Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CURS 2
PATOGENIA BOLILOR
INFECTIOASE
➢Mecanisme de aparare antiinfectioasa
➢Relatia microorganism-gazdã
➢Forme de manifestare ale infecţiei
CAVITATEA
PIELE ORALA
PLAMANI
RINICHI
STOMAC
www.slic2.wsu.edu:82/.../images/body1.gif
Prima linie de aparare: bariera cutaneo-mucoasa
Tegument:
➢ structura pluristratificata
➢ descuamatia stratului cornos superficial
➢ PH-acizi grasi ai glandelor sebacee, acidul lactic din transpiratie
Mucoasa ap. respirator:
➢ structura (cili repiratori, mucus protector)
➢ reflexul de tuse, stranut
Mucoasa gastro-intestinala
➢ Compusi antibacterienei: aciditatea gastrica, lizozim
➢ motilitatea intestinala normala
➢ Mucusul intestinal
➢ Reflex de voma, accelerarea tranzitului
Mucoasa genito-urinara
➢ PH acid
➢ evacuarea periodica a urinii
➢ Bariere de organ: hemato-oftalmica, placentara, hemato-encefalica,
hemato-lichidiana
Apararea nespecifica
A. Factori umorali
➢Lizozimul: polipeptid cu activitate enzimatica;
• amplifica actiunea sistemului complement;
• interfereaza sinteza peretelui celular (hidrolizeaza
peptidoglicanul CGP);
• prezent in lacrimi, saliva, secretii nazale, plasma, lapte
matern si granulatiile PMN
➢ Chemokinele (Citokine, Interferoni, Fibronectina)
➢ Complementul
B. Factori celulari
➢ Celule fagocitare cel mai puternic si rapid mecanism de
aparare
➢ Celule “Natural Killer” (NK): actioneaza rapid, fara
sensibilizare anterioara; distruge virusuri si unele bacterii
Apararea nespecifica: fagocitoza
Celule fagocitare
➢PMN neutrofile activate de factori chemotactici, metaboliti
ai acidului arahidonic, complement
➢Macrofage (circulante sau fixe): prelucreaza Ag microbiene si
le prezinta limfocitelor Thelper
Etapele fagocitozei:
1. Leucotaxia
2. Vacuolizarea bacteriei
3. Activarea lizozomilor
4. Formarea fagolizozom
5. Bactericidia
• Consum oxigen
• Stimularea enzimelor oxidative
• Producere H2O2 si O-
Imunitatea castigata (adaptativa)
• Imunitatea umorala
– Limfocite B
Dupa activare prolifereaza si stimuleaza secretia de
anticorpi (circulanti sau fixati pe suprafata)
– IgM-rol in raspunsul imun primar
– IgG- rol in rasp;unsul imun secundar
• Imunitatea celulara
– Limfocite Tc (efectorii, citotoxice)
– Limfocite reglatorii:
• Limfocite Th (CD4) (“helper”)
• Limfocite Ts (CD8) (“supressor”)
– Limfocite Tm (cu memorie)
III.a. Imunitatea umorala: Anticorpi (Ig)
IgD: 1% (0.4mg/dl)
IgE: 0.004%
Imunitatea umorala specifica
• Raspuns imun de tip primar
– Ac apar in sange dupa 5-14 zile de la contactul cu un Ag
nou, sunt in cantitate mica
– IgM (inlocuiti ulterior cu IgG, IgA, IgE)
– Celule cu memorie
• Raspuns imun secundar (anamnestic)
– Durabil, niveluri mai inalte
– IgG (uneori si IgM)
• Rezistenta la infectie – mediata de IgG
– agenti monotipici antigenic– pe viata (rujeola, rubeola,
varicela, oreion)
– Agenti cu mai multe tipuri antigenice – legata de subtip
(polimielita)
Dinamica dezvoltarii Ac IgM si IgG
pathmicro.med.sc.edu/mayer/ab1-4a.jpg
Patogeneza bolilor infectioase
• Infectia: relatie intre microorganismele patogene sau
conditionat patogene si gazda
Etapele infectiei:
1. Patrundere in organismul-gazda
2. Depasirea barierelor si mijloacelor de aparare
3. Multiplicare (primara sau secundara)
+/- Diseminare (in cazul infectiilor sistemice):
▪ Directa in tesuturile vecine
▪ Limfatica- adenopatii
▪ Sanguina
▪ Nervoasa
4. Transmitere (persistenta in natura)
• Boala infectioasa: modificari anatomo-functionale care
depasesc un prag critic, exprimate prin semne, simptome si
modificari biologice, cauzate de conflictul dintre
microorganismul agresor si gazda
Infectie- Proces infectios- Boala
Sursa agentului infectios Factori exogeni
➢Exogena •Geoclimatici
Comunitara •Meteo
Nosocomiala •Alimentari
➢ Endogena •Socio-economici