Farmacología antiparasitaria (insectos y protozoarios). V1.

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Por Antonio Joel Ruiz Uribe MVZ.

Antinematodos
Piperacina
Es una sal con ph alcalino, soluble en agua y sensible a la luz solar.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Bloquea el efecto de la acetilcolina en la placa mioneural del parasito por lo que
estos son incapaz de mantener su posición dentro del huésped y son expulsados
vivos.
Se absorbe poco en tracto gastrointestinal y se elimina vía renal y heces.
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, oxyuridea y trichoridea
 Reacciones adversas:
Nauseas, vomito, anorexia, cólicos, mareo, depresión, diarrea, convulsiones,
cefalea, temblores y trastornos visuales.
Benzimidazoles
Sustancia cristalina poco soluble en agua
 Farmacodinamia y farmacocinética:
A nivel de los componentes del citoesqueleto de los parásitos y en especial con la
proteína tubulina, que se integra en las subunidades de los microtubulos
 Espectro:
Nematodos, también algunos cestocidas, trematocidas, larvicidas y ovicidas.
Tiabendazol
Es de los mas solubles en agua
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la síntesis de compuestos energéticos, inhibe a la fumarato reductasa y ese
une a la tubulina del parasito provocando colapso celular.
Se absorbe y distribuye en todos los tejidos. Se elimina por orina y heces. Se
administra con comida para aumentar su absorción.
 Espectro:
Parasitos intestinales, larvas migrantes, sacáridos y ancilostomiasis. Toxacara
canis, t. Leonina, strongyloides stercolaris y filaroides. Aspergilosis y penicilosis.
 Reacciones adversas:
Anorexia, (si esto sucede se debe suspender el tratamiento por varios días y luego
iniciarlo con la mitad de la dosis), alopecia. Los dachshounds son sensibles a este
fármaco.
Parbendazol
Polvo blanco, cristalino y termolábil, insoluble en agua y soluble en alcoholes.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
El medicamento sufre un proceso de biotransformación inicialmente por
hidroxilacion, mas adelante por un proceso de oxidación por medio del citocromo
p450 y finalmente, una b-hidroxilacion en el hígado, excretándose por orina y
heces.
 Espectro:
Bonostonum, carbertia, cooperia, haemonchus, nematodiru, oesophagostonum,
ostertagia, strongyloides, trichostrongylus y trichuris.
Ascarididea, filarioidea, rhabdiasidea.
 Reacciones adversas:
En perros causa efectos secundarios, como hepatitis con ictericia.
Mebendazol
Polvo amorfico de coloración amarillenta de sabor agradable muy poco soluble en
agua, pero soluble en acido formica.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
No inhibe a la enzima fumarato reductasa. Este bloque}a el paso de la glucosa al
parasito.
Se administra vía oral y se absorbe en rumen y se elimina por heces y orina.
 Espectro:
Estrongilos grandes y pequeños: oxiurus equi adultos y probstmayria vivparus.
Parascaris equorum; rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, oxyuridea y
trichridea
 Reacciones adversas:
Efectos depresores sobre el sistema nervioso central a dosis altas.
Necrosis hepática en perros.
Febendazol
Polvo casi incoloro de sabor y olor neutros.
Soluble en sulfoxido de metilo y en la dimetil-formamidina.
Insoluble en agua.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Además del efecto sobre la tubulina. Interfiere con la asimilación de la glucosa,
evitando su integración en forma de glucógeno, y se inhibe también la degradación
del glucógeno en el parasito, se altera la producción de energía.
Se absorbe por vía g.i. y se elimina por heces, orina y leche.
 Espectro:
Estrongilos grandes y pequeños: oxiurus equi adultos y probstmayria vivparus.
Parascaris equorum; rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, oxyuridea y
trichridea
Oxibendazol
Polvo blanco cristalino muy poco soluble en agua.
Mas soluble en acido formica y en dimetil sulfoxido, en tiofanato y ciclohexanona.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Similar a la de los benzimidazoles. Se administra via oral.
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, trichridea, filaroidea, spiruridae.
Oxfendazol
Polvo blanco, casi cristalina, insoluble en agua pero soluble en alcoholes.
 Farmacodinamia y farmacocinética:

Inhibe la polimerización de la tubulina y alterando el transporte de glucosa y su

utilización.
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, trichridea, filariodea.
Albendazol
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Interrumpe el metabolismo energético del parasito. Inhibe a la enzime fumarato
reductasa, induce la polimerización de la tubulina en los microtubulos celulares.
Tiene excente margen de seguridad e indice terapéutico.
No se absorve bien en tracto g.i.
Sus principales metabolitos son los derivados sulfoxidos y sulfato.
 Espectro:
Nematodos, tramatodos, cestodos y larvas migrantes.
 Reacciones adversas:
Anorexia, vomito, mareo, pelo hirsuto.
Probenzimidazoles
Netobimina
Soluble en agua.
Compuesto nitrofenilguanidinico
 Farmacodinamia y farmacocinética:
No difiere en su mecanismo de accion contra los nematotos de sus precursores,
recordando que la netobimina no es activa hasta que se metaboliza para formar
albendazol.
Se absorvn y metabolizan en higado.
Se han detectado metabolitos en plasma, orina e higado.
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, oxyuridea y trichridea
Tiofanato
Tiene forma de cristales, solamente soloble en alcholes.
Poroduce esterilidad en huevecillos del parasito.

 Espectro:
Nematodos de vacas, cerdos y avejas.
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, oxyuridea y trichridea.
Febantel
Polvo incoloro, insoluble en agua y alcoholes.
Soluble moderadamente en tetrahidroforano, acetona y cloroformo.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Actua con un mecanismo que apoya básicamente en la merma del metabolismo
de los hidratos de carbona del gusano.
Inhibición de la reductasa de los fumaratos y la inhibición del transporte de glucosa
repercuten no solo en los estadios del helminto sino tambien sobre los huevos que
contiene larvas.
Tetrahidropirimidinas
Morantel
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Via oral se le detecta en abomaso
Via intravenosa no se le detecta en plasma.
Se elimia en 100 horas por heces.
 Espectro:
Larvas inmaduras de haemonchus, ostertagia, trichostrongylus, cooperia y
hematodirus.
Pirantel
Polvo blanco, soluble en agua que se utiliza como polvo, suspensión, pasta y
“pellets”.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la colinesterasa. Despolariza la union mioneural del parasito de manera
irreversible causandole parálisis espastica y la muerte.
Se absorve muy bien via oral y alcanza su nivel máximo en 2 horas.
 Espectro:
Gusanos redondos y de gancho como ancylostoma caninum, uncinaria sp.,
toxacara canis, t. Leinina y t. Cati.
 Reacciones adversas:
Usar con cuidado en pacientes con enfermedad hepática, mala nutricion,
deshidratación, debiles y co anemia.
Vomito, diarrea, cefalea, bloqueo, neuromuscular reversible e hipertensión.
Oxantel
Análogo del pirantel con actividad contra nematodos.
Salicinas
Closantel

 Farmacodinamia y farmacocinética:
Cambios a nivel utraestructural, os distribuidos en la mitocondria los mas
evidentes. El parasito sufre parálisis espastica las 2 horas siguientes a la
aplicación . Un efecto de alteración en los procesos de absorción del parasito.
Se administra via oral y parenteral.
Se elimina por heces y por orina.
 Espectro:
Trematicida, acaricida y nematodos como haemonchus, chabertia, oestrus,
hypoderma bovis y lineatum.
 Reacciones adversas:
Ovinos: diarrea, signos nerviosos con tortícolis o extensión de la nuca, congestion
pulmonar y edema.
Hidrotorax, hidropericardio y daños en retina.
Perros: neuritis optica, degeneración de la retina, ceguera, hepatotoxicosis y
miopatias.
Oxiclosanida
Solido color blanco cristalino.
Poco hidroscopico, insoluble en agua.
Soluble en acetonas, alcoholes, tolueno y xileno.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la fosforilacion oxidativa y el bloqueo de la incorporación de fósforo
inorgánico para formar trifosfatode adenosina y difosfato de adenosina.
Disminue el metabolismo glucolitico y reduce aun mas la energia del parasito.
Absorbe por intestino y se concentra en bilis. Se excreta como metabolito activo
en bilis, orina, heces y leche.
 Espectro:
Helmintos, faciola heatica y fasciola gigantica.
 Reacciones adversas:
Perdida de paso depresión y diarrea.
Rafoxanida
Solido cristalino e incoloro con solubilidad en acetono y acetonitrito y es insoluble
n agua.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Interfiere con la formación de compuestos de alta energia, como trifosfato y
difosfato.
Se administra via oral y subcutánea. Se detecta en plasma y se excreta por
mucoea nasal, orina y heces.
 Espectro:
Paramphistomum microbothrium, haemonchus contortus, gaigeria pachyscelis,
chavertia ovina, oestrus ovis y fasciola hepática adulta y juvenil.
 Reacciones adversas:
Cirrosis y fibrosis de los conductos biliares.
Imidazotiazoles
Tetramisol
Polvo cristalino, inodoro, soluble en agua. Existen 2 sales clorhidrato sabor
amargo y ciclamato mas palatable.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Produce accion despolarizante muscular en los parasitos por los efectos de
inhibición de la coliestersa, su principal accion es la paralizanta.
Probablemente una accion bloqueafora sobre la enzima fumarato reductasa.
 Espectro:
Nematodos y gusanos pulmonares en rumiantes y cerdos.
Formas inmaduras de chabertia, cooperia, ostertagia, haemonchus, nematodirus y
trichostrongylus.
Levamisol
Polvo microcristalino inodoro, muy soluble en agua y en metanol, insoluble en eter
y acetona.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la acetilcolinesterasa y desacopla la fosforilacion oxidativa, se absorve
rapidamente y eficientemente por tracto g.i. su distribución es muy buena y parece
que no se concentra en los tejido. Se elimina via urinaria.
 Espectro:
Gusanos pulmonares, helmintos gi toxacara, toxacaris, uncinaria, dirofilaria
immitis, filaroides osleri, capillaria.
 Reacciones adversas:
Exitacion, cólicos, sudacion, traquipnea, descarga nasal y colapso y muertes en
equinos.
Butamisol
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, trichuridea y filaroidea.
 Reacciones adversas:
Vomito, ataxia, reclinacion lateral e incluso convulsiones.
Ivermectinas
Ivermectina
Resultado de la fermentación bacteriana del streptomyces avermitilis.
Antagonista b-adrenergico.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Absorción parenteral adecuada y distribución por todo el organismo.
Actua sobre vias inhibitorias gabaergicas aumentando la liberación gaba con lo
que proboca la parálisis del parasito al impedir la transmisión neuromuscular.
Excrecion renaly fecal. No es teratogenico.
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, oxyuridea, ascarididea y spiruridea.
 Reacciones adversas:
Efectos toxicos en collie y doberman produciendo depresión grave en snc. E
incluso muerte.
En perros con microfilaria hay vomito temblor, taquipnea, colapso.
Abamectina
Similar a la ivermectina solo difieren an la presencia de una doble ligadura en los
carbonos 22 y 23.
Milbemicinoxima
Es el producto de la fermentación de streptomyces hygroscopicus en su
subespecie aureolacrimosus y constituye un antibiótico macrolido.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Similar a la ivermectina
 Espectro:
Rhabdiasidea, strongylidea, ascarididea, filaroidea y tricuridea.
 Reacciones adversas:
Hipermotolidad intestinal, perdida del apetito y disminución de frecuencia cardiaca.
Nitroscanato
 Farmacodinamia y farmacocinética:
No esta establecida
 Espectro:
Toxacara canis, leonina, ancylostoma caninum, echinococcus granulosus,
uncinaria sp, tania spp y dipylidium caninum (perros).
 Reacciones adversas:
Puede llegar a provocar vomito, con sobredosis hay depresión y anorexia.
Contraindicada en animales muy debiles.
Anticestodicos
Aretina
Se emplea como sialogogo y como coadyuvanta de la digestion ya que estimula la
porcion muscarinica del sn autonomo.
Se usa para el tratamiento de colicos en caballos.
Niclosamida
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la absorcion de glucosa y reduce la fosforilacion oxidativa bloqueando la
generacion de energia del párasito causando la acumulacion de acido lactico que
mata al parasito lo que permite el ataque de las enzimas digestivas que dirigen al
parasito. Casi no se absorbe a nivel intestinal.
 Espectro:
Taenia pisiformis, t. Hydatigena, t. Taeneaeformis, dipyllidium sp y echinococcus
granulosus.
 Reacciones adversas:
Ligeramente nefro y hepatotoxica.
Prazicuantel
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe el sistema enzimatico del metabolismo de los carbohidratos e inmoviliza al
parasito.
Se absorve por intestino, se biotransforma en el higado y es eliminado en heces y
orina.
 Espectro:
Tenia spp, dipilidium sp, echinococcus granulosus y mesocestoides.
 Reacciones adversas:
Anorexia, vomito, salivacion, diarrea, depresion. No causa teratogenidad.
Resorantel
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibicion de la degradacion de la glucosa, por lo que la energia del parasito (atp)
disminuye drasticamente.
 Espectro:
La mayoria de las tenias.
90% efectivo en el tratamiento contra nematodos del rumen.
Trematocidas
De las enfermedades causadas por trematodos en los animales domésticos, la
fasciolasis es el mas común y de mayor importancia en el mundo; existen otras no
menos importantes como son las causadas por trematodos ruminales como
especies de paraphistomun en bovinos y ovinos, por trematodos pulmonares como
especies de paragonimus en perros y gatos y dicrocoelium lanceatum en hígado
de bovino, caprino, ovino y equino.
Existen productos como el helecho macho rhizoma filicis cuyo principio activo, la
aspidinolfilicina genera una actividad fasciolicida. Este producto no se utiliza por su
toxicidad ya que puede causar graves intoxicaciones con crisis convulsivas y
lesiones cardiacas.
La eficacia de los fármacos fasciolicidas se había limitado su acción sobre las
formas adultas; las inmaduras situadas en el parénquima hepático y las juveniles
parecían resistentes, hasta que apareció la dianfenitidina la cual es mas eficaz
contra trematodos jóvenes e inmaduros pero desafortunadamente su eficacia
terapéutica decrece al aumentar la edad de la fasciola.
Derivados clorados
Tetracloruro de carbono
Es un líquido volátil, incoloro, de sabor ardiente, olor parecido al cloroformo,
miscible en la mayor parte de los solventes orgánicos e insoluble en agua; no es
corrosivo ni inflamable pero irrita la piel.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Su efecto es indirecto; por medio de sus metabolitos induce la formación de
metilesteroles hepáticos capaces de bloquear la síntesis del colesterol del
huésped, lo cual es útil en el desarrollo del parasito.
Se absorbe bien desde el rumen y el estomago en los rumiantes; desde el
intestino de manera lenta pero constante lo que permite que llegue a los tejidos
una cantidad mínima que no es toxica. Se excreta por el aire expirado, otra parte
se elimina en la orina y por la bilis.
 Reacciones adversas:
Puede provocar colapso vascular y necrosis de las células hepáticas. Los
síntomas de una intoxicación aguda se presentan en las primeras 2 a 5 hrs. Luego
del tratamiento, son similares a la de una hipocalcemia e incluyen hiperestesia,
espasmos tetanicos, coma y muerte. No debe emplearse en cerdos y gatos pues
son particularmente sensibles a la toxicidad.
Tetracloroetileno:
Es un hidrocarburo insaturado halogenado, transparente, incoloro, volátil, de olor
etéreo. Se descompone lentamente con la luz y en presencia de varios metales y
humedad. Se debe guardar en un lugar oscuro y fresco. Es casi insoluble en agua
y solubles en disolventes orgánicos.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Produce parálisis de los parásitos y liberación de enzimas lisosomales en los
trematodos adultos.
Esta es minina desde el aparato digestivo si la dieta contiene poca grasa y no
posee alcohol dado que estas sustancias incrementan su absorción.
 Espectro:
en el tratamiento de uncinariasis de humanos perros y gatos. También se empleo
en rumiantes pero se nesecita un estimulante que cierre la canaladura esofágico
por lo que se a limitado su utilización en esta especie. Se a empleado contra
especies de fasciola con éxito.
 Reacciones adversas:
Puede producir nauseas, vomito, calambres abdominales, mareo, vértigo, dolor de
cabeza y somnolencia. Induce daño hepático e incluso la muerte.
Hexacloroetano:
Se volatiliza muy rápidamente a bajas temperaturas y se expende en formas de
cristales casi incoloros o en forma de polvo cristalino sin sabor y con olor a
cloroformo. Es insoluble en agua, soluble en éter, alcohol, acetona y cloroformo.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Actúa contra fasciola hepática adulta una concentración de 1:200 causándole un
efecto paralizante. Es inactivo por completo contra este parasito cuando es
inmaduro incluso a concentraciones de 1:500.
Se absorbe en estomago e intestino, concentrándose en el hígado donde alcanza
los conductos biliares para ejercer su efecto fasciolocida.
 Reacciones adversas:
Puede causar disminución del apetito, diarrea ligera, postración, disnea y ataxia;
incluso la muerte.
Niclofolan y meniclofolan:
Niclofolan:
Es un polvo blanco amarillento que se expende como suspensión granular, tableta
y solución, existe preparados insolubles que se disuelven al llegar al abomaso.
Meniclofolan:
Es un polvo incoloro e inodoro que se expende en tabletas y solución.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Interfieren con el metabolismo energético del trematodo tanto inmaduro como
inmaduro.
Se absorbe rápido en vías gastrointestinales y se concentra en higazo, riñón e
intestino. Se elimina mas por orina que por heces y muy poco por leche.
 Reacciones adversas:
Se puede presentar, fiebre, sudación, taquipnea e incluso la muerte, tres días
después de la dosificación.
Derivados clorosulfurados
Bitinol:
Es un polvo cristalino, blanco grisáceo, sensible a la luz virtualmente insoluble en
agua, soluble en alcohol y en soluciones alcalinas.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la fosforilación oxidativa a nivel de la oxidación del succinato, lo que
disminuye el metabolismo glucolitico del parasito.
Por vía oral en ovinos y caprinos. Se excreta por orina y bilis.
 Reacciones adversas:
Induce incremento en los ritmos cardiacos y respiratorios, leucocitosis, depresión y
diarrea. En bovinos la intoxicación se presenta como diarrea profusa y fétida con
deshidratación.
Derivados clorados de las salicilanilidas
Oxiclozanida:
Es un sólido de color blanco cristalino poco o nada giroscópico, insoluble en agua.
Se disuelve fácilmente en acetona, alcohol, tolueno y xileno.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe la fosforilación oxidativa y el bloqueo de la incorporación de fósforo
inorgánico para la formación de trifosfato de adenosina y difosfato de adenosina,
reduciendo la cantidad de energía del parasito.
Se absorbe rápidamente por el intestino, tiene una vida media de 6 a 7 días se
concentra en bilis cuatro veces mas que en plasma. Se excreta como metabolito
activo en bilis, orina y heces.
 Espectro:
Es un antihelmíntico útil contra fasciola hepática, y f. Gigantita; solo es eficaz
contra las fases maduras.
 Reacciones adversas:
Se puede presentar perdida de peso, depresión, inapetencia y diarrea. Estos
efectos se agravan al aumentar la dosis, llegando a ocasionar la muerte.
Rafloxanida:
Es u n sólido cristalino e incoloro con moderada solubilidad en acetona y
acetonitrito e insoluble en agua.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Interfiere con la formación de compuestos de alta energía.
Se administra por vía oral donde se absorbe eficazmente; también se administra
vía sc.
 Espectro:
es eficaz contra diversos parásitos internos, cono el paraphistomun
microbothrium, haemonchus contortus, gaigeria pachiselis, chavertia ovina,
oestrus ovis y fasciola hepática adulta y juvenil. Por vía oral y sc se administran
en bovinos y ovinos 7.5 a 10 mg/kg.
 Reacciones adversas:
Es escasa, pero en algunos caso se a observado cirrosis y fibrosis de los
conductos biliares.
Dianfenetidina
Es un liquido opaco que se compota como un gel blando; tiene la propiedad de
fluidificarse cuando se le agita, y de coagularse de nuevo al volverse en reposo
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Para lograr su efecto trematocida requiere de la deacilacion hepática para dar
lugar a un metabolito aminado que es activo en contra de trematodos jóvenes del
hígado, no es activo in vitro a menos que se incube en presencia de células
hepaticas enzimaticamente funcionales, capaces de producir deasilasas.
Se absorbe bien por vías gastrointestinales y logra su concentración máxima en
hígado y en vesícula biliar, a los tres días de haber sido administrado el
medicamento.
 Espectro:
Es muy útil en el tratamiento de la fasciolacis aguda. Es 100% eficaz contra
trematodos de 1 a 9 semanas de edad. También es útil en el tratamiento de
parasitosis por dicrocoelium dendriticum, trematodo que se localiza en higado.
Bovinos y ovinos: 100 mg/kg. Por vía oral.
 Reacciones adversas:
Se soporta con facilidad dosis orales de100 mg/kg aun a cuatro veces la dosis
terapeutica, no produce alguna manifestación de toxicidad.
Triclabendazol:
Este fármaco fue seleccionado dentro de un gran número de análogos que
demostraron seguridad y eficacia contra la fasciola hepática. Se fabrica en forma
de suspensión.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Son variantes pequeñas las que existen entre estos benzimidasoles salvo su
espectro, que en este caso es mas eficaz contra las fasciolas adultas de mas de 6
semanas y contra formas inmaduras de hasta una semana de edad.
 Reacciones adversas:
Se pueden presentar reacciones en piel por fotosensibilizad, la cual se manifiesta
por inflamación de la piel y de la ubre. Se indica que puede existir lesión en área
de la piel donde se aplique el producto por vía sc sin que esto sea un limitante
para su uso.
Luxabendazol:
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Es un benzimidazol carbamato que actúa en forma similar a la de otros
benzidasoles, tiene afinidad muy marcada por la tubulina de trichinella spiralis
 Espectro:
el efecto antitrematodico posee eficacia del 98 % de fases inmaduras, 95% de
fases juveniles y 90% en adultas, además de tener un efecto residual prolongado.
por vía oral, intaruminal e intraabomasal: bovinos, ovinos y caprinos: 5, 10 y 15
mg/kg. Permaneciendo su efecto hasta por 15 días.
Sulfonamidas
Clorsulon:
Es la única sulfonamida que a presentado una eficacia sorprendente contra
fasciola hepática adulta de hasta 98 % y contra la forma inmadura de 85 %
incrementando su eficacia sobre estas al aumentar la dosis.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
El efecto del fármaco se relaciona directamente con las vías energéticas del
parasito, en especial con la glucólisis, que en precensia del fármaco se bloquea.
Después de aplicar el fármaco vía sc, alcanza su pico mas alto en plasma en los
rumiantes en un lapso de 20 hrs.; tiene vida media de 30 hrs. En promedio.
Cuando el medicamento se amplia por vía intravenosa, la vida media es de solo
12 hrs.
 Reacciones adversas:
Se a utilizado en ratones a dosis de 100 a 400 mg/kg. Vía oral sin daño alguno.
Antiprotozooarios
Uno de los problemas mas graves que afectan a la industria avícola es la que se
refiere a las infecciones producidas por coccidias, nombre común que se le asigne
a los protozoarios del genero eimeria. También se considere coccidias a las
especies del genero issoospora. A pesar de que las coccicias adquieren mayor
importancia económica en la producción de aves, siguiéndole orden de
importancia, afectan de manera secundaria a los bovinos y porcinos y en menor
proporción a ovinos, caprinos, perros y conejos.
Sulfaquinoxalina
Se usa con muy poco efecto contra eimeria tenella, e. Necatrix, e. Máxima y e
brunetti.en la ultima etapa del ciclo de la coccidia, genera poca resistencia y se
puede combinar con trimetroprim u ormrtroprim para aumentar su efecto
Sulfaguanidina
Este fármaco no se absorbe cuando se administra por vía oral por lo que es
factible proporcionar tratamientos al final del ciclo del ave sin necesidad de tiempo
retirado. Se utiliza en polvo, en premezcla o en el agua de bebida. Casi nunca
causa toxicidad debido a que no se absorbe pero puede causar alteraciones en la
flora intestinal
Sulfadimetroxina
Se combina con ormetroprim o trimetroprim se requiere un periodo de retiro de
solo 5 días antes del sacrificio de los animales, su espectrote acción incluye
eimeria tenella, e. Necantix, e. Maxima, e. Bruneti. El medicamento presenta
sinergismo marcado al combinarse con ormetroprim, en sucedáneo del
trimetroprim, logrando controlar brotes de coccidia en sus inicios sin que afecte de
manera adversa el peso de los pollos barrilleros o de engorda.
Sulfaclorpiridacina
Se a utilizado combinada con el butilaminoetanol y trimetreprim, manifestando su
efecto contra e. Tenella, resistente a otras sulfonamidas. Una característica
específica de esta sulfonamida es que hay menos efectos colaterales que con sus
congéneres más antiguos.
Ac. Arsanilico
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Se absorbe muy poco por vía enterica, pero lo poco que se absorbe mantiene
residuos por 10 días y se elimina por orina
 Reacciones adversas:
Se caracteriza por depresión general del crecimiento, plumas erizadas, tendencia
a sentarse y dificultad para caminar, estos signos pueden continuar con ataxia y
movimientos espasmódicos de la cabeza; los pollos afectados son incapaces de
competir por comida y agua y la mortalidad comienza cuando estos pollos son
abrumados por otros pollos. En periodos mas largos, se presenta regurgitación del
contenido de granos, cianosis de cresta y barbilla seguidos por la muerte
Quinolonas
Son compuestos heterocíclicos prácticamente insolubles en agua. Esta
característica limita su absorción y su efecto al aplicarse por vía oral; últimamente
han sido micronizadas por lo que a mejorado su efecto
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Alteran la síntesis de ac. Desoxirribunocleico inhibiendo el desarrollo del
esporocito.
Presentan una limitada absorción intestinal por lo que su concentración en los
tejidos es muy baja, a excepción del hígado.
 Reacciones adversas:
Destruyen selectivamente las células secretoras de insulina por lo que se
recomienda la suspensión del tratamiento en aves, de 3 a 5 días antes del
sacrificio para no alcanzar los valores máximos permitidos de 1 a 2 ppm.
Bucoquinolato
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Inhibe los primeros estados del parasito en la primera generación de
esquizoontes, esto interrumpe el ciclo de la coccicia justo cuando penetra al las
células intestinales del huésped al causar un desacoplamiento de la cadena de
electrones del sistema ditocromooxidfasa mitocondrial.
Decoquinato
Es un polvo color blanco cremoso, de sabor dulce, insoluble en agua y ligeramente
soluble en etanol, metanol, cloroformo y acetona
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Interfiere con la síntesis del adn, el bloquear la timidina sintetasa con lo que se
evita el desarrollo de lesiones intestinales.
Después de administrar el fármaco vía iv desaparece del plasma en las primeras
1.5 h y se elimina en 14 días.
 Espectro:
su espectro es contra eimeria zuernii, e. Boris, criptosporidias, e. Crandalis, e.
Ovoidalis, e. Intestinales, e.pelleriy. Y en cerdo contra isoospors suis.
Clopidol
Posee ventajas si se compara con las quinolonas naturales cómo el generar
menos resistencia que estas
 Espectro:
Se emplea contra coccidiosis causadas por las especies de e. Colchici, phasiani y
duodenalis.
Pollos de engorda- 0.0125% del primer día hasta antes del sacrificio
Derivados pirimidicos
Amprolio
Es un polvo blanquecino soluble en agua en su forma de sal y sin olor es poco
soluble en etanol con un ph en solución acuosa al 10& de 2.5 a 3.0. Su limitación
principales el espectro de actividad que es reducido contra las diferentes especies
de coccidias
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Afecta a la coccidia al interferir con la función de la tiamina inhibiendo la
diferenciación ce los merozooitos y la esporulación de los oocistos
Se absorbe de modo eficaz por vía oral alcanzando su concentración maxima en
el plasma en un promedio de de cuatro horas . Se excreta rápidamente por
transporte activo en riñón.
 Espectro:
Se emplea en bovinos equinos, cerdos y aves de corral como profiláctico y
terapéutico contra coccidiosis
 Reacciones adversas:
Se a informado muertes de pollos cuando se les trata de manera continua con
dosis de 0.025%. En las aves intoxicadas se observa mortalidad del 10% ; en las
necropsias hay petequias, hemorragias en proventriculo y atrofia del bazo.
Diaveridina
Es un polvo blanco o cremoso sin olor ni sabor y poco soluble en agua. Se utiliza
para la prevención y tratamiento de la coccidiosis en aves, aunque también posee
actividad bacteriostática.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Bloquea el metabolismo del acido fólico del parasito
 Espectro:
En pollos de engorda- se emplea combinada la diaveridina a dosis de 0.0015%,
con 0.085% de sulfaquinoxalina.
 Reacciones adversas:
Se debe evitar la sobredosificación por la posibilidad de aumentar en los tejidos
animales, en especial porque aun no se conoce su cinética.
Nitrofuranos
Nitrofurazona
Tienen poca eficacia como coccidiostatos además de tener un espectro estrecho
por lo que se emplean mas por sus propiedades antibacterianas.
 Reacciones adversas:
Depresión generalizada, plumaje esponjado e inquietud; puede haber movimientos
incordinados, convulsiones y muerte, la cual ocurre en un lapso de dos a tres días
a partir de que se manifiestan los síntomas clínicos.
Furazolidona
No se absorbe bien por vía oral, lo que limita su toxicidad. Se administra para
enrolar infecciones entéricas; dentro de estas la coccidia.en tales casos no se usa
de manera concomitante con zoaleno y amprolio, debido a que estos inhiben a las
monoaminooxidasas, incrementando de modo colateral las toxicidades nitrofurano.
Ionoforos monovalentes
Monensina
Es el principal componente de la fermentación de streptomices cinnamonensis.
Son activos en el transporte de cationes como sodio, potasio y calcio siendo la
monensina de las mas eficaces en el transporte de sodio al interior de la célula
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Ayuda a los iones como el sodio y el potasio a pasar por las membranas celulares.
Esto rompe el equilibrio dentro de las células del parasito, lo que ocasiona un
consumo alto de energía para corregir el desequilibrio.
Se aplica por vía oral desde donde se absorbe de manera errática pero en buena
proporción. Su biotransformación se realiza nivel tisular y hepático y se excreta
rápidamente por heces sin cambios cuando no se absorbe y, por orina, la
proporción del fármaco que se absorbió
 Espectro:
Como coccidiostato posee efectos en la modificación de la fermentación ruminal
con lo que se obtiene una acción de promotor de crecimiento e incluso previene
enfisemas y timpanismos con lo cual se hace un fármaco muy atractivo en
veterinaria
 Reacciones adversas:
Desde el punto de vista histopatológico, hay necrosis miofibrilar en músculo
estriado, degeneración mitocondrial miocárdica, infiltración intersticial por
macrófagos y heterofilos en miocardio y en músculo esquelético.
Maduramicina
Es un antibiótico polieter monogluosido producido por streptomices actinamedura
yumaense. Es un polvo blanco cristalino, insoluble en agua soluble en la mayoría
de los solventes orgánicos
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Es activo durante las primeras fases de vida de la coccidia de esporocito a
trofozooito y en la primera generación de equizontes y afecta el transporte de
cationes a través de las membranas biológicas. Los iones monovalentes como el
sodio y el potasio son transportados por el antibiótico al interior del parasito
ocasionando desequilibrios iónicos en el interior de la célula.
El fármaco se administra vía oral desde donde se absorbe rápidamente.
  Espectro:
Esta indicada en la prevención de coccidiosis causadas por las especies de e
eimeria acervilina, bruneti, maxima, mitis, imbatí, necatrix, tenella, meleagrimitis y
meleagrides.
 Reacciones adversas:
En estudios realizados en pavos y gallinas no se observaron efectos adversos de
este antibiótico al utilizarlo a dosis terapéuticas indicadas.
Narasina
Es un polvo blanco inodoro, insoluble en agua pero soluble en casi todos los
solventes orgánicos. Es eficaz contra algunas bacterias g-+ y g.- anaerobias. Es
producida por alguna especie de streptomices.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Produce gran inflamación y abultamiento de los esporozoitos; también causa
alteraciones en el mecanismo osmorregulador del parasito que son letales para
este.
 Espectro:
Se utiliza en el alimento de pollos de engorda como auxiliar en el en la prevención
de la coccidiosis causadas por las especies de eimeria acervulina, bruneti, necatrix
y tenella. Se debe mezclar en el alimento entes de usarse y se administra en
forma continua como único alimento a dosis de 30 a 60 g de narasina por ton de
alimento.
 Reacciones adversas:
No se administre en aves de postura porque puede ocasionar intensa depresión
en la producción. En pollos de engorda reduzca de manera intensa el crecimiento
cuando se sobrepasa la dosis terapeutica.
Ionoforos divalentes
Lasalocida
Es un antibiótico ionoforo divalente obtenido de la fermentación de streptomices
lasaliensis; constituye un producto en forma de cristal, incoloro, soluble en
solventes orgánicos e insoluble en agua, únicamente en su preparación de sal
sodica es soluble en agua.
 Farmacodinamia y farmacocinética:
Es similar a la de los ionoforos monovalentes, muestra afinidad por los iones de
sodio y potasio, por lo que altera la permeabilidad de la membrana.
Se aplica básicamente por vía oral desde donde se absorbe en forma errática,
tiene un bajo volumen de distribución, se metaboliza en el hígado por
desmetilacion y descrboxilacion y se excreta por vía biliar y poco por orina.
 Espectro:
Tiene un amplio espectro anticoccidico y se utiliza ampliamente en pollos de
engorda.
Pollos de engorda: 75 a 125 ppm
Bovinos- 1 a 3 mg/peso vivo, hasta 300 mg/animal
Ovinos- 20 a 25 mg /kg. Alimento
 Reacciones adversas:
Solo se presenta si se excede las dosis terapéuticas; puede ocurrir debilidad en
las patas y aumento en el consumo y excreción de agua