. Aceste fire din urmă sunt, prin urmare, deosebit de utile pentru negocierea unui
calcul afectat sau a unui ureter întortocheat. Unele dintre cele mai noi fire combină proprietățile firelor
standard și hidrofile, de exemplu, Sensor1 (Boston Scientific) făcându-le universale pentru aproape
toate procedurile endourologice (Fig. 9). Sârma senzorului are un vârf hidrofil distal, care permite
negocierea în situații dificile, combinat cu un corp acoperit cu nitinol PTFE, care face ca firul să fie
rezistent.
Dispozitive de recuperare
O varietate de coșuri și clești sunt disponibile pentru recuperarea pietrei în timpul operației endoscopice
a pietrei (Fig. 10). Ele variază în ceea ce privește dimensiunea, designul și mecanismele de deschidere.
Acestea variază între 1,9 și 7 F cu o dimensiune medie de 3 F pentru a se potrivi pe canalul de lucru al
majorității ureteroscoapelor. Dispozitivul constă dintr-un mâner și o teacă de plastic. În interiorul
învelișului este un arbore subțire de metal, care formează coșul și vine în diverse forme. Mânerul
controlează mecanismul de deschidere al coșului și poate fi detașabil. Coșurile sunt fabricate fie din oțel
inoxidabil, fie din nitinol, de obicei cu o manta exterioară din PTFE. În anumite coșuri, învelișul poate fi
detașat pentru a reduce dimensiunea totală a instrumentului coșului în canalul de lucru. Majoritatea
coșurilor au un vârf cu lungime variabilă care se extinde dincolo de coș. Coșurile cu miez gol au un canal
central pentru a găzdui o fibră laser sau un fir de ghidare. Toate coșurile au cel puțin trei fire, iar
configurația acestora afectează proprietățile de recuperare a acestuia. Similar cu coșurile, mânerele sunt
fabricate și din fire din oțel inoxidabil sau nitinol, conținute într-o înveliș exterior și controlate de un
mâner de eliberare. Ele sunt în mod tipic cu trei direcții, cu cârlige distale și variază în diametru de la 1,9
la 5 F. Forcepsul / dispozitivele de prindere au dinți pentru a permite prinderea. Pot fi refolosibile sau de
unică folosință și semi-rigide sau flexibile în funcție de locul în care sunt desfășurate în cadrul sistemului
de colectare.
Nitinolul este cunoscut ca un aliaj cu memorie de formă (SMA), cu alte cuvinte un aliaj care își amintește
forma. SMA-uri sunt capabili să sufere o rearanjare moleculară în faza solidă (Fig. 11). Aceasta înseamnă
că, în timpul unei schimbări de fază solidă, are loc o rearanjare moleculară, dar moleculele rămân strâns
împachetate, astfel încât substanța să rămână solidă (10). Aceste schimbări de fază, cunoscute sub
numele de martensită și austenită, implică rearanjarea poziției particulelor în structura cristalină a
solidului. Sub temperatura de tranziție, nitinolul se află în faza de martensită și poate fi îndoit în diferite
forme. Pentru a fixa „ forma părinte ”, metalul trebuie ținut în poziție și încălzit la aproximativ 5008C.
Temperatura ridicată determină atomii să se aranjeze în modelul cel mai compact și regulat posibil,
rezultând un cub rigid aranjament cunoscut sub numele de faza austenitică. Peste temperatura de
tranziție, nitinolul revine de la martensită la faza de austenită care o schimbă înapoi în forma sa mamă.
Acest ciclu de deformare și recuperare a formei poate fi repetat de mai multe ori. Utilizarea unui SMA în
urologie este bine ilustrată de gama de stenturi Memokath ™. Pe lângă memoria excelentă a formei,
nitinolul este mai subțire și mai elastic decât oțelul inoxidabil convențional. Acest lucru a condus la
introducerea comercială a nitinolului ca o tehnologie interesantă în endourologie care permite o mai
mare miniaturizare a dispozitivelor. La rândul său, acest lucru înseamnă un debit mai mare de irigant și o
limitare mai mică a devierii scopului în timpul ureterorenoscopiei flexibile.
Tehnologia portului
Unul dintre domeniile critice de importanță în laparoscopie a fost dezvoltarea unui sistem optim de
porturi de acces. Caracteristicile unui trocar ideal includ scăderea traumei și sângerărilor tisulare,
scăderea durerii la locul trocarului, ușurința intrării, o etanșare fascială strânsă pentru a preveni
dislocarea frecventă în timpul operației, risc scăzut de hernie și eliminarea închiderilor dureroase ale
rănilor. La începutul laparoscopiei, majoritatea sistemelor de trocar foloseau metal, vârfuri de tăiere și
erau reutilizabile. Ușurința de intrare prin țesut a fost unul dintre principalele avantaje. Cu toate
acestea, au început să apară rapoarte care descriu complicațiile asociate cu sistemele de trocar. Acestea
au inclus leziuni vasculare și viscerale, hematoame ale peretelui abdominal, dureri la nivelul trocarului și
hernii. Ca urmare a acestor complicații, au fost dezvoltate noi sisteme de trocar pentru a încerca și
minimiza unele dintre aceste complicații. Sistemele recente au folosit vârfuri obturatoare fără tăiere,
care se dilată sau se separă
țesutului, scăzând astfel trauma țesuturilor pe măsură ce acestea intră în cavitatea abdominală. Studiile
care examinează beneficiile sistemelor de trocar care se extind radial, fără tăiere, au documentat
scăderea durerii, mai puține sângerări la nivelul portului, cicatrici mai scurte ale rănilor și satisfacție mai
mare a pacientului. Cu toate acestea, sistemele de trocar fără tăiere necesită de obicei o forță mai mare
pentru a se introduce în cavitatea abdominală, crescând riscul de vătămare vasculară. În plus față de
problema tăierii versus netăierii, s-a dovedit că forma vârfului trocarului este importantă. Vârfurile
conice prezintă un risc mai mic pentru structurile intra-abdominale în timpul inserției, comparativ cu
vârfurile piramidale. Astfel, sistemul optim de trocar pare a fi un trocar fără tăiere cu vârful în formă
conică. În ultimii ani, au fost comercializate sisteme complexe de trocar de unică folosință care se dilată
radial, fără tăiere, dar costul este o problemă semnificativă (Fig. 12). O altă avansare a fost utilizarea
trocarelor optice fără pală de dilatare, care au o componentă vizuală suplimentară, combinând astfel
dilatarea radială cu controlul vizual. Acest lucru permite plasarea sigură și controlată a primului port în
timpul laparoscopiei.
Tehnologie robotică
Urologia a fost una dintre principalele specialități în pionierii chirurgiei robotice, în special cu robotul
DaVinci pentru prostatectomia radicală. Tehnica este rapid preluată și dezvoltată la nivel internațional.
Prima utilizare descrisă a tehnologiei robotice în Regatul Unit a fost în anii 1980 de către urologul John
Wickham la spitalul Guy (11). El a proiectat „PROBOT.” Acesta era în esență un cadru robot TURP, care
putea efectua rezecția automată a prostatei transuretrale. Cadrul a susținut un robot Unimate Puma cu
șase axe, împreună cu un lichid de endoscop Wickham, care s-a rotit la 40.000 rpm și un aspirator. Deși
tehnica sa dovedit a fi sigură, eficientă și de succes, ea nu a mai fost îmbrățișată sau dezvoltată de lumea
urologică. Următoarea generație de robot care a urmat a fost Sistemul endoscopic automat pentru
poziționare optimă (AESOP) în anii '90. În acest sistem, un braț robotic controlat de voce sau pedală ține
și navighează o cameră laparoscopică ca răspuns la comenzi. EndoAssist este similar, dar este controlat
de semnale în infraroșu de la căștile chirurgului. Deși mai ieftin decât AESOP, necesită mai mult spațiu
pentru a fi instalat în sala de operații. Dispozitivele robotice ZEUS și DaVinci (Fig. 13) au fost următoarele
sisteme „„ master-slave ”care au devenit disponibile comercial. Acesta este ultimul sistem care a fost
adoptat pe scară largă în urologie, un număr tot mai mare de prostatectomii fiind efectuate robotizat în
Statele Unite și mai recent în Regatul Unit. Sistemul constă dintr-o consolă de operare de la distanță de
la care chirurgul controlează brațele roboților și sursele de energie, de exemplu, diatermia folosind
comenzi manuale sau pedale (12). Robotul traduce doar chirurgul mișcări spre deosebire de urmărirea
mișcărilor set preprogramate. La consolă, chirurgul poate adopta o poziție ergonomică mai adecvată
decât este adesea posibilă atunci când operează la pacient. Comenzile pentru mâini și picioare permit
mișcări mai intuitive, mai degrabă decât fulcrum, peste instrumente, așa cum se întâmplă în
laparoscopie. Acest lucru a condus la teoria conform căreia curba de învățare pentru chirurgia robotică
este mai scurtă și mai puțin solicitantă decât pentru laparoscopie, facilitând tranziția de la chirurgia
deschisă la robotică. Până la 10 măriri, viziunea stereoscopică 3D și scalarea mișcării îmbunătățesc
foarte mult imaginea proiectată la consolă. Scalarea mișcării și tehnologia EndoWrist minimizează
tremurul, permițând mișcări chirurgicale precise. Celălalt avantaj al instrumentelor EndoWrist este că
permit șapte grade de libertate de mișcare în comparație cu doar patru cu laparoscopie standard,
reproducând astfel cu mai multă precizie mișcările naturale ale încheieturii umane. Celelalte
componente ale sistemului includ un cărucior lateral pentru pacient care susține brațele robotizate și
endoscopul 3-D și un sistem de stivuire care găzduiește camera, echipamentul de înregistrare, ecranul
televizorului și un insuflator laparoscopic. Principalele dezavantaje ale sistemului DaVinci în prezent
includ costurile de cumpărare și întreținere, timpul lung de configurare și lipsa de feedback haptic
(tactil). Cu toate acestea, se anticipează că, pe măsură ce tehnica este îmbrățișată și rafinată din ce în ce
mai mult în următorii câțiva ani, aceste probleme pot fi mai puțin o problemă, mai ales că chirurgii
încorporează din ce în ce mai mult simulatoare de realitate virtuală (VR) în formarea lor.
TENDINȚE VIITOARE
Endoscopie virtuală
Endoscopia virtuală (VE) este o tehnică prin care se efectuează vizualizarea 3D simulată de computer a
structurilor goale bazată pe imagistica anatomică de înaltă rezoluție. VE se bazează pe integrarea atentă
a trei componente - achiziționarea, prelucrarea și analiza imaginilor (13). Achiziționarea imaginii obține
un set de date volumetrice utilizând diferite modalități radiologice, cum ar fi ultrasunetele, RMN-ul sau
CT helicoidal. Sunt necesare volume neîntrerupte ale imaginilor, care nu conțin artefacte de mișcare și
au un grad ridicat de rezoluție spațială. Datele volumetrice sunt apoi transferate la o stație de lucru
printr-o conexiune cu fibră optică pentru prelucrarea imaginilor folosind proiecția în perspectivă și
tehnici de redare 3D în timp real. Imaginile 3-D create sunt apoi analizate cu atenție. folosind o simulare
endoscopică „flythrough” în care se folosește un mouse de computer pentru a controla viteza și direcția
de prezentare a imaginii. Peretele lumenului poate fi transparent pentru a vizualiza structurile
adiacente. În acest fel, imaginile VE permit navigarea endoluminală prin organe goale, simulând
endoscopia convențională (Fig. 14). Un punct specific din peretele lumenului poate fi vizat și imagini
axiale, coronale și sagittale afișate simultan pentru a defini anatomia mai detaliat. Programele software
pot fi, de asemenea, utilizate pentru a calcula grosimea peretelui în combinație cu informații despre
convexitate și curbură. Astfel, este posibil să se identifice regiunile „hotspot”, care pot adăposti
patologie. VE a fost utilizat pentru a inspecta o serie de regiuni anatomice, în special în tractul gastro-
intestinal, unde colonoscopia virtuală a fost studiată pe larg și a primit recent aprobarea NICE.
Experiența de colonoscopie virtuală a demonstrat că tehnica este bine tolerată, nu necesită sedare și
este neinvazivă sau minim invazivă (14). Aplicațiile VE în urologie, care au fost descrise până în prezent,
includ ureteroscopie CT virtuală în diagnosticul bolii ureterice și cistoscopie CT virtuală pentru cartarea
grosimii peretelui vezicii urinare. Mai multe studii clinice au validat utilizarea cistoscopiei virtuale în
diagnosticul tumorilor vezicii urinare cu sensibilitate și specificitate ridicate (15). Deși încurajatoare,
experiența publicată în acest domeniu al urologiei rămâne rară în prezent.
Alte dezvoltări
Chirurgia urologică continuă să evolueze rapid, în special în domeniile chirurgiei minim invazive. Este
probabil că progresele tehnologice vor avea loc continuați într-un ritm exploziv, cu o miniaturizare
crescută a echipamentelor și digitalizarea imaginilor. Chirurgia robotică aduce potențialul de telesurgie
și telementorizare de la un site la distanță, chiar internațional, prin stații portabile de control pentru
laptop și conectivitate wireless (16). Capacitatea de a comunica cu colegii și experții în timpul
procedurilor crește posibilitățile de instruire și siguranța pacientului. Simulatoarele VR vor deveni
esențiale pentru formarea viitoare a chirurgilor endoscopici. Deși în prezent este la început, cu
îmbunătățiri în software care permit realitatea tactilă și vizuală, modelele de simulare VR vor deveni mai
realiste. Sala de operații a viitorului este susceptibilă de a suferi schimbări radicale pentru a se adapta la
trecerea la o nouă intervenție chirurgicală (17). Camerele de operații actuale sunt aglomerate de
sisteme de stivuire și cărucioare care poartă insuflatoare, surse de lumină și unități de control ale
camerei. Alte pericole electrice și biologice sunt reprezentate de tuburi, cabluri video, cabluri de lumină,
surse de diatermie și pedale de picior împrăștiate prin teatru. Suitele de operare dedicate minim
invazive sunt acum disponibile cu elemente de design pentru a facilita chirurgia endoscopică și pentru a
depăși unele dintre aceste probleme (Fig. 15). Procedurile efectuate în suitele chirurgicale dedicate
minim invazive s-au dovedit a fi mai scurte și mai eficiente în comparație cu o sală de operații standard
(18). Ergonomia slabă a fost întotdeauna unul dintre factorii limitativi majori în chirurgia endoscopică.
Utilizarea brațelor retractabile, a stațiilor de lucru suspendate și a sistemelor de navigație cu comandă
vocală pentru a controla echipamentele vor îmbunătăți aceste probleme ergonomice. Dezvoltarea
ulterioară a imagisticii intraoperatorii, incluzând reconstrucții 3D în timp real ale pacienților Alte
dezvoltări
Chirurgia urologică continuă să evolueze rapid, în special în domeniile chirurgiei minim invazive. Este
probabil că progresele tehnologice vor avea loc iar chirurgia asistată de computer oferă chirurgilor
ocazia unei planificări chirurgicale mai precise. În următorul deceniu, nanotehnologia ar putea dezvolta
nanoroboti cu mici procesoare de circuite integrate care măsoară doar 50 mm, care pot opera mai
degrabă pe celule și vase individuale decât pe organe. Progresele în microcip și tehnologia fără fir pot
permite, de asemenea, dezvoltarea de camere implantabile (Fig. 16), senzori și seturi de date, precum și
implanturi controlate magnetic care pot fi navigate de la distanță. Tehnologia a sosit și are un potențial
interesant. Cercetările viitoare se vor concentra probabil pe furnizarea modalităților de diagnostic și
terapeutice prin orificii naturale, astfel încât operația cu adevărat „neinvazivă” să poată deveni o
realitate.
Vasul sau altă structură care trebuie decupată trebuie disecată până când întreaga structură poate fi
conținută în clemă, fără o cantitate semnificativă de țesut suprapus, pentru a asigura închiderea maximă
a clemei pe vas. Este important să vă asigurați că fereastra disecată este suficient de mare pentru a
permite amplasarea mai multor cleme, cu spațiu pentru a împărți structura cu foarfece endoscopice.
Clemele sunt de obicei utilizate pentru vasele mici și mijlocii, cu una sau două cleme pe ambele părți
înainte de divizarea vasului. Odată ce fălcile aplicatorului de clemă sunt complet în jurul structurii,
mânerul este strâns ferm până când clema este plasată (Fig. 4-3). Apoi, aplicatorul pentru clipuri este
retras în același unghi folosit pentru abordare, pentru a evita deplasarea accidentală a clipului. Cleme
suplimentare sunt plasate după cum este necesar, iar apoi țesutul este împărțit. Un aplicator cu unghi
drept poate fi necesar pentru a atinge unghiul adecvat și poate necesita utilizarea unui trocar de 10 mm.
CAPSELE LINEARE
Echipament
Capsatoarele liniare laparoscopice sunt instrumente esențiale pentru împărțirea rapidă a țesuturilor și
vaselor. Dispozitivul desfășoară mai multe rânduri paralele strâns, paralele, de capse din titan.
Majoritatea modelelor necesită strângerea manuală a mânerului de trei sau patru ori pentru a finaliza
desfășurarea capselor și activarea cuțitului pentru a împărți țesutul. Există modele mai noi care au un
dispozitiv automat alimentat cu baterii, care permite o desfășurare mai ușoară și o mai mare stabilizare
a capsatorului cu o singură mână. Capsatoarele liniare pot fi clasificate, în linii mari, în capsatoare de
tăiere și non-tăiere. Capse de tăiere desfășoară sarcini cu șase rânduri intercalate de capse. Odată cu
desfășurarea capsatorului, capsele sunt forțate să iasă din sarcină, prin țesut și împotriva unei nicovală
opuse, închizându-se pe ea însăși (Fig. 4-4). După tragerea capselor, urmează un cuțit și împarte țesutul,
lăsând trei rânduri de capse pe fiecare parte. Linia de capse depășește raza de acționare a cuțitului
pentru a evita incizia de țesut netezit (Fig. 4-4). Capsatoarele fără tăiere, care trag trei sau patru rânduri
paralele de capse, sunt utile pentru închiderea enterotomiilor și repararea leziunilor vezicii urinare.
Capsatoarele de tăiere liniare laparoscopice sunt disponibile în diferite lungimi (30/35, 45 și 60 mm),
majoritatea modelelor oferind un cap articulat, care oferă o gamă mai mare de unghiuri pentru aplicarea
dintr-un trocar fix. Toate modelele oferă un arbore rotativ de 360 de grade, care este esențial pentru
amplasarea corectă a capsatorului. Dimensiunea capsatorului necesită utilizarea unui trocar de 12 mm
sau mai mare. Capsatoarele permit astăzi același instrument să declanșeze 8-25 de capse separate
înainte de eliminare (Tabelul 4-2). Capsatorul ETS-Flex (Ethicon, Cincinnati, OH) este ilustrat în Figura 4-
5. Capsele sunt disponibile în diferite „încărcături” - cadru / subțire, vasculară / subțire, obișnuită,
regulată / groasă, groasă și foarte groasă, cu înălțimea variabilă a capsei de la 2 la 4,4 mm - și sunt
codificate în culori pentru o recunoaștere ușoară.
Utilizarea instrumentului
Este important să disecați structura care trebuie capsată cu o fereastră suficient de mare pentru a
găzdui fălcile capsatorului. Odată ce ați făcut acest lucru, introduceți capsatorul cu fălcile închise
printr-un trocar de 12 mm sub viziune directă. Apoi rotiți arborele după cum este necesar și utilizați
elementele de articulare pentru a poziționa capul capsatorului în alinierea corectă cu structura vizată.
Apoi, deschideți fălcile capsatorului și treceți fălcile care țin sarcina de capse prin fereastra care a fost
dezvoltată. Înaintează fălcile capsatorului până când vârfurile sunt dincolo de marginea îndepărtată a
țesutului și închide fălcile în poziția blocată. Folosim capsatorul de 60 mm și luăm hilul în bloc în timpul
nefrectomiei, mai degrabă decât disecarea vaselor individual. 4 Dacă nu se utilizează cleme în
apropierea hilului, acest lucru este sigur atâta timp cât capsatorul se închide. Asigurați-vă că puteți
vizualiza vârfurile capsatorului pentru a vă asigura că numai țesutul vizat este inclus în fălcile blocate.
Dacă este inclus prea mult țesut, maxilarele s-ar putea să nu se închidă corect, ceea ce va duce la
desfășurarea incompletă a capselor. Există întrerupătoare de siguranță încorporate în fiecare model care
trebuie să fie instalate înainte de a trage capse. După tragerea capselor, redeschideți fălcile înainte de a
retrage instrumentul din locul capsei pentru a vă asigura imediat că linia capsei este intactă. Capsatorul
trebuie retras sub viziune directă și, dacă este necesar, poate fi utilizată o altă sarcină. Utilizarea corectă
a capsatorului este extrem de importantă, deoarece defecțiunile pot duce la complicații devastatoare.
Chan și colegii săi au raportat o rată de defecțiune a capsatorului de 1,8% (10 din 565 de cazuri) în
timpul nefrectomiilor laparoscopice efectuate pe o perioadă de 10 ani, cu 7 din 10 defecțiuni atribuite
eventual utilizării greșite a dispozitivului de capsare.
SUTUREA LAPAROSCOPICĂ
Introducerea de cleme ocluzive și capse liniare a îmbunătățit mult chirurgia laparoscopică. În ciuda
acestor progrese tehnologice, este important ca chirurgul laparoscopic să învețe închideri simple de
sutură întrerupte și care rulează.
Suturarea simplă
Pentru a trece acul, țineți sutura cu un dispozitiv de ac în apropierea colțului acului. Ace curbate mai
mari pot necesita trecerea printr-un trocar de 10 mm în loc de un trocar de 5 mm. Suturile pe ace conice
2-0 până la 4-0 sunt cele mai frecvent utilizate cu o lungime de tăiere de aproximativ 8 cm pentru
legarea nodurilor unei suturi întrerupte. Dispozitivele de acționare laparoscopice mai noi imită
dispozitivele de ac standard (Fig. 4-6), iar ace sunt încărcate în mod similar. La trecerea acului, retrageți
țesutul pentru a oferi contra tensiune. Vârful acului pătrunde perpendicular pe suprafața țesutului, iar
acul trebuie trecut prin arcul său pentru a evita deteriorarea structurii vizate. Când vârful acului apare
pe cealaltă parte, acesta poate fi fixat cu mânerele pentru a preveni alunecarea din spate a vârfului în
țesut sau acul poate fi avansat suficient de departe încât eliberarea dispozitivului de acționare permite
ca vârful să fie încă vizualizat. Odată eliberat dispozitivul de ac, vârful acului trebuie tras prin restul
arcului său.
Legarea nodului
Înnodarea laparoscopică este în general clasificată ca extracorporală sau intracorporală, acestea din
urmă fiind utilizate mai frecvent. Nodul pătrat este frecvent utilizat și este demonstrat în Figura 4-7, A-D.
Transformarea unui nod pătrat într-un nod glisant este o abilitate utilă pentru aproximarea țesuturilor
sub tensiune
(Fig. 4-7, E-H). După ce creați slipknot-ul, glisați-l în loc pe țesut și convertiți-l înapoi într-un nod pătrat,
aruncând jumătăți suplimentare pentru a completa nodul.
Rularea Suturii
Linia de sutură în funcțiune poate fi pornită cu un punct simplu sau cu un dispozitiv, cum ar fi aplicatorul
de suturi absorbibil Lapra-Ty (Ethicon, Cincinnati, Ohio) (Fig. 4-8) sau clipul Hem-o-lok.6,7 Dispozitivul
Lapra-Ty este nedisponibil, utilizează un port de 10 mm și vine cu cleme pentru utilizare cu sutură Vicryl
acoperită cu 2-0 până la 4-0. Odată plasată prima cusătură de ancorare, se poate arunca o sutură care
rulează pentru a închide rana. Aplicatoarele Lapra-Ty absorbabile sau Hem-o-lok pot fi folosite pentru a
plasa cleme la capătul suturii în locul legării unui nod de finisare. Pentru a utiliza acest instrument la
sfârșitul unei cusături de rulare, trageți capătul liber al suturii încordate cu o apucătoare și așezați o
clemă pe sutură chiar acolo unde iese din țesut. Alternativa la tăierea suturii este legarea unui nod la
sfârșit.
AGENTI HEMOSTATICI ADJUVANȚI
Fibrin Glue
Adezivul de fibrină a fost descris ca un adjuvant hemostatic pentru reconstrucția laparoscopică. 8-10
mărci includ Tisseel (Baxter Healthcare, Deerfield, Ill.) Și Evicel (Ethicon, Somerville, N.J.). Adezivul de
fibrină este fabricat din combinația de fibrinogen și trombină.
Lipici de trombină
Utilizarea lipiciului pentru trombină a fost un agent adjuvant util la măsurile reconstructive tradiționale
în menținerea hemostazei. FloSeal (Baxter Healthcare, Deerfield, Ill.), O matrice hemostatică, este o
combinație de particule derivate din colagen și trombină. Se aplică pe suprafața țesutului care
sângerează și granulele umple rana, conform formei sale. Concentrația ridicată de trombină accelerează
formarea cheagurilor prin transformarea fibrinogenului în monomeri de fibrină, iar granulele de gelatină
se umflă pentru a produce un efect de tamponare pentru a oferi hemostază.11 Surgiflo (Ethicon,
Somerville, NJ) este un alt material de etanșare pentru trombină cu matrice de gelatină frecvent utilizat,
care este amestecat cu ser fiziologic steril.
Surgicel (Ethicon, Somerville, NJ) este un hemostat absorbabil utilizat pe scară largă, derivat din celuloză
oxidată și se prezintă sub forma unui material de țesut pur.12 Surgifoam (Ethicon, Somerville, NJ) este
un burete de gelatină absorbibil, care este de obicei îmbibat în trombină sau soluție salină înainte de
utilizare ca hemostatic și se conformează suprafețelor neregulate. Figurile 4-10 și 4-11 demonstrează
modul în care o combinație a acestor produse poate fi utilizată pentru reconstrucția renală în timpul
unei nefrectomii parțiale laparoscopice. După ce sutura simplă de rulare este plasată la baza defectului
pentru a controla sângerarea, FloSeal este aplicat defectului printr-un port de 10 mm (Fig. 4-10). Apoi,
introducem sutura pentru a închide defectul printr-un port de 10 mm cu un Hem-o-lok atașat la un
capăt. După aruncarea unei cusături pe o parte a capsulei renale, așezăm un suport chirurgical (de obicei
fabricat din Surgicel sau Surgifoam) în defect și îl fixăm cu o a doua aruncare a suturii. Un al doilea Hem-
o-lok este aplicat după ce sutura este înclinată (Fig. 4-11). Un clip Lapra-Ty poate fi plasat deasupra
Hem-o-lok pentru a preveni alunecarea. Aceasta se repetă până când întregul defect este închis.
Integrarea tehnologiei robotice în medicina clinică a fost un obiectiv căutat de zeci de ani. Această
dorință s-a manifestat într-o gamă largă de interfețe om-robot. La un capăt, roboții chirurgicali complet
automatizați au fost imaginați pentru a efectua tehnici în absența intervenției umane. Pe de altă parte,
tehnologia robotică telecomandată oferă o adevărată relație stăpân-sclav între om și robot. Deși au
existat multe implementări ale sistemelor chirurgicale asistate de robot de-a lungul acestui spectru, cel
mai reușit și penetrant sistem a fost sistemul chirurgical da Vinci, care permite o intervenție chirurgicală
laparoscopică controlată de la distanță.
Prima utilizare publicitară a roboticii în cadrul intervenției chirurgicale a fost ARTHROBOT în 1983. Acest
instrument, utilizat la Universitatea British Columbia din Vancouver, a fost dezvoltat de Dr. James
McEwan și utilizat de chirurgul ortoped Dr. Brian Day pentru proceduri artroscopice. În 1985, PUMA 650,
dezvoltat de Unimation, a fost utilizat pentru tomografie computerizată (CT) - biopsii cerebrale
stereotactice ghidate. PROBOT, dezvoltat în 1988 la Imperial College din Londra, a permis rezecția
complet automată a țesutului prostatic, după aportul chirurgului urologic. Din aceste evoluții
tehnologice a apărut conceptul că roboții acționați de la distanță ar putea fi utilizați pentru a efectua
telochirurgia. Susținut de finanțare de la Agenția de Proiecte de Cercetare Avansată pentru Apărare
(DARPA) și Administrația Națională pentru Aeronautică și Spațiu (NASA), SRI International (fondat ca
Stanford Research Institute) a susținut eforturile inițiale de dezvoltare a tehnologiilor chirurgicale care ar
putea fi utilizate în situații periculoase, câmpul de luptă. Computer Motion, Inc. s-a alăturat acestor
eforturi de cercetare și a introdus sistemul ZEUS, un robot cu trei brațe cu AESOP (Sistem automat
endoscopic pentru poziționare optimă), un braț endoscopic activat prin voce (Fig. 5-1 și 5-2). Capacitățile
puternice
a acestei tehnologii au fost demonstrate la 7 septembrie 2001, când o femeie de 68 de ani din
Strasbourg, Franța, a suferit o colecistectomie de succes efectuată de la distanță în New York de Dr.
Jacques Marescaux, ulterior a inventat „operația Lindbergh”. În același timp, Intuitive Surgical a
dezvoltat sistemul chirurgical da Vinci, pe baza eforturilor de cercetare SRI, și a obținut aprobarea US
Food and Drug Administration (FDA) în 2000. Intuitive Surgical a fuzionat cu Computer Motion, Inc. în
2003 pentru a dezvolta cele mai vechi versiuni ale actualului sistemul da Vinci.
Distanța pe care o plasează sistemul chirurgical da Vinci între pacient și chirurg a produs în mod justificat
probleme de siguranță. Ca urmare, au fost implementate mai multe puncte de control de siguranță
redundante. Este important să rețineți că da Vinci este un instrument controlat de la distanță fără
capacitatea de a efectua acțiuni independente. Astfel, punctele de control ale siguranței se
concentrează pe interpretarea și performanța corectă a mișcărilor supradirecționate. Înainte de a
solicita orice mișcare de la brațele robotizate, se efectuează verificări pentru a se asigura că chirurgul
este poziționat la consolă. Pe ecranul consolei chirurgului, sunt proiectate date cu privire la
instrumentele utilizate, ce brațe sunt controlate și dacă se aplică energie (Fig. 5-8). Brațele chirurgicale
ale căruciorului din partea pacientului au mecanisme de siguranță suplimentare. Acestea includ
prevenirea manipulării brațelor robotizate de către personalul din sala de operație de la noptieră, cu
excepția cazului în care este apăsat un buton de suprascriere. Pe de altă parte, când brațul este
controlat de personalul din sala de operație de la noptieră, brațul robotizat nu poate fi controlat de
chirurgul de la consolă. Pentru funcționarea optimă a instrumentelor EndoWrist, fiecare instrument are
un număr predefinit de cazuri chirurgicale pentru care poate fi utilizat, după care necesită înlocuire. În
cazul în care orice altceva eșuează, există o funcție încorporată care permite aparatului să se oprească
pentru a preveni acțiuni nedorite. În prezent, software-ul sistemului da Vinci nu este reprogramabil de
către utilizatori și nu este conectat la Internet în așa fel încât să permită manipularea nedorită a
tehnologiei
• Introducere în 1999
• Introducere în 2006
sistemul da Vinci Si
• Introducere în 2009
• Îmbunătățiri ergonomice
• Introducere în 2014
• Brațe de instrument mai lungi și mai subțiri pentru a îmbunătăți acoperirea robotizată.
De la introducerea sa, sistemul chirurgical da Vinci s-a extins atât în profunzime cât și în lățime de
utilizare. Comercializat pentru chirurgia pelviană, da Vinci a fost inițial adoptat de chirurgi urologi și
ginecologi. De atunci, comunitățile chirurgicale generale, colorectale, cardiace, toracice și
otorinolaringologice au îmbrățișat tehnologia. Această listă nu este deloc exhaustivă, alte discipline
chirurgicale dezvoltând noi utilizări pentru sistemul chirurgical. Într-adevăr, adoptarea chirurgiei asistate
de robot de către comunitatea chirurgicală urologică evidențiază gradul în care chirurgia robotică a fost
integrată în strategiile de tratament. Prostatectomia radicală laparoscopică (RP) asistată de robot a fost
introdusă pentru prima dată în 2001 pentru tratamentul cancerului de prostată. Până în 2003, 0,7% din
prostatectomiile radicale au fost efectuate cu asistență da Vinci. Până în 2010, acest lucru a crescut la
42%. Penetranța semnificativă a sistemului da Vinci în chirurgia pelviană s-a extins în multe alte
proceduri, variind de la cistoprostatectomie radicală cu devieri urinare intracorporale la
limfadenectomie inghinală pentru cancerul penian la vasovasostomie pentru infertilitate. pentru
adoptarea rapidă și utilizarea sistemului da Vinci a fost multifactorială, susținătorii subliniind abilitatea
îmbunătățită a sistemului și ușurința de utilizare în raport cu procedurile laparoscopice tradiționale.
Există unele controverse; criticii au atribuit adoptarea acestei tehnologii marketingului agresiv de către
producător, precum și publicității directe către consumatori.5 În domeniul RP rămâne o oarecare
dezacord cu privire la beneficiile utilizării sistemului da Vinci, dar anumite studii au sugerat avantaje
clare. în ceea ce privește ratele de transfuzie, durata șederii în spital, ratele generale de complicații și
chiar decesul. Două studii publicate în 2011 și 2013 au comparat rezultatele prostatectomiei robotice
minim invazive (MIRP) și RP deschisă în cohorte mari de pacienți și au confirmat aceste constatări.6,7 În
prezent apar studii care arată că utilizarea crescută a sistemului chirurgical da Vinci în rinichi chirurgia a
crescut rata nefrectomiei parțiale cu o scădere concomitentă a nefrectomiei radicale, sugerând că
această tehnologie le-a permis chirurgilor să urmeze mai cu succes ghidurile acceptate prin efectuarea
mai frecventă a operației de economisire a nefronilor.
Deși datele privind eficacitatea comparativă a prostatectomiei asistate de robot rămân amestecate,
avantajele sistemului chirurgical da Vinci sunt mai clar delimitate în domeniul chirurgiei renale. Primul
raport de nefrectomie laparoscopică asistată de robot a fost publicat în 2001. În decurs de 4 ani, urologii
au depășit limitele acestei tehnologii pentru a efectua o intervenție chirurgicală de economisire a
nefronilor.Etapele critice ale nefrectomiei parțiale asistate de robot - excizia masei cu renorefie
ulterioară - sunt efectuate sub presiunea sensibilă la timp a clampării renale ilare. Mai mult, în cazul în
care renorefia este inadecvată, poate rezulta sângerare severă și este mai probabil să se efectueze
nefrectomia finală. Folosind mai multe brațe robotizate, imagistica cu fluorescență pentru a delimita
perfuzia și articulația superioară a instrumentului pentru efectuarea renorefiei, sistemul chirurgical da
Vinci a scăzut provocările tehnice asociate cu chirurgia minim invazivă care economisește nefronul. Ca
urmare, mai mulți chirurgi sunt capabili să efectueze aceste proceduri notorii provocatoare.
Familiarizarea cu chirurgia renală asistată de robot a încurajat, de asemenea, mai multe tehnici
chirurgicale retroperitoneale robotizate. Adrenalectomia și pieloplastia laparoscopică asistată de robot
au fost raportate inițial în 2001. Aceasta din urmă este acum utilizată în mod obișnuit pentru obstrucțiile
joncțiunii ureteropelvice, cu rezultate comparabile cu cele ale chirurgiei deschise sau laparoscopice.
Această tehnică chirurgicală a fost adoptată și de comunitatea de urologie pediatrică, cu pieloplastie
robotizată efectuată la 13,5% dintre pacienții pediatrici începând cu 2010 și extinzându-se în populația
sugarilor (adică mai puțin de 10 kg) .Pentru malignitatea urotelială a tractului superior,
nefroureterectomia robotică a fost raportată pentru prima dată în 2006 și a apărut ca un instrument
valoros , fie pentru nefrectomie, ureterectomie distală, limfadenectomie, fie pentru toate aspectele
cazului. În cele din urmă, în 2011, au fost raportate date de serii mici de cazuri privind limfadenectomia
retroperitoneală asistată de robot pentru cancerul cu celule germinale nonseminomatoase; această
utilizare crește din ce în ce mai mult pe măsură ce chirurgii devin mai confortabili cu tehnologia și sunt
capabili să ofere rezultate comparabile abordărilor deschise sau laparoscopice.
Natura proprietății sistemului da Vinci poate împiedica în cele din urmă cercetarea, dezvoltarea și
inovarea. Cu toate acestea, dezvoltatorii sistemului sunt puternic poziționați pentru a dezvolta progrese
interesante și utile. Similar cu apariția chirurgiei laparoscopice, introducerea tehnologiei asistate de
robot reprezintă o schimbare de paradigmă în abordarea intervenției chirurgicale. Integrarea strânsă a
tehnologiei robotizate, a tehnologiei informatice și a expertizei chirurgului asigură că progresele în
oricare dintre aceste domenii vor îmbunătăți îngrijirea pacientului. De exemplu, îmbunătățirile în optică,
software de procesare a imaginilor și agenți de imagistică moleculară îi vor ajuta pe chirurgi să identifice
structurile critice în timp real. Accent sporit pe siguranța pacientului și chirurgical simularea va asigura
că chirurgii sunt pregătiți la maximum pentru fiecare caz pe care îl efectuează, iar rezultatele vor fi
revizuite obiectiv ulterior. În plus, miniaturizarea instrumentelor și îmbunătățirea tehnicilor cu un singur
loc va permite incizii mai mici sau mai puține. Creșterea eforturilor de cercetare în feedback-ul haptic
promite să mărească toate aspectele setului de competențe al chirurgului.
CONCLUZIE
În cei 15 ani de când sistemul chirurgical da Vinci a primit aprobarea FDA, au existat progrese
remarcabile și utilizări noi pentru chirurgia asistată de robot. Ca sistem pur controlat de la distanță, a
demonstrat capacitatea de a îmbunătăți rezultatele chirurgicale pentru chirurgul instruit în mod
corespunzător, fără preocupările de siguranță inerente dispozitivelor automate. Adoptarea sa rapidă și
pătrunderea în chirurgia retroperitoneală sunt indicatori puternici că procedurile chirurgicale asistate de
robot vor rămâne opțiuni de tratament populare atât pentru pacienți, cât și pentru chirurgi.
Tendințele în domeniul sănătății prezic utilizarea crescută a asistenților sau a furnizorilor de practici
avansate (APP) de către medici în tratamentul și îngrijirea pacienților. Pentru urologul din sala de
operație, utilizarea acestor furnizori non-fizici pentru a ajuta la intervenția chirurgicală poate avea o
tulburare crescută din cauza răspunderii din cauza erorilor care cauzează rău pacienților sau
personalului. Deși aceste preocupări nu au fost susținute de dovezi în acest moment, se fac sugestii cu
privire la modul de abordare a acestei înțelegeri și există câteva recomandări cu privire la modul de
utilizare a abilităților asistentului, sporind în același timp siguranța în sala de operație. Indicațiile pentru
prezentul și viitorul apropiat al chirurgiei urologice minim invazive estimează că urologii vor folosi din ce
în ce mai mult asistenți la patul din sala de operație. Forțele din afara sălii de operație care creează
aceste condiții sunt rezultatele a trei tendințe pentru îngrijirea sănătății urologice în Statele Unite. În
primul rând, conform proiecțiilor de la US Census Bureau (www.census.gov/content/dam/ Census /
library / publications / 2014 / demo / p25-1140.pdf), peste 55 de milioane de americani vor avea mai
mult de 65 de ani până în 2020 și acest număr va crește anual la 80 de milioane până în 2050. Înainte de
2030, cei cu vârsta peste 65 de ani vor constitui peste 20% din întreaga populație și vor continua să o
facă până cel puțin în 2050. Pe măsură ce populația îmbătrânește, îngrijirea urologică va fi din ce în ce
mai necesară. În continuare, Biroul bugetar al Congresului estimează că extinderea asistenței medicale
în temeiul Legii privind îngrijirea accesibilă (ACA) va crește numărul persoanelor cu asigurare cu 32 de
milioane suplimentare până în 2017. În ultimul rând, în paralel cu îmbătrânirea populației din Statele
Unite, date din Asociația Americană Urologică (AUA) prezice că numărul urologilor care se retrag din
practică sau scade numărul pacienților văzuți din cauza semiretraimii va crește până în 2025. Mai mult,
datorită Legii bugetului echilibrat din 1997, Sloturile de rezidență urologică pentru educația medicală
(ACGME) rămân fixe la 170; prin urmare, AUA raportează că numărul absolvenților care obțin
certificarea American Board of Medical Specialties (ABMS) nu va putea compensa pentru cei care se
pensionează sau pentru cererile crescute de îngrijire a urologilor. Măsurile de compensare a decalajului
de acoperire în îngrijirea urologică vor fi multiple, inclusiv scăderea screening-ului antigenului specific
prostatei (PSA), o creștere a așteptării vigilente pentru cancerele de prostată și de rinichi și utilizarea
crescândă a specialităților din afara, cum ar fi asistența primară și intervențional radiologie pentru
tratamentul afecțiunilor urologice. Profesioniștii din domeniul sănătății care asistă urologul în sala de
operație vor varia în rolurile și responsabilitățile lor și pot include nu numai un rezident în urologie sau
un coleg, ci un asistent medic (AP) sau o asistentă medicală înregistrată în practică avansată (APRN).
Pentru restul acestui capitol, ambele PA și APRN vor fi denumite furnizori de practici avansate (APP). În
decembrie 2014, AUA a lansat consensul să fie extinsă în sala de operație. Documentul afirmă: „Poziția
oficială a AUA este că APP-urile funcționează într-o alianță strâns și formal definită cu un urolog care
servește într-un rol de supraveghere. Această abordare condusă de medic, bazată pe echipă, oferă
îngrijiri urologice de cea mai înaltă calitate. Pe măsură ce abordează medicul, abordarea bazată pe
echipă evoluează, la fel și definițiile modelelor de supraveghere și de colaborare ale îngrijirii dintre
medici și APP. ” APP-urile sunt profesioniști cu certificare națională și licențe de stat care se încadrează
de obicei în două grupuri. AP-urile sunt profesioniști care au devenit autorizați la nivel național și,
ulterior, au fost autorizați de stat să practice sub supravegherea unui medic. Un APRN este un
profesionist în asistență medicală care, după absolvirea unui program de licență în științe, are o
pregătire avansată și devine licențiat independent de stat în conformitate cu reglementarea consiliului
de asistență medicală al acelui stat. Odată obținută certificarea națională, este permisă o APP pentru a
asista urologul în sala de operație. Sarcinile specifice pe care APP le este permis să le facă sunt
reglementate de autorizațiile de stat și de statutul operatorului spitalului sau al centrului chirurgical.
Chirurgii și APP-urile sunt puternic încurajați să aibă o copie a reglementărilor aplicabile și să fie
familiarizați cu acestea. Declarația de consens AUA privind APP-urile oferă un ghid bine scris cu privire la
mediul educațional, pregătirea și certificarea necesare pentru fiecare profesie, în plus față de legăturile
cu reglementările specifice statului. Declarația de consens AUA afirmă: „Rolul APP într-o practică de
urologie depinde de mulți factori, inclusiv practica academică versus cea privată, grupul mare față de
grupul mic, experiența APP, nivelul de confort al medicului și legile statului. Modelul de supraveghere /
colaborare în urologie poate fi descris ca autonomie delegată. Acest proces de autonomie are o creștere
naturală în timp, pe măsură ce medicul și APP se obișnuiesc să lucreze împreună, ceea ce duce echipa să
ofere cel mai înalt nivel de îngrijire urologică de calitate. ” Acesta este și cazul în sala de operație cu
intervenții chirurgicale urologice minim invazive. Exercitarea privilegiilor va varia în funcție de stabilirea
practicii, de reglementarea de către agenții și de chirurgia și dinamica APP. Deși întrebările privind
răspunderea și acoperirea pentru rezidenții și semenii din urologie sunt bine definite, ele nu sunt la fel
de clar definite pentru APP-uri. Cea mai importantă preocupare atunci când lucrați cu APP-uri este
răspunderea legală. AUA încadrează îngrijorarea pentru urologii care folosesc o aplicație după cum
urmează: „Cel mai mare risc de malpraxis apare atunci când practicienii se angajează în practică dincolo
de baza lor de competență, fie din lipsa protocolului, a nerespectării protocolului sau a incapacității de a
asigura o colaborare sau supraveghere adecvate. De asemenea, este important să ne amintim că, în
orice mediu dat, APP-urile sunt ținute la aceleași standarde de practică ca și medicii; nu există linii
directoare separate pentru rezultatele îngrijirii care se aplică numai pentru APP-uri. ” Declarația de
consens oferă o discuție care abordează dacă utilizarea unui APP pentru a oferi îngrijire a dus la o
creștere a răspunderii juridice și a concluzionat că nu, nici nu a crescut costurile furnizării îngrijirii sau nu
a afectat negativ calitatea îngrijirii. Cu toate acestea, întrucât APP-urile sunt din ce în ce mai utilizate, se
poate aștepta ca ratele acțiunilor în justiție să crească în mod corespunzător. Mai important,
documentul face recomandări generale despre cum să reducem.
2. Acuzați membrii de găsirea unor domenii de îmbunătățire adresând întrebări care presupun risc, cum
ar fi „Cum va fi rănit următorul pacient?”
3. Incorporează un membru administrativ superior care are autoritatea și capacitatea de a uni diferite
unități, cum ar fi prelucrarea sterilă, unitatea preoperatorie, unitatea postoperatorie și podeaua de
îngrijire medicală.
O parte a site-ului web AUA este dedicată și siguranței. Această secțiune a site-ului web scoate în
evidență alertele Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și reamintește aparatele
urologice, medicamentele și suplimentele pe bază de plante. Cartea albă AUA privind siguranța oferă
recomandările organizației pentru anticoagulare și prevenirea infecțiilor legate de cateter. Pagina AUA
Siguranța pacientului (www.auanet.org/resources/ quality.cfm) oferă notificări cu privire la actualizările
care afectează îngrijirea pacientului în sala de operații, cum ar fi lipsa medicamentelor și expunerea la
radiații. Abilitățile chirurgicale se dezvoltă în timp și cu practică. La fel, încrederea este construită pe
baza unei comunicări oneste și deschise între APP, chirurg și ceilalți membri ai echipei operative și se
dezvoltă în timp și cu practică. Această carte este plină de descrieri detaliate ale procedurilor urologice
minim invazive, indicații și contraindicații, informații privind poziționarea pacientului, descrieri pas cu
pas ale intervenției chirurgicale și informații despre recuperarea postoperatorie și complicațiile
potențiale, care sunt toate interconectate. Se recomandă insistent ca APP-urile care vor ajuta în orice rol
să profite de cunoștințele și experiența disponibile în această carte și alte resurse. Acest capitol prezintă
o listă a resurselor de siguranță pentru APP (a se vedea caseta 6-1). Această carte include linkuri către
videoclipuri online, în plus față de resursele standard de lectură. Chirurgii vor profita adesea de
numeroasele dispozitive tehnologice din sala de operații pentru a realiza înregistrări de înaltă calitate ale
procedurilor ca o modalitate de a-și îmbunătăți tehnicile. Indiferent de cât de experimentat sau
neexperimentat este o aplicație
asistarea unui anumit chirurg cu un anumit caz, înregistrările pot fi o resursă de învățare foarte
valoroasă pentru revizuire. În plus față de îmbunătățirile semnificative ale procedurii și tehnicii, aceste
înregistrări pot furniza îmbunătățiri mici, dar importante, care pot fi observate sau care altfel pot
rămâne neobservate în timpul unui caz operativ. AUA oferă un modul de asistență în chirurgia urologică
minim invazivă pentru credite de educație medicală continuă (CME); se recomandă ca APP-urile să
utilizeze acest modul pe site-ul web AUA la www.auanet.org/education/spotlight -on-surgery-
assistance.cfm. Din cauza tendințelor naționale în domeniul sănătății, APP-urile sunt mai susceptibile de
a fi utilizate de către urologi pentru a ajuta în sala de operație. Una dintre cele mai mari preocupări
pentru medicii care utilizează APP pentru îngrijirea pacienților este răspunderea crescută pentru erorile
pe care le pot face. În prezent, această nervozitate nu este susținută; se sugerează că, pentru a aborda
reținerea și pentru a face cea mai bună utilizare a asistentului în sala de operație, chirurgul să sprijine
implicarea activă a APP-urilor în eforturile de siguranță. Tot personalul ar face bine să observe că
orientările emise de organisme precum AUA și OMS la care se face referire în acest capitol se schimbă
pentru a răspunde preocupărilor contemporane. Ca atare, recomandările și referințele menționate în
acest capitol pot deveni învechite - uneori rapid. Deoarece tehnicile chirurgicale, personalul și liniile
directoare pentru siguranță se schimbă inevitabil, atitudinea întregii echipe chirurgicale în ceea ce
privește siguranța nu trebuie să se schimbe. Prima prioritate în sala de operație este siguranța
pacientului și a echipei. APP-urile și altele din sala de operații ar trebui să își asume siguranța pentru a se
asigura că practică în limitele legale ale profesiei lor și depun toate eforturile pentru a se asigura că
mediul din sala de operație este unul de comunicare deschisă a informațiilor pentru identificare și
rezolva problemele de siguranță. Asistenții ar trebui încorporați în eforturile de urmărire și abordare a
siguranței îngrijorări pentru a ajuta la prevenirea vătămării în perioada perioperatorie. Procedând astfel,
se crede că urologul va face cea mai bună utilizare a abilităților APP, va crește siguranța în sala de
operații și va reduce îngrijorarea pentru răspunderea pentru daunele făcute de asistent.
Procedurile laparoscopice laparoscopice și asistate de robot sunt utilizate pe scară largă în chirurgia
urologică, conferind beneficii semnificative pacienților și îmbunătățind rezultatele. Beneficiile includ mai
puține dureri postoperatorii, o recuperare mai rapidă, o perioadă mai scurtă de spitalizare, mai puține
pierderi de sânge și o incidență mai mică a infecției postoperatorii a plăgii. . Accesul limitat la pacient,
poziționarea extremă Trendelenburg și un robot imobil, andocat prezintă provocări unice pentru echipa
de îngrijire a anesteziei, în special în timpul gestionării crizelor. Scopul managementului anestezic este
de a oferi condiții chirurgicale optime și sigure, gestionând în același timp răspunsurile fiziopatologice
asociate chirurgiei laparoscopice. Acesta este un efort de colaborare care necesită o comunicare
eficientă și frecventă cu echipa chirurgicală și personalul din sala de operație. Protocoalele pentru
îndepărtarea rapidă a portului și decuplarea robotului ar trebui să fie disponibile și familiare echipei în
cazul apariției unei situații de criză.3 Există puține contraindicații absolute pentru chirurgia
laparoscopică, iar rapoartele de caz și revizuirile retrospective documentează siguranța acesteia la
pacienții cu risc ridicat.4- 8 Chirurgia laparoscopică rămâne contraindicată la pacienții cu presiune
intracraniană crescută și coagulopatie netratabilă din cauza insuflării dioxidului de carbon (CO2) și a
riscului de sângerare necontrolată. Șuntul ventriculoperitoneal, insuficiența cardiacă congestivă și boala
pulmonară obstructivă cronică severă (BPOC) sunt considerate contraindicații relative. Capacitatea
pacienților de a tolera poziții extreme, prelungite, pneumoperitoneul și absorbția CO2 trebuie să fie
cântărită în raport cu beneficiile unei intervenții chirurgicale minim invazive pentru fiecare pacient.
EVALUAREA PREANESTEZIEI
Pacienții sunt evaluați în mod ideal într-o clinică preoperatorie pentru a identifica factorii de risc specifici
și procedurali pentru pacient, pentru a planifica managementul perioperator și pentru a optimiza
condițiile comorbide. Testarea preoperatorie de rutină și protocolară este costisitoare și nu a dus la
îmbunătățirea rezultatelor pacientului.9 Evaluarea ar trebui să includă o examinare fizică concentrată,
documentarea bolii coexistente și educarea pacientului cu privire la riscuri și strategii potențiale pentru
a le minimiza. Testarea și consultarea suplimentară trebuie adaptate la condițiile comorbide ale
pacientului, capacitatea funcțională și procedura chirurgicală. Mai multă formare cardiacă ar trebui să
respecte ghidurile actuale ale Colegiului American de Cardiologie / American Heart Association (ACC /
AHA) .10 Pacienții considerați cu risc crescut trebuie sfătuiți cu privire la evenimentul rar în care o
procedură laparoscopică planificată trebuie convertită la o procedură deschisă.
MODIFICĂRI FIZIOLOGICE
Pneumoperitoneu
Dioxidul de carbon este utilizat în mod obișnuit pentru insuflarea abdominală, deoarece este foarte
solubil, inert din punct de vedere chimic, incolor, ieftin și mai puțin combustibil decât aerul. Datorită
solubilității sale ridicate, este mai puțin probabil ca aerul (azotul) să provoace embolii gazoase
semnificative clinic. CO2 este absorbit sistemic în timpul laparoscopiei, provocând hipercarbă. Gradul de
hipercarbă depinde de presiunea de insuflare a CO2 și perfuzia locului de insuflare și este mai mare în
chirurgia retroperitoneală.22 Hipercarbia poate provoca aritmii și contribuie la creșterea SVR în timpul
laparoscopiei. MAP, fluxul sanguin cerebral și presiunea intracraniană sunt, de asemenea, crescute.
Hipercarbia ușoară poate îmbunătăți perfuzia țesuturilor prin vasodilatație și prin deplasarea curbei de
disociere a oxihemoglobinei spre dreapta.23 La pacienții sănătoși, excesul de CO2 este ușor eliminat prin
creșterea ventilației minute între 20% și 30%. Cu toate acestea, vasoconstricția indusă de hipercarbia în
circulația pulmonară poate fi slab tolerată la pacienții cu hipertensiune pulmonară.
Poziția pacientului
Poziția abruptă Trendelenburg (25-45 de grade cu capul în jos) este necesară pentru o expunere
chirurgicală adecvată în timpul multor proceduri urologice. Instituirea acestei poziții după insuflarea
abdominală crește semnificativ presiunea venoasă centrală (CVP), MAP, CO, 24 și volumul accident
vascular cerebral, 25, precum și presiunea medie a arterei pulmonare și a presiunii de pană a arterei
pulmonare. Aceste modificări sunt bine tolerate la pacienții sănătoși, iar CO este păstrat.26 Au fost
raportate complicații neurologice cauzate de edemul cerebral după o poziție prelungită
Trendelenburg.27 Deși presiunea perfuziei cerebrale în Trendelenburg abrupt este menținută în
majoritatea cazurilor, 24 Schramm și colegii au constatat că autoreglarea cerebrală este afectată. la 23
de pacienți supuși unei intervenții chirurgicale robotizate de prostată. Limitarea duratei abrupte a
Trendelenburg și menținerea MAP în limite normale este o strategie sensibilă.28 Presiunea intraoculară
crește cu timpul în Trendelenburg abrupt.29 Cu toate acestea, nicio pierdere vizuală perioperatorie
(POVL) nu a fost atribuită poziționării abrupte Trendelenburg singur la pacienții fără oculare
preexistente. boală.
MANAGEMENT ANESTETIC
Anestezia endotraheală generală cu blocaj neuromuscular este tehnica preferată pentru majoritatea
procedurilor urologice laparoscopice majore. Poziționarea extremă a pacientului, insuflarea abdominală
prelungită și disconfortul pacientului fac ca tehnicile neuraxiale să nu fie practice. Deși dispozitive
supraglotice
Deși durerea este adesea mai mică după o intervenție chirurgicală laparoscopică asistată de robot în
comparație cu laparoscopia convențională36 și procedurile deschise, opioidele sunt deseori necesare în
perioada postoperatorie. Opioidele neuraxiale sunt administrate frecvent ca parte a unui protocol de
recuperare îmbunătățit pentru chirurgia laparoscopică majoră.37. Analgezicele opioide sunt asociate cu
o serie de efecte secundare nedorite, inclusiv greață, vărsături, prurit, retenție urinară, depresie
respiratorie și revenirea întârziată a funcției intestinale. Deși nu există recomandări specifice
procedurilor pentru gestionarea durerii după o intervenție chirurgicală urologică laparoscopică majoră,
analgezia multimodală care economisește opioide câștigă popularitate pentru a atenua aceste efecte
secundare și pentru a promova recuperarea timpurie.38,39 Steroizi sistemici, pregabalină,
antiinflamatoare nesteroidiene și ciclooxigenază- 2-inhibitori selectivi au fost utilizați cu succes înainte,
în timpul și după operație pentru a reduce necesarul de opioide postoperatorii.40 S-a dovedit că
infiltrarea locală a locurilor portuare este mai eficientă în reducerea durerii postoperatorii atunci când
este administrată preventiv. Blocul plan transabdominal a fost, de asemenea, utilizat ca parte a unei
strategii multimodale pentru îmbunătățirea rezultatelor durerii postoperatorii la pacienții laparoscopici
cu grade diferite de succes. Diferențele în procedura chirurgicală, momentul administrării blocului și
doza și volumul anestezicului local pot contribui la aceste rezultate contradictorii.
Greață și vărsături
Greața și vărsăturile refractare postoperatorii (PONV) supără pacienții și pot avea ca rezultat întârzierea
externării unității de îngrijire postanestezică (PACU), internarea neplanificată la spital și creșterea
costurilor asistenței medicale.42 Se crede că chirurgia laparoscopică este un factor de risc pentru PONV.
Alți factori de risc specifici pacienților includ vârsta tânără, starea de nefumători, sexul feminin și
antecedentele de PONV sau de boală de mișcare.43 Cauzele anestezice ale PONV sunt utilizarea
anestezicelor volatile, oxidului de azot și
COMPLICAȚII
Emolia CO2 catastrofală care duce la scăderea CO și decesul este neobișnuită în timpul unei intervenții
chirurgicale minim invazive. Deși adevărata incidență este necunoscută, sa raportat că apare într-o
varietate de proceduri laparoscopice. Diverse dispozitive de monitorizare pot ajuta la detectarea
emboliei gazoase; ecocardiografia transesofagiană (TEE) este cea mai sensibilă. Embolia subclinică de
CO2 a fost descoperită la 17% dintre pacienții supuși prostatectomiei radicale laparoscopice atunci când
TEE a fost utilizat pentru detectare.46 Kim și colegii săi au raportat prezența emboliei de CO2 la 100%
dintre pacienții supuși histerectomiei laparoscopice totale cu monitorizarea TEE. Niciuna nu a devenit
sechele neurologice instabile din punct de vedere hemodinamic sau susținute.47 Embolie semnificativă
din punct de vedere clinic a CO2 poate provoca aritmii cardiace, hipoxemie, hipotensiune și colaps
cardiovascular. CO2 endtidal poate crește inițial, apoi scade odată cu obstrucția vasculaturii pulmonare
de către emboli. Tratamentul vizează prevenirea intrării în continuare a gazului, reducerea cantității de
gaz antrenate și asigurarea suportului hemodinamic. Abdomenul trebuie dezumflat, iar pacientul
hiperventilat cu O2 100% pentru a corecta hipoxemia și eliminarea CO2. Încărcarea volumului și
manevra Valsalva pot reduce intrarea suplimentară a gazului ridicând CVP. Vasopresorii și agenții
inotropi sunt administrați la nevoie. Așezarea pacientului în poziția decubitului lateral stâng și cu capul
în jos poate împiedica pătrunderea CO2 în artera pulmonară. Un cateter venos central multiorific poate
fi utilizat pentru aspirarea gazului din atriul sau ventriculul drept. Bypassul cardiopulmonar și oxigenul
hiperbaric48 au fost utilizate cu succes pentru tratarea cazurilor critice care implică embolie gazoasă.
Sindromul compartimentului piciorului bine (WLCS) este o complicație rară, dar devastatoare, care
poate duce la mioglobinurie, insuficiență renală, pierderea membrelor și moarte. Incidența raportată a
sindromului compartimentului membrelor inferioare la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale
pelvine în poziție de litotomie este de 1 din 3500 de cazuri.49 Factorii de risc includ intervenția
chirurgicală prelungită, presiunea pe gambe, creșterea membrelor inferioare cu hiperflexie a șoldurilor
și genunchilor, pneumoperitoneu, și poziția Trendelenburg.50 Durerea postoperatorie a membrelor
disproporționată față de constatările clinice este o constatare sugestivă. Lăsată netratată, WLCS duce la
ischemie musculară, acidoză metabolică, rabdomioliză și insuficiență renală mioglobinurică. Pot rezulta
tulburări neuromusculare cronice, pierderea membrelor sau decesul. Tratamentul constă în deschiderea
chirurgicală a compartimentelor afectate.
Poziționarea pacientului
Poziția Trendelenburg pentru perioade prelungite de timp a fost asociată cu edem laringian care
necesită reintubare postoperatorie.51 Poziția Trendelenburg limitată în timp și gestionarea
conservatoare a fluidelor intraoperator pot ajuta la reducerea acestui risc. Aparatele de umăr, utilizate
pentru a împiedica pacientul să migreze cefalada în timp ce se află în poziția abruptă Trendelenburg, au
avut ca rezultat leziuni ale plexului brahial prin comprimare și întindere.51 Saltelele antiderapante (lada
de ou de unică folosință) sau curelele toracice sunt alternative la aparatele dentare, recunoscând că
scad în continuare complianța pulmonară.
Leziuni oculare
PTX, PMD și PPM sunt complicații binecunoscute ale chirurgiei laparoscopice și pot rezulta dintr-o
varietate de cauze (Fig. 7-1). Leziunea pleurală sau diafragmatică în timpul intervenției chirurgicale,
urmărirea CO2 insuflat de-a lungul planurilor musculofasciale, emfizemul subcutanat și defectele
congenitale ale diafragmei permit CO2 intrarea în spațiile mediastinale și pleurale (Fig. 7-2). Emfizemul
subcutanat poate apărea în 20% până la 60% din toate cazurile laparoscopice56 și este mai probabil să
se dezvolte odată cu utilizarea a patru sau mai multe trocare, creșteri prelungite ale IAP, creșterea
timpului de funcționare și creșterea volumului de gaz.57 conduc la hipercarbă semnificativă în timpul și
după operație. S-a constatat că un CO2 intraoperator de 50 mm Hg sau mai mult este un factor de risc
pentru PTX și PPM. Alți factori de risc includ timpi operatori mai mari de 200 de minute și proceduri în
apropierea diafragmei.58-60 Majoritatea cazurilor sunt subclinice și nu necesită tratament agresiv.61
Rareori, pacienții cu PPM prezintă semne și simptome de ischemie miocardică acută sau infarct după
laparoscopie. Plângerile postoperatorii de durere toracică, diaforeză, paloare și dificultăți de respirație
însoțite de anomalii ale undei T pe electrocardiogramă (ECG) sunt compatibile cu diagnosticul PPM.62
Tratamentul este de susținere, simptomele și modificările ECG rezolvându-se în câteva zile. 63 Presiunea
crescută a căilor respiratorii, hipercapnia, hipoxemia, sunetele respirației absente și ondularea
diafragmei intraoperator sunt sugestive pentru PTX semnificativ clinic. Instabilitatea hemodinamică
concomitentă indică faptul că PTX este probabil sub tensiune. Unele dintre aceste semne pot fi mascate
atunci când intervenția chirurgicală se efectuează folosind un sistem de trocar fără valvă, întârzând
diagnosticul. Tratamentul constă în desuflarea imediată a abdomenului, hiperventilație cu 100% oxigen,
PEEP și suport hemodinamic. Un compromis sever poate necesita decompresia acului sau plasarea unui
canal de scurgere temporar. Datorită solubilității ridicate a CO2, pacienții asimptomatici stabili din punct
de vedere hemodinamic pot fi tratați conservator, indiferent de dimensiunea PTX.
Ochii și capul trebuie protejate împotriva traumatismelor accidentale cauzate de aparatul de fotografiat,
obiectivele, cablurile și instrumentele.
O abordare multimodală a gestionării durerii după procedurile laparoscopice poate reduce necesarul de
opioide și reduce la minimum efectele secundare nedorite asociate cu utilizarea lor.
Profilaxia PONV ar trebui să se bazeze pe riscul pacientului, efectele secundare antiemetice și costul
medicamentului.