Plenaria 8.

SISTEMA DE
ENDOMEMBRANA
(MITOCONDRIA Y
CLOROPLASTO)
NOMBRE DEL PROFESOR: RAMON REYNOSO
OROZCO
ALUMNA:
*BERENICE INFANTE GUZMÁN

CARRERA: BIOLOGÍA

Fecha de entrega: 05/mayo/2011

Plenaria No. 8. Sistema De Endomembrana (Mitocondria y Cloroplasto)

Similitudes y diferencias entre mitocondrias y cloroplastos

• Similitudes: Ambos tienen enzimas que sintetizan ATP, La ATP sintasa de
los cloroplastos es similar a la de la mitocondria, tienen su propio ADN.
• Diferencias: los cloroplastos captan la energía solar durante la fotosíntesis y
la almacenan en un azúcar, mientras que las mitocondrias convierten la
energía que obtienen en ATP para uso en la célula.

Mitocondrias
Son organelos con un diámetro aproximado de 0.2 a 1.0 μm y de 1 a 4 μm de
longitud. Son sacos tubulares, ovalados o redondos. Son organelos que
cambian su forma y se mueven de un lugar a otro dentro del citoplasma,
además presentan fusión, fisión y ósmosis.

Estructura
• Membrana mitocondrial externa es la que está en contacto con el
citoplasma, es lisa y está compuesta de 50% de lípidos y proteínas
integrales llamadas porinas que contienen un canal que se abre y es
permeable a moléculas como el ATP, NAD, y la coenzima A.
• Membrana interna que se dobla y forma pliegues profundos, llamados
crestas, esta, compuesta por 100 proteínas diferentes, desprovista de
colesterol, es altamente impermeable y las moléculas y los iones requieren
transportadores especiales para ingresar a la matriz (transportadores
nucleótido de adenina, fosfato, piruvato, bicarboxilato, tricarboxilato,
glutamato, carnitina). Las proteínas de esta membrana participan en la
captura y liberación de los iones de calcio. En esta membrana se
encuentran las proteínas de la cadena de transporte de electrones o la
cadena respiratoria (Complejos I, II, III, IV, ubiquinona) y la de síntesis de
ATP (ATP sintasa) donde se realiza la fosforilación oxidativa.
• Compartimiento intermembranal: es el resultado de las membranas
mitocondriales es un espacio llenos entre las membranas externa e interna.
Presenta al citocromo C y la alfa-glicerofosfato deshidrogenasa.
• Matriz mitocondrial: es el espacio interno de la mitocondria, presenta
ribosomas y ADN, además de material para la síntesis de RNAs y
proteínas, también tiene las enzimas que catalizan las reacciones del ciclo
de Krebs y la oxidación de los ácidos grasos. Algunas de las reacciones
ocurren en la matriz líquida contenida dentro de la membrana interna,
mientras que el resto se efectúa por una serie de enzimas adheridas a la
membrana de las crestas.
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Estructura de la mitocondria
http://www.monografias.com/trabajos11/nucleoy/nucleoy.shtml

Función
La función primordial de la mitocondria es la síntesis de ATP, en organismos
aeróbicos la mayoría del ATP que necesitan proviene de las mitocondrias, y
una pequeña parte se forma en la glucólisis anaeróbica.

Las reacciones de la glucólisis generan piruvato y NADH en el citoplasma:

Sin oxígeno, el piruvato es reducido por NADH a lactato (fermentación) y el
NAD+ formado es reutilizado en la glucólisis.
Con oxígeno, el piruvato formado se mueve a la matriz mitocondrial donde es
decarboxilado y unido al Acetil-CoA, que genera NADH. Por otro lado, el NADH
producido durante la glucólisis dona sus electrones de alta energía a un
componente que cruza la membrana interna mitocondrial. El acetil-CoA pasa a
través del ciclo de Krebs, que genera varias moléculas de NADH y FADH2, los
electrones de estas moléculas son donados pasan a la cadena respiratoria
hasta el aceptor final que es el oxígeno. La energía liberada durante el
transporte de electrones origina un gradiente electroquímico de H+, la energía
de este gradiente la capta y utiliza el ATP sintasa para formar ATP(compuesta
por 1 adenina, 1 ribosa y 3 fosfatos)

LA CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL

Las enzimas que la forman tienen la capacidad de oxidarse (perder e-) o
reducirse (aceptar e-). En la cadena respiratoria el oxígeno recibe 2 electrones
que reacciona con 2 de H+ para formar una molécula de agua. Las enzimas
son:
 Flavoproteínas: NADH deshidrogenasa (42 subunidades diferentes) y
succinato deshidrogenasa, que corresponden al complejo I y II,
respectivamente. Esta última proteína es la única enzima del ciclo de Krebs
unida a la membrana interna mitocondrial. Sus grupos prostéticos son
tomados de la riboflavina o vitamina B2.
 Coenzima Q: es una molécula pequeña localizada en el interior de la
membrana interna mitocondrial que tiene la capacidad de reducirse u
oxidarse y cuyo papel en las mitocondrias es el de aceptar electrones de las
deshidrogenasas del NAD y la succinato deshidrogenasa para luego
cederlos al citocromo BC1.
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 Citocromo BC1 (complejo III): cataliza la transferencia de electrones de la

coenzima Q al citocromo C. Además, en la cadena respiratoria se presentan
otros citocromos como el A y A3.
 Citocromo c oxidasa: reduce el oxigeno. Por cada molécula de oxígeno
reducido por la citocromo c oxidasa, 8 protones son tomados de la matriz;
cuatro se utilizan en la formación de dos moléculas de agua y los otros
cuatro son translocados a través de la membrana y liberados en el espacio
intermembranoso.
 3 átomos de Cobre: localizados en una proteína de la membrana interna,
acepta y dona un electrón y alterna entre el estado Cu+2 y Cu+1.
 Proteínas que contienen hierro-azufre: este complejo es capaz de aceptar y
donar un solo electrón.

En la cadena respiratoria los e- caen en distintos niveles y liberan energía

diferente en cada uno de ellos, para sintetizar ATP en solo tres pasos (entre el
NADH y la coenzima Q, en el paso del complejo III al c, y en la reducción de
oxígeno por la citocromo C oxidasa) se libera la energía para llevarlo a cabo.

http://www.docstoc.com/docs/2097437/Mitocondria-y-cadena-respiratoria

SÍNTESIS DE ATP: ATP SINTASA

Se lleva a cabo en la membrana interna mitocondrial que es donde se localiza
la ATP sintasa (consta de dos porciones: F0 y F1). La F0 es un complejo
proteico que permite el paso de H+ hacia la porción F1 (del espacio
intermembranal hacia la matriz) que es donde se lleva a cabo la síntesis de
ATP, cuando recibe los H+ (corriente de H+) que llegan a través de la F0.

PRINCIPALES PROCESOS:
a) Descarboxilación del piruvato y transferencia al grupo acetil de la coenzima
A en la matriz mitocondrial, una vez que el piruvato haya pasado por la
membrana externa e interna de la mitocondria.
b) El acetil CoA entra al ciclo de Krebs y se obtienen 5 pares de electrones en
las moléculas de NADH y FADH2 en la matriz mitocondrial.
c) Los electrones de NADH y FADH2 son donados a la cadena respiratoria
donde son transportados y dan origen a un gradiente electroquímico de
protones (H+) a través de la membrana interna mitocondrial. El movimiento
controlado de protones del espacio intermembranal a la matriz a través de
la ATP sintasa provee la energía requerida para la catálisis rotacional y
formación del ATP (en la membrana interna mitocondrial).
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Sistesis de ATP
http://ezluhan.blogspot.com/2011/03/bioenergetica-mitocondrial-sintesis-de.html

Cloroplastos
Se consideran como la maquinaria de obtención de nutrientes, la unidad
captadora de luz solar en células vegetales mide de 2 a 4 μm de ancho y de 5
a 10 μm de longitud, su número está entre 20 y 40 por célula.

Estructura
Formado por dos membranas separadas por un espacio intermembranal.
• Membrana externa: contiene porinas lo que la hace permeable a solutos de
una masa molecular de hasta 10,000D.
• Membrana interna: relativamente impermeable y las moléculas viajan a
través de ésta por transportadores.
• Estroma: equivalente a la matriz mitocondrial, contiene las enzimas
responsables del ciclo de Calvin, además contiene ADN y ribosomas.
• Tilacoides: estructuras que se derivan de la invaginación de la membrana
interna, contienen clorofila.
• Granas: Tilacoides agrupados
• Lumen: espacio interno de un saco del tilacoide

La clorofila es una molécula encargada de absorber la luz en los cloroplastos,

es el pigmento fotosintético más importante en los cloroplastos que transduce
esta energía luminosa, existen diferentes clases de clorofila: la A, en
organismos fotosintéticos aerobios; la B que se encuentra en plantas
superiores y algas verdes; la C que se encuentra en algas cafés, diatomeas y
algunos protozoarios; la bacterioclorofila, en bacterias verdes y púrpuras,
organismos que no producen oxígeno durante la fotosíntesis, también están los
carotenoides que se les considera colectores secundarios de la luz.
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Estructura de un cloroplasto
http://contenidos.educarex.es/cnice/biosfera/profesor/galeria_imagenes/recursos_galeria2.htm

Fotosíntesis:
FASE LUMINOSA
Es la primera etapa de la fotosíntesis, que convierte la energía solar en energía
química. La luz es absorbida por complejos formados por clorofilas y proteínas.
Estos complejos clorofila-proteína se agrupan en unidades llamadas
fotosistemas, que se ubican en los tilacoides de los cloroplastos. Se denomina
fase luminosa o clara, ya que al utilizar la energía lumínica, sólo puede llevarse
a cabo en condiciones de alta luminosidad, ya sea natural o artificial.
Dos tipos de fotosistemas se requieren para catalizar las dos reacciones de
absorción de luz utilizadas en la fotosíntesis. El fotosistema II (PSII) lleva los
electrones de un nivel de energía de por debajo del agua a un punto medio. El
fotosistema I (PSI) lleva los electrones de un punto medio a un nivel de energía
por arriba del NADP+. Los dos fotosistemas actúan en serie uno después del
otro.
El centro de reacción de la clorofila del fotosistema II es referido como P680 (p
de pigmento y 680 de la longitud de onda que absorbe), el centro de reacción
de la clorofila del fotosistema I es el P700. Los electrones de ambos centros de
reacción son llevados a un orbital externo y cada electrón es transferido a un
aceptor de electrones primario. La transferencia de electrones fuera de los
fotosistemas deja los dos centros de reacción de los pigmentos perdiendo un
electrón y además cargándolos positivamente P680+ y P700+. Estos centros
de reacción positivamente cargados atraen electrones, para el flujo de
electrones a lo largo de la cadena de acarreadores. El flujo de electrones
ocurre de la siguiente manera: del agua al PSII, del PSII al PSI, y del PSI al
NADP+.
El fotosistema I (PSI) y el fotosistema II (PSII) son los encargados de captar la
luz y de emplear su energía para impulsar el transporte de electrones a través
de una cadena de aceptores. El complejo antena de dichos fotosistemas atrapa
fotones de la luz, elevando los electrones a niveles más altos que su estado
cuántico fundamental, y esta energía se va transportando entre diferentes
moléculas de clorofila por resonancia, hasta que en el centro del fotosistema II
se produce la fotólisis del agua, rompiéndola en medio, originando O, 2
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protones (H+) y dos electrones. El oxígeno se unirá con el sobrante de otra

molécula de agua, para crear oxígeno atmosférico (O2); los protones
translocados al interior del tilacoide contribuyen a crear un gradiente
electroquímico, que será utilizado por la ATPasa, y los electrones repondrán la
carencia electrónica de la clorofila original.
Existen otros dos complejos de proteínas que no están unidos a clorofilas en
las membranas de los tilacoides: el complejo del citocromo b6f y el complejo de
la ATP-sintetasa o ATPasa.
El citocromo b6f es un intermediario en el transporte de electrones entre el
fotosistema II y el fotosistema I, capaz de crear un gradiente de energía
química que será empleado por el complejo ATP sintasa para generar ATP, en
un proceso llamado fotofosforilación. La función del fotosistema II está
asociada a la descomposición (fotolisis) de las moléculas de agua (H2O) en 2
protones (H +) y O2. Los dos electrones que procedían de los átomos de
hidrógeno de la molécula de agua son captados por el llamado centro de
reacción del fotosistema II (P680), elevados a un nivel energético superior por
la energía que proporciona la luz, captada por el fotosistema II y una serie de
proteínas asociadas a clorofilas y otros pigmentos fotosintéticos (carotenoides)
llamadas complejos antena. Desde el nivel energético más alto el electrón
puede ir "descendiendo" (como el agua almacenada en una presa) hacia
estados energéticos más bajos a través de una cadena transportadora de
electrones en la que participan una molécula denominada plastoquinona, el
complejo del citocromo b6f y una proteína denominada plastocianina.
Durante este camino parte de la energía del electrón es destinada (por
mediación del citocromo b6f) a crear un gradiente de energía a través de las
membranas de los tilacoides que será empleado para la síntesis de ATP por la
ATP sintetasa. La plastocianina transporta los electrones hasta el fotosistema I,
que también posee un centro de reacción (P700) y un complejo antena
asociado para la captación de luz. Los electrones que llegan a PSI son de
nuevo impulsados por la energía de la luz a un nivel energético superior y
también transportados a través de una nueva cadena de aceptores hasta llegar
a una molécula final aceptora, el NADP+. Esta molécula, que capta finalmente
los electrones será empleada, junto al ATP producido, en la fase posterior de la
fotosíntesis ciclo de Calvin para convertir el dióxido de carbono atmosférico (o
disuelto en el agua en medios acuáticos) en materia orgánica.
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Fotosíntesis fase luminosa

http://2.bp.blogspot.com/_eQxiK9ZOyyk/TTwVkn-
5alI/AAAAAAAAA38/zpmSwFfkZmw/s1600/FotosintesisFaseLumnosa.png

FASE OSCURA
Conjunto de reacciones independientes de la luz (mal llamadas reacciones
oscuras porque pueden ocurrir tanto de día como de noche, pero se llaman así
por la marginación fotogénica ya que se desarrolla dentro de las células de las
hojas y no en la superficie celular de las mismas) que convierten el dióxido de
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carbono y otros compuestos en glucosa. Estas reacciones, a diferencia de las

reacciones lumínicas no requieren la luz para producirse. Estas reacciones
toman los productos de la fase luminosa (principalmente el ATP y NADPH) y
realizan más procesos químicos sobre ellos. Las reacciones oscuras son dos:
la fijación del carbono y el ciclo de Calvin.
• Fijación del carbono El carbono proveniente del CO2 este es "fijado"
dentro de un gran carbohidrato. Tres pueden ser los procesos que existen
para que este tipo de reacción ocurra: Fijación del carbono C3, fijación del
carbono C4, y CAM.
a. La fijación del carbono C3: ocurre como el primer paso del ciclo de
Calvin en todas las plantas. La enzima Rubisco cataliza la reacción entre
la ribulosa-1,5-bisfosfato (una pentosa, es decir un monosacárido de 5C)
con el CO2, para crear 1 molécula de 6 carbonos, que es inestable y se
separara en 2 moléculas de fosfoglicerato que contienen 3 átomos de
carbono cada una.
b. En las plantas C4, el dióxido de carbono, en vez de ingresar
inmediatamente al ciclo de Calvin, reacciona con el fosfoenolpiruvato por
acción de la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa originando
oxalacetato, que es convertido posteriormente en malato. El malato es
llevado a las células de la vaina, en donde es descarboxilado,
produciendo el CO2 necesario para el ciclo de Calvin, además de
piruvato.
c. Las plantas CAM realizan un proceso similar; se da en las crasuláceas
que, como adaptación a ambientes desérticos; estas plantas cierran sus
estomas de día y por tanto no podría captar CO2 para realizar la
fotosíntesis; lo absorben por la noche, cuando los estomas se abren y lo
incorporan, como en las plantas C4 al fosfoenolpiruvato que acaba
transformándose en malato. El malato suministra, durante el día, el CO2
necesario para el ciclo de Calvin.
• Ciclo de Calvin: consiste en una serie de procesos bioquímicos que se
realizan en el estroma de los cloroplastos de los organismos fotosintéticos.
Durante la fase luminosa de la fotosíntesis, la energía lumínica ha sido
almacenada en moléculas orgánicas sencillas e inestables (ATP), que
aportarán energía para realizar el proceso y poder reductor, es decir, la
capacidad de donar electrones (reducir) a otra molécula (dinucleótido de
nicotinamida y adenina fosfato o NADPH+H+). En general, los compuestos
bioquímicos más reducidos (es decir, los que tienen mayor cantidad
electrones) almacenan más energía que los oxidados (con menos
electrones) y son, por tanto, capaces de generar más trabajo (por ejemplo,
aportar la energía necesaria para generar ATP en la fosforilacion oxidativa).
En este ciclo se integran y convierten moléculas inorgánicas de dióxido de
carbono en moléculas orgánicas sencillas a partir de las cuales se formará
el resto de los compuestos bioquímicos que constituyen los seres vivos.
Este proceso también se puede, por tanto, denominar como de asimilación
del carbono. La primera enzima que interviene en el ciclo y que fija el CO 2
atmosférico uniéndolo a una molécula orgánica (ribulosa-1,5-bifosfato) se
denomina Rubisco (por las siglas de Ribulosa bisfosfato carboxilasa-
oxigenasa). Para un total de 6 moléculas de CO2 fijado, la estequiometria
final del ciclo de Calvin se puede resumir en la ecuación:
6CO2 + 12NADPH + 18 ATP → C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 17 Pi
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Que representaría la formación de una molécula de azúcar-fosfato de 6

átomos de carbono (hexosa) a partir de 6 moléculas de CO2

Ciclo de Calvin http://www.maph49.galeon.com/foto/calvin2.html

Bibliografía:
 http://docencia.udea.edu.co/bacteriologia/MicrobiologiaAmbiental/microbiolo
gia_5.pdf
 https://mail.google.com/mail/?hl=es&shva=1#inbox Dra. Laura Medina Ceja
 http://ezluhan.blogspot.com/2011/03/bioenergetica-mitocondrial-sintesis-
de.html
 http://Bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/092/htm/e
nergia.htm
 http://contenidos.educarex.es/cnice/biosfera/profesor/galeria_imagenes/recu
rsos_galeria2.htm

Glosario:
 ATP es una molécula simple formada por una adenina, una ribosa y tres
fosfatos. La unión entre los fosfatos se conoce como unión pirofosfato,
en particular la unión que se encuentra en los dos últimos fosfatos del
ATP (beta y gama) almacena energía que se puede utilizar para hacer
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trabajo y ésta es la que todos los seres vivos utilizan para llevar a cabo
sus funciones dependientes de energía.
 Clorofila Un pigmento que se encuentra en el interior de las
células fotosintéticas y que reacciona ante la luz solar.
 Endosimbiosis: la asociación en la cual un organismo habita en el
interior del otro. Etimológicamente el término podría usarse para designar
a cualquier simbionte que residiera en el interior del cuerpo de otro ser
vivo, aunque también pueda usarse el término endosomático (p.ej.
simbionte endosomático). Por ejemplo en el caso de mitocondrias y
cloroplastos según Lynn Margulis en 1971 propuso la teoría de la
endosimbiosis en serie, que explica la aparición de la célula eucariótica
por asimilación simbiótica de varias bacterias con habilidades
diferenciadas
 Estroma La matriz que rodea la grana en la membrana interna de
los cloroplastos. El área entre las membranas (tilacoides, grana) dentro
del cloroplasto
 Glicoproteína Las glicoproteínas son proteínas que incluyen
ciertos carbohidratos enlazados a su estructura.
 Lumen La palabra lumen significa luz en latín, y se usa en biología
en general para denominar a la parte interna de una estructura de forma
tubular (como los tilacoides y el retículo endoplásmico).
 Respiración celular Transferencia de energía a partir de varias
moléculas para producir ATP; ocurre en las mitocondrias de los
eucariontes y en el citoplasma de los procariontes. En el proceso se
consume oxígeno y se genera dióxido de carbono
 Transporte de electrones Es una serie de reacciones que ocurre
durante la fase obscura de la fotosíntesis y durante la cual se genera ATP.