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Dr.

Anibal Pagliai Girolamo

Injertos Oseos y Materiales de Relleno

En este trabajo se han descrito cuatro de volumen óseo (tabla 5.1)


técnicas que posibilitan el aumento
de volumen óseo, tres de las cuales Injerto de hueso autólogo: éste es
necesitan algún tipo de injerto ó el injerto de elección siempre que el
relleno óseo para lograr dicho tipo de defecto lo permita.
aumento. Como ha sido descrito En defectos pequeños podemos
anteriormente existe un ”patrón oro” conseguir hueso autologo de zonas
que es el injerto de hueso del propio dadoras intraorales, si por el contrario
paciente ó hueso autólogo, no el defecto es extenso debemos
obstante se han obtenido injertos recurrir a zonas dadoras extra
óseos de individuos de la misma orales.(tabla 5.2)
especie denominado hueso homólogo Las zonas dadoras intraorales
y de distinta especie denominado pueden ser maxilar, ó mandíbular. El
hueso heterólogo. Además se han injerto óseo del maxilar, recolectado
desarrollado materiales de relleno generalmente de la tuberosidad es un
como las cerámicas y las resinas hueso de tipo III ó IV de Lekholm y
conocidas como materiales Zarb 63, con escasa medula ósea
aloplásticos. Todos estos materiales recomendado para usarlo particulado
poseen ventajas y desventajas para en chips en inlays, mezclado con
su utilización en técnicas de aumento materiales osteoconductores y PRP.

MATERIALES VENTAJAS DESVENTAJAS


Económico
no antigénico Limitada disponibilidad
Material Autólogo no transmite enfermedades Morbilidad áreas dadoras
osteoinducción No se puede almacenar
osteoconducción Recolección extraoral c/anestesia gral

Gran disponibilidad
Puede transmitir enfermedades
Material Homólogo almacenable
Proceso elaboración costoso
Osteoinductor leve
Posee poder antígenico
Osteoconductor

Elaboración industrial Posible transmición EEB


Material Heterólogo
Osteoconductor por excelencia Proceso elaboración costoso
nula reacción inflamatoria No posee osteoinducción

No transmite enfermedades
Osteoconducción
Costo elevado
Disponibilidad ilimitada
Material Aloplástico Facil manejo
No posee osteoinducción
Reacción de cuerpo extraño
Alto nivel de calidad
Almacenamiento sencillo

Tabla 5.1: Clasificación de ventajas y desventajas de los materiales utilizados en injertos

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La apófisis cigomatoalveolar del cabo implantando hueso homologo


maxilar puede aportar hueso cortical desmineralizado liofilizado de 4
y medular, tipo II y III, para ser bancos de hueso en el tejido
particulado y utilizarlo en Regene muscular de ratones consiguiendo
ración Osea Guiada ó en inlays. alto porcentaje de partículas de
Los injertos recolectados de la DFDBA no vital e insignificante
mandíbula se utilizan para onlays y cantidad de hueso nuevo, sin
se recogen en bloques. En la zona embargo cuando se impregno el
sinfisaria podemos conseguir hueso DFDBA con 10mg de hBMP los
tipo II mientras que en el cuerpo resultados histológicos demostraron
mandibular y la rama se obtiene una neoformación ósea del 96%
hueso tipo I. Todos los injertos (Becker W, Becker BE 14, Otro factor
recolectados en la cavidad bucal son que influiría negativa mente seria el
de origen membranoso. Según retraso en la neovascularización
algunos autores .(Tesier P.122) este durante la fase regenerativa de la
origen embrionario les confiere menor cicatrización demostrada por Winet et
132
grado de reabsorción. Otros en al en conejos. La
cambio atribuyen estas propiedades a revascularización más lenta junto a
su mayor corticalización (Ozaki W; una cantidad insignificante de BMPs
Buchman SR 91 ) podría explicar el pronóstico
impredecible de este material.
Injerto de hueso homologo: Este El hecho de transportar proteínas
injerto es hueso humano recogido de sugiere la posibilidad de actuar como
bancos de tejidos, de un individuo antígeno, de hecho aparece a su
diferente al receptor El tejido óseo es alrededor un infiltrado inflamatorio
sometido a un proceso de desmine con macrófagos y células gigantes..
ralización, liofilización (deshidratación Esta en tela de juicio su utilización
por sublimación de una sustancia por la supuesta transmisión de
congelada dentro de un recipiente en enfermedades como el virus de la
el que se ha practicado un fuerte inmuno deficiencia humana (HIV) y el
vacio) y esterilización. Según la virus de la Hepatitis C
Pacific Coast Tissue Bank conserva Hay cuatro casos conocidos de
la proteína BMP (bone morphogenic transmisión de HIV desde donantes
protein) lo que le otorgaría propieda de hueso homologo pero las
des osteoinductivas. Sin embargo circunstancias de estas cuatro
ésta acción es muy leve ó casi nula transmisiones aún se discuten. Una
según algunos autores (Becker W,) descripción de hepatitis y de otras
debido probablemente a la escasa enfermedades infecciosas en el
cantidad de BMP transportada en el hueso homologo. ( Mellonig JT 72)
aloinjerto, ya que son necesarias El hueso cortical mineralizado
grandes cantidades de hueso liofolizado (MFDBA) con membranas
humano para extraer pequeñas de e-PTFE fue usado por (Nevins y
cantidades de BMP (Urist MR,9) . Un Mellonig 86) para regenerar hueso
interesante experimento se llevo a alrededor de implantes de titanio.

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Recolección del
Toma de injerto Origen embrionario
injerto
Sinfisis mentoniana
INTRAORAL

Rama mandibula
Mandibula intramembranoso
Cuerpo mandibular
Proceso coronoideo
Tuberosidad
Maxilar
Reborde alveolar intramembranoso
Apófisis cigomatoalveolar
Via posterior
Cresta iliaca Via anterolateral endocondral
Via anteromedial
Parietal Cortical
EXTRAORAL

Bicortical
Craneal (calvarium) Frontal intramembranoso
Temporal Cortical

Costilla
Tibia endocondral
Metatarso
Peroné
cularizado

Escapular
Microvas

Paraescapular Osteofasiocutaneo endocondral


Costilla Osteomuscular
Tibia

Tabla nº. 5-2: Clasificación de injertos óseos autólogos según su localización y su


origen embriológico.

Injerto de hueso heterólogo: Es que no presenta propiedades


hueso de origen animal osteoinductivas. Actúa como un
(generalmente bovino) desproteiniza andamiaje siendo su principal acción
do por un proceso de calcinación. la osteoconduccion. Últimamente se a
Este hueso anorgánico no presenta especulado sobre la posibilidad de
reacción inflamatoria siendo un que podría transmitir la encefalopatia
material altamente biocompatible. Se espongiforme bovina ó enfermedad
clasifica como hidroxiapatita natural. de Creutzfeld-Jacob, se necesitan
Su acción principal es la osteocon más estudios.
ducción ósea.
Por lo general se realiza una mezcla Materiales aloplásticos : Estos
con hueso autólogo u homólogo ya materiales tienen la ventaja de tener

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una disponibilidad ilimitada ya que se la normalización. Dentro de los


elaboran fisico-quimicamente de inconvenientes podemos citar la
manera industrial, la manipulación es reacción de cuerpo extraño que
sencilla, fáciles de almacenar y posee depende de la biocompatibilidad del
un altísimo nivel de calidad gracias a material

Material
Recoleccion con gubias, trefinas, bone Hueso humano
autólogo
colector, molinillo, escoplos,etc... entero
(autógeno)
Material Hueso humano
Dembone(Pacific Coast Tissue Bank)
homólogo desmineralizado
FDDB (CeraMed Dental)
(alógeno) liofilizado
Material Laddec (Sulzer Calcitek Inc) Hueso animal
heterólogo BioOss (Geistlich Biomaterials) desproteinizado
(xenógeno) Osteograf/N (CeraMed Dental)
PerioGlass (USBiomaterials Corporation) Cerámicas bioactivas
Biogran(Orthovita) clase A
(vidrio bioactivo)
BioBase α−pore(Sulzer Calcitek Inc)
Cerámicas bioactivas
Osteograf/D (CeraMed Dental )
clase B
Osteograf/LD (CeraMed Dental )
(hidroxiapatitas)
Material
aloplástico Biocoral (Laboratoires Inoteb) Cerámica macroporosa
(carbonato de calcio)
Bioplant HTR (Bioplant Inc ) Polimero
(PMMA + PHEMA + Ca)
Fortoss Resorb (Biocomposites. LTD)
Fosfato tricalcico
Ceros-TCP (Mathys AG)
Fortoss Cema (Biocomposites. LTD) Sulfato de Calcio(h)

Tabla nº 5-3: Clasificación de los distintos injertos óseos y materiales de relleno.

Cerámicas : Se clasifican dentro de (Al2O3) son cerámicas bioinactivas al


las cerámicas a todos los cuerpos ser colocada en un tejido óseo vivo
sólidos fabricados a partir de generan una osteogénesis de
materiales inorgánicos (no metales) contacto produciéndose un intimo
sometidos a tratamiento térmico de contacto del hueso laminar de
800ªC. y según su comportamiento soporte y la superficie de la cerámica
dentro de un sistema biológico se pero no hay intercambio iónico con el
dividen en: bioinactivas y bioactivas. medio. No se utilizan como material
Las cerámicas de oxido de aluminio de relleno ó sustituto óseo.

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En clínica se utilizan las cerámicas in Spiekerman 115 ). El fosfato


de fosfato tricálcico (Metsger DS, 75) tricálcico, provee una matriz para el
sulfato de calcio (Aldeman NE, 3) y crecimiento del hueso y se reabsorbe
del grupo de cerámicas de fosfato completamente entre 5 y 6 meses.
cálcico, la hidroxiapatita (HA) que son El sulfato de calcio, es bién tolerado
cerámicas bioactivas. Las cerámicas por los tejidos, no es toxico ni
bioactivas son las que interaccionan irritante, no produce edema ni
con el medio produciéndose una reacción de cuerpo extraño y su
unión fisico-química, generando una reabsorción es muy rápida (semanas
osteogénesis adhesiva por la ó meses)
liberación de iones al medio y la Resinas. El material Hard Tissue
inclusión de estos iones en el Replacement (HTR) es un compuesto
metabolismo óseo.(Gross y Strunz, 43 polimérico poroso (resina) no
1985) reabsorbible. En su composición
Dentro de las cerámicas bioactivas interviene un sustrato sinterizado de
existe una subdivisión según su polimetil metacrilato (PMMA) con un
actividad: Cerámicas bioactivas clase hidrogel hidrófilo polihidroxietil
A (vidrio activo, cristales bioactivos ó metacrilato (PHEMA) y un
vitrocerámica) son las de mayor revestimiento exterior de hidróxido de
bioactividad con altas tasas de calcio (Ca) . Las propiedades son,
intercambio iónico y las cerámicas una marcada hidrófilia, excesiva
bioactivas clase B (hidroxiapatitas) porosidad, superficie de carga
tienen tasas bajas ó nulas de negativa (-8 a –10 mV) y sustancial
intercambio ionico y bajas tasas de fortaleza a la compresión (50.000 psi
disolución de la red. (Hench LL, 1994 en partículas).

Criterios para que un injerto se considere ideal (según Block y Kent) 16

1. Tener capacidad para producir 4. Mantenimiento del hueso maduro


hueso por proliferación celular de a través del tiempo sin que la
osteoblastos viables transplanta función cause perdida del mismo.
dos ó por osteoconducción de 5. Permitir la estabilidad del
células a lo largo de la superficie implante cuando es colocado
del injerto. simultaneamente con el injerto..
2. Poseer la facultad de producir 6. Bajo riesgo de infección
hueso por osteoinducción de las 7. Fácil de utilizar
células mesenquimatosas recogi 8. Baja antigenicidad
das en el injerto.
3. Remodelación del hueso 9. Alto nivel de seguridad
inicialmente formado en hueso (infecciones cruzadas)
laminar maduro.

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