Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
După I. Stănică [36] etilogia tulburărilor de vedere este foarte variată şi include
o diversitate de factori de risc care, în funcţie de locul şi perioada când
acţionează, determină forme şi grade diferite de dificienţe ale analizatorului
vizual. De obicei, cauzele ambliopiei și cecității sunt comune, dar diferă ca
intensitate și momentul în care acționează, ș.a. Reeșind din localizarea
anatomică a afecțiunilor, există: boli ale anexelor globului ocular (pleoape,
glande lacrimale, conjunctivite, boli ale orbitei oculare); tulburări ale refracţiei
oculare (miopia, hipermetropia, astigmatismul); afecţiuni ale cristalinului
(cataracta); afecţiuni ale corpului vâtros; afecţiuni ale polului posterior (retina
şi nervul optic); Cauze care constau în dereglări ale unor indici funcționali ai
vederii: alterări ale câmpului vizual (apar în afecțiuni ale coroidei, retinei, în
glaucom); tulburări ale vederii binoculare (apar în nistagmus, strabism,
paralizii oculomotorii); alterări ale simţului cromatic; tulburări de adaptare la
întuneric şi lumină; diminuări a acuității vizuale (apar în majoritea bolilor
oftalmologice). În funcție de momentul instalării: a) malformaţii congenitale –
sunt determinate de acțiunea prenatală a agentului patogen sau din mediul
extern: anomalii ereditare - genopatii (mutaţii cromozomiale); anomalii
neereditare - gametopatii (lezarea celulelor germinale înainte de fecundare),
blastopatii (leziuni produse în perioada blastogenezei - primele 15 zile după
concepţie), embriopatii (leziuni produse între săptămânile 2 şi 12 de sarcină),
fetopatii (leziuni în perioada fetală, începând cu luna a patra de sarcină şi până
la naştere); b) cauze care acţionează perinatal sau postnatal, în diferite perioade
ale existenţei persoanei: 24 boli infecţioase - infecţia gonococică, trahomul,
conjunctivita diftérica, rujeola, tuberculoza, sifilisul, infecţii pe traiectul
nervului optic etc.; intoxicaţii cu diferite substanţe (de exemplu, alcool
metilic, arsenic, antibiotice, intoxicaţii profesionale); traumatisme, arsuri
produse de accidente sau explozii; cauze diverse (iradiaţii, staze pupilare,
dezlipire de retină etc.). Cunoaşterea etiologiei şi a manifestărilor clinice ale
dificienţelor de vedere prezintă o deosebită importanţă în stabilirea unui
diagnostic diferenţial, în stabilirea unui tratament compensator şi recuperator
adecvat, în elaborarea unui pronostic privind evoluţia, recuperarea,
profesionalizarea şi integrarea socială a persoanei cu 25 deficienţe de vedere.
Observația;
Conversația/Interviul;
Teste/probe;
Ancheta;
Chestionarul;
Anamneza;
Experimentul (natural/laborator);
8. Evaluarea inteligenței
9. Senzațiile vizuale.
Senzațiile sunt procese psihice senzoriale elementare de cunoaștere a însușirilor concrete, luate
separat, ale obiectelor, când acestea stimulează receptorul unul singur organ de simț. • Termenul
senzație denumește procesul de semnalizare prin simțuri și, în același timp, rezultatul acestui proces,
adică imaginea primară a însușirilor concrete ale obiectelor. De exemplu, senzație de acru, senzație
de roșu etc. • Orice obiect este o sinteza de mai multe însușiri concrete, iar senzațiile reflectă astfel
de însușiri separate. • De exemplu, zăpada are însușirile concrete “albă”, “rece”, “moale”. Ochiul ne
dă doar senzația de alb.
Miopia este o ametropie (tulburare sau viciu de refracţie) în care, din cauza unor modificări
structural-funcţionale, razele de lumină sunt focalizate în faţa retinei; modificările constau fie în
lungimea sau alungirea prea mare a diametrului antero-posterior al globului ocular, fie în puterea de
refracţie foarte accentuată a corneei sau cristalinului. Aspectul clinic este foarte caracteristic: ochi
măriţi, privirea nesigură, înceţoşarea imaginilor, lăcrimare, disfuncţionalităţi în fixarea
obiectului, tendinţa de a apropia obiectul de perceput, dureri musculare uşoare din cauza
încordării exagerate a muşchilor convergenţei, care produce oboseală vizuală, dureri de cap. Este
deci afectată vederea la distanţă prin diminuarea acuităţii vizuale şi alterările câmpului visual.
Hipermetropia - este ametropia ce apare când axul longitudinal al globului ocular este prea scurt din
cauza insuficientei dezvoltări a globilor oculari sau când forţa de refracţie a mediilor refringente este
prea slabă, ori curbura corneei prea redusă. Razele luminoase sunt focalizate dincolo de retină, fiind
afectată vederea de aproape, la distanță mică. Absenţa refracţiei corecte este compensată prin
acomodaţie prin încordarea continuă a muşchilor ciliari ai cristalinului care poate conduce la
hipertrofierea lor. Semnele clinice: lăcrimare, clipit des, congestionarea pleoapelor, dureri de
cap, mai ales în zona tâmplelor, senzaţie de somnolenţă, de oboseală vizuală, care se instalează
repede, din cauza dificultăţilor de fixare a obiectelor, a neclarităţii şi suprapunerii literelor,
imaginilor, care fac ineficientă vederea de aproape în orice activitate şi, mai ales, în scris-citit.
Imaginea obiectelor distanţate este mai clară, în timp ce obiectele apropiate sunt percepute difuz,
înceţoşat şi neclar.
Astigmatismul este tot o ametropie (viciu de refracţie), datorată imperfecţiunii curburii cristalinului
sau corneei şi puterii de refracţie diferite în diferite zone, putând fi, în cele mai multe cazuri,
astigmatism miopie sau astigmatism hipermetropie. Razele sunt focalizate pe retină în mai multe
puncte, la diferite distanţe de fovee, formându-se o imagine deformată şi neclară. Poate fi
congenital, asociat cu ambliopia înnăscută sau dobândit în urma altor afecţiuni, remise cu sechele.
Semnele clinice: dureri intraoculare datorate efortului de acomodare a ochiului, alterarea vederii
de aproape, ştearsă şi deformată, cu imagini neclare cu figuri alungite, cu erori în diferenţierea
literelor asemănătoare (mai ales cele cu elemente verticale - N, M, H). Măsurile ce se impun sunt
corecţia optică (ochelari cu lentile cilindrice sau lentile de contact) şi antrenament vizual specific.
Keraţita - se manifestă, de obicei, în a doua decadă de vârstă, prin creşterea distorsiunii câmpului
vizual şi a vederii la distanţă, asociindu-se în unele cazuri cu retinopatia pigmentară, aniridia,
sindrom Down sau sindrom Marfan. Tratamentul este eficient cu lentile de contact rigide în primele
stadii şi keratoplastie (transplant de cornee), care diminuează degenerarea progresivă a corneei,
micşorând riscul orbirii.
Cataracta - este o boală congenitală sau dobândită, cu o frecvenţă foarte mare, determinată de
opacifierea parţială sau totală a cristalinului, se manifestă prin diminuarea acuităţii vizuale. Semnele
clinice: fotofobie, vedere tulbure, mişcări nistagmice, modificări de transparenţă, o
constricţie lejeră a câmpului vizual periferic. Alinarea vederii la distanţă şi a vederii de aproape,
dificultăţi de scris-citit, activitatea şcolară, în sesizarea detaliilor, înceţoşarea imaginilor, reducerea
sensibilităţii de contrast.
Albinismul - (carenţa totală sau parţială a pigmentului retinei, irisului, părului, pielii) este o boală
ereditară care conduce spre infradezvoltarea maculei, ceea ce determină fotofobie, scăderea de
diferite grade a acuităţii vizuale (20/200 - 20/70), nistagmus, câmp vizual variabil, astigmatism. În
general, nu progresează, corectânduse cu lentile colorate sau obscure, cu ochelari de absorbţie
(lentile de contact) şi necesitând iluminat slab.
• Reprezentările sunt adesea incomplete, parţiale, eronate, sărace în detalii, iar conţinutul lor este
lipsit de caracteristicile esenţiale, ceea ce face ca eficienţa lor în activitatea cognitivă şi practică să fie
foarte redusă; în cazul pierderii totale a vederii înainte de 3 ani, reprezentările vizuale sunt
structurate strict pe baza experienţelor auditive şi tactil-kinestezice ale persoanei, fapt care conduce
la erori în aprecierea formei şi mărimii obiectelor, a raporturilor dintre componentele obiectelor şi
dintre obiecte, la imposibilitatea de a opera cu noţiunea de culoare în maniera unei persoane
normale etc. În ceea ce priveşte reprezentările, caracterizarea lor se face în funcţie de forma
deficienţei de vedere şi de momentul apariţiei ei; reprezentările sunt dependente şi de integritatea
analizelor; pentru persoanele cu deficienţă congenitală, imaginile mintale sunt legate de
componentele auditive; la cei cu deficienţă dobândită tardiv sau în ambliopie există urme ale unor
imagini mentale ce sunt stimulate verbal; la nevăzători are loc formarea şi dezvoltarea unor
reprezentări spaţiale pe baza explorării tactil-kinestezice a obiectelor; volumul, forţa, cantitatea şi
calitatea reprezentărilor sunt în decalaj faţă de cunoştinţele verbale, ceea ce se observă în 52
recunoaşterea unor obiecte sau fenomene şi în capacitatea redusă de actualizare a unor
caracteristici definitorii. Pentru copiii preşcolari sau de vârstă şcolară mică, cu diferite grade de
ambliopie, reprezentările vizuale sunt incorecte, incomplete, deformate sub aspectul formei,
mărimii, culorii, raporturilor spaţiale, dimensiunilor, detaliilor. Raportul reprezentare-suport/intuitiv-
noţiune are un grad redus de funcţionalitate (adeseori noţiunea pare corectă, dar fără acoperire
intuitivă şi înţelegere semantică); din acest motiv, reprezentările sunt destul de puţin eficiente în
activităţile cognitive şi practice, lipsite de mobilitate şi uneori denaturate sub aspectul raportului
dintre componentele obiectelor.
Gîndirea – este un proces psihic superior, de cunoaștere a realității prin asimilarea mediului la
structurile cognitive și acomodarea acestor structuri la cerințele realității. Prin gîndire omul își
dirijază comportamentul, își planifică acțiunile, alege mijloace pentru realizarea lor optimă. Gîndirea
constă din structuri cognitive (=informații structurate) și operații (=strategii). Structura cognitivă
tipică pentru gîndire este noțiunea. Deficința de vedere dacă nu este asociată cu deficiențe de
intelect, nu afectează în mod direct procesele superioare de cunoaștere, mai ales, dacă sunt
stimulate și exersate. Cecitatea, în sine, nu duce la diminuarea dezvoltării gîndirii și, respectiv, a ceea
ce numim „intelegență globală‖. Reezultatele obținute de diferiți cercetători prin aplicarea la
nevăzători a testelor clasice de inteligență (Binet-Simon, Stanford-Binet, Wechsler), adaptare pentru
nevăzători, arată că, practic Q. I. Verbal mediu al nevăzătorilor este, la toate vîrstele, comparabil cu
cel al văzătorilor. Integritatea acestor funcții intelectuale - este dată în mare parte de faptul că nu
sînt privați de limbaj, de acest mijloc principal de comunicare cu anturajul și instrument al gîndirii .
Prin limbaj, - care este achiziționat și dezvoltat la nevăzători în manieră normală, - deficientul vizual
dispune de un instrument simbolic și conceptual de primă importanță grație căruia pot să se
actualizeze potențialitățile cognitive pe care cecitatea- prin atingerea senzorială – nu le-a
compromise.
Atenţia este un proces psihofiziologic care constă în orientarea și concentrarea selectivă a activității
psihice asupra unor sarcini, în vederea rezolvării adecvate a 86 situațiilor-problemă și adaptării
comportamentului (senzorial, cognitiv, afectiv) la scopurile persoanei. Atenția este o condiție
primară activității de cunoaștere. Formele atenției: Vountară; Involuntară; Postvoluntară.
Însușirile atenției: Volumul atenției; Concentrarea atenției; Stabilitatea atenției; Mobilitatea
atenției; distributivitatea atenției. Pentru deficientul de vedere, concentrarea atenţiei contribuie la
orientarea selectivă în ambianţă, la mobilitate şi la evitarea obstacolelor, dar, mai ales, la creşterea
eficienţei activităţii cotidiene, practice şi cognitive. Orientarea atenţiei spre anumiţi Stimuli (filtrajul
senzorial) constituie primul pas spre organizarea activităţii şi spre autoreglarea energiei
psihonervoase şi a restanţelor vizuale, dacă există, spre a putea îndeplini scopurile propuse. Cu
referire la particularităţile şi la rolul atenţiei în cazul deficienţilor de vedere, unii autori (A. P.
Salkevici, E. A. Sopciuk) remarcă o „slăbire a atenţiei în ambliopie”, „o apatie vizuală”, o „lipsă a
capacităţii de concentrare îndelungată sau o concentrare excesivă a atenţiei”(D. Damaschin. 1973,
pag. 221), în timp ce alţii (B. I. Kovalenko, N. B. Kovalenko, M. Wappmann) remarcă o mai mare
dezvoltare a atenţiei faţă de văzători. M. Ştefan susţine că „elevii cu vedere slabă, fără deficienţe
asociate, pot manifesta, în condiţii didactice corespunzătoare, o capacitate sporită de reglare
conştientizată a activităţii” (M. Ştefan. 1981, pag. 66). C. Lambert-Leconte remarcă faptul că
funcţionarea atenţiei presupune focalizarea selectivă pe indicii cu maximă valoare informaţională. 87
Mobilizarea şi menţinerea concentrării atenţiei joacă rol important în percepţia vizuală a ambliopilor,
în activităţile logico-verbale, în funcţionarea optimă a memoriei şi în eficienţa învăţării şi asimilării
informaţionale de către deficienţii vizual. La aceştia, este dezvoltată, mai ales, atenţia voluntară,
orientată conştient şi susţinută motivaţional în funcţie de interese. În cazul ambliopilor, explorarea,
prin concentrarea atenţiei, măreşte şansele unei identificări corecte a obiectului percepţiei, iar în
cazul nevăzătorilor, fineţea diferenţierilor tactile sau auditive este mărită şi prin efortul de
concentrare şi stabilitate a atenţiei, în multe cazuri, concentrarea îndelungată putând produce
oboseală, anxietate, efecte inhibitorii sau stări de suprasolicitare nervoasă. Întregul mediu vizual
este plin de multiple obiecte, de o arie informaţională diversă şi inepuizabilă, la care, ambliopii pot
face cu greu faţă; de aceea, pentru ei, „atenţia activă” joacă un rol deosebit de important. W. James
a observat că obiectele care intră în câmpul atenţiei sunt procesate mai în detaliu şi reprezentările
perceptive sunt mult mai bogate, facilitând legătura dintre percepţia, marcată de consecinţele
deficienţei de vedere şi acţiunea ce trebuie realizată.
Limbajul este instrumentul simbolic şi conceptual cel mai important, care permite actualizarea
potenţialităţilor cognitive neafectate de deficienţa vizuală (I. Hatwell. 1961) şi care joacă rol
compensator al vederii slabe sau a lipsei vederii, alături de celelalte procese superioare de
cunoaştere. Încă din etapele timpurii ale dezvoltării ontogenetice (de la 2 ani), dezvoltarea gândirii şi
a limbajului se produce în paralel, prin intercondiţionări reciproce, gîndirea este verbală,iar limbajul
este logic (Vîgotski L.S.). În general, conduita verbală a deficientului vizual se instituie în etapa
corespunzătoare de dezvoltare, ca şi la copilul normal, doarece atât structural, cât şi 77 funcţional,
analizatorii verbo-motor şi auditiv nu sunt afectaţi, iar dezvoltarea intelectuală este normală;
însuşirea vorbirii se produce natural, în contextul comunicării în mediul familial şi social. Ritmul de
dezvoltare al limbajului este. însă, mai lent, expresivitatea comunicării şi înţelegerea nuanţelor
semantice sau contextuale ale limbajului fiind afectate din cauza mimico-gesticulaţiei insuficient
percepute şi activate. Comunicarea non-verbală (mimică, gestică, pantomimă), se percepe, se învaţă
şi se realizează cu dificultate sau este absentă, datorită vederii foarte scăzute sau lipsei vederii, care
împiedică receptarea expresivităţii faciale a persoanelor cu care se comunică; de aceea. în multe
cazuri, nu există sincronizare şi modulare adecvată a mimicii şi gesticii, corespunzătoare conţinutului,
mai ales emoţional, al mesajelor transmise sau receptate. În plus, deficientul de vedere nu poate
„imita" mişcările specifice articulatorii (modelul vizual al pronunţiei), mai ales în copilăria mică ;
uneori, deficienţa vizuală este asociată cu anumite tulburări de pronunţie (de obicei, dislalii simple
sau polimorfe, disglosii, tulburări ale ritmului şi fluenţei vorbirii sau, în planul scriscititului, disgrafii şi
dislexii; în aceste cazuri, cele mai afectate sunete sunt cele care suscită mişcări organice şi
discriminări de fineţe (r, s, ş, fi v, z, 1) şi care pot fi învăţate şi imitate dacă sunt percepute vizual. Unii
autori (R. Pollack, Sumpy, O'Neill, M. Durând) relevă faptul că apar deficienţe în receptarea vorbirii şi
în decodificarea conţinutului semantic al comunicării non-verbale datorate lipsei perceperii feţei
vorbitorului şi a mişcărilor elementelor acesteia, care participă la emiterea sunetelor.
Voinţa reflectă obstacolul în calea atingerii scopului propus, care nu se identifică nici cu un obiect
sau fenomen al realităţii şi nici cu rezistenţa internă în desfăşurarea unei activităţi, ci reprezintă
confruntarea între posibilităţile individului şi condiţiile obiective ale activităţi. Evaluarea riguroasă,
corectă, adecvată a obstacolului este destul de greu de realizat, mai ales în contextul vederii slabe
sau a lipsei vederii, apărând frecvent cazuri de subapreciere sau supraapreciere a acestuia. Funcţia
specifică a voinţei, în cazul deficientului de vedere şi nu numai, este cea de autoreglaj conştient,
realizat, mai ales, prin mijloace verbale. În cazul deficienţilor de vedere, voinţa, ca proces psihic cu
funcţii de reglare, joacă şi un important rol compensator. 96 Structurile operatorii ale voinţei se
regăsesc în fazele actului voluntar şi sunt preluate, mai ales, din sfera gândirii; se selectează un
motiv, se analizează, se evaluează consecinţele, se deliberează, se adoptă decizii etc.; dacă gândirea
poate fi apreciată drept un proces cognitiv decizional, voinţa este un proces decizional cognitiv.
Mobilizarea în sarcini (mai ales cognitive) şi capacitatea redusă şi limitată în timp a efortului
voluntar, sentimentul de neîncredere în puterile proprii, timiditatea crescută (mai ales în rezolvarea
în grup a unor sarcini şi în contexte situaţionalrelaţionale noi) sunt unele dintre trăsăturile proprii
deficientului vizual. Deşi în multe cazuri, deficienţa de vedere nu corelează cu o voinţă puternică,
reglajul voluntar se desfaşoară, în general, în aceeaşi ordine a etapelor, lupta motivelor şi
deliberarea fiind mai puţin conştientizate şi în multe cazuri nefinalizate prin luarea unei decizii,
pentru că intervine teama de eşec sau se activează complexe de inferioritate; promptitudinea
deciziei este mai puţin evidentă, deliberarea realizându-se cu mai puţină rapiditate şi precizie; de
aceea, efortul voluntar al deficientului de vedere trebuie mobilizat şi susţinut prin dirijare, prin
mijloace verbale, prin educarea perseverenţei şi a răbdării în îndeplinirea sarcinilor, mai ales a
sarcinilor cognitive şi practic-acţionale, deficitare la vârstele mici şi în etapele critice ale existenţei. În
unele cazuri, sunt prezente tulburări ale forţei voliţionale: hipobuiie (scăderea forţei voliţionale),
abulie (scăderea capacităţii de a acţiona), parabulie (insuficientă mobilizare volitivă), impulsivitate,
lipsa controlului voluntar inhibitor. Efortul voluntar trebuie orientat spre scopul acţiunii şi susţinut
prin interes şi motivaţie pozitivă.