1/19/22, 9:41 PM Alchină - Wikipedia

Alchină
De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Alchinele (cunoscute și sub denumirea de acetilene) sunt

hidrocarburi nesaturate aciclice care conțin în molecula lor o
triplă legătură intre doi atomi de carbon. Ele corespund formulei
moleculare .

Cuprins
Nomenclatură
Structură Alchină

Metode de obținere
Obținere din metan '"`UNIQ--postMath-00000007-QINU`"'
Dehidrohalogenarea a derivaților dihalogenați geminali sau
vicinali
Proprietăți chimice
Reacția de oxidare
Reacția de adiție (hidrogenare catalitică)
Reacția de obținere a acetilurilor
Note
Bibliografie
Vezi și

Nomenclatură
Se înlocuiește sufixul „-an” de la alcanii cu același număr de atomi de carbon cu sufixul „-ină”.

etină (acetilenă)

propină

La alchinele cu mai mult de trei atomi de carbon se indică poziția legăturii triple prin atomul de
carbon care are cel mai mic număr în numerotarea catenei principale pentru această legătură.

1-butină

1-pentină

Structură
https://ro.wikipedia.org/wiki/Alchină 1/4
1/19/22, 9:41 PM Alchină - Wikipedia

Cei doi atomi de carbon intre care există tripla legatură sunt hibridizați Sp, ceilalți atomi din
catenă sunt hibridizați Sp_3
Legătura covalentă triplă nepolară este formată dintr-o
legatură σ și două legături π.
Prezentând două legături π slabe ce se rup relativ ușor acetilena și în
general alchinele sunt substanțe reactive.
Deși cele două legaturi π blochează rotirea liberă a
celor doi atomi de carbon, alchinele nu prezintă izomerie geometrică din cauză că la cei doi atomi
de carbon angajați în tripla legătură prezintă doar un singur substituent.

Metode de obținere

Obținere din metan

Piroliza în arc electric se realizează la trecerea metanului printr-un arc electric între doi
electrozi metalici conectați la o sursă de curent continuu.

se realizează la o temperatură de 1500 °C

Arderea unei părți din metan se realizează in cuptoare unde o parte din metan arde dând
astfel căldura necesară celeilalte părți de metan de a trece in acetilenă.

gaz de sinteză

Dehidrohalogenarea a derivaților dihalogenați geminali sau vicinali

se realizează la încălzire cu baze tari KOH in soluție alcoolică

vicinal

geminal

Proprietăți chimice
Alchinele au un caracter mai nesaturat decât alchenele. Reacțiile lor caracteristice sunt reacțiile
de polimerizare și adiție datorită celor două legături π slabe, ce se rup relativ ușor.

Reacția de oxidare
Oxidare blândă în mediu neutru sau ușor bazic

https://ro.wikipedia.org/wiki/Alchină 2/4
1/19/22, 9:41 PM Alchină - Wikipedia

Reacția de adiție (hidrogenare catalitică)

Adiție de hidrogen

-în prezență de Pd otrăvit cu săruri de Pb:

-în prezență de Ni:

Adiție de halogeni
adiția de Br - este o reacție de identificare a nesaturării prin decolorarea apei de brom

adiția de Cl

-în fază gazoasă, reacția este violentă cu explozie și rezultă cărbune și HCl

-cu solvenți inerți (tetraclorură de metil CCl4)

Reacția de obținere a acetilurilor

Alchinele sunt compuși cu caracter acid foarte slab, iar sărurile lor se numesc acetiluri. Acestea se
obțin în urma reacției dintre alchinele terminale (inclusiv acetilena) cu diverși compuși metalici:[1]

RC≡CH + R"M ↔ R"H + RC≡CM

Note
1. ^ Viehe, Heinz Günter (1969). Chemistry of Acetylenes (ed. 1st). New York: Marcel Dekker,
inc. pp. 170–179 & 225–241. doi:10.1002/ange.19720840843 (https://doi.org/10.1002%2Fang
e.19720840843).

Bibliografie
Costin Nenițescu, Chimie Organică, ediția a VIII-a, volumul I, Editura Didactică și Pedagogică,
București, 1980

Vezi și
Alchenă
Aldehidă
Chimie organică
Acid carboxilic
Acetilenă
https://ro.wikipedia.org/wiki/Alchină 3/4
1/19/22, 9:41 PM Alchină - Wikipedia

Regula Markovnikov

Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Alchină&oldid=14178525

Ultima editare a paginii a fost efectuată la 4 mai 2021, ora 02:08.

Acest text este disponibil sub licența Creative Commons cu atribuire și distribuire în condiții identice;
pot exista și
clauze suplimentare.
Vedeți detalii la Termenii de utilizare.

https://ro.wikipedia.org/wiki/Alchină 4/4