Pregătire admitere – proba de chimie
Test 1
Noțiuni generale de chimie. Structura compușilor organici.
1. O soluție saturată la temperatura
camerei:
A).Devine nesaturată la o temperatură mai
mare;
B).Are concentrația % mai mică la o
temperatură mai mare;
C).Se mai numește suprasaturată;
D).Devine nesaturată prin adăugarea unei
cantităţi din acelaşi solvent la aceeași
temperatură.
2. Se consideră o soluţie a unui acid tare
de tip HA în apă. Selectaţi
enunțul/enunţurile adevărate:
A). Are valori de pH cuprinse între 6 şi 7 la
o concentraţie a acidului  10-8 M;
B). În soluţie se stabileşte echilibrul acido-
bazic HA + H2O  H3O+ + A-;
C). Concentraţia ionilor de hidroniu este
mai mare de 10-7 mol/l;
D). Soluţia conţine practic numai molecule
neionizate.
3. Selectați enunțul/enunțurile corecte:
A). Bazele conjugate ale acizilor tari sunt
baze slabe;
B). pH-ul unei soluții NaOH 10-8 M este 6;
C). pOH-ul unei soluții HCl 10-2 M este 2;
D). Soluția obținută prin amestecarea a 100
ml HCl 0,01 M cu 10 ml NaOH 0,1 M are un
pH < 7.
4. Care este raportul dintre numărul de
atomi Cprimar : Csecundar : Cterțiar : Ccuaternar
în structura următoare?
A). 5 : 10 : 8 : 2;
B). 6 : 12 : 8 : 3;
C). 4 : 11 : 7 : 2;
D). 5 : 12 : 7 : 3.
5. Atomul de carbon implicat în legătura
dublă din alchene formează:
A) 1 legătură  și 2 legături 
1
B) 3 legături 𝜎 coplanare cu unghiul de
120⁰ între ele
C) 3 legături 𝜎 şi 2 legături 𝜋
D) 3 legături  coplanare cu unghiul de 120
între ele
6. Legăturile heterogene din compușii
monohalogenați saturați sunt:
A). Covalente simple
B). Covalente duble
C). De două tipuri, în funcţie de natura
atomilor
D). De un singur tip, în funcţie de natura
atomilor
7. Valorile pKa a 4 acizi variază în ordinea
pKa1pKa2pKa3pKa4. Compusul cu
cel mai mare grad de ionizare în apă este
compusul:
A). 1
B). 2
C). 3
D). 4
8. Referitor la o soluție apoasă de acid
acetic 60% și masa de 1 kg, este fals că:
A). are pH-ul egal cu cel al unei soluții de
acid acetic care conține 1 mol de acid
acetic în 100 g de soluție
B). acidul acetic este componentul majoritar
C). soluția conține 900 g apă
D). soluția conține 60 g de acid acetic
9. Nu prezintă izomeri geometrici:
A). 1,2-diclorociclohexanul;
B). 1,2-diclorociclopentena;
C). 1,4-diclorobenzenul;
D). 1,3-diclorociclobutanul.
10.Legătura covalentă în compuşii
organici:
A). poate fi covalentă coordinativă;
B). se realizează prin cedare sau
acceptare de electroni;
C). poate fi dublă, formată din două perechi
de electroni π;
D). se realizează prin punere în comun de
neutroni.
11. Izomerii sunt compuşi cu:
A). aceeaşi structură moleculară;
B). aceeaşi formulă moleculară;
C). proprietăţi fizice şi chimice diferite;
D). proprietăți chimice comune.
12.În timpul procesului de dizolvare a unei
substanţe într-un solvent se constată că:
A). Se desfac legături chimice între
particulele solutului;
B). Particulele de solut difuzează printre
moleculele solventului;
C). Se cedează întotdeauna căldură în
exterior;
D). Nu se desfac legături chimice, dar se
stabilesc legături noi între particulele de
solut şi cele de solvent.
13.În molecula clorurii de izobutil sunt:
A). 2 atomi de carbon primari;
B). 1 atom de carbon cuaternar;
C). 3 atomi de carbon primari ;
D). 1 atom de carbon secundar.
14.Se consideră o soluţie apoasă de acid
formic de concentraţie 1 M. Selectaţi
afirmaţiile corecte:
A). 10 ml de soluţie conţin 600 mg de acid
formic;
B). Un volum de 200 ml din soluţia
considerată are concentraţia de 5 ori mai
mică decât un volum de 1000 ml din
aceeaşi soluţie;
C). 0,0001 moli de acid formic se află în
100 l de soluţie;
D). Prin aducerea a 100 ml de soluţie la un
volum final de 200 ml cu apă concentraţia
acidului devine 46 mg/ml.
15.Care dintre următorii alcani formează
prin înlocuirea unui atom de hidrogen cu
un atom de halogen un compus cu
puterea rotatorie diferită de 0?
A) n-butan
B) izobutan
C) metan
D) neopentan
16.La diluarea unei soluţii:
A). Soluţia devine saturată;
B). Creşte masa de solut;
C). Creşte masa de solvent;
D). Scade concentraţia soluţiei.
2
17.Formulele de conformație desemnează:
A). Aranjamentul plan al atomilor din moleculă;
B). Schema moleculei în plan și natura
legăturilor chimice;
C). Aranjamentul spațial al moleculei unui
compus organic, rezultat al rotației atomilor de
carbon, împreună cu substituenții lor, în jurul
legăturilor simple care-i unește;
D). Aranjamentul spațial rigid al atomilor față de
un atom de carbon cu patru substituenți diferiți;
18.Izomerii de constituție sunt compuși
care:
A). Au compoziţie identică, dar diferă prin
aranjamentul atomilor în spațiu;
B). Au compoziţie identică, dar diferă prin
tipul legăturilor dintre atomii constituenți;
C). Au compoziţie şi tipuri de legături dintre
atomii constituenţi diferite;
D). Au compoziţie identică şi diferă prin
orientarea substituenților față de planul unui
ciclu.
19.Câți derivaţi monoclorurați izomeri se
pot obține prin substituirea unui atom de
hidrogen din compuşii cu formula
moleculară C4H10?
A). 2 ;
B). 3 ;
C). 4 ;
D). 5 ;
20.Câți derivați diclorurați se pot obține
prin substituirea a doi atomi de hidrogen
din n-butan?
A). 8 ;
B). 6;
C). 9 ;
D). 5 ;
21.Alegeți afirmația/afirmațiile false:
A).Substanțele organice conțin, fără
excepție, carbon și hidrogen;
B).Se pot obține derivați ai hidrocarburilor
prin înlocuirea atomilor de hidrogen cu
atomi sau grupe de atomi;
C).Compușii organici conţin legături
covalente;
D).În compușii organici atomul de carbon
poate ceda cu ușurință 4 electroni
trecând în cationul C4+ cum este, de
exemplu, în CCl4.

22.Nu prezintă activitate optică:
A). 3-metil-1-pentanolul;
B). Alanina;
C). Sulfatul acid de neopentil;
D). Aldehida glicerică.
23.Acidul maleic și acidul fumaric sunt :
A). izomeri geometrici
B). izomeri de catenă
C). diastereoizomeri
D). izomeri de poziție
24. Nu se pot forma legături de hidrogen în
cazul perechii/perechilor de substanțe:
A). dietileter – formaldehidă
B). etanol - eter etilic
C). acetaldehidă-apă
D). metilamină-etilamină
25.Enantiomerii se deosebesc între ei prin:
A). dispoziția atomilor în planul moleculei;
B). dispoziția atomilor în spațiu;
C). proprietățile fizice și chimice diferite;
D). ordinea de legare a atomilor în
moleculă.
26.Alegeți afirmația/afirmațiile corecte:
A). enantiomerii au aceeaşi valoare
numerică a puterii rotatorii;
B). existența enantiomerilor se pune în
evidență uzual prin metode optice;
C). enantiomerii rotesc planul luminii
naturale în sens contrar cu același număr
de grade;
D). numărul stereoizomerilor compușilor cu
atomi de carbon asimetrici este 2n unde n
este numărul atomilor de carbon din
moleculă.
27.O moleculă cu doi atomi de carbon
asimetrici substituiţi diferit:
A). are două configurații diferite, una
dextrogiră și una levogiră, și o mezoformă;
B). are patru configurații diferite și,
respectiv, doi racemici;
C). nu poate prezenta diastereoizomeri;
D). are o singură pereche de stereoizomeri.
28.Alegeți afirmația/afirmațiile corecte:
A). obișnuit prin sinteză chimică rezultă
amestecuri racemice;
B). sinteza chimică asimetrică constă în
orientarea reacției spre obținerea unui
racemic;
C). Catalizatorii enzimatici nu pot fi
stereoselectivi;
D). mezo-compușii au centri chirali, dar pe
ansamblu sunt achirali, deoarece au plan de
simetrie.
29.Alegeți afirmația/afirmațiile corecte:
A). Într-un compus există un raport bine
determinat între masele elementelor
chimice constituente;
B). Substanţa pură este formată
întotdeauna din acelaşi tip de atomi;
C). Clorura de argint în apă este un
amestec omogen;
D) Masa unei molecule de apă este 18 g.
30.Enantiomerii:
A). sunt diastereoizomeri;
B). au configurații opuse la atomii de
carbon asimetrici;
C). sunt stereoizomeri;
D). rotesc planul luminii plan polarizate cu
unghiuri diferite şi de semn opus.
31.Alegeți afirmația/afirmațiile corecte:
A). izomeria optică este determinată de
simetria moleculară a unei molecule;
B). mezoforma este un stereoizomer lipsit
de activitate optică.
C). izomerii geometrici sunt stereoizomeri;
D). amestecul echimolecular a doi
enantiomeri este optic activ.
32.Prezența într-o moleculă organică a unui
singur atom de carbon asimetric:
A). determină asimetrie moleculară;
B). pemite existența a doi izomeri de poziţie;
C). determină existența a doi izomeri
geometrici;
D). generează doi diastereoizomeri cu
aceleași proprietăți chimice.