Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
d.18
2. ATP-sintaza:
Arginaza-----specificitate absolută
Succinat dehidrogenaza-----stereospecificitate
4. Numiți coenzimele:
Tiamin pirofosfat
Piridoxal fosfat
NAD+(NADP+)
e.Km corespunde concentrației substratului la care viteza reacției chimice consituie ½ din viteza maximă
8. Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția
9. Reacțiile anaplerotice :
b. ATP + H2O → AMP + PPi – 7,3 kcal/mol; PPi +H2O → 2Pi; − 7,6 kcal/mol
b. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a adiționa și a ceda electronii
17. Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
c. NAD+ -ul
a. HS-CoA
e.se leagă covalent la gruparea hidroxil a serinei din centrul activ al colinesterazei
c. este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
a.
d.
23. Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
1. Metabolismul:
4. Căile metabolice:
5. Catabolismul:
6. Anabolismul:
a) [ ] coincid ca direcţie
b) [x] posedă reacţii şi enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
8. Reglarea metabolismului:
9. Bioenergetica:
a) [x] este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului la temperatură şi
presiune constantă
b) [x] condiţiile standard sunt: t =250C, concentraţia substraturilor – 1 mol, pH =7,0, presiunea
760 tori
c) [ ] dacă ∆G > 0 – reacţia este exergonică
d) [ ] dacă ∆G < 0 – reacţia este endergonică
e) [x] dacă ∆G > 0 – produsele reacţiei au o energie liberă mai mare decât substanţele iniţiale
11. ATP-ul:
14. ATP-ul:
a) [x] se caracterizează prin sarcina energetică:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
b) [x] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
16. La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei
legături macroergice din ATP:
17. La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei
legături macroergice din ATP:
a) [x] 1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat
a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza
a) [x] în etapele finale ale procesului are loc reoxidarea acidului lipoic din componenţa E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor direct de hidrogen este NAD+
c) [x] reacţia e catalizată de E3 (dihidrolipoil dehidrogenaza)
d) [x] grupă prostetică a enzimei este FAD-ul
e) [x] produsul etapelor finale este NADH
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
a) [ ] decurge în citozol
b) [x] este catalizată de enzima succinat dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizează reacţia este o enzimă alosterică
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibată de AMP
a) [ ] izocitrat → alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA → succinat
d) [ ] succinat → fumarat
e) [ ] fumarat → malat
51. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
52. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
53. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
54. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
61. FAD:
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
a) [x] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
b) [ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
c) [x] în LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
76. Citocromii:
79. ATP-sintaza:
80. ATP-sintaza:
a) [ ] inhibă ATP-sintaza
b) [ ] inhibă complexele lanţului respirator
c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
d) [x] sunt substanţe liposolubile
e) [ ] măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii graşi
a) [x] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii graşi
a) [ ] dioxidul de carbon
b) [x] antimicina A
c) [ ] tiroxina
d) [x] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
a) [x] reprezintă raportul dintre numărul de molecule de ATP formate şi numărul de atomi de
oxigen utilizaţi în lanţul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1
c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1.
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ
reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ
reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-
citocrom c reductaza)
Enzimele
Intrebarea nr. 67: Proprietăţile generale comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei ;
c) [ ] catalizează reacţiile în condiţii blînde;
d) [ ] activitatrea lor se reglează;
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei.
Intrebarea nr. 68: Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:
Intrebarea nr. 77: La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale:
a) [ x] OH – Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 – Lys.
Intrebarea nr. 81: Referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor sunt corecte afirmările:
a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteică si de coenzimă;
c) [x] poate fi absolută de substrat- catalizează transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativă de grup - unui grup de S cu acelaşi tip de legatură;
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.
Intrebarea nr. 86: Termolabilitatea (T) enzimatică:
a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori;
b) [ ] e dependentă de coenzimă;
c) [x ] temperatura optimă pentru majoritatea enzimelor e cuprinsă între 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E creşte;
e) [ ] la temperatura scăzută, mai mici de 10 C, activitatea nu se modifică.
Intrebarea nr. 98: Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) si reglarea activităţii ei sunt corecte
afirmaţiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoacă o inhibiţie ireversibilă;
c) [ ] în inhibiţie se modifică structura primară a S;
d) [ ] inhibiţia nu depinde de concentraţia acidului malic;
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD →Fumarat + FADH2.
99)Intrebarea nr. 99: Referitor la pepsină şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
Intrebarea nr. 100: Referitor la amilază şi reglarea activităţii ei sunt corecte afirmaţiile:
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] NaCl este activator şi nu modifică structura primară a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindează amidonul.
108)Intrebarea nr. 108: Care afirmaţii sunt corecte referitor la izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de două tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de două tipuri M si H;
c) [ ] reacţia catalizată este ireversibilă;
d) [ ] lanţurile M si H sunt sintetizate de aceleaşi gene ;
e) [ ] se află în ţesuturi în 2 forme.
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN şi FAD sunt coenzime din clasa oxidoreductazelor.
Intrebarea nr. 114: Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:
a) [ ] în structura lor este prezentă nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacţia: R-CH2-COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-COSCoA ;
e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului.
a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.
a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.
a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.
1.Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :
2. Anabolismul :
a. se reglează diferit
b. ca regulă sunt localizate în același compartiment a celulei
c. au aceeași direcție
d. sunt reglate prin același mecanism
e. sunt identice
5. Căile metabolice :
a. piruvatul
b. AMP
c. GMP
d. glucozo- 6 – fosfatul
e. creatin fosfatul
7.Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice
din ATP :
a. creatina
b. AMP
c. glucozo- 6 – fosfatul
d. GMP
e. fosfoenolpiruvatul
8. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :
a. 1,3-difosfogliceratul
b. glucozo-6– fosfatul
c. fructozo-6-P
d. GMP
e. acetyl-CoA
9.Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?
a. CTP
b. ATP
c. creatinfosfat
d. GTP
e. glicerol - 3 – fosfat
a. nu necesită enzime
b. este degradarea substanțelor complexe în simple
c. este biosinteza substanțelor complexe din simple
d. necesită energie
e. nu este supus reglării
12 Energia liberă ( ΔG ):
a. prezența apei
b. prezența ionilor Mn2 +
c. scindarea legăturii glicozidice
d. gradul mare de stabilitate a ATP-lui
e. repulsia electrostatica
14. Metabolismul
a. 15
b. 36
c. 3
d. 18
e. 6
24.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
a. 3
b. 2
c. 30
d. 6
e. 15
25.Ciclul Krebs::
a. decurge cu utilizare de ATP
b. furnizează intermediari pentru catabolism
c. funcționează în condiții anaerobe
d. constă în oxidarea acetil-CoA până la 2 molecule de oxaloacetat
e. este calea finală comună a oxidării compușilor organici
26.Ciclul Krebs:
a. acidul tetrahidrofolic
b. tiamin monofosfatul
c. piridoxal fosfatul
d. NAD+ -ul
e. acidul ascorbic
48.Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. HS-CoA
b. biotina
c. NADP+
d. CoQ
e. acidul ascorbic
49.Selectați enzima reglatoare din ciclul Krebs :
a. malat dehidrogenaza
b. fumaraza
c. citrat sintaza
d. aconitaza
e. succinat dehidrogenaza
a. fumarat → malat
b. succinat → fumarat
c. alfa-cetoglutarat → izocitrat
d. succinil-CoA → succinat
e. alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
52.Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a. B1 (tiamina)
b. B6 (piridoxina)
c. biotina
d. acidul folic
e. B12 (cobalamina)
54.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
a. acidul linolenic
b. acidul folic
c. acidul pantotenic
d. acidul ascorbic
e. acidul arahidonic
55. Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul
piruvat dehidrogenazic:
a. B6
b. biotina
c. tiamina
d. B12
e. acidul folic
56. Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul
piruvat dehidrogenazic:
a. acidul linolic
b. acidul folic
c. acidul linolenic
d. acidul ascorbic
e. acidul lipoic
57.Succinat dehidrogenaza (afirmații corecte):
a. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H+în mediu apos
b. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a adiționa și a ceda electronii
c. cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a
ceda electronii
d. Cu cât valoarea E0 este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a
adiționa electronii
e. este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H2 în mediu apos
a. H2O2
b. CO2, 3ATP
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
d. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
e. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
71.Produsele finale ale lanțului respirator:
a. CO2, 3ATP
b. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
c. H2O, CO2, 3ATP
d. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
e. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
73.Produsele finale ale lanțului respirator:
a. H2O2
b. H2O
c. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
d. H2O, CO2, 3ATP
e. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
a. sinteza ADN-ului
b. sinteza AMP-lui
c. sinteza proteinei
d. sinteza ATP-lui
e. sinteza glucozei
a. mitocondrii
b. ribozomi
c. lizozomi
d. nucleu
e. aparatul Golgi
77.Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:
a. un citocrom - transferă un H+ și un ē
b. NADH/NAD+ - transferă 2 H+ și 1 ē
c. CoQH2/CoQ - transferă 1 H+ și 2 ē
d. un citocrom - transferă 2 ē
e. FMNH2/FMN - transferă 2 H+ și 2 ē
79.Țesutul adipos brun:
a. este o metaloproteină
b. catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substraturi
c. este o componentă a lanțului de transport de electroni mitocondrial
d. conține ioni de cupru
e. ca reducători folosește FADH2 și FMNH2
83..NAD+:
a. acceptă 2H+ și 1 ē
b. acceptă doar electroni
c. un H+ din substrat este transferat la riboflavină, al doilea H+ trece în soluție
d. acceptă 2H+ și 2ē
e. acceptă 1H+ și 2 ē
88.Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
a. izocitrat DH
b. succinat DH
c. malat DH
d. glyceraldehyd-3-phosphat DH
e. glutamat DH
a. succinat DH
b. lactat DH
c. glucozo-6-P DH
d. malat DH
e. alfa-cetoglutarat DH
97.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
a. succinat DH
b. glutamat DH
c. dehidrolipoil DH
d. glicerol-3-fosfat DH
e. acil-CoA DH
98.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
a. dihidrolipoil DH
b. glcerol-3-fosfat DH
c. malat DH
d. acil-CoA DH
e. succinat DH
99. Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+-dependentă:
:
a. acil-CoA DH
b. succinat DH
c. dihidrolipoil DH
d. izocitrat DH
e. glicerol-3-fosfat DH
100. Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
a. FADH
2
b. CoQ
c. NADP+
d. FAD
e. FMN
a. CoQ
b. FAD
c. NAD+
d. NADH+
e. NADP+
102. Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. FMN
c. hemul cit b
d. FAD
e. Cu2+
103. Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
a. NAD+
b. citocromul c1
c. FMN
d. FAD
e. citocromul a3
104. Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
a. cyt b, cyt c1
b. cyt b, cyt a-a3
c. cyt b, cyt c1, cyt a3
d. cyt b, cyt a
e. cyt c1, cyt a
105. Complexul I al lanțului respirator este:
a. cytocrom c oxidaza
b. CoQ - cytocrom c reductaza
c. NADH - CoQ reductaza
d. succinat - CoQ reductaza
e. FAD -CoQ reductaza
107. Numiți complexul III al lanțului respirator:
a. cytocrom c reductaza
b. succinat - CoQ reductaza
c. cytocromoxidaza
d. CoQ - cytocrom c reductaza
e. NADH - CoQ reductaza
109. Complexul V al lanțului respirator este:
a. cytocrom c oxidaza
b. NADH - CoQ reductaza
c. ATP-sintetaza
d. succinat - CoQ reductaza
e. CoQ - cytocrom c reductaza
110. Selectați componenta complexului I al lanțului respirator:
a. cyt b
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. cyt c
111. Componenta complexului II al lanțului respirator:
a. cyt c
b. proteinele Fe-S
c. NADP+
d. cyt.c1
e. FMN
112. Componentele complexului III a lanțului respirator:
a. FAD
b. cyt.a
c. FMN
d. Fe-S proteine
e. NAD+
119. Selectați componentul complexului III al lanțului de transport de electroni :
a. Cu2+
b. cyt.a
c. FMN
d. proteinele Fe-S
e. NAD+
120. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni
a. cyt.b
b. 2 ioni de Cu
c. FAD
d. cyt.c1
e. FMN
121. Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni :
a. cyt.a3
b. FAD
c. NAD+
d. Fe-S proteine
e. FMN
122. Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
139. ATP-sintaza:
a. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
b. mecanismul se explică prin teoria chemiosmotică a lui P. Mitchell
c. ΔG0' = - 7,3 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
d. fluxul de protoni este forța motrice ce determină sinteza de ATP
e. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplat cu lanțul respirator
141. Fosforilarea oxidativă :
a. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni
b. ATP este generat datorită permeabilității înalte a membranei interne mitocondriale pentru protoni
c. ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin intermediul lanțului
respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic
d. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni și
electroni
e. ATP este generat de complexul II care actioneaza ca pompă de protoni cu formarea gradientului
transmembranar
a. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată în timpul
fosforilării oxidative
b. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în timpul
fosforilării oxidative
c. raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul respirator
d. numărul de ADP încorporate ca ATP per atom de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
e. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O 2 consumat în timpul
fosforilării oxidative
145. Câtul de fosforilare (P/O):
a. fosforilare oxidativă
b. fotofosforilare
c. fosforilare la nivel de substrat
d. reacție anaplerotică
147. Agenții decuplanți:
a. sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
H+
b. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă
c. cresc activitatea ATP - sintazei
d. inhibă complexele lanțului respirator
e. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
a. CO
b. oligomicina
c. aminoacizii
d. 2,4-dinitrofenolul
e. rotenone
159. Selectați agenții decuplanți:
a. oligomicina
b. termogeninele
c. antimicina A
d. CO
e. rotenone
160. Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :
a. reacția generală a procesului este : AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
b. este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
c. este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroizi
d. lanțul de oxidare microzomală conține NADPH , citocromul P450 , flavoproteine
e. reacția generală a procesului este : AH2 + O2 → A + H2O2
161. Oxidarea microzomală:
a. amiloza
b. celobioza
c. glicogenul
d. amilopectina
e. celuloza
166. Alegeți carbohidratul prezent în corpul uman:
a. celuloza
b. amilopectina
c. celobioza
d. amiloza
e. galactoza
167. Digestia glucidelor:
170. Dizaharidele:
a. este o aldopentoză
b. este o componentă de lactoză
c. este monozaharidul principal din sânge
d. este monomerul celulozei
e. este un izomer al glucozei
173. Funcția carbohidraților este:
a. energetică
b. de emulsionare
c. de cataliză
d. de transport
e. genetică
174. Glicogenul:
a. este o aldopentoză
c. este un polizaharid
d. are 2 anomeri - α și β
e. este o cetoză
177. Intoleranța la lactoză:
Următorul
a. α-glucoza și β-galactoza
b. α-glucoza și β-fructoza
c. α-fructoza și β-glucoza
d. maltoza și α-glucoza
e. α -galactoza și α-fructoz
180. Lactoza:
e. este un polizaharid
183. Maltoza:
c. este un homopolizaharid
a. esteri
b. aldehide
c. compuși polihidroxicarbonilici
d. polialcooli
e. eteri
184. Selectați afirmația corectă referitor la monozaharide:
a. pot fi hidrolizate
a. glicogen fosforilaza
b. glicogen sintaza
c. enzima de ramificare
d. glucokinaza
e. glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
189. Formarea legăturii 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
Glicogenoliza:
c. este o transferază
a. este hidrolizat sub acțiunea glucozo-6-fosfatazei la glucoză liberă ce se secretă în sânge și utilizată
pentru menținerea glicemiei
d. intră în gluconeogeneză
d. se include în glicoliză
Select one:
este catalizată de enzima fosfofructotransferaza
este o reacție a glicogenolizei
este o reacție a glicolizei
este o reacție din gluconeogeneză
este catalizată de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
Următorul
b. enzimă, care catalizează scindarea are activitate amilo1,6 -1,4 glican transferazică
a. glicogen sintaza
b. fosfogluco-isomeraza
c. glucozo-6-fosfataza
d. glicogen fosforilaza
e. enzimă de deramificare
214. Alegeți purtătorul de protoni de (H +) în sistemul de transfer glicerol-fosfat :
a. glicerol-3-fosfatul
b. malatul
c. dihidroxiaceton fosfatul
d. glicerolul
e. citratul
215.Alegeți purtătorul de protoni de (H +) al sistemului de transfer malat-aspartat:
a. citratul
b. malatul
c. glicerol-3-fosfatul
d. dehidroxiacetona
e. izocitratul
216. Alegeți reacția comună glicolizei și gluconeogenezei
e. glucozo-6-fosfat ↔ fructoză-6-fosfat
217. Alegeți reacția de fosforilare la nivel de substrat:
a. glucoză → glucoză-6-fosfat
b. succinat → fumarat
c. fructoză-6-fosfat → fructoză-1,6-difosfat
d. 3-fosfoglicerat → 2-fosfoglicerat
e. fosfoenolpiruvat → piruvat
218. Alegeți trioza care intră imediat în etapa de oxidare a glicolizei
a. glicerol-3-fosfat
b. gliceraldehid-3-fosfat
c. dihidroxiaceton fosfat
d. lactat
e. Piruvat
219. Câte molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la oxidarea completă
a unei molecule de glucoză?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 4 ATP
d. 36 ATP
e. 2 ATP
220. Câte molecule de ATP se obțin la oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei molecule de
glucoză (folosind sistemul navetă malat-aspartat)?
a. 38 ATP
b. 12 ATP
c. 24 ATP
d. 2 ATP
e. 36 ATP
221. Câte molecule de ATP se produc la oxidarea oxidarea completă ( până la CO 2 și H2O) a unei
molecule de gliceraldehid-3-fosfat (folosind transfer malat-aspartat)?
a. 2 ATP
b. 16 ATP
c. 20 ATP
d. 17 ATP
e. 12 ATP
222. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
fosfat?
a. 15 molecule de ATP
b. 36 molecule de ATP
c. 18 molecule de ATP
d. 20 molecule de ATP
e. 12 molecule de ATP
âte molecule de ATP sunt produse prin fosforolare la nivelul de substrat în oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
Select one:
a. piruvat kinaza
b. lactat dehidrogenaza
c. malat dehidrogenaza
d. hexokinaza
e. glicerofosfat dehidrogenaza
225. Etapa non -oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
c. include 11 reacții
c. include 11 reacții
e. include 10 reacții
227. Etapa oxidativă a glicolizei:
a. include 10 reacții
b. include 11 reacții
b. include 10 reacții
e. include 11 reacții
229. Etapa oxidativă a glicolizei:
c. include 10 reacții
e. include 11 reacții
230. Glicoliza este activată de:
a. AMP, ADP
b. ATP
c. glucozo-6-fosfat
d. NADH
e. Lactat
a. glucoză
b. ADP
c. AMP
d. NAD +
e. citrate
232. Glicoliza:
a. are loc numai în țesutul adipos
236. Glicoliza:
a. butirat
b. propionat
c. lactat
d. acetil-CoA
e. Etanol
240. Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt:
b. 44 ATP, 2 H2O
d. 2 H2O, 4 CO2
e. 2 ATP, 4 CO2
261. Sistemul navetă glicerol fosfat:
alanin aminotransferaza
fosfofructokinaza
piruvat kinaza
aspartat aminotransferaza
piruvat dehidrogenaza
Următorul
265. Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
a. piruvat dehidrogenaza
b. piruvat carboxilaza
c. hexokinaza
d. fosfofructokinaza
e. piruvat kinaza
266. Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
b. piruvat kinaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat dehidrogenaza
e. fructokinaza
267. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
b. piruvat carboxilaza
c. piruvat dehidrogenaza
d. glicerofosfat dehidrogenaza
e. fructokinaza
268. Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. hexokinaza
b. fructokinaza
c. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d. glicerol kinaza
e. piruvat carboxilaza
269. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
a. glucokinaza
b. piruvat carboxilaza
c. fosfofructokinaza
d. piruvat kinaza
e. hexokinaza
270. Gluconeogeneza:
a. este sinteza glucozei din surse non-glucidice
a. 1 piruvat, 6 Pi
d. 2 acetil-CoA, 6 ADP
a. 2 acetil-CoA, 6 ADP
b. 1 piruvat, 6 Pi
c. 1 piruvat, 2 GTP
a. glicerol
b. acizi grași
c. acetoacetat
d. acetonă
e. acetil CoA
277. Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
a. colesterolul
b. piruvatul
c. bazele purinice
d. aminoacizii cetogenici
e. beta-hidroxibutiratul
278. Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
a. fructozo-1,6-difosfataza
b. fosfoglicerat kinaza
c. hexokinaza
d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e. glucozo-6-fosfataza
279. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
a. FADH2
b. CoA
c. FAD
d. NADP +
e. NAD +
286. Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH):
b. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
c. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
b. sinteza de glucoză-6-fosfat
c. generarea de ATP
d. generarea de NADH
e. generarea de FADH2
290. Funcțiile căii pentozo-fosfat:
a. generarea de NADH
b. generarea de FADH2
c. generarea de ATP
d. sinteza ribozo-5-fosfatului
e. formarea pirofosfat
293. Reacțiile etapei non-oxidative a căii pentozo-fosfat:
b. sunt ireversibile
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
d. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
a. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
b. sunt ireversibile
c. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
b. sunt ireversibile
a. FADH2
b. NADH
c. NADP +
d. ATP
e. ribulozo-5-fosfat
303. Selectați unul dintre produsele finale ale fazei oxidative în calea pentozo-fosfat:
a. gliceraldehid-3-fosfat
b. NADPH
c. NADH
d. glucozo-6-fosfat
e. ATP
304. Substratul căii pentozo-fosfat este:
a. fructozo-6-fosfat
b. NAD +
c. ADP
d. ribozo-5-fosfat
e. glucozo-6-fosfat
Fructozuria esențială:
Select one:
308. Galactozemia:
a. UDP-galacto-pirofosforilaza
b. UDP-galactozo-4-izomeraza
c. hexokinaza
d. galacto-1-fosfataza
a. UDP-galactozo-4-epimeraza
b. hexokinaza
c. galactokinaza
d. UDP-galacto-pirofosforilaza
b. fructokinaza
c. hexokinaza
d. fructozo-1-fosfataza
e. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
322. Selectați enzima necesară pentru metabolismul fructozei în ficat:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-1,6-bisfosfataza
d. hexokinaza
e. fructozo-1-fosfat aldolaz
323. Selectați enzima necesară pentru metabolismul galactozei:
a. hexokinaza
b. galacto-1-fosfataza
c. UDP-galacto-pirofosforilaza
e. UDP-glucozo-4-epimeraza
324. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. fructozo-1,6-bifosfat aldolaza
b. fructozo-6-fosfataza
c. triozo kinază
d. fructoza-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
325. Selectați enzima necesară pentru metabolizarea fructozei în mușchi scheletici:
a. triozo kinază
b. hexokinaza
c. fructozo-6-fosfat aldolaza
d. fructozo-1-fosfat aldolaza
e. fructokinaza
b. diabetul zaharat
c. ateroscleroza
d. hipotiroidismul
e. hiperparatiroidismul
327. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
e. activează glucokinaza
328. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
b. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
e. activează glucokinaza
329. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic in ficat:
a. inhibă fructozo-1,6-difosfataza
b. activează hexokinaza
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
c. activarea glicolizei
d. hiperinsulinism
e. scăderea gluconeogenezei
331. Hipoglicemia poate fi cauzata de:
a. activarea glicogenolizei
c. amplificarea gluconeogenezei
d. amplificarea glicolizei
b. amplificarea gluconeogenezei
d. hiperinsulinism
Următorul
e. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din mușchi din țesutul
adipos
343. Selectați efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
d. diminuează glicoliza
1. Funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
b) [ ] menţin presiunea oncotică
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina
3. Monozaharidele sunt:
a) [x] se împart în trioze, tetroze, pentoze, hexoze în funcţie de numărul atomilor de carbon
b) [ ] toate monozaharidele posedă unul sau mai mulţi atomi de carbon chirali
c) [x] unele glucide conţin azot, fosfor sau sulf
d) [x] monozaharidele ce conţin atomi de carbon asimetrici se împart în seriile L şi D
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu dextrogire, iar cele ale seriei L – levogire
a) [ ] se supun hidrolizei
b) [x] sunt compuşi polihidroxicarbonilici
c) [ ] toate monozaharidele formează semiacetali intramoleculari
d) [x] se clasifică în cetoze şi aldoze
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri – alfa şi beta
a) [ ] este dextrogiră
b) [ ] este anomer beta
c) [ ] este anomer alfa
d) [ ] este levogiră
e) [x] configuraţia atomului de carbon asimetric cel mai depărtat de gruparea carbonil este identică cu cea
a carbonului asimetric din D-gliceraldehidă
10. Maltoza:
11. Lactoza:
12. Zaharoza:
13. Glucoza:
14. Galactoza:
15. Fructoza:
16. Dezoxiriboza:
17. Riboza:
a) [ ] este o cetoză
b) [ ] conţine 5 atomi chirali
c) [ ] este componentă a DNA
d) [x] este componentă a NAD+-lui şi FAD-lui
e) [x] poate fi fosforilată
18. Homoglicanii:
a) [ ] heparina
b) [x] amidonul
c) [ ] manoza
d) [x] celuloza
e) [x] glicogenul
a) [ ] amilopectina
b) [x] acidul hialuronic
c) [ ] maltoza
d) [x] keratan sulfaţii
e) [x] heparina
a) [x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
b) [x] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine maltoză, maltotrioză, α-dextrine
c) [ ] amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
d) [ ] dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
e) [ ] celuloza este scindată de amilaza pancreatică
26. Glicogenul:
a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare
36. Glicogenogeneza:
43. Glicogenina:
45. Glicogenozele:
a) [x] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
b) [x] se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
c) [ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
d) [ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
a) [x] este o glicogenoză determinată de activitatea redusă a glucozo-6-fosfatazei din ficat, rinichi, intestin
b) [ ] este determinată de activitatea redusă a glucozo-6-fosfatazei din muşchi
c) [x] este prezentă hepatomegalia
d) [x] se manifestă prin hipoglicemii
e) [ ] nu este însoţită de dereglări neurologice
47. Glucokinaza:
48. Hexokinaza:
49. Glicoliza:
50. Glicoliza:
a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [x] 2 ATP
d) [x] 2 H2O
e) [x] 2 molecule de lactat
a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
c) [x] acizii graşi
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
a) [ ] citrat AMP
b) [x] ADP 1,3-difosfoglicerat
c) [ ] ATP ADP
d) [x] fructozo-2,6-difosfat ATP
e) [x] AMP fosfoenolpiruvat
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza
a) [ ] glucoza → glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat → piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA → succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [x] 6 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
79. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
80. Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza
83. Gluconeogeneza:
84. Gluconeogeneza:
a) [x ] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens în intervalele postprandiale
c) [x] decurge intens în ficat şi în rinichi
d) [ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
a) [x ] glicerolul
b) [ ] acizii graşi
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
93. Fructozo-1,6-difosfataza:
a) [ ] este enzimă a glicogenolizei
b) [x] este enzimă a gluconeogenezei
c) [ ] este activată de fructozo-2,6-difosfat
d) [x] glucagonul activează enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activează enzima
95. Glucozo-6-fosfataza:
a) [ ] glucoza
b) [ ] AMP
c) [x] ATP
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] NAD+
a) [x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
c) [ ] insulina activează gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din
ţesutul adipos
e) [ ] adrenalina inhibă gluconeogeneza
a) [x] alaninaminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [ ] fosfofructokinaza
a) [x] aspartataminotransferaza
b) [ ] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [ ] fosfofructokinaza
a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
a) [ ] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
111. NADPH:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
a) [x] hexokinaza
b) [ ] fructokinaza
c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [ ] triozokinaza
a) [x] în glicogenogeneză
b) [x] pentru sinteza glicolipidelor
c) [ ] pentru sinteza glicerofosfolipidelor
d) [x] pentru sinteza UDP-glucuronatului
e) [x] la sinteza glicoproteinelor
a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
121. Galactozemia:
123. UDP-glucuronatul:
a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
a) [ ] diminuarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [ ] eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor în glucoză
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
140. 2,3-difosfogliceratul:
e
d
b
b
a
e
d
a
d
a
a
d
b1
a
b
b
a
e
a
121. Glicerol-3-fosfatul este format:
Urmatorul
a. UDP-diacilglicerolul
b. acid fosforic
c. CDP- diacilglicerolul
d. acidul fosfatidic
e. monoacilglicerolul
124. Lipogeneza este stimulată de:
a. hidratarea beta-cetoacil-CoA
b. decarboxilarea acil-CoA
c. dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
d. dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
e. reducerea beta-cetoacil-CoA
130.Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a. se petrece în mitocondrii
b. reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
c. reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d. activarea este o reacţie reversibilă
e. este ultima etapă a oxidării AG în ţesuturi
a. se oxidează AG liberi
b. constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
c. se desfăsoară în membrana internă a mitocondriilor
d. malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
e. se desfăsoară în citosol
134. Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se
formează la oxidarea completă a acidului stearic (C18):
a. 6 8 131
b. 6 7 114
c. 8 9 146
d. 7 8 129
e. 5 6 121
a. o moleculă de acetil-CoA
b. o moleculă de CO2
c. o moleculă de acetoacetil CoA
d. o moleculă de amoniac
e. o moleculă de acetonă
136.În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
a. se reduc
b. se alungesc cu 2 atomi de carbon
c. se elongează
d. se scurtează cu 4 atomi de carbon
e. se scurtează cu 2 atomi de carbon
137.Numiți enzima ce catalizează a 3-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a. tioesteraza
b. hidroxiacil-CoA reductaza
c. beta hidroxiacil-CoA dehidrataza
d. hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e. transacilaza
138.Numiți enzima ce catalizează a 4-a reacție a beta-oxidării acizilor grași:
a. cetoacil-CoA hidrolaza
b. cetoacil-CoA dehidrataza
c. cetoacil-CoA hidrataza
d. cetoacil-CoA oxidaza
e. tiolaza
139. Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
a. trans-enoil-CoA + FADH2
b. hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
c. acil-CoA + NADH + H+
d. trans-enoil-CoA + NADH + H+
e. cetoacil-CoA + FADH2
143. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării acizilor grași:
a. tioacil-CoA + NADH + H+
b. beta-cetoacil-CoA + NADH + H+
c. trans-enoil-CoA + H2O
d. beta-oxoacil-CoA + FADH2
e. beta-hidroxiacil-CoA + NADH
144. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a. enoil-CoA + H2O
b. beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c. acil-CoA + NADH + H+
d. cetoacil-CoA
e. beta-hidroxiacil-CoA
145. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării acizilor grași:
a. dehidratara beta-cetoacil-CoA
b. hidratarea beta-cetoacil-CoA
c. oxidarea beta-cetoacil-CoA
d. scindarea beta-cetoacil-CoA
e. hidroliza beta-cetoacil-CoA
146. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea unei succesiuni de 4 reacţii. Ordinea
lor corectă este:
a. necesită energie
b. AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
c. AG sunt transportaţi de malic enzimă
d. procesul include malonil –CoA sintetaza
e. sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
150. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării:
a. se include în gluconeogeneză
b. se utilizează pentru sinteza acizior nucleici
c. se oxidează în ciclul Krebs
d. se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
e. se utilizează în glicogeneză
153. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizată pentru:
a. formarea acetoacetil-CoA
b. formarea 5-pirofosfomevalonat
c. sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
d. ciclizarea scualenului
e. sinteza beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
157. Referitor la reglarea biosintezei de colesterol, afirmațiile corecte sunt:
a. beta-oxidare
b. sinteza glucozei
c. sinteza acizilor nucleici
d. sinteza corpilor cetonici
e. sinteza aminoacizilor
162. Corpii cetonici sunt următorii compuşi:
163. Hipercetonemia:
a. este beta-hidroxibutiratul
b. concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
c. se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
d. este acetoacetatul
e. se utilizează în ficat
168. Utilizarea acetil-CoA:
a. se utilizează la sinteza piruvatului
b. se utilizează în cetogeneză
c. se include în gluconeogeneză
d. se utilizează pentru sinteza acizior nucleici
e. se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
168. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a. tetrahidrofolatul
b. S-adenozilmetionina
c. cisteina
d. serina
e. S-adenozilhomocisteina
172.Fosfatidilcolina:
a. cisteina
b. S-adenosilhomocisteina
c. UDP-diacilglicerolul
d. S-adenozilmetionina
e. metionina
178. O modalitate de sinteză a fosfatidilcolinei poate fi:
a. carboxilarea fosfatidiletanolaminei
b. transmetilarea fosfatidilserinei
c. transmetilarea fosfatidiletanolaminei
d. carboxilarea fosfatidilserinei
e. decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
a. carboxilarea fosfatidilserinei
b. decarboxilarea fosfatidilserinei
c. transmetilarea fosfatidilserinei
d. decarboxilarea fosfatidilcolinei
e. carboxilarea fosfatidilcolinei
180. Referitor la sinteza fosfatidilserinei sunt corecte afirmațiile:
a. este asigurată de reacția de schimb de bază, în care etanolamina din fosfatidiletanolamină este
inlocuită de serină liberă
b. acidului fosfatidic interacționează cu GDP-serina
c. este asigurată de reacția de schimb de bază, în care colina fosfatidilcolinei este schimbată pe
serină liberă
d. acidul fosfatidic interacționează cu serina liberă
e. serina liberă interacționează cu GDP-diaciglicerol
181. Sinteza fosfatidiletanolaminei și fosfatidilcolinei necesită:
a. malonil-CoA și glicina
b. metilmalonil-CoA și glicina
c. palmitoil Co A și serina
d. palmitoilCoA și glicina
e. succnil-CoA și serina
183. Referitor la biosinteza sulfatidelor sunt corecte afirmațiile:
a. acidul arahidonic este eliberat sub acțiunea fosfolipazei A2 din fosfolipidele membranare
b. are loc numai în celulele sistemului nervos
c. după biosinteză prostaglandinele sunt stocate în celule
d. acidul arahidonic este eliberat sub acțiunea fosfolipazei C din trigliceridele membranare
e. are loc în glandele endocrine
189. Alegeți afirmația corectă cu privire la biosinteza eicosanoizilor:
a. este o hidrolază
b. participă la biosinteza acidului arahidonic
c. este implicată în sinteza de leucotriene
d. este o nucleoproteină
e. are activitate dioxgenazică și peroxidazică
192. Ciclooxigenaza:
a. acidul behenic
b. acidul arahidonic
c. acidul linolenic
d. acidul fosfatidic
e. acidul arahic
200. Reglarea biosintezei eicosanoizilor:
a. histamina
b. endorfina
c. trombina
d. prostaciclina
e. endotelina
202.Următorul compus se referă la eicosanoizi:
a. leucotriena
b. trombina
c. endotelina
d. endorfina
e. histamina
203. Următorul compus se referă la eicosanoizi:
a. endorfina
b. endotelina
c. trombina
d. histamina
e. tromboxanul
204. Alegeți afirmația corectă cu privire la metabolismul vitaminei D:
212. Vitamina D:
a. favorizează fertilitatea
b. are acțiune antihemoragică
c. include colecalciferol
d. poate fi produsă în piele sub acțiunea luminii solare
e. include retinol, acid retinoic și retinal
216, Vitamina K:
223. Ateroscleroza:
lipaza pancreatică
colesterol esteraza
fosfolipaza A2
13.(CM)Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:
a. conținutul ridicat de acetil-CoA în ficat
b. conținutul scăzut de oxaloacetat
c.sinteza crescută a trigliceridelor în țesutul adipos
d. activitatea înaltă a ciclului Krebs
e. rata ridicată a glicolizei
14.(CS) Transportul Acetil-CoA din mitocondrie în citosol în biosinteza acizilor grași:
a. este un transport activ
b. necesită utilizarea de GTP
c. este realizat de sistemul navetă al citratului
d. acetil-CoA carboxilaza participă la transport
e. este însoțit de generarea de NADH necesar pentru biosinteza acizilor grași
15.(CM) Selectați etapele biosintezei colesterolului:
a. sinteza steranului
b. sinteza malonil-CoA
c. ciclizarea scualenului și formarea colesterolului
d. sinteza scualenului
e. atașarea grupelor funcționale la steran
f. sinteza acidului mevalonic
16.(CM) Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor
grași saturați, este necesar suplimentar:
a. enzima dienoil-CoA-reductaza
b. NADPH
c. enzima propionil-CoA carboxilaza
d. o moleculă suplimentară de FAD
e. cis-trans-enoil-CoA izomeraza
17.(CM) Selectați afirmațiile corecte referitor la micele:
a. conțin produsele digestiei lipidelor alimentare
b. conțin triacilgiceride alimentare și esterii colesterolului
c. sunt lipoproteine sangvine
d. se formează în enterocite
e. conțin vitamine liposolubile
18.(CM) Selectați enzimele lizozomale implicate în scindarea sfingomielinelor:
a. ceramidază
b. galactozidaze
c. neuraminidaza
d. sfingomielinază
e. fosfolipaze
19.(CS) Referitor la biosinteza acizilor grași sunt corecte afirmațiile:
a. enzimele biosintezei sunt fixate la reticulul endoplasmatic
b. NADH este utilizat ca donor de ioni de H+
c. are loc în mitocondrii
d. enzimele nu sunt asociate în complexe
e. în reacțiile de oxido-reducere este implicată coenzima NADPH
20.(CS) Obezitatea:
a. este prezentă în hipotiroidism
b. activitatea enzimei triglicerid lipaza este mare
c. se caracterizează prin acumularea excesivă de fosfolipide în țesutul adipos
d. predispune la boli cardiovasculare, diabet de tip II
e. este cauzată de hipoinsulinemie
21.(CM) Lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT):
a. este activată de apoproteina B100
b. catalizează reacția de esterificare a colesterolului
c. este sintetizată în ficat și secretată în sânge
d. este asociată cu HDL și LDL
e. acționează în țesuturile extrahepatice
22.(CM) Alegeți funcțiile următorilor compuși chimici:
26. (CM) Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corect:
a. serina
b. malonil-CoA
c. acil-CoA
d. acetil-CoA
e. palmitil-CoA
54. CS „Ficatul gras” sau steatoza hepatică:
a. este cauzată de sinteza crescută a apo-lipoproteinelor
b. este cauzată de excesul de colină în dietă
c. este cauzată de excesul de metionină, vitamina B12, B6 în dietă
d. este rezultatul acumulării de fosfolipide în hepatocite
e. are loc în rezultatul acumulării de grăsimi neutre în ficat.
55. CM Selectați cauzele dislipidemiei din diabetul zaharat insulino-nondependent
a. diminuarea activității lipazei hormondependente
b. sinteza sporită a fosfolipidelor în ficat
c. mobilizarea intensivă a trigliceridelor din țesutul adipos
d. diminuarea sintezei trigliceridelor în ficat
e. scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
56. CM Selectați inhibitorii enzimei care catalizează următoarea reacție chimică:
a. acetil-CoA
b. acidul acetoacetic
c. acizii biliari
d. colesterolul
e. acidul mevalonic
f. acidul b-hidroxibutiric
57. CS Acidului fosfatidic în timpul sintezei de triacilgliceroli este:
a. esterificat sub acțiunea esterazei și transformat în diacilglicerol
b. acilat sub acțiunea transacilazei și este transformat în
trigliceridă c. hidrolizat sub acțiunea fosfatazei și transformat în-
diacilglicerol
d. fosforilat sub acțiunea kinazei și transformat în lecitină
e. transformat în lizolecitină
58. Selectați lipidele care sunt predominante în următoarele lipoproteine:
HDL – esterii colesterolului și fosfolipidele
LDL – esterii colesterolului
VLDL – triacilglicerolii
Chilomicroni – triacilglicerolii
59. CM Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice
pentru hipercolesterolemia familială (HPL de tip II):
a. modificarea oxidativă a LDL
b. creșterea concentrației LDL-colesterolului
c. serul este opalescent sau lactescent
d. prezența chilomicronilor în plasmă a jeun
e. creșterea concentrației HDL-colesterolului
60. CS Selectați reacția corectă de sinteză a sfingomielinei:
a. ceramidă + CDP-colină = sfingomielină + CMP
b. ceramidă + CMP-colină = sphingomyelin + cytidine
c. ceramidă + CDP-colină = sphingomyelin + cytidine
d. ceramide + phosphocholine = sphingomyelin + Pi
e. ceramidă + CMP-colină = sphingomielină + CDP
61. CM Referitor la acest compus, următoarele afirmații sunt corecte:
a. sinteza glicerofofolipidelor
b. sinteza acizilor grași
c. sinteza corpilor cetonici
d. sinteza cerebrozidelor
e. sinteza colesterolului
68. CM Alegeți căile care utilizează acetil-CoA:
a. biosinteza glicogenului
b. biosinteza triacilglicerolilor
c. gluconeogeneza
d. biosinteza fosfatidilcolinei
e. b-oxidarea
69. CM Selectați situațiile care pot fi însoțite de cetonemie:
a. o dietă bogată ăn lipide și săracă în carbohidrați
b. o dietă săracă în lipide și bogată în
carbohidrați c. inaniție prelungită
d. o dietă săracă în proteine și bogată în carbohidrați
e. diabet zaharat insulino-dependent
70. CS Referitor la biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grași) sunt corecte afirmațiile:
a. biosinteza malonil-CoA constă în carboxilarea CH3-CH2CO-ScoA
b. acetil-CoA carboxilaza folosește vitamina B1 ca
coenzimă c. biosinteza malonil-CoA necesită ATP și biotină
d. acetil-CoA carboxilaza folosește vitamina B6 ca coenzimă
e. sinteza malonil-CoA necesită 2 molecule de ATP
71. Selectați reacțiile catalizate de următoarele enzime:
Fosfolipaza pancreatică A2 – lecitină + H2O = lizolecitină + R-COOH
Colesterol eteraza pancreatică – ester de colesterol + H2O = colesterol + R-COOH
Lipaza pancreatică – triacilglicerol + 2H2O = monoacilglicerol + 2R-COOH
72. CM Selctați afirmațiile corecte referitoare la următoarea substanță:
a. UDP-colina
b. PAPS (fosfoadenozin fosfosulfat)
c. CDP-colina
d. SAM (S-adenozilmetionina)
e. SAHC (S-adenozilhomocisteina)
79. CM Selectați substanțele care se formează în timpul clivării glicerofosfolipidelor din
membrană de către fosfolipaza C:
a. inozitol fosfați
b. diacilglicerol
c. lizolecitină
d. acid fosfatidic
e. acid gras
80. CM Selectați coenzimele neceare pentru sinteza următoarei substanțe
a. NADPH
b. tiamin pirofosfat
c. NAD+
d. FAD
e. piridoxal fosfat
81. CM Selectați afirmațiile corecte referitor la micele:
a. se formează în ficat
b. se formează în lumenul intestinal
c. conțin acizi biliari
d. conțin vitamine hidrosolubile
e. conțin triglicerile și esterii colesterolului
82. CM Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte:
a. are loc exclusiv în ficat
b. are loc exclusiv în citoplasmă
c. este catalizată de enzima
hidroxi-metil-glutaril-CoA sintaza
d. este o reacție din sinteza
colesterolului
e. este o reacție din sinteza corpilor cetonici