Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Protocol Plaman
Protocol Plaman
Cancere pulmonare
Tumora pulmonara cu celule mici sau Anamneza si examen obiectiv, ECOG Stadiu timpuriu Tabel 1
combinatie de celularitate (small + RMN sau CT cerebral cu s.c. Stadiu avansat Boala
non-small) observate bioptic sau Evaluare patologica avansata
citologic de la nivelul tumorei Evaluare paraclinica: Hemoleucograma, Biochimie, Tabel 2
primare sau a unei metastaze Ionograma, Probe hepatice, Uree, Creatinina
Eventual PET CT
Oprirea fumatului, consiliere, farmacoterapie
Profil molecular pentru pacientii non-fumatori si stadiu
avansat
Tabel 1
Stadiu timpuriu Revarsat pleural -> Stadiu clinic I-IIA Stadializare patologica Tabel 1.1
toracocenteza sau (T1-2, N0, M0) mediastinala
toracoscopie Stadiu limitat IIB-IIIB (T3-4, N0, M0; T1-4, N1-3, Tabel 1.2
Evaluarea functiei M0)
pulmonare Aspirat medular, toracocenteza sau imagistica/biopsie Boala
Imagistica osoasa (Rx sau osoasa confirma malignitate avansata
RMN) daca PET CT este Tabel 2
neconcludent
Aspirat medular la unii
pacienti
Tabel 1.1
Tabel 1.2
Stadiu limitat IIB-IIIB (T3-4, Bun: 0-2 RT + CHT concomitent Evaluarea raspunsului
N0, M0; T1-4, N1-3, M0) Slab: 3-4 din cauza tumorii RT + CHT Tabel 3
pulmonare
Slab: 3-4 de alta cauza Tratament personalizat
Tratament suportiv
Tabel 2
Stadiu avansat Stadiu avansat fara ECOG bun: 0-2 RT + CHT concomitent Evaluarea
complicatii, ECOG slab: 3-4 din cauza Tratament suportiv raspunsului
simptomatologie sau tumorii pulmonare Tabel 3
metastaze cerebrale ECOG slab: 3-4 de alta cauza Tratament personalizat
Tratament suportiv
Stadiu avansat cu Sindrom de vena cava RT la nivel simptomatic + CHT
complicatii sau metastaze superioara (VCS) Daca exista risc de fractura –
altele decat cerebrale Obstructie lobara stabilizare ortopedica + RT paliativ
Metastaze osoase
Compresie de canal medular RT medular de urgenta, apoi CHT
Stadiu avansat cu metastaze Asimptomatic RT whole-brain + CHT
cerebrale Simptomatic RT whole-brain de urgenta, apoi
CHT
Evaluarea raspunsului la tratamentul initial
Tabel 3
CT torace + Raspuns complet Stadiu RT cranian profilactic Dupa incheierea La fiecare vizita: In caz de
abdomen + pelvis sau partial timpuriu tratamentului Anamneza si recidiva -
cu s.c. initial: Urmarire examen obiectiv, Tratament
RMN sau CT la 3 luni timp de ECOG, CT torace + paliativ
cerebral cu s.c. 1-2 ani, apoi la 6 abdomen + pelvis, Tabel 4
Paraclinic: luni in anul 3, analize
Hemoleucograma apoi anual RMN sau CT
, Biochimie, Stadiu RT cranian profilactic Dupa incheierea cerebral cu s.c. la 3-
Ionograma, Probe avansat sau urmarire imagistica tratamentulor: 4 luni in primul an,
hepatice, Uree, Eventual RT toracic Urmarire la 2 apoi la 6 luni in anul
Creatinina luni timp de 1 2
an, apoi la 3-4 in Nodul pulmonar nou
anii 2-3, apoi la aparut – evaluare
6 luni in anii 4-5, tumora primara
apoi anual Oprirea fumatului
Boala stabila Stadiu Dupa incheierea tratamentului initial: PET CT nu este
timpuriu Urmarire la 3 luni timp de 1-2 ani, apoi la recomandat pentru
6 luni in anul 3, apoi anual urmarire
Stadiu Dupa incheierea tratamentulor: Urmarire la
avansat 2 luni timp de 1 an, apoi la 3-4 in anii 2-3,
apoi la 6 luni in anii 4-5, apoi anual
Boala in Tratament paliativ
progresie Tabel 4
Tratamentul recidivelor si a bolii in progresie
Tabel 4
Pentru a maximiza controlul tumorii si pentru a reduce toxicitatea tratamentului, componentele critice ale RT moderne includ
simularea adecvata folosind simulator conventional sau simulator CT, tintirea exacta a tumorii, definirea si planificarea conformala a
RT si asigurarea livrarii precise a tratamentului planificat.
Tehnici folosite includ 2D-RT (2D conformational), 3D-CRT (3D conformational), IMRT (Radioterapie cu Intensitate Modulata),
VMAT (Arc Terapie Modulata Volumetric).Trebuie utilizate mai multe campuri, aplicate zilnic de luni pana vineri, fara intrerupere.
Utilizarea tehnologiilor mai avansate (IMRT, VMAT) este adecvata atunci cand este nevoie de a furniza doze mai mari in tumora,
respectand constrangerile pentru tesuturi sanatoase. IMRT este de preferat fata de 2D-RT sau 3D-CRT datorita unei toxicitati mai
reduse.
La pacientii cu stadiu clinic I-IIA (T1-2, N0, M0) care au suferit lobectomie si se observa la anatomie patologica implicare regionala
nodala, RT postoperatorie este recomandata pentru N2 si poate fi luata in considerare pentru N1, fie secvential, fie concomitent cu
chimioterapia (CHT).
Pacientii selectati in stadiul I-IIA (T1-2, N0, M0) care sunt inoperabili sau care refuza interventia chirurgicala candidatii pentru RT
stereotactica sau RT externa IMRT/VMAT.
RT concomitent cu CHT este standard si este preferat in majoritatea cazurilor cu status de performanta bun. RT poate fi administrata
secvential cu CHT in anumite cazuri decise in cadrul comisiei oncologice multidisciplinare.
Volumele tinta ale RT trebuie definite pe baza simularii fluoroscopice sau CT si comparate cu CT-ul de diagnostic obtinut cu cel mult
8 saptamani inaintea initierii RT.
Ganglionii mediastinali pozitivi clinic sunt inclusi in volumul tinta RT, in timp ce ganglionii supraclaviculari aparent negativi nu sunt
inclusi in GTV.
RT toracica este benefica pentru pacientii selectati cu stadiu avansat si care au avut raspuns complet sau raspuns bun la CHT, in
special la cei cu boala toracica reziduala si boala metastatica extratoracica cu volum redus.
Fractionarea: Dozarea si fractionarea RT toracice pentru stadii avansate trebuie individualizate in intervalul 30 Gy in 10 fractii zilnice
pana la 60 Gy in 30 fractii zilnic, cu doza/fractie 1.8-3Gy.
Restrictiile normale de dozt depind de dimensiunea si localizarea tumorii. Constrangerile pentru tesuturile sanatoase sunt similare cu
cele intalnite la cancerul pulmonar fara celule mici.
La pacientii cu in stadiu timpuriu, care au un raspuns bun la terapia initiala, iradierea craniana profilactica scade riscul de aparitie a
metastazelor cerebrale si creste supravietuirea generala. La pacientii in stadiu avansat care a raspuns la terapia sistemica, iradierea
craniana profilactica scade riscul de aparitie a metastazelor cerebrale. Imagistica de supraveghere pentru metastaze cerebrale este
recomandata tuturor pacientilor, indiferent daca au fost iradiati la nivel cranian.
Bibliografie:
2. Chun SG, Hu C, Choy H, et al. Impact of intensity-modulated radiation therapy technique for locally advanced non-small-cell
lung cancer: a secondary analysis of the NRG Oncology RTOG 0617 randomized clinical trial. J Clin Oncol 2017
3. Takada M, Fukuoka M, Kawahara M, et al. Phase III study of concurrent versus sequential thoracic radiotherapy in
combination with cisplatin and etoposide for limited-stage small-cell lung cancer: results of the Japan Clinical Oncology
Group Study 9104. J Clin Oncol 2002
4. Miller KL, Marks LB, Sibley GS, et al. Routine use of approximately 60 Gy once-daily thoracic irradiation for patients with
limited-stage small-cell lung cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2003
5. Bogart JA, Herndon JE, Lyss AP, et al. 70 Gy thoracic radiotherapy is feasible concurrent with chemotherapy for limited-stage
small-cell lung cancer: analysis of Cancer and Leukemia Group B study 39808. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2004
6. Jeremic B, Shibamoto Y, Nikolic N, et al. Role of radiation therapy in the combined-modality treatment of patients with
extensive disease small-cell lung cancer: A randomized study. J Clin Oncol 1999
7. Son CH, Jimenez R, Niemierko A, et al. Outcomes after whole brain reirradiation in patients with brain metastases. Int J
Radiat Oncol Biol Phys 2012
Procol terapeutic
Cancer pulmonar fara celule mici
Tabel 2
Stadiu IIB (T3 cu invazie, N0) Evaluare functie pulmonara Tumora a santului superior Tabel 3.1
Stadiu IIIA (T4 cu extensie, Bronhoscopie Tumora de perete toracic Tabel 3.2
N0-1; T3, N1; T4, N0-1) Evaluare ganglioni limfatici Tumora de cale aeriana
mediastinali principala sau mediastin
PET-CT Stadiu IIIA (T4, N0-1)
RMN cerebral cu s.c. Boala nerezecabila
RMN coloana vertebrala cu s.c. Boala metastatica Tratamentul metastazelor
Tabel 3.1
Stadiu IIIA (T1-2, N2) Evaluare functie pulmonara Ganglioni N2, N3 negativ Tratament T1-3, N0-1
Stadiu IIIB (T3, N2) Bronhoscopie Tabel 4.1
Evaluare ganglioni limfatici Ganglioni N2 pozitivi, M0 Tabel 4.1
mediastinali Ganglioni N3 pozitivi, M0 Stadiu IIIB
PET-CT Tabel 4.2
RMN cerebral cu s.c. Boala metastatica Tratamentul metastazelor
Nodul(i) pulmonar separat Evaluare functie pulmonara Nodul(i) pulmonari diferit, in Tabel 5
(Stadiu IIB, IIIA, IV) Bronhoscopie acelasi lob pulmonar (T3, N0-1)
Evaluare ganglioni limfatici sau ipsilateral in alt lob pulmonar
mediastinali (T4, N0-1)
PET-CT Stadiu IVA (N0, M1a)
RMN cerebral cu s.c. Plaman contralteral un singur nodul
Boala metastatica extratoracica Tratamentul metastazelor
Tabel 4.1
Stadiu IIIB (T1-2, Evaluare functie pulmonara N3 negativ Vezi tratament stadii I-IIIA; Tabel 4.1
N3) PET-CT N3 pozitiv RT + Durvalumab Urmarire
Stadiu IIIC (T3, N3) RMN cerebral cu s.c. CHT
Confirmare patologica N3 prin: Boala Tratamentul metastazelor
- Mediastinoscopie metastatica
- Biopsie ganglion supraclavicular
- Toracoscopie
- Mediastinotomie
- Biopsie endobronhiala ghidata ecografic
Tabel 5
Stadiu IIIB (T1- Evaluare functie pulmonara N3 negativ Tratament stadiu I-IIIA; Tabel 4.1
2, N3); Stadiu PET-CT N3 pozitiv RT + CHT Durvalumab Urmarire
IIIC (T3, N3) RMN cerebral cu s.c. concomiten
Confirmare patologica N3 prin: t
- Mediastinoscopie Boala Tratamentul metastazelor
- Biopsie ganglion supraclavicular metastatica
- Toracoscopie
- Mediastinotomie
- Biopsie endobronhiala ghidata
ecografic
Tabel 7
Stadiu IVA, RMN cerebral cu s.c. PS 0-1 Metastaza unica Cerebrala Radiochirurgie Tratamentul la
M1b PET CT stereotactica sau nivel toracic al
Confirmare patologica a Rezectie cancerului
leziunii metastatice daca chirurgicala pulmonar avansat
este posibil (simptomatic) sau Tabel 8.1
RT whole brain
Alta localizare
Metastaze Tratamentul metastazelor
multiple
PS 2-4
Tabel 8.1
Radioterapia (RT) poate avea rol curativ sau paliativ in toate stadiile cancerului pulmonar fara celule mici. Este parte a tratamentului
oncologic multidisciplinar si este tratament esential pentru toti pacientii. Obiectivele RT sunt obtinerea controlului tumoral si
minimizarea toxicitatilor asociate.
Tehnici folosite includ 2D-RT (2D conformational), 3D-CRT (3D conformational), IMRT (Radioterapie cu Intensitate Modulata),
VMAT (Arc Terapie Modulata Volumetric). Planificarea tratamentului se efectueaza la simulatorul conventional sau simulatorul CT.
Energia fasciculului de fotoni trebuie individualizata pe baza locatiei anatomice a tumorilor si a traseelor fasciculului. In general,
energiile intre 4 pana la 10 MV sunt recomandate pentru fascicule care trec prin tesutul pulmonar (care are densitate mica) inainte de a
intra in tumora.
Volumele tinta, dozele de prescriptie si restrictiile normale ale dozei de tesut: Rapoartele ICRU 62 si 83 detaliaza definitiile curente
ale volumelor tinta pentru 3D-RT si IMRT. GTV cuprinde intinderea cunoscuta a bolii (primare si ganglionare) imagistica si
patologica, CTV include regiuni cu intindere sau diseminare microscopica si PTV cuprinde ITV (care include marja miscare
respiratorie) plus o marja de configurare pentru pozitionare si variabilitate mecanica.
Dozele de prescriptie utilizate frecvent si constrangerile normale ale dozei de tesut sunt rezumate in tabelele A si B. Acestea se
bazeaza pe experienta publicata, incercari in desfasurare, date istorice, modelare si judecata empirica. Referinte utile includ recenziile
recente ale raspunsuri normale la doza de organ din proiectul QUANTEC. Deoarece riscul de toxicitate pentru organele sanatoase
creste odata cu doza, dozele la organele sanatoase trebuie mentinute cat mai scazute. Acest lucru este in general facilitat de mai multe
tehnici avansate pentru a obtine o mai buna conformitate a dozei.
Este de preferat Radioterapia stereotactica. Alternativa: 3D-CRT, IMRT. La pacientii tratati cu interventie chirurgicala, radioterapia
postoperatorie (PORT) nu este recomandata decat daca exista marje pozitive.
Volumele tinta ale RT trebuie definite pe baza simularii fluoroscopice sau CT si comparate cu CT-ul de diagnostic obtinut cu cel mult
8 saptamani inaintea initierii RT.
RT concomitent cu CHT este standard si este preferat in majoritatea cazurilor cu status de performanta bun. RT poate fi administrata
secvential cu CHT in anumite cazuri decise in cadrul comisiei oncologice multidisciplinare.
RT + CHT concomitenta este recomandata pacientilor cu stadiul II inoperabil (ganglion pozitiv) si stadiul III. Intreruperile de RT si
reducerile de doza pentru toxicitati acute gestionabile ar trebui evitate prin utilizarea tratamentelor suportive. RT + CHT secventiala
sau RT singura este potrivita pentru pacientii cu scor de performanta scazut care nu pot tolera terapia concomitenta. Chimioterapia
preoperatorie si RT postoperatorie reprezinta o alternativa pentru pacientii cu boala rezecabila in stadiul IIIA. Determinarea
rezectibilitatii in terapia cu trimodalitate trebuie facuta inainte de inceperea tuturor tratamentului. Abordare multidisciplinara -
consultarea este deosebit de importanta atunci cand se ia in considerare tratamentul chirurgical la pacientii in stadiul III.
Regim de doza - Cele mai frecvent prescrise doze pentru RT definitiva sunt de 60 pana la 70 Gy in fractiile de 2 Gy. Trebuie
administrate doze totale de cel putin 60 Gy. Dozele de 45 pana la 54 Gy in fractiuni 1,8 pana la 2 Gy sunt doze standard preoperatorii.
Doze standard dupa rezectia completa sunt de 50 pana la 54 Gy in 1,8 pana la 2 Gy/fractie, dar poate fi administrat un boost in
regiunile cu risc ridicat, inclusiv in zone de extensie nodala extracapsulara sau cu margini pozitive microscopice.
RT este recomandat pentru paleatie locala sau prevenirea complicatiilor (cum ar fi durerea, sangerarea sau obstructia). Terapia locala
definitiva pentru situsuri metastatice izolate sau limitate (oligometastaze) (incluzand, dar fara a se limita la creier, plamani si glanda
suprarenala) realizeaza supravietuirea prelungita la o proportie mica de pacienti bine selectati cu statut de performanta buna care au
fost tratati radical pentru boala intratoracica.
Doza si fractionarea RT paliativa trebuie individualizate pe baza simptomelor, a starii de performanta si a logisticii disponibile. Curele
de RT mai scurte sunt preferate pentru pacientii cu scor slab de performanta si / sau speranta de viata mai scurta, deoarece ele asigura
efecte similare de ameliorare a durerii.
Tabel A: Doze uzuale pentru RT conventionala
2. Chun SG, et al. Impact of intensity-modulated radiation therapy technique for locally advanced non-small cell lung cancer: a
secondary analysis of the NRG Oncology RTOG 0617 randomized clinical trial. J Clin Oncol 2017
3. Chen AB, et al. Survival outcomes after radiation therapy for stage III non-small-cell lung cancer after adoption of computed
tomography-based simulation. J Clin Oncol 2011
4. Marks LB, et al. Radiation dose-volume effects in the lung. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010
5. Kirkpatrick JP, et al. Radiation dose-volume effects in the spinal cord. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010
6. 63Burdett S, Stewart L, Group PM-a. Postoperative radiotherapy in non-small-cell lung cancer: update of an individual patient
data meta-analysis. Lung Cancer 2005
7. Machtay M, et al. Higher biologically effective dose of radiotherapy is associated with improved outcomes for locally
advanced non-small cell lung carcinoma treated with chemoradiation: an analysis of the radiation therapy oncology group. Int J
Radiat Oncol Biol Phys 2012