11/7/2021

3. Timpul total estimat (ore pe semestru și activități didactice)

3.1 Număr de ore pe săptămână 2 din care: 3.2 curs 1 3.3 seminar 1

3.4 Total ore din planul de învățământ 28 din care: 3.5 curs 14 3.6 seminar 14

Distribuția fondului de timp ore

Etică și integritate academică Studiu după manual, suport de curs, bibliografie și altele

Documentare suplimentară în bibliotecă, pe platformele electronice de specialitate și pe teren

15

14

Pregătire seminarii/laboratoare, teme, referate, portofolii și eseuri 10

Tutoriat 4

Examinări 4

Master Laborator Medical, anul I Alte activități ...................................

3.7 Total ore studiu individual 39

Titular: Conf. univ. dr. habil. Mircea-Dan Mitroiu 3.8 Total ore pe semestru 75

(material destinat EXCLUSIV activitatilor didactice si studiului individual, 3.9 Număr de credite 3
postarea on-line interzisă)

EVALUARE: Examen + proiect în echipă (2 studenti) prezentat la seminar (on-line)

Tematică pentru CURS:

• Diseminarea rezultatelor științifice

• Concepte fundamentale. Noțiuni generale de etică în domeniul • Plagiatul în contextul diseminării rezultatelor cercetării
bio-medical. Principiile de bază ale eticii academice
• Animalele de laborator: specii, probleme de etică etc.
• Instrumente instituționale pentru promovarea integrității și eticii
academice și medicale • Organismele modificate genetic: noțiuni generale, exemple,
probleme de etică etc.
• Responsabilitatea profesională. Etica și deontologia
biochimistului, biologului și chimistului

• Confidențialitatea în practica de laborator medical

• Instituții internaționale și rolul lor în domeniul (bio)eticii

Concepte fundamentale. Noțiuni generale de

Tematică pentru SEMINAR:
etică în domeniul bio-medical
• Programe de verificare și detectare a plagiatului – aplicații
TURNITIN

• Baze de date cu literatură de specialitate și managementul

referințelor bibliografice – aplicații Web of Science

• Redactarea lucrărilor științifice: dizertație, doctorat, articole

științifice etc.

• Oliver P., 2003. “The student’s guide to research ethics”. Open

University Press
(10 capitole – o echipă de 3 studenți va prezenta câte un
capitol)

1
 11/7/2021

Moralitate “comună” + teorii ale moralității

- multe puncte comune

PORUNCILE DIVINE LEGEA NATURALĂ

Toma de Aquino

UTILITARISMUL ETICA VIRTUȚII

Valentin MUREȘAN – Dilemele etice şi cadrele de evaluare morală

(https://www.ccea.ro/dilemele-etice-si-cadrele-de-evaluare-morala/)
DEONTOLOGISMUL
kevinbinz.com

John Stuart Mill Aristotel

Immanuel Kant

MORÁLĂ, (3) morale, s. f. DEONTOLOGÍE s.f.

1. Ansamblul convingerilor, atitudinilor, deprinderilor reflectate și fixate în
principii, norme, reguli, determinate istoric și social, care reglementează
comportarea și raporturile indivizilor între ei, precum și dintre aceștia și
colectivitate și a căror respectare se întemeiază pe conștiință și pe opinia
publică; etică.
2. Disciplină științifică care se ocupă cu normele de comportare a
oamenilor în societate; (concr.) carte care cuprinde aceste norme; etică.
1. Parte a eticii care studiază normele și obligațiile specifice unei activități
profesionale. ◊ Deontologie medicală = totalitatea regulilor și uzanțelor
care reglementează relațiile dintre medici sau dintre aceștia și bolnavii lor;
etică medicală.
2. Teorie despre datorie, despre originea, caracterul și normele obligației
morale în general.
[Gen. -iei. / < fr. déontologie, cf. gr. deon – ceea ce trebuie făcut, logos –
studiu].

3. Concluzie moralizatoare cuprinsă într-o scriere, mai ales într-o fabulă;

învățătură. ♦ (Fam.) Dojană, mustrare.

– Din lat. moralis, fr. morale.

LEGALITÁTE s. f.
DATORÍE, datorii, s. f.
Caracterul a ceea ce este legal, conform cu legea; principiu general de
2. Obligație legală sau morală; îndatorire. ◊ Loc. adv. De (sau din)
drept potrivit căruia autoritățile, instituțiile publice și cetățenii sunt obligați
datorie = din obligație, pentru că trebuie. La datorie = acolo unde te
să respecte legea.
cheamă obligațiile (de serviciu). ◊ Expr. A fi de datoria cuiva să... = a fi
obligația cuiva să... A crede de datoria sa să... = a se crede obligat să...
◊ Expr. A intra în legalitate = a se conforma legilor în vigoare. A fi în
legalitate = a fi, a lucra sub ocrotirea și cu respectarea legilor în vigoare.

Din fr. légalité.

RESPONSABILITÁTE, responsabilități, s. f.

Obligația de a efectua un lucru, de a răspunde, de a da socoteală

de ceva, de a accepta și suporta consecințele; răspundere. ♦
Funcție, sarcină de răspundere.

– Din fr. responsabilité.

2
 11/7/2021

PRINCIPIILE DE BAZĂ ALE ETICII ACADEMICE

1. Etica profesională

Moral vs imoral „Societatea și membrii fiecarei profesii încheie un contract social nescris,
prin care membrii profesiei cad de acord sa renunțe la unele interese
înguste, sa promoveze idealurile serviciului public și sa adere la standarde
Moral vs legal înalte ale activitații, în timp ce societatea permite profesiei o autonomie
substanțiala de a se auto-reglementa. Etica unei profesii descrie datoriile
specifice asumate de membrii ei prin contractul social.”

Libertate de exprimare vs intoleranță Hamilton N., 2002: Academic Ethics, Westport: Praeger Publishers, p. 3 [citat de Socaciu,
E.,2017: Fundamente ale eticii academice, în L. Papadima (coord.), Deontologie academică, pp:
9-13, București, Universitatea din București]

Datorie morală vs datorie legală

Conflicte între datorii

2. Etica cercetării științifice

Etica cercetării științifice discută problemele etice care apar în toate

fazele unei cercetări, de la alegerea temei și a metodelor, la desfășurarea
ei propriu-zisa și apoi la publicarea și valorificarea rezultatelor. (Socaciu,
2017)

Care sunt așteptările societății de la mediul

CAZ SPECIAL: ființele vii ca subiecți
academic?
Reglementări:

Care sunt așteptările societății de la profesia -comisii de etica a cercetarii,

de biolog/biochimist de laborator medical? -consilii naționale de etică,

- cerințe de natura etică ale revistelor de specialitate,

- cerințe de natura etică ale membrilor comisiilor de concurs / promovare,

- etc.

3. Managementul eticii în organizații

„Managementul eticii e ansamblul activitatilor si masurilor care urmaresc

organizarea institutionala a eticii pentru crearea unor organizatii integre.

Mureșan V., 2009, Managementul eticii în organizații, București: Editura Universitații din București,
p.39 [citat de Socaciu, E.,2017: Fundamente ale eticii academice, în L. Papadima (coord.),
Deontologie academică, pp: 9-13, București, Universitatea din București]

Care considerați că sunt dilemele etice “Infrastructura etică a organizației”:

specifice domeniului vostru de interes? - codurile și comisiile de etica, ------- CODUL DE ETICĂ AL UAIC

- birourile de etica și conformitate,

- auditul etic,

- trainingurile și auto-trainingurile de etica,

- etc.

3

Instrumente instituționale pentru promovarea
integrității și eticii academice și medicale
• Reglementări internaționale / europene
• Reglementări naționale
• Reglementări instituționale
• Reglementări și standarde academice referitoare la cercetarea științifică
• Reglementări referitoare la proprietatea intelectuală și deontologia
valorificării rezultatelor cercetării
Tănăsescu S.E., 2017. Standarde și reglementări. În Socaciu, E.,2017: Fundamente ale eticii
academice, în L. Papadima (coord.), Deontologie academică, pp: 9-13, București, Universitatea
din București]
Art. 27 alin. 2 din Declaratia universala a drepturilor omului (1948):
Orice persoana are dreptul la protectia intereselor sale morale si
materiale decurgând din orice creatie stiintifica, literara sau artistica al
carei autor este.
Art. 15-1 lit. C din Pactul international referitor la drepturile economice,
sociale si culturale (1966)
Statele parti la prezentul Pact recunosc fiecarei persoane dreptul de a
beneficia de protectia intereselor morale si materiale decurgând din
orice creatie stiintifica, literara sau artistica al carei autor este.
Articole (selecție):
PRINCIPII GENERALE
(2) Convenția se adresează în primul rând medicilor, dar și tuturor celor implicați în
cercetări medicale pe subiecți umani.
(4) Este datoria personalului medical să promoveze și să asigure sănătatea, starea
de bine și drepturile pacienților, inclusiv a celor implicați în cercetări medicale.
(5) Progresul medical se bazează pe cercetări care, în final, trebuie să includă studii
pe subiecți umani.
(7) Cercetările medicale se supun standardelor etice care promovează și asigură
respectul pentru toți subiecții umani, precum și protejează sănătatea și drepturile
acestora.
(8) Chiar dacă cercetările medicale au ca scop avansarea cunoașterii, acest lucru nu
poate niciodată să prevaleze în fața respectării drepturilor și intereselor subiecților
participanți.
11/7/2021
Reglementări și standarde academice referitoare la
cercetarea științifică
• Reglementări internaționale / europene
Tratatul de non-proliferare a armelor nucleare (1970)
Convenția referitoare la armele biologice (1972)
Declarația de la Helsinki (1964) – cercetarea medicală pe subiecți umani
Convenția de la Oviedo (1997) – demnitatea umană și bioetică
Declarația de la Helsinki (1964)
Adopted by the 18th World Medical Association (WMA) General Assembly, Helsinki,
Finland, June 1964 and amended by the:
29th WMA General Assembly, Tokyo, Japan, October 1975
35th WMA General Assembly, Venice, Italy, October 1983
41st WMA General Assembly, Hong Kong, September 1989
48th WMA General Assembly, Somerset West, Republic of South Africa, October 1996
52nd WMA General Assembly, Edinburgh, Scotland, October 2000
53rd WMA General Assembly, Washington DC, USA, October 2002 (Note of
Clarication added)
55th WMA General Assembly, Tokyo, Japan, October 2004 (Note of Clarication added)
59th WMA General Assembly, Seoul, Republic of Korea, October 2008
64th WMA General Assembly, Fortaleza, Brazil, October 2013
(9) Este de datoria personalului medical implicat în cercetările medicale să
protejeze viața, sănătatea, demnitatea, integritatea, intimitatea și
confidențialitatea datelor personale ale subiecților cercetării.
(10) Personalul medical trebuie să ia în considerare reglementările, standardele și
normele etice și legale din țara respectivă, dar și pe cele internaționale.
(11) Cercetările medicale trebuie să se desfășoare cu minimum de impact asupra
mediului înconjurător.
(12) Cercetările medicale pe subiecți umani trebuie realizate exclusiv de către
persoane cu educație, instruire și caificări etice și științifice. Cercetările pe pacienți
sau voluntari sănătoși trebuie supervizate de personal medical competent și
calificat.
(14) Medicii care combină cercetarea medicală și îngrijirea bolnavilor trebuie să își
implice pacienții în cercetările medicale doar dacă acest lucru este justificat de
valoarea preventivă, diagnostică sau terapeutică, precum și dacă aceștia sunt
încredințați că participarea pacienților în cercetările științifice nu are repercusiuni
asupra sănătății lor.
4

(15) În cazul în care pacienții au de suferit în urma cercetărilor științifice, aceștia
trebuie să beneficieze de compensații și tratament adecvat.
RISCURI, DIFICULĂȚI ȘI BENEFICII
(16) Cercetările medicale presupun riscuri și dificultăți. Cele care implică subiecți
umani trebuie să se desfășoare doar dacă importanța obiectivelor depășește
riscurile și dificultățile la care sunt supuși pacienții.
(18) Personalul medical nu poate să desfășoare cercetări medicale pe subiecți
umani decât după ce s-a asigurat că riscurile sunt bine identificate și pot fi
manageriate cu succes.
GRUPURI ȘI SUBIECȚI VULNERABILI
(19) Unele grupuri și subiecți pot fi vulnerabili și din acest motiv probabilitatea de
a suferi este mai mare. Aceștia trebuie să primescă protecție suplimentară.
(20) Cercetările medicale asupra unui grup vulnerabil trebuie desfășurate doar
dacă ele răspund nevoilor speciale ale acestuia și dacă nu pot fi făcute asupra unui
grup nevulnerabil.
COMITETELE DE ETICĂ A CERCETĂRII
(23) Protocolul de cercetare trebuie trimis spre consultare și aprobare unui
comitet / comisie de etică adecvat(ă) înainte de începerea studiului.
Comitetul trebuie să fie transparent, independent de cercetare, sponsor(i) sau
alte influențe, și trebuie să aibă calificările necesare.
Comitetul trebuie să ia în considerare legislația națională care se aplică în țara /
țările unde se desfășoară cercetările, precum și normele și standardele
internaționale, dar acestea nu trebuie să permită reducerea sau eliminarea
protecției subiecților implicați, desemnată de prezenta Convenție.
Comitetul trebuie să aibă dreptul să monitorizeze studiile în desfășurare.
Cercetătorii trebuie să furnizeze comitetului informații, în special în cazul în care
apar situații nedorite.
După finalizarea studiului, cercetătorii trebuie să trimită comitetului un raport
final care să conțină un rezumat al rezultatelor studiului, precum și concluziile
acestuia.
(28) Pentru subiecții incapabili de a-și exprima consimțămîntul informat,
personalul medical trebiuie să încerce să îl obțină de la reprezentantul legal
autorizat al acestora. Acești subiecți nu trebuie implicați în studiu decât dacă
acesta are beneficii clare asupra grupului respectiv.
(30) Cercetările care implică subiecți incapabili din punct de vedere fizic sau
psihic să-și dea consimțămîntul informat (de ex. pacienții inconștienți) trebuie
să se desfășoare doar dacă condiția fizică sau psihică a pacientului este o
caracteristică necesară a studiului. Dacă nu există un reprezentant legal al
acestora și cercetarea nu poate fi amânată până la identificarea acestuia, studiul
se poate desfășura doar cu aprobarea comitetului de etică.
(31) Refuzul unui pacient de a participa la un studiu științiic nu trebuie niciodată
să afecteze relația medic-pacient.
(32) Pentru cercetările care vor folosi produse biologice sau informații
identificabile (din bio-bănci de ex.), personalul medical trebuie să obțină
consimțământul informat pentru colectarea, depozitarea și folosirea /
refolosirea acestora. Dacă acest lucru nu este posbil, utilizarea acestora trebuie
aprobată de comitetul de etică.
11/7/2021
NECESITĂȚI ȘTIINȚIFICE ȘI PROTOCOALE DE CERCETARE
(21) Cercetările medicale care implică subiecți umani trebuie să fie conforme cu
principiile științifice generale acceptate, să se bazeze pe o cunoaștere detaliată a
literaturii de specialitate, pe alte surse relevante de informare, pe experimente de
laborator și, unde este cazul, pe studii pe animale. Bunăstarea animalelor folosite în
cerecetări trebuie respectată.
(22) Planificarea și desfășurarea cercetărilor medicale care implică subiecți umani
trebuie justificate și descrise într-un protocol de cercetare. Protocolul trebuie să
conțină o declarație asupra problemelor etice implicate și trebuie să indice modul în
care se vor aplica principiile din prezenta Convenție.
CONFIDENȚIALITATE
(24) Toate precauțiile trebuie luate pentru protejarea intimității și asigurarea
confidențialității informațiilor personale.
CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT
(25) Participarea subiecților capabili de consimțământ informat trebuie să fie
voluntară.
(26) În cercetările medicale pe subiecți capabili de consimțământ informat
fiecare subiect trebuie informat în mod adecvat despre scopul, metodele,
sursele de finanțare, posibilele conflicte de interes, afilierea instituțională a
cercetătorilor, beneficiile anticipate și potențialele riscuri implicate și alte
aspecte relevante ale studiului. Subiecții trebuie informați asupra dreptului de a
refuza participarea sau de a se retrage în orice moment fără nicio consecință.
Acceptul trebuie dat în scris, atunci cand este posibil, sau documentat în alt mod
în caz contrar. Toți subiecții trebuie să dispună de opțiunea de a afla concluziile
studiului în care au fost implicați.
FOLOSIREA PLACEBOULUI
(33) Beneficiile, riscurile, problemele și eficacitatea unei noi proceduri trebuie
testate în comparație cu cele mai bune proceduri anterioare, cu excepția
următoarelor situații:
- când nu există proceduri anterioare, folosirea placeboului sau a niciunei proceduri
este acceptabilă;
- atunci când există motive metodologice solide pentru folosirea unei proceduri mai
puțin eficiente, a placeboului sau a niciunei intervenții;
- pacienții care primesc o procedură mai puțin eficientă, un placebo sau nicio
intervenție nu sunt supuși unui risc sau unor efecte nedorite serioase.
Trebuie luate toate măsurile pentru a nu abuza de această metodă.
5
 11/7/2021

DISPOZIȚII POST-STUDIU
INTERVENȚIILE NEVERIFICATE ÎN STUDIILE CLINICE
(34) Înaintea studiilor clinice, sponsorii, cercetătorii și organismele
(37) În tratarea unui pacient, atunci când nu există proceduri anterioare sau
guvernamentale trebuie să ia măsuri pentru ca toți pacienții implicați în
acestea s-au dovedit ineficiente, medicul, după consultarea experților și având
cercetările medicale care au nevoie de intervenții identificate ca benefice în
consimțământul informat al pacientului sau reprezentantului legal, poate folosi o
cadrul studiului să aibă parte de acestea.
intervenție neverificată dacă în opinia medicului aceasta ar putea salva viața
pacientului sau ar duce la însănătoșirea acestuia și micșorarea suferinței.
ÎNREGISTRAREA CERCETĂRILOR ȘI PUBLICAREA ȘI DISEMINAREA REZULTATELOR
Această intervenție trebuie apoi supusă cercetării pentru verificarea eficacității și
(35) Orice studiu care implică subiecți umani trebuie înregistrat într-o bază de
siguranței.
date publică înainte de recrutarea subiecților.
Informațiile noi trebuie înregistrare și făcute publice.
(36) Cercetătorii, autorii, sponsorii și editorii au responsabilități etice în raport cu
publicarea și diseminarea rezulatelor studiului. Trebuie publicate toate
rezultatele, indiferent dacă sunt negative, neconcluzive sau pozitive. Rapoartele
de cercetare care nu sunt în acord cu prezenta Convenție nu trebuie acceptate
spre publicare.

• Reglementări naționale

Legea 206/2004 modificata prin Legea 398/2006 – standardele

referitoare la buna conduita în cercetarea științifica

ORDIN Nr. 4655/2020 din 30 iunie 2020 – aprobarea Regulamentului de

organizare şi funcţionare al Consiliului Naţional de Etică a Cercetării
Ştiinţifice, Dezvoltării Tehnologice şi Inovării, precum şi a componenţei
nominale a acestuia

Legea 206/2004 modificata prin Legea 398/2006 – standardele (3) Buna conduită în cercetare-dezvoltare exclude:
referitoare la buna conduita în cercetarea științifica

a) ascunderea sau înlăturarea rezultatelor nedorite;

Capitolul I – Dispoziții generale
b) confecţionarea de rezultate;
Articolul 2
c) înlocuirea rezultatelor cu date fictive;
(1) Activitatea de cercetare-dezvoltare trebuie să se desfăşoare în respect faţă de
fiinţa şi demnitatea umană, precum şi faţă de suferinţa animalelor, care trebuie d) interpretarea deliberat distorsionată a rezultatelor şi deformarea concluziilor;
prevenită sau redusă la minimum.
e) plagierea rezultatelor sau a publicaţiilor altor autori;

(2) Buna conduită în cercetare-dezvoltare trebuie să se desfăşoare cu ocrotirea şi f) prezentarea deliberat deformată a rezultatelor altor cercetători;
refacerea mediului natural şi a echilibrului ecologic, asigurându-se protecţia
acestora faţă de eventualele agresiuni produse de ştiinţă şi tehnologie. g) neatribuirea corectă a paternităţii unei lucrări;

h) introducerea de informaţii false în solicitările de granturi sau de finanţare;

6
 11/7/2021

i) nedezvăluirea conflictelor de interese; (4) Personalul de cercetare-dezvoltare are responsabilităţi conform legislaţiei
în domeniu şi codurilor deontologice profesionale în cercetările pe subiecţi
j) deturnarea fondurilor de cercetare; umani, în folosirea animalelor pentru experimente şi în protecţia mediului.

k) neînregistrarea şi/sau nestocarea rezultatelor, precum şi înregistrarea şi/sau

stocarea eronată a rezultatelor;
l) lipsa de informare a echipei de cercetare, înaintea începerii proiectului, cu
privire la: drepturi salariale, răspunderi, coautorat, drepturi asupra rezultatelor
cercetărilor, surse de finanţare şi asocieri;
(5) Buna conduită în cercetare-dezvoltare se asigură în conformitate cu
reglementările internaţionale din domeniu, cu legislaţia Uniunii Europene şi
cu regulile de etică ale programelor de cercetare ştiinţifică ale acesteia.

m) lipsa de obiectivitate în evaluări şi nerespectarea condiţiilor de

confidenţialitate;

n) publicarea sau finanţarea repetată a aceloraşi rezultate ca elemente de

noutate ştiinţifică.

Articolul 4
d) plagiat - însuşirea ideilor, metodelor, procedurilor, tehnologiilor, rezultatelor
În sensul prezentei legi, următorii termeni sunt definiţi astfel: sau textelor unei persoane, indiferent de calea prin care acestea au fost
obţinute, prezentându-le drept creaţie personală;

a) frauda în ştiinţă - acţiunea deliberată de confecţionare, falsificare, plagiere

sau înstrăinare ilicită a rezultatelor cercetării ştiinţifice;
b) confecţionarea de date - înregistrarea şi prezentarea unor date din
imaginaţie, care nu sunt obţinute prin metodele de lucru folosite în cercetare;
e) conflict de interese - situaţia de incompatibilitate în care se află o persoană
care are un interes personal ce influenţează imparţialitatea şi obiectivitatea
activităţilor sale în evaluarea, monitorizarea, realizarea şi raportarea
activităţilor de cercetare-dezvoltare; interesul personal include orice avantaj
pentru persoana în cauză, soţul/soţia, rude ori afini, până la gradul al patrulea
inclusiv, sau pentru instituţia din care face parte.

c) falsificare - măsluirea materialelor de cercetare, a echipamentelor, proceselor

sau rezultatelor; omiterea unor date sau rezultate de natură a deforma
rezultatele cercetării;

• Reglementări instituționale
Art.1 din Legea proprietații intelectuale 8/1996:
Carta UAIC și Codul de Etică
(1) Dreptul de autor asupra unei opere literare, artistice sau stiintifice, (a se vedea documentul PDF)
precum si asupra altor opere de creatie intelectuala este recunoscut si
garantat în conditiile prezentei legi. Acest drept este legat de persoana
autorului si comporta atribute de ordin moral si patrimonial. - TITLUL VI din Carta UAIC
- Codul de Etică al UAIC
(2) Opera de creatie intelectuala este recunoscuta si protejata,
independent de aducerea la cunostinta publica, prin simplul fapt al Capitolul I: Principii generale
realizarii ei, chiar în forma nefinalizata.
Capitolul II: Drepturile și obligațiile membrilor comunității universitare
Art. 310 din Legea educației naționale 1/2011:
Capitolul III: Abaterile de la Codul de etică și sancționarea lor
Constituie abateri grave de la buna conduita în cercetarea stiintifica si
activitatea universitara: Capitolul IV: Sancțiuni referitoare la încălcarea eticii universitare și a
a) plagierea rezultatelor sau publicatiilor altor autori; bunei conduite în cercetare
b) confectionarea de rezultate sau înlocuirea rezultatelor cu date fictive;
Capitolul V: Comisia de etică a UAIC

Capitolul VI: Procedura de lucru a comisiei de etică a UAIC

7
 11/7/2021

Responsabilitatea profesională. Etica și deontologia 1. Principiul respectării autonomiei

biochimistului, biologului și chimistului Libertatea deciziei

Consimțământul informat
Cele 7 principii ale BIOETICII:
Dreptul la schimbarea opiniei
1. Principiul respectării autonomiei

2. Principiul facerii binelui 2. Principiul facerii binelui

3. Principiul nefacerii răului A face bine ție însuți și celuilalt

4. Principiul dreptăţii/echităţii
3. Principiul nefacerii răului
5. Principiul respectării demnităţii
Rău voluntar vs rău involuntar
6. Principiul integrităţii
Inacțiunea este un rău?
7. Principiul respectării şi protejării vulnerabilităţilor

Leabu M., 2015. Principiile etice – între universalitate şi specificul profesiei

(https://www.mircea-leabu.ro/principiile-etice-intre-universalitate-si-specificul-profesiei/)

4. Principiul dreptăţii/echităţii JURÂMÂNTUL LUI HIPOCRATE

5. Principiul respectării demnităţii “Jur pe Apollo medicul, pe Esculap, pe

Higea şi Panacea şi pe toţi zeii şi zeiţele, pe
Teoretic garantate într-o societate democratică care îi iau ca martori, că voi îndeplini acest
jurământ şi poruncile lui, pe cât mă ajută
Atitudine nediscriminatorie față de orice minoritate forţele şi raţiunea:

Orice om este demn de respect Să respect pe cel care m-a învăţat această
artă la fel ca pe propriii mei părinţi, să
împart cu el cele ce-mi aparţin şi să am
6. Principiul integrităţii grijă de el la nevoie; să-i consider pe
descendenţii lui ca fraţi şi să-i învăţ această
INTEGRITÁTE s. f. 1. Însușirea de a fi integru; cinste, probitate; artă, dacă ei o doresc, fără obligaţii şi fără a
incoruptibilitate. 2. Însușirea de a fi sau de a rămâne intact, întreg. fi plătit.
– Din fr. intégrité.
Să transmit mai departe învăţăturile acestei
arte fiilor mei, fiilor maestrului meu şi numai
7. Principiul respectării şi protejării vulnerabilităţilor acelor discipoli care au jurat după obiceiul Hipocrate – wikipedia.org
medicilor, şi nimănui altuia.
Protecție specială pentru cei vulnerabili. Ex.: ..............................

8
 11/7/2021

În orice casă voi intra, o voi face

Atât cât mă ajută forţele şi raţiunea, numai spre folosul şi bunăstarea
prescripţiunile mele să fie făcute numai bolnavilor, mă voi ţine departe de
spre folosul şi buna stare a bolnavilor, orice acţiune dăunătoare şi de
să-i feresc de orice daună sau violenţă. contacte intime cu femei sau
bărbaţi, cu oameni liberi sau
sclavi.
Nu voi prescrie niciodată o substanţă cu
efecte mortale, chiar dacă mi se cere, şi
nici nu voi da vreun sfat în această Orice voi vedea sau voi auzi în
privinţă. Tot aşa nu voi da unei femei un timpul unui tratament voi păstra în
remediu avortiv. secret, pentru că aici tăcerea este
o datorie.
Sacră şi curată îmi voi păstra arta şi îmi Esculap, Higea și Panacea
voi conduce viaţa. Dacă voi respecta acest jurământ
şi nu îl voi călca, viaţa şi arta mea wikipedia.org
Nu voi opera piatra din băşică, ci voi să se bucure de renume şi
lăsa această operaţie celor care fac respect din partea tuturor
această meserie. oamenilor; dacă îl voi trăda
devenind sperjur, atunci
contrariul.”

Apollo – wikipedia.org

Etica și deontologia biochimistului, biologului și chimistului

Confidențialitatea în practica de laborator medical
(extras din Codul de conduită etică deontologică și profesională a personalului contractual din cadrul
Institutului Național de gerontologie și geriatrie „Ana Aslan” – a se vedea documentul PDF)
Definiție

Dispoziții generale CONFIDENȚIALITÁTE s. f. Caracter confidențial (al unei informații).

[Pr.: -ți-a-] – Din fr. confidentialité.
Responsabilitatea personală [DEX (2009)]

Calitate și excelență CONFIDENȚIÁL, -Ă, confidențiali, -e, adj. Care se comunică în taină;
secret. [Pr.: -ți-al] – Din fr. confidentiel.
Dezvoltarea profesională continuă [DEX (2009)]

Onestitate și integritate CONFIDENȚIÁL, -Ă adj. Care se poate comunica numai unei anumite
persoane; secret. [Pron. -ți-al. / cf. it. confidenziale, fr. confidentiel].
Relații care se stabilesc în exercitarea profesiunii de biochimist, biolog și [Dicționar de neologisme (1986)]
chimist din sistemul sanitar

Independența și imparțialitatea

Confidențialitatea

“Specialistul în Chimie Clinică și Medicină de Laborator (biolog, biochimist și

chimist), fără a aduce atingere legislației privind viața privată, este obligat să
respecte confidențialitatea informațiilor obținute de către acesta în activitatea
sa profesională. Specialistul în Chimie Clinică și Medicină de Laborator
(biolog, biochimist și chimist) trebuie să nu utilizeze abuziv aceste informații.
El se va asigura că informațiile despre un pacient nu sunt divulgate altor
persoane decât în anumite situații, ca de exemplu altor profesioniști de
“Confidenţialitatea privind rezultatele analizelor, datele, informaţiile şi
documentele de orice fel de la locul de muncă, este asigurată prin instruirea
personalului, înscrierea acestei cerinţe în fişa postului şi semnarea unei
declaraţii de confidenţialitate de către personalul laboratorului de analize
medicale.”
[Barcan M., Abordarea pragmatică a riscului biologic în laboratoarele de analize medicale,
https://intelligence.sri.ro/abordarea-pragmatica-riscului-biologic-laboratoarele-de-analize-
medicale/(accesata Nov. 2020)]

sănătate implicați în îngrijirea pacientului și, acolo unde este posibil, cu

consimțământul informat al pacientului”.

[Codul de conduită etică deontologică și profesională a personalului contractual din cadrul Institutului
Național de gerontologie și geriatrie „Ana Aslan”]

9
 11/7/2021

Aspecte legale ale secretului profesional (Catoiu, 2020):

“Continutul notiunii de secret profesional este mult mai larg si este definit de

Codul Deontologic ca ”tot ceea ce medicul, in calitatea lui de profesionist, a

1. Obligatiile furnizorilor de servicii medicale si mai ales ale medicilor, de a
proteja informatiile obtinute in cadrul actului medical fata de persoane
aflat direct sau indirect in legatura cu viata intima a bolnavului, a familiei,
neautorizate.
apartinatorilor, prognostic, tratament, circumstantei in legatura cu boala si
2. Dreptul pacientului de a cunoaste care sunt informatiile pe care medicii le
alte diverse fapte, inclusiv rezultatul autopsiei.”
detin in ceea ce il priveste.
[Catoiu E., Aspecte legale si etice ale secretului profesional legat de practica medicala in domeniul
psihiatriei, https://e-psihiatrie.ro/aspecte-legale-si-etice-ale-secretului-profesional-legat-de-
practica-medicala-in-domeniul-psihiatriei/ (accesata Nov. 2020)] 3. Datoria medicilor de a se asigura ca in cazul in care pacientul autorizeaza
dezvaluirea unor informatii, el este corect informat si aceasta este vointa sa.

Acte normative cu caracter general: Codul Penal

Codul Penal stipuleaza in art. 227 un cadru juridic general pentru datoria
de confidentialitate a medicului:
Acte normative cu caracter special:
”divulgarea, fara drept, a unor date de catre acela caruia i-au fost
-Codul de Deontologie Medicala,
incredintate, sau de care a luat la cunostinta in virtutea profesiei ori
-Legea nr. 46/2003 a drepturilor pacientului,
functiei, si care are obligatia pastrarii confidentialitatii cu privire la aceste
-Legea nr. 487/2002 a sanatatii mintale si a protectiei persoanelor cu tulburari
psihice, date , se pedepseste cu inchisoarea de la 3 luni la 3 ani sau amenda.”
-Legea nr. 677 /2001 cu privire la protectia persoanelor cu privire la datele cu Actiunea penala se pune in miscare la plangerea prealabila a persoanei
caracter personal.
vatamate.”

Excepții de la confidențialitate Instituții internaționale și rolul lor în domeniul (bio)eticii

Divulgarea de informații medicale către terțe persoane: OMS – Organizația Mondială a Sănătății

- medic, https://www.who.int/en/

- familie,

- organe judiciare,

- poliție,

- presă, etc.

Grupul European de Etică în Științe și Biotehnologii

https://ec.europa.eu/info/research-and-innovation/strategy/support-policy-
making/scientific-support-eu-policies/ege_en

10
 11/7/2021

OMS și etica

Biroul de Conformitate, Managementul riscului și Etică – promovează principiile

etice ale OMS:
OMS – organizare:
1. Integritate
- Birouri regionale (Africa, Americi, Asia de Sud-Est, Europa, zona Est-Mediteraneana,
2. Responsabilitate
Pacificul de Vest)
3. Independență și imparțialitate
-Birouri naționale în țările membre
4. Respect pentru demnitatea, valoarea și intimitatea tuturor persoanelor
- Director general + directori regionali + Consiliu Executiv + Adunarea generală
5. Angajament profesional
Dr Hans Henri P. Kluge is the WHO Regional
Director for Europe. His term began on 1
February 2020, following his nomination by
the WHO Regional Committee for Europe and
appointment by the WHO Executive Board.

Diseminarea rezultatelor științifice a) Colectivul de autori

Rezultat științific: date, rapoarte, teze de licență, doctorat, publicații etc.
Diseminare: prezentare, comunicare, înregistrare în baze de date,
publicare etc.
Publicarea rezultatelor științifice
[Socaciu, E.,2017: Fundamente ale eticii academice, în L. Papadima (coord.), Deontologie
academică, București, Universitatea din București]
- Colectivul de autori
– este reprezentat de cercetatori/studenți, masteranzi, doctoranzi care s-au implicat
activ în cel puțin una dintre fazele cercetarii;
– a participat la etapele de concepere, proiectare și/sau realizare a cercetarii;
– a contribuit la analiza si/sau interpretarea rezultatelor cercetarii;
– a contribuit la elaborarea primară a manuscrisului sau analiza critica a acestuia si
îmbunatatirea substantiala a continutului stiintific;

- Ordinea nominalizarii autorilor – a ajutat la finalizarea articolului stiintific.

- “Mulțumiri” – Acknowledgements Autorii aceluiasi produs stiintific sunt cu toții responsabili pentru corectitudinea lui.

- Citarea corectă a surselor

- Aspecte care nu respectă etica cercetării

- Obligațiile autorilor și co-autorilor

b) Ordinea nominalizarii autorilor unui articol c) Secțiunea “Mulțumiri” – Acknowledgements

- conform contributiei acestora, în ordine descrescatoare;
SAU
- în ordine alfabetica, în cazul în care autorii au contribuții relativ egale;
SAU
- conform contributiei acestora, în ordine descrescatoare, DAR cu autorul
coordonator ULTIMUL
- autorii principali = primul autor, ultimul autor, autorul corespondent
- persoane care au citit si au avut observatii asupra continutului științific al
articolului, dar care nu au calitatea de autor;
- organizații care au oferit suport financiar sau anumite materiale, înregistrari,
date experimentale, colaboratori care au furnizat unele materiale (de ex.
substanțe chimice, aparate etc.);
- contracte de cercetare, proiecte care au finanțat cercetarea.
- orice alte persoane / organizatii / institutii care au contribuit / ajutat la buna
desfasurare a cercetarii.

- primul autor și / sau ultimul autor – autorii care au contribuția cea mai
importantă;

- autor corespondent (sau de corespondența) - cel care va purta corespondența

cu editorii, referenții etc., în scopul publicarii; poate fi primul autor, ultimul autor
sau un ALT autor.

11
 11/7/2021

d) Indicarea corecta a surselor

Citarile in text:

SURSA = citare din text + referința bibliografică

(Ionescu 1980)
Toate citările din text trebuie să se regăseacă în referințele care alcătuiesc
bibliografia lucrării respective (Ionescu și Popescu 1980)

(Ionescu și colab. 1980); (Ionescu et al. 1980)

1) Folosirea în text a unui paragraf, frază, etc integral(ă) din altă sursă:
SE FOLOSESC GHILIMELE

2) Parafrazarea --- NU se folosesc ghilimele

!!! În ambele cazuri SE CITEAZĂ SURSA !!!

Exemple .......................................

Scrierea bibliografiei:

Video: parafrazarea

https://www.youtube.com/watch?v=nSGzuxbdheI&list=PLGjwmr7gL8DS
waLVpTI_n9yW-CiGdW3f0&index=12&ab_channel=DiveInLearning

https://www.youtube.com/watch?v=1VACN6X2eF0&list=PLGjwmr7gL8D
SwaLVpTI_n9yW-
CiGdW3f0&index=13&t=60s&ab_channel=WordviceEditingService

https://www.youtube.com/watch?v=_fVv2Jt0o18&ab_channel=CSUDHLibrary

Exemplu de bibliografie:

Bouček Z. (1988) Australian Chalcidoidea (Hymenoptera): A biosystematic revision of

genera of fourteen families, with a reclassification of species. C.A.B International, UK,
Wallingford, 832 pp.

Emlen, D.J., Corley Lavine, L., and Ewen-Campen, B. (2007) On the origin and evolutionary
diversification of beetle horns. Proceedings of the National Academy of Sciences, 104:
S8661–S8668.

Gibson, G.A.P. (1997) Morphology and terminology. In: Gibson, G.A.P., Huber, J.T. &
Woolley, J.B. (Eds), Annotated keys to the genera of Nearctic Chalcidoidea (Hymenoptera).
NRC Research Press, Ottawa, pp. 16–44.
https://ohiostate.pressbooks.pub/choosingsources/chapter/citation/
Graham, M.W.R. de V. (1969) The Pteromalidae of north-western Europe (Hymenoptera:
Chalcidoidea). Bulletin of the British Museum (Natural History) (Entomology), Supplement
16, 1–908.

Mitroiu, M.-D. (2010) Revision of the Palearctic species of Macroglenes Haliday

(Hymenoptera: Pteromalidae). Zootaxa, 2563: 1–34.

Noyes, J.S. (2010) Universal Chalcidoidea Database, Natural History Museum London.
Available from: www.nhm.ac.uk/entomology/chalcidoids/index.html (Accessed: 20-April-
2011).

12
 11/7/2021

Aspecte care nu respecta etica cercetarii

Obligațiile autorilor și co-autorilor unui articol științific
– neincluderea în colectivul de autori a unor persoane care au lucrat efectiv în
proiect; - sa aplice standardele referitoare la managementul calitatii în domeniul cercetarii;

– includerea unor persoane (de obicei de notorietate) fara știrea acestora, pentru
a crește artificial valoarea articolului;
– trecerea ―din oficiu în colectivul de autori a unor persoane care nu au lucrat
efectiv la articol, in special a șefilor (de departamente, de secții etc.)
– publicarea unor lucrari efectuate de studenți, masteranzi, doctoranzi, fara știrea
acestora și fara a li se recunoaște meritele.
- sa respecte regulile de etica cercetarii.
- sa citeasca integral manuscrisul înaintea publicarii.
- sa aprobe versiunea finala a lucrarii stiintifice care urmeaza sa fie transmisa spre
publicare.
-sa corecteze eventualele erori semnalate in procesul de peer-review si sa retrimita
manuscrisul catre publicare

Peer-review

= procesul prin care un material editorial (articol, carte etc) este analizat
critic de catre experti din domeniu, care fac recomandari referitoare la
oportunitatea sa de a fi publicat, precum si observatii pentru
imbunatatirea sa.

- blind peer-review / non-blind peer-review

- single-blind peer-review / double blind peer-review

Parcursul unui manuscris:

AUTOR CORESPONDENT --- EDITOR --- PEER-REVIEWER(S) --- EDITOR ---

AUTOR CORESPONDENT

Dupa caz, procesul poate fi reluat pana la acceptarea manuscrisului.

Animalele de laborator – perspective etice Câte animale de laborator se folosesc?

Ce animale sunt folosite ca animale de laborator și care este specia cea mai Ce animale sunt folosite ca animale de laborator și care este specia cea mai
utilizată? utilizată?

Câte animale de laborator se folosesc? Circa 25 000 000 animale vertebrate / an doar în S.U.A.

În ordine descrescătoare a numărului:

Care este sursa animalelor de laborator?
Pești + amfibieni (broaște)

Ce se întâmplă cu animalele după experimente? Mamifere + păsări: șoareci + șobolani (80-90%), păsări, iepuri, porcușori de
Guineea, hamsteri, animale de fermă, câini, primate, pisici.

Care este poziția asociațiilor pentru protecția animalelor?

Există legi care să protejeze animalele de laborator?

Există alternative la folosirea animalelor de laborator?

wikipedia.org

13
 11/7/2021

Care este sursa animalelor de laborator? Ce se întâmplă cu animalele după

experimente?
- crescătorii specializate în animale de laborator
- cele mai multe sunt eutanasiate în
- alte crecătorii de animale timpul sau după experimente

- adăposturile de animale fără stăpân - o parte mor în urma experimentului

Ex.: LD50 = doza dintr-un produs care
- din sălbăticie (rozătoare, păsări, primate) omoară 50% dintre animale (Lethal
Dose)

- animalele care supraviețuiesc pot fi

folosite în alte experimente

- o foarte mică parte sunt adoptate sau

plasate în adăposturi speciale
Ex.: cimpanzei

http://www.searchmap.eu/blog/plan-to-
export-chimps-tests-law-to-protect-species/

wikipedia.org

Există legi / autorități care să protejeze animalele de laborator?

Care este poziția asociațiilor pentru protecția animalelor?

- militează împotriva utilizării animalelor în cercetările biomedicale

Legea Protecției Animalelor, nr. 205 / 2004
- încearcă să impună folosirea de metode care să producă mai puțină
[Vezi textul PDF]
suferință

- încearcă să impună condiții mai bune de ținere în captivitate

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor
- cei 3R:
http://www.ansvsa.ro/legislatie/bunastarea-animalelor/
REPLACEMENT

REDUCTION

REFINEMENT

- Cimpanzeii nu trebuie ținuți în captivitate și folosiți în experimente

Legea nr. 43/2014 privind protecţia animalelor utilizate în scopuri

Ordinul nr. 122/2019 privind modificarea și completarea Ordinului
ştiinţifice actualizată – Link extern către Portalul Legislativ
președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța
Alimentelor nr. 97/2015 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind
Ordinul nr. 94/674/2019 privind aprobarea Procedurii pentru acordarea
procedura de autorizare sanitară veterinară a unităților utilizatoare,
derogărilor de la prevederile art. 32 alin. (1) și (6) din Legea nr. 43/2014
crescătoare și furnizoare de animale utilizate în scopuri științifice, pentru
privind protecția animalelor utilizate în scopuri științific – Link extern către
Portalul Legislativ aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de autorizare
sanitară veterinară a proiectelor care implică utilizarea animalelor în
proceduri, precum și pentru modificarea Normei sanitare veterinare privind
Ordinul nr. 97/2015 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind
procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităților/centrelor
procedura de autorizare sanitară veterinară a unităților utilizatoare,
de colectare/exploatațiilor de origine și a mijloacelor de transport din
crescătoare și furnizoare de animale utilizate în scopuri științifice, pentru
domeniul sănătății și al bunăstării animalelor, a unităților implicate în
aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de autorizare
depozitarea și neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt
sanitară veterinară a proiectelor care implică utilizarea animalelor în
destinate consumului uman și a produselor procesate, aprobată prin Ordinul
proceduri, precum și pentru modificarea Normei sanitare veterinare
președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța
privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a
Alimentelor nr. 16/2010 – Link extern către Portalul Legislativ
unităților/centrelor de colectare/exploatațiilor de origine și a mijloacelor de
transport din domeniul sănătății și al bunăstării animalelor, a unităților
Ordinul 106/2016 privind constituirea Comitetului naţional pentru protecţia
implicate în depozitarea și neutralizarea subproduselor de origine
animalelor utilizate în scopuri ştiinţifice sau educative – Link extern către
animală care nu sunt destinate consumului uman și a produselor
Portalul Legislativ
procesate, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale
Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 16/2010 – Link
Directiva 2010/63/UE privind protecţia animalelor utilizate în scopuri
extern către Portalul Legislativ
ştiinţifice – Link extern către Portalul EUR-Lex

14
 11/7/2021

Există alternative la folosirea animalelor de laborator?

- interes redus

- finanțare redusă

- unele companii caută alternative

- îmbunătățirea condițiilor de captivitate VIDEO

Ex.: ținerea animalelor sociale în perechi / grup

- metodele alternative necesită timp și trebuie aprobate / reglementate

corespunzător

Organismele modificate genetic (OMG sau GMO)

Sin.: organisme transgenice

Definiție: un organism căruia, prin intermediul unor tehnici de inginerie

genetică, i s-au transferat gene de la alte specii (plante, animale, bacterii,
virusuri sau chiar gene umane), pentru a-i conferi anumite proprietăți noi.

- Un rinichi de la un porc modificat genetic a fost transplantat la un om aflat

in moarte cerebrala.

- rinichiul a fost atasat in afara corpului si functioneaza, eliberand urina si

creatinina.

- porcul a fost modificat genetic astfel incat organele sale sa fie tolerate mai
usor de sistemul imunitar al oamenilor.

- porcii modificat genetic: sursa sustenabila si regenerabila de organe pentru

oameni

- 100 000 000 porci ucisi pentru hrana / an in SUA

Perleberg et al. 2018, DOI: 10.1242/dmm.030783

15
 11/7/2021

Culturi transgenice- suprafete

cultivate anual
Sursa:Culturi transgenice: implicatii
asupra biodiversitatii si agriculturii
durabile, 2003

Exemplu:

Porumb Bt (Bacillus thuringiensis) împotriva sfredelitorului porumbului, Ostrinia nubilalis

(Lepidoptera)

principalele specii de culturi MG plantate in 2003

Mecanismul de actiune a toxinei Bt la nivelul omizilor

Produsul comercializat:

MON 810

Producător: Monsanto

16
 11/7/2021

Riscuri: Efecte asupra faunei , alta decat cea tinta

Posibilele efecte ale culturilor de plante modificate genetic asupra

biodiversitatii includ urmatoarele categorii:

I. Fluxul de gene la plante salbatice inrudite

II. Transferul de gene de la cultura modificata genetic la culturi
nemodificate genetic ale aceleasi specii
III. Posibilitatea de a se produce buruieni noi, agresive ca rezultat al
hibridarii intre culturile modificate genetic si plante salbatice inrudite
IV. Efectele substantelor chimice produse de unele plante modificate
genetic asupra unor specii nevizate.
V. Efecte asupra faunei
VI. Transfer orizontal de gene bacteriene
VII. Efecte asupra sanatatii omului

Fluturele monarh – Danaus plexippus

Efecte asupra sănătații omului

Transfer orizontal de gene (TOG) bacteriene

- Au fost inregistrate alergii la soia modificata genetic.

Portiuni din gena bacteriana inserata in soia modificata au fost transferate in
genomul bacteriilor din intestinul uman
- Gilles-Eric Seralini et al. (2007 & 2009) au reanalizat datele furinzate de
Monsanto pentru MON 810 (făcute publice în urma unui proces)
concluzionând găsirea de leziuni la nivelul ficatului, rinichilor și inimii
șobolanilor.[8][9] (wikipedia.org)

- Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor (European Food Safety

Authority (EFSA)) a revizuit studiile de mai sus concluzionând că diferențele
observate se încadrează în limitele normale găsite la lotul de control și că
metodele statistice folosite au fost necorespunzătoare.[10] (wikipedia.org)

- Nu exista studii pe termen lung.

17
 11/7/2021

O alternativă lipsită de
riscuri: Trichogramma

Reglementări ale Uniunii Europene

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor autorizează OMG caz cu caz, după Considerente etice ale folosirii OMG
următoarele categorii de criterii:
- dreptul de a modifica genomul speciilor
- siguranță -
- dreptul consumatorului la liberă alegere
- liberatatea alegerii -

- etichetare -

- trasabilitate - http://www.justlabelit.org/right-to-know-center/labeling-around-the-world/

După autorizare, fiecare stat membru poate decide acceptarea sau neacceptarea lor.

2014 – Spania – cel mai mare cultivator de GMO din Europa (137 000 ha cu porumb
modificat genetic – 20% din producție)

ROMÂNIA:

1999 – cantitatea de soia modificată genetic cultivată a crescut cu 30%. După aderarea
la U.E. (2007) cantitatea cultivată a scăzut cu 70%.

Stanga: suma cheltuită de companii pentru acceptarea

produselor alimentare FĂRĂ eichetă GMO; dreapta: suma
cheluită de companii pentru acceptarea etichetelor GMO
(sursa: https://insteading.com/blog/food-companies-fighting-gmo-labeling/ -
accesata Nov. 2020)

Monsanto: $5,374,411
DuPont: $3,880,159
PepsiCo Inc.: $2,352,966
Coca-Cola: $1,520,351
Nestle USA: $1,528,206
General Mills: $869,271
Bayer CropScience: $591,645
Dow Agrosciences: $591,645
BASF Plant Science: $500,000
ConAgra Foods: $828,251
Campbell Soup Co.: $384,888
Hershey Company: $360,450
Smucker’s Jam: $349,977
Kellogg Co.: $322,050
The Hillshire Brands Company: $282,775
Mondelez International (Nabisco, Oreo): $210,336
Flowers Foods (Nature’s Own, Wonder Bread): $205,099
Dean Foods (Land ‘O Lakes, Meadow Gold): $174,553
Land O’ Lakes: $144,878
Cargill & Co.: $143,133
Bimbo Bakeries (Sara Lee and Ball Park): $137,460
Del Monte: $125,677
Abbott Nutrition (infant formula like Pedialyte, Similac): $121,296
Ocean Spray Cranberries: $80,295
Hormel Foods: $76,803

18
11/7/2021

19