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Alcanos
Parafinas; Hidrocarburos Saturados, pueden ser lineales, ramificados o ciclicos
Alquenos
Oleafinas; Hidrocarburos insaturados con dobles enlaces C=C, pueden ser lineales,
ramificados o ciclicos. Estos son adyacentes, conjugados y aislados
Alquinos
No oleafinas; Hidrocarburos insaturados, pueden ser lineales, ramificados o ciclicos.
Hidrocarburos Aromaticos
Son todos aquellos que pueden o no poseer anillos aromaticos pero que deben cumplir
con las reglas de aromaticidad
La regla de Hückel es una norma que permite saber rápidamente si una molécula
cíclica es aromática.
4n + 2 = Nº e- π
Tipos de estructuras
Formula Minima
Formula Molecular C7H16
Formula Simplificada
Formula Desarrolada CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
IUPAC
Estas recién se cumplen para 5 átomos de carbono en adelante ya que se usan para
1,2,3,4 metil, etil, propil, butil respectivamente
Numéro de insaturacion = Nº C – ½ Nº H – ½ X + ½ N + 1
C6H10 = 6 – ½ 10 + 1 = 2
2 INSATURACIONES: C C; C N;
Biciclos y triciclos
Ac. Carboxilico R C OH -oico
O
Ac. Fosforico O
R P
OH
Ac. Sulfunico S OH
R
Alcano H3C CH3 -ano
Alchol OH -ol Hidroxi
R C R
H
Aldehido O -al Formil
C R
H
Aldimina R H
C N
H Primaria
R R
C N
H Secundaria
Alquenos H2C CH2 -eno
Aminas H
H H
Amidas O
R C NH2
Anhidrido O O
H3C C O C CH3
Azocompuestos R N N R
Carboxilato O
R C O carga -
Cetoimina R
R N N
H
Cetona H2C O -ona Oxo
Cianato R O C -ciano
Disulfuro R S S R
Epoxidos H O H
R R
Ester O -ato de –ilo
R C O R
Eter R O R Metil etil eter
Fosfatos O
R O P OH
OH
Fosfina R P R
R
Haluros de alquilo R X
Haluros de acilo O
R C X
Hidracina H H
N N
R R
Imida O O
H
Amonio NR4 carga +
Cuaternario
Isocianato R N C O
Isocianuro R N C carga -
Nitrilo R C N
Isotiocianato R N C S
Nitro O
N
O
Nitroso N O
Peracidos O
R C
O OH
Sulfona O O
R R
Tiocianato R S C N
Tiol R SH
Acronimos
B2H6 Dibromo
DMSO Dimetil sulfoxido
DMF Dimetil formaamida
LDA Diisopropil lamiduro de litio
MCPBA Acido m-cloroperbenzoico
NBS m-bromo succinimida
NaBH4 Borhidruro de sodio
LiAlH4 Hidruro de litio y aluminio
TsCl Cloruro de tosilo
Sustitución Nucleofilica
Para que cualquiera de los 2 procesos se lleven a cabo hay que tener en cuenta 3 factores
fundamentales:
Condiciones de la reaccion (Calor, Luz. Etc)
Nucleofilo
Grupo Saliente
Nucleofilo: Compuesto con carga negativa (o pares libres) que tiene afinidad por los
núcleos
Nucleofilo
Debe ser fuerte (que tenga carga negativa)
Debe ser mas fuerte que su especie sin carga
Ataca siempre al átomo de carbono
Siempre forma un nuevo enlace
Puede llegar a trabajar como base pero deja de ser llamado nucleofilo
La nucleofilia decrece de izquierda a derecha en la tabla periódica y aumenta de
arriba hacia abajo