Cromosomas

El cuerpo humano consiste de células, y cada uno de sus células contiene 46

cromosomas (cromo: color; soma: cuerpo). Son partes en el interior de la célula
con apariencia de cordones (en el núcleo de la célula). Llevan la información
genética, y juegan también un papel decisivo al determinar el sexo de una
persona.

Principalmente es un material microscópico constituido del ADN y de proteínas

especiales llamadas histonas que se encuentran en el núcleo e la células
eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraña de hilos
delgados, llamada cromatina. Cuando las células comienzan su proceso de
división (cariocinesis), la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen
visibles como entidades independientes. La unidad básica de la cromatina son los
nucleosomas. Se suelen representar por pares, en paralelo con su homólogo.

Estructura y composición química de la cromatina

Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de

los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no
histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos
tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del
desarrollo.

Tipos de cromosomas

CROMOSOMAS PROCARIOTICOS

El cromosoma de los procariontes está formado por una cadena única de DNA
y se encuentra situado en la zona media o nucleoide, son filamentos de DNA
circulares que se encuentran unidos en un punto a la membrana celular, además
en los procariontes suelen presentarse plásmidos, fragmentos de DNA circular
más pequeños que en algún momento pueden unirse al cromosoma principal,
estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras células y son una manera
de que se intercambie información genética entre diversas cepas de bacterias o
procariontes. El cromosoma procarionte también existe en los eucariontes dentro
de algunos organelos como las mitocondrias y los cloroplastos.

CROMOSOMAS EUCARIOTICOS

Los procariontes tienen varios cromosomas formados cada uno por una cadena
única de DNA lineal (no circular), en estos cromosomas la molécula de DNA se
halla rodeado por proteínas llamadas histonas y se localizan en el interior del
núcleo como una maraña de hilos, estos se condensan durante la división celular y
entonces los podemos observar como bastones con un punto más o menos
central donde los bastones se encuentran constreñidos, este punto se denomina
centrómero.

Según su centrómero

METACENTRICOS: El entronero está situado en la parte media del cromosoma.

Los brazos tienen aproximadamente la misma distancia.

SUBMETACÉNTRICOS: El centrómero está desplazado hacia uno de los lados.

Los brazos son ligeramente desiguales.

ACROCÉNTRICOS: El centrómero está muy desplazado hacia uno de los

extremos del cromosoma. Los brazos son muy desiguales.

TELOCÉNTRICOS: El centrómero se localiza en uno de los extremos del

cromosoma. Solo es visible un brazo en el cromosoma.

Tamaño cromosómico

Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo

celular, pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy
compactados (metafase), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen
realizarse en metafase mitótica. Además, es necesario tener en cuenta que los
tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafases mitóticas
influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas. En cualquier
caso, en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas
grandes y especies con cromosomas pequeños.

Las monocotiledóneas (vegetales) y los anfibios y ortópteros (animales) poseen

cromosomas muy largos (de 10 a 20 micras). Las dicotiledóneas, las algas,
los hongos y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños
(longitud inferior a 5 micras). Naturalmente, existen algunas excepciones en los
ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg de ADN, que equivalen
a una longitud total de ADN doble hélice de 7,3 cm y en metafase mitótica
presenta una longitud aproximada de 0,001 cm.
 Bandeo cromosómico
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse
claramente considerando sólo sus componentes distintivos en sentido longitudinal;
en estos casos se debe recurrir a técnicas citológicas especiales para la tinción de
los cromosomas, que evidencian "bandas" transversales (oscuras y claras) a lo
largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina. En una
especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamaño y disposición
constante. Las técnicas de bandeo cromosómico más usadas son:

Bandeo C : es relativamente sencilla, y se basa en el uso del

colorante Giemsa que tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en
vegetales se halla localizada principalmente en regiones teloméricas, mientras
que en animales, se encuentra en regiones centroméricas.

Bandeos G, R, Q : son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que

ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo
del cromosoma. El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes
fluorescentes, como la quinacrina (Q). Son las bandas más estudiadas en
animales y en el hombre. En los vegetales son muy difíciles de obtener por el
alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafásicos.

Bandeo NOR : permite identificar cromatina con secuencias medianamente

repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número
total y localización de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se
expresó, además de su importancia funcional tiene valor cariotípico.2

Los cromosomas humanos

El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas:

22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres
y un cromosoma X y un Y en el caso de los varones). El tamaño total aproximado
aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares
65
de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes. De las
3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb
a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de
referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las
ciencias biomédicas.

La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la

información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al
ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de proteínas del ser
humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la
que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%66 de su longitud
compuesta porexones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN
extragénico y un 30% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN
extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de
manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a
secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con
genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: pseudogenes,
fragmentos de genes, intrones, secuencias UTR, entre otras. Aunque
tradicionalmente esas secuencias de ADN han sido consideradas regiones del
cromosoma sin función, hay datos que demuestran que esas regiones desarrollan
funciones relacionadas con la regulación de la expresión génica.

Estructura externa de los cromosomas: forma, tamaño y número

El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie

eucariótica consiste en analizar la forma, tamaño y número de los cromosomas
que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en
el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen
sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele se
la metafase mitótica. El estudio de la estructura externa de los cromosomas
culmina con la obtención del cariotipo.2 Los cromosomas se pueden estudiar en
distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados

Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran

detalle en interfase, tal es el caso de Drosophila melanogaster, que
posee cromosomas politénicos gigantes que se observan en las glándulas
salivales de dicho insecto, y el de Chironomus tentans, otro díptero. El cariotipo se
confecciona usualmente después de un apropiado pre-tratamiento y tinción de las
células, para hacer más visibles los cromosomas individuales. Al diagrama
simplificado de los cromosomas metafásicos del cariotipo se lo
denomina idiograma, que se construye con el número genómico. Para realizar el
ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe
tener en cuenta el tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con el
brazo corto “bc” o "p" hacia arriba y el brazo largo “bl” o "q" hacia abajo); posición
del centrómero (generalmente alineados) y presencia de constricciones
secundarias y satélites.2

¿Cuántos cromosomas tienen los organismos?

En algunas formas de vida, como las bacterias, el genoma entero esta

contenido en un único cromosoma. Pero otros organismos, con genomas más
grandes, dividen su material genético entre varios cromosomas. El número de
cromosomas depende de la especie. Por ejemplo, un mosquito tiene 6
cromosomas, un humano 46 y un perro 78

¿Qué es lo que hace que un cromosoma difiera de otro?

Aunque parezca en apariencia, los diferentes cromosomas varían en tamaño y

forma. Además, cuando se tiñen con tinta fluorescentes desarrollan diferentes
protones de bandas claras y oscuras.

Al cromosoma más grande de un organismo se le llama cromosoma 1, y asi

sucesivamente. Los diferentes cromosomas contienen diferentes genes. O sea
que cada cromosoma contiene un pedazo especifica del cromosoma. Por ejemplo,
en los humanos el gen para el alfa globina, una parte de la hemoglobina que
transporta el oxigeno en los glóbulos rojos, se encuentra en el cromosoma 16. L
gen para la beta globina, la otra parte de .la hemoglobina, se encuentra en el
cromosoma 11.

Los cromosomas teñidos pueden ser ordenados en orden de tamaños para

formar un cariotipo. Este sirve para estudiar los cromosomas como un todo y
puede ayudar a diagnosticar y comprender enfermedades.

Los cromosomas vienen de a pares. Los miembros del par, o cromosomas

homólogos, tienen la misma forma, tamaño y el mismo patrón de bandas las
células humanas contienen 23 pares de cromosomas homólogos.

Muchos organismos tienen un par de cromosomas sexuales, que difienen entre

machos y hembras. En los humanos, las mujeres tienen dos cromosomas
idénticos (xx), mientras que el hombre tiene un cromosoma x y uno mas pequeño
llamado y (xy).
 ¿Cómo se forman los cromosomas?

Cada cromosoma tiene una única molécula de ADN. Si se lo estira a su

longitud completa, la molécula de ADN de un cromosoma humano estaría entre
1.7 y 8.5 centímetros de largo, dependiendo del cromosoma.

Si una molécula tan larga y finita flotara libremente en la célula, sería un

desastre para la información genética precisa contenida en el ADN. La molécula
se enrollaría tosa en un nudo y probablemente se rompería en fragmentos por su
fragilidad. Esos fragmentos se volverían a juntar en un orden incorrecto y todas las
instrucciones genéticas se mezclarían causando un caos en la célula.

Pero las proteínas de los cromosomas previenen el caos. Las proteínas

mantienen el ADN empaquetado y el ADN es el contenido del paquete.

Generalmente, los cromosomas están condensados solo en la preparación

para la división celular. El resto del tiempo, algunos fragmentos están relajados
para que el ADN pueda cumplir la función de comunicar las instrucciones
hereditarias al resto de la célula.

¿Cómo hacen las nuevas células para obtener sus cromosomas?

Las nuevas células obtienen los cromosomas de las células viejas a través de
la división celular o mitosis.

En la preparación para la mitosis, una célula hace una copia de cada uno de
sus cromosomas. Luego los cromosomas se condensan y se juntan de a pares-
una copia vieja y una copia nueva del mismo cromosoma- en el diámetro de la
célula.

Una vez que han tomado su lugar, los pares de cromosomas se separan
rápidamente para lados opuestos. Si todo sale bien, cada célula hija se queda con
un set completo de cromosomas.

¿Cómo hacen los nuevos organismos para obtener sus cromosomas?

Los nuevos organismos obtienen sus cromosomas de sus padres. Para los
organismos que se producen asexualmente, como las bacterias y algas, la
reproducción es tan simple como dividirse en dos. La distribución de cromosomas
para la nueva generación solo involucra la división celular.

Pero en el caso de los organismos que se reproducen sexualmente, como los

humanos, la tarea de repartir los cromosomas es más compleja.

Involucra a un proceso llamado meiosis, o la formación de células germinales

(espermatozoide y ovulo). En la meiosis, una célula copia sus cromosomas y
luego se divide dos veces, produciendo cuatro células germinales. Cada célula
germinal contiene la mitad del número normal de cromosomas. O sea, contiene
solo una copia cromosoma 1, una copia del 2 y así sucesivamente, En los
humanos, las células germinales tienen 23 cromosomas.

Cuando se juntan un ovulo y un espermatozoide para formar un nuevo

organismo, se restaura el numero normal de cromosomas. Este proceso explica
porque los niños tienen una mezcla de las características de sus padres. La
manera en que interactúan los genes sobre los cromosomas de los padres
determina que características son pasadas a sus hijos.

El mismo proceso también explica porque los hermanos tienden a ser diferentes
mezclas de las características de sus padres.
 Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la educación superior

Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”.

Tucacas Estado Falcón.

Profesor: Mary Pernia Integrantes:

Asignatura: Morfofisiología Colmenarez yuscarlis

Colina Maximiliano

Báez Darwin

Ascanio Dulce

Tucacas, Enero del 2011

Índice

Introducción…………………………………………………………………………pig3
Cromosomas………………………………………………………………………...pig4

Estructura y composición química de lo cromatina…...………………………...pig4

Tipos de cromosomas………………………………………………………………pig4-5

Tamaño cromosómico………………………………………………………………pig5

Bandeo cromosómico……………………………………………………………….pig6

Cromosomas humanos……………………………………………………………..pig6-7

Estructura externa de los cromosomas…………………………………………...pig7-8

Cuantos cromosomas tiene el organismo……………………………………….´pig8

Que hace que un cromosoma difiera de otro………………………………..…...pig8

Como se forma un cromosoma…………………………………………………….pig9

Como hacen las células nuevas para obtener sus cromosoma……………….pig9

Como hacen los organismos nuevos para obtener sus cromosomas…….…..pig10

Anexos………………………………………………………………………………..pig11

Conclusión…………………………………………………………………………...pig12

Bibliografía…………………………………………………………………………...pig13

Introducción
Conclusión
Bibliografía
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma

http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma

Anexos