Sunteți pe pagina 1din 4

1. Care dintre urmatoarele afectiuni se transmite X-linkat recesiv?

a. Sindromul Marfon
b. Fibroza chistica
c. Acondroplazia
d. Sindromul Down
e. Hemofilia

2. Monosomia X este asociata sindromului


a. Klinefelter
b. Down
c. Turner
d. Patau
e. Edwards

3. Care este dogma centrala a genteticii


a. ADN -> PROTEINA -> ARN
b. ARN -> ADN -> PROTEINA
c. ADN -> ARN ->PROTEINA
d. PROTEINA -> ADN – ARN
e. ARN -> PROTEINA -> ADN

4. Leziunuile ADN generate de imperecherea gresita a bazelor sunt reparate in pricipal


prin
a. Sistemul BER
b. Sistemul NER
c. Sistemul MMR
d. Sistemul de reparare directa monoenzimatica – MGMT
e. Sistemul de reparare a rupturilor ADN

5. Dentinogenesis imperfecta tip II este asociata cu mutatii ale genei


a. COL1A1
b. ENAM
c. DSPP
d. MMP20
e. MBN
6. Maturarea ARNm precursor presupune
a. Eliminarea exonilor
b. Eliminarea intronilor
c. Unirea exonilor
d. Modificarea extremitatilor
e. Pastrarea intronilor

7. Codul genetic are urmatoarele proprietati


a. Contine 3 codoni initiatori
b. Contine 46 de codoni
c. Este lipsit de ambiguitate
d. Este degenerat
e. Este superpozabil

8. Gena
a. Este un ansamblu liniar de secvente nucleotidice de ADN
b. Este un segment de ARN
c. Contine un cadru de lectura (o regiune centrala) si elemente de reglare
d. Contine informatia genetica necesara sintezei unei proteine sau unei moleculei
functionale de ARN
e. Este un polipeptid functional

9. In cazul transmiterii X-linkat recesive


a. Sunt afectate ambele sexe in proportii egale
b. Barbatii sunt afectati in marea majoritate a cazurilor
c. Trasmiterea este continua
d. Tatal afectat poate trasmite boala direct fiilor
e. Transmiterea este discontinua

10. In cazul transmiterii autozomal dominante, daca un parinte este bolnav heterozigot si
celalalt sanatos, cum vor fi fenotipic si genotipic descendentii?
a. 50% descendentii bolnavi
b. 100% descendentii bolnavi
c. 50% descendentii sanatosi
d. 75% descendentii bolnavi
e. 25% descendentii sanatosi
11. In cazul transmiterii autozomal recesive, daca parintii sunt putatori cum vor fi
fenotipic si genotipic descendentii?
a. 25% homozigoti sanatosi
b. 25% afectati
c. 50% homozigoti sanatosi
d. 50% afectati
e. 50% purtatori

12. Trisomiile autozomale determina urmatoarele sindroame


a. Turner
b. Edwards
c. Klinefelter
d. Patau
e. Down

13. Care din urmatoarele cariotipuri sunt asociate sindromului Down


a. 47, XX,+21
b. 47,XY,+21
c. 47, XYY
d. 47, XY,+13
e. 47,XX,+13

14. In cazul bolilor mitocondriale


a. Tatal transmite afectiunea numai la baieti
b. Mama transmite afectiunea atat la fete cat si la baieti
c. Transmiterea se face numai pe cale materna
d. Transmiterea se face numai pe cale paterna
e. Tatal transmite afectiunea atat la fete, cat si la baieti

15. Mutatia cu sens gresit


a. Produce un codon ce codifica un aminoacid diferit
b. Produce un codon ce codifica acelasi aminoacid
c. Produce un codon nonsens(stop)
d. Poate determina efecte fenotipice patologice
e. Nu poate determina efecte fenotipice patologice
16. In functie de tipul de celule afectate, mutatiile pot fi
a. Genice
b. Somatice
c. Germinale
d. Genomice
e. Cromozomiale

17. Amelogenesis imperfecta poate fi cauzata de mutatii ale genelor


a. COL1A1
b. ENAM
c. DSPP
d. MMP20
e. AMBN

18. Manifestati oro-maxilo-faciale/dentare intalnite in sindromul Down sunt


a. Eruptie intarziata a dentitiei primare si permanente
b. Taurodontism
c. Incidenta crescuta a bruxismului
d. Palatoschizis
e. Microdontie

19. Dentinogenesis imperfecta poate fi cauzata de mutatii ale genelor


a. AMELX
b. COL1A1
c. COL1A2
d. DSPP
e. FAM83H

20. Referitor la bolile multifactoriale sunt corecte urmatoarele


a. Riscul de imbolnavire difera de la o familie la alta
b. Boala are frecvent un caracter familial
c. Rudele de gradul I ale unui bolnav au acelasi risc de boala ca populatia generala
d. Factorii de mediu nu influenteaza bolile multifactoriale
e. Parintii unui individ bolnav sunt obligatoriu bolnavi