IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN

DE LA RESPUESTA INMUNE
DESCRIPCIÓN DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA

1. Nombre y sinonimia
2. Definición
3. Epidemiología
4. Etiología
5. Patogenia
6. Signos y síntomas
7. Lesiones
8. Diagnóstico
9. Tratamiento
10. Profilaxis
 Modelo de descripción de una enfermedad

1. Nombre: RABIA

Sinonimia: lisa, hidrofobia

2. Definición: enfermedad infecciosa, contagiosa y

mortal que afecta el sistema nervioso de los
animales de sangre caliente incluido el hombre
(zoonosis)
3. Epidemiología:

Ø se presenta en todos los continentes excepto

parte de Oceanía

Ø existen países libres: Uruguay en América,

España en Europa y los de carácter insular

Ø en los países infectados no hay distribución

uniforme
Se distinguen 2 ciclos:

ØURBANA: mayoría de casos humanos por

mordedura de perros y gatos

ØSELVÁTICA: en animales silvestres los reservorios

y vectores dependen de la región. En

América son los murciélagos

 4. Etiología
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus. Genoma ARN
Tiene forma de bala

VIRUS RÁBICO

* VIRUS CALLE * VIRUS FIJO

Virus aislado de animales y que Cepas adaptadas a animales
no sufrió modificaciones en de laboratorio por pasajes
laboratorio
 4. Patogenia
MORDEDURA
CON VIRUS Axoplasma de nervios periféricos SNC
RÁBICO VÍA CENTRÍPETA
GA
ÍFU
T R
EN
C
A
Glándulas salivales VÍ
Ovarios
Testículos
Riñones
Adrenales
Otros órganos y tejidos
6. Signos y síntomas
Período de incubación: 10 días a 2 meses
Período de evolución: 7 a 10 días

Ø PRODROMO
Períodos Ø EXCITATORIO
Ø PARALÍTICO
7. Lesiones
El animal presenta lesiones en todo el
cuerpo debido principalmente a daños
inflingidos por él mismo durante la etapa de
furia

8. Tratamiento
No hay. Ante la presunción de rabia debe
sacrificarse al animal y enviar la cabeza al
centro antirrábico para realizar el
diagnóstico lo antes posible.
9. Profilaxis

v Vacunar a todos los perros y gatos a partir de

los 3 meses de vida una vez al año

vRealizar observación veterinaria a animales

mordedores por el término de 10 días

vVacunar el ganado en áreas expuestas y reducir

la población de vampiros

v Advertir e instruir a la población sobre el

contagio producido a partir de animales silvestres
y murciélagos
 RESPUESTA INMUNE HUMORAL

SEROLOGÍA
suero estudio

“Ciencia de la detección de anticuerpos”

Medición de las interacciones Ag - Ac, con fines

diagnósticos, a partir del suero de un animal.
Sensibilidad

Capacidad de una prueba para detectar animales “enfermos”

(VERDADEROS POSITIVOS) en una población “enferma”.

Ejs. BPA-ELISA-WESTERN BLOTTING-INMUNOFLUORESCENCIA

Especificidad

Capacidad de una prueba para detectar animales “sanos”

(VERDADEROS NEGATIVOS) en una población “sana”.

Ejs. IDGA- WESTERN BLOTTING

 Animal

ENFERMO SANO

Positivo
+ verdadero
Falso
positivo
Prueba

Falso Negativo
- negativo verdadero
CLASIFICACIÓN DE PRUEBAS PARA MEDIR LA RESPUESTA INMUNE
HUMORAL

1. PRIMARIAS Miden la cantidad de complejo Ag-Ac formado

Miden las consecuencias de la unión Ag-Ac in

2. SECUNDARIAS
vitro

3. TERCIARIAS Miden las consecuencias o el efecto

protector de anticuerpos en el animal (in
vivo)
 PRUEBAS PRIMARIAS

v Pruebas INMUNOENZIMÁTICAS:

- ELISA
- Western blotting
v Pruebas de INMUNOFLUORESCENCIA:
- Directa
- Indirecta
- Citometría de flujo
v RADIOINMUNOENSAYO
PRUEBAS INMUNOENZIMÁTICAS

ELISA

Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac formado a

través de marcadores ligados a enzimas, que en presencia del
sustrato específico, producen una reacción colorimétrica.

ENZIMAS UTILIZADAS SUSTRATO

• PEROXIDASA • ortofenildiamina
• Fosfatasa alcalina • paranitrofenilfosfato
 ELISA
Tipos de pruebas

INDIRECTA SANDWICH COMPETICIÓN

detección de detección de detección de

ANTICUERPO ANTÍGENO ANTICUERPO
 ELISA INDIRECTO

Lavado Lavado Lavado

ANTÍGENO Suero ANTIGLOBULINA

adsorbido PROBLEMA marcada con SUSTRATO de la
(reactivo) ENZIMA (reactivo) enzima (reactivo)

Detección de ANTICUERPOS CAMBIO DE COLOR

 ELISA COMPETICIÓN
COLOR
N
E
G
A
T
I Lavado Lavado Lavado Lavado
V
O
Suero Ac Conj. con Sustrato
Antígeno Problema monoclonal enzima cromógeno
peroxidasa
P
O
S
I Y Y Y Y
T
I Lavado Lavado Lavado Lavado
V
O
AUSENCIA DE COLOR
 VENTAJAS DESVENTAJAS

§ Alta sensibilidad y especificidad

ELISA § Costo microplacas
§ Rápido
§ Reactivos estables § Costo equipo automatización

§ Resultado visual

APLICACIONES EN VETERINARIA

§ Brucelosis §Bia § Babesia § Cuantificación de

inmunoglobulinas
§ IBR §Leucemia felina § Trichinella
§ BVD §Salmonella § Toxoplasma
§ Peste porcina §Aftosa § Toxocara
§ Aujesky §Estreptococos § Hormonas
§ Newcastle §TBC § Micotoxinas
 INMUNOFLUORESCENCIA

Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac

formado a través de colorantes fluorescentes utilizados
como marcadores

COLORANTE UTILIZADO: ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA (FITC)

 INMUNOFLUORESCENCIA
Tipos de pruebas

DIRECTA INDIRECTA CITOMETRÍA DE FLUJO

detección de detección de detección de

ANTÍGENO ANTICUERPO ANTÍGENO
 INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA

1. Corte o impronta 3. Anticuerpo

conjugado con FITC 5. OBSERVACIÓN
(Ag desconocido)
(reactivo)
Microscopio
fondo oscuro-Luz
UV
Incubación

2. Fijado con acetona

4. Lavado
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA

2. Suero problema 4. Antiglobulina 6. OBSERVACIÓN

conjugada con FITC
Microscopio fondo
(reactivo)
oscuro-Luz UV

1. Extendido de 3. Lavado
cultivo celular 5. Lavado
 INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA e INDIRECTA

VENTAJAS DESVENTAJAS

• alta sensibilidad • costo equipo

• rápida, sencilla • lectura subjetiva
• evidencia de Ag intracelulares
• reactivos estables

APLICACIONES EN VETERINARIA

DIRECTA INDIRECTA
§ ViLeF
§ RABIA
§ DISTEMPER
§ CAMPYLOBACTER
§ IBR
§ LISTERIA
§ LEUCOSIS
§ CLOSTRIDIUM
§ RABIA
§ MICOBACTERIUM