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1.1 OBJETIVO
1.2 OBTENCION DE SANGRE VENOSA
1.3 OBTENCION DE SANGRE VENOSA CON TUBOS AL VACIO
1.4 OBTENCION DE SANGRE CAPILAR.
SECCION 2: ANTICOAGULANTES
SECCION 4: HEMOGRAMA
Fundamento
Procedimiento
❚ Tranquilizar al
paciente
1.3 OBTENCION DE SANGRE VENOSA AL VACIO
❚ Distraerlo
Materiales y equipos requeridos
• Algodón
• Alcohol al 70%
• Ligadura
❚ Colocarle
• Tubos al vacío con anticoagulante EDTA
• Agujas con dispositivo para extracción de sangre al vacío.
cómodamente
❚ Proceder a la técnica
de la extracción
PROCEDIMIENTO
Materiales Requeridos
• Algodón
• Alcohol al 70%
• Lancetas desechables
Procedimiento
Ventajas
Desventajas
Ventajas:
• Microscopio • Lanceta
• Portas y cubre-objetos • Alcohol
• Soporte de preparaciones • Metanol
• Cubeta • Giemsa
Sangre obtenida por un pinchazo en el pulpejo del dedo
1. limpiar el pulpejo del dedo con una gota de alcohol, hacer una punción
para conseguir una gota de sangre.
2. Depositar la gota de sangre, en un lado y en el centro de un porta
bien limpio.
3. Seguidamente, con el empleo de un porta de borde esmerilado se
hace un frotis o extensión de sangre.
El frotis, una vez seco, se fija y se tiñe mediante colorantes adecuados. Generalmente,
en los laboratorios hematológicos se emplean colorantes basados en la tinción de
Romanowsky, basado en una combinación de eosina y azul de metileno.
Con la tinción de los elementos formes de la sangre se pueden distinguir los siguientes
aspectos morfológicos de las células:
1.- La forma, dimensión y contorno de los hematíes (de color rosa pálido), leucocitos
(células nucleadas) y plaquetas (pequeños corpúsculos).
2.- El núcleo: de color púrpura
3.- El citoplasma: de color azulado o gris en los linfocitos y monocitos.
4.- Granulaciones: mezcla de colores pardos (neutrófilos), anaranajadas (eosinófilos) y
azul oscuro (basófilos).
Aunque cada laboratorio emplea su receta, los colorantes y los métodos de tinción más
empleados son los siguientes
Tinción de Giemsa:
1.- Secar el frotis.
2.- Fijar con alcohol absoluto durante 3 minutos.
3.- Sumergir en solución de Giemsa (1 volumen de colorante y 9 de PBS) durante 10
minutos.
4.- Lavar con abundante agua y dejar secar antes de observar al microscopio.
Tinción de Wright:
1.- Secar el frotis.
2.- Teñir con colorante de Wright durante 1 minuto.
3.- Teñir con una mezcla de colorante en 2 ó 3 volúmenes de tampón (PBS) durante 10
minutos.
4.- Lavar en abundante agua y dejar secar antes de observar al microscopio.
Para evitar que las extensiones se deterioren con el paso del tiempo, si éstas desean ser
conservadas, hay que aplicar algunas procedimientos adicionales. Generalmente, el
frotis se observa después de haberse secado después de la extensión y tinción, sin
colocar un cubreobjetos sobre el portaobjetos. Pero si deseamos conservar las
extensiones hay que colocar un cubreobjetos tras depositar sobre el portaobjetos una
substancia adherente. Si ésto se realiza después de observar el frotis con aceite de
inmersión, hay que limpiar la extensión con xilol para eliminar todo resto de aceite.
PREPARACION DEL COLORANTE WRIGHT
REACTIVOS:
• Colorante wright 3.8g
• Metanol 1 lt
• Glicerina 15ml
PROCEDIMEINTO
Observaciones
RECUENTO LEUCOCITARIO