QUESTIONÁRIO DOS CÁPITULOS 6 À 10

1) Que são rotas e como estas se compõe?

As rotas são as seqüências das múltiplas etapas das reações enzimáticas, nas quais o
produto de uma serve como substrato para a reação subseqüente.As redes de várias rotas sõ
denominadas d metabolismo. Cada rota é composta de seqüências multienzimáticas e cada
enzima, por sua vez, pode exibir import antes características catalíticas ou regulatórias.

2) Classifique as rotas quanto a sua função.

A maioria das rotas podem ser classificadas como catabolicas( quebram moléculas
complexas, em mais simples) ou anabólicas (formam produtos complexos a partir de
moléculas simples

3) Qual a função do catabolismo e quais os estágios deste?

Servem para capturar energia química, na forma de ATP, a partir da degradação de
moléculas combustíveis ricas em energia, como também fornecer substrato para a síntese de
moléculas complexas. Ela ocorre em 3 estágios: a) hidrolise de moléculas complexas em
blocos estruturais componentes; b) conversão dos blocos estruturais em intermediários
simples; c) oxidação do acetil Côa.

4) O que é anabolismo e qual o produto final deste?

Anabolismo é a síntese de moléculas pequenas para formar moléculas complexas,
requerendo para isso, energia, provenientes da catabolismo. Como transforma vários produtos
diferentes é um processo divergente.

5) Como é coordenado o metabolismo nas células de modo que seja mantida a interação
entre os diversos tecidos no organismo?
Um sofisticado sistema de comunicação evoluiu para coordenar o funcionamento do
corpo. Os sinais regulatórios que informam uma célula individual sobre o estado metabólico
do corpo como um todo incluem os hormônios, o sisetma nervoso e a disponibilidade de
nutrientes, os quais influenciam os sinais das próprias células.

6) Como ocorre a transdução de sinais por receptores intracelulares?

As moléculas responsáveis agem através de receptores intracelulares localizados no
citosol ou núcleo. Eles agem diretamente nos genes, por, isso efeito, por vezes pode demorar
horas o dias, devido ao porcesso de transcrição dos RNAm.

7) Como ocorre a transdução de sinais por receptores na superfície da célula?

A transdução é iniciada pela ligação aos receptores localizados na membrana
plasmáticas. Ao contrário dos receptores intracelulares, eles não regulam diretamente a
expressão dos genes. Eles agem através da transformação conformacional que desencadeia
um sinal transmenbrana.. Existe 3 tipos de receptores: ligados a canais de íons, catalíticos;
envolve moléculas mensageiras secundárias.

8)Quais os sistemas de mensagens intracelulares (secundários) mais comuns nos

organismo?
Os dois sistemas de mensageiros secundários mais amplamente reconhecidos são o
sistema adenilato ciclase e o sistema cálcio/fosfaditilinositol.

9)Cite outros sistemas de mensageiros e quais seus mecanismos de ação?

 Os outros sistemas, mais especializados são: guanosina monofosfato cíclico e óxido
nítrico.o GMPc funciona como mensageiro especializado, estando envolvido no relaxamento
do músculo liso, agregação plaquetária e sistema visual.Já o óxido nítrico causa vasodilatação
através do relaxamento do músculo liso vascular e desempenha um papel essencial na função
dos macrófagos.

10)Qual a diferença entre glicólise aeróbica a glicólise anaeróbica?

A diferença entre eles é que na aeróbica requer oxigênio pra para reoxidar o NADH
formado e necessita das mitocôndria para que ocorra.

11)Quais os mecanismos que possibilitam a entrada da glicose nas células?

A glicose pode entrar nas células atavés od transporte facilitado, onde é mediado por
uma família de no mínimo cinco transportadores de glicose na membrana celular. . O outro
processo que requer energia é o cotransporte, na qual a glicose vai de num gradiente de
concentração do menor para o maior.

12) Descreva as onze reações que ocorrem para a conversão de glicose a piruvato.
As onze reações são: fosforilação da glicose, isomerização da glicose 6-fosfato,
fosforilação da frutose 6 fosfato, clivagem da frutose 1,6 difosfato, isomerização da
dihidroxiacetona fosfato, oxidação do gliceraldeído 3-fosfato, formação de ATP a partir do
1,3-difosfoglicerato a ADP, troca do grupo do carbono 3 para o carbono 2, desidratação do 2-
fosfoglicerato, formação do piruvato, e redução do piruvato em lactato.

13) /Qual o produto da degradação da glicose em piruvato?

O produto é a formação de ATP e lactato.

14)Quais os possíveis destino para o piruvato produzido?

Os possíveis destinos do piruvato são as hemácias, leucócitos e outras células com
poucas ou nenhuma mitocôndrias e no músculo esquelético durante exercício intenso. Pode ir
também apara o ciclo de Krebs, na formação da gliconeogenese.

15)Qual a energia produzida no processo de glicólise?

Na glicólise aeróbia há um ganho líquido de 2 ATP por molécula de glicose.

16)Quais as reações específicas da gliconeogenese?

As reações específicas da gliconeogenese são: a)carboxilação do piruvato;
B)Transporte de oxalacetato ao citosol; c) descarboxilação do oxalacetato citosólico; d)
desfoforilação da frutose 1,6-difosfato; e) defosforilação da glicose 6-fosfato.

17) Quais os principais substratos para a gliconeogenese?

São moléculas que podem dar origem a uma síntese liquida de glicose. Eles incluem
todos os intermediários da glicolise e o ciclo de Krebs, entre eles: glicerol, lactato e os alfa-
cetoácido.

18)Como se dá a regulação da gliconeogenese?

A regulação da gliconeogenese é determinada principalmente pelo nível circulante de
glucagon e pela disponibilidade de substratos gliconeogenicos, particularmente os
aminoácidos gliconeogenicos, que influenciam marcadamente a velocidade da síntese
hepática da glicose.Além disso, lentas alterações adaptativas na quantidade de atividade
enzimática resultam de uma alteração na velocidade da síntese ou degradação enzimática, ou
ambas.

19)Qual o principal substrato pra o ciclo de Krebs e onde este substrato se origina?
O principal substrato é o Acetil Côa, derivado do metabolismo de moléculas
combustíveis como os aminoácidos, ácidos graxos e carboidratos.

20) Quais as principais reações do ciclo de Krebs, que produto originou, que foi
consumido e qual o produto final?
As principais reações do ciclo são: a) descarboxilação oxidativa do piruvato; b)síntese
de citrato a partir de acetil CoA oxalacetato; c) isomerização do citrato; d)oxidação e
descarboxilação do isocitrato, e) descarboxilação oxidativa de alfa-cetoglutarato; f) clivagem
de succinil; g) oxidação do succinato; h) hidratação do fumarato; I) oxidação do malato. Dois
átomos de carbono entam no ciclo comom acetil Côa e saem como CO2. O ciclo ao envolve o
consumo ou a produção de qualquer composto intermediário.

21) A regulação evita o consumo de certos produtos e subprodutos do processo. No ciclo

de Krebs, como ocorre esta regulação?
A regulação é feita através de duas maneiras. Pode se feita através da ativação e
inibição da atividade enzimática, como pela regulação da disponibilidade de ADP.

22) Se a rota da Hexose Monofosfato (RHM) n~]ao produz ATPs qual a importância
desta rota no metabolismo cãs células?
A RHM fornece uma importante porção do NADPH da célula, o qual funciona como
redutor bioquímico, sendo importante no fígado e nas glândulas mamarias. Produz, também,
ribose-fosfato, necessária para a síntese de nucleotídeos.

23)Quais as reações que ocorrem nesta rota?

Ocorrem ao todo três reações: desidrogenação de glicose 6-fosfato, hidrólise de 6-
fosfogliconolactona e formação de ribulose 5-fosfato e conversão de pentoses fosfato em
intermediários da glicolise.

24)Qual a diferença entre o NAD e o NADPH no organismo e quais as reações

específicas destes?
O que diferem um do outro é que o NADPH possui um grupo fosforil (-PO3) em uma
de sua ribose, permitindo, assim, funções exclusivas na célula. Ela é responsável pela
biossíntese redutora, redução do peróxido de hidrogênio, age no sistema do citocromo P-450,
e de fagocitose pelos leucócitos.

25) Qual a importância da glicose 6-P desidrogenase no organismo e em que implica a

sua deficiência?
Sua importância é de formar NADPH, que é essencial de detoxicação de radicais livres
e peróxidos formados dentro das célulasA sua deficiência é uma doença hereditária
caracterizada por anemia hemolítica causada pela incapacidade de detoxificar agentes
axidantes.