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O primeiro passo para a aplicação das técnicas que envolvem o estudo do DNA, é a obtenção deste
polímero. O objetivo desta prática é demonstrar a partir de um método simplificado e “caseiro” como podemos obter
DNA para estudos. A extração de DNA de células eucariontes consta fundamentalmente de três etapas: a) ruptura
das células para liberação dos núcleos; b) desmembramento da cromatina em seus componentes básicos, DNA e
proteínas; c) separação do DNA dos demais componentes celulares.
Procedimento:
a) Colocar os morangos em um saco plástico tipo ZipLoc e amassá-los bem.
b) Preparar uma solução de lise (proveta de 50 ml) contendo 50 ml de água morna, 5 colheres (chá) de sal e 5
colheres (sopa; aprox. 10ml) de detergente, misturando bem até dissolver completamente;
c) Adicionar toda solução de lise aos morangos e homogeneizar durante 10 minutos;
d) Filtrar a solução obtida com auxílio de uma gaze acoplada a um funil e uma proveta de 250 ml;
e) Adicionar à solução filtrada 50 ml de álcool gelado pelas beiradas da proveta cuidadosamente (aprox. 1:1);
f) Esperar de 2 a 3 minutos sem misturar;
g) Observar a formação de filamentos esbranquiçados;
h) Retirar cuidadosamente, com auxílio da pipeta Pasteur de plástico ou bastão de vidro ou madeira, os filamentos
que se formarão (DNA) e colocá-los em tubo tipo Falcon (15ml).
i) Centrifugar durante 2 minutos a 2000rpm.
j) Retirar o sobrenadante e ressuspender a amostra em aproximadamente 2 ml de água destilada.
k) Retirar uma alíquota (20ul) da solução de DNA e incubar com 50ul de DNAse ou 50ul de água destilada em tubo
de microcentrífuga de 1ml.
l) Armazenar o conteúdo em freezer (-20°C).
2) Materiais para isolamento de DNA genômico da mucosa bucal por grupo (7 grupos):
a) Água morna (37°C);
b) Álcool 70% deixado previamente no congelador;
c) Colher de chá;
d) Copo tipo americano de plástico;
e) Micropipeta de 1ml e ponteira de plástico;
f) Sal doméstico;
g) 2 Tubos tipo Falcon (15 ml);
h) 2 Tubos de microcentrífuga (2 ml);
i) Suporte para tubos;
j) Proveta graduada de vidro de 100ml
k) sal doméstico
l) bastão de vidro
m) Pipeta Pasteur de plástico.
Procedimento:
a) Adicionar duas colheres (chá) de sal em um copo de água (tipo americano - aproximadamente 200 ml), mexendo
bem até dissolver completamente;
b) Colocar dentro da boca uma boa quantidade da solução salina preparada e fazer movimentos de bochechos por
aproximadamente 5 minutos;
e) Passado esse tempo, despejar todo conteúdo em proveta de 100ml.
f) Adicionar à solução obtida uma quantidade igual de álcool 70% gelado, deixando-o escorrer vagarosamente pela
borda.
g) Imediatamente, serão formadas duas fases, sendo que fios esbranquiçados, que são aglomerados de moléculas
de DNA, tornar-se-ão visíveis na fase superior;
h) Coletar esses fios com o auxílio de uma micropipeta ou pipeta Pasteur de plástico a partir de movimentos
circulares vagarosos na fase superior;
i) Passar o DNA coletado para um tubo tipo Falcon (15ml);
i) Centrifugar durante 2 minutos a 2000rpm.
j) Retirar o sobrenadante e ressuspender a amostra em aproximadamente 2 ml de água destilada.
k) Retirar uma alíquota (50ul) da solução de DNA e incubar com 50ul de DNAse ou 50ul de água destilada em tubo
de microcentrífuga de 1ml.
l) Armazenar o conteúdo em freezer.(-20°C)
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