Rubén Darío:

Félix Rubén García Sarmiento, conocido como Rubén Darío (Metapa, hoy
Ciudad Darío, Matagalpa, 18 de enero de 1867 - León, 6 de febrero de
1916), fue un poeta nicaragüense, máximo representante del
Modernismo literario en lengua española. Es posiblemente el poeta que
ha tenido una mayor y más duradera influencia en la poesía del siglo XX
en el ámbito hispánico. Es llamado príncipe de las letras castellanas.Fue
el primer hijo del matrimonio formado por Manuel García y Rosa
Sarmiento

La niñez de Rubén Darío transcurrió en la ciudad de León, criado por sus

tíos abuelos Félix y Bernarda, a quienes consideró en su infancia sus
verdaderos padres (de hecho, durante sus primeros años firmaba sus
trabajos escolares como Félix Rubén Ramírez). Apenas tuvo contacto
con su madre, que residía en Honduras, ni con su padre, a quien llamaba
"tío Manuel".

Sobre sus primeros años hay pocas noticias, aunque se sabe que a la
muerte del coronel Félix Ramírez, en 1871, la familia pasó apuros
económicos, e incluso se pensó en colocar al joven Rubén como
aprendiz de sastre. Según su biógrafo Edelberto Torres, asistió a varias
escuelas de la ciudad de León antes de pasar, en los años 1879 y 1880,
a educarse con los jesuitas.

Lector precoz (según su propio testimonio aprendió a leer a los tres

años2 ), pronto empezó también a escribir sus primeros versos: se
conserva un soneto escrito por él en 1879, y publicó por primera vez en
un periódico poco después de cumplir los trece años: se trata de la
elegía Una lágrima, que apareció en el diario El Termómetro, de la
ciudad de Rivas, el 26 de julio de 1880. Poco después colaboró también
en El Ensayo, revista literaria de León, y alcanzó fama como "poeta
niño". En estos primeros versos, según Teodosio Fernández3 sus
influencias predominantes eran los poetas españoles de la época
Zorrilla, Campoamor, Núñez de Arce y Ventura de la Vega. Más adelante,
sin embargo, se interesó mucho por la obra de Víctor Hugo, que tendría
una influencia determinante en su labor poética. Sus obras de esta
época muestran también la impronta del pensamiento liberal, hostil a la
excesiva influencia de la Iglesia católica, como es el caso su composición
El jesuita, de 1881. En cuanto a su actitud política, su influencia más
destacada fue el ecuatoriano Juan Montalvo, a quien imitó
deliberadamente en sus primeros artículos periodísticos.4 Ya en esta
época (contaba catorce años) proyectó publicar un primer libro, Poesías
y artículos en prosa, que no vería la luz hasta el cincuentenario de su
muerte. Poseía una superdotada memoria, gozaba de una creatividad y
retentiva genial, y era invitado con frecuencia a recitar poesía en
reuniones sociales y actos públicos.

Etanol:
Características y usos:
• compuesto químico, conocido como alcohol etílico
• es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro e
inflamable con un punto de ebullición de 78 °C.
• Mezclable con agua en cualquier proporción; a la
concentración de 95% en peso se forma una mezcla
azeotrópica.
• Su fórmula química es CH3-CH2-OH, principal producto de
las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un
13%), la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).
• Se usa con fines culinarios (bebida alcohólica), el etanol
se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y
en el sector farmacéutico, como excipiente de algunos
medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol
antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores
y perfumes).
• Es un buen disolvente, y puede utilizarse como
anticongelante. También es un desinfectante. Su mayor
potencial bactericida se obtiene a una concentración de
aproximadamente el 70%.
• La industria química lo utiliza como compuesto de
partida en la síntesis de diversos productos, como el
acetato de etilo (un disolvente para pegamentos,
pinturas, etc.), el éter dietílico, etc.
• También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.
• Se emplea como combustible industrial y doméstico. En
el uso doméstico, se emplea el alcohol de quemar. Éste
además contiene compuestos como la pirovidos
exclusivamente a alcohol. Este país es uno de los
 principales productores (con 18 mil millones de litros
anuales), con esto reducen un 40% de sus importaciones
de crudo. Esta última aplicación se extiende también
cada vez más en otros países para cumplir con el
protocolo de Kyoto. Estudios del Departamento de
Energía de USA dicen que el uso en automóviles reduce
la producción de gases de invernadero en un 85%.
[cita requerida]
En países como México existe la política del
ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la
producción integral de etanol y reducir la importación de
gasolinas que ya alcanza el 60%.

Cetona:
cetonas más
importantes:
Cetonas alifáticas:
Estructura:
Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. Si los
radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica, de lo
contrario será asimétrica o mixta.

• Isomería
o Las cetonas son isómeros de los aldehídos de igual número de
carbono.
o Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de
posición. (En casos específicos)
o Las cetonas presentan tautomeria ceto-enólica.

En química, una cetona es un grupo funcional que se rige por un compuesto

carboxílico que se mueve por la fusión de dos o más átomos.

Cetonas aromáticas:
Se destacan las quinonas, derivadas del benceno.

Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:

• El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona.Como

sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-.
• Citar los dos radicales que están unidos al grupo carbonilo por orden
alfabético y a continuación la palabra cetona.

Ácido caproico:
Estructura:

• Es un ácido carboxílico derivado del hexano

¿Qué función tienen en los seres vivos?

Es un ácido graso encontrado naturalmente en las grasas

y aceites animales, y es uno de los compuestos químicos
que le da a la semilla del ginkgo el característico brillo y
mal olor al descomponerse.2 Además, como su nombre
vulgar sugiere, es parte de los sudores de las cabras. El
 mal olor de los calcetines sucios de debe al ácido
caproico.

El Ácido palmítico:
Estructura:
es un ácido graso saturado de cadena larga, formado por
dieciseis átomos de carbono. Es un sólido blanco que se licúa
a unos 63,1 °C. Su fórmula química es CH3(CH2)14COOH.

¿Qué función tienen en los seres vivos?

El ácido palmítico es el principal ácido graso saturado de la

dieta, constituyendo aproximadamente un 60% de los
mismos. Es el más abundante en las carnes y grasas lácteas
(mantequilla, queso y nata) y en los aceites vegetales como el
aceite de coco y el aceite de palma.

Es el ácido graso menos saludable pues es el que más

aumenta los niveles de colesterol en la sangre, por lo que es
el más aterogénico.[cita requerida]

Durante la Segunda Guerra Mundial se usaron derivados del

ácido palmítico para la producción de napalm.

El ácido esteárico:
Estructura:
A temperatura ambiente es un sólido parecido a la cera; su fórmula química es
CH3(CH2)16COOH. Su nombre IUPAC es ácido octadecanoico. Tiene una
cadena hidrofóbica de carbono e hidrógeno.
 ¿Qué función tienen en los seres vivos?

es un ácido graso saturado de 18 átomos de carbono presente en aceites y

grasas animales y vegetales.

Se obtiene tratando la grasa animal con agua a una alta presión y temperatura,
y mediante la hidrogenación de los aceites vegetales. Algunas de sus sales,
principalmente de sodio y potasio, tienen propiedades como tensoactivas. Es
muy usado en la fabricación de velas, jabones y cosméticos.

¿Qué es el DDT?
El DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano) o más exactamente
1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano , de fórmula
(ClC6H4)2CH(CCl3) es un compuesto organoclorado principal de
los insecticidas. Es incoloro y cristalino. Es muy soluble en las
grasas y en disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble
en agua. Su peso molecular es de 354 g/mol.
 ¿Para qué se usa?
En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida
pero, tras una campaña mundial que alegaba que este
compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y ante el
peligro de contaminación de los alimentos, se prohibió su uso.

Cuidados que se debe tomar:

Los efectos adversos para la salud de los animales del DDT
incluyen fallos en la reproducción y en el desarrollo, posibles
efectos en el sistema inmunitario y muertes difundidas de
aves salvajes después de rociar el DDT.

Como sucede con muchos insecticidas organoclorados, el

mayor objetivo de la exposición aguda al DDT es el sistema
nervioso. La administración a largo plazo del DDT ha dado
lugar en los animales a efectos hepáticos, renales e
inmunitarios. El DDT impide al andrógeno de unirse con su
receptor, bloqueando, por tanto, el andrógeno para conducir
un normal desarrollo sexual en las ratas macho y dando lugar
a anormalidades.

En cultivos de laboratorio del fitoplancton íntegro desde el

mar Caspio al Mediterráneo, el DDT a una concentración de 1
ppb redujo la producción primaria hasta un 50% a. Los peces
marinos parecieron ser muy sensibles al DDT: su LC509 a 96
horas varía de 0,4 a 0,89 microgramos/l para muchos
teleósteos. Los moluscos bivalvos, con su habilidad para
concentrar plaguicidas organoclorados, sin llegar a ser un
peligro para ellos tienen un LC50 a 96 horas mayor de 10
mg/l.

El ácido acetilsalicílico
Nombre común y ¿para qué sirve?:
El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), también conocido
con el nombre de Aspirina®, es un fármaco de la familia de
los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,
analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado,
antipirético para reducir la fiebre y antiagregante plaquetario
indicado para personas con alto riesgo de coagulación
sanguínea,1 principalmente individuos que ya han tenido un
infarto agudo de miocardio.2 3

Los efectos adversos de la aspirina son principalmente

gastrointestinales, es decir, úlcera pépticas gástricas y
sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha
dejado de usar la aspirina para el control de los síntomas de la
gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer el
síndrome de Reye.4

Estructura:

La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una

esterificación. El ácido salicílico es tratado con anhídrido acético, un
compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del
salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-
OCOCH3). Este proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera
un subproducto de la reacción.19 La producción de ácido acético es la razón
por la que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.20

Como catalizador casi siempre se usan pequeñas cantidades de ácido sulfúrico

y ocasionalmente ácido fosfórico. El método es una de las reacciones más
usadas en los laboratorios de química en universidades de pregrado.21