Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Clasa a XI-a IA
Avizarea aditivilor
Procedura de verificare și aprobare a aditivilor este identică atât pentru
aditivii de sinteză cât și pentru cei de origine naturală astfel că, îndulcitorul pe
bază de stevia, de origine naturală, este la fel intens cercetat ca și aspartam, care
este un produs de sinteză.
Utilizarea aditivilor este aprobată de EFSA (Autoritatea Europeană
pentru Siguranță Alimentară) după analiza mai multor studii de care confirmă
că utilizarea substanței respective nu produce efecte toxice pentru organism
(teste de toxicitate), nu favorizează apariția cancerului (teste de
carcinogenicitate) sau la mutații genetice (teste de mutagenicitate). Pe baza
acestor evaluări s-au stabilit doze de aditiv care pot fi ingerate de om fără a
induce riscuri. Astfel se stabilește Doză Zilnică Admisibilă, necondiționat, care
se referă la cantitatea maximă de aditiv, care poate fi ingerată zilnic, pe tot
parcursul vieții fără a produce efecte negative pentru organism.
Cum se stabilește Doza Zilnică Admisibilă (DZA)?
Această doză (DZA) se stabilește după efectuarea mai multor teste de
laborator, la care se vede care este doza maximă la care apar efecte secundare
prin administrarea substanței în doze din ce în ce mai mari. Doza maximă la care
nu apar efectele secundare (NOAEL – no adverse events level) va fi împărțită la
100, 10 reprezentând factorul de siguranță interspecii (diferență dintre specia
umană și animale), și 10 cel intraspecii (diferențele din cadrul speciei umane).
Există anumite substanțe care se pot potența reciproc, adică efectul uneia
este mai mare în prezența celeilalte. La acestea se stabilește automat o DZR cu
valoare mai mică, pentru a nu exista riscuri.
Datorită acestei proceduri complexe de evaluare a aditivilor se poate
spune că alimentele de pe piață conțin doar aditivi testați, verificați, care nu
pun în pericol sănătatea populației.