Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
5
▪ Elucidarea structurii moleculare a acizilor nucleici (Crick, Wilkins şi
Watson, 1953)
▪ Descoperirea interferonului, o proteină produsă în corpul animalelor în
cazul infecţiei virale (Isacs şi Linderman, 1957)
▪ Fundamentarea sistematicii bacteriene de către Bergey şi Krasilnikov;
▪ Au fost descoperiţi agenţi infecţioşi de natură exclusiv proteică,
responsabili ai bolilor degenerative a sistemului nervos: boala Kuru,
scrapia, boala vacilor nebune.
▪ În 1995 Craig Venter, Hamilton Smith şi Claire Fraser au descifrat
complet primul genom al unui microorganism – Haemophilus
influenza.
▪ Alte cercetări în domeniu au ca scop identificarea sistemelor
microbiologice cu potențial util (sisteme fotosintetizatoare, organisme
care pot metaboliza deșeuri, enzime care pot mari randamentul unor
procese industriale, biocombustibili,etc.). Aplicaţiile actuale sunt dintre
cele mai diverse: agenţi coagulanţi in industria brânzeturilor, înălbirea
hârtiei, îndepărtarea rujului de pe pahare, schimbarea aspectului
ţesăturilor, antiaglutinogeni in industria alimentara.
▪ Human Genome Project (HGP) a fost iniţiat in 1990 in SUA de către
Department of Energy (DOE) si National Institutes of Health (NIH),
beneficiind de o finanţare considerabila (3 miliarde $), programul a fost
estimat să se desfăşoare pe 15 ani.
Intrebari
1. Care sunt principalele categorii de microorganisme?
2. Ce reprezintă carantina si in ce epocă de dezvoltare a microbiologiei a
fost ea folosită?
3. Cine a descoperit microorganismele?
4. Cine este considerat parintele microbiologiei ca stiință?
5. Ce ramuri fac parte din microbiologia generală?
6. Ce discipline cuprinde microbiologia specială?
6
Cursul 2.
I.2. VIRUSOLOGIE
7
I.2.2. Formele virusurilor si clasificarea acestora
8
I.2.3. Morfologia şi organizarea particulei virale
Virionii pot avea forme diferite: cilindrică (VMT, virusurile insectelor), sferică
(virusul gripal, adenovirusurile), paralelipipedică (v. variolic), forma
asemănătoare unui glonţ (v. rabic) sau formă de mormoloc, spermatozoid sau
cireaşă - majoritatea bacteriofagilor ( fig 1.2.)
nucleocapsida
coada
9
simetrică: după o simetrie helicală (spiralată) cubică (de obicei icosaedrică,
numită şi pseudosferică) sau binală (care combină simetria helicală şi cubică.
Simetria icosaedrică oferă avantaje majore deoarece asamblarea capsomerelor
se realizează cu o mai mare economie de proteine, eficienţa sistemului
dovedindu-se în timpul replicării virusului. Acidul nucleic şi capsida
alcătuiesc nucleocapsida.
▪ peplosul numit şi anvelopă, este un înveliş care păstrează stabilitatea
nucleocapsidei şi asigură fixarea virionului pe celulele gazdă,
determinând astfel infecţia celulei gazdă. Peplosul este specific numai
pentru virusurile zoopatogene. Unităţile morfologice ale peplosului sunt
peplomerele. Dacă peplomerele sunt constituite numai din proteine
virale peplosul se numeşte homopeplos iar dacă peplomerele sunt
constituite din proteine virale, lipide şi lipoproteine provenind de la
celula infectată se numeşte heteropeplos
În general, virusurile fără peplos sunt rezistente la eter, iar cele cu
peplos sunt sensibile. Rezistenţa la eter indică în general absenţa peplosului iar
sensibilitatea denotă prezenţa acestuia.
O categorie aparte de virusuri ARN (ribovirusuri), sunt aşa numitele
virusuri catenare divizate (segmentate), pe care Fulton (1980) le-a numit
“virusuri multicomponente”, deoarece materialul genetic este distribuit în două
sau mai multe particule nucleoproteice, pentru infecţii fiind toate necesare.
Aceste tipuri de virusuri sunt capabile de variaţii frecvente prin reasortarea
unor segmente genomice provenind de la virusuri diferite, mecanism numit
pararecombinare. Prin acest fenomen virusurile înving mecanismele de
rezistenţă ale celulei gazdă provocând uneori mari epidemii, aşa cum se
întâlnesc frecvent în cazul gripei, prin schimbarea unor segmente genomice cu
virusul asemănător aviar sau porcin etc.
Simetria helicala este definita de asezarea capsomerelor în jurul unui ax, supus concomitent
unei mişcări de rotaţie si unei mişcări de translaţie paralela cu un ax.
Simetria icosaedrica (cubica). Icosaedrul este un poliedru regulat cu 20 fete, toate în forma
de triunghi echilateral, 30 de muchii (creste) si 12 vârfuri.
10
În prima fază, virionul se adsoabe (se fixează) pe celula gazdă.
Urmează faza a doua, în care virionul sau AN viral pătrunde în celula gazdă
(infecţie). În faza a treia are loc multiplicarea propriu-zisă a virionului.
Virusul aflat în curs de multiplicare se numeşte virus vegetativ.
Multiplicarea propriu-zisă este rezultatul a patru procese:
replicarea AN viral;
sinteza proteinelor virale;
asamblarea virionilor progeni (formarea din constituenţii virali a
virionilor compleţi, maturi;
eliberarea virionilor progeni din celula gazdă.
11
I.2.5. Particule subvirale. Viroizi şi prioni
Virusurile nu sunt cele mai mici entităţi infecţioase, există agenţi
infecţioşi mai mici. S-a calculat că pentru a codifica o proteină acidul nucleic
trebuie să aibă o greutate moleculară de peste un milion de daltoni.
În 1967 Diener a descris şi a prezentat fotografii ale unor agenţi
infecţioşi cu greutate moleculară de 80-90 000 daltoni pe care i-a numit viroizi.
Aceştia provoacă boli degenerative la plante (boala tuberculilor fusiformi la
cartof, nanismul hameiului şi a crizantemelor, excortismul lămâilor şi a
portocalilor). Modul de replicare al viroizilor nu este complet cunoscut,
informaţia lor genetică poate oferi numai o proteină foarte mică formată din
70-80 aminoacizi iar replicarea viroidului se pare că este condiţionată de un
virus ajutător “helper”, care furnizează o parte a informaţiei genetice.
Prioni sunt proteine infecţioase a căror descoperire a reusit să răstoarne
dogma centrală a biologiei moleculare care susţinea existenţa exclusivă a
agenţilor infecţioşi având în constituţia lor acid nucleic.
În 1967 radiologul Alper şi colaboratorii au atras atenţia asupra unui
agent infecţios responsabil de transmiterea boli numite scrapie la oi , agentul
dovedidu-se foarte rezistent la tratamentele care distrug acizii nucleici, razele
UV, radiaţiile ionizante, sugerând faptul ca acest agent ar putea fi o proteină cu
proprietăţi diferite.
În 1980 Stanley Prusiner de origine americană foloseşte pentru prima
dată termenul de prion pentru o categorie de agent infecţios cu greutate
moleculară între 27000-30000Da de natură strict proteică, care nu conţine acid
nucleic ( notată PrPsc).
Proteina infecţioasă s-a dovedit a fi foarte asemănătoare cu o proteină
normală din creier (notată PrPc). Diferenţa între cele două tipuri de proteine se
datorează dispoziţiei spaţiale diferite a catenelor, fapt care face ca proteina
anormală să nu se supună acţiunii fagocitare. Drept urmare această proteină se
acumulează în membrana neuronilor, creierul dobândind un aspect spongios,
determinându - se apariţia unui efect neurotoxic.
Proprietăţile prionilor:
▪ Rezistenţă la radiaţiile UV şi cele ionizante;
▪ Rezistenţă la temperaturi ridicate
▪ Rezistentă la proteinaza K (enzimă responsabilă de distrugerea proteinei
PrPc)
Caracteristicile principale ale bolilor prionice sunt:
1. afectează sistemul nervos central producînd encefalopatii
spongifoeme la om şi animale;
2. au o perioadă foarte lungă de incubaţie de la câteva luni la 30-40
ani;
12
3. au evoluţie lentă dar letală.
S-a reuşit identificarea a 12 boli prionice, din acestea şase afectează
omul şi şase diferite animale ( Israil Michaela, 2005). Transmiterea bolilor
prionice are loc pe cale orală, excepţie fac suinele la care s-a reuşit
experimental transmiterea prionului numai pe cale parentală, prin consumarea
de ţesut nervos (măduvă, creier), prionul fiind rezistent la acţiunea sucului
gastric.
Acelaşi prion este capabil de a infecta specii diferite producând boli
diferite. Prionul scrapiei la oi determină apariţia encafalopatiei spongiforme la
bovine, cunoscută sub denumirea de boala vaci nebune (ESB), boala Jakob
Creutzfeldt (CJ) la om. Se pare că răspândirea ESB la bovine provine din
utilizarea în hrana vitelor a făinii de carne şi oase provenind de la oi bolnave de
scapie. Infectarea a fost posibilă începând cu 1981-1982 când s-a simplificat
tehnologia de prelucrare şi obţinere a extractului de carne şi oase destinate
consumului furajer animalier.
În prezent, inactivarea agentului scrapiei se realizează printr-o tehnică
ce combină căldura cu presiunea: la temperatură de 1330C şi presiune de 3 bari
timp de 20 minute. Este singura metodă admisă de prelucrare a reziduurilor
animaliere în ţările Uniunii Europene.
Intrebări autoevaluare:
1. Care sunt formele în care se poate afla particula virală?
2. Ce tip de acid nucleic conțin virusurile
3. Care sunt părţile componente ale unui virion?
4. Din ce este constituită capsida si care este rolul acesteia?
5. Ce este nucleocapsida?
6. Cum se numesc virusurile în functie de tipul celulei pe care o
infectează?
7. Care este unitatea structurală a peplosului.
8. Ce sunt virioni?Ce celule infectează?
9. Ce este un prion si ce particularităţi prezintă?
13