CASTILLA-LA MANCHA / JUNIO 98.

COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS

COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR / BLOQUE 3 / Nº 1

BLOQUE 3

1.- Ciclo de Krebs. Finalidad, productos iniciales y finales, balance, localización

celular, relación con otras rutas celulares.

Solución:

El ciclo de Krebs está constituido por una serie de reacciones que tienen como objetivo la
oxidación del acetil- CoA y la obtención de coenzimas reducidos (FADH2 y NADH + H + )
para la cadena respiratoria. Las enzimas del ciclo de Krebs están localizadas dentro de las
mitocondrias, en la matriz mitocondrial. También se le llama ciclo del ácido cítrico o de los
ácidos tricarboxílicos porque dicho ácido, que posee tres grupos carboxilo (-COOH) es uno
de los compuestos que aparecen en él.

El ácido pirúvico proveniente de la glucólisis atraviesa la membrana mitocondrial y entra en la

mitocondria, donde se transforma en acetil-CoA mediante un complicado proceso de oxidación
y descarboxilación mediado por un conjunto de enzimas y coenzimas que reciben en conjunto
el nombre de piruvato descarboxilasa.

Ácido pirúvico + CoA-SH + NAD+ → acetil-CoA + CO2 + NADH + H+

El acetil-CoA se icorpora al ciclo de Krebs, donde sufre las siguientes transformaciones:

1.- Condensación del acetil-CoA con el ácido oxalacético, de 4 átomos de carbono, para formar
una molécula de 6 átomos de carbono, el ácido cítrico.
2.- Isomerización del ácido cítrico en isocítrico por la acción de una enzima aconitasa.
3.- Descarboxilación y deshidrogenación del ácido isocítrico a ácido α -cetoglutárico con
formación de un compuesto intermedio, el ácido oxalosuccínico.
4.- Descarboxilación y deshidrogenación del ácido α -cetoglutárico a succinil-CoA
5.- Elimiación de un CoA y fosforilación del GDP a GTP formándose ácido succínico.
6.- Oxidación del ácido succínico a ácido fumárico con la reducción del FAD.
7.- Hidratación del ácido fumárico para formar ácido málico.
8.- Deshidrogenación del ácido málico a ácido oxalacético , con lo que se cierra el ciclo.

El esquema del ciclo de Krebs es el siguiente:

www.profes.net es un servicio gratuito de Ediciones SM

 CASTILLA-LA MANCHA / JUNIO 98. COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS
COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR / BLOQUE 3 / Nº 1

La reacción del ciclo de Krebs en resumen es la siguiente:

1 acetil-CoA + 2 H2O + 3 NAD + 1 CoA + 1 FAD + 1 GDP + P

2 CO2 + 3 NADH2 + 1 FADH2 + 1 GTP + 1 CoA

Por lo tanto, por cada molécula de acetil-CoA que entra en el ciclo se obtiene:
- 2 CO2
- 3 NADH + 3H+
- 1 FADH2
- 1 GTP, que se transformará en ATP

La reoxidación de las coenzimas tiene lugar en la cadena respiratoria obteniéndose ATP

mediante fosforilación oxidativa.

Cadena de transporte electrónico consta de una serie de enzimas oxidorreductasas que recogen
los electrones de los coenzimas reducidos (NADH y FADH2) de los fases anteriores y los van
pasando de una a otra hasta un aceptor final de electrones. En la mayoría de las células este
aceptor final es el oxígeno, que al reducirse, origina agua.

www.profes.net es un servicio gratuito de Ediciones SM

 CASTILLA-LA MANCHA / JUNIO 98. COU / BIOLOGÍA / CÉLULA Y SUS
COMPONENTES. METABOLISMO CELULAR / BLOQUE 3 / Nº 1

Fosforilación oxidativa es la producción de ATP en la mitocondria gracias a la energía liberada

durante el proceso de transporte electrónico. Por cada coenzima NADH se pueden obtener 3
moléculas de ATP, pero en el caso del FADH2 sólo dos.

Para obtener el balance energético de la oxidación de una molécula de acetil-CoA en el ciclo de

Krebs tenemos:

1 acetil-CoA → 2 CO2 (Ciclo de Krebs) + 1 GTP + 3 NADH +

1 FADH2 = 12 ATP.

El ciclo de Krebs se relaciones con las siguiente rutas metabólicas:

- Catabolismo de glúcidos: A través de la glucolisis se originan dos moléculas de ácido pirúvico

a partir de una molécula de glucosa. El ácido es catabolizado a acetil-CoA que penetra en el
ciclo para su completa degradación.
- Catabolismo de lípidos: los ácidos grasos provenientes de la hidrólisis de triglicéridos
penetran en la ruta metabólica denominada β -oxidación de los ácidos grasos, en la que se
producen moléculas de acetil-CoA que penetran en ciclo de Krebs degradándose
completamente de forma aeróbica.
- Catabolismo de proteínas: Una vez hidrolizadas las proteínas de los alimentos en el tubo
digestivo, sus aminoácidos ingresan en las células y pueden sufrir diferentes tipos de oxidación,
que determinarán la entrada de sus derivados en el ciclo de Krebs a través de varios puntos.
Dos mecanismos de oxidación de los aminoácidos son la transaminación y la desaminación
oxidativa.

www.profes.net es un servicio gratuito de Ediciones SM