®

COMPOZIŢIE
100 g sirop conţin:
Anemone pulsatilla 6 CH ....................................................... 0,95 g
Rumex crispus 6 CH ....................................................... 0,95 g
Bryonia 3 CH ....................................................... 0,95 g
Ipecacuanha 3 CH ....................................................... 0,95 g
Spongia tosta 3 CH ....................................................... 0,95 g
Sticta pulmonaria 3 CH ....................................................... 0,95 g
Antimonium tartaricum 6 CH ....................................................... 0,95 g
Myocardium 6 CH ....................................................... 0,95 g
Coccus cacti 3 CH ....................................................... 0,95 g
Drosera TM ....................................................... 0,95 g
şi excipienţi: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic,
alcool etilic 96% (v/v), sirop simplu.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Medicamente homeopatice, homeopate cu indicaţii terapeutice, combinaţii.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al tusei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.
PRECAUŢII
Înainte de a prescrie un tratament antitusiv, se recomandă stabilirea corectă
a etiologiei şi a unui tratament etiologic specific. Dacă tusea persistă la
administrarea mai multor doze uzuale de antitusiv, se recomandă reevaluarea
situaţiei clinice.
O doză de 15 ml sirop conţine 0,206 g alcool şi 11,25 g zahăr.
O doză de 5 ml sirop conţine 0,069 g alcool şi 3,75 g zahăr.
INTERACŢIUNI
Nu sunt cunoscute.
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Sarcina şi alăptarea: Stodal poate fi administrat în timpul sarcinii.
 Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Stodal nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: o doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Copii: o doză de 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
PĂSTRARE
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
AMBALAJ
Cutie cu 1 flacon din sticlă brună a 200 ml sirop şi o măsură dozatoare.
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ ŞI PRODUCĂTORUL
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy - Franţa
DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI
Noiembrie 2015