Sunteți pe pagina 1din 75

Protocolul Nemecheck pentru autism si tulburari de dezvoltare

Un ghid practic pentru recapatarea functiilor neurologice

• ALA, Acid Alfa-Linolenic = acid gras omega-3 gasit in alimente comune precum nucile, inul sau
chia.
• Acid Arahidonic = acid gras omega-6, parte a procesului de producere a inflamatiei.
• Sistem nervos autonom = o mare parte din sistemul nervos care regleaza presiunea sanguina,
coordoneaza organele (inima, intestine, vezica etc.), controleaza inflamatiile si regleaza producerea de hormoni.
• Supraaglomerarea bacteriana = folosit pentru referirea la producerea in exces a bacteriilor intr-
un anumit segment al tractului intestinal. Mai putin specific decat termenul SIBO care implica, de asemenea, un
test pozitiv de respiratie cu metan sau hidrogen sau un studiu anormal de cuantificare al aspirarii intestinului
subtire.
• CBI = leziuni cerebrale cumulative. Daunele cumulative care rezulta din defectele reziduale
ramase dupa deteriorare fizica, inflamatorie sau metabolica, reparate necorespunzator.
• Comotie cerebrala = o leziune fizica a creierului care are ca rezultat simptome persistente pe
durata a cateva zile. De asemenea, este denumit traumatist cerebral minor sau TBI.
• Leziune cerebrala cumulativa = Daunele cumulative care rezulta din defectele reziduale
ramase dupa deteriorare fizica, inflamatorie sau metabolica, reparate necorespunzator.
• Citokine, antiinflamatorii = produse chimice eliberate de celulele albe din sange, care scad
raspunsul inflamator
• Citokine, pro-inflamatorii = produse chimice eliberate de celulele albe care cresc raspunsul
inflamator
• Intarzierea in dezvoltare = incetinirea ratei normale de maturizare neurologica si emotionala a
unui copil. Adesea rezultatul inflamatiei excesive, a deficientelor nutritionale si a emondarii necorespunzatoare a
neuronilor
• Arestarea dezvoltarii = oprirea completa a maturizarii neurologice si emotionale a unui copil.
Adesea rezultatul inflamatiei excesive, a deficientelor nutritionale si a emondarii necorespunzatoare a neuronilor
• DHA = acidul docosahexaenoic (DHA) este un acid gras omega-3 care este componenta
structurala primara a creierului uman, a cortexului cerebral si a retinei. Sursele alimentare includ pesti salbatici,
ulei de peste si carne de la animalele care se hranesc cu hrana lor naturala (carne de vita hranita cu iarba, de
exemplu)
• Enzime digestive = supliment oferit adesea pentru imbunatatirea digestiei si a simptomelor
intestinale
• Disbioza = se refera la o perturbare generala a echilibrlui microbian normal in tractul intestinal.
Disbioza se poate referi la orice segment al tractului intestinal (gura, intestin subtire sau colon) si, desi implica de
obicei bacterii, poate fi utilizat si in ceea ce priveste protozoarele, ciupercile sau arhebacteriile
• EPA = acidul eicosapentaenoic (EPA) este un acid gras omega-3. Sursele alimentare includ
pesti salbatici, ulei de peste si carne de la animalele care se hranesc cu hrana lor naturala (carne de vita hranita
cu iarba, de exemplu)
• EVOO = ulei de masline extra virgin. EVOO este cea mai inalta calitate a uleiului de masline si
se considera ca are caracteristici de arome favorabile. Contine acid oleic, care este un acid gras omega-9
• Inflamatie = un raspuns normal al sistemului imunitar pentru combaterea infectiilor sau
repararea tesuturilor deteriorate. Inflamatia excesiva poate duce la efecte daunatoare in organism
• Cresterea excesiva a bacteriilor intestinale = adesea utilizata atunci cand se refera la prezenta
excesiva a bacteriilor in intestinul subtire. Aceste bacterii provin adesea din colon (intestinul inferior sau cel gros)
si migreaza anormal pana la intestinul subtire
• Inulina = o fibra prebiotica care este digerata preferential de tipurile de bacterii care locuiesc in
mod normal in intestinul subtire
• Acid linolenic = un acid gras omega-6 care face parte din procesul de producere a inflamatiei.
Se gaseste in mod normal in plante si in concentratii mari intr-o anumita varietate de uleiuri de gatit
• Microglia, M0 = acestea sunt o forma specializata de celule albe care traiesc in creier. Sunt
adesea denumite microglia dde supraveghere sau emondare
• Microglia, M1 = forma specializata de celule albe din sange care traiesc in creier. Acestea
promoveaza inflamatia si fac parte din procesul sanatos de reparare, dar pot provoca daune daca devin
amorsate
• Microglia, M2 = forma de celule albe din sange care traiesc in creier. Acestea opresc inflamatia
si fac parte din procesul sanatos de reparare
• Microglia, Primed = acestea sunt microglii care se transforma permanent in tipul M1 si
impiedica creierul sa repare complet trauma cerebrala. Ele sunt, de asemenea, o sursa majora de citokine
inflamatorii in creier
• mTBI = Minor traumatism cerebral. O leziune a creierului care este relativ usoara si este
denumita in mod obisnuit, o contuzie
• MTBI = traumatism crebral major. O leziune a creierului care cauzeaza leziuni celulare
semnificative si este adesea asociata cu sangerari intracraniene
• Neuron = o celula din creier care transmite si stocheaza informatii cerebrale
• Neuroplasticitate = un proces prin care creierul dezvolta noi cai neurologice pentru a executa
noi sarcini
• Acid oleic = un acid gras omega-9 are este foarte abundent in ulei de masline. Acidul oleci
blocheaza leziunile cerebrale care pot rezulta din excesul de acizi grasi omega-6 si acid palmitic
• Acid gras omega-3 = acesti nutrienti sunt acizi grasi nesaturati si sunt importanti pentru
metabolismul normal. Acestea sunt clasificate ca nutrienti esentiali, deoarece oamenii nu sunt capabili sa
sintetizeze acizi grasi omega-3 si le necesita in dieta lor pentru a ramane sanatosi
• Acid gras omega-6 = acesti nutrienti sunt o familie de acizi grazi polinesaturati, proinflamatori si
antiinflamatori. Acestia se gasesc frecvent in plante si sunt clasificati ca substante nutritive esentiale
• Acid gras omega-9 = acizi grasi nesaturati si nu reprezinta substante nutritive esentiale. Acidul
oleic gasit in uleiul de masline este un exemplu de acid gras omega-9
• Acid palmitic = acest nutrient este cel mai frecvent acid gras saturat gasit la animale, plante si
microorganisme. Cantitatile excesive din dietele oamenilor duce la cresterea inflamatiei in creier
• Fenotip = caracteristica vizibila a modului in care arata sau se comporta un animal, o celula
sau o planta (Genotipul este o caracteristica potentiala codificata in ADN-ul organismului)
• Prebiotic = o forma de fibra care induce cresterea sau activitatea microorganismelor benefice
(bacterii si ciuperci). Cel mai rfrecvent exemplu este in tractul gastro-intestinal in care digestia fibrelor prebiotice
poate modifica compozitia organismelor din microbiomul intestinal
• Probiotic = organisme bacteriene care sunt ingerate sau adaugate in alimente si care sunt
potential benefice pentru sanatate
• Acid probiotic = un acid gras cu lant mic, produs de bacterii in tractul intestinal
• RifaGut = un alt nume pentru rifaximin
• Rifaximin = Termenul generic pentru antibioticul neresorbabil vândut sub numele de marcă
Xifaxan TM, Rifagut TM, Rifaximina
• SIBO = Exagerare bacteriană a intestinului subtire. O formă specifică de excrescentă
bacteriană care este desemnată printr-un test pozitiv de respirație cu metan sau hidrogen sau printr-un studiu
anormal de cuantificare a aspiratului intestinal subtire.
• SIBOFix TM = Un alt nume de piată pentru rifaximin.
• Sinapsa = O portiune de neuron (sau celulă nervoasă) care permite neuronului să transmită un
semnal electric sau chimic către alt neuron.
• Protocolul Nemechek TM = un program de tratament medical inventat de Dr. PatrickM.
Nemechek, DO referitor la metodele de prevenire, reducere sau inversare a daunelor acute si / sau cronice
autonome prin suprimarea citokinelor pro-inflamatorii, care este utilă în tratarea unei varietăti de boli sau afecțiuni
(în curs de brevetare).
• Encefalopatie toxică = Starea medicală a unui copil al cărui creier a fost în esentă drogat cu
acid propionic excesiv. Leziuni cerebrale traumatice,
• TBI = Termenul focal pentru o leziune fizică a capului si are ca rezultat simptome care durează
mai mult de 24 de ore. Vezi mTBI si MTBI.
• Nervul vag = Al 10-lea nerv cranian al corpului uman xiv | Glosar care poartă semnalele în
ramura parasimpatică a sistemului nervos autonom.
• Stimularea nervului vag VNS = Acesta este un tratament medical care implică furnizarea de
impulsuri electrice către nervul Vagus din sistemul nervos autonom. Terapia VNS reduce inflamatia în tot creierul
si corpul si este capabila să inducă neuroplasticitate.
• Celule albe din sânge (WBC) = Celulele sistemului imunitar sunt adesea denumite globule albe
sau WBC (White Bloos Cells)
• Xifaxan TM = Acesta este numele de marcă al unei formulări lansate în timp a rifaximinei,
vândută în Statele Unite.
1 SETAREA SCENEI AUTISMULUI

SUPRACRESTEREA BACTERIANĂ, MICROGLIA PRIMĂ SI INFLAMAŢIA


Aici sunt dovezi științifice din ce în ce mai mari că un dezechilibru al creierului este responsabil pentru trăsăturile
asociate cu autismul precum si cu ADD / ADHD, tulburări de dispoziție si întârzierea dezvoltării la copii, bacterii
intestinale împreună cu inflamatie excesivă în interior.

DEZVOLTAREA NORMALĂ A CREIERULUI

Protocolul Nemechek poate ajuta multe dintre aceste probleme din copilărie, deoarece toate au origini similare,
în special o crestere excesivă a bacteriilor intestinale si mecanisme multiple care alimentează inflamatia.
Dezvoltarea normală a creierului necesită un mediu sănătos pentru ca creierul să se dezvolte pe deplin si rapid.
Un copil se naste cu aproximativ 100 de miliarde de neuroni și trebuie să le reducă până la 50 de miliarde de
neuroni până la vârsta de 18 ani. Nerespectarea neuronilor suficient de rapid poate duce la probleme de
dezvoltare. Dacă esecul de tăiere este usor si neuronii pur si simplu nu sunt tăiați suficient de repede, ne referim
adesea la aceasta ca întârziere de dezvoltare.
Dacă procesul de tundere neuronală a încetinit sever sau chiar s-a oprit complet, copilul poate fi clasificat ca
având întârziere mintală. Cauza comună a tăierii neuronale modificate este cauzată de afectarea functionării unei
celule albe din sistemul nervos central specializat, cunoscută sub numele de microglia.

Microglia este adesea denumită „maestrul grădinar” care se ramifică în creier, precum ramurile plantelor din
întreaga grădină. Microglia tind spre ramurile neuronilor, fie prin tăierea lor (scăpând de ele), fie prin protejarea si
repararea lor. Dezvoltarea si distribuția neuronilor este considerată a fi oarecum întâmplătoare, deoarece creierul
copilului trebuie să descopere o legătură între mișcările corporale si funcția creierului.
Procesul de dezvoltare presupune formarea căilor care vă vor permite copilului să vă urmărească fata cu ochii
sau să se rostogolească în pătuț.
Aceste comportamente apar doar atunci când creierul copilului găsește neuronii care leagă gândul (urmărește
fata mamei) de acțiune (miscă ochii si capul).
Procesul de tăiere a neuronilor excesivi este necesar pentru ca creierul să supraviețuiască. Neuronii consumă
cantități mari de energie. Este ineficient pentru corpul uman să cheltuiască energie pe căi care nu sunt
importante pentru supraviețuire.
Din punct de vedere evolutiv, acesta este un procent mult mai usor de gestionat. Procesul de tăiere neuronală
continuă de-a lungul vieții copilului pe măsură ce învată să se târască, să stea în picioare, să vorbească, să
meargă, să alerge, să citească, să calculeze si să se maturizeze în tineri adulți. Microglia nu numai că
decupează si menține secventa normală de maturizare, ci ajută si la repararea leziunilor cerebrale care pot
apărea de la leziuni fizice (leziuni cerebrale si sub-concuzive), emotionale (agresiune, frică intensă) si inflamatorii
(intervenții chirurgicale, fracturi, vaccin - actiuni) traume.
Din păcate, functia microgliei poate fi modificată prin scurgerea lipopolizaharidei (LPS), un fragment din
membranele celulare bacteriene care se scurge în fluxul sanguin atunci când apare o creștere bacteriană a
intestinului subtire. Microglia modificată de LPS este denumită microglia amorsată.

MICROGLIA ȘI DEZVOLTAREA CEREALELOR ANORMALE


În uter, tractul intestinal al unui copil nu conține bacterii. Abia după ce se naste un copil, tractul intestinal al unui
copil devine colonizat cu amestecul de bacterii al mamei lor. Indiferent dacă nasterea este vaginală sau
cezariană, amestecul bacterian intestinal al copilului se potriveste cu amestecul bacterian al mamei. Dacă
amestecul bacterian al mamei este oarecum, atunci amestecul bacterian al copilului este oarecum putin. Dar
problema bacteriană nu este doar o problemă mamă-copil, ambii părinti contribuind în moduri diferite. Ce bacterii
vor creste în exces sau ce ar putea face aceste bacterii odată ce vor creste în exces, poate fi determinată de
genele contribuie de mamă sau tată. Este o combinatie complexă de amestec bacterian al mamei care poate
funcționa defectuos conform instructiunilor genetice ale tatălui.

Si, în funcție de severitatea excrescentei bacteriene, afectarea tăierii microgliene poate începe la scurt timp după
naștere. La alti copii, amestecul lor bacterian poate fi usor dezechilibrat si incapabil să declanseze afectarea
procesului de tăiere a microgliei. Amestecul lor bacterian poate necesita o împingere suplimentară în
dezechilibru bacterian complet de la o rundă de antibiotice, antiacide, intervenții chirurgicale sau o vaccinare.
bacteriile intestinale într-o oarecare măsură.
DESCRIERE SIMPLĂ A SUPRAȘTERII BACTERIENE

Exagerarea bacteriană este o afectiune în care bacteriile proprii ale copilului care ar trebui să locuiască doar în
partea de jos a colonului lor s-au reprodus si au migrat în intestinul subtire al copilului. Aceasta este o perturbare
masivă a sistemului bacterian intestinal normal echilibrat. Bacteriile din colon sunt foarte diferite de bacteriile care
trăiesc în intestinul subtire. Cele două tipuri de bacterii sunt atât de diferite încât îi explic intestinului meu subtire),
iar celălalt tip este asemănător cu peștele (rezidentii normali ai colonul). Aciditatea mediului lor respectiv si
motilitatea tractului intestinal par să fie principalele motive pentru care aceste două tipuri de bacterii rămân
separate. Intestinul subtire este un mediu relativ acid, în timp ce colonul (intestinul gros) este mult mai alcalin.

GRIJA AICI

În plus, există o diferentă foarte mare în concentratia bacteriilor. Pentru fiecare bacterie individuală „pasăre” din
intestinul subtire superior, în mod normal există o sută de milioane de bacterii “peste” care trăiesc în portiunea
inferioară a colonului. Aceasta este o diferentă enormă. Exagerarea bacteriană apare atunci când bacteriile
„peste” migrează în tractul intestinal subtire si încep să trăiască cu „păsările”. Toată lumea întelege că pestii nu
ar trebui să trăiască cu păsările.

Creșterea bacteriană a intestinului subțire După ce au migrat în intestinul subtire, bacteriile colonice pot crea
inflamatie, pot influenta comportamentul celulelor, pot produce acid, emit toxine si gaze, se pot entuziasma sau
reactionează la alimente diferite (roșii, banane, lapte, citrice etc.), pot provoca perturbări ale pielii (eczeme,
urticarie, eruptii cutanate) si trimite semnale către creier prin sistemul nervos autonom care perturbă funcția
creierului, a corpului si a celulelor.

Când se produce o creștere excesivă a bacteriilor, fragmente de membrană celulară a bacteriilor numite
lipopolizaharide (LPS) se scurg în fluxul sanguin si curg în creier, unde LPS modifică functia unei celule albe
speciale din sânge cunoscută sub numele de microglia.

Numim aceste microglii modificate „microglia amorsată” si functia lor se schimbă dintr-o celulă utilă care repară
neuronii deteriorati într-o celulă nesănătoasă care previne dezvoltarea normală. Indiferent dacă creșterea
bacteriană si LPS se întâmplă la momentul nașterii sau se întâmplă mai târziu pe măsură ce copilul crește, ori de
câte ori scurgerea LPS începe cu seriozitate este atunci când începe atât tăierea neuronală necorespunzătoare,
cât si afectarea dezvoltării creierului. Adăugarea la deficientă este o tendintă recentă pe care am văzut-o în
ultimele decenii, care este incapacitatea de a repara complet creierul după leziuni obisnuite care apar la copii.
Vătămările obisnuite din copilărie la care mă refer sunt ceea ce obisnuiau să fie căderi normale si
nesemnificative pe care toti copiii le experimentează în timp ce se târăsc, merg, se joacă, interactionează cu fratii
si îsi explorează mediul.

Exista, adesea, un copil care plânge la reuniunea familiei sau la tipul de rănire din parc, de care copiii obisnuiau
să se recupereze automat. Copiii plângeau o vreme, erau mângâiati, se linisteau si apoi erau buni. Întelegem
acum că acele leziuni simple la cap provoacă mai mult decât probabil leziuni minore ale creierului care ar fi
reparate pe deplin cu microglia sănătoasă.

Din păcate, aceeasi leziune minoră nu este complet reparată de microglia amorsată care locuieste în creierul
unui copil care are o creștere excesivă a bacteriilor. deoarece se lovesc de cap în timp ce se joacă. Acesta este
un lucru normal.

Supraaglomerarea bacteriană a intestinului subtire interferează cu microglia nu mai sunt în modul de reparare, în
schimb microglia au trecut într-un mod care provoacă daune. Exagerarea bacteriană și recapitularea microgliei:

Microglia utilă si normală ne ajută să ne dezvoltăm normal în timpul copilăriei.


Bacteriile colonice (pui) migrează prea sus în intestinul subtire (păsări).
Creșterea excesivă a bacteriilor = când bacteriile colonice (pui) trăiesc cu bacteriile intestinului subtire (păsări).
Exagerarea bacteriană determină scurgerea LPS, care schimbă funcția celulei în „Primed Microglia”.
Microglia amorsată nu mai este utilă, microglia amorsată este dăunătoare.
Microglia amorsată nu efectuează tăierea normală a neuronilor si nici nu repară leziunile cerebrale. repararea
creierului copilului după o lovitură sau cădere deoarece
PRIMED MICROGLIA MAGNIFY

DAUNE ȘI RECUPERARE LIMITĂ

Microglia amorsată va înrăutăti, de asemenea, gradul de deteriorare cauzată de leziune si va preveni celulele
stem si alte mecanisme de reparare de la repararea completă a leziunilor cerebrale care s-ar fi recuperat pe
deplin într-un creier altfel sănătos, cu microglie functională normală.

Afectarea microgliei poate fi, de asemenea, responsabilă pentru structura anormală a substanței albe din creier
care pare să fie asociată cu tulburări de percepție senzorială. Mai multe daune si mai puțină recuperare sunt
trăsăturile distinctive ale unui proces patologic numit leziuni cerebrale cumulative sau CBI.

Leziunile cerebrale cumulative cauzate de microglia amorsată au loc într-o manieră epidemică la nivelul întregii
populatii si sunt caracteristica predominantă a problemelor bine mediatizate ale jucătorilor de fotbal profesionisti
care contractează encefalopatie traumatică cronică (CTE). Leziunile cerebrale cumulative se dezvoltă nu numai
din leziuni fizice, ci pot apărea si din leziuni emotionale si inflamatorii (chirurgie, fracturi, vaccinuri).
În plus fată de microglia amorsată care nu taie corect neuronal si cauzează diferite grade de întârziere a
dezvoltării, efectul cumulativ al leziunii cerebrale din microglia amorsată permite, de asemenea, leziunile mici ale
creierului să se acumuleze după leziunile cerebrale nerezolvate anterior. Această deteriorare cumulativă are ca
rezultat afectiuni precum tulburarea deficitului de atentie (ADD), hiperactivitatea, durerile de cap, anxietatea si
depresia cronică.

Dacă este suficient de rău, procesul de creștere excesivă a bacteriilor va declansa întârzierea dezvoltării, care
poate fi usoară sau severă. În plus fată de această întârziere a dezvoltării, pot exista si alte condiții, cum ar fi
ADD, ADHD, miscări ale glandelor, mersul de la picioare, dureri de cap si anxietate, care provin din leziunea
cerebrală cumulativă a copilului.
Cresterea inflamatiei în sistemul nervos central scade, de asemenea, pragul convulsivant si creste atât
probabilitatea, cât si frecventa convulsiilor. Acest efect este văzut în forma sa cea mai benignă, numite convulsii
febrile. O criză febrilă este o criză minoră si inofensivă la copii mici, care durează doar câteva minute si apare
atunci când copilul are o temperatură.

Acesta este un eveniment „din senin” la un copil sănătos altfel. În această situatie, copilul dezvoltă un răspuns
inflamator si febră după contractarea unei infectii virale comune. Inflamatia scade apoi pragul de criză,
determinând copilul să aibă o criză. Aceste convulsii nu revin decât dacă febra si reactia inflamatorie apar din
nou. Din fericire, copiii cresc din acest tipar odată ce sistemul lor nervos se maturizează.

Supraaglomerare acterială, scurgere de LPS, microglia amorsată, stadiul cumulativ la copil, toate reprzinta o
răsucire patologică în plus si apare autismul. Caracteristica care transformă un copil intr-unul cu întârziere în
dezvoltare, ADD, dureri de cap si anxietate într-un copil care dezvoltă autism este producerea unui acid gras cu
lant scurt numit acid propionic.

2 ALUNECAREA ÎN AUTISM
EFECTUL SEDATIV AL ACIDULUI PROPIONIC

Sunt mii de specii bacteriene diferite în colon, care pot să se fixeze în intestinul subțire și pot avea o creștere în
exces, unele dintre aceste bacterii provin din familia clostridium și, atunci când există o creștere excesivă a
bacteriilor, li se oferă posibilitatea de a scăpa de sub control și pot produce cantități mari de acid propionic.

Acidul propionic acționează ca un medicament atunci când este suficient în organism. Când nivelul acidului
propionic crește în creierul animalelor, aceștia încep să se comporte ciudat ca și cum ar fi intoxicați de un
medicament.

Același efect se va întâmpla și la copii atunci când tractul lor intestinal este acoperit cu suficiente bacterii
producătoare de acid propionic. Starea stuporoasa din acidul propionic poate apărea la unii copii la scurt timp
după naștere.

Alti copii pot începe să-și atingă reperele normale doar după un curs de antibiotice, o procedură chirurgicală,
bacteriile cresc fara control, rezultatul fiind o creștere a producției de acid propionic.
Când se întâmplă acest lucru, părinții văd o schimbare bruscă în comportamentul copilului.

Un copil care ar fi putut arăta doar câteva indicii de probleme de dezvoltare (de exemplu, să nu vorbească sau
să se târască încă din fașă) încetează brusc să interacționeze cu mediul lor. Ei încetează să mai observe
oamenii și pot să nu mai vorbească cu totul. Acești copii tocmai au fost drogați cu acid propionic, deoarece un
factor extern a înrăutățit gradul de creștere excesivă a bacteriei și l-a mutat dintr-un amestec bacterian cu
potențialul de a produce acid propionic într-unul care produce acum cantități mari de acid propionic. Copilul este
drogat în esență cu acid propionic și această stare medicală este denumită encefalopatie toxică.

Tranziția în autism începe ori de câte ori acidul propionic in nivele mari si-a început efectul sedativ asupra
comportamentului copilului.
Momentul acestei creșteri a acidului propionic explică de ce mulți părinți declară că și-au observat copilul
schimbându-se în fața ochilor, în timp ce alți părinți declară că copilul lor a demonstrat caracteristici autistice și
alte caracteristici de dezvoltare încă de la naștere. Deși un copil nou-născut adoptă amestecul bacterian
intestinal al mamei la naștere, mulți alți factori sunt adesea implicați pentru ca copilul să cadaîn autism.

Acești alți factori care influențează amestecul bacterian al copilului ar putea include șederea în unitatea de
terapie intensivă neonatală (NICU), o procedură chirurgicală pentru repararea unei găuri în inimă sau stenoză
pilorică sau mama care necesită antibiotice IV chiar înainte de naștere pentru a preveni grupa B Strep (GBS) de
la infectarea copilului (infecția GBS poate provoca avort spontan, naștere mortală sau moarte după naștere).
Nivelurile de producție sunt suficient de ridicate pentru a satura creierul.

Tatăl copilului poate contribui la riscul copilului de a dezvolta bacteriile clostridium producătoare de propionic sau
(2) duce la microglia care sunt mai sensibile la efectele amorsante ale LPS. autism prin contribuția genelor care
(1) pot favoriza creșterea excesivă

Diferența dintre un copil cu probleme de dezvoltare și ADD, în comparație cu un copil cu autism, este producerea
de cantități mari de acid propionic. Iar diferența dintre ambele exemple atunci când este comparată cu un copil
fără dovezi de autism, întârziere în dezvoltare sau orice efect al leziunilor cerebrale cumulate (ADD, anxietate
sau dureri de cap), este sănătatea microgliei din creierul copilului.
Odată ce creșterea bacteriană este inversată și nivelul acidului propionic scade, iar copiii sunt eliberați din
închisoarea toxică și stupidă în care au fost prinși. Mă refer la aceasta ca „perioada de trezire” la pacienții mei.

În timpul perioadei de trezire, copilul poate deveni mai atent și conștient de mediul său, mai interactiv, și chiar
mai calm.

Pe de altă parte, unii copii din perioada de trezire vor demonstra adevărata măsură a problemelor de dezvoltare
care stau la baza lor, disfuncția sistemului nervos autonom și leziunile lor cerebrale cumulative.

Acești copii treziți pot părea mai anxioși, se angajează într-un comportament mai stimulator, pot acționa mai
anxios sau mai agresiv și dorm mai puțin. Aceasta nu este o înrăutățire a autismului lor, deoarece mulți se tem,
în schimb, acesta este un copil care este acum complet alert fără efectele sedative ale acidului propionic.

Din fericire, creierul are o capacitate remarcabilă de a începe repararea daunelor cumulative subiacente cauzate
de leziunile anterioare.
Spun adesea că procesul de recuperare a dezvoltării și repararea leziunilor cerebrale subiacente este ca și cum
ai privi cum crește părul, este un proces lent, dar constant.

Zi de zi are loc recuperarea invizibilă, dar înainte de a-l cunoaște se obține un nou comportament sau o etapă
importantă.
Reamintesc familiilor pacientului meu că acesta este un proces de reparare a creierului pe termen lung.
Câștigurile pe care le-am văzut în Protocolul Nemechek sunt de neegalat; suntem pe un teritoriu complet
neexplorat, deoarece scopul acestei recuperări a dovedit multe teorii despre imposibilitatea recuperării
neurologice complet greșite.

Eu în viitor, cred că excrescență bacteriană poate fi considerată encefalopatie. Câteva exemple din ceea ce am
văzut la pacienții mei sunt în procesul lor de recuperare după bâlbâială, anxietate intensă, insomnie, dureri de
cap de migrenă, dislexie, ticuri și sughițuri cronice în câteva săptămâni după restabilirea echilibrului intestinal.
Fiecare dintre aceste tulburări ar putea fi declanșată de o substanță chimică neobișnuită produsă de o tulpină
unică de bacterii crescute.

INFLAMAȚIE ȘI ANORMALITĂȚI GENETICE

Este destul de clar că autismul și alte tulburări de dezvoltare omniprezente cresc în incidență și marea varietate
de mutații genetice în anumite cazuri au un impact direct asupra caracteristicilor acestor tulburări.
Autismul este asociat cu o mare varietate de mutații genetice care stau la baza autismului, sute de gene
asigurând diferite grade de risc.

Unele dintre aceste gene sunt, de asemenea, înțelese ca fiind factori de risc pentru alte tulburări de dezvoltare.
În timp ce unele gene ale autismului au o semnificație funcțională evidentă (SHANKs, neuroligine și neurexine,
sindromul X fragil, proteine asociate cu retardul mental), multe gene ale autismului nu prezintă un mecanism clar
de disfuncție. Semnificația clinică a acestor gene neasociate nu a fost încă determinată.
Vorbind despre impactul geneticii asupra oricăror pentru a încerca să înțeleagă dacă aceste gene sunt noi în
interior un individ afectat (cum ar fi posibil cu expunerea la radiații sau expunerea la medicamente în timpul
sarcinii) sau dacă genele erau preexistente, dar latente, la părintele donator de la care au fost transmise.
Inflamația poate juca un rol atât în genele noi, fie în cele latente. Niveluri ridicate de citokine pro-inflamatorii sunt
capabile să activeze gene care au adormit în generațiile anterioare. Inflamația sistemică poate afecta, de
asemenea, capacitatea celulelor stem de tulburare medicală care crește în frecvență, de care avem nevoie se
maturizează în mod corespunzător și provoacă miscopierea ADN-ului („greșeli” genetice) mai ales atunci când
copilul se dezvoltă în uter.

În ambele scenarii, este mai mult decât probabil ca generațiile anterioare să nu aibă o prevalență de autism la fel
de mare ca și noi astăzi, deoarece trăiau într-un mediu care a produs mult mai puțină inflamație în corpul lor.

Înainte de naștere, citokine inflamatorii capabile să provoace corpul mamei și pot influența dezvoltarea sau
activarea ADN-ului celular al copilului nenăscut.

Sursele de inflație la femeile gravide și copiii nou-născuți includ:


1. Microglia CNS (Sistemul Nervos Central) amorsat de la supraaglomerarea bacteriană
2. Consum dietetic de acizi grași Omega-3
3. Consumul excesiv de acizi grași Omega-6
4. Deteriorarea sistemului nervos autonom și a reflexului inflamator al nervului vag
5. Ingerarea excesivă a acizilor grași saturați
6. Ingerarea excesivă a glucidelor procesate
7. Ingerarea produselor finale avansate de glicație (AGE)
8. Expunerea la tutun la prima sau la mâna a doua
9. Tulburări autoimune
10. Utilizarea probioticelor Aceasta este o listă extinsă de surse de inflamație metabolică, dar numerele 1 - 4 sunt
cei mai frecvenți factori care par să afecteze sănătatea pacienților, tineri și bătrâni, pe care îi văd în practica mea.
Reducerea acelor surse de inflamație atât la copii, cât și la mamele însărcinate poate servi la două scopuri
distincte în ceea ce privește dezvoltarea autismului. mutațiile sau activarea genelor preexistente sunt produse în
interior

În mamele însărcinate, o inflamatie mai puțin sistemică va permite celulelor stem neuronale să se dezvolte corect
și mai complex, prin urmare, reduce probabilitatea ca mutațiile genetice să fie activate sau create.
La copii, o inflamație mai puțin sistemică va permite microgliei și mecanismelor de reparare celulară să
funcționeze mai normal și eficient, promovând astfel tăierea neuronală și un ritm normal de dezvoltare.
Reducerea semnificativă a inflamației în interiorul copilului poate permite, de asemenea, schimbarea genelor,
activate anormală și încetarea cauzării de daune individului.

3 SPECTRUL INFLAMATOR-NEUROTOXIC

Istoric vorbind, atunci când oamenii de știință au încercat să înțeleagă anumite comportamente anormale,
grupand pacientii sub o anumită rubrică, pe baza observațiilor lor particulare.
Abordarea lor nu este mult diferită de încercarea de a stabili a Puzzle de 1.000 de piese.
Cei mai mulți dintre noi vor începe să organizeze piesele puzzle-ului în funcție de anumite caracteristici, cum ar fi
o anumită culoare, modele sau piese care cuprind marginea mijlocie sau plană a puzzle-ului.
Făcând acest lucru ne ajută să înțelegem o mare varietate de piese aparent fără legătură.
Un exemplu de abordare a puzzle-ului se bazează pe un comportament emoțional anormal observat în termeni
precum depresie, anxietate, schizofrenie, psihoză și tulburări de personalitate.
O altă grupare bazată pe caracteristicile observate este tulburările de dezvoltare pe care le afectează copiii.

DIAGNOSTICILE DE DEZVOLTARE PE BAZĂ DECOMPORTAMENTE OBSERVATE

Puzzle-ul de dezvoltare constă în tulburări observate ale spectrului autismului (autism, sindromul Asperger sau
tulburare de dezvoltare pervazivă-nespecificată altfel), tulburări de dezvoltare omniprezente (întârzieri în
dezvoltarea mai multor funcții de bază), tulburări specifice de dezvoltare (întârzieri în doar o anumită zonă
specifică) ) și alte tulburări ale neurodezvoltării, cum ar fi leziuni traumatice ale creierului (TBI) și tulburări de
deficit de atenție (ADD, ADHD).

Acest sistem funcționează bine în ceea ce privește faptul că o mare varietate de cercetări au arătat că această
abordare specială a tratamentului poate ajuta un aspect al tulburării de dezvoltare mai mult decât altul. De
asemenea, servește ca o platformă pentru a ajuta la gestionarea distribuției de resurse de susținere (terapeuți,
asistență medicală, asistență școlară etc.) mai eficient.
Problema este că această abordare organizațională observată reprezintă multe tulburări de dezvoltare ale
copiilor. Nu este util atunci când încerci să înțelegi cauza care stă la baza

UN PROCES PATOLOGIC COMUN PENTRU TULBURĂRI DE DEZVOLTARE


O gamă largă de studii subliniază un proces în care funcționarea combinării microgliei anormale (o celulă albă
din sânge) și niveluri ridicate de citokine pro-inflamatorii în sistemul nervos central joacă un rol semnificativ în
dezvoltarea unei game largi de tulburări neurologice atât la adulți, cât și la copii.
La adulți, activarea anormală a microgliei și citokinelor crescute este asociată cu un risc crescut de a dezvolta
boala Alzheimer, boala Parkinson, scleroza laterală amiotrofică (SLA), degenerescența maculară, epilepsia
rezistentă la tratament, depresia cronică și tulburarea de stres post-traumatic, post -sindromul de comotie,
precum și encefalopatia traumatică cronică (CTE) la sportivi.
La copii, același proces patologic este asociat cu tăiere neuronală și sinaptică (întârziere în dezvoltare) și
recuperare completă după traumatisme cerebrale fizice, emoționale și inflamatorii (leziuni cerebrale cumulative).
Prin urmare, pentru a înțelege în mod clar cum o singură abordare poate afecta pozitiv atâtea forme aparent
diferite de probleme de dezvoltare a copilăriei, abordarea trebuie privită din calea comună a activării microgliei și
citokinelor pro-inflamatorii, dezvoltarea afectată a arhitecturii fundamentale a creierului.

Mă refer la acest punct de vedere drept spectrul inflamator-neurotoxic al tulburărilor de dezvoltare.


SPECTRUL NEUROTOXIC INFLAMATOR AL TULBURĂRILOR DE DEZVOLTARE

În loc să vizualizeze tulburările de dezvoltare din perspectiva comportamentului observat al copilului, se obține o
imagine mai clară a procesului bolii prin vizualizarea procesului bolii dintr-un proces patologic celular.
Varietatea modelelor comportamentale anormale este o reflecție a varietății diferitelor zone ale creierului care nu
funcționează corect. Conceptul nu este diferit de faptul că observarea varietății de maniere în care un accident
vascular cerebral poate afecta un adult.
Unii adulți cu accident vascular cerebral pot avea paralizie atât a brațului drept, cât și a piciorului, alții pot avea
slăbiciune în brațul stâng și nu pot vorbi sau înghiți, în timp ce alții pot începe pur și simplu să manifeste
demență, fără a afecta deloc membrele.
Fiecare dintre aceste tipare de funcție neurologică modificată reprezintă o zonă diferită a creierului care este
afectată. același lucru este valabil și pentru copiii cu tulburări de dezvoltare.
Variația largă a dificultăților de vorbire, senzoriale, motorii, cognitive și emoționale pe care le poate experimenta
un copil reprezintă pur și simplu sumarea diferitelor zone ale creierului lor care nu funcționează corect.
Disfuncția cronică a creierului la copiii cu tulburări de dezvoltare poate apărea prin trei procese diferite care sunt:

1. Traumatisme cerebrale nereparate (leziuni cerebrale cumulative),


2. O rată lentă sau proces anormal de tăiere neuronală (întârziere în dezvoltare)
3. Encefalopatie toxică (toxicitate cu acid propionic).

O mică proporție a copiilor poate fi, de asemenea, afectată negativ de mutații genetice.

Toate aceste procese patologice se înrăutățesc cu o sursă care provine dintr-o varietate de surse, dar tocmai
creșterea bacteriană din tractul intestinal pare să contribuie cel mai mult la această inflamație.
Creșterea excesivă bacteriană contribuie, de asemenea, la producerea de acid propionic care are un efect toxic
asupra funcției creierului într-un mod similar cu un sedativ precum Valium® (diazepam) sau un halucinogen
precum LSD (dietilamida acidului lisergic).

EFECTUL CASCADA AL INFLAMAȚIEI ȘI AL SUPRACRESTERII BACTERIENE

Spectrul inflamator începe cu un grad ușor de inflamatie.


Inflamația afectează mai întâi capacitatea creierului de a repara pe deplin de la leziunile cerebrale fizice,
emoționale și inflamatorii comune care pot apărea în timpul copilăriei.

Daunele reziduale se acumulează în timp într-un proces numit “leziuni cerebrale cumulative” și pot duce la
probleme de dezvoltare comune, cum ar fi tulburarea deficitului de atentie (ADD), hiperactivitatea, foamea sau
sete crescute, depresia cronică, agresivitatea sau anxietatea generalizată.
Pe măsură ce inflamația se dezvoltă în continuare, procesul natural de tăiere neuronală și sinaptică la un copil
este afectat negativ.
Copilul începe să lipsească etapele de dezvoltare implicate în vorbire, socializare sau joc și este diagnosticat cu
o formă de întârziere în dezvoltare.
Rata lentă de tăiere a neuronilor excesivi este o reflecție directă a inflamatiei excesive în sistemul nervos central.
Sursele acestei creșteri ale inflamației sunt variate. Sursa primară la majoritatea copiilor provine din
supraaglomerarea bacteriană din tractul intestinal.
Deficiențele aportului de acizi grași omega-3 (peste, ulei de peste, nuci) combinate cu expunerea excesivă la
acizi grași omega-6 alimentari inflamabili (ulei de soia și alte uleiuri vegetale) sunt alți factori principali care
contribuie. Sursa primară la majoritatea copiilor provine din bacterie.
Etapa finală a spectrului inflamator este o înrăutățire a creșterii excesive a bacteriilor în măsura în care tăierea
neuronală a încetinit atât de mult, încât există acum stop de dezvoltare, grade mult mai severe de leziuni
cerebrale cumulative.

La aceasta se adaugă efectul toxic al acidului propionic care declanșează comportamentele unice asociate cu
autismul (pierderea contactului vizual, implicarea scăzută cu ceilalți, obsesia cu obiecte care se învârt, stimming,
comportamente repetitive etc.).

Așa cum ilustrează graficul de mai sus, orice copil diagnosticat cu o singură tulburare de dezvoltare are riscul de
a dezvolta și leziuni cerebrale cumulative (CBI).
Leziunea cumulativă a creierului se poate manifesta ca hiperactivitate, creșterea foametei sau a setei,
agresivitate, anxietate, sensibilitate emoțională extremă sau tulburare de deficit de atenție.
Pe măsură ce inflamația se agravează și crește nivelul acidului propionic Tunderea neuronală se poate agrava și
poate afecta o gamă mai largă de regiuni ale creierului, ducând la un model mai răspândit de probleme de
dezvoltare (PDD sau PDD-NOS).
Inflamația intensă poate provoca sau declanșa autismul subiacent cu convulsii și stop de dezvoltare și cu grade
severe de leziuni cerebrale cumulative care duc la anxietate extremă, agresivitate, afectare cognitivă și o mare
varietate de disfuncții ale sistemului nervos autonom și mutații genetice care duc la cele mai severe forme de
autism.

TRATAMENTUL DE ȚINERE ÎN FRÂU PENTRU TULBURĂRILE DE DEZVOLTARE AUTISTICĂ

Vizualizarea tulburărilor de dezvoltare ale copilăriei prin prisma inflației și a toxicității acidului propionic ajută la
explicarea modului în care un regim de tratament atât de simplu precum Protocolul Nemechek poate afecta
atâtea tulburări aparent diferite.
Un fapt este că procesul de bază care provoacă o mare parte din aceste tulburări este unul și același. Tulburările
copilăriei diferă numai în ceea ce privește zona creierului deteriorat și în ce grad, împreună cu dacă copilul are
sau nu efectul toxic suplimentar al acidului propionic.
Modelul meu pentru autism este cel mai bine înțeles ca un model de cercetare teoretică.
Pentru a fi un model definitiv, sunt necesare studii la scară largă, controlate cu placebo la om, dar nu știu nici o
dovadă că cineva chiar are în vedere efectuarea unui astfel de proces în prezent, în special pentru ceva la fel de
ieftin și accesibil ca uleiul de peste, uleiul de măsline, și inulină (sau rifaximin).

Acest lucru este sigur, abordarea mea simplă a inflației și a suprimării acidului propionic are un efect fără
precedent asupra multor copii din întreaga lume.
Și aceasta este o dovadă suficientă că acest model este corect într-o măsură substantială.

4 ÎNȚELEGEREA FUNCȚIONĂRII PROTOCOLULUI NEMECHEK

AUTISM = ACID PROPIONIC + INFLAMATIE

Protocolul Nemechek ajută o varietate de probleme din copilărie, creșterea excesivă a bacteriilor intestinale și
mecanisme multiple care alimentează inflamația.Tulburările de dezvoltare ale copilăriei (întârziere în dezvoltare,
ADD, ADHD)și tulburările de dispoziție ale copilăriei (anxietate, depresie cronică, TOC) sunt în primul rând
consecința inflamației excesive a creierului de la bacteriile intestinale.
Autismul este consecința unei inflamații excesive a creierului, în plus față de o encefalopatie toxică din
supraproducția acidului propionic de la creșterea bacteriană intestinală.

Acidul propionic și inflamația contribuie la trăsăturile comune asociate cu autismul, ca urmare a întârzierii
dezvoltării sau a stopului de dezvoltare și a leziunilor cerebrale cumulative (CBI) cauzate de traumele cerebrale
nerezolvate.

Nivelurile excesive de țesut / creier de acid propionic provin din tractul intestinal și sunt produse de prezența
anormală a bacteriei colonului în intestinul subțire.
Inflamația provine de la niveluri excesive de citokine pro-inflamatorii în creier. Aceste citokine sunt produse în
creier și în tot corpul dintr-o varietate de surse. Sunt capabili să pătrundă în bariera hematoencefalică și să curgă
liber în creier prin intermediul organelor periventriculare.

Prin urmare, tratamentul meu asupra trăsăturilor de bază ale autismului implică două faze generale:
1. Reducerea nivelurilor de acid propionic prin inversarea supra-creșterii bacteriene
2. Reducerea producției de citokine pro-inflamatorii din 3-4 surse principale La pacienții mei care sunt copii, se
pare că este mult mai puțin necesar să inversăm aceste procese și să mutăm corpul înapoi într-o stare mai
sănătoasă decât este necesară la pacienții mei adulți cu probleme similare. Protocolul Nemechek este un
program de recuperare a creierului pe termen lung și este măsurat în ani. Prin urmare, atunci când spun că este
nevoie de mai puțin efort cu copiii decât adulții, nu înseamnă mai puțin timp, vreau să spun că pot avea un
răspuns mai bun fără a utiliza produse farmaceutice.
Din experiența mea, cei mai mulți dintre copiii mei pacienți răspund la o rețetă consistentă, dar simplă, de
substanță nutritivă non-farmaceutică, substanțe nutritive ieftine și o schimbare a acizilor grași omega din dietă.
Pacienții adulți, totuși, au adesea nevoie de produse farmaceutice pe termen scurt și nu răspund la fel de bine la
firul non-farmaceutic.

PRIMA FAZA GENERALA

Suntem obișnuiți să credem că creierul nostru controlează toate lucrurile din corpul nostru. Dar adevărul este că
tractul nostru intestinal poate produce substanțe chimice și inflamatii care afectează funcția și dezvoltarea
creierului.
În acest fel, producția excesivă de acid propionic a tractului intestinal controlează creierul. Acesta este motivul
pentru care prima fază generală a Protocolului Nemechek este axat pe reechilibrarea tractului intestinal al
pacientului. Încetarea producției excesive de acid propionic din bacteriile intestinale se realizează prin
reechilibrarea bacteriilor intestinale fie cu o fibră prebiotică numită inulină (OTC), fie cu un antibiotic neabsorbabil
numit rifaximin (RX).
Odată ce producția excesivă de acid propionic este redusă, citokina redusă.
Efectul cumulativ al tratamentului inversează efectul toxic al acidului propionic pe măsură ce nivelurile scad, iar o
reducere a inflamației declanșează tăierea neuronală normală și îmbunătățirea sau inversarea chiar și a
întârzierii de dezvoltare pe termen lung

A DOUA FAZA GENERALA

A doua fază generală implică o reducere a nivelului de citokine pro-inflamatorii sistemice (întregul corp) care
împiedică dezvoltarea sau repararea corespunzătoare a creierului.
Aceasta implică atacarea celor mai frecvente surse de producție de citokine la acești copii.

Cele patru surse țintă de citokine sunt:

1. Translocarea bacteriană („intestin cu scurgeri”) din creșterea excesivă a intestinului.

2. M1-Microglia activată anormal („amorsată”) în creier

3. Aportul deficient de acizi grași omega-3 dietetici.

4. Aportul excesiv de acizi grași Omega-6 din dietă.

PREZENTAREA REDUCERII CITOCHINELOR INFLAMATOARE:

Prima sursă țintă de producție de citokine se suprapune cu prima fază, spunându-ne cât de importantă este
abordarea problemei excesului de creștere intestinală la copii.
Reducerea supra-creșterii bacteriene și a acidului propionic excesiv fie cu fibre de inulină prebiotice (OTC), fie cu
utilizarea rifaximinei (RX) ajută, de asemenea, la reducerea producției de citokine din translocația bacteriană
intestinală.
Începutul lanțului de vindecare al evenimentelor se află în tractul intestinal pentru a reduce supra creșterea
bacteriană pentru a opri excesul de acid propionic, pentru a reduce apoi citokinele și pentru a ajuta la reducerea
inflamatiei care permite creierului să înceapă să se refacă.
În acest moment, ne concentrăm eforturile de reducere a citokinelor în afara tractului intestinal și în dietele
noastre și în restul corpului nostru, în ceea ce privește diferitele tipuri de acizi grași omega care fie ne ajută, fie
ne rănesc.

Alimentele pe care le consumăm astăzi sunt deficiente în acizii grași omega-3 puternici, care este o parte
importantă a controlului citokinelor.
Există trei componente ale acizilor grași omega-3: DHA, EPA și ALA. Aceste componente ne ajută celulele albe
din sânge să funcționeze normal și să controleze inflamația și promovează producția pe tot parcursul vieții a
celulelor stem pe tot corpul.
Aportul deficient al tuturor celor trei componente ale acizilor grași omega-3 din dietă este satisfăcut prin
suplimentarea cu ulei de peste (EPA și DHA) și plante (ALA). În timp ce toate cele trei componente ale acizilor
grași omega-3 sunt necesare, componenta DHA este instrumentul nostru cel mai eficient împotriva microgliei
dăunătoare.
Suprimarea M1-microglia amorsată este obținută de componenta DHA a acidului gras omega-3 găsit în uleiul de
peste. Celelalte componente ale acizilor grași omega-3 (EPA și ALA) nu pătrund în creier și nici nu suprimă M1-
microglia.

Următoarea sursă de producție de citokine nu este ceea ce lipsește în care au fost adăugate în dietele și
metodele noastre de gătit care concurează cu omega-3 și afectează producția de celule stem.
Trebuie să existe o reducere a excesului de acizi grasi omega-6 din uleiurile de gătit. Reducerea expunerii la
uleiuri de gătit și uleiuri vegetale cu concentrație mare de acizi grași omega-6 se face și prin eliminarea
alimentelor procesate sau preparate care conțin aceste uleiuri.
Trucul este că majoritatea etichetelor alimentelor nu conțin uleiuri omega-6. Îi instruiesc pe pacienți să citească
listele de ingrediente și să caute cele mai frecvente lucruri care conțin omega-6, care sunt margarină, ulei de
soia, ulei de semințe de struguri, ulei de floarea soarelui.

Deoarece pacienții mei scad omega-6 din uleiurile de gătit și legume, trebuie să consume și să gătească cu un
acid gras omega-9 pentru a se vindeca și a bloca efectele nocive ale omega-6.
Această protecție se găsește în acidul oleic, un acid gras omega-9, care se găsește în uleiul de măsline
extravirgin domestic.
Dacă modificările dietetice și dozele mari de ulei de peste nu par să atingă efectul dorit de reducere a citokinelor
în timp, aș putea lua în considerare utilizarea stimularii nervoase Vagi transcutanate (pe partea superioară a
pielii) pentru pacienții mei.
Nervul Vag este al 10-lea nerv cranian al corpului uman care poartă semnalele din ramura parasimpatică a
sistemului nervos autonom.
Stimularea nervului vag este o abordare bioelectrică sigură, nedureroasă, care ajută la reducerea nivelurilor de
citokine proinflamatorii ale sistemului nervos central.

PROTOCOLUL NEMECHEK PENTRU AUTISM: O PREZENTARE GENERALĂ

Protocolul Nemechek pentru recuperare autonomă (în curs de brevetare) se aplică pentru o varietate de stări de
boală la adulți și copii.
Protocolul Nemechek pentru Autism este doar o parte a acelui program de tratament mai amplu axat pe
sănătatea creierului și intestinului, controlul inflamației și îmbunătățirea funcției sistemului nervos autonom.
Protocolul Nemechek pentru Autism are patru pași esențiali (1 - 4)și un pas opțional 5.

Mulți dintre pacienții mei simt o recuperare substanțială datorită etapelor 1 - 4.


1. Echilibrează bacteriile intestinale.
2. Deplasați M1-Microglia către fenotipul M2-Microglia antiinflamator.
3. Echilibrează acizii grași Omega-6 și Omega-3.
4. Reducerea inflamatiei cerebrale și sistemice din acid linoleic, arahidonic și palmitic dietetic.
5. Inducerea neuroplasticității.

În funcție de sănătatea și răspunsul pacientului meu, poate fi adăugat pasul 5 opțional, dacă este justificat.
Acum că aveți o imagine de ansamblu asupra fazelor reechilibrării intestinale și controlului citokinelor și o
introducere în Protocolul Nemechek, voi explica modul în care folosesc aceste instrumente la pacienții mei
pentru a ajuta la inversarea trăsăturilor de bază ale autismului.

PASUL 1: REECHILIBRAREA TRACTULUI INTESTINAL

Se estimează că majoritatea dintre noi avem acum o creștere excesivă a bacteriilor la un anumit nivel.
Deoarece o caracteristică esențială a autismului este producția de propionic acidul din creșterea excesivă
bacteriană, stabilirea controlului asupra creșterii excesive bacteriene este primul pas esențial, dacă nu critic, al
Protocolului Nemechek .

Unii copii și adulți cu supra-creștere bacteriană intestinală vor prezenta semne sau simptome ale supra-creșterii.
Simptomele obișnuite de creștere excesivă bacteriană includ reflux sau arsuri la stomac, intoleranțe alimentare,
constipație, anxietate sau eczeme.

Nu este neobișnuit pentru un copil sau un adult cu supracrestere de bacterii să aibă vreun simptom. 20% dintre
adulții cu creștere excesivă a bacteriilor intestinale nu prezintă simptome intestinale evidente.

Deși este posibil să nu existe simptome intestinale vizibile, creșterea bacteriană este încă capabilă să producă
niveluri toxice de acid propionic și să prevină atât tăierea neuronală, cât și repararea leziunilor cerebrale.
Creșterea excesivă pentru a nu avea simptome intestinale particulare, prin inflamatie cerebrală crescută și
funcție anormală a microgliei.
Din aceste motive, cred că toți pacienții mei care sunt copii cu orice aspect al autismului sau cu probleme de
întârziere a dezvoltării trebuie să abordeze problemele de dezechilibru intestinal cu una dintre următoarele
opțiuni:

Metoda preferată pentru echilibrarea bacteriilor intestinale la copiii cu vârsta de 10 ani sau mai mici:
Suplimentarea cu fibre prebiotice de inulină 1/8 -1/4 linguriță de pulbere de inulină, de 1-2 ori pe zi.

Inulina este o fibră prebiotică fără prescripție medicală (OTC) care provine dintr-o varietate de surse naturale de
plante.
Inulina derivată din agave, rădăcina de cicoare și anghinare din Ierusalim sunt toate forme acceptabile de inulină.
Pulberea prebiotică de inulină este ieftină și este vândută de o varietate de producători.
Pacienții mei i-au 1/8 până la 1/2 linguriță de pulbere de inulină, de una până la două ori pe zi.
Doza maximă de inulină pe care o folosesc la copiii mai mari este de 2 lingurițe pe zi. Dincolo de doza de 2
lingurițe pe zi, nu am asistat la nicio îmbunătățire suplimentară a simptomelor și pare să provoace disconfort
pacienților mei din cauza prea multor gaze și balonare.

Pulberea de inulina este inodoră și fără gust. Pudra de inulină poate fi solidă sau poate fi adăugată la lichide
calde sau reci.
Experiența mea a fost că tractul intestinal la unii dintre pacienții mei poate trece prin unele ajustări minore timp
de o săptămână sau două după începerea fibrei de inulină.
Aceste ajustări pot include probleme intestinale mici, cum ar fi constipația și balonarea, dar aceste lucruri tind să
se îndrepte în timp. administrat cu sau fără alimente, poate fi amestecat cu cald sau rece

Inulina este singura fibră prebiotică pe care o folosesc cu pacienții mei. De-a lungul anilor, am încercat diferite
fibre prebiotice și probiotice în locul meu, dar niciuna dintre ele nu a redus excesul bacterian într-un mod care a
permis începerea recuperării creierului.

Fibra prebiotică inulină este o fibră naturală sigură și naturală care se găsește și într-o mare varietate de alte
legume.
Inulina crește aciditatea intestinului subțire, ceea ce duce la creșterea suprimată a bacteriilor colonice din
intestinul subțire. Atunci când creșterea bacteriilor colonice este suprimată, producția de acid propionic este
redusă dramatic.
Acidul propionic este un compus chimic pe care corpul nostru îl produce în mod natural, deci nu este un lucru pe
care să-l putem opri complet, ci este un lucru pe care îl putem reduce foarte mult dacă este produs excesiv de
creșterea bacteriană.

Fibra de inulină nu ucide bacteriile intestinale, ci funcționează ca un îngrășământ. Fibra de inulină hrănește
bacteriile sănătoase care pe bună dreptate ar trebui să trăiască în intestinul subțire. Bacteriile invadatoare din
colon nu sunt hrănite de inulină. în multe alimente pe care le consumăm în fiecare zi, cum ar fi ceapa, anghinare,
usturoi.

Un punct foarte important pe care îi învăț pe pacienții mei este că Inulina nu este un probiotic și nu ar trebui să fie
folosit cu probiotice. Toți pacienții mei sunt instruiți să oprească imediat utilizarea tuturor probioticelor.

Într-un capitol anterior am explicat cum bacteriile din intestinul subțire sunt atât de diferite de bacteriile care
trăiesc în colon, încât te-ai putea gândi la un tip dintre ele ca la păsări (bacterii ale intestinului subțire) și la
celălalt tip ca la pește (bacterii ale colonului) . fibrele prebiotice sunt foarte diferite de bacteriile probiotice.
Creșterea bacteriană este atunci când puii trăiesc cu păsările, iar migrarea și replicarea lor creează aproximativ
de 10.000 până la 100.000 de ori numărul normal de bacterii din intestinul subțire.
Acest număr excesiv de bacterii copleșește bariera de protecție a intestinului subțire și are ca rezultat
translocarea bacteriană numită „intestin cu scurgeri”.
Suprasolicitare bacteriană nesănătoasă

Le spun pacienților mei să se gândească la fibra de inulină ca la o hrană sănătoasă pentru păsări bacteriene
pentru intestinul subțire: inulina hrănește păsările (bacteriile bune care ar trebui să fie acolo), dar nu hrănește
puiul (bacteriile invadatoare). Pulberea de inulină vine, de asemenea, sub formă de gumă masticabilă (inclusiv
Fiber Choice ®, Phillips ® Fibre bune ® Gummies). Experiența mea a fost că două gume de inulină pe zi sunt
suficiente pentru a echilibra tractul intestinal la copiii mici.
Cantitățile tipice consumate de tinerii mei pacienți sunt 1/8 până la 1/2 linguriță de pulbere de inulină, de una
până la două ori pe zi, sau două gume de inulină pe zi.
De asemenea, am constatat că fiecare copil și nevoile lor de sănătate pot fi diferite și că copiii mai mari cu autism
pot necesita doze mai mari de inulină pentru a-și controla creșterea bacteriană.

După ce mi-am început pacientul cu inulină și ulei de pește zilnic, părinții vor întreba cum vor ști dacă este
cantitatea potrivită de inulină și ulei de pește pentru copilul lor.

Obiectivele tratamentului sunt:

Obiectivul 1: Inversarea adecvată a supra-creșterii bacteriene cu inulină va duce la o scădere a acidului propionic
și la ceea ce mă refer la perioada de trezire din capitolul 6. Aceasta este o perioadă în care apare o schimbare a
pacientului, cum ar fi mai mult contact vizual, mai multă vigilență, mai mult angajament și, eventual, mai multă
slăbire sau insomnie. Odată ce un părinte vede o schimbare la pacientul meu, doza de inulină este adecvată,
deoarece copilul a răspuns la acea doză.

Obiectivul 2: Îmbunătățirile în dezvoltarea neurologică vor avansa încet în decursul lunilor. Dacă există
îmbunătățiri, atunci părintele știe că doza pacientului meu de acizi grași omega-3 din uleiul de pește este
adecvată. Dacă nu există o îmbunătățire semnificativă după două luni, atunci voi lua în considerare dublarea
aportului de omega-3 al pacientului.
Indicatori:

Ce tip de inulină prefer? Prefer administrarea pacienților mei pulbere de inulină pură. Când cumpăr inulină sub
formă de pulbere, evit cele care conțin, de asemenea, probiotice sau enzime digestive, deoarece aceste
ingrediente pot provoca efecte secundare proprii și pot agrava unele aspecte ale autismului.

Când ar putea pacienții mei să răspundă mai întâi la tratament? În funcție de nivelul de întârziere în dezvoltare a
copilului, copiii pot începe contactul vizual, permițând contactul fizic sau comunicând și vorbind altfel în câteva
săptămâni - luni.
Cazurile care implică niveluri severe de întârziere a dezvoltării pot dura mai mult pentru ca vorbirea sau
interacțiunea să înceapă, deoarece copiii par să continue de unde au rămas, oriunde ar fi fost, din punct de
vedere al dezvoltării.

Cât timp au nevoie pacienții mei să rămână pe inulină și restul din Protocolul Nemechek? Controlul acidului
propionic și recuperarea creierului sunt procese pe termen lung.
Există unele studii care indică faptul că întârzierea dezvoltării se recuperează cu o rată de aproximativ două
până la trei luni pentru fiecare lună calendaristică în care inflamația creierului este redusă. Aceasta este o
motivație fantastică pentru eforturi consistente, persistente, de acid propionic și de control al inflamației în anii și
deceniile următoare.

Am văzut schimbarea simptomelor intestinale după ce am început inulina? Uneori, constipația sau balonarea
pacientului meu pare să se înrăutățească după ce am început inulina. Acesta este de obicei rezultatul unei
disfuncții a sistemului nervos autonom care a încetinit tractul intestinal.
Din experiența mea, aceste probleme se rezolvă în cele din urmă pe măsură ce alte părți ale Protocolului
Nemechek îmbunătățesc funcția autonomă. Dacă problemele respective nu se rezolvă sau copilul este prea
incomod, voi recomanda în general un supliment enzimatic neferic, non-digestiv, cum ar fi magneziu (lapte de
magnezie) sau MiraLAX ® dacă începe constipația.

Ce se întâmplă dacă inulina pare să înrăutățească slabirea? Dacă se pare că există o slăbire excesivă după
începerea inulinei, vă recomand să reduceți doza de inulină cu 1 / 8 - 1 / 4 linguriță pe zi și să vedeți dacă
lucrurile se îmbunătățesc. În rare ocazii, creșterea dozei de inulină cu aceste cantități poate ajuta, de asemenea.

Am auzit de crampe sau mucoase în scaun? Dacă pacientul meu se confruntă cu crampe sau mucoase în
scaun, mă asigur mai întâi că încă nu primesc probiotice sau enzime digestive în niciun supliment sau din
alimentele lor.
Dacă nu este cazul, vă recomand să opriți inulina timp de o săptămână și apoi să reporniți la o doză mai mică.

Ce se întâmplă dacă pacientul meu nu poate tolera inulina? Este posibil să dureze câteva cicluri de pornire și
oprire pentru a trece un copil pe inulină și prefer să folosesc această fibră naturală de plante împreună cu
pacienții mei. Dar dacă am un pacient tânăr care nu poate tolera inulina de-a lungul timpului, aș putea lua în
considerare utilizarea unui curs scurt de rifaximină, medicamentul pe care îl folosesc cu copiii mai mari.

Dar alte produse pentru supra-aglomerarea bacteriană? Inulina este singura fibră pe care o folosesc pentru a
reechilibra sau a reorganiza creșterea bacteriană.
Nu folosesc și recomand utilizarea altor fibre, suplimente, vitamine, minerale, ierburi sau enzime pentru creșterea
bacteriană a pacienților mei.

Îmi testez pacienții pentru depășirea bacteriilor, acidul propionic sau tipurile de bacterii din scaune? Nu.

Avertizare: pacienții mei nu iau probiotice în timpul sau după utilizarea inulinei.
Motivul pentru care pacienților mei le este interzis să ia probiotice în timpul sau după utilizarea inulinei este odată
ce separă și reechilibrează păsările și peștii în mediul lor respectiv, ultimul lucru pe care vreau să-l facă este să
introducă noi invadatori ( ca șopârlele) pentru ca păsările lor să aibă de-a face.

Metoda preferată pentru a echilibra bacteriile intestinale, copii cu vârsta peste 10 ani: Antibiotic neabsorbabil
Rifaximin 550 mg de două ori pe zi timp de 10 zile.
Din experiența mea, copiii cu vârsta mai mare de zece ani tind să nu obțină o recuperare la fel de completă sau
un control complet asupra toxicității acidului propionic de la suplimentarea zilnică cu inulină.
Motivele pentru acest lucru sunt neclare și pot fi pur și simplu legate de o povară bacteriană mai mare sau de un
dezechilibru mai mare cu bacteriile din stratul de biofilm.

Dacă fibra de inulină a fost ineficientă de-a lungul timpului sau simptomele pacientului mai în vârstă sunt prea
severe, voi lua în considerare utilizarea unui ciclu de rifaximin (marca Xifaxan ®) 550 mg de două ori pe zi timp
de 10 zile, până când reduce bacteriile colonice excesive din intestinul subțire al pacienților mei.

Acesta este un medicament eliberat pe bază de rețetă care trebuie prescris și supravegheat de către un medic.
Este posibil ca acest tratament farmaceutic să fie necesar să fie repetat periodic de către medicul unui copil așa
cum consideră că este adecvat, deoarece sunt posibile recăderi de excrescentă bacteriană.

Reducerea toxicității a acidului propionic este doar una dintre cele patru părți de bază din Protocolul Nemechek
pentru Autism. Subliniez părinților pacientului meu că acesta este un program format din patru părți, nu este o
listă à la carte pe care să o aleagă.
Pacienții din portofoliul meu care fac Protocolul Nemechek trebuie să abordeze simultan inflamația creierului și
disfuncția autonomă cu acizi grași omega-3 și acizi grași omega-9 și reducerea acizilor grași omega-6 din dietă.
După ce pacientul meu își termină cursul de rifaximină de 10 zile și continuă cu uleiul de pește, părinții vor
întreba cum vor ști dacă aceasta a fost cantitatea potrivită de rifaximină și ulei de pește pentru copilul lor.
Obiectivele tratamentului sunt:

Obiectivul 1: Inversarea adecvată a creșterii excesive a bacteriilor cu un ciclu (10 zile) de rifaximin va duce la o
scădere a acidului propionic și la ceea ce mă refer la perioada de trezire din capitolul 6.

Aceasta este o perioadă în care apare o schimbare a pacientului, cum ar fi mai mult contact vizual, mai multă
vigilență, mai mult angajament și, eventual, mai multă slăbire sau insomnie.

Odată ce un părinte vede o schimbare la pacientul meu, doza respectivă a fost adecvată, deoarece copilul a
răspuns la doza respectivă.

Obiectivul 2: Îmbunătățirile în dezvoltarea neurologică vor avansa încet în decursul lunilor. Dacă există
îmbunătățiri, atunci părintele știe că doza pacientului meu de acizi grași omega-3 din uleiul de pește este
adecvată.

Dacă nu există o îmbunătățire semnificativă după două luni, atunci voi lua în considerare dublarea aportului de
omega-3 al pacientului.

Monitorizarea:

În unele cazuri, supraaglomerarea bacteriană poate fi detectată cu un test de respirație cu hidrogen și/sau
metan. Tratamentul cu rifaximin duce adesea la inversarea constatărilor la testul respiratiei.

Dar, dintr-un punct de vedere practic, am renunțat la testul de respirație cu pacienții mei, deoarece rezultatele
testelor de respirație nu m-au ajutat să identific dacă cineva a avut sau nu nevoie de tratament pentru creșterea
bacteriană. Mulți dintre pacienții mei s-ar îmbunătăți, în ciuda faptului că au avut un test care a fost negativ
pentru excesul de bacterii.

Deci, în schimb, fac note foarte precise despre îmbunătățirile clinice ale îmbunătățirilor intestinale, musculo-
scheletice și neurologice la pacienții mei care au avut loc în primele luni după tratament.

Apoi folosesc aceste modificări pentru a monitoriza dacă recidiva bacteriană recidivează, deoarece recidiva va
duce adesea la revenirea multora dintre aceleași simptome care s-au rezolvat inițial pe inulină sau rifaximină.

Indicatori:
Utilizarea ulterioară a inulinei după rifaximină este uneori utilizată dacă simptome intestinale, cum ar fi diaree,
urgență de scaun după masă sau intoleranță alimentară sunt încă prezente. Dacă inulina nu face nici-o diferență
semnificativă ca terapie de urmărire, încetez să o mai folosesc la pacienții mei.
Nu adaug niciodată probiotice la programul de tratament al pacientului meu după reechilibrarea creșterii
intestinale cu rifaximin, deoarece adăugarea de probiotice poate înrăutăți cu ușurință lucrurile pentru pacient,
chiar dacă acestea au ajutat înainte de utilizarea rifaximinului.
Am văzut adăugarea de tulpini necunoscute de bacterii străine care (probiotice) măresc inflamația pacientului
meu, suferința intestinală, depresia și alte simptome psihologice.

Avertizare:

Rifaximinul este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală și trebuie administrat și supravegheat
numai de către un pediatru, un medic de familie sau un gastroenterolog.

Cu excepția utilizării inulinei pentru continuarea diareei etc., utilizarea în continuare a prebioticelor, cum ar fi
inulina, probioticele sau enzimele digestive după administrarea rifaximinului, nu este, în general, recomandată,
deoarece acestea pot determina agravarea simptomelor după reechilibrarea bacteriană intestinală.
.

6 PASUL 2-4: REDUCEREA INFLAMAŢIEI CREIERULUI

În capitolul anterior am explicat cum citokinele de la bacteriile bacteriene din etapa 1 cu inulină sau rifaximină. În
acest capitol voi explica următorii pași ai Protocolului Nemechek: pașii 2 până la 4 și pașii opționali 5 și 6:

1. Echilibrează bacteriile intestinale.


2. Deplasați M1-Microglia către fenotipul M2-Microglia antiinflamator.
3. Echilibrați acizii grasi Omega-6 cu Omega-3.
4. Reducerea inflamatiei cerebrale și sistemice din acidul linoleic, arahidonic și palmitic dietetic.
5. Inducerea neuroplasticității.

PASUL 2. MUTAREA M1-MICROGLIA LA FENOTIPUL M2 ANTI INFLAMATOR

Etapele 2 - 4 implică reducerea citokinelor din M1-microglia și dezechilibrul acizilor grași omega-3 și omega-6.
La fel de importante ca și tratarea supra-creșterii bacteriene sunt următorii trei pași esențiali pentru mutarea
celulelor microgliei înapoi la o stare anti-inflamatorie cu DHA omega-3, reechilibrarea celorlalți acizi grași omega
și prevenirea viitoarei inflamatii cerebrale dietetice.
Creșterea aportului de omega-3 este un pas esențial și trebuie efectuat pentru a maximiza capacitatea naturală a
creierului de a restabili dezvoltarea neurologică adecvată prin tăiere sinaptică și reparare neuronală și asigurarea
recuperării maxime.

Creierele noastre moderne necesită un amestec de acizi grași omega-3, care sunt substanțele nutritive de bază
de care generațiile anterioare s-au bucurat în sursele lor de hrană care sunt deficiente în aprovizionarea noastră
alimentară astăzi.

Există trei tipuri de omega-3 care au funcții diferite: DHA, EPA și ALA. DHA este acidul docosahexaenoic, EPA
este acidul eicosapentaenoic, iar ALA este acidul alfa-linolenic.

Toate trei tipuri de omega-3 sunt importante, dar pentru această parte a particularității, pentru capacitatea sa de
a ajuta la repararea leziunilor cerebrale cauzate de inflamație și vătămare.

DHA este singurul acid gras omega-3 care pătrunde în creier într-o mare măsură și se găsește în cantități
variabile în uleiul de peste.
Pacienții trebuie să completeze cu componenta DHA omega-3 pentru a-și schimba celulele microglia amorsate
înapoi în tipul microglia care permite dezvoltarea și creșterea adecvată a creierului după leziuni cerebrale
cumulate. Nu există înlocuitori pentru componenta DHA.
Cantitățile zilnice de DHA omega-3 pe care le folosesc împreună cu pacienții mei pot fi administrate toate
deodată sau in doze divizatem de-a lungul zilei.

Întotdeauna spun că cel mai bun moment al zilei pentru ca un părinte să administreze omega-3 pacientului meu
este orice moment al zilei în care părintele îsi va aminti în mod consecvent să îl dea copilului lor.

Cantitatea specifică de EPA însoțitoare care este asociată cu componenta DHA din uleiul de pește nu contează
la fel de mult, deoarece componenta EPA nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central.
Personal prefer pastilele de ulei sau lichidele cu concentrație mare de DHA care sunt disponibile de ACUM
Alimente, Nordic Naturals sau Carlson. Acestea sunt mărcile pe care le-am folosit cu pacienții mei care au dus la
succes și la îmbunătățirea sau recuperarea disfuncției autonome.

Dar dacă aceste mărci sau o pastilă de ulei DHA cu concentrație ridicată nu sunt disponibile pentru pacientul
meu, atunci vă recomand să găsească ulei de pește de înaltă calitate sub formă lichidă, capsulă sau gumă.
Uleiul din ficat de cod funcționează bine și la suplimentarea acizilor grași omega-3 și este dozat în același mod
ca uleiul obișnuit de pește.

Suplimentarea cu acizi grași DHA și EPA,Omega-3 din uleiul de pește

Dozajul de ulei de pește pe care îl recomand pacienților mei se bazează pe vârsta lor și gravitatea inflamației lor.

Am constatat că diferiți indivizi au nevoi diferite, dar, în termeni generali, acestea sunt dozele inițiale pe care le
folosesc adesea la pacienți .
Cantitățile de ulei de pește enumerate mai sus sunt dozele mele de bază de mai jos. Dacă, după câteva luni de
conformitate EPA și DHA consecventă, nu există nicio îmbunătățire a funcției neurologice folosind mărcile pe
care le-am sugerat, de multe ori voi începe să dublez doza la pacienții mei.

Indicatori:

Uleiul de peste provoacă suferință intestinală? Uneori, pacienții mei pot experimenta scaune libere care pot
apărea la prima pornire a uleiului de peste. Acest lucru se datorează adesea tractului intestinal al acestora fiind
iritat de bacterii creșterii excesive sau imposibilității de a absorbi creșterea bruscă a uleiului ingerat.
Dacă apar scaune moi, îi voi face pe pacienții mei să nu mai ia uleiul de peste timp de două până la trei
săptămâni până când funcția intestinală se repară singură.

După două sau trei săptămâni, pacienților mei le este permis să reînceapă uleiul de peste la 1/4 din doza
completă. Pot crește încet doza adăugând încă 1/4 din doză la fiecare două până la două săptămâni până când
ajung la doza completă. Motivul este că, prin cresterea lentă a cantității de ulei de peste, antrenăm în esență
tractul intestinal pentru a-i crește capacitatea de a absorbi moleculele de acizi grași.

Am adăugat vreodată vitamine sau produse pe lângă uleiul de peste la pacientii mei? Nu. Adăugarea de
suplimente precum glutamină, enzime digestive, agenți biofilmici sau medicamente antifungice nu sunt necesare
pentru recuperarea bacteriilor intestinale din creșterea excesivă a bacteriilor sau absorbția uleiului de peste.

Folosesc vreodată ulei de peste fermentat împreună cu pacienții mei? Nu. Nu recomand uleiuri de peste
fermentate pentru pacienții mei.

Folosesc vreodată ulei de krill împreună cu pacienții mei? Nu. Uleiul de krill este o moleculă diferită decât
molecula de ulei de peste. Strămoșii noștri au evoluat pe molecula mai scurtă care se găsește în uleiul de peste,
nu pe molecula mai lungă găsită în uleiul de krill. Păstrez lucrurile din Protocolul Nemechek foarte simplu și de
bază, folosesc exact aceleași molecule și substanțe nutritive de bază care le-au folosit pentru a menține creierul
strămoșului nostru puternic și rezistent.

Există o opțiune vegetariană dacă pacienții dumneavoastră sunt alergici la peste sau nu doresc să ingereze un
produs secundar de peste? Poate. Există DHA derivat din alge care ar putea fi benefic, dar în calitate de medic
nu am asistat niciodată la niciunul dintre pacienții mei adulți sau copii cu DHA derivat din alge, care au avut o
îmbunătățire semnificativă. Îmbunătățirea și recuperarea autonomă, considerată medical imposibilă până când
nu aduc Protocolul Nemechek în practica medicală, a fost realizată numai cu DHA bazat pe marină.

Poate o formă de omega-3 (EPA sau ALA) să înlocuiască DHA de la peste? Nu. Alte forme de acizi grași omega-
3 non-marini, cum ar fi uleiul de flax (ALA), nu pătrund suficient în sistemul nervos central pentru a avea un
impact asupra funcției de inflamație sau microglia.

Avertizare:

Nu folosesc niciodată produse combinate omega 3-6-9 cu pacienții mei. Cantitatea excesivă de acizi grași
omega-6 din dietă reprezintă o mare parte a problemei cu inflamația, așa că îi evit în practica mea. Adăugarea
mai multor acizi grași omega-6 de orice fel poate servi doar la agravarea inflamatiei subiacente.

Adulți cu vârsta peste 18 ani


Suplimentarea ALA Omega-3 din nuci, in sau Chia

A treia componentă a omega-3 este ALA (acid alfa-linolenic), care este omega-3 pe bază de plante. Există unele
cercetări care sugerează că ALA poate ajuta cantități mici de DHA să pătrundă în creier, dar în acest moment nu
se știe cu siguranță.

Adolescenții mei târzii și pacienții adulți de la Protocolul Nemechek iau o formă suplimentară zilnică de omega-3
ALA, fie din nuci (prăjite la uscat), din in, fie din semințe de chia măcinate, atâta timp cât nu sunt alergice la
niciunul dintre aceste articole.
Dacă pacientii mei au ales să consume nuci ca parte a Protocolului Nemechek, îi instruiesc să mănânce
minimum ¼ cană de nuci pe zi. Toate nucile de copac conțin cantități adecvate de ALA și acestea includ
migdale, nuci, fistic, caju și nuci. Arahidele uscate sau prăjite, care sunt leguminoase și nu sunt nuci, sunt, de
asemenea, o sursă acceptabilă de ALA.

Arahidele uscate sau prăjite sunt diferite decât arahidele în alte forme, cum ar fi unturile de arahide, care pot
conține unele uleiuri vegetale omega-6 dietetice (ulei de soia, ulei de bumbac, ulei de semințe de struguri) pe
care pacienții mei le reduc în mod activ. În cazul în care pacientul meu decide să consume ALA de semințe flax
sau semințe de chia măcinate, va completa cu 1/2 la 1 lingură pe zi.

Dacă consumă ulei de flax sub formă lichidă sau sub formă de gel moale, cantitatea este cuprinsă între 500 și
1.000 mg o dată pe zi.

PASUL 3. REDUCEREA CONSUMULUI DIETETIC DE ACIZI GRAȘI OMEGA-6

O parte a reducerii citokinelor pro-inflamatorii din Protocolul Nemechek provine dintr-o scădere a aportului
alimentar al pacientului de uleiuri de gătit cu concentrație ridicată de acizi grași omega-6.
Acest lucru se face atât prin faptul că nu se mai gătește cu ele (uleiuri vegetale, margarină), cât și prin eliminarea
alimentelor care conțin uleiuri cu conținut ridicat de acid linoleic ca ingrediente. Îmi instruiesc pacienții să evite
consumul de produse alimentare care conțin acizi grași omega-6, iar acestea sunt interzies:
Ulei de soia (soia)
Ulei de floarea soarelui
Ulei de porumb
Ulei din semințe de bumbac
Ulei din semințe de struguri
Ulei de arahide
Margarină

Alimentele care conțin lapte de soia sau proteine din soia sunt permise, cu condiția să nu enumere niciunul dintre
uleiurile interzise pe etichetă.

În aceste prime etape ale Protocolului Nemechek, eliminarea uleiurilor omega-6 din alimente este adesea cel mai
dificil lucru pe care îl pot face pacienții mei. Este necesar ca aceștia să citească etichetele tuturor alimentelor
procesate, cumpărate din magazin.
Dacă produsul alimentar conține oricare dintre uleiurile interzise enumerate mai sus, acestea trebuie să
găsească o marcă diferită sau să găsească una care conține un ulei acceptabil.

Există câteva uleiuri care au un echilibru mai sănătos între raportul de acizi grași omega-6 la omega-3 și acestea
sunt acceptabil:
Ulei de rapita
Ulei de cocos
Ulei din sâmburi de palmier

Odată ce pacienții mei încep să citească etichete pentru uleiurile omega-6, devine clar în ce măsură aceste
uleiuri apar acum în alimentele pe care le consumă în fiecare zi, cum ar fi sosurile de salată și pâinea.
Uleiurile Omega-6 pot fi găsite în alimente pe care altfel le putem considera curate, organice și sănătoase. Ele
apar chiar ca ingrediente în unele alimente pentru câini.

Pointer:

Le spun pacienților să memoreze cele trei uleiuri acceptabile, este mai ușor decât să încerce să memoreze
uleiurile interzise.
Spun adesea: „Pacienții mei pot avea ulei de canola”.
Avertizare:

Unele produse vor spune că conțin fie un ulei interzis, fie unul acceptabil (de exemplu „poate conține ulei de soia
sau ulei de canola”). Consumatorul este lăsat să se întrebe care este uleiul utilizat în produs. Personal greșesc
din partea prudenței și evit produsele ale căror ingrediente nu sunt clare pentru mine.

PASUL 4. PREVENIREA INFLAMAȚIEI CEREBRALE ȘI SISTEMICE DE ACID LINOLEIC, ARAHIDONIC ȘI


PALMITIC EXCESIV

În timp ce se afla la Protocolul Nemechek, pacienții trebuie să facă un efort constant pentru a evita omega-6 în
uleiurile și alimentele de gătit, dar și pentru a se proteja de omega-6 pe care nu-l pot controla.

Există trei acizi specifici pe care le cer pacienților mei să evite pentru a preveni inflamația creierului:

1. Acidul linoleic se găsește cel mai frecvent în natură în uleiuri vegetale adăugate la alimentele pe care le-am
cumpărat.
2. Acidul arahidonic se găsește în concentrații crescute în carnea dietetică care este hrănită cu cereale, cum ar fi
boabele de soia sau porumbul.
3. Acidul palmitic se găsește în cantități mari în alimentele procesate, precum și în alimentele cu cereale
.

Acestea sunt tipuri de lucruri pe care pacienții le găsesc greu de controlat, deoarece este posibil să nu le poată
vedea pe eticheta ingredientului, poate că nu știu cu ce s-ar fi putut alimenta carnea sau cu peștele pe care îl
consumă sau nu știu ce tip de uleiurile de gătit sunt folosite de un restaurant.

Aici este momentul in care un nou tip de acid gras omega protector este introdus pacienților mei pe Protocolul
Nemechek și acesta este acidul gras omega-9 care se găsește în uleiul de măsline extravirgin, intern, autentic.

Utilizarea sau consumul de omega-9 este un pas esențial și trebuie efectuat în mod regulat pentru a asigura
recuperarea maximă.

Suplimentarea zilnică cu ulei de măsline extravirgin California reduce inflamația sistemică

În plus, față de scăderea consumului de uleiuri de gătit cu conținut ridicat de acizi grași omega-6, conform
instrucțiunilor, tuturor familiilor pacientului meu li se cere să-și gătească alimentele în ulei de măsline extravirgin
(EVOO). EVOO conține 70% acid oleic, iar acidul oleic nu numai că blochează, ci și inversează inflamata
subiacentă provenită din toxicitatea excesivă a acidului gras omega 6 și a acidului palmitic. Mai exact, pacienții
mei sunt instruiți să gătească zilnic toate alimentele preparate acasă în ulei de măsline extravirgin din California
(a se vedea avertizarea de mai jos pentru EVOO importat).

Mai multe studii indică faptul că adulții vor beneficia de consumul a 2 linguri (30 ml) de ulei de măsline extravirgin
zilnic. Dar dozele zilnice pentru copii sunt mai puțin clare.

Pentru pacienții mei care sunt copii cu vârsta mai mică de 5 ani, cred că utilizarea EVOO la gătitul alimentelor ar
trebui să fie adecvată în cantitate.

Începând cu vârsta de 5 ani, pe lângă gătitul cu EVOO, pacienților mei li se oferă următoarele instrucțiuni:
- Vârsta 5 - 10 ani, consumă 1/2 lingură pe zi.
- Vârsta 11 - 18 ani, consumă 1 lingură pe zi.
- Vârsta de 19 ani și peste, consumă 2 linguri pe zi.

Pointer: EVOO poate fi amestecat într-o varietate de lichide sau luat cu lingura. Unii dintre pacienții mei mai în
vârstă au tăiat gustul cu o picătură de balsamic sau o picătură de suc de lămâie.

Avertizare:
EVOO este un produs în mare parte nereglementat, iar fraudă agricolă sau produsele importate adulterate
reprezintă o mare preocupare pentru pacienții mei. Unele uleiuri de măsline pot fi diluate cu un procent ridicat de
ulei de soia sau alte uleiuri vegetale, chiar lucrurile pe care încercăm să le evităm.

Din cauza riscului ridicat de a cumpăra uleiuri de măsline importate fraudulos, pacienții care beneficiază de
Protocolul Nemechek utilizează numai uleiuri de măsline extra virgin, certificate de Consiliul pentru ulei de
măsline din California (accesați www.cooc.com pentru mai multe informatii).

Există o varietate de gusturi și arome în uleiurile certificate COOC, așa că încurajez familiile să experimenteze cu
diferiți producători până când găsesc unul pe care familia lor îl preferă.

PASUL 5. INDUCEREA NEUROPLASTICITĂȚII

Neuroplasticitatea este capacitatea creierului de a forma și reorganiza conexiunile sinaptice. Cu alte cuvinte,
acesta este modul în care creierul găsește căi noi prin neuroni pentru a îndeplini anumite sarcini.

Datorită stresului inflamator pe care îl experimentează, toți copiii cu autism au afecțiuni ale neuroplasticității.
Acest lucru contribuie, de asemenea, la întârzierea sau arestarea dezvoltării lor, precum și la leziunile lor
cerebrale cumulative.

Pașii 1-4 contribuie la restabilirea neuroplasticității naturale, dar pot fi luate măsuri suplimentare pentru a
îmbunătăți capacitatea creierului de a crea noi conexiuni neuronale necesare funcționării normale.
Mulți copii autisti sunt deja înscriși în aceste programe, din procesul de neuroplasticitate.
Unele programe includ:

Stimularea nervului vag (VNS)


Analiza comportamentală aplicată (ABA)
Terapie de răspuns pivot
Terapia Comportamentului Verbal
Terapie de integrare senzorială

Stimularea nervului vag (VNS) este un tratament care implică stimularea electrică a nervului vag. Nervul Vag
este al 10-lea nerv cranian care transportă informații din ramura parasimpatică a sistemului nervos autonom.
Semnalele neurologice de pe nervul Vagus se deplasează atât în sus în creier, cât și în jos către toate organele
din corp.

Semnalele care circulă în sus sunt capabile să inducă neuroplasticitate în timp ce semnalele care călătoresc în
jos îmbunătățesc funcția organelor și ajută la suprimarea nivelurilor anormale de inflamatie.

VNS are ca rezultat suprimarea inflamatiei, precum și creșterea neuroplasticității, mai ales atunci când este
asociat cu o activitate cognitivă (vorbire, citire, matematică), senzorială (terapie de integrare) sau motorie (terapie
fizică sau antrenament de mers).

Stimularea nervului vag

Domeniul meu de interes și centrul practicii mele medicale interne este în disfunctia și recuperarea sistemului
nervos autonom. Voi descrie mai detaliat sistemul nervos autonom și invenția mea de tratament, Protocolul
Nemechek pentru recuperare autonomă, iar îmbunătățirea neuro-cognitivă pe care o experimentează
PROTOCOLUL NEMECHEK,) în Anexa I a acestei cărți.

În sensul acestui capitol, vă aduc la cunoștință faptul că sistemul nervos autonom este o parte integrată a
controlului inflației pentru creierul și corpul nostru.
Stimularea nervului vag este un tratament medical prescris de medic care implică administrarea de impulsuri
electrice foarte scăzute nervului vag. Nervul Vagus poartă informații de inflamație în ramura parasimpatică a
sistemului nervos autonom.

Stimulatorii nervului vag au fost implantați la pacienții din SUA la sfârșitul anilor 1990, dar este, de asemenea,
posibilă stimularea nervului extern. Aceasta se numește medicină bioelectrică. Folosesc un stimulator portabil al
nervului Vagus ca parte a Protocolului Nemechek, pe care mulți dintre pacienții mei adulți și câțiva dintre pacienții
mei cu autism îl folosesc acasă.

Utilizarea stimulării nervoase vagi transcutanate (pe piele) (tVNS) timp de 5-10 minute pe zi este un instrument
extrem de puternic și eficient pentru suprimarea inflamatiei, precum și pentru inducerea neuroplasticității.
Suprimarea inflamației în creier îmbunătățește capacitatea de reparare a creierului și de tăiere neuronală a
microgliei.

Pot adăuga tVNS la tratamentul unui copil într-o etapă ulterioară a Protocolului Nemechek dacă nu există
recuperare. Odată ce recuperarea a început, tratamentul tVNS nu accelerează sau extinde lățimea recuperării
unui copil și nu este necesar. Utilizarea tVNS este pentru a declanșa o schimbare la pacienții care nu au
răspuns.

Pacienții mei utilizează diferite setări de frecventă și pentru diferite perioade de timp, pe baza unui număr de
factori pe care îi iau în considerare ca medic.

Este posibil ca tVNS să producă daune dacă este programat sau folosit incorect. Sunt un expert de top în
aplicarea clinică a tVNS și mulți dintre pacienții mei se deplasează la sediul meu din Arizona pentru a fi prescris
un stimulator portabil transcutanat al nervului vagus pe care îl pot efectua acasă, cu posibilitatea de a achizitiona
piese de schimb pentru anul următor.

Nu prescriu și nu efectuez alte metode non-electrice de stimulare a vagului, deoarece cred că alte metode
trebuie să fie eficiente la menținerea schimbării sănătoase a funcției microglia.

Pointer: Majoritatea pacienților mei cu autism nu au nevoie de tVNS. Cel mai grav caz al meu de autism la adulți
continuă să se îmbunătățească an de an, fără a utiliza tVNS.

Avertizare: tVNS nu este ușor disponibil și necesită management de la un medic calificat în această metodologie.
Nimeni nu ar trebui să încerce singur acest lucru, deoarece ar putea provoca rău copilului lor. Sunt necesare
setări electrice și durate de timp specifice pentru un tratament sigur și eficient.

7 RECUPERARE ȘI REZOLVARE DE PROBLEME CU PROTOCOLUL NEMECHEK


MINIMIZAȚI VARIABILELE

„Părinții mă întreabă adesea cât de repede se recuperează creierul? Creierul se reface la fel de repede pe
măsură ce crește părul. În fiecare zi părul tău arată de aceeași lungime până când, după câteva luni, îți dai
seama brusc că ai nevoie de o tunsoare. ” - D R. NEMECHECK

Procesul de inversare și recuperare a trăsăturilor cheie ale autismului pe care l-am văzut la pacienții mei, începe
în perioada de trezire.

După perioada de trezire, un părinte va vedea toată amploarea întârzierii de dezvoltare a copilului, leziunilor
cerebrale și disfuncției sistemului nervos autonom. Din acest moment înainte, tăierea neuronală normală poate
începe procesul de dezvoltare și maturizare neurologică treptată.

Toți copiii cu autism au un anumit grad de dezvoltare întârziat, care stă la baza stuporului cauzat de acidul
propionic. Inversarea excrescentei bacteriene cu inulină sau rifaximin duce la scăderea acidului propionic și
inversarea encefalopatiei toxice. Scăderea duce, de obicei, la o îmbunătățire bruscă a funcției și a conștientizării
în câteva săptămâni.

În ciuda acestor îmbunătățiri în funcționare și conștientizare, copiii nu își pot reveni la funcțiile normale pentru că
au încă un anumit grad de întârziere la baza dezvoltării (la unii pacienți, destul de severe), precum și ADD,
ADHD, probleme senzoriale sau convulsii. Acești copii pot avea, de asemenea, depresie cronică, anxietate sau
comportamente agresive din cauza leziunilor cerebrale anterioare nerezolvate.
Pe măsură ce starea “drogata” propionică se disipeaza, părinții vor observa starea actuală a copilului, a oricărei
dezvoltări emoționale, motorii și senzoriale subiacente. Simptomele și comportamentele ar putea părea să se
înrăutățească în acest moment, dar aceasta nu este o agravare a autismului.

Adevărata întindere a întârzierii de dezvoltare a copilului, a leziunilor cerebrale și-a disfuncției autonome ar putea
fi doar diferite decât își dăduseră seama părinții. Sau copilul trezit este capabil în cele din urmă să-și exprime
simptomele rănilor.

Întârzierea de dezvoltare rămasă a copilului sau leziunile cerebrale sunt condiții care vor dura mai mult pentru a
se inversa sau a se recupera, dar lună de lună și apoi an de an, aceste lucruri se pot îmbunătăți încet.

Cât de devreme poate fi urmat NEMECHEK PROTOCOL ?

Recomand oamenilor să-și consulte medicul pediatru dacă copilul lor are vârsta mai mică de 12 luni sau dacă
există orice alte probleme referitoare la un copil de orice vârstă, înainte de a începe un nou regim. La pacienții
mei, cred că componentele uleiului și inulinei de pește ale Protocolului Nemechek ar trebui să înceapă la cel mai
devreme semn al oricărei probleme de dezvoltare la un copil.

Suplimentarea cu ulei poate fi începută la nou-născuți sau semne de creștere excesivă a bacteriilor.
Suplimentarea cu inulină poate începe cu orice semn de colică cronică, constipatie, diaree sau reflux.

VÂRSTA PACIENTULUI ȘI DURATA TIMPULUI

Vârsta pacientului și perioada de timp în care au fost sub influența acidului propionic sunt două variabile în
procesul de recuperare.
Este important să înțelegem că procesul de recuperare a creierului necesită timp, efort constant și poate depinde
în mare măsură de vârsta copilului. Pacienții mai tineri ar putea răspunde inițial mai repede, dar am văzut
progrese semnificative și la adulții tineri cu autism.

Cred că motivele diferitelor recuperări și rate de îmbunătățire la pacienții mei se datorează faptului că creierul
unui copil mai mare va avea o creștere și o inflamație bacteriană prelungite, în timp ce creierul unui copil mai mic
nu.

Copiii mai mari pot avea, de asemenea, mai multe leziuni cerebrale nerezolvate, datorită ciclului de microglia
inițiat, cu mai multe daune, cu o reparație mai mică pe parcursul anilor lor. Îngrijesc doi băieți adolescenți cu
autism non-verbal (14 și 16 ani) și, deși au prezentat semne de îmbunătățire continuă, a durat aproximativ patru
sau cinci luni pentru a începe să vorbească.

În termeni de vorbire și comunicare, pacienții mai tineri pot avea patru până la șase luni.

Un pacient în vârstă de 23 de ani nu a început să vorbească decât după ce au trecut opt sau nouă luni de
tratament cu mine. Dar, în mod izbitor, chiar și în cele mai grave cazuri cu care am lucrat, tinerii adulți au avut o
îmbunătățire vizibilă a conștientizării mediului înconjurător în primele câteva săptămâni.

PERIOADA DE TREZIRE

Prima schimbare pe care o văd în recuperare în primele câteva săptămâni cu pacienții mei se datorează
declinului inițial al efectelor toxice ale acidului propionic asupra creierului lor. Aceasta este ceea ce eu numesc
„perioada trezirii”.
Vă ajută să priviți un copil cu autism ca pe un copil care a luat un sedativ precum Valium. Toate
comportamentele lor vor fi reduse, pot dormi mai mult, pot părea calmi, pot să nu fie coerenți, să nu vorbească și
să nu fie conștienți de împrejurimile lor.

În cazul autismului, sedativul este acidul propionic produs de bacterii din tractul intestinal propriu al copilului.
Inversarea creșterii excesive a bacteriilor elimină în mod esențial sedativul din corpul lor, iar copilul devine mai
alert din punct de vedere cognitiv.
Copiii din perioada de trezire sunt mai conștienți de împrejurimile lor. Adesea sunt mai toleranți să fie atinși sau
ținuți și sunt adesea mai dispuși să se apropie de cineva și să fie mai aproape fizic de ei. De asemenea, pot fi
mai activi și mai energici, comunică mai mult și adesea dorm mai puțin.

După primele câteva săptămâni ale perioadei de trezire, ratele de recuperare sunt foarte variabile datorită
gradului de întârziere a dezvoltării care stă la baza stării de encefalopatie toxică a fiecărui pacient. Sunt adesea
mai toleranți la atingere.
Dacă procesul de inflamatie a citokinelor se desfășoară de la naștere, acel copil va experimenta în mod evident
dificultăți diferite fata de un copil care se dezvolta normal pana la evenimentul de regresie de la 18 luni, spre
exemplu.

Dacă inflamatia este ușoară, întârzierea de dezvoltare este adesea relativ ușoară, iar copiii își recapătă funcția
destul de repede.

Cu o inflamatie foarte timpurie și intensă, poate exista atât de multă întârziere sau oprire a dezvoltării încât
copilul poate fi etichetat cu întârziere mentală. În ciuda acestui fapt, am copii sub îngrijirea mea care respectă
această descriere și se recuperează așa cum se anticipase. S-ar putea să dureze mai mult pentru ei, dar nu văd
obstacole care să fie de netrecut.

ADEVĂRATA EXTINDERE A DISFUNCTIONALITATII CREIERULUI

Dar dacă copilul are și leziuni cerebrale subiacente cauzate de traume fizice, emoționale sau inflamatorii, părinții
pot vedea mai multe izbucniri furioase, hiperactivitate, anxietate și comportament de stimulare după perioada de
trezire.
Și deoarece copilul va avea adesea întârzieri de bază în dezvoltarea, părinții vor observa comportamente
imature care nu se potrivesc cu vârsta actuală a copilului.
Părinții pot observa un copil de dimensiunea unui copil de 14 ani care se comportă emoțional ca un copil de 3
ani, sau un copil care poate scrie, dar nu vorbește, sau un adolescent care are coordonarea unui copil de 7 ani.

Întârzierea dezvoltării poate apărea într-o regiune a creierului, nepotrivirile de dezvoltare ale copiilor sunt vaste.

Punctul suprem este că schimbarea comportamentelor după perioada de trezire nu înrăutățește problemele
subiacente, este în sfârșit o privire asupra adevăratului grad de deteriorare subiacentă și întârziere a dezvoltării,
deoarece sedativul care le-a diminuat comportamentul general a dispărut definitiv. Copiii nu sunt mai rău, sunt în
sfârșit treji.

Pentru unii părinți, această etapă poate fi mai dificilă decât altele, deoarece comportamentele de bază sunt mai
perturbatoare pentru gospodărie.

După reducerea supraaglomerării bacteriene, noi dezvoltări și reparații depind de reducerea constantă a
inflamatiei cu ulei de peste, California EVOO și eliminarea uleiurilor vegetale omega-6 din dietă.

Aceste comportamente ar trebui să se îmbunătățească, deoarece creierul unui copil este capabil de vindecare
remarcabilă.

Pacienta mea adultă tânără non-verbală, în vârstă de 23 de ani, a reușit în cele din urmă să vorbească atât în
spaniolă, cât și în engleză după opt luni, dar numai după ce a trecut printr-o perioadă de izbucniri furioase în
autobuzul școlar, având o anxietate crescută când stătea nemișcată, și după ce am trecut prin vrăji de a avea
crize în magazinul alimentar.

Odată ce nivelurile ei propionice au scăzut, ea a avut în mod dezvoltat crize de furie ca orice alt copil de 3 ani din
magazin alimentar, când părinții ei i-au spus să pună un articol pe raft.
Izbucnirile și anxietatea ei au fost cauzate de o disfunctie persistentă a sistemului nervos autonom care i-a
declanșat sentimentele de „luptă sau fugi” dacă rămânea nemiscată prea mult timp.
Dar acum creierul ei s-a dezvoltat și sistemul ei nervos autonom s-a recuperat de orice deficiențe de dezvoltare
sau leziuni cerebrale care au provocat aceste comportamente.
Ritmul de recuperare

Punctul important de reținut este că creierul unui copil are o capacitate enormă de a continua calea dezvoltării
odată ce inflamația este controlată în mod constant.

Tunderea neuronală și sinaptică va reinitia și, conform literaturii de întârziere a dezvoltării, copiii pot recupera
aproximativ două până la trei luni de dezvoltare pentru fiecare lună calendaristică.
Din experiența mea, recuperarea pare să avanseze atât de repede, dacă nu chiar mai repede.
Sunt frecvent întrebat ce altceva ar putea face cineva pentru a accelera vindecarea.

Le spun părinților să se gândească la procesul de reparare a creierului ca la cineva care dorește să accelereze
recuperarea bratului rupt. Un braț rupt nu se va vindeca mai repede făcând ceva „în plus”.

De asemenea, le spun părinților să nu compare comportamentul copilului lor de azi cu ieri, în schimb să le
compare cu modul în care erau acum câteva luni sau când au început ca pacientul meu.

Îmbunătățirile pot fi uneori lente sau de platou uneori, așa că și eu încurajez sa continue cu uleiul de pește. Dar
dacă copilul nu are nicio îmbunătățire semnificativă în primele două luni, voi începe să fac ajustări la uleiul lor de
peste.

În general, părinții încep să dubleze doza de acizi grași omega-3 a pacientului meu.

Și dacă pacientul meu încă nu se îmbunătățește, mai ales dacă s-au născut cu autism, aș putea adăuga un
stimul bioelectric al nervilor vagi la tratamentul lor într-un efort pentru a reduce în continuare producția și
inflamatia de citokine. Cu toate acestea, majoritatea pacienților mei nu au nevoie de această etapă de tratament.

ELIBERAREA HISTAMINEI

Unii dintre părinții pacientului meu întreabă despre eliberarea histaminei și este întotdeauna necesar să discutați
reacțiile histaminice cu medicul (copiii) copilului dumneavoastră.

Histamina este o substanță chimică eliberată dintr-o celulă albă din sânge numită mastocită și este eliberată
atunci când celula albă din sânge este activată. Activarea celulelor albe din sânge este denumită în mod obișnuit
inflamatie.

Răspunsul sănătos al histaminei de către mastocite necesită un echilibru între producerea și înlăturarea
histaminei.

Reacțiile excesive de histamină se datorează producției excesive de histamină, aportul alimentar excesiv de
histamină sau insuficientă între producerea și îndepărtarea histaminei din țesuturi datorită unei deficiente
genetice a diaminei oxidazei (DAO).

Surse de histamină excesivă:

1. Reacția alergică adevărată la o substanță


2. Creșterea aportului alimentar de histamină
3. Eliberarea inflamatorie a histaminei din celulele mastice
4. Scăderea eliminării histaminei din cauza deficienței DAO

O reacție clinică din cauza histaminei excesive datorită oricărei sau a tuturor motivelor menționate mai sus includ
ritmului cardiac, urticarie, mâncărime, diaree și hipertensiune.

La copiii cu autism, părinții raportează frecvent creșteri ale stimming-ului, agresivității sau durerilor de cap.
Fiecare dintre aceste mecanisme poate duce la o reacție clinică pentru creșterea nivelului de histamină în fluxul
sanguin.

Adevăratele reacții alergice la alimente sau medicamente nu sunt uneori un adevărat scenariu alergic care poate
pune viața în pericol, asa cum este cazul cu alergii la arahide sau nuci.
Cresterea nivelului de histamină poate apărea și în cazul în care o persoană are o mutatie genetică care duce la
o deficientă a diamine oxidazei (DAO), enzima responsabilă de degradarea și îndepărtarea histologiei din
tesuturile intestinale. Aceste mutatii sunt oarecum rare în populatia generală.

Multi oameni cred că pestele în sine are un continut ridicat de histamină și cineva care a luat ulei de peste sau a
mâncat peste ar putea avea o reactie la uleiul de peste.
Reactia de histamină pe care o experimentează majoritatea oamenilor nu provine de la histamină în interiorul
pesteului, ci este de fapt produsă de bacterii în pesteul conservat inadecvat și refrigerat necorespunzător.

Această problemă a fost numită otrăvire cu peste scromboid. Termenul „otrăvire cu histamină” este acum
considerat mai adecvat, deoarece multe cazuri provin din pestele necomboidian. Exemplele includ mahi-mahi
(delfin), chihlimbar, hering, sardină, hamsie și peștele albastru.

Reacția de la peste seamănă cu o reactie alergică, dar este vorba de tesuturi.


Dacă uleiul de peste este fabricat din peste contaminat, ne-am putea astepta ca uleiul de peste să contină
niveluri mai ridicate de histamină și alte toxine.
Cred că cauzele primare ale reactiilor la histamină observate în autism provin fie din ulei de peste de calitate
slabă și/ sau dintr-o stimulare inflamatorie excesivă a mastocitelor din jurul intestinului subtire cu eliberare de
histamină.

Cei doi factori ai unei astfel de reactii sunt (1) cresterea excesivă bacteriană și(2) pierderea nervului autonom
reflexo-motor al sistemului datorat leziunilor cerebrale cumulative.

Reflexul inflamator autonom, cunoscută sub denumirea de reflexul inflamator vag, se referă la controlul celulelor
imune (inclusiv mastocite) care înconjoară intestinul subțire atât de ramurile parasimpatice, cât și de cele
simpatice ale sistemului nervos autonom.

Lezarea cronică a acestui mecanism de control al inflamatiei apare frecvent cu leziuni cerebrale cumulative.

Protocolul Nemechek minimizează histamina excesivă prin cateva principii:


1. Pacienții mei folosesc întotdeauna un ulei de peste de înaltă calitate. Nordic Naturals, NOWFoods și Carlson's
au o reputatie excelentă și se dovedesc în mod constant a fi de înaltă calitate atunci când sunt testate de
laboratoare independente.

2. Dacă există antecedente de reactii la histamină la pacientul meu, am întârziat începerea suplimentării cu ulei
de peste timp de 2-3 săptămâni după initierea inulinei sau după tratamentul cu rifaximină pentru a permite
vindecarea tractului intestinal. Permiterea vindecării tractului intestinal poate preveni scurgerea de histamină
posibil conținută în alimente și ar diminua eliberarea de histamină din inflamatia asociată cu translocația
bacteriană (intestin cu scurgeri).

3. Dacă simptomele persistă în pofida acestui fapt, consider utilizarea terapiei de blocare a histaminei cu un
singur sau dublu cu un antihistaminic alergic H1și/ sau și antihistaminic H2-antiacid.

4. As lua apoi în considerare reechilibrarea tractului intestinal cu rifaximină la un pacient mai tânăr dacă există
suspiciunea că excesul bacterian nu este suprimat în mod adecvat numai cu inulină în timp.

SUPRACONCENTRAREA SI INTERPRETAREA GRESITA

Unele modificări în timpul sau după perioada de trezire pot fi în starea pielii copilului sau în miscarea sau viteza
tractului digestiv.

Una dintre conceptiile gresite pe care le întâlnesc cu pacientii este că, altele decât o eruptie cutanată usoară
ocazională după reechilibrarea intestinului, „efectul drojdiei” raportat de multi părinti nu provine de la drojdie.
Modificările pielii, scaunului și comportamentului sunt cauzate de schimbarea bacteriilor și de amploarea
problemelor de bază.
La pacientii cu autism, îmi place să văd semne că au o reducere a anxietății (somn mai bun, mai putină
anxietate, mai putină slăbire), sunt mai în contact cu mediul înconjurător (contact ochi-ochi îmbunătățit,
recunoscând sosirea unei persoane familiare) sau sunt mai treji sau mai atenti (mai puține puiuri de somn, se
trezesc mai devreme, crestere a activitătii mentale și implicare). Acestea sunt semne pentru mine că nivelurile de
acid propionic scad.

Unii părinti se vor concentra prea mult pe o problemă mai mică (constipatie, stare de spirit etc.)și vor interpreta
astfel de lucruri ca fiind rele sau negative.
Aceste lucruri pot părea destul de ciudate, dar se vor rezolva cu o mică recuperare a dezvoltării în timp.
Concentrarea excesivă în acest mod poate face ca un părinte să rateze imaginea de ansamblu că acesta este
doar un pas în îmbunătătirea treptată a copilului.
Aceasta este tranzitia unui copil cu întârziere în dezvoltare afectat de acidul propionic care se transformă într-un
copil care nu este afectat de acidul propionic.

NEPOTRIVIRE VARSTA - COMPORTAMENT

Părintii trebuie să anticipeze că, în general, maturitatea emotională a copiilor lor nu se va potrivi cu vârsta lor
fizică în timpul recuperării.

Este posibil să aibă un copil autist care are 6, 12 sau 24 de ani, dar se comportă cașicum ar fi un copil de 2 ani.
Trebuie să facă tot posibilul pentru a fi răbdători în acest timp dificil, deoarece în câteva luni mai mult, un copil
care s-a comportat ca un copil de 2 ani poate începe să se comporte ca și când ar avea 3 sau 4 ani.
În câteva luni după aceea, ei pot progresa către comportamentul unui copil de 5 sau 6 ani. Si asa mai departe.

Pacienta mea în vârstă de 23 de ani, care a învătat să vorbească după opt luni, s-a comportat initial, in acest
protocol, ca si cum avea 3 ani. Părintii ei au raportat că avea aproximativ patru ani când starea ei se înrăutătise.

Dar în decurs de sase luni, aceste crize s-au oprit și ea a început să vorbească și să se comporte mai mult ca o
fetiță de 5 ani (jucându-se îmbrăcat, împărtind jucării etc.).
Copiii cu autism au capacitatea de a se dezvolta la un ritm care este de aproximativ două până la trei luni pentru
fiecare lună calendaristică în care inflamația este redusă, dar maturitatea emoțională la diferiți indivizi se poate
întâmpla în momente de atac și de început

CONSTIPAȚIE, STIMMING ȘI DISFUNCȚIE AUTONOMICĂ

Sistemul nervos autonom (ANS) este o portiune mare a sistemului nervos care controlează și coordonează toate
funcțiile organelor, productia hormonală și cea mai mare parte a sistemului imunitar.
Acelasi proces inflamator care împiedică creierul să se dezvolte în mod corespunzător va împiedica creierul să
repare leziunile sistemului nervos autonom care apar cu lovituri de cap, căderi accidentale, traume emotionale
intense sau traumatisme inflamatorii în urma unei interventii chirurgicale, teste alergice sau efecte adverse.
reactie vaccinală.

Daunele reziduale cauzate de leziunile anterioare se vor adăuga la daunele provocate de noile leziuni într-un
proces cunoscut sub numele de leziuni cerebrale cumulative (CBI).

Leziunile cerebrale cumulative vor duce în cele din urmă la suficientă afectare a sistemului nervos autonom,
încât copilul să simtă simptome.
O problemă foarte frecventă după inversarea asupra creșterii bacteriene este aparitia constipatiei la copii.
Creierul controlează mișcarea tractului digestiv, ca o bandă transportoare, prin sistemul nervos autonom.
Din punct de vedere autonom, constipatia este incapacitatea sistemului nervos de a împinge continutul scaunului
înainte pe banda transportoare respectivă.
Întelegerea mecanicii care miscă tractul digestiv îi ajută pe părinti să înteleagă schimbările pe care le văd la
pacientul meu în timpul tratamentului asupra creșterii bacteriene. Exagerarea bacteriană poate duce la
constipatie sau diaree (o rată crescută de producere a scaunului) sau la ambele.

Daca copilul are o rată crescută de producție a scaunului din propulsia bacteriană înainte de scaun din cauza
afectării sistemului nervos autonom (adică constipatie), acestea pot părea să aibă un model normal de scaun.
Părintii nu înteleg că acest tipar normal poate fi doar din două dezechilibre opuse.
Acesta este motivul pentru care odată ce creșterea bacteriană este reechilibrata si corectată fie cu inulină, fie cu
rifaximină, constipatia copilului pare brusc „cauzată de” aceste terapii.

De fapt, ceea ce se întâmplă este că diareea (constipatia) este mai evidentă. Problema neurologică de bază
(constipatie) este ceva care se ameliorează încet, pe măsură ce pacientul ia cu diligentă uleiul de peste, EVOO
și îsi reduce uleiurile omega-6 din dietă.
Aceste instrumente simple și eficiente din Protocolul Nemechek schimbă în mod constant microglia pacientului
în modul de reparatii, reduc inflamatia creierului și stimulează productia de celule stem cerebrale.
Când apar aceste lucruri, repararea sistemului nervos autonom începe de asemenea cu seriozitate.
Îmbunătătirea funcției sistemului nervos autonom permite ca banda transportoare digestivă să se miște din nou
mai natural.
Din fericire, sistemul nervos este capabil să se recupereze atâta timp cât inflamația creierului este controlată în
mod adecvat cu ulei de peste, EVOO, omega-6 redus și stimularea nervului vag atunci când este cazul. rezolvate
făcând astfel problema neurologică de bază

ANXIETATE, STIMMING ȘI DISFUNCȚIE AUTONOMICĂ

O altă problemă obisnuită a disfunctiei sistemului nervos autonom este incapacitatea copilului de a regla corect
tensiunea arterială și livrarea de oxigen în creier. Aceasta este denumită hipoperfuzie cerebrală.

Nivelurile scăzute de oxigen din creier din cauza hipoperfuziei cerebrale sunt cauze frecvente de dureri de cap,
amețeli, niveluri crescute de foame sau sete, concentractie slabă, oboseală cronică și anxietate la copii. Uneori,
nivelurile scăzute de oxigen din creier pot provoca o rapidă crestere a unui hormon al stresului numit
noradrenalină.
Noradrenalina este principalul hormon de „luptă sau zbor” al organismului care provine din ramura simpatică a
sistemului nervos autonom.
Eliberarea acestui hormon poate determina copiii să devină agresivi, supărați, violenți din punct de vedere fizic
sau anxiosi, înspăimântati excesiv. Această grăbire cu noradrenalină poate rezulta, de asemenea, la unii copii
care au o crestere temporară a comportamentului auto-stimulator (stimming) și repetitiv, crizelor si a agitatiei.

Văd frecvent aceste probleme la pacientii cu disfunctie autonomă. cresterea hidratării pacientului meu sau
cresterea aportului de sare in dieta poate reduce unele simptome ale nivelelor mici de oxigen din creier.

Simptome ale oxigenului scazut in creier si al izbucnirilor emotionale pot aparea cand copilul a stat o perioada
indelungata.

Exemple comune ale acestor acte includ actionarea intr-o maniera agresiva precum tipatul, lovitul sau muscatul,
in autobuze, masini sau cand stau in clase la scoala.

Modalităti simple de a ajuta la cresterea tensiunii arteriale și a livrării de oxigen către creier include permiterea
acestora să se deplaseze putin, astfel încât muschii lor să se strângă și să împingă sângele în sus împotriva
gravitatiei. Acest lucru se poate face prin a-i face să se ridice, să se plimbe sau să meargă cu bicicleta.

Pentru cazuri mai grave care nu pot fi gestionate de sare sau activitate fizica, recomand consultul unui neurolog
sau medic cu experientă în tratarea pacientilor cu disfunctie a sistemului nervos autonom. Există medicamente
care pot creste tensiunea arterială își pot ajuta la închiderea acestor simptome.
De-a lungul timpului, pe măsură ce creierul se recuperează, aceste tipuri de medicamente pot fi reduse în timp
ce leziunile sistemului nervos autonom se repară singure.

SUPLIMENTE ȘI MEDICAȚII CU PRESCRIPȚIE

Cred că un copil care se află sub supravegherea directă a unui medic care prescrie medicamente și suplimente
ar trebui să se consulte întotdeauna cu medicul care îi prescrie despre toate medicamentele și alte produse pe
care i le administrează copilul.
Niciun medicament sau supliment aditional prescris nu trebuie redus sau oprit fără permisiunea și îndrumarea
medicului respectiv.
De asemenea, cred că copiii sunt supra-tratati cu un număr enorm de suplimente pentru stres oxidativ, defecte
mitocondriale, digestie, biofilm, crestere excesivă a drojdiei și alte tulburări metabolice induse genetic.

Deși multe dintre aceste tipuri de suplimente pot avea un model general de crestere excesivă bacteriană,
simptome de leziuni cerebrale, și disfuncție a sistemului nervos autonom, care sunt astfel de caracteristici cheie
ale autismului și întârzierii dezvoltării.
Protocolul Nemechek nu utilizează niciunul dintre aceste tipuri de produse, deoarece văd rezultate pozitive fără
a le utiliza. au îmbunătățit ceva, nu au un impact semnificativ asupra

In experienta mea, ei nu rezolvă acele probleme tintă. Dacă au fi putut rezolva problemele, le-ar fi rezolvat deja.

Motivele se datorează faptului că aceste tipuri de produse abordează adesea numai efectele din aval ale
problemei mult mai extinse și cuprinzătoare a inflamatiei metabolice.

Inflamatia metabolică este termenul folosit pentru a descrie efectele adverse generale pe care cresterea cronică
a citokinelor pro-inflamatorii le are asupra funcției celulare. Inflamația metabolică trebuie scăzută în mod constant
pentru a avea o îmbunăttire celulară durabilă.

Noi de multe ori vorbim despre inflamatia metabolică ca și cum ar fi apa care inunda o alee pentru ca nu mai
poate fi tinuta in frau. Casa și câmpurile din aval de baraj devin inundate de fluxul excesiv de apă.

Apa din exemplul meu este menită să reprezinte eliberarea masivă de citokine pro-inflamatorii asociate cu supra-
cresterea bacteriană și dezechilibrul dietetic omega-3 și omega-6 al acizilor grasi.

Anumite eforturi, cum ar fi plasarea sacilor de nisip în jurul unei case sau pomparea apei din subsol, pot oferi
unele beneficii zonei inundate, dar nu abordează problema principală care este barajul spart.
Sacii de nisip iar pompele de subsol sunt similare cu multe suplimente ce se adresează disfunctionalitatilor
mictocondrice si epuizarii antioxidantilor.

Adevărata problemă rămâne. Barajul trebuie reparat si, odată ce se întâmplă, nu mai sunt necesare sacii de nisip
și pompele de subsol. Odată ce există o reducere a inflamatiei metabolice cu Protocolul Nemechek la pacientii
mei, văd necesitatea unor suplimente care să abordeze disfuncția mitocondrială și epuizarea antioxidantă cum
dispare.

Avertizare:

În ceea ce privește toate medicamentele eliberate pe bază de prescriptie medicală sau suplimentele eliberate pe
bază de prescriptie medicală (de exemplu, leucovorina), părintii nu ar trebui niciodată să le reducă sau să le
oprească fără să consulte mai întâi medicul prescriptor.

RATIA MARE OMEGA-3, MICA OMEGA-6 ESTE CEEA CE CONTEAZA

Cel mai important aspect în reducerea toxicității a acizilor grasi omega-6 pare a fi în echilibrul relativ al raportului
nostru dietetic dintre omega-6 și omega-3.
Suma raportului omega-6 la omega-3 din toate alimentele noastre contează cu adevărat și nu dacă o anumită
sursă de hrană conține omega-6.
Un raport egal 1 la 1 dintre omega-6 și omega-3 este ceea ce strămosii noștri au consumat. De-a lungul istoriei,
acest raport egal, raport în jurul valorii de 1 - 2,5 de omega-6 la 1 omega-3 (1-2,5: 1) a mentinut creierul și
sistemul nervos sănătos și capabil de reparare.

Corpul uman functionează mai bine cu un aport estimat de omega-6 la omega-3 omega-6 este de douăzeci de
ori mai mare decât aportul nostru de omega-3 (20: 1). Consumul de ulei de peste, EVOO și eliminarea uleiurilor
omega-6 din dietă este adecvat pentru a normaliza raportul nesănătos.
ÎNȚELEGEREA TERMINIOLOGIEI BACTERIENE

Înțelegerea noastră despre diversitatea microbilor care trăiesc în tractul intestinal uman se extinde rapid și câteva
fraze (disbioză, SIBO și supra creștere bacteriană) pot părea similare, dar toate sunt usor diferite una de
cealaltă.
Disbioza este un termen general care se referă la orice modificare a amestecului de microbi vii din tractul
intestinal. Nu se aplică în mod specific numai bacteriilor și se poate referi la virusi, protozoare sau arheobacterii.
În plus fată de un dezechilibru de tip sau specie de microorganism fată de altul, disbioza se poate referi și la
absenta anumitor specii despre care se crede că locuiesc în mod normal în intestinul uman.

Extincția sau pierderea speciilor este denumită biodiversitate scăzută.

SIBO (creșterea excesivă a bacteriilor intestinale subțiri) implică faptul că pacientul are o creștere excesivă a
bacteriilor care produc anormal hidrogen sau metan într-un test de respirație atunci când este hrănit cu zahăr.

SIBO se poate referi, de asemenea, la o concentrație anormal de mare de bacterii într-o anumită cantitate de
lichid prelevată din intestinul subțire. Obținerea unei probe de lichid intestinal este o procedură medicală
complicată care se face la unitățile de cercetare.

Această procedură, care necesită un endoscop lung, indică concentrația bacteriilor din intestinul subțire. Acesta
este considerat testul „standardului de aur” pentru determinarea excesului de bacterii.

Este important să rețineți că un pacient poate avea o creștere excesivă a bacteriilor, așa cum sa menționat la
acest test de concentrație, dar totuși poate avea un test de respirație negativ.

In acest context, sintagma „supraaglomerare bacteriană” implică o creșterea excesivă a bacteriilor din intestinul
subtire indiferent de starea testului respirației.
În cadrul practicii mele, am încetat să folosesc testarea respiratiei SIBO la pacientii mei pentru a determina
cresterea excesivă, deoarece rezultatele fals pozitive și fals negative inacceptabil de mari o fac inutilă clinic.
De asemenea, am încetat să folosesc teste de respirație SIBO din cauza lipsei de corelație între acesta și testul
de concentratie a intestinului subtire.
De asemenea, nu recomand pacienților mei să treacă testul de concentrare, deoarece este scump, este relativ
indisponibil si este inutil pentru a obtine îmbunătătiri folosind Protocolul Nemechek .

Prin definitie, toti copiii cu autism au o crestere excesivă a bacteriilor, deci de ce sa faci un test cand deja stim
raspunsul.
Experienta mea mi-a arătat că trebuie să încerc să inversez orice nivelul de crestere excesivă, indiferent dacă
testul respiratiei a fost pozitiv sau negativ, dacă vreau să restabilesc capacitatea creierului de a se repara și de a
restabili tăierea neuronală.
Pentru a inversa efectul dăunător al autismului, echilibrul bacterian trebuie restabilit sau copiii nu reusesc
pursisimplu să se îmbunătătească. Deci, de ce să efectuați un test când știm deja răspunsul.

CONCEPȚIA GREȘITĂ DE HRANIRE A “BACTERIILOR RELE” SI A DROJDIEI, FRICA DE INULINA

Este dificil să ne imaginăm sutele de mii de bacterii din tractul nostru digestiv care cauzează atât de multe
probleme creierului și corpului nostru. Întrebările frecvente ale părintilor pacienților mei sunt dacă inulina
hrăneste „bacterii rele” și drojdie.
Inulina este o fibră prebiotică sigură care produce suficient reechilibrare bacteriană, reducere a acidului propionic
și reducere a inflamatiei pentru a permite copilului să devină mai alertă să reia procesul de tăiere și dezvoltarea
neuronală.

Eu în general, recomand începerea tratamentului cu inulină la pacientii copii pentru ca este eficace, ieftin si nu
necesita prescriptie medicala.
Inulina este disponibilă pe scară largă dintr-un număr de producători. Inulina este, de asemenea, atrăgătoare ca
o fibră naturală pe care multi părinti o preferă, care se tem de înteles de a mai folosi antibiotice. Dacă părintii
pacientului meu sunt îngrijorati de utilizarea inulinei din cauza fricii de „bacterii rele”, le recomand să folosească
rifaximina si să elimine în totalitate supraaglomerarea bacteriană.

Acest lucru îi mută dincolo de problema bacteriilor „bune” și „rele” care par să-i împiedice pe oameni să înceapă
regimul meu. Rifaximina pare să functioneze la fel de bine ca inulina la copii. copii, deoarece este eficient, ieftin
și nu necesită

Concluzia că cresterea stimmingului, mai putin somn sau cresterea anxietatii sunt preocupări evidente ale
acestor părinti, este clara.
Nu spun că acest lucru este imposibil, dar nu cred că ar fi cazul inulinei. Nu am văzut nicio indicatie că inulina
creste supra creșterea bacteriană la niciunul dintre pacientii mei. Cred că există mai multe motive pentru
aceasta.

Primul motiv este că efectul principal al inulinei se află în lumenul intestinului subtire, unde bacteriile digeră
inulina printr-un proces denumit fermentatie.
Efectul primar este producerea acidului gras sănătos cu lant scurt, cunoscut sub numele de acid butiric. Doar
cantităti mici de inulină trec prin colon. anxietatea crescută provine din inulină care hrăneste bacterii „rele”
precum.

Cel de-al doilea motiv pentru care nu cred că inulina hrăneste bacterii rele sau creșterea excesivă a bacteriilor
este faptul ca acestea ar provoca cu sigurantă o crestere a diareei, frecventei scaunelor, crampelor abdominale,
refluxului și eczemelor.
Nu văd acele reactii la pacientii mei, de fapt, văd o inversare generală a acestor simptome cu utilizarea inulinei.
Dacă simptomele intestinale (nu neurologice sau comportamentale) se înrăutătesc în cazul inulinei, as sugera
probabil ca inulina să fie întreruptă și să prescriu rifaximină pentru pacientul meu.
Amintiti-vă, dezvoltarea constipatiei cu utilizarea inulinei este un semn al disfuncției sistemului nervos autonom
subiacent din cauza leziunilor cerebrale de dezvoltare și cumulative care se inversează de obicei după câteva
luni de ulei de peste diligent, EVOO și o reducere a omega-6 din dietă.
Al treilea motiv pentru care nu cred că inulina hrăneste copiii răi, aproape cașicând copiii ar fi luat Valium sau
Xanax. Prin urmare, odată ce inulina inversează cresterea excesivă a bacteriilor și scade nivelul acidului
propionic, văd copiii iesiti din stupoare.
Comportamentul lor diferit în timpul sau după perioada de trezire este rezultatul anomaliilor de dezvoltare
preexistente și subiacente, a leziunilor cerebrale cumulative și-a disfunctiei autonome.
Nu cred că comportamentul lor provine de la vreun efect toxic al inulinei, deoarece am văzut că aceste
comportamente se îmbunătătesc sau se opresc de-a lungul timpului în timp ce pacientul se află pe inulina lor
continuă. bacteriile sau drojdia înseamnă că acidul propionic are un efect sedativ.

Al patrulea motiv pentru care nu cred că inulina se hrănette rău, cum ar fi Klebsiella în scaun (un esantion de
bacterii din colon, nu intestinul subtire) în niciun caz nu sugerează că aceste bacterii sunt prezente în intestinul
subtire, unde inulina are efectul principal.
Detectarea bacteriilor patogene precum Klebsiella pneuomiae sau Clostridium se întâlnesc frecvent la pacientii
asimptomatici și sunt în esentă inofensivi. cresterea lor este tinută sub control de un echilibru sănătos al altor
bacterii, care este consolidat în continuare cu inulină. bacterii sau drojdie este aceea că detectarea bacteriilor
patogene.
In plus, unii părinti sunt îngrijorati de cresterea excesivă a ciupercilor) locuiesc în tractul intestinal, dar recente
studii aprofundate demonstrează demonstrează că excesul de drojdie (fungică) nu apare în autism.
Simptomele care au fost atribuite gresit candidei sau drojdiei sunt în schimb consecinta creșterii excesive a
bacteriilor.
In cele din urmă, în timp ce observatiile de îmbunătătire clinică după reducerea zaharurilor (gandeste-te la GF /
CF, FODMAPS, GAPS) sunt adevărate, acestea sunt, de asemenea, atribuite gresit drojdiei în loc de
supraaglomerararii bacteriene pentru care acum avem dovezi crescânde.

SIMPTOME INTESTINALE ȘI TESTARE A SCAUNELOR

Când copiii se confruntă cu probleme intestinale ocazionale, întotdeauna mă gândesc dacă altceva mai frecvent
le-ar fi putut provoca simptomele intestinale. Lucrurile pe care le consider includ o infecție virală, o leziune, o
reactie adversă de vaccin sau alimente contaminate.
Reactiile la astfel de lucruri ar trebui să se rezolve în decurs de una până la două săptămâni, fără a fi necesară
întreruperea inulinei la pacientii mei.
Elimină întotdeauna probioticele, ajutoarele digestive, multivitaminele, remediile pe bază de plante și alimentele
fermentate, altele decât iaurtul, la pacientii mei din Protocolul Nemechek .
Ocazional pacientii mei pot dezvolta unele diaree, scaune libere sau un film uleios în scaun. Aceste lucruri apar
în general din două motive.

Primul motiv este că tractul intestinal este rănit sau stresat pentru a se repara în termen de două până la trei
săptămâni de la începerea inulinei.
Pacientii mei nu au nevoie de suplimente speciale de „vindecare intestinală” sau de diete speciale pentru aceste
probleme.

Al doilea motiv este că intestinele lor nu sunt obisnuite să absoarbă tipurile de uleiuri utilizate în Protocolul
Nemechek. Tractul intestinal îsi modifică capacitatea de a absorbi uleiurile în funcție cantitatea de uleiuri din
dieta persoanei.

Pentru a imbunatati absorbtia uleiului la pacientii mei, mai întâi scad cauzele lor, mai intai scad nivelele de ulei
de peste si EVVO la o doza mica, care nu le cauzeaza probleme.

Apoi, le voi creste încet doza putin în fiecare săptămână până când voi ajunge la doza completă în aproximativ
trei până la patru săptămâni.
Deseori trebuie să le explic și să le clarific pacienti lor mei că nu există „efecte de drojdie” sau „comportamente
de drojdie”. Corpul tot mai mare de cercetări stiintifice arată că nu există o crestere excesivă de drojdie la copiii
cu autism.

Cand comparam copii autisti cu cei non-autisti, studiile microbiome arata nivele prea mici de bifidobacterii si mari
de lactobacili, in timp ce arata aceleasi nivele de drojdie si alte bacterii.
Timp de multi ani, simptomele și problemele la adulți și copii despre care se credea că provin din drojdie
(ciupercă, candida) provin de fapt din cresterea lor bacteriană în cea mai mare parte.
Testarea scaunului pentru bacterii și drojdie este de obicei efectuată de alti practicanti și îndemn pacienților mei
precautie la interpretarea lor.
Esantionul de scaun provine din colon, care conține un intestin foarte subtire, în care apare de fapt
supraaglomerarea bacteriană. Bacterii datele din colonul distal nu sunt deosebit de utile pentru a determina ce se
întâmplă în intestinul subtire.

În cazuri rare, parazitii (protozoari sau helminti) sunt detectati în specimenul de scaun. Acestea ar putea fi
necesare pentru a fi tratate înfunctiede organismul găsit, de natura simptomelor pacientului și efectele adverse
potentiale ale tratamentului.

RISCUL TESTELOR INUTILE

Până când vin la mine, multi dintre pacientii mei au fost indusi în eroare, supraîncărcati și chiar afectati fizic și
emotional de laboratoare excesive și inutile (enzime, intolerantă alimentară, metaboliti, panouri genetice) sau
fizice (scanări CT / RMN) , EEG etc.) testare.
În loc să petreacă timp cu pacientii pentru a efectua un aport istoric adecvat și un examen fizic, epoca modernă a
medicinii a văzut o dependentă excesivă de ordonarea unei largi varietăti de teste pentru a ajuta la determinarea
cauzei simptomelor pacientului.
Metoda tradițională și cea mai eficientă de diagnosticare în medicină este o istorie aprofundată și o examinare
pentru a determina cea mai probabilă cauză a simptomelor unei persoane.
Ca doctor în medicină internă, am fost învătat și cred că a eliminat una sau două afecțiuni care sunt cel mai
probabil responsabile simptomele pacientului. Orice teste care se execută ar trebui să fie specifice pentru a
exclude sau a exclude aceste conditii.
Panourile largi de teste ar trebui evitate pentru a limita cheltuielile și confuzia în îngrijirea pacientului. Si anumite
teste, cum ar fi colonoscopiile, scanarea RMN sau EEG, pot provoca, de asemenea, suferintă emotională a
copilului.
Testarea care necesită anestezie generală poate prezenta, de asemenea, o oportunitate pentru înrăutătirea sau
recăderea excesului de bacterii.

Ar trebui evitate, de asemenea, panouri largi de teste pentru lucruri aleatorii care nu schimbă cursul de îngrijire al
pacientului. Întrebarea pe care o pun este dacă rezultatul testului va schimba cursul tratamentului pe care îl
prescriu.

O parte din munca mea este să fiu sigur că testele vor schimba rezultatul îngrijirii înainte de a-mi expune
pacientii la mai multe traume potentiale.

RESTRICȚIONAREA ALIMENTELOR ÎN DIETĂ

Nu restrictionez niciun aliment din dietă atunci când îmi tratez pacientii cu Protocolul Nemechek, inafara de
acele alimente care provoacă reactii alergice (arahide, nuci etc.)și intolerantă evidentă (când laptele provoacă
diaree etc.).

Beneficiile care apar la pacientii cu autism după începerea oricărei diete care restrictionează carbohidratii
(GAPS, FODMAPS, gluten, cazeină etc.) provin dintr-o scădere relativă, nespecifică, a încărcăturii bacteriene
generale din tractul intestinal.
Cea mai mare parte a bacteriilor intestinale se dezvoltă cu carbohidrati și o scădere a numărului de bacterii are
loc cu o scădere a carbohidratilor din dietă.

Daca un copil a urmat un fel de dietă restrictivă înainte de a reduce alimentele restrictionate la câteva săptămâni
după ce a început inulina sau după finalizarea cursului de rifaximin.
Exceptii evidente de la aceasta sunt alimentele, cum ar fi arahide, care ar fi putut provoca o reactie alergică
severă anterior la copil. Acestea nu trebuie reintroduse niciodată. Dacă există întrebări cu privire la gravitatea
reactiilor alimentare din trecut, recomand părintelui să discute acest lucru cu medicul lor.
Din păcate, multi copii si-au dezvoltat propriul model limitat de preferinte alimentare. Acest lucru poate fi foarte
frustrant si este foarte îngrijorător pentru părinti.
Cu timpul, această problemă se rezolvă încet de la sine, dar ar putea dura câteva luni înainte ca preferintele
alimentare să se extindă.

Intoleranta la gluten apare ca o reactie inflamatorie anormala impotriv glutenului. Aceasta este rezultatul
slabiciunii parasimpatice a sistemului nervos autonom si nu este legata de translocatia bacteriana (intestin cu
scurgeri).

Din fericire, am văzut cum creierul copilului începe să se recupereze, sistemul nervos autonom își revine, iar
intoleranța la gluten se rezolvă încet, fără a fi nevoie să rămână pe o dietă fără gluten.

TERAPII FIZICE, OCUPAȚIONALE ȘI DE DISCURS

Nu cred că există nicio problemă cu continuarea oricărei forme de terapie ocupațională sau fizică în timp ce un
pacient se află în Protocolul Nemechek .
De fapt, PT / OT de orice fel va ajuta la stimularea neuroplasticității, care este procesul prin care creierul dezvoltă
noi căi neuronale pentru a îndeplini anumite sarcini și accelerează recuperarea generală.

MONITORIZAREA NIVELURILOR DE ACID PROPIONIC

Deși există teste disponibile care pot măsura nivelurile de acid propionic în fluxul sanguin si în urină, nu există
standarde stabilite pe care să le putem folosi pentru a determina dacă un nivel este prea mare sau scăzut.

Mai mult, există o varietate de variante metabolice ale acidului proponicic (3HHA, 3HPA, HPHPA)și nimeni nu
știe cu adevărat dacă pot fi utilizate sau nu ca marker pentru autism.
Dacă un copil aflat sub îngrijirea mea are caracteristici asemănătoare cu autismul, orice tulburare spectrală, ADD
/ ADHD, o tulburare de dispoziție sau orice formă de întârziere a dezvoltării, le voi începe în Protocolul
Nemechek , deoarece cu oricare dintre aceste diagnostice pacientul are o bună sansa de îmbunătătire sau
recuperare, indiferent de rezultatul testului legat de propionic.

Dacă vă întoarceti și vă uitați la diagrama mea de flux „Autism și altele” a patra diagramă din capitolul 3, veti
vedea că microglia amorsată și inflamatia va afecta tăierea sinaptică și va preveni repararea leziunilor neuronale,
in ambele categorii de copii (intarziere optemanala, ADD, ADHD, tulburări ale dispoziției).

Stim deja că copilul non-autist nu va avea efectele acidului propionic, în timp ce copilul autist va avea.
Tratamentul meu pentru ambii copii este același, cu sau fără prezența acidului propionic.

De exemplu, un copil cu întârziere severă a dezvoltării de la acid onic.


Rezultatele testelor lor pentru acidul propionic ar fi normale (sau negative), dar întârzierea lor de dezvoltare s-ar
recupera în continuare după reechilibrarea problemelor legate de bacteriile intestinale și acizii grasi omega.

CARTEA DE BAZA ÎN RECUPERARE

Cartea de joc de bază pentru recuperare în timpul protocolului Nemechek este ce gene ar fi putut fi activate de
nivelurile ridicate de citokine proinflamatorii și ce ar putea face gena activată afectarea neurologică a creierului
acelui copil.
Mediul inflamator care previne tăierea sinaptică normală și recuperarea după leziuni cerebrale poate declansa,
de asemenea, litania genelor care se găsesc în autism.

Citokinele inflamatorii produse în mod anormal de mamă sunt dezechilibrul bacteriilor intestinale ale copilului,
precumșiomega-6 surse alimentare, continuă să alimenteze procesul inflamator în interiorul copilului după
naștere.

Aceste citokine inflamatorii sunt procesul primar prin care încep genele din ADN-ul care stăteau latente de mii de
ani în strămosii copilului sunt activate in cele din urma, incep sa modifice modul in care functioneaza celulele si
contribuie la varietatea generala a caracteristicilor neurologice si comportamentale care se manifesta in autism.
Multi copil cu autism vor fi adesea supusi testelor genetice. Dar demonstrarea existentei unei gene pentru o
anumită afectiune nu înseamnă că este neapărat activă. Un exemplu comun este că multi oameni cu ochi căprui
pot avea o genă pentru ochii albastri. Au gena, dar nu a fost activată. Estimările actuale sugerează că doar 20%
dintre pacienti pot prezenta caracteristici legate de gene anormale. pentru a ajuta la concentrarea diagnosticului
tulburării lor de dezvoltare.

Există, de asemenea, dovezi suplimentare că o reducere semnificativă a cascadei inflamatorii poate duce la
schimbarea unei gene active.

CEILALȚI COPII DIN FAMILIE

Dezechilibrul bacteriilor intestinale ale unui copil bacterian îsi are geneza în descendenta maternă a familiei tale.
Majoritatea pacienti lor mei oferă un istoric familial sugerând că disbioza intestinală a început cu câteva generații
înainte de copilul cu autism.

Amestecul bacterian mostenit al fiecărei mame secvențiale este perturbat în continuare de antibiotice,
conservanti, pesticide și apoi transmis copiilor lor. Procesul continuă apoi, deoarece copiii mici sunt din nou
expusi acelorat agenti perturbatori.

Cu exceptia cazului în care o mamă a unui copil autist a fost tratată în mod specific pentru cresterea excesivă
bacteriană (rifaximină, inulină, FMT), este foarte probabil că și copiii născuti după copilul autist să aibă un exces
de bacterii si să fie susceptibili la microglia amorsată cronică inflamatorie și dăunătoare.

"Ce sa fac?" este întrebarea de un milion de dolari în acest moment.

Amenintarea cu rănirea cauzată de vaccin este reală, la felșipericolul bolilor infectioase pentru care nu avem
tratament.
Este important să ne dăm seama că bacteriile intestinale instabile sunt cele care declansează cascada, rezultând
autism, multe tulburări mentale, precumșileziuni cerebrale cumulative.
Vaccinarea este doar unul dintre mai multe evenimente care pot împinge un „amestec bacterian nesănătos, dar
care nu este încă autist”, într-un „amestec care produce acidul propionic complet, inflatie, care induce autismul”.

In plus fată de vaccinuri, antibiotice, interventii chirurgicale, anestezice, contuzii, infectii intestinale de la paraziti
sau virusi, toate pot duce amestecul de bacterii intestinale, la autism.
Expunerea copilului dumneavoastră la oricare dintre aceste evenimente trebuie echilibrată cu atentie împotriva
riscului de agravare a bacteriilor intestinale spre autism.
De exemplu, as argumenta că majoritatea copiilor necesită antibiotice pentru pneumonie, dar multi nu pentru
curgerea nasului care persistă timp de 2 săptămâni.
Si, de asemenea, unele vaccinuri sunt mai critice decât altele. MMR protejează împotriva bolilor paralizante,
letale, în timp ce vaccinul împotriva varicelei are un impact mult mai mic asupra supravietuirii.

Eu cred că practic toti copiii vor beneficia de protocolul meu. Va avea o problemă usoară a dezvoltării sau
aparitia ADD, dureri de cap sau depresie mai târziu în copilărie. protejati cei cu un dezechilibru bacterian usor de
a dezvolta o usoara problema de dezvoltare sau ADD, dureri de cap sau drepesie mai tarziu in copilarie.

Si din moment ce se dovedeste suficient de eficient pentru a inversa unele dintre caracteristicile autismului,
acesta poate fi suficient de puternic pentru a reduce riscul de dezvoltare a autismului la acei copii cu un
dezechilibru bacterian mai sever.

Evident, problema vaccinării sau nu a copilului are probleme cu medicul dumneavoastră înainte de a decide să
evite sau să întârzie vaccinarea. nu trebuie luat cu usurintă. Vă recomand să discutati despre acestea cu
medicul, inainte de a evita sau intarzia vaccinarea.

8 RECUNOAȘTEREA ȘI GESTIONAREA RECIDIVEI ACIDULUI PROPIONIC


Asigurând o sănătate îmbunătățită la copii si adulti, va implica tratarea leziunilor noi și al recăderilor bacteriene
excesive.

Ata cum s-a explicat anterior în această carte, autismul, tulburările de dezvoltare și leziunile cerebrale cumulative
(ADD, hiperactivitate, anxietate, dureri de cap etc.) toate necesită o inflamatie necontrolată și amorsarea
microgliei din cresterea bacteriană a intestinului subtire.
Si în cazul autismului, deoarece cantitătile excesive de acid proponic sunt astfel de factori critici în sănătatea
copiilor, aceasta este prima mea linie de anchetă când aud despre semnele de recidivă la pacientii mei.

A fost experienta mea că atâta timp cât cresterea bacteriană este rifaximina si atâta timp cât inflamatia
pacientului meu este reglată corect cu doze adecvate de acizi grasi omega-3șiomega-9 cu eliminarea simultană
a grăsimilor omega-6 acizii, simptomele autismului, tulburările de dezvoltare și leziunile cerebrale cumulative
continuă să se îmbunătătească încet în timp.

Dar, ocazional, am văzut cazuri de recidivă care apar atunci când simptomele autismului sau leziunilor cerebrale
cumulative revin. Recidivele pot apărea atunci când nivelul acizilor propionici crește și/ sau nivelul citokinelor pro-
inflamatorii creste semnificativ.

Vestea bună este că aceste scenarii sunt uneori prevenibile, sunt adesea recunoscute și pur și simplu temporar
și de multe ori nu duc la pierderea semnificativă a recuperării anterioare, dacă sunt tratate în mod adecvat în
timp util.
Acest capitol al cărtii se va ocupa în mod expres de gestionarea recidivei simptomatice din cauza toxicității
acidului propionic, în timp ce problemele legate de recidiva inflamatorie vor fi discutate în capitolul următor.

REAPARITIA ACIDULUI PROPIONIC ÎN CEI CU DIAGNOSTIC AUTIST ANTERIOR

Producția de acid propionic este un proces care nu poate fi complet transformat, deoarece bacteriile care
locuiesc în mod normal în colon produc în mod natural acid propionic.
Prin urmare, nu este ceva ce putem “repara”, ci este ceva ce trebuie să „controlăm” la copilul respectiv. Prin
urmare, există întotdeauna un risc de toxicitate a acidului propionic dacă ceva perturbă echilibrul bacteriilor
intestinale.

Revenirile cresterii acidului propionic apar cand supracresterea bacteriana in intestinul subtire se inrautateste si
bacteria incepe sa ecrete nivele de acid propionic din nou.

Întoarcerea supraîncărcării bacteriene este fie permanentă, fie temporară, în funcție de metoda de tratament
care este utilizată pentru a controla cresterea excesivă.
Cred că o recidivă a creșterii excesive a bacteriilor este temporară dacă pacientul este mentinut zilnic cu
supliment de inulină, deoarece inulina va continua să hrănească bacteriile sănătoase, în timp ce acei pacienti
tratati anterior cu rifaximină experimentează adesea o recidivă permanentă care necesită retratare în acelasi ca
înainte de a mătura bacteriile colonice invadatoare. Recidiva de la toxicitatea acidului propionic se întâmplă în
general numai la copii, adolescenți sau adulți tineri cu autism anterior.

De regulă, recidiva acidului propionic nu ar apărea la persoanele diagnosticate doar cu tulburări de dezvoltare
sau leziuni cerebrale cumulative și fără antecedente de autism.

RECUNOAȘTERE SIMPTOMELOR ȘI TIMING-UL RECIDIVEI ACIDULUI PROPIONIC

Din experienta mea, simptomele recidivei acidului propionic apar de obicei în decurs de una până la două
săptămâni de la sfârșitul evenimentului pentru sănătatea pacientului meu.
În acest interval de timp, copilul va prezenta o funcționare cognitivă și neurologică scăzută pe măsură ce
nivelurile lor de acid propionic cresc din cresterea lor bacteriană.
Copilul va prezenta adesea aceleasi tipare de comportament afectat (pierderea contactului cu ochii,
deconectarea de la mediul înconjurător, niveluri de energie suprimate etc.) pe care le-a experimentat înainte de
a-si prelua controlul asupra creșterii lor bacteriene fie cu inulină, fie cu rifaximină.

Cele două caracteristici care diferentiază recidiva acidului propionic de recidiva inflamatiei sunt (1) viteza
simptomelor si (2) reaparitia comportamentului autist.

Deoarece supra creșterea bacteriană este necesară pentru cresterea nivelurilor de acid proponic, există adesea
un eveniment declansator pentru supra-cresterea bacteriană, precumșio revenire a simptomelor intestinale ale
copilului.
Deoarece supra creșterea bacteriană este necesară pentru cresterea nivelurilor de acid proponic, există adesea
un eveniment declansator pentru supra creșterea bacteriană, precumșio revenire a simptomelor intestinale ale
copilului.
Într-o perioadă de timp de una până la două săptămâni, copiii recidivisti propionic vor deveni mult mai înduplecati
și mai retrasi în comportamentul lor.

Familiile pacientului raportează că copiii lor par adesea ca dorm mai mult, nu mai fac contact vizual, nu mai
interactioneaza la fel si par aa fi mai mofturosi, anxiosi sau suparati.
Uneori, simptomele acidului propionic se pot întoarce într-o formă usoară și pentru o după-amiază s-ar putea să
semene cu comportamentul oricărui copil sau adolescent altfel sănătos care este doar obosit sau cu o dispoziție
proastă în acea zi.
Punctul important este că simptomele recidivei propionice vor persista mai mult decât doar după-amiaza
ocazională.

In contrast, recidivele de la cresterea citokinei pro-inflamatorii mai dificilă, cresterea foametei)și aceste
modificări pot dura mai mult pentru familia pacientului meu să recunoască.
Aceste schimbări subtile apar adesea putin mai târziu în timp, peste două sau sase săptămâni, înainte de a fi
recunoscute de familia pacientului și acestea nu implică comportamente autiste anterioare ale copilului.

Simptomele recidivei acidului propionic nu pot apărea decât odată cu revenirea supra creșterii bacteriene; prin
urmare, aparitia simptomelor este adesea legată de evenimente care pot duce la revenirea supra creșterii
bacteriene.

Evenimentele evidente care declanșează recidiva acidului propionic includ o reactie excesivă sau adversă la
vaccinare, utilizarea puternică de antiacide, colonoscopie, infectii intestinale (virale, bacteriene sau parazitare),
intoxicații alimentare severe sau leziuni cerebrale. utilizarea antibioticelor, interventii chirurgicale abdominale,
anestezie generală,
Un declansator nu atât de evident, dar unul pe care îl mentionez în timp ce discut despre munca mea cu pacienti
adolescenți și tineri, este consumul excesiv de alcool, în special cu băuturi alcoolice (mai mult de 20% alcool).

Efectele neurotoxice acute ale alcoolului pot încetini mișcarea tractului digestiv și pot permite reluarea migratiei
bacteriene și a creșterii excesive a bacteriilor. Î
În timp ce consumul de alcool poate părea un subiect incomod pentru a fi inclus într-o carte despre tulburările
copilăriei, realitatea băutului minor și accesul unui tânăr sau al unui adult tânăr la alcool în casă sau în mediile
sociale, poate fi relevant pentru sănătatea și riscul recidivei bacteriilor excesive.
Daca recidiva acidului propionic apare la pacientul meu, voi considera retratarea supracresterii bacteriene cum
consider de cuviinta. Cu toate astea, inulina continua sau repetarea rifaximinei nu este niciodata suficienta pentru
a menține controlul asupra creșterii excesive a bacteriilor.

Este important pentru mine să încerc să determin de ce pacientul meu a avut o recidivă a acidului propionic. Voi
întreba părinții lor dacă toate celelalte aspecte ale Protocolului Nemechek sunt urmărite în mod constant sau
dacă au fost adăugate sau substituite alte lucruri (medicamente, vitamine, suplimente, ierburi, uleiuri, ceaiuri etc.)
care se abat de la Protocolul meu .
De-a lungul anilor am auzit multe motive pentru care a existat o scădere a aderării 100% la protocolul meu, dar
pur și simplu nu există zile libere cand vine vorba sa menționați o sănătate îmbunătățită.

Aud prea des să aud de o vacanță de familie de o săptămână in care gtratamentul (uleiul de peste sau inulina) a
rămas acasă. S-ar putea să apară laxitate, cu respectarea normelor ,în timpul sărbătorilor sau când ocaziile
speciale au readus alimentele omega-6 în dieta pacientului.
Am auzit, de asemenea, că odată ce a fost stabilită o rutină, supravegherea părintească s-a relaxat și părinții s-
au bazat pe adolescentul lor pentru a-si aminti să-și ia propriul ulei de peste.

Producția de acid propionic, în contrast puternic, nu necesită niciodată timp pentru o vacanță.
Nu respectă sărbătorile și nu va uita să producă cantități excesive ori de câte ori i se oferă posibilitatea de a face
acest lucru.

Cel mai simplu aspect in ceea ce fac cu pacienții mei pentru a controla nivelele de acid propionic, cel mai greu
aspect, este ca instrumentele de bază din Protocolul Nemechek sunt atât de simple, dar necesită coerență,
răbdare și persistentă.
Pacienții mei să afle că folosirea uleiul de peste zilnic și eliminarea uleiurilor vegetale omega-6 din dietă, sunt
obligatorii pentru a crea oportunitatea creierului de a folosi tractul intestinal mai eficient pentru a rezista recidivei
acidului propionic este un lucru, dar schimbarea dietei și amintirea dozei zilnice a unui pacient, este cu totul
altceva.

Oricare dintre părinții pacientului meu a întrebat despre rata ridicată de rifaximin, raportată la pacienții cu sindrom
de colon iritabil (IBS).
Recidiva spontană este adesea o consecință a motilității intestinale încetinite din cauza disfuncției sistemului
nervos autonom, care este un aspect fundamental al fiziopatologiei IBS.
Am constatat că recăderea bacteriană excesivă la copii și adolescenți este, în general, rară atunci când
rifaximinul este utilizat ca parte a Protocolului Nemechek .

Pacienții care utilizează protocolul Nemechek Protocol , de asemenea, ajută la inversarea sistemului nervos
autonom subiacent disfunctie .
Motivul acestei distincții se datorează faptului că creierul pacientului meu îsi poate deplasa mai eficient tractul
digestiv înainte ca rezultat al funcției îmbunătățire a sistemului nervos autonom.

Îmbunătățirea funcției sistemului nervos autonom este motivul pentru care descoperirea tratamentului meu este
atât de diferită și acesta este ceea ce defineste succesul Protocolului Nemechek la copii și adulți.

OBSERVAȚIE IMPORTANTĂ PRIVIND DECLANSARILE RECIDIVELOR:

Subliniez pacienților mei că lista declansatoarelor nu este o listă de evenimente care trebuie evitate, ci sunt o
listă de evenimente care trebuie recunoscute ca potențiale declansatoare la unii oameni. Nu sunt declanșatori
potențiali ai recăderii la toți oamenii sau în toate situațiile.

Există multe situații în care sănătatea și viața unui copil sunt sau ar putea fi periclitate dacă nu primesc ceva care
apare pe lista respectivă, cum ar fi administrarea de antibiotice, vaccinarea sau operația.

Eu pledez ca toți pacienții mei să primească ceea ce este adecvat și/ sau și să-si mențină sănătatea și siguranța.
Este important ca părinții să discute cu medicii necesitatea de a-si expune copilul la orice potential eveniment
declansator, precumșide a discuta despre posibilele consecințe nocive ale expunerii copilului la un astfel de
eveniment, înainte de a lua decizia pe care o consideră cea mai bună pentru copilul lor.

RECUNOAȘTEREA RECĂDERII SUPRAVEGHERII BACTERIENE

De regulă, observ întotdeauna ce probleme intestinale s-au îmbunătățit la pacienții mei după utilizarea
rifaximinului ca reper pentru a determina dacă simptomele lor de la creșterea bacteriană au revenit.
Odată ce creșterea lor bacteriană revine, funcția intestinală a pacientului meu se înrăutățește și se paralelează
cu problemele intestinale și digestive pe care le-au experimentat înainte de începerea Protocolului Nemechek .

Dacă pacientul meu a avut constipatie și crampe abdominale înainte de a fi tratat cu rifaximina, aceste simptome
pot reveni adesea.
Sau dacă pacientul meu a avut scaune libere (diaree)șia fost intolerant la anumite alimente, cum ar fi salata
verde sau bananele, aceste simptome vor reveni probabil.
Fiind conștienți de funcția intestinală și de problemele digestive dacă recidiva copiilor le permite părinților și
medicilor lor să recunoască revenirea acestor simptome și să trateze recidiva în mod adecvat doar cu o cantitate
minimă de regresie neurologică.
Si odată retras în mod corespunzător, am văzut că copiii sunt deseori repusi la nivelul lor de sănătate
îmbunătățită.

DIFERENȚE ÎN RECIDIVA ACIDULUI PROPIONIC ÎNTRE UTILIZAREA INULINEI VS. PACIENȚII TRATAȚI CU
RIFAXIMIN
Principala diferentă pe care am văzut-o în recidiva acidului propionic între acei copii mentinuti pe inulină și copiii,
adolescenții sau adulții care au fost tratati cu rifaximină constă în ceea ce trebuie făcut pentru a restabili controlul
supra-cresterii bacteriene și pentru a suprima producția de acid propionic.

Pacienții mei tratasi cu inulină se recuperează spontan după oricare dintre evenimentele de mai sus, atâta timp
cât isi continuă suplimentarea zilnică cu fibră de inulină prebiotică.
Inulina nu va pierde eficacitatea și doză anterioară de inulină este de obicei adecvată pentru a restabili controlul
bacterian al acestora.

Pacientul poate avea o supresie sau o modificare temporară în capitole din creșterea acidului propionic, dar
aceste probleme isi revin în termen de aproximativ o săptămână după ce evenimentul de încheiere a fost
rezolvat, tratat sau finalizat.

Dacă acest lucru nu mă ajută pe pacientul meu, am văzut că o ușoară creștere a dozei zilnice de inulină
îmbunătățește de obicei situația.
Pacienții care sunt copii, adolescenți sau adulți cărora le recidivează acidul propionic vor trebui, de obicei, să fie
tratati din nou cu rifaximină.
Doza de rifaximină pe care o utilizez cu o recidivă este aceeași pe care am folosit-o inițial pentru a realiza
inversarea supraîncărcării bacteriene.
Similar pacienților mei care urmează un tratament continuu cu inulină, recuperarea după toxicitatea acidului
propionic după tratamentul cu rifaximină este destul de rapidă, pacientul revenind, în general, la linia de bază
neurologică pre-eveniment, adesea în decurs de una până la două săptămâni de la finalizarea rifaximinului.

În plus, cei care s-au tratat anterior cu rifaximina experimentează mai puține efecte secundare in comparație cu
ce au experimentat in decursul tratamentului inițial.

Cred că mai puține efecte secundare în timpul re-tratamentului se pot datora motilității intestinale îmbunătățite ca
urmare a îmbunătățirii sistemului nervos autonom.
Si, din fericire, spre deosebire de alte tipuri de antibiotice, retratarea cu rifaximin nu pare să modifice amestecul
general al bacteriilor intestinale, iar dezvoltarea rezistenței microbiene la rifaximină este un fenomen foarte rar.

RECIDIVA ACIDULUI PROPIONIC LA COPII CARE AU TRECUT DE EFECTUL BENEFIC AL INULINEI

Am menționat anterior observațiile mele conform cărora pacienții mei care sunt copii cu vârsta cuprinsă între 10
și13 ani și adolescenți ar putea să nu răspundă la fel de bine la supresia zilnică cu inulină a creșterii bacteriene
excesive că și copiii cu vârsta sub 10 ani.

Motivele științifice pentru acest lucru nu sunt clare, dar din punct de vedere practic, acesta este motivul pentru
care recomand reechilibrarea bacteriilor intestinale cu rifaximină la pacienții mei mai în vârstă care nu au răspuns
la inulină și la toti adolescenții și adulții.

Pragul de vârstă care pare sa afecteze răspunsul unui pacient pe inulina ridica intrebarea “Poate un copil care a
experimentat un răspuns bun la inulina sa poată crește peste efectul terapeutic al inulinei propionice pe masura
ce cresc si recidiva propionica apare?”.

Cu alte cuvinte, dacă un copil a avut un răspuns excelent cu Protocolul Nemechek folosind inulină la vârsta de
8 ani, ar putea experimenta o recidiva la un moment dat pe măsură ce îmbătrânesc în adolescentă, care nu este
controlată cu inulină?

Cred că acest lucru este posibil, dar încă nu am avut în practica mea pacienți tineri continui cu inulină care să fi
depăsit beneficiul inulinei prebiotice.
Cred că, dacă se întâmplă, se poate prezenta în următoarea parte a Protocolului Nemechek și vor suferi o
recidivă din unul dintre evenimentele comune menționate anterior.
Dar, în loc să se recupereze pur și simplu la scurt timp după rezolvarea evenimentului declanșator al recidivelor,
copilul nu îsi recuperează sau îsi recâștigă starea de sănătate îmbunătățită cu utilizarea continuă a inulinei.

Dacă s-ar întâmpla acest lucru și nu ar fi fost adăugate alte suplimente din Protocolul Nemechek , atunci
anticipez că as putea trata copilul cu rifaximin în acel moment.
Pointer: Aveți grijă la modificările neurologice mai mult decât la modificările scaunelor.

Când caut semne de recidivă a acidului propionic la un pacient, sunt în primul rând în căutarea schimbărilor și
regresiei în funcția neurologică.
Se pare că există o concentrare generală asupra frecvenței și calității producției de scaune a copiilor. Dacă ar fi
să examinăm fiecare scaun al unui adult mediu în fiecare zi, aceștia nu numai că s-ar simți supra analizati, dar
am observa o varietate de modificări ale scaunelor care nu înseamnă nimic. Le spun pacienților mei că este mai
important să urmărească modificările funcției creierului decât să urmărească schimbările în baie.
Simptomele intestinale singure nu înseamnă că s-a reluat producția excesivă de acid propionic.

9 RECUNOAȘTERE ȘI GESTIONARE RECIDIVEI INFLAMATORIE

Prima îngrijorare când văd că au reaparut simptomele in pacient este dacă a avut loc recidiva acidului propionic.
A doua mea preocupare este dacă pacientul se confruntă cu o recidivă inflamatorie care este sursa simptomelor
lor.

La fel ca o altă creștere a producției de acid propionic, o altă creștere a citokinelor proinflamatorii este, de
asemenea, uneori prevenită, este adesea ușor de recunoscut și de natură temporară și de multe ori nu are ca
rezultat pierderea semnificativă a recuperării anterioare, dacă este tratată corespunzător în timp util.
Acest capitol se va ocupa în mod expres de gestionarea recidivei tomatice datorită nivelurilor crescute de
citokine pro-inflamatorii.
Agravarea simptomelor din prima cauză de recidivă din cauza toxicității crescute a acidului propionic a fost
discutată în capitolul precedent.

EFECTUL PROTOCOLULUI NEMECHEK PRIVIND INFLAMAREA

Dintr-o perspectivă inflamatorie, Protocolul Nemechek are ca rezultat trei schimbări fiziologice majore care
permit tăierea neuronală să crească dezvoltarea și să se repare leziunea cerebrală cumulativă.
În primul rând, Protocolul Nemechek reduce producția de citokine proinflamatorii atât din asupra creșterea
bacteriană, cât și de la un dezechilibru al raportului de acizi grași omega-6 la omega-3 în dieta pacientului.

În al doilea rând, Protocolul Nemechek reduce stresul inflamator cauzat de cantitățile excesive de acizi linoleic,
arahidonic și palmitic care se găsesc în alimentele preparate și procesate.

În al treilea rând, Protocolul Nemechek mută starea de activare a M1 Microglia de la comportamentul lor
inflamator și de producere a citokinelor către M2-microglia antiinflamatorie, care sunt asociate cu eliberarea
citokinelor anti-inflamatorii (IL-10, TGF-β1 )și repararea celulelor cerebrale rănite.
RECUNOAȘTEREA RECIDIVEI DE LA NIVELURI CRESCUTE DE CITOKINE PROINFLAMATORII
Asa cum s-a discutat anterior, o recidivă de la niveluri crescute de acid propionic se întâmplă când reaparitia
bacteriană din intestinul mic reapare și bacteriile încep să secrete cantități excesive de acid propionic.
Nivelurile de acid propionic cresc adesea rapid și duc la recidiva rapidă a comportamentelor de acid propionic.
Cu toate acestea, revenirea simptomelor de la o recidivă inflamatorie pe care am văzut-o la pacienții mei este
diferită.

Diferenta cea mai importantă este că recidiva inflamatorie, spre deosebire de recidiva acidului propionic, care
apare rapid într-o singură doua saptamani.
Natura caracteristică a recăderii inflamatorii este legată de simptomele disfunctie i sistemului nervos autonom
subiacent ale pacientului care se îmbunătătise și nu este neapărat legată de simptomele toxicitătii acidului
propionic. apare mai încet, adesea pe o perioadă de două până la șase săptămâni,

Declansatorii recidivelor inflamatorii sunt evenimente care determină o creștere a nivelului de citokine
proinflamatorii în creier.
Citokinele proinflamatorii cel mai frecvent legate de funcția neurologică de determinare sunt IL-2, IL-6 și TNF-
alfa.
Aceste citokine sunt eliberate din fenomenul „intestinului cu scurgeri” care apare odată cu excesul de bacterii.
Dar, spre deosebire de recăderea clinică de la toxicitatea acidului propionic, o înrăutățire a simptomelor cauzate
de o creștere a citokinelor proinflamatorii nu necesită neapărat o creștere excesivă a bacteriilor.
Deși supra creșterea bacteriană poate contribui atât la recidiva acidului propionic, cât și la recăderea
inflamatorie, sursa citokinelor proinflamatorii care provoacă o recidivă inflamatorie poate proveni dintr-o varietate
de surse (discutate mai jos) atât în interiorul, cât și în afara sistemului nervos central.
Unele dintre evenimentele declansatoare sunt de scurtă durată și efectele lor adverse sunt tranzitorii atâta timp
cât pacientul continuă să adere la Protocolul Nemechek .

Exemple de declansatoare inflamatorii pe termen scurt sunt fracturile acute, stări infecțioase (sinuzită, infecție a
tractului urinar), stres din chirurgia abdominală sau toracică, reacții excesive sau adverse la vaccinări și alte
infectii.

Alte tipuri de evenimente pot duce la producerea pe termen lung a unor niveluri crescute de citokine
proinflamatorii.

Exemple de evenimente care pot alimenta creșterea citokinelor pro-inflamatorii ale unui pacient includ inflamația
crescută care rezultă din revenirea supra creșterii bacteriene intestinale, neaderarea la dozarea zilnică a inulinei
(dacă este cazul), de la trecerea la un nivel scăzut. - ulei de peste de calitate sau ulei de măsline care nu mai
protejează sau nu repară celulele și dezvoltarea unei tulburări autoimune (Hashimoto, Crohn, Psoriazis).

În plus, expunerea cronică la fumul de tutun second-hand sau la fumurile de motorină, deficiență severă a
vitaminei D, boala parodontală și infecțiile cronice (hepatită, HIV, parazit intestinal) pot contribui, de asemenea, la
recidiva pe termen lung.

Agravarea simptomelor cauzate de creșterea citokinelor proinflamatorii poate apărea la orice pacient care se
recuperează de la o tulburare de dezvoltare sau care are leziuni cerebrale reziduale (disfuncție a sistemului
nervos autonom, depresie cronică, PTSD) din cauza leziunilor cerebrale fizice, emoționale sau inflamatorii
anterioare (leziuni cerebrale cumulative).

SIMPTOME DE RECIDIVA DE LA INFLAMATIA CRESCUTĂ

Simptomele pe care le experimentează copiii pot fi clasificate ca aparținând toxicității acidului propionic, întârzierii
dezvoltării și leziunilor cerebrale cumulative.
Simptomele pe care le văd la pacienții mei din cauza toxicității acidului propionic sunt comportamentele
regresive, sedative, adesea raportate de părinții lor la scurt timp după un episod regresiv clasic (pierderea
contactului vizual, oboseală, comportamente repetitive, apetitul modificat).

Simptomele pe care le văd la pacienții mei asociate cu întârzierea dezvoltării implică o dezvoltare neuronală
inadecvată care duce la dificultăți senzoriale, de vorbire sau motorii.
Si simptomele pe care le văd la pacienții mei care sunt asociate cu leziuni cerebrale cumulative (CBI), sunt
adesea implicate în disfuncția sistemului nervos autonom, dar pot implica și regiuni ale creierului care se ocupă
de funcția emoțională și vestibulară.
Interesant este că, atunci când văd pacienții care suferă o recidivă pur inflamatorie (ceea ce înseamnă că nu
există o creștere excesivă bacteriană și nici o creștere a acidului propionic), simptomele care se înrăutățesc tind
să apară din acele simptome asociate cu leziuni cerebrale cumulative și nu simptome care să reflecte probleme
de dezvoltare.

În pacienții mei cu întârziere a dezvoltării, îmbunătățirea simptomatică asociată cu tăierea ionita neuronala este
văzută în maturizarea creierului reînnoit, după ce încep să lucreze cu mine la Protocolul Nemechek .

Copiii Și Adolescenții vor începe să avanseze din punct de vedere neurologic dezvoltator. Funcția lor emoțională,
socială, senzorială și fizică începe să prindă vârsta cronologică.
Și poate cel mai inspirat lucru despre procesul de reparare a creierului pe care îl văd că se întâmplă la pacienții
mei este că odată ce au avut loc tăierea și maturarea neuronală, acestea nu pot fi inversate în general (cu alte
cuvinte, noile căi neuronale nu sunt „neprăpate”) cu o recidivă inflamatorie.

Dacă pacienții mei au depășit întârzierea dezvoltării si au dobândit abilități sociale precum vorbitul mai clar,
aceștia, in general, nu experimentează o deteriorare a câștigurilor de abilități sociale cu o recidiva in inflamatie.
Nu numai că acești copii nu se deteriorează până la punctul în care am început mai întâi procesul de reparații,
familiile lor înțeleg acum mai bine procesul de reparații și că reparatia continuă este încă în curs.

Simptomele asociate predominant cu o recidivă inflamatorie sunt cele legate de leziunea cerebrală cumulativă de
bază care este încă în curs de reparare.
Pentru a utiliza un vechi adagiu, recăderea inflamatorie se ridică la un scenariu „3 pași înainte, 1 pas înapoi”
constând în principal din câștiguri treptate (înainte) cu recăderi potentiale de leziuni cerebrale cumulate (înapoi)
după un termen scurt sau un termen lung de evenimente inflamatorii recidivate.

Repararea daunelor cauzate de leziunile cumulative ale sistemului nervos autonom, sunt văzute în reducerea
mancatului excesiv, anxietatii sau agresiunii neprovocate, stimming, mersul pe varfuri, oboseala cronică, precum
și concentrarea și atenția îmbunătățite.

În timpul unei recidive inflamatorii, simptomele disfuncției sistemului nervos autonom revin încet în câteva
săptămâni, dacă nivelurile de citokine inflamatorii ale pacientului rămân crescute cronic.

de exemplu, dacă pacientul meu are o îmbunătățire a nivelului de hiperactivitate, anxietate și foamete excesivă
în timp ce se afla în Protocolul Nemechek și apoi, dintr-un anumit motiv, suplimentarea lor cu ulei de pește a fost
oprită sau trecută la o marcă de calitate inferioară sau frauduloasă, citokinele pot crește.

În acest exemplu, scăderea sau lipsa nutrientilor nucleici omega-3 din uleiul de peste are ca rezultat o creștere
constantă și cronică a citokinelor inflamatorii în creier ti, în următoarele două până la șase săptămâni, va exista o
revenire treptată a hiperactivității, anxietății își foamei excesive a copilului.

Prin urmare, pentru ca eu să recunosc semnele și simptomele de recidiva in pacienții mei, trebuie sa ma
gandesc prima data la simptomele de (1) toxicitate a acidului propionic, (2) întârziere în dezvoltare și(3) leziuni
cerebrale cumulative ca trei probleme diferite cu timeline și simptome distincte, care sunt unice pentru fiecare
proces cerebral care poate fi implicat.

CATEODATA RECIDIVA NU ARE SENS

Chiar Și În calitate de clinician calificat, uneori există scenarii clinice în care nu pot rezolva dacă pacientul meu
se confruntă cu o recidivă a acidului propionic care necesită o altă rundă de rifaximină sau o simplă recidivă
inflamatorie care ar putea necesita doar o creștere a dozei de ulei de peste.
Primul lucru pe care îl fac este să verific de două ori dacă nu există probiotice. În timp ce înteleg cum unii
pacienți cu creștere excesivă bacteriană au avut unele beneficii pozitive din probiotice în trecut, odată ce
creșterea lor excesivă a fost inversată cu inulină sau rifaximin, am observat acelasi probiotic care a înrăutățește
în mod semnificativ starea pacientului meu.
Cel de-al doilea lucru pe care îl fac este să le revizuiesc istoricul pentru a vedea dacă au fost adaugate noi diete,
medicamente sau suplimente cat timp fac parte din Protocolul Nemechek sau dacă o doza a fost schimbata fără
aprobarea mea. Uneori, efectele secundare neașteptate din aceste alte tipuri de lucruri pot imita acidul propionic
sau recidivele inflamatorii.

Dacă s-a adăugat ceva nou sau dacă s-au schimbat dozele, consider că familia trebuie să oprească dieta,
medicamentele, suplimentele sau să revină la doza anterioară pentru a vedea dacă simptomele se vor rezolva.
În cele din urmă, dacă simptomele nu se ameliorează după câteva săptămâni, voi reechilibra pur si simplu tractul
intestinal cu un alt curs de rifaximină sau, probabil, aș lua în considerare trecerea de la inulină la rifaximină.
Urmarea acestei abordări pas cu pas mă ajută de obicei să rezolv misterul recăderilor inflamatorii inexplicabile.și

PRUDENȚĂ: Nu opriți niciodată orice medicament eliberat pe bază de rețetă sau modificati doza fără a discuta
mai întâi toate riscurile potentiale cu medicul în cauză.

10 OPORTUNITĂȚI POTENȚIALE PENTRU PREVENIRE

Datorită faptului că am descoperit un proces care poate inversa sau îmbunătă caracteristicile cheie în autismul
existent, mă gândesc în mod natural dacă același proces poate fi să fie utilizat într-un mod potențial preventiv.
Dacă pot face o schimbare la copiii de astăzi, ce zici de a face o schimbare la copiii de mâine?
Reducerea inflamației și a creșterii bacteriene excesive poate fi elementele cheie în prevenirea multor tulburări
de dezvoltare ale copilăriei.

În cazul autismului, prima provocare este dacă putem preveni producția excesivă de acid propionic din excesul
bacterian, deoarece este caracteristică patologică unică care delimitează cel mai mult autismul de alte tulburări.
Dacă putem menține un echilibru mai sănătos al bacteriilor intestinale la un copil fără creștere excesivă și fără
producția excesivă de acid propionic, caracteristicile principale care delimitează autismul de întârzierea
dezvoltării și leziuni cerebrale cumulative nu ar avea loc în mod previzibil.

Un echilibru mai sănătos al bacteriilor intestinale ar prevedea, de asemenea, scurgerea lipopolizaharidei (LPS) in
circulatia sistemică și sistemul nervos central.

Prevenirea scurgerii LPS (cunoscută și sub denumirea de translocatie bacteriana sau intestin cu scurgeri) ar
putea preveni, de asemenea, apariția a două evenimente patologice suplimentare:

1. Producerea de citokine proinflamatorii din intestinul subțire

2. Dezvoltarea microgramei M1- initiative care promovează flinflatia (celule albe din sânge în SNC)

Citokinele proinflamatorii și M 1 microglia amorsată servesc doar la încetinirea tăierii neuronale normale (un
factor cauzator al întârzierii dezvoltării), precumșila mărirea daunelorșila prevenirea recuperării complete a
leziunilor cerebrale obișnuite din copilărie.

În acest capitol, am inclus recomandările pe care le discut cu pacienții mei, care reduc riscul ca un copil să
dezvolte un risc excesiv de creștere a bacteriilor intestinale și în consecință, limitează riscul de dezvoltare al
autismului, intarzierea in dezvoltare și leziunile cerebrale cumulative.
Niciuna dintre posibilele mele sugestii de prevenire din acest capitol nu este „dovedită” în sensul că au fost
efectuate studii clinice la om.

Teoriile provin din experiențele și observațiile mele după ce am tratat pacienți de toate varstele, copii cu autism și
disfuncționalități de dezvoltare mentală și femei înainte și după sarcina. Toți acești pacienți sufereau din cauza
efectelor negative din inflamatie, supra creștere bacteriană și disfuncție a sistemului nervos autonom.

Eu au reușit să inversez sau să îmbunătățesc semnificativ creșterea bacteriană excesivă la mamele în cu varsta
potențială pentru sarcina și în copii de toate varstele, astfel încât există un potențial rezonabil ca aceleași metode
care previn creșterea excesivă a bacteriilor să prevină sau să limiteze dezvoltarea autismului, precum și
întârzierea dezvoltării și leziunile cerebrale cumulate, deoarece acestea sunt de obicei consecință de
supraaglomerare bacteriană.
Și întrucât aceste tulburări ale copilăriei sunt foarte diverse ca natură, pot fi și unii dintre factorii care se complică
care apar în timpul sarcinii.
Orice cititor al acestei cărți care învață despre modalitătile de tratamentșisugestiile pe care le dau pacienților mei
trebuie să discute pe deplin toate aceste modalități și sugestii de tratament potențiale cu furnizorii lor de asistentă
medicală înainte de a iniția oricare dintre ele cu orice persoană sau în orice moment fie înainte de sarcină, în
timpul sarcinii, fie după naștere.
Eșecul oricui de a-i informa pe toți medicii lor administratori cu privire la toate medicamentele, suplimentele,
plantele, intenția de a urma orice program de tratament, obiceiurile dietetice etc., poate confunda tabloul clinic
pentru medicii lor chiar poate provoca utilizarea inutilă a medicamentelor. Efecte sau complicatii.

CONSIDERAȚII ÎNAINTE DE SARCINĂ

Femeile care iau în considerare sarcina trebuie să fie conștiente de faptul că citokinele proinflamatorii (IL-1, IL-6,
TNF-alfa) care sunt produse în corpul lor sunt capabile să traverseze placenta și să provoace rău potențial
copilului lor nenăscut.
Citokinele proinflamatorii sunt capabile să perturbe dezvoltarea normală a creierului, precumșisă activeze genele
la copilul lor în timp ce se află încă în uter și după naștere.

După naștere, pot fi chiar capabili să provoace noi mutații în cadrul ADN-ului copilului.

Aceste citokine sunt, de asemenea, asociate cu complicatii crescute ale sarcinii, cum ar fi avortul spontan și
eclampsia.

Eu îmi sfătuiesc pacientele care doresc să devină gravide, sa lucreze la statusul bacteriilor inflamatoare din
corpul lor. Protocolul Nemechek pentru recuperare autonomă (pentru adulți) este conceput pentru a reduce în
mod specific nivelurile excesive de citokine proinflamatorii ale unei persoane, pentru a îmbunătăți sau restabili
disfuncția sistemului nervos autonom.

Așteptarea până când o femeie rămâne gravidă înainte de a începe strategia nu este un lucru bun, deoarece
poate dura trei sau mai multe luni pentru a obține un nivel mai scăzut sau starea normală a citokinelor
inflamatorii.
De asemenea, așteptarea până când o femeie rămâne însărcinată înainte de a începe procesul de gestionare a
asupra creșterii bacteriene nu este, de asemenea, o strategie bună, deoarece suplimentarea prebiotică cu inulină
necesită timp pentru a lucra.
Medicamentul cu rifaximină pe care îl prescriu pacientilor mei adulți pentru a inversa creșterea bacteriană
intestinală nu este o opțiune de tratament, deoarece nu este aprobat pentru utilizare în timpul sarcinii sau
alăptării.
Reducerea inflamatiei generale înainte de sarcină poate îmbunătăți rata fertilității și poate limita complicatiile,
cum ar fi preeclampsia și avortul spontan în timpul sarcinii.
Reducerea inflamatiei poate îmbunătăți, de asemenea, sănătatea și rezistența sistemului nervos automat al
mamei împotriva tulpinii și potențialelor leziuni care sunt uneori cauzate în timpul nașterii.

Cred că asigurarea unei femei cum că nu are o creștere bacteriană semnificativă și suplimentarea dietei cu
echilibrul corect al acizilor grași omega-3 și omega-6 prin intermediul Nemechek va parcurge un drum lung spre
maximizarea șanselor lor pentru o sarcină sănătoasă și fără complicatii.
CONSIDERAȚII ÎN TIMPUL SARCINII

Inflamatia poate juca un rol în influentarea dezvoltării neurologice a copilului înainte de naștere, în timp ce
acestea se dezvoltă încă în uter.
Expunerea excesivă a fătului la niveluri crescute de citokine proinflamatorii este un factor important care poate
determina, de asemenea, prezenta sau nivelul de severitate al autismului sau altor tulburări de dezvoltare la
momentul nașterii.
Sursele de expunere la citokine proinflamatorii în timpul sarcinii pot include dezechilibru bacterian intestinal al
mamei, aporturi alimentare inadecvate de omega-3 și acizi grași omega-6 excesivi, expunere la fum de tutun,
boală parodontală, aportul dietetic excesiv in AGE (produse finale avansate de glicatie), precum și disfunctia
maternă a reflexului inflamator parasimpatic vag al sistemului nervos autonom.

După nașterea unui copil, citokinele proinflamatorii excesive pot provoca întreruperea procesului normal de
dezvoltare neuronală și pot inhiba creierul de la repararea leziunilor cerebrale obișnuite care apar din traume
fizice, emoționale, chimice și inflamatorii.

Colonizarea bacteriană versus translocarea bacteriana în timpul sarcinii

Fătul în curs de dezvoltare nu are bacterii în intestinele lor în timp ce se află în uter, deci nu poate dezvolta
inflamatie din translocatia bacteriana înainte de naștere.
Tractul intestinal al copilului devine colonizat cu amestecul bacterian al mamei la momentul nașterii, astfel încât
copilul mosteneste amestecul bacterian al mamei.

Studii recente sugerează că copilul va adopta amestecul bacterian intestinal al mamei indiferent dacă nașterea
este o naștere vaginală sau printr-o secțiune cezariană.

Dacă mama are un amestec sănătos de bacterii intestinale, copilul este colonizat cu un amestec sănătos la
naștere.

Inflamatia excesivă de la bacteriile intestinale la un copil poate crește imediat după naștere dacă sunt colonizați
cu un amestec nesănătos de bacterii intestinale pe care îl adoptă de la mama lor sau dacă amestecul lor este
perturbat prin petrecerea timpului în NICU sau prin administrarea de antibiotice.
Dacă mama are un amestec care este predispus la creșterea excesivă a bacteriilor, la inflamatie și la producerea
acidului propionic, atunci copilul se va naște în mod similar cu creșterea excesivă a bacteriilor, inflamatia și
tendința de a produce acid propionic.

LPS (lipopolizaharidă) este o moleculă de pe suprafata supra creșterii bacteriene se scurge peste intestin și se
declanșează într-un proces cunoscut sub numele de translocatie bacteriana (denumită adesea intestin cu
scurgeri). Studiile la animale indică faptul că translocatia bacteriana a LPS la mamă nu declanșează inflamatia la
făt, dar va declanșa o creștere a citokinelor proinflamatorii în cadrul mamei.
Din păcate, aceste citokine sunt capabile să traverseze placentașisă modifice dezvoltarea neurologică a
copilului, precumșisă declanseze varietatea de gene care se adaugă la complexitatea autismului (TSA)și a
tulburărilor de dezvoltare intrauterină.

Îmbunătățirea transferului de acid gras Omega-3 în al treilea trimestru

Mama îi va transfera copilului jumătate din întreaga sa rezervă corporală de omega-3 în timpul celui de-al treilea
trimestru de sarcină.
Acest transfer asigură copilului suficiente acizi grași omega-3 necesari pentru dezvoltarea neurologică normală
în timpul primului lor an de viață.

Ameliorarea neurologică este atât de semnificativă încât copilul unui mame care suplimentează cu acizi grași
omega-3 din uleiul de peste va avea în medie un coeficient intelectual care este cu aproape 10 puncte mai mare
decât ar fi avut altfel.

Dar dacă dieta mamei este săracă în acizi grași omega-3 și bogată în inflamatie, cauzând acizi grași omega-6,
copilul poate prezenta un dezechilibru similar de acizi grași omega în timpul transferului din al treilea trimestru.
Dezechilibrul acizilor grași omega va crește și mai mult nivelul de citokine inflamatorii la nivelul mamei și al
copilului și poate afecta în continuare dezvoltarea normală a creierului la copil.

Suplimentarea cu ulei de măsline extravirgin poate ajuta, de asemenea, la reducerea stării inflamatorii la mama
mult mai mult in timpul sarcinii.

Uleiul de măsline extravirgin conține cantități mari de acid gras omega-9 numit acid oleic. Acidul oleic ajută la
blocarea și inversarea daunelor inflamatorii cauzate de aportul excesiv de acizi grasi omega-6 din dietă,
precumșide acizi grasi saturati, cum ar fi acidul palmitic.

În mod obișnuit, recomand femeilor însărcinate care se află sub suplimentul de îngrijire cu 2.000-3.000 mg de
ulei de peste pe zi și să consume și 2 linguri de ulei de măsline extra virgin certificat intern.

Multe regiuni ale lumii produc local ulei de măsline excelent, de înaltă calitate, care este o alegere ideală pentru
a găti, dar datorită procentului ridicat de ulei de măsline fraudulos importat în SUA, recomand pacienti lor mei din
SUA să consume doar California Olive Oil Council ( COOC) a certificat uleiurile de măsline din California datorită
calitătii lor ridicate.

Îmbunătățirea echilibrului bacterian intestinal în timpul sarcinii

Pentru a îmbunătăți echilibrul intestinal în timpul sarcinii, recomand pacienților mei să completeze, dacă este
necesar, cu inulină din fibră prebiotică fără prescriptie medicală.

Inulina ajută la îmbunătățirea simptomelor intestinale ale supra creșterii bacteriene, cum ar fi diaree, arsuri la
stomac, greață si crampe.
Din păcate, opțiunile de tratament al echilibrului intestinal în timpul sarcinii sunt limitate doar la firul de inulin.
Utilizarea antibioticului nonabsorbabil rifaximin pentru reechilibrarea bacteriilor intestinale nu a fost studiată în
mod adecvat în timpul sarcinii și nu poate fi recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii.

CONSIDERAȚII DUPĂ NAȘTERE

Maximizarea unui echilibru sănătos al bacteriilor intestinale împreună cu menținerea unui echilibru sănătos între
acizii grași omega-3 și omega-6 este esențială pentru dezvoltarea normală a creierului și repararea neuronală
normală a leziunilor cerebrale care pot apărea de-a lungul vieții.

Din moment ce inversarea dezechilibrul intestinal și restabilirea echilibrului acizilor grași omega-3 până la
omega-6 inversează multe dintre caracteristicile cheie ale autismului, gestionarea în avans a acestor probleme
poate ajuta teoretic la prevenirea aparitiei autismului regresiv la unii copii.

Dacă există vreo suspiciune de creștere excesivă bacteriană în mama sau alți frați, în general recomandăm
suplimentarea sugarului cu 1/16 până la 1/8 linguriță de pulbere de inulină zilnică și 300 mg de acizi grași
omega-3 din ulei de peste.

Când copilul are vârsta suficientă pentru a mânca alimente obișnuite, vă recomand să fie gătite în ulei de măsline
extravirgin certificat din California pentru a-l proteja de acizii grași omega-6 toxici care vor intra în mod inevitabil
în dieta lor.

CONSIDERAȚII SPECIFICE VACCINĂRILOR

Personal susțin vaccinarea copiilor.

Sunt doar împotriva vaccinării copiilor cand ei experimentează supracrestere a bacteriilor si cand au un nivel
sănătos de citokine proinflamatorii în creier.

Cum am discutat în capitolele anterioare, creierul poate fi rănit prin răni fizice, traume emoționale, expunere la
substanțe toxice, din cauza lipsei de oxigen și, și printr-un val de substanțe chimice inflamatorii numite citokine
proinflamatorii.
Aceste citokine proinflamatorii fac parte din procesul nostru natural de reparare. De exemplu, aceste substanțe
chimice sunt eliberate ca o reacție imunitară sănătoasă declanșată de gripă și provoacă oboseala și disconfortul
muscular pe care îl experimentăm în mod obișnuit.
Aceste citokine proinflamatorii pot fi eliberate si in alte circumstanțe comune.
În studiile efectuate pe animale, intervențiile chirurgicale la nivelul abdomenului sau pieptului, fracturile oaselor
lungi, infectiile creierului și vaccinurile sunt toate capabile să perturbe funcționarea creierului datorită eliberării de
citokine proinflamatorii.

Este important de reținut că atunci când citokinele proinflamatorii hrănesc creierul unui soarece sănătos cu un
intestin normal, cu un aport normal de acizi grași omega, soarecele este capabil să se recupereze complet de la
stresul inflamator al vaccinului în câteva săptămâni.
Dacă un soarece are microglia amorsată și niveluri crescute de citokine proinflamatorii din creșterea bacteriană,
soarecele nu se recuperează complet leziunea lasă în urmă leziuni reziduale.
Leziunile reziduale cauzate de leziunile cerebrale nerecuperate contribuie la leziunile cerebrale cumulative
despre care am discutat în altă parte în această carte.

Vaccinurile sunt concepute pentru a imita expunerea la o reacție infecțioasă, pentru a crea apoi o reacție
protectoare antiinflamatorie, imuna.
Pentru ca un vaccin să fie eficient, inflamatia pe care o declanșează este o parte esențială a reacției de protectie.
Dar, în funcție de starea de sănătate a creierului persoanei vaccinate, creșterea inflamatorie a citokinelor
proinflamatorii din vaccin poate avea consecințe neintenționate, cum ar fi înrăutățirea supra creșterii bacteriene,
întârzierea dezvoltării sau poate duce la deteriorarea cumulativă a creierului.

Știind că autismul și nivelurile de întârziere în dezvoltare nu pot apărea în general fără acidul propionic crescută
inflamatia declanșată de creșterea bacterian în intestinul subțire, întrebarea inevitabilă devine cum ar putea
reacția inflamatorie a vaccinului să crească probabilitatea de autism, tulburări de dezvoltare sau leziuni cerebrale
cumulative?

Dezbaterea s-a dezlănțuit de zeci de ani asupra particularități directe indirecte ale consecințelor vaccinării în
cazul autismului.
Opiniile mele personale despre posibilul rol al vaccinurilor în declansarea autismului sunt următoarele:

Creșterea inflamatorie administrată în mod obișnuit de vaccinuri poate fi suficient de puternică pentru a perturba
chiar temporar funcția sistemului nervos autonom și a duce la încetinirea motilității intestinale înainte
(peristaltism) la persoanele sensibile.

Studiile demonstrează că vaccinurile sunt capabile să afecteze funcția ramurii parasimpatice a sistemului nervos
autonom.

Funcția parasimpatică este asociată cu peristaltismul, un factor de risc pentru dezvoltarea sau agravarea
creșterii excesive a bacteriilor.
Încetinirea peristaltismului intestinal din alte situații, cum ar fi anestezia generală, intervențiile chirurgicale
abdominale, contuziile și tulburările, cum ar fi sclerodermia și insuficienta renală, sunt toate asociate cu un risc
crescut în dezvoltarea creșterii bacteriene a intestinului subțire.

În funcția mea, am asistat la recidivarea excesului de bacterii de la vaccinarea de rutină la mai mulți pacienți
adulți aflați în grija mea.

Dacă un copil dobândește o formă ușoară de creștere excesivă a bacteriilor de la mama sau din utilizarea
antibioticelor la începutul cursului lor de viata, o vaccinare ulterioară ar putea agrava creșterea excesivă a
bacteriilor și ar putea încuraja producția excesivă de acid propionic, avand in vedere efectul său negativ asupra
peristaltismului.
La persoanele cu microglia amorsată anterior din cauza creșterii bacteriene, creșterea inflamatorie adăugată ar
putea încetini dezvoltarea și-ar putea contribui la o cantitate mică de leziuni cerebrale cumulative, deoarece s-a
dovedit că microglia amorsată previne recuperarea completă a leziunilor cerebrale legate de vaccin.

Personal, susțin vaccinarea copiilor. Sunt împotriva vaccinării copiilor doar când aceștia experimentează
supracrestere bacteriana și atunci când au un nivel sănătos de citokine proinflamatorii în creierul lor.
Problemele devin atunci când un pacient primește vaccinările necesare pentru salvarea vieții și cum am putea
îmbunătăți sănătatea pacientului înainte și în timpul acestor vaccinări.

Vaccinele sunt singura modalitate de a proteja în prezent copiii. De exemplu, înainte de introducerea vaccinului
împotriva rujeolei aproximativ 500.000 de copii din SUA au murit anual numai din rujeolă.
Vaccinările împotriva rujeolei și a multor alte boli ale copilăriei au avut un mare succes și fără vaccinări
epidemiile masive vor deveni din nou norma mortală.
Ca un memento general de sănătate, nu există antibiotice pentru a trata un copil infectat cu miez, oreion, rubeolă
sau poliomielită.
Simt că o altă problemă importantă este momentul vacantelor.
Cred că întârzierea vaccinarii copiilor pentru câteva luni până când bacteriile intestinale și starea lor inflamatorie
au fost îmbunătățite cu inulină și acizi grași omega-3 din uleiul de peste ar ajuta în mod previzibil sistemul lor
nervos să se stabilizeze și ar trebui să contribuie la minimizarea riscului de dezvoltare autism, întârziere în
dezvoltare viitoare și leziuni cerebrale cumulative.
Pentru a explora posibile oportunități de prevenire, încep în mod logic cu instrumentele nutritionale simple care
au impact asupra autismului și a tulburărilor copilăriei existente și le folosesc proactiv începând pacientul cu
sugari sau copii mici pe bază de inulină zilnică și supliment de ulei de peste. mai multe boli mortale pentru care
nu există alt tratament.

Echilibrarea bacteriilor intestinale cu 1/16 până la 1/4 linguriță pulbere de inulină pe zi la pacientul meu cu
bacterii suspectate de creștere excesivă are potențialul de a reduce probabilitatea bacteriilor creșterea excesivă
cu bacterii producătoare de acid propionic din peristaltism scăzut.

Producția bruscă de niveluri excesive și ridicate de acid propionic din tractul intestinal este cea care saturează
creierul copilului și explică de ce unii părinți declară că au fost martorii copilului lor care par să se îndepărteze
într-o stare stuporoasa la scurt timp după administrarea unui vaccin.

Productia excesivă de acid propionic este cauza scenariului clasic de autism regresiv.

În plus, suplimentarea cu 300-500 mg de acizi omega-3 din uleiul de peste și gătitul tuturor alimentelor în ulei de
măsline extravirgin din California certificat B, ar trebui, de asemenea, să ajute la mutarea fenotipului microgliei
din creierul copilului în fenotipul m2 microglia care sunt antiinflamatorii și ajută la repararea leziunilor cerebrale.
Si dacă pacientul meu consumă orice formă de alimente procesate, vă sugerez să adăugați o cantitate mică de
ulei de măsline extra virgin certificat în dieta zilnică pentru a bloca efectele dăunătoare ale acizilor grași omega-6
excesivi.

Creșterea preponderentei M2 Microgliei reparatoare și antiinflamatorii ar trebui să permită creierului copilului să


se recupereze complet de la orice leziune inflamatorie rezultată din vaccin.

Echilibrarea nevoii de vaccinări cu nevoia de recuperare ne aduce la a doua problemă de sincronizare, care este
perioada potențială între runde de vaccinări.
Posibila manieră de sincronizare în care as aborda vaccinările la copii suspectați că se confruntă cu o creștere
excesivă a bacteriilor și/ sau un nivel nesănătos de citokine proinflamatorii în creierul lor ar fi să-l încep mai întâi
pe tânărul meu pacient cu inulină zilnică, suplimentarea cu ulei de peste. Dacă consumă alimente procesate,
adăugarea unei cantități mici de ulei de măsline intern, certificat, pentru a bloca efectele acizilor grasi omega-6
excesivi.

Apoi, după aproximativ trei luni, m-as aștepta ca inflamatia și functia microglială să fie îmbunătătite suficient de
bine din inulină și ulei de peste, suficient pentru a începe vaccinarea cu un singur vaccin la fiecare 1-2 luni pentru
a minimiza creșterea inflamatorie a fiecărei expuneri.

Retineti că creșterea informațională care este de așteptat după un singur vaccin este semnificativă; as crede, de
asemenea, ca 3 vaccinuri într-o singură zi ar fi de așteptat să ducă la efectul cumulativ a trei supratensiuni
inflamatorii separate.
Vaccinul MMR (pojar, oreion și rubeolă), de exemplu, ar fi în mod ideal împărtit într-un vaccin împotriva rujeolei,
apoi un vaccin împotriva oreionului si, în cele din urmă, un vaccin contra rubeolei, fiecare fiind separat de celălalt
cu 1-2 luni, în funcție de rata individuală a pacientului respectiv..
Mi se pare logic, când permit timpul de recuperare și stabilizare între runde, că as putea continua astfel cu un
singur vaccin în fiecare lună sau două până când va fi administrat un panou de protectie complet al vaccinărilor.

Recunosc cu ușurință că nu există un capitol despre „studii placebo” pentru a confirma recomandarile preventive
din acest capitol.
Recomandările mele provin din raționamentul deductiv și din bunul simt că, dacă inulina și uleiul de peste sunt
capabile să inverseze daunele neurologice care stau la baza iudaismului și a întârzierii dezvoltării, atunci
aceleași tratamente au o șansă rezonabilă de a le preveni și ele.
Nu anticipez efectuarea de studii umane sau ca articolele revizuite de colegi să fie scrise în curând, cu privire la
efectele benefice ale Protocolului Nemechek .

Dar realitatea cu care ne confruntăm acum la nivel global este că avem brusc una sau două generații de copii
care se confruntă cu rate crescânde de autism și tulburări de dezvoltare care până de curând au fost
inexplicabile.
Acești copii și alții încă nenăscuți au nevoie de ajutor și cred, din succesul pe care l-am văzut folosind
instrumentele nutritionale simple ale Protocolului Nemechek , că aceasta poate fi o posibilă abordare preventivă
care trebuie luată în considerare și în viitor.

Un memento, niciuna dintre posibilele mele sugestii de prevenire în cadrul studiilor nu a fost „dovedita” în sensul
clinic uman (nu a fost testată).
Teoriile mele provin din experiențele și observațiile mele după tratarea adulților de toate vârstele, a copiilor cu
autism și a tulburărilor de dezvoltare și a femeilor înainte și după sarcină cu Protocolul Nemechek .
Toți acești pacienți sufereau de efecte negative cauzate de inflamatie,creștere excesivă a bacteriilor și disfuncție
a sistemului nervos autonom.

11 Uneori se întâmplă miracole

Povești de recuperare

BĂIAT DE 7 ANI CU ÎNTÂRZIEREA DEZVOLTĂRII ȘI TULBURARE DE DEFIERE A OPOZITIEI

Acest băiat de șapte ani a fost adus să mă vadă pentru că problemele comportamentale și de concentrare se
deterioraseră atât de mult incat scoala sa elementară încerca să-l împiedice să între clasa a 3-a. Avea probleme
substanțiale cu concentrarea, era ușor distras, era excesiv de vorbăreț și era foarte argumentat.
Avea eczeme, avea dureri abdominale frecvențe, avea febră aleatorie și era un mâncător foarte pretențios. Cu
doi ani mai devreme, suferise o comotie după căderea de pe o trambulina.

A început cu inulină și acizi grași omega-3 din uleiul de peste, s-a îmbunătățit dramatic și începea să se calmeze.
După șase săptămâni, performanța și comportamentul său școlar s-au arătat după doar zece zile mama lui a
raportat că eczema lui a fost îmbunătățită semnificativ. El încă se lupta cu unele abilități de interacțiune socială în
acest moment.

După cinci luni, problemele de comportament nu mai erau raportate de scoală și îmbunătățirea performanței sale
academice l-au plasat aproape de vârful clasei sale.
După trei ani, el continuă să facă bine atâta timp cât își continuă suplimentele cu inulină și ulei de peste.

FATĂ DE 5 ANI CU AUTISM NON-VERBAL

Această fetită de cinci ani a avut o naștere necomplicată, dar mama a simțit că fiica ei are probleme
comportamentale subtile de la bun început.
Arăta o întârziere substanțială la vârsta de șase luni. În acest moment, ea primise deja mai multe cursuri de
antibiotice pentru infectiile urechii. După administrarea antibioticelor, a dezvoltat eczeme severe peste mâini și
față (un semn de dezechilibru bacterian intestinal).

La vârsta de nouă luni, ea a suferit o reparație a palatului, care a dus la o scădere semnificativă a funcționării
sale generale. De asemenea, a dezvoltat reflux acid și esofagită eozinofilă.

La vârsta de cinci ani avea mai multe probleme și părea mereu flămândă și ursuză. Nu a zâmbit.

După șase săptămâni după ce a fost tratată doar cu inulină, ea a tolerat trecerea înapoi la școală fără căderile ei
de obicei emoționale care adesea însotiseră schimbări în rutina ei. Eczema de pe pielea ei s-a îmbunătățit, dar a
avut în continuare un nivel crescut de foame.

Uleiul de peste a fost apoi adăugat la regimul ei și în următoarele 4 luni emoționalitatea și abilitățile de învățare s-
au îmbunătățit foarte mult. Eczema ei dispăruse și foamea ei părea redusă la un nivel normal. Începuse să
vorbească clar și părea că adună câteva cuvinte noi în fiecare săptămână.

După un an de terapie, era funcțională social și academic. A mai avut probleme de vorbire, dar în cea mai mare
parte a fost pe deplin conversațională.
Trei ani mai târziu, eu și soția mea ne-am intalnit această familie la un magazin de hardware local. Alerga și se
juca cu frații ei pe culoare. Mama ei a spus că fiica ei este „complet vindecată” și că nu are probleme pe care
cineva să le poată detecta. Și am văzut-o zâmbind.

DE 23 DE ANI, FEMEIE NON-VERBALĂ, AUTISTĂ CU SINDROM LENNOX-GASTAUT

Am văzut potențialul uimitor de recuperare în creierul autist adult dacă i s-a oferit timpul necesar vindecării,
precumșiun efort constantșipersistent în menținerea Protocolului Nemechek. Am menționat deja această
pacientă de mai multe ori, dar o explicație mai detaliată a progreselor ei continue, toate considerate anterior
imposibil de realizat, i-au dat lui Jean și mie speranta pentru ceilalți copii autiști de acolo.

Am întâlnit-o prima dată, o femeie autistă non-verbală, în vârstă de 23 de ani, cu sindrom Lennox-Gastaut, în
2015. Acesta este un tip de epilepsie cu crize rigide sau cu căderi.
Au existat complicații minore care au impus-o să se afle în NICU câteva zile după naștere. Până la vârsta de
zece luni, ea începuse să aibă spasme infantile.
Nu a învățat niciodată să vorbească cu adevărat, cu excepția câtorva cuvinte ici și colo, iar din punct de vedere
al dezvoltării mama ei spune că lucrurile par să se înrăutățească după vârsta de patru ani. Ea era practic
incapabilă să comunice.

Când am întâlnit-o prima dată, avea șase până la opt convulsii pe zi, în ciuda faptului că lua mai multe
medicamente pentru a opri convulsiile. Datorită frecvenței și severității violente a acestor crize, părinții ei nu au
putut să o lase niciodată singură într-o cameră. Ea a primit, în cele din urmă, diagnosticul sindromului Lennox-
Gastaut.

La vârsta de 23 de ani, ea nu sustinuse niciodată privirea părinților, nu putea colora sau scrie, nu-i plăcea sa fie
imbratisata si stătea ghemuită pe un scaun, cea mai mare parte a zilei, legănându-se.
Discursul ei s-a limitat la a spune ocazional numele Michael, pe care părinții ei îl credeau un prieten imaginar.
Am inițiat Protocolul meu de rifaximină timp de 10 zile, doze mari de acizi grași omega-3 și am pus-o pe mama ei
să gătească cu ulei de măsline extravirgin din California.
În decurs de opt săptămâni, convulsiile ei scăzuseră de la sase la opt pe zi, până la una sau două convulsii pe zi.
Scăderea crizelor a fost atât de semnificativă încât părinții ei au reușit să o lase singură într-o cameră pentru
perioade scurte de timp, fără teamă că va avea o criză care ar putea să o rănească. Acum stătea dreapta pe un
scaun si, pentru prima dată, dormea toată noaptea.

După patru luni de tratament, a început să se uite la ei de parcă i-ar fi văzut pentru prima dată, a început sa le
atingă obrajii și buzele și a vrut sa fie tinuta, atinsa si imbratisata de ei.
La vizita sa de șase luni, a început să-mi zâmbească și convulsiile ei s-au redus la una sau două pe săptămână.
Am descoperit că acum își poate scrie primul nume și ultima inițială (deși nu fusese niciodată învățată cum să
scrie)și putea desena obiecte care erau recunoscute.
După opt luni, a început să vorbească spaniolă și engleză rudimentară (locuia într-o gospodărie cu două limbi),
dar se comporta emoțional ca și când ar fi fost o copilă de trei ani. Avea crize în magazinele alimentare.
Aceasta a fost o perioadă dificilă pentru părinții ei, pentru că era o femeie adultă care apuca obiecte de pe rafturi,
apoi se așeză pe podeaua din magazin plângând asupra un obiect pe care si-l dorea, dar pe care nu le putea
avea.

Pentru a trece prin asta, părinții ei tocmai au început să cumpere acele articole și să le inapoieze în magazin
ulterior.

La vizita sa de optsprezece luni, ea putea vorbi foarte clar în propoziții complete, iar crizele ei scăzuseră la una
sau două pe lună (în ciuda întreruperii a două din cele patru medicamente pentru convulsii).
Ea si-a petrecut o mare parte a zilei jucându-se îmbrăcată cu haine și încălțăminte, iar mama ei și-a stabilit
maturitatea emoțională ca fiind cea a unui copil de cinci sau șase ani.
La vizita sa de douăzeci și șapte luni, ea continuă cu doza mare de acizi grași omega-3 din uleiul de peste, iar
mama ei încă gătește cu ulei de măsline.
Anticipez că poate avea recăderi ale excrescentei bacteriene intestinale în viitor și intenționez să o retrag cu
rifaximina în cazul în care se întâmplă.

12 Speranța este la orizont

Un exemplu de pacient este o femeie autistă non-verbală, în vârstă de 23 de ani, cu sindromul Lennox-Gastaut,
ne învață că oricât de sever este autismul și indiferent cât de semnificativ a intarziat dezvoltarea mentală și a
încetinit maturitatea creierului, potențialul de îmbunătățire și recuperare rămâne posibil.

Creierul uman are o capacitate enormă de reparare și întinerire. Microglia din creier se dovedește a fi capabilă
să-și reia sarcina de tăiere sinaptica neuronala chiar și după mulți ani de a fi într-o stare de paralizie inflamatorie.
Reducerea substanțială a citokinelor proinflamatorii din creier este tot ceea ce este necesar pentru ca procesul
normal de maturizare și reparare a creierului să înceapă din nou.
De asemenea, începem să înțelegem că, odată ce genele umane sunt activate prin inflamatie, acestea pot fi în
cele din urmă închise din nou odată ce mediul inflamator din corp este semnificativ redus.

I-am dat acestei femei și familiei ei aceleași sfaturi pe care le dau tuturor pacienților mei. Pentru a face tot
posibilul pentru a fi răbdători, pentru a da o șansa Protocolului Nemechek abordării mele generale, trebuie
adoptata o mentalitate maraton, deoarece recuperarea creierului necesită timp și efort.

Și pentru că calea spre recuperare a tuturor lucrurilor medicale este adesea de cinci pași înainte si, uneori, de
unul sau doi pași înapoi, comparăm comportamentul de astăzi cu comportamentul unui copil care a fost cu luni
sau ani mai devreme.
Compararea de astăzi cu ieri va servi doar pentru a pune părinții pe un roller coaster emoțional și ar putea
determina părinții să ia unele decizii incorecte pentru copilul lor.

Neuronii din creierul uman, ca și creșterea părului, pot crește și dezvolta precum le dictează limita.
În fiecare lună, creierul unui copil poate ajunge sa recupereze două-trei luni de dezvoltare.
Asta înseamnă că, pentru fiecare an calendaristic, un copil care se recuperează poate recupera doi sau trei ani.
Cred că odată cu suprimarea inflamatiei, tot ceea ce este necesar pentru recuperarea continuă este un regim
bun de suprimare a inflamatiei solide și răbdarea.
Amintiți-vă, neuronii din creierul uman, ca și părul dvs., cresc lent și, prin urmare, îmbunătățirea copilului dvs. va
avea loc lent, dar constant.

ANEXA I - DISFUNCTIA AUTONOMICA

BOALA MODERNĂ ESTE DISFUNCȚIA SISTEMULUI NERVOS AUTONOMIC

Aflarea faptuluic că aveți sau nu o disfuncție a sistemului nervos autonom este adesea cheia multor mistere
medicale.
Inversarea unei game largi de simptome, boli cronice prin repararea leziunilor celulare, cerebrale și ale sistemului
nervos este o abordare nouă și completă a medicinei. Pentru a vindeca corpul, trebuie să vindecam creierul.
Boala modernă începe adesea cu modificări subtile în modul în care creierul nostru este capabil să ne
coordoneze și să ne regleze corpul. Când sistemul nostru nervos autonom începe să funcționeze defectuos,
avem dureri de cap, arsuri la stomac, senzație de amețeală, anxietate, ritm cardiac anormal sau probleme
intestinale. S-ar putea să mergem la baie mai des, să experimentăm dureri cronice sau oboseală cronică sau pur
și simplu simți ciudat.
S-ar putea să fie mai dificil să ne trezim dimineața sau poate fi mai dificil să mergem la culcare sau să rămânem
adormiți noaptea. Putem să ne uităm, să nu ne putem concentra și să ne simțim anxioși.

Autonomia controlează, de asemenea, multe funcții mici, cum ar fi capacitatea elevului nostru de a răspunde la
lumina soarelui strălucitoare, fără a fi nevoie de ochelari de soare, posibilitatea de a vedea în timp ce conduce si
noaptea, transpiratie și reglarea temperaturii.
Atunci când autonomia funcționează defectuos, ne face să ne simțim prea înfometați și contribuie la obezitate din
cauza falsei nevoi de a mânca în timpul zilei pentru ceea ce credem că sunt simptome „scăzut de zahăr din
sânge”. De asemenea, poate produce foamea anormală la câteva ore după ce a luat masa completă și hormoni
de stres care contribuie la grăsimea încăpățânată a burtii.

Disfuncția autonomă timpurie la adulți include hipertensiune arterială, apnee în somn sau insomnie și probleme
cu fluxul sanguin cerebral care le lasă ADD, ameteli, ceată cerebrală, probleme de memorie și anxietate.

Tinerii adulți și copiii de astăzi se confruntă, de asemenea, cu o mare disfuncție autonomă. Sunt din ce în ce mai
incapabili să se vindece de contuzii, au probleme gastrointestinale și digestive și dezvoltă ADD / ADHD, autism și
anxietate.

Învățarea despre semnele și etapele disfuncției autonome vă poate ajuta să ajungeți definitiv la cauza principală
a problemelor dvs. medicale și să vă oferiți un cadru pentru a vă recâștiga sănătatea.

Îmbunătățirea și inversarea disfuncției autonome este importantă pentru persoanele de toate vârstele, deoarece
atunci când autonomia funcționează deficient suficient de mult, inflamatia metabolică rezultată va contribui în
cele din urmă la activarea geneticii cuiva pentru boli.

Combinând experiența mea de 30 de ani în medicină internă cu analiza sistemului nervos automat și o înțelegere
aprofundată a funcției celulare și-a inflamației, am dezvoltat metode de tratament pentru prevenirea, reducerea
sau inversarea leziunilor acute și cronice ale sistemului nervos autonom.

CE ESTE SISTEMUL NERVOS AUTONOM?

Sistemul nervos autonom este principala rețea de comunicații între creierșiinimă, organele, tractul digestiv,
plămânii, precumșisistemul imunitarșireglarea hormonală.
Când autonomiile dvs. funcționează corect, acestea sunt „automate”și nici măcar nu știți că există. Autonomia
cuprinde aproape tot ce nu merge bine când corpul tău nu funcționează „automat” perfect, așa cum ar trebui.

Nervii autonomi sunt mecanismul principal de control al creierului pentru corp. Autonomia nu este un domeniu
nou al medicinii, dar până de curând autonomia a fost explorată doar în studii de cercetare și laboratoare, mai
fascinant de urmărit decât practic în combaterea bolilor comune sau complexe.
Ramurile autonome au fost, de asemenea, prea complexe pentru a fi testate în mod regulat în ambulatoriu, iar
medicii nu știau cum să le repare odată rupte. Dar acum progresele tehnologice fac ca testarea automată să fie
disponibilă în medici obișnuite, cum ar fi ale mele, și am descoperit metode de tratament pentru îmbunătătirea
sau repararea autonomă, fără medicamente pe termen lung.
Autonomele controlează fiecare organ din corp, cum ar fi inima, vezica urinară, stomacul, intestinele și rinichii.
Acesta este modul în care creierul vă reglează tensiunea arterială, glicemia, ciclurile de somn, sistemul imunitar
și hormonii.

Autonomia controlează, de asemenea, multe funcții mai mici, cum ar fi atunci când pupilele se dilată, sughitul și
adrenalina care produce cosmarurile. Funcții corporale de bază la care nimeni nu se gândește cu adevărat până
în momentul în care încep să funcționeze defectuos.
Autonomii ne coordonează, de asemenea, emoționalitatea și cât de intens reacționăm la factorii de stres și sunt
legați de leziunile celulare care creează anxietate, depresie, PTSD și tulburări autonome.

CUM FUNCȚIONEAZĂ SISTEMUL NERVOS AUTONOMIC?

Sistemul nervos autonom comunică și coordonează starea metabolică a celulelor din corpul uman prin două
ramuri principale. Unul este sistemul nervos simpatic (simpatic), iar celălalt este sistemul nervos parasimpatic
(parasimpatic).

În termeni simpli, ramura simpatică este responsabilă pentru cheltuielile de energie („luptă sau fugi”), iar ramura
parasimpatica este responsabilă pentru conservarea și restaurarea energiei („odihnă și digestie”).

Ramura simpatică controlează răspunsul corpului la stres, durere și frig. Ramura parasimpatica controlează
starea de repaus a corpului după masă, noaptea, tractul digestiv, depozitarea nutrientilor, răspunsurile imune și
vindecarea.

Dacă comenzile simpatice sunt perturbate, oamenii se pot simți obosiți, vor pofta de sare sau zahăr, pot
experimenta foamea excesivă sau pot fi anxioși. Oamenii pot primi palpitatii cardiace, furnicături sau amorțeală în
brațe (mâini sau fată), tulburări de vedere nocturnă, vene varicoase, disfuncție erectilă, gât umeri, sau dureri de
cap severe („migrena”). Disfunctia simpatică poate crea, de asemenea, adrenalină care alimentează insomnia,
coșmarurile, agresivitatea sau furia.

Dacă comenzile parasimpatice sunt întrerupte, acestea pot afecta tractul intestinal (arsuri la stomac sau
constipatie), sistemul imunitar (tulburări autoimune) sau pot produce sindroame ale durerii cronice (fibromialgie).
Acești oameni pot suferi de apnee în somn, „picioare nelinistite”, greață de dimineață, transpirații nocturne sau
bufeuri, intolerantă la lumină din cauza pupilelor dilatate sau pot simți senzații de supratensiune atunci când ar
trebui să fie odihniti. Disfunctia parasimpatica le poate lăsa epuizate dimineața, în ciuda unei nopți pline de
somn.

Ambele ramuri simpatice și parasimpatice se hrănesc în inimă și modulează ritmurile naturale ale inimii și
capacitatea muschilor inimii de a se contracta. Deteriorarea sau întreruperea funcției oricăreia dintre aceste
ramuri determina apariția unei largi varietăți de simptome și mulți oameni experimentează simptome ale ramurilor
simpatice și parasimpatice.

Aceste două ramuri autonome opuse ar trebui să funcționeze împreună simultan și în echilibru, ceea ce se
numește echilibru simpato vagal. Când aceste două ramuri autonome sunt în echilibru, corpul funcționează
automat și o persoană nu simte simptome.

Fără un echilibru adecvat, o ramură poate fi retrasă sau cealaltă devine ridicată. Când ramurile nu mai
funcționează automat, o persoană poate simți simptome care variază de la ușoare (senzație de amețeală sau
oboseală la cap când se ridică de pe un scaun) până la complet debilitante (cădere sau dispariție).

Echilibrul simpato vagal între ramurile simpatice și parasimpatice nu este important doar pentru a ne simți mai
bine pe termen scurt, echilibrul simpato vagal este necesar pentru o viață lungă și sănătoasă.

Scopul meu ca medic este să îmbunătățesc și să restabilesc funcționarea autonomă, deoarece este esențială
pentru speranța de viață. Funcția autonomă îmbunătățită îmbunătățește variabilitatea ritmului cardiac (HRV).
Persoanele cu HRV crescut prezintă un risc crescut de a dezvolta o briliantă atrială sau fluturarea inimii.
Persoanele cu HRV scăzut prezintă un risc crescut de disfuncție metabolică și de organ pe scară largă.

Când ramurile simpatice și parasimpatice nu se află în echilibru simpato vagal și, dacă nu sunt tratate,
dezechilibrul va avea ca rezultat o pierdere a variabilității ritmului cardiac (HRV), care este asociată cu creșterea
mortalității din toate cauzele.
Disfuncția autonomă alimentează, de asemenea, inflamatia metabolică sistemică care declanșează modificări
celulare și aprinde dispoziția cuiva a bolii (cancer, diabet, hipertensiune etc.).

CARE SUNT UNELE CAUZE A DISFUNCȚIEI AUTONOMICE?

Sistemul nervos autonom poate fi rănit într-o varietate de moduri:

Traumatism cranian (comoții cerebrale)

Trauma emoțională (evenimente emoționale intense, contuzii emoționale)

Leziuni metabolice (medicamente, chimio sau radiații, accident vascular cerebral, intoxicație cu alcool)

Leziuni inflamatorii (infectii, fum de tutun, aport excesiv de acizi grași omega-6, vaccinuri, intervenții chirurgicale,
autoimunitate, teste alergice sau vaccinuri alergice)

Exagerare bacteriană intestinală (SIBO, disbioză)

Sarcina

CUM SE REALIZEAZĂ RECUPERAREA DISFUNCȚIEI AUTONOMICE?

Am constatat că îmbunătățirea și recuperarea disfunctiei autonome este posibilă prin inducerea sistemului
nervos și a organelor să se repare prin normalizarea mecanismelor de control al inflamatiei, inducerea producției
de celule stem naturale și activarea mecanismelor de restaurare înnăscute.

Recuperarea după disfuncție autonomă este un obiectiv realist și poate apărea chiar și după zeci de ani de la
începerea leziunilor.
Simptomele se diminuează pe măsură ce creierul repară nutrientii de bază

Inflamatia inferioară a creierului

Se reia producția de celule stem

Se activează mecanismele naturale de reparare a creierului

Stimulare nervoasă Vagus

Viteze de recuperare a nervului Vagus (adulți)

Funcțiile celulare se normalizează

Daunele pe termen lung sunt reversibile

Cele cinci etape ale FUNCȚIEI AUTONOMICE

Disfuncția autonomă apare atunci când nervii care transportă informațiile de la creier la inimă, vezică urinară,
intestine, glande sudoripare, pupile și vase de sânge nu mai funcționează corect.
Această funcție necorespunzătoare poate afecta diferite sisteme de organe la diferite persoane, astfel încât
simptomele pot varia foarte mult de la o persoană la alta.
Această funcție necorespunzătoare poate afecta, de asemenea, mai multe sisteme dintr-o singură persoană în
același timp, ceea ce explică o serie de probleme de sănătate care par foarte diferite și fără legătură, dar care
provin de fapt în această zonă a sistemului nervos.

Cronologiile dvs. de evenimente și boli vor începe să aibă sens odată ce ați înțeles că leziunile și inflamatiile
autonome provoacă o varietate de simptome, apoi declanșează boli precum diabetul, cancerul, insuficiența
cardiacă și Alzheimer.

Programul meu de tratament, Protocolul Nemechek pentru recuperare autonomă, pune aceste piese laolaltă și
tratează cauza care stă la baza lor. Primul pas este analiza spectrală a sistemului nervos autonom pentru a
determina tipul și severitatea disfuncției autonome.

Analiza spectrală ne permite să vă detectăm ramura simpatică și modelele parasimpatice de daune. Există cinci
etape ale disfuncției autonome care apar ca puncte tari diferite ale funcției simpatice și parasimpatice.
Rezultatele testelor dvs. sunt un biomarker pentru sănătatea generală a creierului și capacitatea de a vă conduce
corect corpul.

ETAPE 1 ȘI 2

Există cinci etape în disfuncția autonomă. Etapa unu și etapa a doua nu prezintă simptome vizibile, dar aceste
modificări preclinice ale funcției creierului sunt detectate în timpul testelor autonome de analiză spectrală.

Identificarea schimbărilor subtile ale funcției creierului îmi permite să lucrez cu pacienții mei pentru a inversa
daunele și pentru a preveni complicatiile viitoare.

Pe măsură ce disfuncția autonomă progresează în etapa a treia, oamenii devin incapabili să-și compenseze
anomaliile autonome, iar capacitatea lor de a face față bolilor și stresului este afectată.

ETAPA 3

În stadiul 3 al disfunctiei autonome, oamenii încep să experimenteze simptome care le afectează viața de zi cu
zi. În acest moment, disfuncția autonomă determină oamenii să experimenteze lucruri precum arsuri la stomac,
dureri de cap, suferință intestinală, ameteli, foame sau sete excesive, anxietate, disfuncții sexuale (femei și
bărbați) sau somn slab.

Progresia disfuncției autonome aduce, de asemenea, incapacitatea de a controla tensiunea arterială și ritmul
cardiac (palpitatii, POTS), influențează mișcarea înainte a tractului digestiv și respirația adecvată (apneea în
somn).

Oamenii au probleme cu sistemul lor imunitar, nivelul hormonilor și funcția organelor. Oamenii nu mai revin din
cauza bolilor sau rănilor și pot suferi de oboseală cronică sau durere cronică.
Pe măsură ce funcția autonomă scade și crește inflamatia, simptomele lor pot fi, de asemenea, de natură
mentală sau emoțională.

Oamenilor le este mai greu să se recupereze după traumeșieste posibil sa sufere de anxietate, atacuri de
panică, depresie, depresie postpartum și PTSD.

ETAPA 4

În etapa 4 a disfunctiei autonome, mai multe sisteme din corpul de acum funcționează defectuos și oamenii se
simt din ce în ce mai rău. Tensiunea arterială sau zaharurile din sânge devin mai greu de reglat chiar și cu
medicamente, iar oamenii au răspunsuri slabe la alte terapii medicale.

Pe măsură ce inima lor, sistemul imunitar și sistemul hormonal funcționează defectuos și pe măsură ce depresia
sau anxietatea cresc, oamenii apelează la o varietate de specialități medicale care caută răspunsuri și
diagnostice pentru a explica avalanșa disfuncției cerebrale și corporale.
Înrăutățirea modelelor autonome de slăbiciune simpatică și/ sau parasimpatică în repaus, numită și Variabilitate
scăzută a ritmului cardiac (HRV scăzut) sau disfuncție autonomă avansată, perturbă calitatea vieții zilnice.

HRV scăzut îi lasă la un risc mai mare de deces din toate cauzele, deoarece corpul lor nu este în măsură să
răspundă la lucruri precum pneumonie, cancer și infectii.

ETAPA 5

La fel ca etapele 1și2, declinul în etapa 5 a disfuncției autonome poate fi silențios, dar este detectat prin analiza
spectrală autonomă. Deoarece autonomia continuă să funcționeze defectuos, testarea autonomă relevă o funcție
parasimpatică mai slabă și o creștere a HRV scăzut (variabilitatea ritmului cardiac).

Cele mai avansate modele de testare autonomă a funcției parasintetice slabe sunt Neuropatia Autonomă
Diabetică (DAN) și apoi Neuropatia Autonomă Cardiacă (CAN) care are o rată de mortalitate de 50% în decurs
de cinci ani.

Autonomiile sunt atât de suprimate în stadiul 5, încât persoana are dificultăți uneori, ca atunci când adorm
artificial în anestezie, ceea ce le crește riscul de moarte subită cardiacă.

Unul dintre cele mai importante lucruri pe care le-am descoperit este că toate cele cinci etape ale disfuncției
autonome sunt capabile de îmbunătățire sau reparare, chiar și la decenii după leziunea autonomă. De 30 de ani,
sunt dispus să adopt și să adaptez orice abordare de tratament care oferă șansa de a îmbunătăți sănătatea și
bunăstarea pacienților mei.

Sunt norocos că educația mea și experiența cu boli complexe îmi permit să influențez semnificativ viața
oamenilor. Sunt mândru să spun că am dezvoltat Protocolul Nemechek pentru recuperare autonomă care
îmbunătățește sănătatea multora după ce li s-a spus că nu există alte opțiuni disponibile.
Karla și durerile ei de cap

Karla este o femeie în vârstă de 42 de ani, care suferea de dureri de cap care au apărut aproape zilnic, dar o
dată sau de două ori pe săptămână ar deveni atât de grave încât ar fi incapacitate. Durerile de cap păreau să
înceapă la scurt timp după trezire și se vor înrăutăți pe parcursul zilei. Stând linistit în timp ce mergeai într-o
mașină sau într-un avion, părea să-i înrăutățească.

Înainte de menstruatie, durerile de cap aproape întotdeauna au crescut ca intensitate au fost adesea însoțite de
anxietate, oboseală, ceată cerebrală, strângere a gâtului și a umerilor și amorțeală ocazională a mâinilor.

A avut întotdeauna dureri de cap ușoare ocazionale, dar au crescut în intensitate după ce i-a fost îndepărtată
vezica biliară. De atunci, durerile ei de cap au devenit mult mai frecvente și severe și, în mod interesant, ea a
avut acum probleme cu arsuri la stomac ocazionale de la banane și restul fructelor.

Testele autonome ale Karlei au relevat o disfuncție simpatică subiacentă severă, ceea ce face dificilă pentru corp
să pompeze suficient sânge în sus în regiunea capului și gâtului atunci când cineva este în poziție verticală.
Durerea gâtului și a scalpului la Karla este denumită „durere la umeraș” și este cauzată de o livrare inadecvată
de oxigen în mușchii gâtului și scalpului.

Tensiunea arterială scăzută în cap și gât poate provoca, de asemenea, oboseală, cunoștințe slabe (de exemplu,
ceată cerebrală, ADD, ADHD), anxietate, amorțeală a mâinilor, feței sau gâtului (adică ischemie neuronală),
comportamente fete (atingerea degetelor de la picioare, așezarea picioarelor incrucisate sau cu un picior pliat
dedesubt, schimbarea frecventă a poziției corpului în șezut)și a simptomelor denumite „glicemie scăzută”.

Aceste simptome încep adesea după ce te-ai ridicat din pat și se agravează pe parcursul zilei. Stând în picioare,
supraîncălzindu-se, scăderea nivelului de progesteron (pt menstruatie sau menopauză) și infectii virale ușoare,
toate pot exacerba tensiunea arterială scăzută și simptomele.

Durerile de cap ușoare anterioare ale lui Karla s-au înrăutățit după intervenția chirurgicală a vezicii biliare,
deoarece stresul intervenției chirurgicale a cauzat o leziune inflamatorie a sistemului nervos autonom și a
declanșat supra creșterea bacteriană a intestinului subțire care a cauzat problemele intestinale.

Karla a văzut mai mulți medici, dar se pare că testele ei au devenit întotdeauna normale și-a plecat cu câteva
prescripții care au fost menite doar să-i acopere simptomele. A fost frustrată pentru că nimeni nu pare să încerce
să afle și să-si fixeze sursa problemelor.

La două luni de la începerea protocolului Nemechek pentru recuperare autonomă, durerile de cap ale Karla
scăzuseră dramatic în frecventă și intensitate, la fel ca majoritatea celorlalte simptome ale ei. Problemele
intestinale s-au rezolvat aproape complet în primele două săptămâni de tratament.

După șase luni, testarea autonomă a Karla a revenit la normal, nu a avut dureri de cap în ultimele trei luni și
trebuie doar să ia un regim simplu și ieftin de suplimente pe care să le poată cumpăra de la o varietate de
comercianți cu amănuntul online.

Anxietatea, oboseala, ceata cerebrală, strângerea gâtului și a umflăturilor și amortirea mainilor s-au rezolvat și
ele.

ANEXA II - ÎNȚELEGEREA LEZIUNII CUMULATIVE ALE CREIERULUI

După cum sa discutat anterior în această carte, M0-microglia este responsabilă pentru monitorizarea sănătății
neuronilor din creier.
Dacă un neuron se deteriorează ca urmare a unui traumatism, cum ar fi o concuzie, M0-microglia se transformă
în țesut anti-inflamator care repară M2-microglia.

M2-microglia a început apoi să repare neuronii răniți în următoarele câteva săptămâni până la câteva luni. Odată
reparate, M2- microglia se transformă apoi înapoi în starea lor naturală de repaus ca M0-microglia și așteaptă să
înceapă procesul din nou când apare următoarea leziune.
De-a lungul vieții, creierul suferă leziuni frecvente de la leziuni la cap ușoare până la concuzive (sport, accidente
auto, căderi), traume emotionale intense (divorț, stres financiar, agresiune, molestare, frică)șistres inflamator
(vaccinuri, chirurgie abdominală, frac - turi, infecții).

Fiecare dintre aceste leziuni poate avea ca rezultat leziuni celulare care sunt complet reparate prin procesul
sănătos de reparare a microgliei de la M0 la M2.

Din păcate, LPS care se scurge prin intestin și își găsește drumul în creier schimbă permanent acest proces de
reparație programat cu exactitate.
După intrarea în sistemul nervos central, LPS determină un număr mare de M0-microglia să sufere o
transformare anormală, permanentă în M1-microglia pro-inflamatorie.
Trecerea de la supravegherea M0 Microglia M1, care provoacă daune, M1-microglia este denumită „amorsare” în
literatura științifică.
Microglia M1 amorsată este unică prin faptul că este nemuritoare și nu moare niciodată și începe să producă
cantități excesive de citokine inflamatorii care creează un mediu nesănătos pentru repararea creierului și functia
neuronilor.

Citokine proinflamatorii excesive în creier

Cu fiecare leziune ulterioară, se produc din ce în ce mai multe M1 Microglia Și Citokinele inflamatorii cresc.
Combinatia are ca rezultat mărirea leziunilor neuronale cauzate de fiecare traumatism cerebral. De asemenea,
afectează complet celulele stem din repararea acelor daune care duc la leziuni cronice ale creierului datorate
leziunilor, care altfel ar fi fost pe deplin reparabile într-un creier sănătos, neinflamator.

În loc de rănire și recuperare completă, începe un proces de deteriorare exagerată și recuperare incompletă.
Fiecare leziune cerebrală lasă în urmă un mic defect cerebral rezidual, care este construit de fiecare leziune
ulterioară din viața ta.
Mai multe daune și mai puține recuperări rezultă într-un proces numit leziuni cerebrale cumulative (CBI).
Epidemia în creștere a simptomelor cronice cauzate de afectarea nerezolvată a comotiei cerebrale (cunoscută
sub numele de sindrom post-comotie cerebrală) este rezultatul direct al unui creier inflamat care nu este capabil
să se repare de la o leziune.

Persoanele cu sindrom post-comotie au prezentat adesea dovezi ale disfuncției creierului înainte de declanșarea
unei leziuni cerebrale traumatice.
Cu alte cuvinte, sportivul suferea deja de leziuni cerebrale cumulative, dar se confruntă doar cu simptome
ustoare care nu erau suficiente pentru a le afecta performanța atletică.
În cele din urmă, este nevoie doar de o leziune suplimentară pentru a împinge daunele cumulative ale sportivului
dincolo de capacitatea lor de a compensașiacum li se oferă diagnostice, cum ar fi disautonomia, sindromul post-
comotie, tulburarea de atentie (ADD / ADHD) sau durerile de cap de migrenă.

Pentru leziunile cerebrale cumulative dobândite neattletic, disfunctia neurologica se poate manifesta într-o gamă
largă de afecțiuni medicale obișnuite, cum ar fi whiplash, arsuri la stomac sau reflux, sindrom de colon iritabil
(IBS), tulburare de anxietate generalizată, depresie cronică, oboseală cronică, posturală sindrom de tahicardie
ortostatică (POTS), sindrom premenstrual (PMS) sau menopauză.

CITOKINELE INFLAMATOARE CONTRIBUIE LA LEZIUNEA CUMULATIVĂ A CREIERULUI

În plus fată de microglia amorsată, citokinele proinflamatorii sunt produse în mod cronic pe tot corpul dvs. dintr-o
gamă largă de surse care se adaugă problemei.
Citokinele sunt substanțe chimice eliberate din celulele albe din sânge care modifică modul în care funcționează
celulele altor. Citokinele care cresc inflamatia sunt produse ca urmare a aportului excesiv de acid linoleic dietetic
(un acid gras omega-6 găsit în multe uleiuri vegetale), un aport deficient de acizi grași omega-3 antiinflamatori
(găsit în uleiul de peste, flax , nuci, vânat sălbatic și peste), aport alimentar excesiv de AGE (produse finale
avansate de glicatie), depozite anormale de grăsimi intraabdominale, expunerea la tutun și consumul excesiv de
carbohidrați, grăsimi saturate și calorii în general .
Deteriorarea ramurii parasimpatice a sistemului nervos autonom provoacă, de asemenea, o producție excesivă
de citokine inflamatorii, la fel ca majoritatea tulburărilor autoimune, intervențiilor chirurgicale, fracturilor
semnificative și tratamentelor pentru cancer.

Citokinele inflamatorii sunt produse de:

Acid linoleic dietetic excesiv (Omega-6)

Aportul deficient de acizi grasi Omega-3

Ingerarea AGE-urilor (produse finale avansate de glicatie)

Depozite anormale
Grăsimi intraabdominale

Consumul de tutun

Expunerea la tutun la mâna a doua

Aportul excesiv de grăsimi saturate

Aportul excesiv de calorii

Aceste surse suplimentare de inflamatie servesc doar la agravarea capacității creierului de a se repara și de a
menține o funcționare fizică și emoțională normală.

Dacă citokinele proinflamatorii ating niveluri suficient de ridicate, ele pot duce la același proces cumulativ de
leziuni cerebrale ca și amorsarea microgliei de către LPS.

Există dovezi din ce în ce mai mari că leziunile repetate ale capului (fotbal profesionist, hochei și fotbal),
dezechilibre semnificative ale raportului aportului alimentar de acizi grași omega-3 la omega-6 și expunerea la
fumurile de motorină pot iniția efectul permanent microglia la fel.

Dar cum dezechilibrul intestinal, creșterea nivelului de citokine inflamatorii și microglia amorsată afectează o
persoană obișnuită fără antecedente semnificative de lovituri repetitive în cap?

O EPIDEMIE A CONCUZIILOR NEREZOLVATE

Vătămarea cerebrală cumulativă (CBI) este un proces aproape invizibil, deoarece tipul de vătămare care
cauzează vătămarea permanentă (traumatisme minore ale capului la un loc de joacă, moartea unei persoane
dragi sau vaccinări comune) au fost în mod istoric înțelese ca fiind inofensive Pe termen lung.
Treci prin viață trăind aceste evenimente gândind că, deși neplăcut și dificil, te vei recupera complet și vei
continua cu viața ta. Dar, pe măsură ce trece timpul, este posibil să începeți să observați că dezvoltați unele
probleme fizice, emoționale sau medicale pe care nu le-ați avut înainte de accidentare sau eveniment traumatic.

S-ar putea să începi să devii un pic mai anxios, să observi că durerile de cap sunt mai frecvente sau că acum
experimentezi senzație de amețeală. Este posibil să observați sistemul digestiv și răspunsul la alimente se
schimbă. Mâncarea poate părea să ducă la arsuri la stomac din ce în ce mai multe sau acum constipatia vă face
să vă simtiti inconfortabil.

Și, în cele din urmă, vi se spune că tensiunea arterială și numărul zahărului din sânge cresc,și sunteți plasat pe o
varietate de medicamente pentru a controla aceste afectiuni, precumșiunele dintre celelalte simptome.
Te întrebi unde și de ce s-a întâmplat asta? O parte din motivul pentru care sănătatea dvs. se schimbă se
datorează leziunilor cerebrale cumulative pe care le întâmpinați atât din cauza traumatismului cerebral, cât și a
celui traumatic.
Întrebi cum ai „prins” aceste probleme medicale? Pare să iasă de nicăieri fără niciun motiv explicabil, dar
adevărul este că provin din dezechilibrul bacterian al tractului intestinal, împreună cu alți factori de mediu care se
adaugă la inflamatia chimică a corpului.

Si datorită inflamatiei chimice care se dezvoltă în corpul dumneavoastră, fiecare nou traumatism creier, fizic,
emotional și inflamator are ca rezultat o cantitate tot mai mare de disfuncții cronice și leziuni ale sistemului
nervos autonom și ale altor zone ale creierului.
Ai urmărit cum părinții și bunicii tăi s-au confruntat cu frică cu aceste tipuri de evenimente, deoarece experiența
lor de viață i-a învățat ca atare. Dar lucrurile sunt mult mai diferite decât acum 50 de ani. Suntem diferiți.
Din ce în ce mai mulți dintre noi suferim acum de dezechilibru bacterian și creștere excesivă și suntem mental și
fizic afectați de un număr tot mai mare de surse de inflamatie din mediul nostru.

Eric, Războiul Golfului și PTSD

Eric este un bărbat în vârstă de 39 de ani, care a fost sergent la US Marine Corp. în timpul războiului din Irak. A
fost implicat într-o acțiune militară foarte periculoasă. El fusese rănit fizic de două ori când vehiculele în care
mergea au fost aruncate în aer după ce au fost lovite de explozivi plantati pe drum.
Ambele evenimente au avut ca rezultat dureri de cap și un sentiment de echilibru modificat timp de câteva
săptămâni, dar acestea par să se rezolve definitiv. Dar ceea ce i s-a părut cel mai mult a fost un eveniment
înfricosător când un mortar inamic a aterizat la patru până la cinci metri distantă de el, dar nu a reusit să se
descarce complet.

Eric a auzit ceea ce a descris ca fiind „cel mai tare bang pe care l-am auzit vreodată”. Când a văzut runda de
mortar înfiptă în solul de lângă el, și-a dat seama că a auzit explozia încărcăturii detonante, dar explozivul
puternic și mortal din mortar nu reușise să se aprindă.
Dacă ar fi făcut-o, ar fi înțeles destul de clar că ar fi murit.

La câteva minute după acest eveniment aproape fatal, Eric a spus că se simte cașicum un ciocan emotional l-ar
fi lovit peste cap. Timp de câteva săptămâni s-a simțit amortit emoțional, iar această amorțeală s-a transformat
într-o depresie severă.
A început să aibă izbucniri violente incontrolabile unde trebuia să distrugă ceva fizic. Ar sparge un scaun, o
lampă, o fereastră, orice avea la îndemână. S-a întors acasă, dar depresia și izbucnirile distructive au continuat.

El a mers de la o slujbă la alta, fiind în repetate rânduri concediat, nu pentru performanța muncii, ci pentru că
izbucnirile sale distructive erau incompatibile cu cele mai multe medii la locul de muncă.
De asemenea, suferea de anxietate cronică, arsuri la stomac și amețeli frecvente la ridicarea din pat sau în
picioare.

Eric a fost evaluat cu atenție de către medicii de asistentă medicală primară, neurologi și psihiatri din comunitate.
El a fost diagnosticat în mod repetat cu tulburare de stres posttraumatic (PTSD)și anxietate generalizată și a fost
pus pe medicamente.

Medicamentele l-au amortit atât de mult emotional și conștient, încât a încetat să le mai ia, cu excepția
medicamentelor pentru a-și ajuta somnul.

După prima sa vizită cu mine, a fost încântat să afle că noile cercetări demonstrează că PTSD este rezultatul
leziunilor celulare care stau la baza unor zone ale creierului numite hipocamp si amigdala.

Se știe că hipocampul amigdala controlează emoțiile, anxietatea și frica.


Am explicat că a fost o incapacitate a creierului de a repara daunele acestor zone, ceea ce a dus la natura
cronică a PTSD și a anxietății lui Eric și că capul său ușor a fost cel mai probabil rezultatul afectarii cronice a
sistemului său nervos autonom din concluziile pe care le-a suferit când exploziile i-au răsturnat vehiculele cu
susul în jos.

Am explicat că armata a publicat câteva studii care demonstrează asocierea dintre inflamatie și PTSD, precum și
daunele cronice autonome.

Analiza spectrală a sistemului nervos autonom al lui Eric a demonstrat că are o variabilitate scăzută a ritmului
cardiac (HRV) și leziuni simpatice ale ramurilor, responsabile de amețeală și de-o parte din anxietate.

HRV scăzut este rezultatul aceluiasi proces inflamator din creier care contribuie la PTSD cronică și depresie
cronică. Eric a demonstrat, de asemenea, un model autonom numit sindrom parasimpatic paradoxal, care este
frecvent asociat cu apneea centrală a somnului, sindromul picioarelor nelinistite, insomnie și narcolepsie.

Eric a început Protocolul Nemechek pentru recuperare autonomă și în două luni ameteala sa s-a rezolvat și a
fost surprins să simtă că starea lui de spirit era „mai ușoară”. A vrut să se joace mai mult cu cei doi fii mici și-a
constatat că nu se mai izolează de colegii săi.

Până în a șasea lună, el a spus că nu a avut o izbucnire furioasă în ultimele două luni (făcuse în medie una sau
două izbucniri în fiecare săptămână), a reușit să întrerupă medicamentul pentru dormit deoarece insomnia sa
dispăruse și a fost surprins de simți un sentiment de fericire pentru prima dată de când a fost expediat să lupte în
războiul din Irak.

Eric rămâne la Protocolul Nemechek, care îi reduce puternic inflamatia creierului și normalizează funcția
microgliei prin echilibrarea acizilor grași omega, menținerea unui echilibru sănătos al bacteriilor intestinale și
stimularea zilnică a nervului Vagus bioelectric.

ANEXA III - TESTUL CREIERULUI AUTONOM

FA TESTUL CREIERULUI AUTONOM

Studiile indică faptul că 80% din bolile cronice sunt cauzate de disfuncții ale sistemului nervos autonom.
Disfuncția autonomă afectează funcționarea normală a tuturor organelor (rinichi, ficat, inimă, circulație, intestine
și vezică), sistemul imunitar, producția de hormoni și echilibrul dvs. emoțional.

Multe simptome comune, dar deranjante, sunt semnul unei probleme mai mari, disfuncția autonomă. Multe
afecțiuni medicale precum diabetul, hipertensiunea arterială, guta, apneea de somn, durerile de cap cronice sau
migrenele, oboseala cronică, problemele ritmului cardiac, arsurile cardiace și constipația cronică au disfuncție
autonomă ca mecanism central în dezvoltarea lor.

Din fericire, există un test simplu, nedureros, care măsoară cu precizie sănătatea sistemului nervos autonom.
Dacă sunt detectate anomalii, au fost dezvoltate noi tehnici pentru a ajuta sistemul nervos autonom să se refacă.

Recuperarea Și Normalizarea funcției autonome duc adesea la o îmbunătățire remarcabilă și chiar inversarea
completă a afecțiunilor medicale enumerate mai sus.
Dacă simptomele dvs. durează mai mult de trei luni, este posibil să dezvoltați leziuni autonome cronice cauzate
de leziuni cerebrale cumulative.

Dacă ați bifat mai mult de trei casete, este posibil să aveți disfuncție autonomă.

Bifați casetele care vă sunt valabile.

___ Sunt ocazional greată în prima parte a zilei

___ Sunt ametit sau aerian uneori.

___ Mă simt frecvent anxios.

___ Am probleme cu memoria sau concentrarea.

___ Mă simt neobișnuit de obosit în timpul zilei.

___ Am uneori „ceață cerebrală”.

___ Am probleme cu trezirea dimineața.

___ Am dureri de cap frecvente sau migrene.

___ Simt strângere în gât sau în umeri.

___ Mi-e sete sau mi-e foame pe parcursul zilei.


___ Mâinile, fata sau gâtul meu amortesc periodic.

___ Mi-e pofta de sare sau zahăr.

___ Devin somnoros după o masă.

___ Urinez frecvent.

___ Am arsuri la stomac sau reflux.

___ Experimentez „PMS” înainte de menstruație.

___ Am probleme cu somnul.

___ Am o erectie dificilă.

___ Am probleme cu vederea în lumină puternică sau slabă.

___ Am leșinat sau am amețit.

___ Mă simt slab când mă încălzesc.

___ Am palpitatii cardiace sau un ritm anormal.

___ Mă simt excesiv de cald sau de rece.

___ Analizele mele sunt bune, dar mă simt ciudat.

BIFAREA A TREI MAI MULTE VARIANTE INDICA O DISFUNCTIE AUTONOMICA

Cercetătorii au studiat sistemul nervos autonom de zeci de ani, dar medicina clinică autonomă, ceea ce
înseamnă utilizarea acestuia într-un cadru de îngrijire primară, este nouă. Verificarea da simptomelor comune ale
disfuncției autonome vă poate ajuta să vă dați seama că diferitele simptome reprezentate în acele cutii
împărtăsesc de fapt cauze comune în cadrul sistemului nervos.

Testarea autonomă prin analiză spectrală este un test nedureros și rapid de 17 minute și oferă informații critice
cu privire la motivele pentru care nu vă simtiti bine.și acesta este primul pas către înțelegerea modului de a te
face să te simți din nou sănătos.

După cum este subliniat în apendicele 1, disfuncția autonomă poate fi cauzată de medicamentele utilizate în
anestezie generală, un dezechilibru al bacteriilor intestinale, sarcină, contuzii usoare până la severe, evenimente
traumatice emoțional, un dezechilibru al grăsimilor omega-6 și omega-3 dietetice consumul de acid și alimentele
procesate.