Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
pacientului cu
Bronhopneumopatia
obstructiva cronica
Miclaus Delia-Maria
Medic rezident : Medicina Interna
Generalitati
2
In emfizem, sacii respiratorii si tesutul pulmonar sunt deteriorati. Cand sacii respiratori
(alveolele) sunt deteriorati, aerul este retinut in interiorul plamanilor, ceea ce duce la scurtarea
respiratiei.
Simptome
Persoanele care sufera de BPOC de obicei au simptome atat de bronsita cronica cat si de
emfizem. Simptomele variaza in functie de severitatea bronhopneumopatiei obstructive
cronice.
Simptomele caracteristice includ:
tusea cronica
productia cronica de sputa odata cu tusea
episoade repetate de bronsita acuta
respiratii scurte, simptom care este persistent si care se agraveaza, aparand in timpul
efortului fizic si agravandu-se in timpul infectiilor respiratorii, cum ar fi guturaiul.
Episoadele de agravare a simptomelor (ca tusea, productie de sputa si/sau respiratia scurta) se
pot instala rapid, si de cele mai multe ori brusc, si pot fi prelungite, in special daca
componenta principala a bronhopneumopatiei cronice obstructive este bronsita cronica.
Aceste episoade se numesc exacerbari ale BPOC, si pot fi amenintatoare de viata, necesitand
spitalizarea.
Organizatiile medicale au clasificat BPOC pe baza simptomelor si a functiei pulmonare.
Evaluarea functiei pulmonare se face prin teste de spirometrie pulmonara, care masoara
volumul de aer pe care bolnavul il expira comparativ cu o persoana sanatoasa, aceasta valoare
numindu-se valoare predictiva.
Alte teste specifice determina volumul de aer pe care bolnavul il expira intr-o secunda intr-o
expiratie fortata (volumul expirator fortat, sau FEV1 = forced expiratory volume) si volumul
de aer pe care il poate expira bolnavul dupa o inspiratie profunda, fortata (capacitatea vitala
fortata sau FCV = forced vital capacity).
3
Cauze
Cauza cea mai frecventa a bronhopneumopatiei obstructive cronice este fumatul. Aproape toti
bolnavii de BPOC (mai exact intre 80-90% dintre ei) au fost fumatori pentru o perioada lunga
de timp. Studiile sustin faptul ca fumatul creste riscul de a dezvolta BPOC. Cel putin 10-15%
din fumatori dezvolta BPOC simptomatica. Unele studii releva faptul ca pana la 50% din
fumatorii cronici cu varsta peste 45 de ani fac BPOC. Acest procent se datoreaza factorilor
genetici (genelor mostenite), iar pe de alta parte expunerii la anumiti factori care afecteaza
riscul de dezvoltare a BPOC.
Bronhpneumonia obstructiva cronica este adesea o combinatie a celor doua boli, si anume
bronsita cronica si emfizemul. Desi bolnavii pot avea fie bronsita cronica, fie emfizem
pulmonar, cei mai multi dezvolta o mixtura a celor doua boli.
Factori de risc
Factorii de risc pentru dezvoltarea BPOC includ factori controlabili, cum ar fi fumatul, si
factori care nu pot fi controlati, cum ar fi factorii mosteniti (genele).
4
Diagnostic
Teste de rutina
Anamneza si examenul fizic releva informatii importante pentru diagnosticul si monitorizarea
tratamentului BPOC.
Testele functionale pulmonare masoara volumul de aer din plamani si viteza cu care aerul este
expirat si inspirat. Acestea releva informatii esentiale pentru diagnosticul, gradarea,
tratamentul si monitorizarea BPOC. Spirometria este cel mai important test functional.
Radiografia pulmonara confirma sau infirma ca nu exista afectare pulmonara sau cardiaca
(cum ar fi cancerul) care sa cauzeze simptomele.
5
Hemoleucograma (numararea tuturor celulelor sangvine, cum ar fi leucocitele-globulele albe,
hematiile-globulele rosii etc.) releva informatii despre saturarea in oxigen al sangelui si despre
o posibila infectie.
Tratament
Medicamentele sunt folosite pentru ameliorarea respiratiei scurtate, pentru controlarea tusei
si wheezingului (respiratia haraitoare) si pentru a preveni si ameliora exacerbarile BPOC. Cei
mai multi bolnavi confirma ca medicamentele le amelioreaza respiratia.
6
Prevenire
Cea mai eficienta metoda de prevenire a aparitiei si agravarii BPOC este abandonarea
fumatului. Agravarea BPOC poate fi determinata si de alti iritanti inhalatori (cum ar fi
poluarea aerului, substantele chimice volatile, praful), dar acestia sunt mult mai putin
importanti comparativ cu fumatul in determinarea acestei boli. Abandonarea fumatului este
importanta in mod special in cazul bolnavilor cu nivele serice scazute de alfa 1 antitripsina. In
cazul acestor bolnavi, se poate reduce riscul de dezvoltare a BPOC prin injectiile cu alfa 1
antitripsina artificiala administrate timpuriu.
Exista multe asociatii care conduc programe de abandonare a fumatului. De asemenea,
medicul poate face recomandari in ceea ce priveste programul abandonarii fumatului.
7
Reabilitarea respiratorie A
PACIENTULUI CU
BRONHOPNEUMONIE OBSTRUCTIVA
CRONICA
8
Până în urmă cu 10–15 ani, în ţara noastră, prin reabilitare pulmonară se înţelegea doar
kinetoterapia rezervată în special cazurilor de supuraţii pulmonare, sindroame pleurogene
şi/sau deformări toracice. În prezent însă, reabilitarea pulmonară circumscrie un areal vast: de
la BPOC la sindroamele de apnee în somn, de la maladiile neuromusculare cu afectare toraco-
pulmonară la practicile intervenţionale endoscopice/chirurgicale, de la fibrozele pulmonare la
pregătirea preoperatorie a pacienţilor şi asistarea lor după transplant.
Bolile cronice au o prevalenţă în continuă creştere în practica curentă, consecinţă a
îmbătrânirii populaţiei, a multiplicării factorilor de risc şi a scăderii imunităţii. În viziunea
unui tratament cu abord holistic al bolilor pulmonare cronice, nu se concepe ca intervenţia
farmacologică să nu fie dublată şi de un abord nefarmacologic – reabilitare respiratorie.
9
Reuşita PRP depinde de răspunsul bolnavului la procesul de educare şi învăţare. Acesta
vizează schimbarea stilului vătămător de viaţă practicat de bolnav, cu adoptarea altuia, cu
potenţial sanogen. Această intervenţie reprezintă una din recomandările cele mai dificil de
urmat de pacient. Din acest motiv, educarea se desfăşoară în cadrul unui program organizat şi
structurat de livrare a informaţiei, în care învăţarea propriu-zisă reprezintă doar o parte.
Învăţarea este un proces activ de facilitare şi dezvoltare a capacităţii unui individ de a aplica
ceea ce a asimilat. Numai pe un fundament solid de educare şi învăţare se pot realiza cu
succes intervenţiile nutriţionale ori tehnicile de respiraţie şi de conservare a energiei şi se pot
adopta exerciţiile fizice regulate, înţelege rolul şi administra corect medicamentele şi/sau
suplimentarea cu oxigen etc.
PRP trebuie individualizate în funcţie de starea clinică şi de obiectivele pacientului.
Monitorizarea programelor presupune evaluări înainte şi după PRP, care trebuie să includă
obligatoriu testul de mers de şase minute (cu monitorizarea holter a saturaţiei de oxigen),
evaluarea musculaturii respiratorii (PI max, PE max), evaluarea calităţii vieţii (chestionarele
CAT sau SGRQ), determinarea gradului de dispnee (scala mMRC sau BORG), teste
funcţionale respiratorii (VEMS, DLCO), evaluarea impactului global al bolii (indicele
BODE). Pe lângă acestea, în funcţie de dotarea centrului, se mai pot realiza evaluarea masei
musculare prin impedanţmetrie, cuantificarea grosimii muşchiului diafragmatic prin
ecografie, evaluarea forţei muşchiului cvadriceps prin dinamometrie specifică, evaluarea
gradului de anxietate şi depresie, cercetarea existenţei demineralizării osoase prin analiza
DEXA, aprecierea gradului de mobilitate ambulatorie prin pedometrie sau accelerometrie.
10
Tipuri de programe de reabilitare pulmonară
PRP trebuie să fie cât mai flexibile, venind în întâmpinarea cerinţelor pacienţilor, dar şi
adaptate modelului de dizabilitate al bolnavului – într-un cuvânt, individualizate. Ţinând cont
de aceste lucruri s-au configurat în ultimii ani următoarele categorii de programe:
Inpatient – pacienţi internaţi într-o structură specializată din cauza unor dizabilităţi mari sau
cei aflaţi într-o fază instabilă (convalescenţă după o exacerbare sau după un tratament într-o
secţie de terapie intensivă). Este un program intensiv, durata medie de spitalizare fiind de 21
de zile.
Outpatient (modelul ambulatoriu) – pacienţii care se adresează centrului vin la şedinţe de
reabilitare în mod regulat. Poate funcţiona şi sub formula internării de zi (staţionar), cu
prezentări multiple. Pacientul trebuie încurajat ca, între şedinţe, să efectueze singur un
reantrenament fizic la domiciliu. Avantajul constă în economia de resurse medicale, în schimb
deplasarea poate să fie anevoioasă pentru pacient (în special iarna), atunci când centrul
(spitalul) este la mare distanţă.
Home patient – asistenţă medicală de reabilitare pulmonară la domiciliul pacienţilor, care în
ţara noastră se poate asimila cu sistemul de îngrijire la domiciliu. Se axează, în general, pe
pacienţii care nu se pot mobiliza. Dezavantaj: lipsa unei monitorizări adecvate şi absenţa
stimulării legate de grup.
11
Caracteristicile programului
12
Echipa de reabilitare pulmonară
13
Kinetoterapia specifică aparatului respirator
Există o multitudine de factori care pot altera funcţia musculaturii scheletice în bolile
pulmonare cronice: decondiţionarea fizică, inflamaţia sistemică, hipoxia tisulară, tabagismul,
corticoterapia etc. Mecanismele limitării capacităţii de efort la pacienţii cu patologie
pulmonară evidenţiază o combinaţie complexă de factori: limitarea ventilaţiei şi a difuziei
alveolare, alterări în extragerea sau utilizarea oxigenului la nivel muscular, model respirator
anormal, hiperinflaţie dinamică în timpul efortului fizic, alterarea musculaturii respiratorii etc.
Pentru a stopa aceste relee distructive, antrenamentul fizic trebuie să fie riguros şi bine
individualizat. Refacerea masei musculare şi creşterea forţei acesteia se traduce în creşterea
capacităţii de efort şi a supravieţuirii. Exerciţiile trebuie să se focalizeze în primul rând pe
creşterea forţei şi a masei musculaturii membrelor inferioare, dar şi a muşchiului diafragm .
La pacienţii care prezintă desaturări în timpul exerciţiilor fizice, se impune obligatoriu
suplimentarea cu oxigen.
14
La unii pacienţi, pattern-ul respirator poate fi reprezentat de respiraţii superficiale, rapide,
care se agravează în timpul exerciţiilor sau când boala evoluează (atenţie la pacienţii
predispuşi la atacuri de panică). La aceştia apare hipoxemia indusă de exerciţii, gradul
hipoxemiei corelându-se cu intensitatea efortului efectuat. În stadiile iniţiale ale
antrenamentului sunt recomandate exerciţii de intensitate joasă, urmând să fie crescute
incremental până la atingerea pragului clinic de siguranţă. În funcţie de gradul de toleranţă,
pacienţii pot începe iniţial antrenamentul cu 10–15 minute/şedinţă, două–trei şedinţe/zi,
urmând o creştere progresivă (atunci când condiţia clinică o permite).
Selecţia pacienţilor
Practic, toţi pacienţii simptomatici cu boală respiratorie cronică ar trebui incluşi, în funcţie
de caracteristicile bolii şi de posibilităţile centrului medical într-un program de reabilitare
pulmonară. Vârsta sau gradul afectării funcţiei pulmonare nu sunt un criteriu prohibitiv de
selecţie, ci orientează spre un anumit tip de PRP. Contraindicaţia absolută este refuzul de a
participa la program sau o complianţă deficitară. Celelalte criterii de excludere vor fi
considerate în contextul particular al pacientului, ţinând cont de comorbidităţi şi de medicaţia
aferentă.
15
Se pretează la includere în PRP următoarele afecţiuni:
– Boli respiratorii obstructive:BPOC, astmul bronşic,
PUBLICITATE
bronşiectaziile, fibroza chistică;
– Boli pulmonare restrictive: boli pulmonare interstiţiale (fibroze pulmonare, patologie
pulmonară profesională), sarcoidoza, limfangiomatoza, deformări ale peretelui toracic
(cifoscolioză, spondilita ankilopoietică), boli neuromusculare ce implică afectare respiratorie.
– Alte condiţii patologice: înainte şi după intervenţia toracică, înainte şi după transplantul
pulmonar, dependenţa de ventilator, sindroamele posttuberculoase, bolile respiratorii corelate
cu obezitatea, bolile autoimune cu implicare pulmonară etc.
Patologia respiratorie care se tratează prin transplant pulmonar este alcătuită în principal din
pacienţi care suferă de boli pulmonare obstructive (BPOC, deficit de α1-antitripsină,
bronşectazii), boli restrictive (fibroza pulmonară), hipertensiune pulmonară, mucoviscidoză,
dar şi alte entităţi pulmonare (limfangioleiomatoză, sarcoidoză etc.). Criteriile de includere în
programul de transplant sunt însă foarte stricte, fiind stabilite de ghidurile internaţionale. De
obicei, prognosticul pe termen lung (supravieţuirea la cinci ani) este foarte rezervat.
16
Limitele de vârstă (în funcţie si de tipul de intervenţie şi de patologie) sunt cuprinse între 18 şi
60 de ani, maximum 65 de ani.
17
Educarea medicală
În 2005, Fink postula că „managementul bolilor respiratorii obstructive cronice este 10%
medicaţie şi 90% educaţie“.
18
forţa musculară (musculatura respiratorie şi generală) se reface foarte greu, până la trei luni,
pacientul pierzând deseori, iremediabil, din tonusul muscular; în acelaşi sens, se aliniază şi
alterarea calităţii vieţii, care poate dovedi o latenţă de revenire la condiţia anterioară de până
la patru-şase luni.
În ultimii anii, a început să se pună foarte mult accentul pe evaluarea activităţilor zilnice
curente (activities of daily living – ADL). Limitarea ADL la pacienţii pulmonari cronici
reflectă decondiţionarea musculară şi simptomele limitante (ex. dispneea). Inactivitatea în
sine contribuie la progresia decondiţionării şi agravarea dispneei. Deşi inactivitatea este
privită ca o rezultantă a bolii, ea contribuie la progresia invalidităţii, realizându-se astfel un
cerc vicios. Orice intervenţie terapeutică (educare medicală, automanagement, reabilitare,
farmacoterapie) care întrerupe această spirală patogenică a invalidităţii respiratorii promite un
beneficiu prognostic.
Anomaliile compoziţiei corporale sunt des întâlnite la pacienţii pulmonari. În afară de
mucoviscidoză şi de bronşectaziile supurate, chiar şi în situaţia BPOC, aproximativ 30% din
pacienţi prezintă pierdere ponderală până la caşexie, deşi disfuncţia musculară este mult mai
extinsă, fiind prezentă chiar şi la cei cu IMC normal sau crescut. Practic, toate bolile
pulmonare cronice sunt consumptive caloric. Consilierea şi intervenţia nutriţională sunt foarte
importante într-un program de reabilitare pulmonară, deoarece pot să minimalizeze efectele
adverse ale terapiei medicamentoase şi în acelaşi timp să crească rezultatele reabilitării
pulmonare.
Antrenamentul fizic
19
Beneficiile reabilitării pulmonare
Parametrii care se obţin la includerea într-un PRP trebuie urmăriţi şi comparaţi periodic,
pentru a se cuantifica eficienţa programului. Aceşti parametri trebuie obligatoriu să cuprindă
măsurarea funcţiei pulmonare şi a celei a musculaturii respiratorii, cuantificarea
simptomatologiei şi a calităţii vieţii, identificarea pragului de toleranţă la efort, măsurarea
statusului nutriţional.
Beneficiile, conform metaanalizelor, pot persista între şase şi 12 luni după terminarea unui
program comprehensiv, fiind mai prelungite pentru PRP supravegheate. Durata beneficiilor
este determinată de complianţa pacientului, incluzând aici şi asimilarea noului mod de viaţă.
Totuşi, chiar şi în condiţiile unei bune aderenţe, o treime din pacienţi nu vor înregistra
beneficii în termeni de ameliorare a capacităţii de efort.
Ţinând cont că BPOC reprezintă aproximativ 70% din patologia centrelor de RP, redăm mai
jos concluziile metaanalizelor cu privire la beneficiile programelor de RP:
– Reducerea gradului de dispnee şi fatigabilitate (grad de evidenţă 1A);
– Creşterea capacităţii de efort (1A);
– Îmbunătăţirea calităţii vieţii (1A);
– Creşterea abilităţii de a realiza activităţile cotidiene (1B);
– Ameliorarea anxietăţii şi a depresiei (2B);
– Câştigarea unui nivel adecvat de educare medicală (1B);
– Pe termen lung, reducerea spitalizărilor (2B).
La alegerea tipului de includere în programele de reabilitare respiratorie, nu trebuie omis că
ierarhizarea beneficiilor PRP se face în ordine descrescătoare: inpatient > outpatient > home
patient.
Ţinând cont de experienţa dobândită, Centrul de recuperare medicală respiratorie din
Timişoara este deschis colaborărilor cu orice centru medical sau orice alt solicitant în
probleme de patologie respiratorie.
20
Bibliografie
21